一种抗过敏组合物与一种皮肤护理产品.pdf

摘要
申请专利号：	CN201610872549.9	申请日：	20160929
公开号：	CN106265369A	公开日：	20170104
当前法律状态：		有效性：	审查中
法律详情：
IPC分类号：	A61K8/97,A61Q19/00,A61P37/08	主分类号：	A61K8/97,A61Q19/00,A61P37/08
申请人：	广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
发明人：	陈海佳,葛啸虎,王一飞,孟卫华,张维敏
地址：	510000 广东省广州市广州开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元
优先权：	CN201610872549A
专利代理机构：	北京集佳知识产权代理有限公司	代理人：	赵青朵
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内容摘要

本发明提供了一种抗过敏组合物，其包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂，进一步的，所述抗过敏组合物中包括0.5～5.0wt％的欧活血丹提取物、0.5～5.0wt％的马齿苋提取物与余量的助剂。本申请通过在抗过敏组合物中添加欧活血丹提取物与马齿苋提取物，使得到的组合物具有较好的抗过敏效果；进一步的，将其进行复配，进一步提高了组合物的抗过敏效果。本申请还提供了一种皮肤护理产品。

权利要求书

1.一种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。 2.根据权利要求1所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，所述马齿苋提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，余量为助剂。 3.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括：0.1～0.5％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，0.01～0.2％的羟苯甲酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.2％的尿囊素，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.6～1.0％的第一组分，余量的水；所述第一组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。 4.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt％～3.5wt％。 5.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.5wt％～2.5wt％。 6.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述马齿苋提取物的含量为1.2wt％～4.0wt％。 7.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述马齿苋提取物的含量为1.5wt％～2.5wt％。 8.根据权利要求3所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述抗过敏组合物的制备方法包括以下步骤：将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素；将所述第一混合物降温至45℃以下时再加入B相原料混合，得到抗过敏组合物；所述B相原料包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油，得到抗过敏组合物。 9.根据权利要求8所述的抗过敏组合物，其特征在于，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃，所述升温后的保温时间时间为10～20min。 10.一种皮肤护理产品，包括权利要求1～9任一项所述的抗过敏组合物。

说明书

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种抗过敏组合物与一种皮肤护理产品。

背景技术

随着生活水平的提高，化妆品的使用也越来越广泛。市场上的化妆品质量参差不齐，很多产品不仅不能发挥保养功效，反而容易导致过敏。同时，也有很多人是敏感性肌肤，容易受到各种因素的刺激而产生刺痛、灼烧、瘙痒等症状，并伴有轻度的脱屑、红斑、干燥等。上述皮肤问题都是过敏现象，皮肤过敏严重影响人们的舒适和外表形象。现有的抗过敏化妆品大多效果不明显，因此，研究一种抗过敏效果好的组合物，是亟待解决的问题。

欧活血丹又名德国薄荷、金钱薄荷，原产于欧洲和北美，INCI名为欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物。欧活血丹含有丰富的熊果酸、左旋薄荷酮、胡薄荷酮、β谷甾醇、琥珀酸、多种氨基酸以及维生素C。欧活血丹目前主要用于清热通淋、利胆排石与活血调经，还未见用于护肤品的报导。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供一种抗过敏组合物，本申请提供的抗过敏组合物作为护肤品，具有抗过敏作用。

有鉴于此，本申请提供了一种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。

优选的，所述欧活血丹提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，所述马齿苋提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，余量为助剂。

优选的，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括：0.1～0.5％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，0.01～0.2％的羟苯甲酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.2％的尿囊素，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.6～1.0％的第一组分，余量的水；所述第一组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。

优选的，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt％～3.5wt％。

优选的，所述欧活血丹提取物的含量为1.5wt％～2.5wt％。

优选的，所述马齿苋提取物的含量为1.2wt％～4.0wt％。

优选的，所述马齿苋提取物的含量为1.5wt％～2.5wt％。

优选的，所述抗过敏组合物的制备方法包括以下步骤：

将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素；

将所述第一混合物降温至45℃以下时再加入B相原料混合，得到抗过敏组合物；所述B相原料包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油，得到抗过敏组合物。

优选的，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃，所述升温后的保温时间时间为10～20min。

