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1、10申请公布号CN104159846A43申请公布日20141119CN104159846A21申请号201380012322122申请日2013010913/34616020120109USC01B11/0020060171申请人NBIP有限责任公司地址美国德克萨斯州72发明人BR苏克拉姆JW维恩斯特拉74专利代理机构中国专利代理香港有限公司72001代理人邹雪梅杨思捷54发明名称反应性、非腐蚀性和皮肤友好的组合物和方法57摘要本要求保护的发明涉及机械改性强酸/盐溶液和强碱/盐溶液的方法，其中所述改性产生具有与共价键的有效反应性、同时表现出非腐蚀和皮肤友好性质的稳定溶液。30优先权数据85P。
2、CT国际申请进入国家阶段日2014090386PCT国际申请的申请数据PCT/US2013/0208642013010987PCT国际申请的公布数据WO2013/106455EN2013071851INTCL权利要求书2页说明书8页附图6页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书8页附图6页10申请公布号CN104159846ACN104159846A1/2页21制造改性酸/盐溶液的方法，其包括对酸和盐的起始溶液施以至少一个脉冲事件，其中所述脉冲事件包含至少一个直流脉冲；和改性所述起始溶液以产生具有比所述起始溶液更高的电导率和更高的质子数的改性溶液。2权利要求1的方。
3、法，其中所述脉冲为在4至16伏特下1至20安培并持续5至60秒。3权利要求1的方法，其中所述脉冲事件包括使至少另一直流脉冲经过所述起始溶液。4权利要求3的方法，其中脉冲事件中的脉冲之间的时间间隔为5至60秒。5权利要求1的方法，其进一步包括对所述溶液施以附加的脉冲事件。6权利要求5的方法，其中对所述溶液施以脉冲20至70分钟的时长。7权利要求1的方法，其中脉冲事件数为1至5。8权利要求1的方法，其进一步包括在各脉冲事件后将所述起始溶液冷却至至少52C。9权利要求1的方法，其中所述改性溶液具有250至1500MV的电导率、095X1025至15X1025的质子数和低于35的PH。10权利要求1的。
4、方法，其中所述酸是浓度大约50的盐酸，所述盐是氯化铵并为大约99纯，且所述酸和盐以大约6比1重量比合并。11权利要求1的方法，其中所述盐是选自氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化铝、氯化锌、氯化镍、氯化铅、氯化铜、氯化亚铁、氯化铁、氯化金及其组合的氯化物盐。12权利要求1的方法，其中所述盐是选自亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸铵、亚氯酸镁、亚氯酸铝及其组合的亚氯酸盐。13制造改性碱/盐溶液的方法，其包括对碱和盐的起始溶液施以至少一个脉冲事件，其中所述脉冲事件包含至少一个直流脉冲；和改性所述起始溶液以产生具有比所述起始溶液更高的电导率和更高的质子数的改性溶液。14权利要求13的方法，其中所述。
5、脉冲为在4至16伏特下1至20安培并持续5至60秒。15权利要求13的方法，其进一步包括使至少另一直流脉冲经过所述起始溶液。16权利要求15的方法，其中脉冲事件中的脉冲之间的时间间隔为5至60秒。17权利要求13的方法，其进一步包括对所述溶液施以附加的脉冲事件。18权利要求17的方法，其中对所述溶液施以脉冲20至70分钟的时长。19权利要求13的方法，其中脉冲事件数为1至5。20权利要求13的方法，其进一步包括在各脉冲事件后将所述起始溶液冷却至至少52C。21权利要求13的方法，其中所述改性溶液具有不大于100MV的电导率、095X1024至28X1026的质子数和101或更高的PH。权利要求。
