《氨基酮戊酸及其衍生物的应用.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《氨基酮戊酸及其衍生物的应用.pdf（17页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104069493A43申请公布日20141001CN104069493A21申请号201410331370322申请日200801110700580420070111GB200880002124620080111A61K41/00200601A61P35/0020060171申请人光治疗ASA公司地址挪威奥斯陆72发明人汉斯克里斯丁武尔夫阿斯拉克戈达尔乔克拉韦内斯74专利代理机构北京德琦知识产权代理有限公司11018代理人孔丽君王珍仙54发明名称氨基酮戊酸及其衍生物的应用57摘要本发明提供一种光敏剂在对动物进行的光动力学疗法PDT中所用的组合物的生产中的应用，其中，所述光敏。
2、剂是5氨基酮戊酸5ALA或5ALA的衍生物例如酯，或者它们可药用的盐；所述PDT包括A将包括所述光敏剂的组合物施药给所述动物；和B光敏化所述光敏剂，且其中所述PDT的副作用例如疼痛和/或红斑通过使用IIV中的一步或多步来防止或减轻I所述组合物包括浓度小于10WT例如058WT的所述光敏剂，II所述组合物在所述光敏化之前施药小于2小时例如30分钟90分钟，III所述光敏化用积分通量率小于50MW/CM2例如540MW/CM2的光源进行，IV所述光敏化用日光进行。优选地，通过III或IV与I和/或II组合使用来防止或减轻PDT的副作用。30优先权数据62分案原申请数据51INTCL权利要求书2页说。
3、明书14页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书14页10申请公布号CN104069493ACN104069493A1/2页21一种光敏剂在制备用于通过光动力学疗法PDT治疗动物中的阴道、子宫颈和子宫的内壁中的至少一个的恶性前期的和恶性的异常以及紊乱的组合物中的应用，所述光敏剂为5氨基酮戊酸的酯5ALA酯或其可药用的盐，其中所述PDT包括A将所述组合物施药给所述动物；和B光敏化所述光敏剂，且其中所述PDT的副作用通过I和II的组合使用来防止或减轻I所述组合物包括浓度小于10WT的所述光敏剂；和II所述光敏化用积分通量率小于50MW/CM2且包括发光二极管的光源进行。
4、。2如权利要求1所述的应用，其中所述PDT具有与相应标准PDT治疗基本相同的治疗效果。3如权利要求1所述的应用，其中所述光敏剂是通式I的化合物或所述化合物可药用的盐R22NCH2COCH2CH2COOR1I其中R1表示取代或未取代、直链、支链或环状烃基；且各个R2独立表示氢原子。4如权利要求3所述的应用，其中在通式I中，R1表示未取代的烃基或者芳基取代的烃基。5如权利要求1所述的应用，其中所述组合物进一步包括第二光敏剂。6如权利要求1所述的应用，其中所述光敏剂为ALA己酯HAL或其可药用的盐。7如权利要求6所述的应用，其中所述光敏剂为ALA己酯HAL的盐酸盐。8如权利要求1所述的应用，其中所述。
5、异常或紊乱为恶性前期的。9如权利要求8所述的应用，其中所述异常或紊乱为子宫颈的恶性前期病变。10如权利要求9所述的应用，其中所述异常或紊乱为病毒感染。11如权利要求9所述的应用，其中所述光敏剂为ALA己酯HAL或其可药用的盐。12如权利要求11所述的应用，其中所述光敏剂为ALA己酯HAL的盐酸盐。13如权利要求12所述的应用，其中所述光敏剂在所述组合物中以005WT至8WT的浓度存在。14如权利要求13所述的应用，其中所述光敏剂在所述组合物中以2WT至8WT的浓度存在。15如权利要求1所述的应用，其中所述积分通量率为5至40MW/CM2。16如权利要求1所述的应用，其中所述内壁为子宫颈的内壁。。
