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1、10申请公布号CN104193922A43申请公布日20141210CN104193922A21申请号201410441410X22申请日20140902C08F292/00200601C09D11/324201401C09D7/12200601C09C1/48200601C09C3/1020060171申请人三明学院地址365004福建省三明市三元区荆东路25号72发明人苏志忠方丽华74专利代理机构福州元创专利商标代理有限公司35100代理人蔡学俊54发明名称一种水性接枝改性炭黑及其制备方法57摘要本发明公开了一种水性接枝改性炭黑及其制备方法，炭黑表面接枝或键合有梳形共聚物，梳形共聚物含有亲。
2、水性基团羧基、羟基、磺酸基、胺基、内酯基中的一种或多种。改性炭黑用于喷墨打印机印刷或者书写工具用水性油墨、水性涂料等，沉降率低，不会堵塞，且粒径不会增大，能够长时间稳定保存。制备方法简单，既适合于小规模试验过程，也适合于工业上的产业化生产。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104193922ACN104193922A1/1页21一种水性接枝改性炭黑，其特征在于炭黑表面接枝或键合有梳形共聚物，梳形共聚物含有亲水性基团羧基、羟基、磺酸基、胺基、内酯基中的一种或多种。2根据权利要求1所述的水性接枝改性炭黑，。
3、其特征在于改性炭黑的平均粒径为10300NM。3一种制备如权利要求1所述的水性接枝改性炭黑的方法，其特征在于改性炭黑由溶液接枝改性制得。4根据权利要求3所述的方法，其特征在于将炭黑粉末分散于水中，加入亲水性有机单体和含亲水性基团的共聚物大单体，4095下反应055小时。5根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述的亲水性有机单体包括丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙二醇。6根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述的含亲水性基团的共聚物大单体包括由单体丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、马来酸。
4、酐、丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙二醇中的两种或多种单体反应制备而成的共聚物。7根据权利要求4所述的方法，其特征在于制备过程通入氮气或氩气。8根据权利要求4所述的方法，其特征在于制备过程所涉及的反应器包括实验室的小型反应器三口烧瓶、四口烧瓶和工业反应器设备反应釜、反应塔。9一种如权利要求1所述的水性接枝改性炭黑在水性油墨或水性涂料中的应用。权利要求书CN104193922A1/3页3一种水性接枝改性炭黑及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种在水性油墨或水性涂料中使用的、在水溶剂或极性溶剂中显示优异分散性的水性接枝改性炭黑及其制备方法。背景技术0002作为使用喷墨打印机印刷黑色的水性油墨的着色剂，或。
5、水性涂料的着色剂，一般使用炭黑。一般来说，原料炭黑粉末是由原生粒子聚集而成的聚集体，通过范德华力或者单纯的聚集、粘附、络合等而形成的称为附聚物的二次聚集体，这样的炭黑粉末不经过处理，在水中由于团聚难以分散而立刻沉降，这样的炭黑粒子也无法用于水性油墨和水性涂料。为了使原料炭黑粉末易于分散在水中，对原料炭黑粒子的表面进行接枝改性，引入如羧基、羟亲、磺酸盐等水性的基团。含有该改性炭黑的水性油墨，作为记录油墨使用时，需要具有实际使用过程中足够的经时稳定性。以前的水性炭黑，经过长时间后，粘度增加、炭黑粒子进一步聚集而易于沉降，保存稳定性未必充分。因此，期望一种沉降率更低、更难以堵塞的水性油墨。中国发明专。