6、书CN104159846A2/2页322权利要求13的方法，其中所述碱是浓度大约50的氢氧化钠，所述盐是含有不多于44W/W氨的氢氧化铵，且所述碱和盐以大约4比1重量比合并。23权利要求13的方法，其中所述碱选自氢氧化钠、氢氧化锂LIOH、氢氧化钾KOH、氢氧化铷RBOH、氢氧化铯CSOH、氢氧化钙CAOH2、氢氧化锶SROH2、氢氧化钡BAOH2和氢氧化镁MGOH2及其组合。24权利要求13的方法，其中所述盐选自氢氧化铵、硝酸铵、碳酸铵、氯化铵及其组合。25权利要求13的方法，其中所述盐是氢氧化铵。权利要求书CN104159846A1/8页4反应性、非腐蚀性和皮肤友好的组合物和方法0001对。
7、相关申请的交叉引用本申请是2012年1月9日提交的美国专利申请序列号NO13/346,160的部分继续申请案，其就像全部阐述在本文中那样全文并入本文作为参考。发明领域0002本要求保护的发明涉及已机械改性为高反应性但仍稳定、非腐蚀性和皮肤友好的强酸/盐和强碱/盐组合物。0003发明背景盐酸（HCL）一种极性分子，通过使阳性氢核（质子）从酸移向水而溶解在水（H2O）另一极性分子中，以留下水合氢阳离子（H3O）和氯阴离子（CL）。这通常由方程式“H2OHCLH3OCL“表示，其中“是指酸的离解是几乎完全单向的这是“强酸”的特征。类似地，氢氧化钠（NAOH）一种碱，溶解在水中以形成钠阳离子（NA）和。
8、氢氧根阴离子（OH）。这通常由方程式“NAOHNAAQOHAQ“（或“NAOHH2ONNAH2ONOH“）表示，其中“是指碱的离解是几乎完全单向的这是“强碱”的特征。0004实际情况是，任何给定的原子或分子如果在正确的环境设置下通过破坏现有键和/或形成新键而与其它分子相互作用，则与另一分子是“反应性的”。由于强酸和碱在水中几乎完全离解成它们的离子组分，它们与其它分子是高反应性的。例如，由于它们的极性性质，H3O和OH可影响较弱的分子间键，它们可破坏一些共价键，且它们可形成新键和新分子。0005但是，强酸和碱具有使它们不适用于皮肤环境，如医疗和医学美容用途的其它性质。例如，对盐酸而言，离解的氯阴。
9、离子与金属反应，以腐蚀并弱化该金属并释放氢气。这一性质使盐酸在金属容器中的储存既成问题又可能危险。此外，尽管表皮（皮肤）的最外层包括保护下方的活细胞的死细胞层，但如果盐酸足够浓，其会破坏死皮肤细胞层，以暴露出下方更脆弱的真皮细胞。这一性质使浓盐酸通常不适用于将与皮肤接触的用途。同样地，强碱，如氢氧化钠，可能侵蚀玻璃容器并可破坏和/或烧伤皮肤细胞，因此，类似于盐酸，在使用和储存上是成问题的。0006可通过在足量水中稀释来控制强酸或碱的反应性；但是，提供足够的H3O或OH所需的稀酸或碱的体积使得这一策略不切实际。或者，强酸或碱可以与适当的盐合并。例如，如果水、盐酸和氯化铵合并在溶液中，H3O、NH。
10、4和CL之间的分子间相互作用足以使该溶液避免腐蚀金属和刺激或破坏皮肤。同样地，如果水、氢氧化钠和氢氧化铵合并在溶液中，NA、NH4、NH2和OH之间的分子间相互作用足以使该溶液避免刺激或破坏皮肤。但是，这些相同的分子间相互作用使该溶液的反应性不足以影响共价键。0007因此，所需要的是具有像强酸或强碱一样的反应性但可安全储存和用于皮肤环境，如用于医疗和医学美容用途的组合物。0008发明概述说明书CN104159846A2/8页5本发明的一个实施方案涉及使用脉冲直流激励浓强酸或碱、盐和水的溶液以使所得组合物没有预期的腐蚀或苛性性质并且没有预期的皮肤破坏性质，但反应性仍足以影响共价键。本发明的另一实。
11、施方案涉及所得组合物。0009附图简述图1是使用强酸的本发明的方法的一个优选实施方案的流程图；图2是使用强酸的本发明的方法的另一实施方案的流程图；图3是用于实施本发明的方法的一个实施方案的优选设备的方框图；图4是用于实施本发明的方法的一个实施方案的另一设备的方框图；图5是使用强碱的本发明的方法的一个优选实施方案的流程图；且图6是使用强碱的本发明的方法的另一实施方案的流程图。0010示例性实施方案详述在本说明书和其后的权利要求书中，会提到许多术语，它们应被定义为具有下列含义在本说明书通篇中，除非上下文另行要求，词语“包含COMPRISE”或其变形如“包含COMPRISES”或“包含COMPRIS。
