本发明涉及一种裂解催化剂，具体地说是涉及一种含高硅沸石的裂解催化剂。 低碳烯烃是重要的化工原料，可以采用以天然气、石脑油或轻柴油为原料的热裂解和重质烃的热载体裂解等方法来制备;常规的催化裂化装置在生产汽油和柴油的同时，也副产低碳烯烃，但烯烃收率较低。
不少专利介绍用催化裂解的方法，从烃类原料生产低碳烯烃。它们使用金属负载型催化剂或固体酸催化剂，例如DD-152，356专利中介绍使用无定形硅铝做催化剂来生产低碳烯烃;JP60-224，428专利中采用了以ZSM-5分子筛为活性组分和氧化铝为载体的催化剂，在600-750℃反应温度下，进行C5-C25石蜡烃原料的催化裂化反应，C2-C4烯烃收率为30%左右。采用上述技术时，反应温度高，对设备材质要求高。
在现有技术的基础上，本发明的目的是提供一种能提高低碳烯烃产率，并兼产汽油和柴油的含高硅沸石的裂解催化剂。
本发明提供的催化剂由10-30重%的改性高硅沸石和70-90重%的载体组成。改性高硅沸石为含（以沸石重量为基准）0.01-3.0重%磷、0.01-1.0重%铁或0.01-10重%铝（不包括沸石结构中的铝）、其骨架硅铝比大于15，最好是50-150的ZSM分子筛、β沸石或丝光沸石。载体为一种包括氧化铝、氧化硅、氧化硅-氧化铝、氧化硅-氧化镁、氧化硅-氧化锆在内的无机氧化物或上述无机氧化物与高岭土的混合物。
本发明提供地催化剂可由下列方法制备：
（1） 配制浓度为0.01-0.2M，最好0.05-0.08M的铝的卤化物的水溶液;浓度为0.01-0.1M，最好0.02-0.07M的三价铁的卤化物水溶液;浓度为0.005-0.03M最好是0.008-0.02M的二价铁的卤化物水溶液;或者浓度为0.01-0.2M，最好0.05-0.1M的磷酸铵盐水溶液，溶液的PH值为2.5-4.2。
（2） 将硅铝比大于15，最好是50-150的氢型或钾型ZSM分子筛、β沸石或丝光沸石加热至350-820℃，最好500-780℃，以0.1-10小时-1，最好1-5小时-1的体积空速通入择自（1）所得的溶液，处理0.5-20小时，最好1-5小时，即得改性的高硅沸石。
（3） 以高岭土、氧化铝、氧化硅、氧化硅-氧化铝、氧化硅-氧化镁、氧化硅-氧化锆或其前身物为担体，以硅溶胶、铝溶胶、硅铝溶胶、硅铝凝胶或拟薄水铝石为粘接剂，按分子筛∶担体∶粘接剂＝10-30∶65-85∶1-10（重量比）的比例，依照裂化催化剂的常规制备方法将（2）所得分子筛、担体和粘接剂混合均匀、成型、干燥，即得成品。
所述的磷酸铵盐可以是磷酸铵、磷酸氢铵或磷酸二氢铵。
所述的（1）所得溶液最好先予热汽化后再通入装有沸石的反应器内。
所述的无机氧化物的前身物可以是其相应的氢氧化物、拟薄水铝石、硅溶胶、铝溶胶、硅铝溶胶或凝胶等。
本发明提供的催化剂与含未改性的高硅沸石的现有催化剂相比，具有较高的催化活性，低碳烯烃收率、汽油和柴油收率较高，本发明的催化剂中活性组分高硅沸石的酸性比未改性的高硅沸石的酸性要强。
下面将用实施例对本发明做进一步说明。
实例1-3
配制400毫升AlCl3水溶液，将60克HZSM-5（硅铝比为80.5，上海染化七厂生产）破碎成颗粒直径为0.5-2毫米的细粉，装入反应器，升温至一定温度，以一定空速加入上述AlCl3溶液，处理一定时间后，即得改性分子筛a，b和c。详细操作条件见表1。
＊ 为经改性处理后渗入分子筛的铝的量。
实例4
（1） 400毫升水中加入1.8毫升浓磷酸（浓度为85重%），加入5毫升浓氨水（浓度为28重%），混合均匀，溶液的PH值为3.1。
（2） 25克HZSM-5分子筛（与实例1相同）装入反应器内，加热至750℃，以4.0小时-1的体积空速加入（1）得的溶液，处理4小时，即得含磷1.06重%的分子筛d。
实例5
（1） 400毫升水中加入1.2克氯化亚铁，过滤后滤液待用，其PH值为2.9。
（2） 取30克HZSM-5分子筛（与实例1相同）装入反应器内，升温至740℃，以2.7小时-1的体积空速加入（1）所得溶液，处理4小时，即得含铁0.25重%的HZSM-5分子筛e。
实例6
（1） 400毫升脱阳离子水中，加入3克FeCl3·6H2O晶体，所得溶液的PH值为2.75。
