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1、10申请公布号CN104212899A43申请公布日20141217CN104212899A21申请号201410452505122申请日20140905C12Q1/68200601C12Q1/10200601C12N15/1120060171申请人郑秋月地址116001辽宁省大连市中山区长江东路60号申请人刘冉肖珊珊曹际娟战晓微72发明人郑秋月刘冉肖珊珊曹际娟战晓微74专利代理机构大连智慧专利事务所21215代理人周志舰54发明名称用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物57摘要本发明提供用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物,包括引物对SEQIDNO1/2、SEQIDNO3/4、SEQI。
2、DNO5/6和SEQIDNO7/8。在此基础上进一步建立MPCRDHPLC/电泳检测试剂盒及方法,以检测食品中的产CTXM1/CTXM9/OXA型ESBLS大肠杆菌及耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的大肠杆菌BLACTXM1、BLACTXM9、BLAOXA、AADA四种耐药基因的检测,方法耗时短,操作简捷,并具有快速高通量等优点,可以节省大量的劳力和财力,适合快速检测的要求,满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。51INTCL权利要求书2页说明书9页序列表3页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书。
3、9页序列表3页附图2页10申请公布号CN104212899ACN104212899A1/2页21用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物,包括引物对SEQIDNO1/2、SEQIDNO3/4、SEQIDNO5/6和SEQIDNO7/8。2用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的试剂盒,包括权利要求1所述的组合物。3检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法,包括PCR反应的步骤,其特征在于,所述PCR反应使用权利要求1所述的组合物为扩增引物。4权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的PCR反应体系总体积25L,包括待测样品DNA溶液1L,5U/L的TAQDNA聚合酶025L,PCR反应液12L和余量的水;所。
4、述PCR反应液中含10MMTRISHCL、50MMKCL、25MMMGCL2、DNTP各25MM及01M的引物对SEQIDNO1/2、01M的引物对SEQIDNO3/4、02M的引物对SEQIDNO5/6和02M的引物对SEQIDNO7/8。5权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的PCR反应参数为预变性941MIN;进入循环94变性30S,57退火90S,72延伸90S,30个循环;终止延伸72,10MIN。6权利要求3所述的方法,其特征在于,还包括对PCR反应产物进行DHPLC分析的步骤,分析条件如下色谱柱PSDVBC18DNASEP色谱柱,46MM50MM,粒度3M;柱温50;按照体积比。
5、,流动相为0MIN550A,450B;05MIN502A,498B;61MIN388A,612B;118MIN355A,645B;174MIN339A,661B;230MIN329A,671B;A为50MLTEAA和250L乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;B为50MLTEAA和250ML乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;流速09ML/MIN;检测器荧光检测器,光源150WXENON灯;激发谱带宽15NM;发射谱带宽153NM;检测灵敏度在波长350NM积分2S;上样量PCR产物10L。7权利要求6所述的方法,其特征在于,按照如下标准判断所述DHPLC检测结果检。
6、测样品无扩增吸收峰出现,可判定样品结果为阴性,直接报告未检出相对应的致病菌耐药基因;检测样品BLACTXM1基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为产CTXM1型ESBLS耐药菌株;检测样品BLACTXM9基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为产CTXM9型ESBLS耐药菌株;检测样品BLAOXA基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样权利要求书CN104212899A2/2页3品为产OXA型ESBLS耐药菌株;检测样品AADA基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为氨基糖苷类。