12、ING”被理解为暗指包括所述整体或步骤或整体或步骤组但不排除任何其它整体或步骤或整体或步骤组。0011必须指出，除非上下文中明确地另行规定，本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数对象。因此，例如，提到“一种载体”时，包括两种或更多种这样的载体的混合物，诸如此类。0012范围在本文中可以表示为从“大约”一个特定数值和/或至“大约”另一特定数值。当表达这样的范围时，另一方面包括从一个特定数值和/或至另一特定数值。类似地，当使用先行词“大约”以近似值形式表示数值时，要理解的是，特定数值构成另一方面。还要理解的是，各范围的端点既与另一端点相关地又与另一端点独立地有效。
13、。0013如本文中笼统使用的“混合物”或“掺合物”是指两种或更多种不同组分的物理组合。0014本文所用的“抗微生物剂”是指具有抗微生物污染的生物活性的组合物。0015本文所用的“共价键”是指将共享电子的原子合在一起的力并被称作强键。0016本文所用的“皮肤环境”是指与人或动物相关的多层皮肤组织。0017本文所用的“分子间吸引力”是指一个分子与相邻分子之间的吸引力。0018本文所用的“微生物的”是指有害微生物如霉菌（MOLD）、霉（MILDEW）、病毒或细菌污染的任何内容物INCLUSION或生长物GROWTH。0019本文所用的“微生物计数”是指任何表面上存在的微生物污染的量或数量。0020“。
14、任选的”或“任选地”是指其后描述的事项或情形可能存在或可能不存在，且该描述包括存在所述事项或情形的情况，和不存在所述事项或情形的情况。0021“病原体”在本文中用于表示霉菌、霉、细菌、病毒或可能在表面上造成污染的其它微生物。0022本文所用的“PH”是指在强酸或强碱的1溶液（该溶液的其余部分为水）中测得的数值。0023本文所用的“1溶液”是指1份强酸或强碱或酸/盐混合物或碱/盐混合物和99说明书CN104159846A3/8页6份水。0024本文所用的“脉冲PULSE或脉冲PULSING”是指对溶液单次施加直流电。多脉冲PULSING或脉冲PULSES构成脉冲事件。0025本文所用的“脉冲事件。
15、”是指一系列脉冲接着一个休止期。在本发明的方法的单次迭代中可以有多个脉冲事件。0026“强酸”在本文中用于表示该酸的100溶液的PH为01至35的任何酸。0027“强碱”在本文中用于表示该碱的100溶液的PH为101至140的任何碱。0028“强酸/盐”在指代与酸结合的盐时在本文中用于表示有效地与所选酸结合的任何盐。0029“强碱/盐”在指代与碱结合的盐时在本文中用于表示有效地与所选碱结合的任何盐。0030“有效量”和“有效时间”是指实现预期的一个或多个结果，例如控制和/或预防微生物污染所需的量和时间。0031除非具体作出相反的规定，组分的“重量百分比”基于包括该组分的制剂或组合物的总重量。0。
16、032强酸实施方案图1显示使用强酸，即盐酸的本发明的方法的一个优选实施方案的流程图。在步骤1A中，将1000克50浓盐酸置于2000毫升玻璃烧杯101中。在步骤1B中，将大约169克结晶99纯氯化铵添加到烧杯101中。氯化铵的添加放热，其量取决于我们将氯化铵添加到该混合物中的速率。定期搅拌该混合物。在步骤1C中，一旦所有氯化铵溶解在酸中，使该溶液冷却至大约65。此时，该溶液含有水合氢和铵阳离子和氢氧根和氯阴离子的混合物；测得的电导率小于100MV，测得的质子数为大约10X1023/B（其中B是质子数的量度）且PH为大约13至14。如果公开或要求保护该溶液的电导率、质子数或PH的数值或数值范围，。