6、利ZL2006101550080公开了一种表面接枝法制备水分散性炭黑的方法，经可控自由基聚合，制得带有TEMPO端基的聚（N，N二甲基丙烯酰胺）或带有HTEMPO端基的聚苯乙烯磺酸钠聚合物接枝的炭黑，具有水分散性。中国发明专利ZL028174380涉及一种表面改性的炭黑及其制造方法。通过使自分散炭黑或氧化炭黑经有机酰基卤化中间形态与空间诱导化合物相反应而制得的表面改性炭黑，在水性介质中和有机介质中都具有溶解性。但是，从提高改性炭黑的水分散经时稳定性，提高改性炭黑的综合性能角度，接枝改性炭黑的制备方法、原料组成、制备工艺和接枝物的结构还可以进一步改进，以实现更理想的水性接枝改性炭黑。发明内容00。
7、03本发明的目的在于提供一种水性接枝改性炭黑及其制备方法，该改性炭黑用于喷墨打印机印刷或者书写工具用水性油墨、水性涂料等，沉降率低，不会堵塞，且粒径不会增大，能够长时间稳定保存。0004为实现上述目的，本发明采用如下技术方案一种水性接枝改性炭黑是炭黑表面接枝或键合有梳形共聚物，梳形共聚物含有亲水性基团羧基、羟基、磺酸基、胺基、内酯基中的一种或多种。0005改性炭黑的平均粒径为10300NM。0006改性炭黑由溶液接枝改性制得，将炭黑粉末分散于水中，加入亲水性有机单体和含亲水性基团的共聚物大单体，4095下反应055小时。0007所述的亲水性有机单体包括丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸。
8、、马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙二醇。0008所述的含亲水性基团的共聚物大单体包括由单体丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、马来酸酐、丙说明书CN104193922A2/3页4烯酸、丙烯酰胺、聚乙二醇中的两种或多种单体反应制备而成的共聚物。0009制备过程通入氮气或氩气。0010所述的水性接枝改性炭黑应用于水性油墨或水性涂料中。0011本发明的显著优点在于表面改性的炭黑由于表面接枝物的亲水基团的静电斥力和梳形结构的空间位阻效应，而表现出分散在水中很强的静电稳定性和空间稳定性，其在水中或极性介质中表现出优异的分散性，用于喷墨打印机。
9、印刷或者书写工具用水性油墨、水性涂料的着色剂等。制备方法简单，既适合于小规模试验过程，也适合于工业上的产业化生产。具体实施方式0012本发明的接枝改性炭黑是通过以下工艺制得首先，用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯等与聚乙二醇进行酯交换反应，制备大单体。然后将炭黑加到溶液中，把大单体和丙烯酸、丙烯酰胺、马来酸酐、过硫酸钾等溶解后滴加到溶液中，控制温度约4095，氮气环境下，反应30300MIN，制得接枝改性炭黑。0013对于本发明所用的炭黑没有特别的限制，可以使用炉黑、热裂法炭黑或槽法炭黑等。优选使用通过电子显微技术测得初级粒径为10NM300NM的炭黑。如果炭黑的初级粒径小于10NM。
10、，炭黑原生粒子形成聚集体后易于团聚。如果炭黑的初级粒径大于300NM，炭黑在溶剂中的分散性差，无法提供表面接枝反应的活性点。0014为提高炭黑在溶剂中的分散性，使炭黑表面有更多的机会与反应物单体或共聚物接触，炭黑分散在溶剂中后，使用超声波均质器、高压均质器或加工均质器等进一步分散炭黑。0015作为反应的第一步，制备大单体所用的聚乙二醇的重均分子量约为1002000，优选的约4001000。0016在接枝改性炭黑的制备中，虽然对含亲水基团的有机单体的添加顺序没有限制，但优选的添加次序包括将丙烯酸和丙烯酰胺溶解后添加到炭黑水溶液中，随后添加马来酸酐和过硫酸钾到含炭黑水溶液的反应器中。0017反应优。