7、耐药菌株;检测样品出现典型的PCR产物吸收峰,但吸收峰值小于3MV时,建议重新增菌培养后检测;重做结果峰吸收值仍小于3MV则为阴性,否则为可疑阳性。8权利要求3所述的方法,其特征在于,还包括对PCR反应产物进行电泳分析的步骤10LPCR产物,于3琼脂糖凝胶电泳,电压200V,电流190MA,电泳时间为20MIN,在紫外透射分析仪上观察结果。9权利要求8所述的方法,其特征在于,按照如下标准判断所述电泳结果检测样品BLACTXM9、BLACTXM1、BLAOXA或AADA基因均无相应大小的扩增条带,可判定该菌不携带BLACTXM9、BLACTXM1、BLAOXA或AADA基因四种基因;检测样品BL。
8、ACTXM9基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产CTXM9型ESBLS耐药菌株;检测样品BLACTXM1基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产CTXM1型ESBLS耐药菌株;检测样品BLAOXA基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产OXA型ESBLS耐药菌株;检测样品AADA基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为氨基糖苷类耐药菌株。权利要求书CN104212899A1/9页4用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物技术领域0001本发明属于生物检测技术领域,涉及食品及生物产品中耐药性大肠杆菌所携带的耐药基因的检测。技术背景0002大肠杆菌是常见的可引起人畜共患病的致病菌。
9、,食品动物来源的菌株具有耐药性可能对人类存在巨大的潜在危害,检测食品源、动物源等的大肠杆菌耐药性的研究尤为重要。由于细菌耐药性的研究主要为临床医学领域,而对于动物源性及食源性细菌的耐药性研究起步较晚,且往往由于细菌同时食物链传播给人类,人们对食物链的中间环节多着眼于细菌致病性的检测,而忽略了细菌耐药性。0003产内酰胺酶是大肠杆菌对内酰胺类抗生素耐药的主要机制,目前,超广谱内酰胺酶EXTENDEDSPECTRUMLACTAMASES,ESBLS种类已超过200多种,其类型可以分为TEM型、SHV型、OXA型、CTXM型等。1CTXM型ESBLS,属于AMBLER分类法中的A类酶,呈碱性,是一类。
10、非TEM非SHV型ESBLS,1990年由BAUERNFEIND等在大肠埃希菌中首次发现并命名为CTXM1,该类酶对头孢噻肟的水解能力明显强于头孢他啶,因而被命名为头孢噻肟酶CEFOTAXIMASE。CTXM型ESBL大肠杆菌是我国国内主要流行的基因型,动物源性食品中分离大肠杆菌以CTXM9基因型为主。2目前发现的OXA型内酰胺酶有88种,其中有11种属于ESBLS。OXA型ESBLS包括OXA2、OXA10、OXA1三个基因型。有报道鸡源性大肠杆菌中OXA型内酰胺酶的检出率达40,说明该型酶在动物源性大肠杆菌的检出率也较高。3氨基糖苷类药物曾是治疗临床细菌性感染的有效药物,与内酰胺类药物联合。
11、应用是治疗革兰阴性菌感染性疾病的“杀手锏”。随着抗菌药的广泛应用,革兰阴性菌在对内酰胺类药物耐药性上升的同时,对氨基糖苷类药物的耐药性亦不断上升。在动物源性大肠杆菌中,对氨基糖苷类药物耐药的基因有多种,常见的有AADA1,AAC2,AAC4,APHA3,AADB,AAC3A等,其中AADA1基因的检出率最高591。0004目前,国内对动物源性细菌耐药性的方法主要依据临床和实验室标准化委员会CLINICALANDLABORATORYSTANDARDSINSTITUTE,CLSI制订的动物及其制品中细菌耐药性的测定纸片扩散法SN/T19442007进行体外细菌培养药敏性试验,而缺少快速检测食品中大。
12、肠杆菌耐药菌株的检测方法。体外细菌培养药敏性试验操作繁琐,不适于大量样品的检测,且只能检测菌株的耐药表型,而对于耐药基因尚未表达的耐药菌株易造成漏检。而且完成药敏鉴定的全自动生化鉴定仪价格昂贵,鉴定结果受操作人员的影响较大,也易造成假性耐药或假性敏感现象;此外该体外药敏试验的结果无法评估细菌耐药性对人体的危害。因此急需建立更加准确高效的检测方法,可以快速实现大肠杆菌耐药菌株的鉴别分型,并可有效避免被测菌株因体外药敏试验而产生的假性耐药或假性敏感现象。发明内容0005本发明的目的之一,在于提供用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物,包说明书CN104212899A2/9页5括引物对SEQIDN。