17、其是指在100纯溶液上进行的电导率测量、在10溶液上进行的质子数测量和在10溶液上进行的PH测量。0033基于经验观察，在该方法的这一阶段，该溶液中带相反电荷的离子之间的吸引使其不如盐酸腐蚀并且更皮肤友好。但是，该溶液缺乏使其足够反应性以破坏共价键的那些品质。0034在步骤1D中，将两个电极102和103在烧杯的相对面置于烧杯101中，离开烧杯壁，并部分浸没在溶液中。电极102和103用直插开关105连向直流电源104。开关105可以是手控开关，但在实践中可以使用频闪灯控制器、实验室电压脉冲发生器或相当的电路提供直流脉冲。图3显示本发明的方法的一个优选实施方案中所用的设备的方框图。0035在步。
18、骤1E中，使在10伏特下的3安培直流脉冲经过电极之间的溶液大约30分钟，其中脉冲周期为大约20秒开和20秒关。在步骤1F中使该溶液冷却后，发现测得的电导率为大约495MV；测得的质子数为大约095X1025且PH为大约121。0036在步骤1G中，在第一个使电流脉冲经过该溶液的周期后和在该溶液已冷却后，进行第二轮脉冲，其与第一轮相当并持续大约30分钟。在第二轮脉冲后，测得的电导率大约1120MV；测得的质子数为大约095X1025且PH为大约120。随时间经过（数月），电导率不会明显降低，表明第二轮脉冲不仅提高反应性，还增加该组合物的稳定性。说明书CN104159846A4/8页70037尽管。
19、不受制于特定理论，但基于经验观察，直流电流的受控施加提高极性分子中的键长，以致反应性更高。此外，由于该电流是脉冲的，其不干扰带相反电荷的离子之间的分子间键（并实际上增强这些键），因此保持并增强该组合物的非腐蚀和皮肤友好的品质。此外，由于分子间键的稳定性，当该组合物储存在非不良条件下（例如远离极端热、光、压力或电磁辐射）时，其无限期地保持其反应性、非腐蚀性和皮肤友好的品质。此外，当使用稳定（非脉冲）或交变电流或更高功率的电流时，或在脉冲过程中不控制温度时，该组合物没有这些增强的反应性、非腐蚀性和皮肤友好的品质。但是，这不排除使用其它能源，如声、电、光或机械源，只要能量的施加不破坏分子间键合。因此。
20、，这一实施方案提出了对反应性像强酸那样但不腐蚀金属或刺激皮肤的稳定组合物的需要。0038在其他实施方案中，可以改变酸的浓度而不影响通用方法或所得组合物的特征；但是，使用太弱的浓度可能降低最终组合物中的电导率和质子数的范围并因此限制其效用。0039在上述实施方案中，溶液的脉冲在两个步骤中进行。这有助于控制溶液的温度，因为发现过热看起来破坏分子间键而非简单激励它们，导致产生没有所需性质的溶液。在其他实施方案中，该脉冲可以在单个步骤中进行，只要使用本领域中已知的冷却技术将该溶液的温度保持在大约90以下，例如如图4的方框图中所示将混合容器部分浸在冷却浴中。图2的流程图中所述的方法与图1的方法的区别在于。
21、，在将HCL和NH4CL混合在一起后，将烧杯101置于在充电过程中保持温度的冷却浴106中，并在单个60分钟步骤中进行脉冲过程。0040在其他实施方案中，可以改变脉冲电流的电压、安培数、周期和持续时间而不会不利地影响所需性质。这样的改变可能是必要的，例如由于电极的尺寸、烧杯的尺寸和酸/盐溶液的体积。在实践中，可以用4至16伏特的电压、1至20安培的电流、5至60秒开和5至60秒关的脉冲周期和20至70分钟的脉冲电流持续时间实现该改性酸/盐溶液的所需性质。在确定这些范围时，我们在1大气压下施加脉冲电流；改变压力可能使这些范围变宽或变窄而不影响最终结果，可以通过常规实验确定在不同压力限制下的新的有。
22、效范围。0041在一个优选实施方案中，我们使用与实验室环境中切实的情况相称的各种组分的量；明显地，在工业生产环境中，所用的各种组分的量取决于制造设备和最终产物的所需量。可以由本专利中公开的实施方案使用常规化学工程技术推导最佳制造环境的设计。0042在其他实施方案中，可以将氯化铵盐换成其它氯化物盐，例如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化铝、氯化锌、氯化镍、氯化铅、氯化铜、氯化亚铁、氯化铁、氯化金或相当的氯化物盐（或氯化物盐的组合）。或者，本发明的组合物可以使用亚氯酸盐，例如亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸铵、亚氯酸镁、亚氯酸铝或相当的亚氯酸盐（或此类亚氯酸盐的组合）。选择一种特定盐而非另一。