本申请还提供了一种皮肤护理产品，包括上述方案所述的抗过敏组合物。

本申请提供了一种抗过敏组合物，其包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂；进一步的，所述抗过敏组合物中包括0.5wt％～5.0wt％的欧活血丹提取物，0.5wt％～5.0wt％的马齿苋提取物，余量为助剂。本申请通过添加马齿苋提取物与欧活血丹提取物，使组合物具有较好的抗过敏性，进一步的，将马齿苋提取物与欧活血丹提取物进行复配，使欧活血丹提取物能够最大程度的抑制炎症介质的传递，有效抑制组胺的释放和抑制TRPV1过表达，从而达到最佳的抗过敏效果。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

本发明实施例公开了一种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。

本发明提供了一种抗过敏组合物，其包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂，通过添加上述组分，使得到的组合物具有较好的抗过敏效果。

本申请中，欧活血丹的INCI名为欧活血丹提取物，其为唇形科活血丹属，多年生草本。原产欧洲、北美。欧活血丹鲜草中含挥发油0.03％～0.20％，油中主含左旋松以樟酮，并含左旋薄荷酮、胡薄荷酮及少量其他萜烯类化合物；另含鞣质3％～7％，皂甙、树脂、熊果酸、β谷甾醇、棕榈酸、琥珀酸、多种氨基酸以及维生C。本申请所述欧活血丹提取物的含量优选为0.5wt％～5.0wt％，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.0wt％～3.5wt％，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.5wt％～2.5wt％。

马齿苋提取物为INCI名，其为马齿苋的提取物。马齿苋是一年生草本，全株无毛，其在中国南北各地均产，生于菜园、农田、路旁，为田间常见杂草。马齿苋含有丰富的二羟乙胺、苹果酸、葡萄糖、钙、磷、铁、维生素E、胡萝卜素、维生素B以及维生素C等营养物质。本申请中所述马齿苋提取物的含量优选为0.5wt％～5.0wt％，在实施例中，所述马齿苋提取物的含量更优选为1.2wt％～4.0wt％，在实施例中，所述马齿苋提取物的含量更优选为1.5wt％～2.5wt％。

上述欧活血丹提取物与马齿苋提取物均按照本领域技术人员熟知的技术手段提取即可，对此本申请没有特别的限制。

本申请所述抗过敏组合物中还包括助剂，所述助剂为本领域技术人员熟知的助剂，对此本申请没有特别的限制，示例的，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括：0.1～0.5％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，0.01～0.2％的羟苯甲酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.2％的尿囊素，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.6～1.0％的第一组分，余量的水；所述第一组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。上述助剂在抗过敏组合物中可以添加一种，也可以添加多种，对此本申请没有特别的限制。

作为优选方案，所述丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物的含量优选为0.1～0.3wt％，所述羟苯甲酯的含量优选为0.05～0.15wt％，所述甘油的含量优选为1.5～5.0wt％，所述丁二醇的含量优选为2.5～5.0wt％，所述尿囊素的含量优选为0.03～0.12wt％，所述透明质酸钠的含量优选为0.03～0.08wt％，所述海藻糖的含量优选为1.5～2.5wt％，所述第一组分的含量优选为0.6～0.8wt％。

本申请对所述抗过敏组合物的制备方法没有特别的限制，按照本领域技术人员熟知的方式制备即可。示例的，所述抗过敏组合物的制备过程具体为：

在上述过程中，所述A相原料优选在真空乳化锅中进行混合，所述升温的温度为80～85℃，所述升温后的保温时间优选为10～20min。在制备过程中所述原料的配方组成上述已进行了说明，此处不再进行赘述。

本申请还提供了一种皮肤护理产品，其包括上述方案所述的抗过敏组合物。

所述皮肤护理产品可用于面部皮肤，也可以用于身体皮肤，对此本申请没有特别的限制。所述皮肤护理产品可以为乳液，也可以为霜，对此本申请没有特别的限制。

本发明通过将马齿苋提取物和欧活血丹提取物按特定的比例进行复配，使欧活血丹能最大程度上抑制炎症介质的传递，能有效抑制组胺的释放和抑制TRPV1过表达，从而达到最佳的抗过敏效果。试验结果表明，欧活血丹提取物搭配马齿苋提取物产品的协同抗过敏效果显著，而且欧活血丹提取物能明显提升产品的温和性。