6、17如权利要求13所述的应用，其中所述积分通量率为5至40MW/CM2。18如权利要求13所述的应用，其中所述PDT的副作用是疼痛和/或红斑。19如权利要求13所述的应用，其中所述光敏剂是ALA己酯HAL的盐酸盐。20如权利要求13所述的应用，其中所述光敏剂用发射400700NM波长范围的光的光源光敏化。21如权利要求13所述的应用，其中所述光源提供40200J/CM2的剂量水平的照射。22一种光敏剂在制备用于通过光动力学疗法PDT治疗动物中的阴道、子宫颈和子权利要求书CN104069493A2/2页3宫的内壁中的至少一个的恶性前期的和恶性的异常以及紊乱的组合物中的应用，所述光敏剂为浓度小于1。
7、0WT的5氨基酮戊酸的酯5ALA酯或其可药用的盐，所述组合物包含所述光敏剂的细胞素素形式，其中所述PDT的副作用得到防止或减轻，并且其中所述制备包括A将包含所述光敏剂的所述组合物施药给所述动物；和B光敏化所述光敏剂，其中所述光敏化用包含二极管并具有小于50MW/CM2积分通量率的光源进行。权利要求书CN104069493A1/14页4氨基酮戊酸及其衍生物的应用0001分案说明0002本申请为发明名称为“氨基酮戊酸及其衍生物的应用”、申请号为2008800021246、申请日为2008年1月11日的发明申请的分案申请。技术领域0003本发明涉及光动力学疗法PDT，特别涉及5氨基酮戊酸5ALA及5。
8、ALA的衍生物在PDT中的应用，其中PDT的副作用例如疼痛和/红斑得以防止或减轻。背景技术0004PDT，还称为光化学治疗，是用于治疗皮肤或其它上皮器官或粘膜的各种异常或紊乱，特别是癌症或癌症前期病变，以及某些非恶性皮肤感染例如诸如银屑病、光化性角化病AK和痤疮等皮肤疾病。PDT包括将光敏性试剂光化学治疗剂涂到身体的感染部分，然后为了活化光敏剂并将它们转变成细胞毒素形式而暴露在光敏化光下，从而杀死感染的细胞或减少它们的增殖潜力。0005光敏剂的范围是公知的，包括补骨脂素、卟啉例如、二氢卟酚和酞菁类染料。但是，其中本领域公知的临床最有用的光敏剂是5氨基酮戊酸及其衍生物，例如，诸如5ALA酯等酯。。
9、0006尽管使用5ALA和5ALA衍生物的PDT在大范围的疾病治疗中临床有效，这种治疗的主要缺点是伴随的副作用，特别是在治疗部位。这些副作用通常包括疼痛、红斑、肿胀、浮肿、灼烧感、痒、表皮剥落、色素沉着过度和治疗后延长的刺激性以及过敏性。当治疗部位是脸部、头皮或颈部时，尤其不希望有这些副作用。当PDT用于病变例如痤疮、基底细胞癌、光化性角化病、鳞状细胞癌的治疗时通常是这种情况。0007在WO2006/051269中识别了这些副作用的出现，其公开了5ALA酯用在用于痤疮治疗的PDT中。WO2006/051269说明了一个研究，其中将包括16WT的氨基酮戊酸甲酯的霜涂在受治疗者脸部3小时，随后将受。
10、治疗者的脸部暴露在非相干红光下光剂量37JCM2。然后2星期后重复这种治疗。尽管结果表明使用氨基酮戊酸甲酯的PDT在痤疮治疗中是有效的，受治疗者还是表示治疗引起了一些疼痛。0008WO02/13788公开了一个关于将ALA酸用在PDT中用于治疗痤疮的类似研究。这种情况下，将20ALA酸涂到受治疗者的背上3小时，然后将受治疗者暴露在150J/CM2的宽波段光中。结果也表明使用ALA的PDT对痤疮治疗是有效的，但受治疗者也表示不想要的副作用太多。例如，WO02/13788报道了PDT治疗后经常看到红斑、色素沉着过度和表皮剥落，并说明一些情况下后续治疗甚至不得不延迟。治疗期间和之后疼痛、灼烧感和痒的。