23、种不会影响通用方法或所得组合物的特征；但是，特定盐及其纯度的选择可能改变该方法中所用的各种组分的比例，其可能改变该组合物的电导率和质子数的测量范围，特定盐的选择可能导致该组合物具有超出本文所述那些的有用或有害的特征。可以由基于本专利中公开的实施方案的常规实验确定对任何给定的代用盐而言最佳的组分量和电流脉冲的长度/量级。0043在其他实施方案中，可以将盐酸换成另一强酸。例如，可以使用下列强酸氢碘酸HI、氢溴酸HBR、硫酸H2SO4、硝酸HNO3和氯酸HCLO3。选择一种特定酸而非另一说明书CN104159846A5/8页8种不影响通用方法或所得组合物的特征；但是，特定酸及其纯度的选择可能改变该方。
24、法中所用的各种组分的比例，其可能改变该组合物的电导率和质子数的测量范围，特定酸的选择可能导致该组合物具有超出本文所述那些的有用或有害的特征。可以由基于本专利中公开的实施方案的常规实验确定对任何给定的代用酸而言最佳的组分量和电流脉冲的长度/量级。0044在选择代用酸和/或盐组分时，我们已经发现下列指导是确实的。首先，我们发现，铵盐优于非铵盐。尽管不将自己受制于特定理论，但我们相信，由于其尺寸和极性，甚至在直流脉冲步骤后，NH4也倾向于与带负电荷的阴离子（例如CL）形成相对稳定的分子间键。因此，该组合物在充电后保持非腐蚀和皮肤友好，但提高的极性使得该组合物的反应性足以破坏其它分子间键。尽管铵盐如此。
25、优选，但离解成表现类似于NH4的阳离子的非铵盐可能经证实合适，尤其是在非铵盐带来额外益处的用途中。0045其次，我们发现，选择具有与该酸相同或类似的阴离子（例如CL）的盐优于具有不同阴离子的那些。我们相信，该溶液越均匀，不合意的副反应越少。但是，选择具有不同阴离子的酸和盐可能经证实合适，尤其是在该盐的不同阴离子带来额外益处的用途中。0046因此，利用这些指导，例如和非限制性地，可以使用下列酸和盐对氢碘酸HI和碘化铵NH4I、氢溴酸HBR和溴化铵NH4BR、硫酸H2SO4和硫酸铵NH4SO4、硝酸HNO3和硝酸铵NH4NO3，和氯酸HCLO3和氯酸铵NH4CLO3。但是，我们注意到，由于这些酸/。
26、盐组合中的一些是高度反应性的（例如使用硝酸铵作为爆炸物中的氧化剂，并使用高氯酸铵作为固体火箭推进剂）；保持安全生产所需的步骤可能使这些组合在经济上不切实际。0047最后，尽管我们明确指出在影响共价键的背景中使用该改性强酸/盐组合物，但我们发明的组合物不限于这样的抗微生物用途。实际上，我们相信，我们发明的组合物经证实可用于需要反应性酸基组合物但该组合物必须非腐蚀和皮肤友好的任何用途。例如，我们相信，该组合物可用于水力压裂、需要使用电解质的用途、碳酸盐和硅酸盐脱除、PCB脱除和净化以及过度使用脲后的土壤修复。0048强碱实施方案图5显示使用强碱，即氢氧化钠（NAOH）的本发明的方法的一个优选实施方。
27、案的流程图。在步骤5A中，将1000克固体球形式的50纯氢氧化钠置于2000毫升玻璃烧杯101中。在步骤5B中，将大约239克含有最多44氨的氢氧化铵添加到该烧杯中。氢氧化铵的添加放热，其量取决于我们将氢氧化铵添加到该混合物中的速率。定期搅拌该混合物。在步骤5C中，一旦所有氢氧化铵溶解在氢氧化钠中，使该溶液冷却至大约65。此时，该溶液含有NA、NH4、NH2和OH的混合物，对于10W/W溶液，该溶液的测得的电导率小于100MV，测得的质子数为大约31X1024且PH为大约121。0049在该方法的这一阶段，该溶液中带相反电荷的离子之间的吸引使其不如氢氧化钠苛性并且更皮肤友好。但是，该溶液缺乏使。
