制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200780023844.6

申请日:

2007.05.24

公开号:

CN101501228A

公开日:

2009.08.05

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权的转移 IPC(主分类):C22C 14/00登记生效日:20170622变更事项:专利权人变更前权利人:普锐斯有限责任公司变更后权利人:卡彭特技术公司变更事项:地址变更前权利人:美国西弗吉尼亚州布鲁斯顿米尔斯北角路78号变更后权利人:美国宾夕法尼亚州|||专利权的转移IPC(主分类):C22C 14/00登记生效日:20170106变更事项:专利权人变更前权利人:FMW复合材料系统公司变更后权利人:普锐斯有限责任公司变更事项:地址变更前权利人:美国西弗吉尼亚州变更后权利人:美国西弗吉尼亚州布鲁斯顿米尔斯北角路78号|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C22C14/00; C22C29/00; C21B3/02

主分类号:

C22C14/00

申请人:

FMW复合材料系统公司

发明人:

丹尼尔·B·梅若克; 赛沙查玉卢·塔米日萨堪达拉; 瑞德哈瑞士那·B·博哈特; 戴尔·J·迈克安东尼; 杰里·L·菲尔兹; 威廉姆斯·M·汉纳希雅科; 罗布·L·戈尔博; 弗雷德·C·优顿; 埃里克·S·伯纳

地址:

美国西弗吉尼亚州

优先权:

2006.6.7 US 11/448,160

专利代理机构:

广州三环专利代理有限公司

代理人:

郝传鑫

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内容摘要

一种制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法,包括将硼加入到钛合金中,使硼改性钛合金中的硼含量不超过共晶限值。保持硼改性钛合金中的碳含量低于避免脆裂的预期限值。将硼改性合金加热至β相变温度以上的温度,以去除任何过饱和的过量硼。使硼改性钛合金在足够慢的速率下发生形变,以防止微观结构损坏和韧性的降低。

权利要求书

1、  一种制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法,包括:
将硼与钛合金结合,使得硼改性钛合金中的硼浓度不超过共晶限值,
维持硼改性钛合金中的碳浓度低于预定限值以避免脆裂,
将硼改性合金加热至β相变温度以上的温度,以去除任何过饱和的过量硼,以及
以足够慢的速度使硼改性钛合金变形,以防止微观结构的破坏以及韧性的降低。

2、
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述硼被加入熔融的钛合金中,并且熔体被雾化以获得含硼钛合金粉末。

3、
  根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述含硼钛合金粉末通过热等静压、锻造、挤出或轧制而被固化和/或成形。

4、
  根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述硼为液态或粉末状态。

5、
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述钛合金选自Ti-6Al-4V、Ti-5Al-2.5Sn和Ti-6Al-2Sn-4Zr-2Mo-0.1Si。

6、
  根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述被加热至β相变温度之上的硼改性合金以足够慢的速率被冷却以防止韧性的降低。

7、
  一种制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法,包括:
将硼与钛合金结合,使得硼改性钛合金中的硼浓度不超过共晶限值。

8、
  根据权利要求7所述的方法,其特征在于,该方法进一步包括维持硼改性钛合金中的碳浓度低于预定限值以避免脆裂。

9、
  根据权利要求8所述的方法,其特征在于,该方法进一步包括将硼改性合金加热至高于β相变温度的温度,以去除任何过饱和的过量硼。

10、
  根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述被加热至β相变温度之上的硼改性合金以足够慢的速率被冷却以防止韧性的降低。

11、
  根据权利要求7所述的方法,其特征在于,该方法进一步包括将硼改性合金加热至高于β相变温度的温度,以去除任何过饱和的过量硼。

12、
  根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述被加热至β相变温度之上的硼改性合金以足够慢的速率被冷却以防止韧性的降低。