11、选在惰性气氛中进行，进行反应的优选惰性气体是氮气，在反应过程中，反应物料温度优选控制在5090，反应时间约30MIN300MIN，在反应期间对反应物料进行搅拌。0018下面实施例是用来说明本发明而不是对本发明的限制。0019实施例1称取1MOL的甲基丙烯酸甲酯置于三口烧瓶中，水浴加热，称取1MOL的PEG800置于恒压漏斗中，水浴加热到90时，在氮气环境下，滴加PEG800，回流加热，60MIN后停止，制得大单体。称取0025MOL的大单体，005MOL的丙烯酸于恒压漏斗，称取50GN330原生炭黑粒子于三口烧瓶中，加入50ML蒸馏水，超声分散5MIN后加入马来酸酐005MOL、过硫酸钾001。
12、MOL，水浴加热，升温至70后，加入001MOL丙烯酰胺，氮气环境下搅拌，反应50MIN后，升温至90，30MIN后停止。抽滤、烘干，制得接枝改性炭黑。0020实施例2称取1MOL的丙烯酸甲酯置于三口烧瓶中，水浴加热，称取1MOL的PEG1000置于恒压说明书CN104193922A3/3页5漏斗中，水浴加热到90时，在氮气环境下，滴加PEG1000，回流加热，80MIN后停止，制得大单体。称取0025MOL的大单体，005MOL的丙烯酸于恒压漏斗，称取50GN330原生炭黑粒子于三口烧瓶中，加入80ML蒸馏水，超声分散5MIN后加入马来酸酐005MOL、过硫酸钾001MOL，控制水浴温度70。
13、、氮气环境下搅拌，反应50MIN后，升温至90，30MIN后停止。抽滤、烘干，制得接枝改性炭黑。0021实施例3称取1MOL的丙烯酸甲酯置于三口烧瓶中，水浴加热，称取1MOL的PEG800置于恒压漏斗中，水浴加热到95时，在氮气环境下，滴加PEG800，回流加热，80MIN后停止，制得大单体。称取0025MOL的大单体，005MOL的丙烯酸于恒压漏斗，称取50GN234原生炭黑粒子于三口烧瓶中，加入60ML蒸馏水，超声分散5MIN后加入马来酸酐005MOL、过硫酸钾001MOL，控制水浴温度70、氮气环境下搅拌，反应70MIN后，升温至90，20MIN后停止。抽滤、烘干，制得接枝改性炭黑。00。
14、22实施例4称取1MOL的甲基丙烯酸甲酯置于三口烧瓶中，水浴加热，称取1MOL的PEG600置于恒压漏斗中，水浴加热到90时，在氮气环境下，滴加PEG600，回流加热，60MIN后停止，制得大单体。称取0025MOL的大单体，0025MOL的丙烯酸于恒压漏斗，称取50GN220原生炭黑粒子于三口烧瓶中，加入80ML蒸馏水，超声分散5MIN后加入马来酸酐0025MOL、过硫酸钾001MOL，控制水浴温度70、氮气环境下搅拌，反应50MIN后，升温至90，30MIN后停止。抽滤、烘干，制得接枝改性炭黑。0023分别称取原生粒子炭黑和上述实施例中制备的接枝改性炭黑各020G，加入30ML的蒸馏水中超。
15、声分散5MIN，分别倒入试管中，48H后取上清液1ML加1ML蒸馏水于2ML离心管中，以10000R/MIN的转速离心10MIN，用针筒将上清液吸出于比色皿中，测定吸光度（波长510NM）。同时观察试管中剩余的分散液，测定沉淀分层时间，结果如表1所示。0024表1未改性炭黑和接枝改性炭黑在水中的分散稳定性与原生炭黑粒子的水分散性相比可知，本发明改性炭黑与未经改性的炭黑相比，在水中的分散性和分散稳定性都强得多，利用本发明的改性炭黑分散在水中，通常30天都不会沉淀分层，而未改性的炭黑，在水中超声分散后，不到2天就沉淀分层了。0025虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但显而易见，对于本领域的普通技术人员来说，根据本发明的公开内容，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以进行各种其它变化与修改。因此所附的权利要求书用于覆盖所有这些在本发明的保护范围之内的变化和修改。说明书CN104193922A。