28、其足够反应性以破坏共价键和分子间键的那些品质。0050在步骤5D中，将两个电极102和103在烧杯的相对面置于烧杯101中，离开烧杯壁，并部分浸没在溶液中。电极102和103用直插开关105连向直流电源104，以便能打开和切断电流。开关105可以是手控开关，但在实践中我们发现可以使用频闪灯控制器、实验室电压脉冲发生器或相当的电路提供直流脉冲。图3显示本发明的方法的一个实施方案中说明书CN104159846A6/8页9所用的优选设备的方框图。0051在步骤5E中，我们使在10伏特下的3安培直流脉冲经过电极之间的溶液大约30分钟，其中脉冲周期为大约20秒开和20秒关。在步骤5F中使该溶液冷却后，我。
29、们发现测得的电导率为大约85MV；测得的质子数为大约31X1024且1W/W溶液的PH为大约1221。0052在步骤5G中，在第一个使电流脉冲经过该溶液的周期后和在该溶液已冷却大约4小时后，我们进行第二轮脉冲，其与第一轮相当并持续大约30分钟。在第二轮脉冲后，测得的电导率大约87MV；测得的质子数为大约28X1026且PH为大约1220。随时间经过（数月），电导率不会明显降低，表明第二轮脉冲不仅提高反应性，还增加该组合物的稳定性。0053尽管不受制于特定理论，但基于我们的经验观察，我们相信，直流电流的受控施加提高极性分子中的键长，以致反应性更高。由于该电流是脉冲的，其不干扰带相反电荷的离子之间。
30、的分子间键，因此保持该组合物的非苛性和皮肤友好的品质。此外，由于分子间键的稳定性，当该组合物储存在非不良条件下（例如远离热、光、压力或电磁辐射）时，其无限期地保持其反应性、非苛性和皮肤友好的品质。此外，与我们的观察一致，我们发现，当我们使用稳定（非脉冲）或交变电流或更高功率的电流时，或当我们在脉冲过程中无法控制温度时，该组合物没有这些增强的反应性、非苛性和皮肤友好的品质。（但是，这不排除使用其它能源，如声、电、光或机械源，只要能量的施加不破坏分子间键合）。因此，这一实施方案解决了对反应性像强碱那样但不腐蚀金属或玻璃或刺激皮肤的稳定组合物的需要。0054在其他实施方案中，可以改变碱的浓度而不影响。
31、通用方法或所得组合物的特征；但是，使用太弱的浓度可能降低最终组合物中的电导率和质子数的范围并因此限制其效用。可以由基于本申请中公开的实施方案的常规实验确定碱的给定浓度的效力。0055在上述实施方案中，溶液的脉冲在两个步骤中进行。这有助于控制溶液的温度，因为我们发现高于120的温度看起来破坏分子间键而非简单激励它们，以产生没有所需性质的溶液。在其他实施方案中，该脉冲可以在单个步骤中进行，只要使用本领域中已知的冷却技术将该溶液的温度保持在大约65以下，例如如图4的方框图中所示将混合容器部分浸在冷却浴中。图6的流程图中所述的方法与图5的方法的区别在于，在将NAOH和NH4OH混合在一起后，将烧杯10。
32、1置于在充电过程中保持温度的冷却浴106中，并在单个60分钟步骤中进行脉冲过程。0056在其他实施方案中，可以改变脉冲电流的电压、安培数、周期和持续时间而不会不利地影响所需性质。这样的改变可能是必要的，例如由于电极的尺寸、烧杯的尺寸和碱/盐溶液的体积。在实践中，我们发现，我们可以用4至16伏特的电压、2至5安培的电流、5至60秒开和5至60秒关的脉冲周期和20至60分钟的脉冲电流持续时间获得该改性强碱/盐溶液的所需性质。在确定这些范围时，我们在1大气压下施加脉冲电流；改变压力可能使这些范围变宽或变窄而不影响最终结果，并可以通过常规实验确定在不同压力限制下的新的有效范围。实施例0057使用AOA。
33、COFFICIALMETHOD96102（GERMICIDALSPRAYPRODUCTSASDISINFECTANTS）和由ASTME211100（STANDARDQUANTATIVECARRIERTESTMETHODTOEVALUATEBACTERICIDAL,FUNGICIDAL,MYCOBACTERICIDAL,ANDSPORICIDAL；POTENCIES说明书CN104159846A7/8页10OFLIQUIDCHEMICALGERMICIDES）评估使用钾基产品的1溶液。0058用受试产品从10英寸距离喷涂三个接种载玻片和未接种的对照载玻片10秒。使载玻片均匀浸透并孵育，然后排去过。