13、O1/2、SEQIDNO3/4、SEQIDNO5/6和SEQIDNO7/8。0006关于这些引物对的描述如下表00070008所述组合物被应用于PCR反应,针对性扩增待测样品中可能含有的目的基因片段,这些目的基因片段包括产CTXM9型ESBLS耐药大肠杆菌的BLACTXM9基因、产CTXM1型ESBLS耐药大肠杆菌的BLACTXM1基因、产OXA型ESBLS耐药大肠杆菌的BLAOXA基因以及耐氨基糖苷类大肠杆菌的AADA基因。0009本发明的目的之二在于提供一种用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的试剂盒,包括上述本发明的用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物。0010显然,所述试剂盒可应用于P。
14、CR扩增,所述试剂盒中,除了包括上述特异性引物组合物,还可以包括用于PCR反应的其它组分,所述组分包括但不限于TAQDNA聚合酶,DNTP,10PCR缓冲液以及水。0011所述试剂盒试剂盒保存条件20保存。0012本发明再一方面的目的在于提供一种检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法,包括PCR反应的步骤,所述PCR反应使用上文所述本发明的用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物为MPCR扩增引物。0013具体的实施方案中,本发明的检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法中,所述的PCR反应体系总体积25L,包括待测样品DNA溶液1L,5U/L的TAQDNA聚合酶025L,PCR反应液12L和余量的水;。
15、0014所述PCR反应液中含10MMTRISHCL、50MMKCL、25MMMGCL2、DNTP各25MM及01M的引物对SEQIDNO1/2SEQIDNO1,SEQIDNO2各01M、01M的引物对SEQIDNO3/4SEQIDNO3,SEQIDNO4各01M、02M的引物对SEQIDNO5/6SEQIDNO5,SEQIDNO6各02M和02M的引物对SEQIDNO7/8EQIDNO7,SEQIDNO8各02M。0015具体的实施方案中,本发明的检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法中,所述的PCR反应参数为0016预变性94,1MIN;0017进入循环94变性30S,57退火90S,72延伸9。
16、0S,30个循环;0018终止延伸72,10MIN。说明书CN104212899A3/9页60019对MPCR的产物,可以采用DHPLC或电泳的方法进行进一步的结果分析0020具体实施方案之一,对PCR反应产物进行DHPLC分析的步骤,分析条件如下0021色谱柱PSDVBC18DNASEP色谱柱,46MM50MM,粒度3M;0022柱温50;0023按照体积比,流动相为00240MIN550A,450B;002505MIN502A,498B;002661MIN388A,612B;0027118MIN355A,645B;0028174MIN339A,661B;0029230MIN329A,671。
17、B。0030A为50MLTEAA和250L乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;B为50MLTEAA和250ML乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;0031流速09ML/MIN;0032检测器荧光检测器,光源150WXENON灯;激发谱带宽15NM;发射谱带宽153NM;检测灵敏度在波长350NM积分2S;0033上样量PCR产物10L。0034对所述DHPLC检测结果,按照如下标准进行判断0035检测样品无扩增吸收峰出现,可判定样品结果为阴性,直接报告未检出相对应的致病菌耐药基因;0036检测样品BLACTXM1基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时。
18、,可判定该样品为产CTXM1型ESBLS耐药菌株;0037检测样品BLACTXM9基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为产CTXM9型ESBLS耐药菌株;0038检测样品BLAOXA基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为产OXA型ESBLS耐药菌株;0039检测样品AADA基因出现典型的PCR产物吸收峰,且吸收峰值大于3MV时,可判定该样品为氨基糖苷类耐药菌株;0040检测样品出现典型的PCR产物吸收峰,但吸收峰值小于3MV时,建议样品重新增菌培养后检测;重做结果峰吸收值仍小于3MV则为阴性,否则为可疑阳性。0041对所述MPCR。