11、报道也很普遍。0009WO02/13788将上述治疗方法描述为“高剂量、高能量”方法，并据说提供对痤疮的永久性改善。WO02/13788还公开了“低剂量、低能量”方法，据说设计该方法用于提供痤疮减轻。在这种治疗中，抹涂0110WT的ALA酸，并等到ALA酸渗入皮肤后，接着用1说明书CN104069493A2/14页520J/CM2的光剂量照射。0010WO02/13788推荐将这种方法用于对减轻痤疮的临时多次治疗并需要时重复以维持痤疮的减轻。尽管已认为这种方法会无痛，WO02/13788中暗示这种治疗方法的治疗效果小于其说明和例证的高剂量、高能量的方法。0011因此，仍然存在对没有不希望存在的。
12、副作用例如疼痛但具有高疗效的替代的PDT方法的需求。0012现已令人惊奇地发现通过更改PDT中所用的光敏剂组合物和/或改变PDT程序可实现基本无痛例如无痛治疗可接受的PDT。发明内容0013因此，从本发明的第一方案来看，提供光敏剂在对动物进行的光动力学疗法PDT中所用的组合物生产中的应用，所述光敏剂为5氨基酮戊酸5ALA或5ALA的衍生物例如酯，或者它们的可药用的盐，其中所述PDT包括0014A将包括所述光敏剂的组合物施药给所述动物；和0015B光敏化所述光敏剂，0016且所述PDT的副作用例如疼痛和/或红斑通过使用IIV中的一步或多步来防止或减轻0017I所述组合物包括浓度小于10WT例如0。
13、58WT的所述光敏剂，0018II所述组合物在所述光敏化之前施药小于2小时例如30分钟90分钟，0019III所述光敏化用积分通量率小于50MW/CM2例如540MW/CM2的光源进行，0020IV所述光敏化用日光进行。0021从另一个方案来看，本发明提供一种防止或减轻动物光动力学疗法PDT的副作用例如疼痛和/或红斑的方法，其中所述PDT包括0022A将包括上述光敏剂的组合物施药给所述动物；和0023B光敏化所述光敏剂，0024且其中所述PDT的副作用通过使用IIV中的一种或多种来防止或减轻0025I所述组合物包括浓度小于10WT例如058WT的所述光敏剂，0026II所述组合物在所述光敏化之。
14、前施药小于2小时例如30分钟90分钟，0027III所述光敏化用积分通量率小于50MW/CM2例如540MW/CM2的光源进行，0028IV所述光敏化用日光进行。0029在本发明特别优选的方案中，通过使用III或IV与I和/或II中的一步或两步组合来防止或减轻PDT的副作用。0030在本发明优选的应用和方法中，PDT具有与相应标准PDT治疗基本相同的治疗效果。具体实施方式0031术语“动物”在此表示任何人类或非人类。根据本发明用于治疗的优选动物为人类。00325ALA及5ALA的衍生物5氨基4氧杂戊酸，另外称作5氨基酮戊酸说明书CN104069493A3/14页6在PDT中的应用在科学和专利文。
15、献中是公知的例如，参见JCKENNEDY等，JCLINLASERMEDSURG199614289304，USA5,079,262、USA5,211,938、USA5,234,940、USA5,422,093、USA6,034,267、WO91/01727、WO96/28412、WO2005/092838和WO2006/051269，其内容通过引用合并于此。5ALA和5ALA的所有此类衍生物以及它们可药用的盐适用于此处所述的应用和方法。0033根据本发明有用的5ALA衍生物可以是能在活体内形成原卟啉IXPPIX或任何其它光敏剂例如PPIX衍生物的任意5ALA衍生物。通常，这些衍生物在血红素的生物。