34、量流体。0059表1中的结果显示制表的结果。0060表1通过铺平板到TSA琼脂板上，测定活微生物集落数。板在365下孵育2448小时。在任何板上没有观察到微生物集落。在检测10毫升接种物时，没有检测到任何集落。0061在一个优选实施方案中，我们使用与实验室环境中切实的情况相称的各种组分的量；在工业生产环境中，所用的各种组分的量取决于制造设备和最终产物的所需量。可以由本申请中公开的实施方案使用常规化学工程技术推导最佳制造环境的设计。0062选择一种特定盐而非另一种不会影响通用方法或所得组合物的特征；但是，特定盐及其纯度的选择可能改变该方法中所用的各种组分的比例，其可能改变该组合物的电导率和质子数。
35、的测量范围，给定的盐可能导致该组合物具有超出本文所述那些的有用特征。可以由基于本专利中公开的实施方案的常规实验确定对任何给定的代用盐而言最佳的组分量和电流脉冲的长度/量级。0063在其他实施方案中，可以将氢氧化钠换成另一强碱。例如，可以使用下列强碱氢氧化锂LIOH、氢氧化钾KOH、氢氧化铷RBOH、氢氧化铯CSOH、氢氧化钙CAOH2、氢氧化锶SROH2、氢氧化钡BAOH2和氢氧化镁MGOH2。选择一种特定碱而非另一种不会影响通用方法或所得组合物的特征；但是，特定碱及其纯度的选择可能改变该方法中所用的各种组分的比例，其可能改变该组合物的电导率和质子数的测量范围，给定碱的选择可能导致该组合物具有。
36、超出本文所述那些的有用或有害的特征。可以由基于本专利中公开的实施方案的常规实验确定对任何给定的代用碱而言最佳的组分量和电流脉冲的长度/量级。0064在选择代用碱和/或盐组分时，我们已经发现下列指导是确实的。首先，我们发现，氢氧化铵盐优于非氢氧化铵盐。尽管不将自己受制于特定理论，但我们相信，由于其尺寸和极性，在强碱存在下，甚至在直流脉冲步骤后，氢氧化铵也表现得像弱酸，因为其失去质子，以产生酰胺阴离子（NH2），其倾向于与带正电荷的阳离子（例如NA）形成相对稳定的说明书CN104159846A108/8页11分子间键。因此，该组合物在充电后保持非苛性和皮肤友好，但提高的极性使得该组合物的反应性足以。
37、破坏其它共价键。尽管铵盐如此优选，但离解成表现类似于NH2的阴离子的非铵盐可能经证实合适，尤其是在非铵盐带来额外益处的用途中。0065其次，我们发现，选择具有与该碱相同或类似的阴离子（例如OH）的盐优于具有不同阴离子的那些。我们相信，该溶液越均匀，不合意的副反应越少。但是，选择具有不同阴离子的碱和盐可能尽管如此经证实合适，尤其是在该盐的不同阴离子带来额外益处的用途中。因此，利用这些指导，例如和非限制性地，对于各上列强碱，优选的氢氧化物盐是氢氧化铵。0066最后，尽管我们明确指出在影响共价键的背景中使用该改性碱/盐组合物，但我们发明的组合物不限于这样的抗微生物用途。实际上，我们相信，我们发明的组。
38、合物经证实可用于需要反应性碱基组合物但该组合物必须非苛性和皮肤友好的任何用途。例如，我们相信，该组合物可用于预防和处理霉菌和真菌、防锈和降低产品如宠物干粮、即食食品上的水分活度，干燥纸和制造皂和洗涤剂。0067尽管已经例示和描述了具体实施方案，但可以在不明显背离本发明的精神的情况下想到许多修改，且保护范围具体体现为所附权利要求书的范围。说明书CN104159846A111/6页12图1说明书附图CN104159846A122/6页13图2说明书附图CN104159846A133/6页14图3说明书附图CN104159846A144/6页15图4说明书附图CN104159846A155/6页16图5说明书附图CN104159846A166/6页17图6说明书附图CN104159846A17。