19、扩增结果的分析,具体实施方案之二,是电泳分析的步骤10LPCR产物,于3琼脂糖凝胶电泳,电压200V,电流190MA,电泳时间为20MIN,在紫外透射分析仪上观察结果。0042对所述电泳检测结果,按照如下标准进行判断0043检测样品BLACTXM9、BLACTXM1、BLAOXA或AADA基因均无相应大小的扩增条带,可判定该菌不携带BLACTXM9、BLACTXM1、BLAOXA或AADA基因四种基因;0044检测样品BLACTXM9基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产CTXM9型ESBLS耐药菌株;0045检测样品BLACTXM1基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产CTXM1。
20、型说明书CN104212899A4/9页7ESBLS耐药菌株;0046检测样品BLAOXA基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为产OXA型ESBLS耐药菌株;0047检测样品AADA基因出现相应大小的扩增条带,可判定该样品为氨基糖苷类耐药菌株。0048本发明针对食品中产耐药大肠杆菌所携带的四种耐药基因设计特异性多重PCR探针及试剂盒,并进一步建立MPCRDHPLC/电泳检测方法,以检测食品中的产CTXM1/CTXM9/OXA型ESBLS大肠杆菌及耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的大肠杆菌BLACTXM1、BLACTXM9、BLAO。
21、XA、AADA四种耐药基因的检测,进而确定待检样品是否被所对应耐药大肠杆菌所污染。此外,所述方法检测耗时短,操作简捷,并具有快速高通量等优点,可以节省大量的劳力和财力,适合快速检测的要求,满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。0049本发明所建立的方法对检测国内大肠杆菌常见基因的产超广谱内酰胺酶菌株具有较好的检测效果,且检出两株携带耐药基因却在药敏试验中显示为非产ESBLS的菌株,说明PCR方法比耐药表型方法更稳定。对国内主要流行基因型的产ESBLS大肠杆菌具有较好的检测效果。附图说明0050本发明附图8幅,分别是0051图1大肠杆菌耐药基因PCR电泳结果,0052图2大肠杆菌耐药基因PCRD。
22、HPLC结果其中,0053图1和图2中1BLAOXA基因;2AADA基因;3BLACTXM1基因;4BLACTXM9基因;。0054图3MPCR电泳检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法特异性测试结果,0055图4MPCRDHPLC检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法特异性测试结果,0056图3和图4中1金黄色葡萄球菌;2单核细胞增生李斯特氏菌;3鼠伤寒沙门氏菌;4粪肠球菌;5大肠杆菌ATCC25922;6大肠杆菌耐药阳性菌株表1,菌株55,携带BLACTXM1,BLACTXM9,BLAOXA,AADA基因的阳性耐药菌株。0057图5MPCR电泳检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法灵敏度测试结果,00。
23、58图6MPCRDHPLC检测大肠杆菌四种常见耐药基因的方法灵敏度测试结果,0059图5和图6中154106CFU/ML;254105CFU/ML;354104CFU/ML;454103CFU/ML;554102CFU/ML;65410CFU/ML。0060图7实际样品分离大肠杆菌耐药基因MPCR电泳检测结果0061图8实际样品分离大肠杆菌耐药基因MPCRDHPLC检测结果0062图7和图8中1携带BLACTXM1基因和BLACTXM9基因基因的CTX型ESBLS菌株;2携带BLACTXM1基因和BLAOXA基因的ESBLS菌株;3携带BLACTXM1基因和AADA基因的CTX型ESBLS菌株。
24、;4携带BLACTXM1基因,BLACTXM9基因和AADA基因的CTX型ESBLS菌株。0063上述附图中,横坐标均为保留时间单位分钟MIN,纵坐标表示吸收峰信号强度单位毫伏MV。说明书CN104212899A5/9页8具体实施方式0064下述非限制性实施例,其对本方法的建立及其应用作进一步的说明,可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。0065若无特殊说明,本部分所使用的主要试剂、仪器及其商品来源为细菌基因组DNA小量纯化试剂盒TAKARAMINIBESTBACTERIALGENOMICDNAEXTRACTIONKIT、TAQ酶及PCR缓冲液等试剂均购自宝生。
25、物工程大连有限公司;三乙胺乙酰盐TEAA,色谱纯购自TRANSGENOMIC公司;乙腈色谱纯购自FISHER公司;普通PCR仪PE24000PERKINELMER公司,美国;变性高效液相色谱仪NAV994500TRANSGENOMIC公司,美国;高速离心机CENTRIFUGE5804EPPENDORF公司,德国。0066本申请所用标准菌株均购自美国典型菌种保藏中心ATCC和中国医学微生物菌种保藏管理中心CMCC,见表1。各菌株使用菌种保存管80保存,活化培养等均按照相关的国家标准GB、检验检疫行业标准SN或国际权威标准方法进行。0067表100680069实施例10070引物的设计、合成与试剂。
