一种用于甲醇转化制丙烯的催化剂的制备方法及其应用 技术领域 本发明涉及一种用于甲醇转化制丙烯的催化剂的制备方法及其应用,属于化工 技术领域。
背景技术 丙烯是乙烯以外最重要且用量仅次于乙烯的石油化工基础原料,可用于生产多种重 要的有机化工原料。 随着对丙烯及其衍生物的需求的迅速增长,对丙烯的需求也逐年上 升。 由甲醇为原料催化制取丙烯技术是替代石油路线的一种新型工艺。 甲醇制丙烯技术 的研究、开发和工业化,近年来成为国内外技术开发的重要热点之一,该技术的关键是 高性能催化剂的研制,而高性能催化的研制的关键就是活性载体分子筛的研制。 在各种 分子筛中, ZSM-5 分子筛被广泛采用,且与其匹配的固定床工艺流程相对简单,对催化 剂强度要求不高,更适宜推广。
Mobil 公司在 70 年代合成出 ZSM-5 分子筛,并用于甲醇制汽油的研究,首先发 现产物中含有烯烃。 鲁奇公司与南方公司合作开发成功了甲醇制丙烯反应的 ZSM-5 分子 筛改性催化剂 (EP 0448000)。 但该 ZSM-5 分子筛催化剂存在丙烯单程选择性低,水热 稳定性差,易结焦失活等问题。
中国专利申请号为 200910090842.X,名为 “用于以甲醇和 / 或二甲醚制备丙烯 反应的催化剂的 ZSM-5 型分子筛” 和申请号为 200810036918 名为 “一种高硅铝比的 ZSM-5 沸石催化剂及其制备方法和应用” 的发明专利制备出分子筛催化剂,成功解决了 催化剂 P/E 比低,催化剂水热稳定性差的问题,但由于均采用四丙基溴化胺、四丙基氢 氧化胺等作为模板剂,而这些模板剂价格昂贵,因此合成成本较高,不利于工业推广。
发明内容 本发明涉及一种用于甲醇转化制丙烯的 ZSM-5 分子筛的制备方法以及以该分子 筛为基础上的一种成本低、水热稳定性好、酸性结构适于甲醇制丙烯反应的催化剂及其 制备方法,且此分子筛催化剂不需要添加粘结剂,催化剂制备工艺简单。
为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案是 : 1. 一种用于甲醇转化制丙烯的 ZSM-5 分子筛,主要由以下组分制备而成 : a) SiO2 质量百分含量为 27%, Na2O 质量百分含量为 8.2% 的水玻璃溶液 ; b) 以 Al2O3 计,占 SiO2 质量为 0.34~1.06% 的硫酸铝、氯化铝或硝酸铝,其中优选按 Al2O3 计,占 SiO2 质量优选为 0.43~0.85% 的硫酸铝、氯化铝或硝酸铝 ; c) 浓硫酸溶液、盐酸或硝酸溶液等无机酸溶液 ; d) 占 SiO2 质量 50~90% 正丁胺或正丙胺,其中优选质量为 70~90% 的正丁胺或正丙 胺; e) 占 SiO2 质量 500~2000% 的去离子水,其中优选质量为 SiO2 质量为 1200~1800% 的 去离子水。
2. 本发明所述分子筛的制备方法,按照如下步骤进行 :
a) 根据所述的组份比例,首先称取一定量的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢 加入适量的无机酸溶液调节 pH 值至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺或正丙胺到该溶 液,然后再滴加入铝源,最后加入适量的无机酸溶液调节 pH 值至 10.5~12.5 ; b) 将所得液体混合物加入高压反应斧,于 140~180℃条件下不断搅拌,晶化 10~18h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ; c) 于 100~120℃干燥,然后于 400~600℃焙烧 3~10h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
上述过程中步骤 1) 溶液 pH 值优选为 11~12,步骤 2) 优选为在 160~180℃条 件下晶化 14~18h-1,步骤 3) 中优选为干燥后于 450~550℃焙烧 4~8h。
可以采用粉末 X- 射线衍射 (XRD)表征本发明所制备的分子筛,结果如附图 1 所示。
从附图 1 中可以看出,该分子筛为典型的 MFI 结构 (ZSM-5),结晶度较高。
3. 用本发明的 ZSM-5 分子筛制备用于甲醇转化制丙烯的催化剂 : 按 2 中的方法制备的分子筛经压片过筛至 20~40 目后,用于制备甲醇转化制丙烯反应 的催化剂,其方法如下 : a) 首先氢型交换 , 将所得钠型 ZSM-5 分子筛置于装有 1mol/L NH4Cl 溶液的烧瓶里, 其中 NH4Cl ∶分子筛的重量比为 0.6:1,将烧瓶置于 80~90℃的水浴里搅拌 6h,然后去离 子水洗涤过滤,以上步骤重复 3 次,最后洗涤过滤至滤液中无氯离子为止 (具体可向滤 液中滴加硝酸银溶,如无白色沉淀产生则证明无氯离子)。
b) 液 滤 饼 于 110 ℃ 干 燥 后 置 于 马 弗 炉 中, 在 550 ℃ 焙 烧 5h, 即 可 获 得 氢 型 ZSM-5 分子筛 ; c) 将焙烧后的氢型分子筛改性,按照分子筛 :P2O5 :CeO2=100 :1.33 :2 重量比向 分子筛浆液中加入磷酸和硝酸铈负载活性组分,于 80~90℃的水浴里搅拌 6h,再于 110℃ 干燥,最后于 500℃马弗炉中焙烧 5h,得到最终甲醇制丙烯的催化剂 ; d) 将所得催化剂粉末样品压片并筛分,选取 20~40 目颗粒待活性评价时使用。
使用上述改性方法得到的催化剂用于甲醇转化制丙烯,300 h 后的甲醇转化率 >99%,395h 后的甲醇转化率 >98%,丙烯选择性 ~42%。