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的抗过敏组合物进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

以下实施例中，原料为市售产品或按照本领域技术人员熟知的方法制备得到。

实施例1

(1)准确称量配方中各种原料，用干净并消毒好的器皿盛放；

(2)将A相原料加入真空乳化锅中，搅拌升温至80～85℃后，充分搅拌均匀，保温20分钟后，开启冷却水降温，所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素；

(3)将步骤(2)得到的混合物降温至45℃以下时加入B相原料，充分搅拌均匀后出料、静置，所述B相原料包括欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油；

(4)将步骤(3)得到的组合物检验合格后，灌装，包装，喷码；检验合格后，入库，得到抗敏感组合物。

本实施例中上述原料的具体配方如表1所示。

表1实施例1抗过敏组合物的配方数据表(wt％)

实施例2

制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表2所示。

表2实施例2的抗过敏组合物的配方数据表(wt％)

实施例3

制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表3所示。

表3实施例3的抗过敏组合物的配方数据表(wt％)

对比例1

制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表4所示。

表4对比例1的抗过敏组合物的配方数据表(wt％)

对比例2

制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表5所示。

表5对比例2的抗过敏组合物的配方数据表(wt％)

实施例4

对比例和实施例的理化指标测试结果如下：

1、外观：无色透明粘液；

2、pH值：5.5-6.8；

3、耐热稳定性考察(48℃×24h)：合格；

4、耐寒稳定性考察(-15℃×24h)：合格；

为了证明本产品的功效，找了200名女性志愿者，测试时间为4周，进行了如下试验：

1、实验人群：共200名(分5组每个实施例40名志愿者，没有交叉重叠)，

1)年龄在22至40岁之间；

2)能很好配合实验者，在研究期间能保持生活的规律性，测试期间不使用其他化妆品；

2、测试方法：

对比例1、对比例2、实施例1、实施例2、实施例3分别抽取40名志愿者；使用方法为：早晚洁面后，取适量涂于面部按摩至吸收，连续使用4周后，对比分析评价上述各实施例和对比例化妆品的抗过敏效果。其中，所述的抗过敏效果为对皮肤痒、刺痛感、红斑、细小鳞屑等的改善情况。

3、测试结果：

本次测试共发出样本200份，志愿者连续四周使用对比例和实施例后，对比分析评价上述各实施例和对比例化妆品的抗过敏效果，结果见表6。

表6实施例与对比例提供的组合物的抗过敏效果数据表

实施例1～3的抗敏感组合物中添加了不同比例的欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物和马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物；对比例1的抗敏感组合物中添加了马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物，对比例2的抗敏感组合物中添加了欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物。如表6所示，从测试结果可知：使用4周后，受试者能感受到使用实施例1～3的化妆品对皮肤痒、刺痛感、红斑、细小鳞屑等的改善情况明显，效果好于单独使用欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物或马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物，说明欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物搭配马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物协同效果显著，产品的抗过敏效果明显提升。以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

资源描述

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610872549.9 (22)申请日 2016.09.29 (71)申请人广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司地址 510000 广东省广州市广州开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元 (72)发明人陈海佳葛啸虎王一飞孟卫华张维敏 (74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人赵青朵 (51)Int.Cl. A61K 8/97(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61P 37/08(200。

2、6.01) (54)发明名称一种抗过敏组合物与一种皮肤护理产品 (57)摘要本发明提供了一种抗过敏组合物，其包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂，进一步的，所述抗过敏组合物中包括0.55.0wt的欧活血丹提取物、 0.55.0wt的马齿苋提取物与余量的助剂。本申请通过在抗过敏组合物中添加欧活血丹提取物与马齿苋提取物，使得到的组合物具有较好的抗过敏效果；进一步的，将其进行复配，进一步提高了组合物的抗过敏效果。本申请还提供了一种皮肤护理产品。权利要求书1页说明书9页 CN 106265369 A 2017.01.04 CN 106265369 A 1.一。

3、种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。 2.根据权利要求1所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为 0.5wt5.0wt，所述马齿苋提取物的含量为0.5wt5.0wt，余量为助剂。 3.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括： 0.10.5的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物， 0.010.2的羟苯甲酯， 1.06.0的甘油， 1.06.0的丁二醇， 0.010.2的尿囊素， 0.010.1 的透明质酸钠， 1.03.0的海藻糖， 0.61.0的第一组分，余量的水；所述第一。