（2） 取25克HZSM-5分子筛（与实例1相同）装入反应器内，升温至760℃，以4.0小时-1的体积空速加入（1）所得溶液，处理4小时，即得含铁0.29重%的HZSM-53分子筛f。
实例7
取100克HZSM-5（硅铝比为25.8，参照USP4578371方法合成）加入300毫升浓度为10重%的KCl水溶液中，在90℃下进行离子交换反应，反应1小时后，过滤，洗涤，再按上述方法重复交换、过滤、洗涤一次，120℃下干燥2小时，即得KZSM-5分子筛。
取30克上述KZSM-5分子筛按实例5的方法进行改性处理，只是FeCl2溶液浓度为0.02M，即得含铁0.12重%的KZSM-5分子筛g。
实例8
取实例7所得的KZSM-5分子筛30克，按实例6的方法进行改性处理，只是FeCl3溶液浓度为0.08M，即得含铁0.31重%的KZSM-5分子筛h。
实例9
取60克Naβ型沸石（抚顺石油三厂生产，其硅铝比为26.8），加入浓度为10重%的NH4Cl溶液中，于90℃下进行离子交换反应，1小时后过滤、洗涤至无Cl-离子，再重复交换、过滤、洗涤三次，110℃干燥4小时，500℃焙烧4小时，得氢型β沸石。
按实例2的方法对上述H型β沸石进行改性处理，即得含Al2.1重%（不包括沸石结构中的铝）的Hβ沸石i。
实例10
分别取实例1-9所制得的分子筛a-i100克，加入400克拟薄水铝石（干基，长岭炼油厂生产）和少量水混匀，再加25克硅溶胶（含SiO220重%，北京三中校办工厂生产）拌匀后，于120℃下干燥4小时，压片成型、破碎成20-40目细颗粒，即得含改性高硅沸石19.8重%和载体80.2重%的催化剂A-l。
实例11
取实例6所得分子筛f25克（干基），加入高岭土（苏州机选2＃）70克，再加入SB氧化铝粉（联邦德国进口）5克（干基），加1.2毫升盐酸溶液（浓盐酸和水体积比1∶1）和少量水，混合均匀，在60-70℃下保持8小时，120℃干燥4小时，成型，破碎成20-40目颗粒，即得催化剂J。
实例12
取实例5所得分子筛e15克，加入α-Al2O3（拟薄水铝石1000℃焙烧4小时，长岭炼油厂）78克，加入硅溶液（与实验10中硅溶液相同）35克，混合均匀，120℃干燥6小时，成型，即得催化剂k。
对比例
取20克HZSM-5分子筛（与实例1相同），按实例1方法处理，只是用水取代AlCl3水溶液，即得对比分子筛。
取20克HZSM-5分子筛与80克α-Al2O3（与实例12同）混合均匀，即得对比催化剂X。
实例13
作氨吸附脱附法来测定本发明的催化剂中分子筛活性组分的酸性，结果见表2。
表1分 子 筛酸性（毫伏）a b c d e f g h i 对比H OH2H5H10120 261 247 213 237.5 243.0 248.0 260.0 271.0 77 47 121 135 325 32.5 27.0 31 25.5 109.0 28 40 108 119 30 30.5 24.0 25.5 23 98.0 18 31 75 105 27.5 27.5 21.0 25.0 20 77.0 13
H0代表吸附平衡后吸附NH3的量，H2代表平衡后，脱附2分钟时分子筛吸附NH3的量，H5和H10则分别是脱附5和10分钟后分子筛吸附NH3量。
从表中可见，本发明的催化剂所含的改性高硅沸石具有较高未改性的高硅沸石要强的酸性。
实例14
在脉冲微反装置上，用纯烃n-C14来评价催化剂A-C、E-I和CHP工业裂解催化剂（齐鲁石油化工公司催化剂厂生产，含ZSM-5 20重%，高岭土75重%，氧化铝5重%）的催化活性，反应条件为：催化剂装量0.2克，反应温度480℃，进样量0.2μl，反应结果见表3。
表3催化剂A B C E F G H I CHP 裂解转化率重％60.5 62.5 58.3 45.0 42.8 47.0 43.9 61.5 32.8
从表3可知，本发明提供的催化剂具有比现有裂解催化剂要高的催化裂解活性。
实例15
在常压固定床反应器上，用胜利减一和减二线混合蜡油为原料（馏程330℃-510℃）来评价催化剂B-1、CHP和对比催化剂X的催化活性。反应条件为：反应温度560℃，重量空速2.8小时-1，剂/油比2.2，催化剂装时15克反应结果见表4。