甲醇转化制丙烯反应属于酸催化下的反应,其反应性能受催化剂酸性结构的影 响,酸性太强,容易发生裂解,造成积碳,使催化剂迅速失活,而酸性太弱又不利于本 催化反应。 本发明可得到高硅铝比且酸性结构适当的分子筛,为后期酸性结构调整提供 更多选择。 正丁胺或正丙胺是合成 ZSM-5 分子筛的价格便宜的模板剂,从而能大大降低 分子筛的合成成本,适量去离子水的添加对调节晶化压力和分子筛颗粒大小有影响。
与现有技术相比,本发明的有益效果是 : 1. 本发明所述 ZSM-5 分子筛采用价格便宜的模板剂,合成成本低,可得到酸性结 构适于甲醇制丙烯反应的 ZSM-5 分子筛,改性后的催化剂用于甲醇制丙烯反应具有活性 好,寿命长等优点。
2. 该系列分子筛经过氢型交换和磷 / 铈改性后,用于甲醇制丙烯工艺具有对丙 烯的高选择性,收率高,活性高,寿命长,且催化剂的活化温度较低,这又有利于降低 反应能耗。
附图说明
附图 1 为以实施例 1 方法制备的分子筛的 X- 射线衍射 (XRD),从中可以看出 该分子筛为典型的 MFI 结构 (ZSM-5),结晶度较高。具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的上述发明内容作进一步的详细描述。
但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。 在不脱离本发明 上述技术思想情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段,做出各种替换和变更,均 应包括在本发明的范围内。
同时,为了考察本发明催化剂的相关性能,发明人还对各实施例及对比例的催 化剂进行了相关的活性评价,评价方法为 :采用固定床反应器,以甲醇为原料、水为稀 释剂、甲醇质量空速为 1h-1、水 / 甲醇质量比为 2 :1,甲醇转化制二甲醚催化反应温度为 290℃,催化制丙烯反应温度为 410℃ (对比例为 450℃),常压。
对比例 1 分子筛选用南开大学 SiO2/Al2O3 摩尔比为 150 的 HZSM-5 工业分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂通过下述方法制得 : 按照分子筛 :P2O5 :CeO2=100 :1.3 :2 重量比向分子筛浆液中加入磷酸和硝酸铈负 载活性组分,于 80-90℃的水浴里搅拌 6h,再于 110℃干燥,最后于 550℃马弗炉中焙烧 5h,既得最终甲醇制丙烯的催化剂,所得催化剂经压片过筛至 20-40 目后,用于甲醇转 化制丙烯的反应评价。
对比例 2 分子筛选用南开大学 SiO2/Al2O3 摩尔比为 100 的 HZSM-5 工业分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂通过下述方法制得 : 按照分子筛 :P2O5 :CeO2=100 :1.7 :2 重量比向分子筛浆液中加入磷酸和硝酸铈负 载活性组分,于 80~90℃的水浴里搅拌 6h,再于 110℃干燥,最后于 550℃马弗炉中焙烧 5h,既得最终甲醇制丙烯的催化剂,所得催化剂经压片过筛至 20~40 目后,用于甲醇转 化制丙烯的反应评价。
实施例 1 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,质量为 SiO2 质量的 1800% 的去离子水,质量为 SiO2 质量的 80% 的正丁胺,以 Al2O3 计质量为 SiO2 质量的 0.57% 的硫酸铝。
该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入占 SiO2 质量部分浓硫酸 溶液调节 pH 值至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺到该溶液,然后再滴加入硫酸铝溶 液,最后加入适量的浓硫酸溶液调节 pH 值至 11.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜, 于 170℃条件下晶化 17h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 110℃干燥, 然后于 550℃焙烧 6h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂通过下述方法制得 : 首先将分子筛经压片过筛至 20~40 目,然后进行氢型交换。 氢型交换是将所得钠型 ZSM-5 分子筛置于装有 1mol/L NH4Cl 溶液的烧瓶里,其中 NH4Cl ∶分子筛的重量比 为 0.6:1,将烧瓶置于 80~90℃的水浴里搅拌 6h,然后去离子水洗涤过滤,以上步骤重复 3 次,最后洗涤过滤至滤液中无氯离子为止,滤饼于 110℃干燥后置于马弗炉中,500℃ 焙烧 5h,既得氢型 ZSM-5 分子筛 ;然后再将氢型分子筛改性,按照分子筛 :P2O5 : CeO2=100 :1.33 :2 重量比向分子筛浆液中加入磷酸和硝酸铈负载活性组分,于 80~90℃ 的水浴里搅拌 6h,再于 110℃干燥,最后于 550℃马弗炉中焙烧 5h,既得最终甲醇制丙烯 的催化剂,所得催化剂经压片过筛至 20~40 目后,用于甲醇转化制丙烯的反应评价。
实施例 2 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,占 SiO2 质量为 2000% 的去离子,占 SiO2 质量为 80% 正丁胺, 以 Al2O3 计占 SiO2 质量为 0.85% 的硫酸铝。