4、组分由 8590的苯氧乙醇和1015的乙基己基甘油组成。 4.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt3.5wt。 5.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.5wt2.5wt。 6.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述马齿苋提取物的含量为 1.2wt4.0wt。 7.根据权利要求1或2所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述马齿苋提取物的含量为 1.5wt2.5wt。 8.根据权利要求3所述的抗过敏组合物，其特征在于，所述抗过敏组合物的制备方法包括以下步骤：将A相原。

5、料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素；将所述第一混合物降温至45以下时再加入B相原料混合，得到抗过敏组合物；所述B 相原料包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油，得到抗过敏组合物。 9.根据权利要求8所述的抗过敏组合物，其特征在于，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为8085，所述升温后的保温时间时间为1020min。 10.一种皮肤护理产品，包括权利要求19任一项所述的抗过敏组合物。权利要求书 1/1 页 2 CN。

6、 106265369 A 2 一种抗过敏组合物与一种皮肤护理产品技术领域 0001 本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种抗过敏组合物与一种皮肤护理产品。背景技术 0002 随着生活水平的提高，化妆品的使用也越来越广泛。市场上的化妆品质量参差不齐，很多产品不仅不能发挥保养功效，反而容易导致过敏。同时，也有很多人是敏感性肌肤，容易受到各种因素的刺激而产生刺痛、灼烧、瘙痒等症状，并伴有轻度的脱屑、红斑、干燥等。上述皮肤问题都是过敏现象，皮肤过敏严重影响人们的舒适和外表形象。现有的抗过敏化妆品大多效果不明显，因此，研究一种抗过敏效果好的组合物，是亟待解。

7、决的问题。 0003 欧活血丹又名德国薄荷、金钱薄荷，原产于欧洲和北美， INCI名为欧活血丹 (GLECHOMA HEDERACEA)提取物。欧活血丹含有丰富的熊果酸、左旋薄荷酮、胡薄荷酮、谷甾醇、琥珀酸、多种氨基酸以及维生素C。欧活血丹目前主要用于清热通淋、利胆排石与活血调经，还未见用于护肤品的报导。发明内容 0004 本发明解决的技术问题在于提供一种抗过敏组合物，本申请提供的抗过敏组合物作为护肤品，具有抗过敏作用。 0005 有鉴于此，本申请提供了一种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。 0006 优选的，所述欧活血丹提取。

8、物的含量为0.5wt5.0wt，所述马齿苋提取物的含量为0.5wt5.0wt，余量为助剂。 0007 优选的，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括： 0.10.5的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物， 0.010.2的羟苯甲酯， 1.06.0的甘油， 1.06.0的丁二醇， 0.010.2的尿囊素， 0.010.1的透明质酸钠， 1.03.0的海藻糖， 0.6 1.0的第一组分，余量的水；所述第一组分由8590的苯氧乙醇和1015的乙基己基甘油组成。 0008 优选的，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt3.5wt。 0009 优选的，所述欧活血丹提取物的含量为。

9、1.5wt2.5wt。 0010 优选的，所述马齿苋提取物的含量为1.2wt4.0wt。 0011 优选的，所述马齿苋提取物的含量为1.5wt2.5wt。 0012 优选的，所述抗过敏组合物的制备方法包括以下步骤： 0013 将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素； 0014 将所述第一混合物降温至45以下时再加入B相原料混合，得到抗过敏组合物；所述B相原料包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油，得到抗过敏组合物。说明书。

10、1/9 页 3 CN 106265369 A 3 0015 优选的，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为8085，所述升温后的保温时间时间为1020min。 0016 本申请还提供了一种皮肤护理产品，包括上述方案所述的抗过敏组合物。 0017 本申请提供了一种抗过敏组合物，其包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂；进一步的，所述抗过敏组合物中包括0.5wt5.0wt的欧活血丹提取物， 0.5wt 5.0wt的马齿苋提取物，余量为助剂。本申请通过添加马齿苋提取物与欧活血丹提取物，使组合物具有较好的抗过敏性，进一步的，将马齿苋提取物与欧活血丹提取物进行复配，使。