13、
  根据权利要求7所述的方法,其特征在于,该方法进一步包括以足够慢的速率使硼改性钛合金变形以防止微观结构的破坏以及韧性的降低。

14、
  根据权利要求11所述的方法,其特征在于,该方法进一步包括以足够慢的速率使硼改性钛合金变形以防止微观结构的破坏以及韧性的降低。

说明书

制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法
相关申请的交叉引用
不适用
关于联邦政府资助的研究或开发的声明
美国政府可以为所有政府目的而制造和使用本发明,且不需要支付任何费用。
对微缩平片附录的引用
不适用
发明背景
1.技术领域
本发明主要涉及一种增强传统钛合金的性能并且不降低其损伤容限的方法,尤其涉及一种制备具有组织均匀性的钛合金的方法,该方法可广泛用于钛合金家族,包括但不限于Ti-6wt.%Al-4wt.%V、Ti-5Al-2.5Sn、Ti-6Al-2Sn-4Zr-2Mo-O.1Si。
2.背景技术
钛合金具有使人感兴趣的物理和机械性能的组合,这使得它们适于在各种行业(如,航天工业)作为结构材料,相比钢铁等其它金属材料,钛合金可明显地减轻重量和减少维护成本。人们在进一步提高传统钛合金的强度和硬度方面已做过很多尝试,以期获得性能增强的钛合金。
这些方法包括添加具有高强度和硬度的微粒、短纤维或连续纤维。尽管这些现有技术方法显著提高了传统钛合金的强度和硬度,但是这种性能的提高同时伴随着由于脆性增强带来的韧性和损伤容限的剧烈减少,这限制了它们在对断裂敏感材料中的应用。通常在结构材料中用5%的延伸率区分韧性和脆性。
相应地,本发明的目的旨在提供一种新的制备钛合金的方法,该方法制备的钛合金与传统钛合金相比具有明显增强的强度和硬度,同时保持了足够的韧性。该方法包括添加少量低于临界含量的硼,以及使合金在特定温度范围和变形速率下变形,从而获得均匀组织。
发明内容
本发明提供的新方法在提高钛合金的强度和硬度的同时保持了钛合金的韧性,该方法通过添加硼和控制工艺来获得均匀组织。
本方法的重要特征如下:
1、钛合金中硼含量应该等于或低于共晶限值,以使其不具有任何粗糙的原始TiB颗粒;
2、使含硼钛合金被加热至高于β???相变温度的温度(在此温度下钛合金完全转换为高温体心立方β相),从而完全除去任何过饱和的硼(在非平衡固化条件下,硼被捕获于钛的晶格里);以及
3、使硼改性钛合金在慢速率下发生形变,例如在低速率下挤压,以避免对TiB微观组成的破坏,该破坏将降低韧性。
附图说明
图1是二元硼钛合金的相图。
图2a是钛合金组份为(Ti-6Al-4V-1.7B)中的粗糙的原始TiB微粒在共晶体临界以上的电子显微图。
图2b所示为在粗糙的原始TiB微粒开始优先裂缝的样品拉伸的断裂图。
图3a具有不同的碳含量的压实Ti-6Al-4V-1B的韧性比温度的图。
图3b是具有不同碳含量的挤压后Ti-6Al-4V-1B的韧性比温度的图。
图4a是在17500F(低于β相转变)压实Ti-6Al-4V-1B合金的背散射电子显微图。
图4b是在19800F(高于β相转变)压实Ti-6Al-4V-1B合金的背散射电子显微图。
图5a沿着挤出方向,在滑块速度为100inch/min挤出合金Ti-6Al-4V-IB-0.1C的背散射电子显微图。
图5b沿着横向,在滑块速度为100inch/min挤出合金H-6AI-4V-1B-0.1C的背散射电子显微图。
图5c沿着挤出方向,在滑块速度为15inch/min挤出合金-6Al-4V-1B-0.1C的背散射电子显微图。
图5d沿着横向,在滑块速度为15inch/min挤出合金-6Al-4V-1B-0.1C的背散射电子显微图。
图6所示在低速率下拉伸Ti-6Al-4V-1B合金与典型的Ti-6Al-4V合金比较拉伸性能的图。
具体实施方式
本发明提供了一种通过添加硼和控制处理过程来提高钛合金的强度和硬度同时保持其韧性的新方法。该新的改良后的方法导致了颗粒的本质演变及均匀的微观结构特征。尽管下文中描述的是特异的粉末冶金处理技术,但本发明同样可以应用于其它冶金处理技术。
在预合金冶炼处理途径中,硼被加入熔融状态的钛合金中,并且熔体雾化后,获得含硼钛合金粉末。该粉末由经热等静压、锻炼、挤压和轧制等常规技术固化和/或成形。
本发明的方法包括四个重要的因素,描述如下。
1、硼水平等于或低于共晶限值
当硼完全溶解于液态钛时,其在固相中的溶解度可以忽略不计。图1中显示的二相钛硼合金的相图说明在温度为28040F(1540℃)和硼浓度为2wt.%时存在共晶反应。在对其它含有硼的钛合金控制共晶温度和含硼浓度被认为有相似的共晶反应。