26、盒的组装0071针对耐药大肠杆菌四种耐药基因BLACTXM1、BLACTXM9、BLAOXA、AADA设计引物,所确定用于检测的引物序列及扩增片段长度如表2所示0072表20073说明书CN104212899A6/9页900740075在此基础上设计用于MPCR的试剂盒。该试剂盒中包括浓度为5U/L的TAQDNA聚合酶和PCR反应液;其中的PCR反应液中含10MMTRISHCL、50MMKCL、25MMMGCL2、DNTPDATP、DGTP、DCTP和DTTP各25MM及上述4对耐药性大肠杆菌的引物对浓度如表2所示。0076MPCR0077使用上述步骤所设计的多重引物以及相应的试剂盒,进行PC。
27、R扩增,包括如下步骤0078待检样品的制备采用试剂盒提取法制备待测样品DNA基因组0079A、食品样品0080以无菌操作取食品25G剪取样品的部位参照国标方法,粉碎后加入装有225MLBPW的无菌三角瓶或拍击式均质袋中,摇晃35MIN或拍击1MIN,将三角瓶或均质袋封口后在36培养1824H。0081使用细菌基因组提取试剂盒提取其基因组DNA,制取PCR模板。标记,直接作为PCR模板或20保存。0082B、标准菌株挑取单个菌落于营养肉汤中培养1824H,使用细菌基因组提取试剂盒提取其基因组DNA,制取PCR模板。标记,直接作为PCR模板或20保存。0083PCR扩增0084取1L待测样品DNA。
28、溶液,加入12L试剂盒中的PCR反应液、025LTAQDNA聚合酶及灭菌超纯水至总体积25L;5000R/MIN离心10S,然后按下列参数进行PCR扩增0085预变性94,1MIN;0086进入循环94变性30S,57退火90S,72延伸90S,30个循环;0087终止延伸72,10MIN;0088PCR产物4保存待测。0089MPCR产物分析0090取10L步骤MPCR所得产物在3琼脂糖凝胶电泳200V检测20MIN后,在紫外透射分析仪上观察结果,如附图1所示。可见,四种耐药基因的PCR产物用凝胶电泳法说明书CN104212899A7/9页10检测得到单一条带,大小与预期的一致。其中泳道1为。
29、BLACTXM1基因,扩增出771BP的特异性条带;泳道2为BLACTXM9基因,扩增出862BP的特异性条带;泳道3为BLAOXA基因,扩增出191BP的特异性条带;泳道4为AADA基因,扩增出272BP的特异性条带。0091将PCR产物进行DHPLC分析,DHPLC分析条件如下0092色谱柱PSDVBC18DNASEP色谱柱,46MM50MM,粒度3M;0093柱温50;0094按照体积比,流动相为00950MIN550A,450B;009605MIN502A,498B;009761MIN388A,612B;0098118MIN355A,645B;0099174MIN339A,661B;0。
30、100230MIN329A,671B;0101其中,缓冲溶液A为50MLTEAA和250L乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;缓冲溶液B为50MLTEAA和250ML乙腈混合,加灭菌超纯水定容至1000ML所得溶液;0102流速09ML/MIN;0103检测器荧光检测器,光源150WXENON灯;激发谱带宽15NM;发射谱带宽153NM;检测灵敏度在波长350NM积分2S;0104上样量PCR产物10L。0105本实施例的PCRDHPLC检测结果如附图2所示,可见大肠杆菌四种耐药基因的PCR扩增产物在50非变性条件下,在目标产物处均出现一个单一的洗脱峰,基线平整。0106实施例2。
31、特异性试验0107分别提取金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、粪肠球菌、大肠杆菌ATCC25922敏感株,产CTXM1型ESBLS大肠杆菌,产CTXM9型ESBLS大肠杆菌,产OXA型ESBLS大肠杆菌,携带AADA基因的耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌见表1DNA,根据实施例1所建立的检测方法,取产CTXM1型ESBLS大肠杆菌,产CTXM9型ESBLS大肠杆菌,产OXA型ESBLS大肠杆菌以及携带AADA基因的耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌DNA模板各1L作为大肠杆菌阳性DNA模板,并分别取1L金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、粪肠球菌、大肠杆菌ATCC25。