11、欧活血丹提取物能够最大程度的抑制炎症介质的传递，有效抑制组胺的释放和抑制TRPV1 过表达，从而达到最佳的抗过敏效果。具体实施方式 0018 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。 0019 本发明实施例公开了一种抗过敏组合物，包括：欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂。 0020 本发明提供了一种抗过敏组合物，其包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物与助剂，通过添加上述组分，使得到的组合物具有较好的抗过敏效果。 0021 本申请中，欧活血丹的INC。

12、I名为欧活血丹提取物，其为唇形科活血丹属，多年生草本。原产欧洲、北美。欧活血丹鲜草中含挥发油0.030.20，油中主含左旋松以樟酮，并含左旋薄荷酮、胡薄荷酮及少量其他萜烯类化合物；另含鞣质37，皂甙、树脂、熊果酸、谷甾醇、棕榈酸、琥珀酸、多种氨基酸以及维生C。本申请所述欧活血丹提取物的含量优选为0.5wt5.0wt，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.0wt 3.5wt，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.5wt2.5wt。 0022 马齿苋提取物为INCI名，其为马齿苋的提取物。马齿苋是一年生草本，全株无毛，其。

13、在中国南北各地均产，生于菜园、农田、路旁，为田间常见杂草。马齿苋含有丰富的二羟乙胺、苹果酸、葡萄糖、钙、磷、铁、维生素E、胡萝卜素、维生素B以及维生素C等营养物质。本申请中所述马齿苋提取物的含量优选为0.5wt5.0wt，在实施例中，所述马齿苋提取物的含量更优选为1.2wt4.0wt，在实施例中，所述马齿苋提取物的含量更优选为1.5wt 2.5wt。 0023 上述欧活血丹提取物与马齿苋提取物均按照本领域技术人员熟知的技术手段提取即可，对此本申请没有特别的限制。 0024 本申请所述抗过敏组合物中还包括助剂，所述助剂为本领域技术人员熟知的助剂。

14、，对此本申请没有特别的限制，示例的，以所述抗过敏组合物的重量百分比计，所述助剂包括： 0.10.5的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物， 0.010.2的羟苯甲酯， 1.0 6.0的甘油， 1.06.0的丁二醇， 0.010.2的尿囊素， 0.010.1的透明质酸钠， 1.03.0的海藻糖， 0.61.0的第一组分，余量的水；所述第一组分由8590的苯氧乙醇和1015的乙基己基甘油组成。上述助剂在抗过敏组合物中可以添加一种，也可以添加多种，对此本申请没有特别的限制。说明书 2/9 页 4 CN 106265369 A 4 0025 作为优选方案，所述丙烯酰二甲基牛。

15、磺酸铵/VP共聚物的含量优选为0 .1 0.3wt，所述羟苯甲酯的含量优选为0.050.15wt，所述甘油的含量优选为1.5 5 .0wt，所述丁二醇的含量优选为2.55 .0wt，所述尿囊素的含量优选为0.03 0.12wt，所述透明质酸钠的含量优选为0.030.08wt，所述海藻糖的含量优选为1.5 2.5wt，所述第一组分的含量优选为0.60.8wt。 0026 本申请对所述抗过敏组合物的制备方法没有特别的限制，按照本领域技术人员熟知的方式制备即可。示例的，所述抗过敏组合物的制备过程具体为： 0027 将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包。

16、括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素； 0028 将所述第一混合物降温至45以下时再加入B相原料混合，得到抗过敏组合物；所述B相原料包括欧活血丹提取物、马齿苋提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油，得到抗过敏组合物。 0029 在上述过程中，所述A相原料优选在真空乳化锅中进行混合，所述升温的温度为80 85，所述升温后的保温时间优选为1020min。在制备过程中所述原料的配方组成上述已进行了说明，此处不再进行赘述。 0030 本申请还提供了一种皮肤护理产品，其包括上述方案所述的抗过敏组合物。 0031 所述。

17、皮肤护理产品可用于面部皮肤，也可以用于身体皮肤，对此本申请没有特别的限制。所述皮肤护理产品可以为乳液，也可以为霜，对此本申请没有特别的限制。 0032 本发明通过将马齿苋提取物和欧活血丹提取物按特定的比例进行复配，使欧活血丹能最大程度上抑制炎症介质的传递，能有效抑制组胺的释放和抑制TRPV1过表达，从而达到最佳的抗过敏效果。试验结果表明，欧活血丹提取物搭配马齿苋提取物产品的协同抗过敏效果显著，而且欧活血丹提取物能明显提升产品的温和性。 0033 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的抗过敏组合物进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。。