当含有低于共晶限值的硼浓度组分的合金固化时,粗糙的原始TiB颗粒在两相区域(液体和TiB)中长大,并且保持完全固化的微观结构。尽管这些颗粒提供了显著改进的强度和硬度,韧性却剧烈地减少。粗糙的原始TiB颗粒用于Ti-6Al-4V-1.7B(所有浓度按重量百分数表示)合金的作用的实例在图2中予以了说明,该合金低于其共晶限值。
在图2(a)中可以看到大于200μm的粗糙的TiB颗粒的存在,以及图2(b)中记载了这些颗粒最初断裂的样本拉伸造成的成熟失败(~3%的韧性)。因此,本发明适用于任何含有低于共晶限值的硼浓度的并且不具有粗糙的原始TiB颗粒的传统钛合金。
2、碳水平低于关键限值
已发现,碳浓度也能够显著地影响硼改性的钛合金的韧性,以及保持碳水平低于关键限值以避免韧性的难以接受的损失是重要的。不同于硼,碳在钛中的固溶性高(高于0.5重量%)且碳在钛中可能会造成脆变。因此,碳的浓度应该根据合金的组分和处理过程参数来进行控制,已达到可以接受的韧性数值。例如,图3显示含有从0.05~0.35%的不同碳浓度的Ti-6Al-4V-1B在压实的(图.3a)和挤压的(图.3b)条件下的结果。在挑选出的处理过程条件下,这些不同说明由于碳浓度低于0.1%,韧性显著地降至4%以下。
3、在β相变温度之上的热暴露
由于硼在钛中的可以忽略的固溶性,剩下的硼在非均衡固化条件下(例如,经过气体雾化等快速固化技术制造粉末)捕获(过饱和)于钛的晶格里。
含有过饱和的硼的钛合金必定易脆,具有低的韧性数值。已发现,过饱和的硼能经过在高温下的热暴露析出。图3中举例说明了测定消除过饱和的最适温度的试验。从这些试验中,可以推断材料应该暴露在β相变温度之上(此温度下钛合金充分地转换为高温体心立方β相)以完全析出过度饱和的硼。热暴露还能影响微观结构参数,如TiB颗粒的大小、分布和内部颗粒间距,以及钛相的结晶颗粒大小和形态。这些微观结构显著地影响机械属性。
低温下的热暴露导致内部颗粒间距紧密,这限值了韧性。在β相变温度之上的暴露增大了内部颗粒的间距,改善了韧性。热暴露后冷却材料的速率改变结晶颗粒的大小和形态,这两点也能显著地影响韧性。在β相变温度之上由于相变反应中TiB颗粒的影响产生的精细颗粒等轴的a-β微观结构,控制慢慢从β相高温冷却到a相室温。β相温度随常规钛合金中主要合金元素的组成变化,如,1850±50℉用于T1-6Al-4V。
热暴露的实施可由经热等静压、挤压或其它适合的固化方法,或固化之前或之后的热处理,再或者热机械处理。HIP压实和挤出中热处理的作用在图3中显示。在β相温度以下和以上的Ti-6Al-4V-1B粉末微观结构显示如图4,这清楚的证明了热暴露温度在微观结构演变中的影响。
4、控制变形速率以避免微观结构的破坏
硼改性的钛合金注入变形的速率也对最终微观结构和机械属性有着显著地影响。Ti-6Al-4V-1B-0.1C材料在快速撞击速度(100inch/mm)和慢速(15inch/mm)下挤出的微观结构显示如图5。高速(图.5a和5b)下挤出的材料展示微观结构破坏表明TiB破裂和TiB末端的气穴,这些都降低韧性。另一方面,慢速(图.5c和5d)下挤出的材料完全没有微观的破坏。
尽管,得到的证实是使用选择的处理过程和变形速率,但本发明的方法可以适用于全部范围的固化途径和热机械处理过程,并且覆盖宽泛的安全变形速率范围,必要的去避免TiB微观组成的破坏。
图6为慢速挤压的Ti-64-1B的属性与典型的Ti-6Al-4V合金的属性的比较。在上述的控制条件下处理的硼改性的钛合金获得了-25%的硬度(系数)提高和-35%的强度提高,同时保持了相当的韧性水平(>10%)。
由此很容易看到,本发明新的改良后的方法提高了传统钛合金的强度和硬度,并且没有显著地破坏韧性,鉴于此,显著地增强了钛合金的结构性能。
经硼改性的钛合金可通过传统的处理方法制备,并且传统的金属加工(如,锻造、挤出、轧制)设备可用于操作控制处理过程。因此,实现运用本方法的改良后的操作不会增加任何材料或处理方法的成本。
强度和硬度提高了25-35%的钛合金可代替现有的具有高性能的昂贵成分,并且可使得用于重量和降低成本的新的结构设计概念成为可能。
虽然已经结合目前认为是最使用的和优选的实施例进行了描述,但是可以理解其并不限于公开的实施例,相反,本发明不受除了根据附上的权利要求以及它们的等同物的限制。

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一种制备高强度、高硬度和高韧性的钛合金的方法,包括将硼加入到钛合金中,使硼改性钛合金中的硼含量不超过共晶限值。保持硼改性钛合金中的碳含量低于避免脆裂的预期限值。将硼改性合金加热至相变温度以上的温度,以去除任何过饱和的过量硼。使硼改性钛合金在足够慢的速率下发生形变,以防止微观结构损坏和韧性的降低。 。

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