该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入部分浓硫酸溶液调节 pH 值至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺到该溶液,然后再滴加入硫酸铝溶液,最后加入 适量的浓硫酸溶液调节 pH 值至 11.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜,于 170℃条件 下晶化 17h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 110℃干燥,然后于 550℃ 焙烧 6h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。 该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂制备方法同实施例 1。
实施例 3 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,占 SiO2 质量为 1200% 的去离子,占 SiO2 质量为 50% 正丁胺, 以 Al2O3 计占 SiO2 质量为 0.43% 的硫酸铝。
该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入部分浓硫酸溶液调节 pH 值至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺到该溶液,然后再滴加入硫酸铝溶液,最后加入 适量的浓硫酸溶液调节 pH 值至 10.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜,于 170℃条件 下晶化 17h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 110℃干燥,然后于 550℃ 焙烧 6h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂制备方法同实施例 1。
实施例 4 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,占 SiO2 质量为 1800% 的去离子,占 SiO2 质量为 80% 正丙胺, 以 Al2O3 计占 SiO2 质量为 0.57% 的硫酸铝。
该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入部分浓硫酸溶液,搅拌 均匀后再缓慢滴加正丙胺到该溶液,然后再滴加入硫酸铝溶液,最后加入适量的浓硫酸 溶液调节 pH 值至 12.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜,于 140℃条件下晶化 18h-1 后 取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 120℃干燥,然后于 550℃焙烧 4h,即 得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂制备方法同实施例 1。
实施例 5 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,占 SiO2 质量为 1800% 的去离子,占 SiO2 质量为 80% 正丁胺, 以 Al2O3 计占 SiO2 质量为 0.57% 的硝酸铝。
该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入部分硝酸酸溶液调节 pH 值至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺到该溶液,然后再滴加入硝酸铝溶液,最后加入 适量的硝酸酸溶液调节 pH 值至 11.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜,于 180℃条件 下晶化 14h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 110℃干燥,然后于 450℃ 焙烧 8h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
该分子筛对应的最终甲醇制丙烯催化剂制备方法同实施例 1。
实施例 6 本实施例分子筛的组成为 : 100g 的水玻璃溶液,占 SiO2 质量为 1800% 的去离子,占 SiO2 质量为 90% 正丁胺, 以 Al2O3 计占 SiO2 质量为 0.57% 的氯化铝。 该分子筛通过以下方法制得 : 首先称取 100g 的水玻璃溶液,加入去离子水稀释后缓慢加入部分盐酸溶液调节 pH 值 至 ~13,搅拌均匀后再缓慢滴加正丁胺到该溶液,然后再滴加入氯化铝溶液,最后加入适 量的盐酸溶液调节 pH 值至 11.5 ;将所得液体混合物加入高压反应釜,于 170℃条件下晶 化 18h 后取出洗涤过滤,至滤液 pH 值达到 9 以下 ;最后于 100℃干燥,然后于 550℃焙 烧 6h,即得所需钠型 ZSM-5 分子筛。
上述各实施例及对比例的活性评价数据见表 1。
表 1 甲醇转化制丙烯催化剂的活性评价表
名称 丙烯选择性 /% 比较例 1 42.8 比较例 2 40.9 实施例 1 42.2 实施例 2 44.3 实施例 3 41.5 实施例 4 42.5 实施例 5 39.5 实施例 6 38.7
甲醇转化率保持 >99% 的时间 /h 120 154 300 183 201 257 278 235甲醇转化率保持 >98% 的时间 /h 144 204 395 230 252 305 303 249注 :表 1 中的丙烯选择性取甲醇转化制丙烯反应稳定后的平均值。 由上表可见,本发明技术方案在丙烯选择性和催化剂寿命方面的数据优于比较 例。