18、 0034 以下实施例中，原料为市售产品或按照本领域技术人员熟知的方法制备得到。 0035 实施例1 0036 (1)准确称量配方中各种原料，用干净并消毒好的器皿盛放； 0037 (2)将A相原料加入真空乳化锅中，搅拌升温至8085后，充分搅拌均匀，保温20 分钟后，开启冷却水降温，所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、海藻糖、羟苯甲酯与尿囊素； 0038 (3)将步骤(2)得到的混合物降温至45以下时加入B相原料，充分搅拌均匀后出料、静置，所述B相原料包括欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物、马。

19、齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物、苯氧乙醇和乙基己基甘油； 0039 (4)将步骤(3)得到的组合物检验合格后，灌装，包装，喷码；检验合格后，入库，得到抗敏感组合物。 0040 本实施例中上述原料的具体配方如表1所示。 0041 表1实施例1抗过敏组合物的配方数据表(wt) 说明书 3/9 页 5 CN 106265369 A 5 0042 0043 0044 实施例2 0045 制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表2 所示。 0046 表2实施例2的抗过敏组合物的配方数据表(wt) 说明书 4/9 页 6 C。

20、N 106265369 A 6 0047 0048 实施例3 0049 制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表3 所示。 0050 表3实施例3的抗过敏组合物的配方数据表(wt) 0051 说明书 5/9 页 7 CN 106265369 A 7 0052 0053 对比例1 0054 制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表4 所示。 0055 表4对比例1的抗过敏组合物的配方数据表(wt) 0056 0057 对比例2 0058 制备方法与实施例1相同，区别在于：抗过敏组合物的原料的配比不同，具体如表5。

21、所示。说明书 6/9 页 8 CN 106265369 A 8 0059 表5对比例2的抗过敏组合物的配方数据表(wt) 0060 0061 实施例4 0062 对比例和实施例的理化指标测试结果如下： 0063 1、外观：无色透明粘液； 0064 2、 pH值： 5.5-6.8； 0065 3、耐热稳定性考察(4824h)：合格； 0066 4、耐寒稳定性考察(-1524h)：合格； 0067 为了证明本产品的功效，找了200名女性志愿者，测试时间为4周，进行了如下试验： 0068 1、实验人群：共200名(分5组每个实施例40名志愿者，没有交叉重叠)， 00。

22、69 1)年龄在22至40岁之间； 0070 2)能很好配合实验者，在研究期间能保持生活的规律性，测试期间不使用其他化妆品； 0071 2、测试方法： 0072 对比例1、对比例2、实施例1、实施例2、实施例3分别抽取40名志愿者；使用方法为：早晚洁面后，取适量涂于面部按摩至吸收，连续使用4周后，对比分析评价上述各实施例和对比例化妆品的抗过敏效果。其中，所述的抗过敏效果为对皮肤痒、刺痛感、红斑、细小鳞屑等的改善情况。 0073 3、测试结果： 0074 本次测试共发出样本200份，志愿者连续四周使用对比例和实施例后，对比分析评价上述各实施例和对比。

23、例化妆品的抗过敏效果，结果见表6。 0075 表6实施例与对比例提供的组合物的抗过敏效果数据表说明书 7/9 页 9 CN 106265369 A 9 0076 0077 0078 实施例13的抗敏感组合物中添加了不同比例的欧活血丹( GLECHOMA HEDERACEA)提取物和马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物；对比例1的抗敏感组合物中添加了马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物，对比例2的抗敏感组合物中添加了欧活血丹 (GLECHOMA HEDERACEA)提取物。如表6所示，从测试结果可知：使用4周后，受试者能感受到使用实施例1。

24、3的化妆品对皮肤痒、刺痛感、红斑、细小鳞屑等的改善情况明显，效果好于单独使用欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物或马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物，说明欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物搭配马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物协同效果显著，产品的抗过敏效果明显提升。以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求说明书 8/9 页 10 CN 106265369 A 10 的保护范围内。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。说明书 9/9 页 11 CN 106265369 A 11 。

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