32、922敏感株DNA模板进行MPCR扩增,并以电泳和DHPLC分析结果,分别如图3和图4所示。0108电泳及DHPLC分析结果显示,只有四种耐药基因型大肠杆菌检测到阳性吸收峰,且四个吸收峰与扩增片段大小符合,表明本方法对食品中CTXM1、CTXM9、OXA型产ESBLS大肠杆菌,及耐氨基糖苷类抗生素AADA型大肠杆菌具有较好的检测特异性。0109实施例3检测灵敏度试验0110将大肠杆菌阳性耐药菌株表1中55接种到TSB培养基中,361培养24H,并通过梯度稀释法或计数法测出增菌液的细菌数量为54108CFU/ML,并对增菌液分别进行101、102、103、104、105、106、107的梯度稀释。
33、,得到细菌数量为54107CFU/ML、54106CFU/ML、54105CFU/ML、54104CFU/ML、54103CFU/ML、54102CFU/说明书CN104212899A108/9页11ML、5410CFU/ML的菌液,并按照实施例1所建立的方法分别对54106CFU/ML、54105CFU/ML、54104CFU/ML、54103CFU/ML、54102CFU/ML、5410CFU/ML的菌液进行DNA提取并电泳检测,结果如附图5所示。图5显示MPCR电泳检测最低检测下限为54103CFU/ML。0111根据实施例1所建立的方法对54106CFU/ML、54105CFU/ML、。
34、54104CFU/ML、54103CFU/ML、54102CFU/ML的菌液进行DHPLC检测,结果如附图6所示。图6显示MPCR电泳检测最低检测下限为54103CFU/ML,与电泳检测的最低下限一致。0112实施例4实际样品检测0113取4株从实际样品中分离得到的大肠杆菌,按照实施例1的方法提取DNA进行PCR电泳/DHPLC的检测,检测结果如图7和8。0114图7电泳检测结果显示1号菌株检测到771BP,862BP两条特异性条带,该菌株为携带BLACTXM1和BLACTXM9基因的CTX型ESBLS菌株;2号菌株检测到771BP,191BP两条特异性条带,该菌株为携带BLACTXM1和BL。
35、AOXA基因的ESBLS菌株;3号菌株检测到771BP,272BP两条特异性条带,该菌株为携带BLACTXM1和AADA基因的CTX型ESBLS菌株;4号菌株检测到771BP,862BP,272BP三条特异性条带,该菌株为携带BLACTXM1和BLACTXM9和AADA的CTX型ESBLS菌株。0115图8DHPLC检测结果为1号菌株为检测到771BP,862BP两条阳性吸收峰,该菌株为携带BLACTXM1和BLACTXM9基因的CTX型ESBLS菌株;2号菌株为检测到771BP,191BP两条阳性吸收峰,该菌株为携带BLACTXM1和BLAOXA基因的ESBLS菌株;3号菌株为检测到771B。
36、P,272BP两条阳性吸收峰,该菌株为携带BLACTXM1和AADA基因的CTX型ESBLS菌株;4号菌株检测到771BP,862BP,272BP三条阳性吸收峰,该菌株为携带BLACTXM1和BLACTXM9和AADA的CTX型ESBLS菌株。0116将此4株经MPCR电泳及DHPLC检测的大肠杆菌进行纸片扩散法及全自动微生物鉴定及药敏系统药敏检测,结果为1号菌株为ESBLS阳性菌株;2号菌株为ESBLS阳性菌株;3号菌株为ESBLS阳性菌株且对氨基糖苷类抗生素耐药;4号菌株为ESBLS阳性菌株且对氨基糖苷类抗生素耐药。0117本发明的电泳及DHPLC检测结果一致,与药敏试验的结果相符,说明该。
37、方法对于检测鉴定产CTXM1、CTXM9、OXA型ESBLS菌株及氨基糖苷类抗生素耐药菌株具有具有良好的效果。0118由于细菌耐药性的复杂性,对同一种药物耐药可能存在多种耐药机制或多种耐药基因,因而,单基因无法覆盖所有耐药菌株的检测,为达到尽可能高效、快速、覆盖广、针对性强等方面的要求,本发明针对我国国内主要流行的基因型选择BLACTXM1,BLACTXM9,BLAOXA三种基因作为检测产ESBL大肠杆菌,结合本试验结果来看,所有经本发明方法检测携带此三种基因中任一种或几种基因的菌株,经耐药表型确认均为产ESBLS菌株,本发明所建立的耐药基因型检测避免了耐药表型检测方法中漏检的问题。说明该方法。
38、对于检测产CTXM1、CTXM9、OXA型ESBLS大肠杆菌及携带AADA基因的耐氨基糖苷类抗生素的大肠杆菌具有良好的检测效果。0119本实施例中,使用传统纸片扩散法鉴定的耐药菌株,需在细菌菌属鉴定后,再经细菌24H过夜培养才能确认其耐药性,且此方法与细菌鉴定药敏仪均需测定细菌比浊度,易说明书CN104212899A119/9页12受检测人员操作的影响;且纸片扩散法鉴定耗时需要35天,工作量大,鉴定结果影响因素多。而使用本发明的方法可在鉴定细菌菌属的同时,检测其耐药基因,方法平均总耗时包括样品制备6H,检测耗时不包括样品制备25H,操作简便快速。说明书CN104212899A121/3页1300010002序列表CN104212899A132/3页140003序列表CN104212899A143/3页15序列表CN104212899A151/2页16图1图2图3图4图5图6说明书附图CN104212899A162/2页17图7图8说明书附图CN104212899A17。