16、合成途径中将是PPIX或PPIX衍生物例如PPIX酯的前体，因此它们在活体施药后能促使PPIX在需治疗部位聚集。PPIX或PPIX衍生物的适宜前体包括5ALA前体药物，它能在活体内形成5ALA作为PPIX生物合成的中间体，或者它能转变例如酶解成卟啉而不形成5ALA作为中间体。5ALA酯是适用于此处所述方法中的优选化合物之一。00345氨基酮戊酸的酯及其N取代的衍生物是用于本发明的优选光敏剂。特别优选那些其5氨基未被取代的化合物即ALA酯。这类化合物通常是已知的并在文献中有说明例如，参见WO96/28412、WO02/10120和对于PHOTOCUREASA的WO2005/092838，其内容通。
17、过引用合并于此。0035具有取代或未取代的烷醇的5氨基酮戊酸的酯，即烃基酯是用于本发明的特别优选的光敏剂。这类化合物的实例包括通式I的化合物及它们可药用的盐0036R22NCH2COCH2CH2COOR1I0037其中0038R1表示取代或未取代的直链、支链或环状烃基例如取代或未取代的直链烃基；且各个R2独立表示氢原子或者取代或未取代的烃基，例如R1基。0039如此处所用，除非另作说明，术语“烃基”包括任何长链或短链、环状、直链或支链的脂族饱和或不饱和烃基。不饱和烃基可以是单不饱和或多不饱和，并包括烯基和炔基。除非另作说明，这些基团可包含至多40个碳原子。但优选包含至多30，优选至多10，更优。
18、选至多8，特别优选至多6，例如至多4个碳原子的烃基。0040取代烃基R1和R2基可以是单取代或多取代。适宜的取代基可选自羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧羰氧基、氨基、芳基、硝基、氧代、氟代、SR3、NR32和PR32基，且各个烃基可选择地由一个或多个O、NR3、S或PR3基隔断，其中R3为氢原子或C16的烃基。0041优选的取代的烃基R1基包括那些带有一个或多个氧代基的基团，优选由一个、两个或三个优选两个或三个氧基取代的直链C412的烃基例如C810的烃基。这些基团的实例包括3,6二氧杂1辛基和3,6,9三氧杂1癸基。0042特别优选用于本发明的是那些通式I的化合物，其中至少一个R2表示氢原子。在特。
19、别优选地化合物中，各个R2表示氢原子。0043还优选如下所述的通式I的化合物，其中通式I中的R1表示未取代的烃基优选C18的烃基，例如C16的烃基或由前文定义的取代基例如由诸如苯基等芳基或由诸如甲氧基等烷氧基取代的烃基例如C12的烃基，特别是C1的烃基。0044可用于本发明的未取代的烃基包括支链和直链烃基。优选的通式I的化合物如下所述，其中通式I中的R1为用一个或多个C16例如C12的烃基基支化的C48，优选C58的直链烃基。适宜的未取代支链烃基的代表性实例包括2甲基戊基、4甲基戊基、1乙说明书CN104069493A4/14页7基丁基和3,3二甲基1丁基。特别优选4甲基戊基。0045还优选R。
20、1为C110的直链烃基的通式I的化合物。适宜的未取代烃基的代表性实例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基例如正丙基、正丁基、正戊基、正己基和正辛基。己基，特别是正己基是特别优选的基团。甲基也是特别优选的。0046还优选用于本发明的是那些R1表示被芳基取代的或未被芳基取代的C12的烃基优选C1的烃基的通式I的化合物。0047进一步优选用于本发明的是那些R1表示被芳基例如苯基取代的烃基例如C12的烃基，特别是C1的烃基的通式I的化合物。通式I的化合物中可含有的取代的优选烃基R1基包括C16的烃基，优选C14的烃基，特别优选被取代芳基或被未取代芳基取代优选末端取代的C1或C2的烃基例如C1的。
21、烃基。0048“芳基”是指芳族基团。优选的芳基包括至多20个碳原子，更优选至多12个碳原子，例如，10或6个碳原子。0049本发明的化合物中可含有的芳基可以是杂芳基例如57元的杂芳基，但优选非杂芳基。“非杂芳基”表示具有包括只由碳原子提供的电子的芳香性系统的芳基。优选的芳基包括苯基和萘基，特别是苯基。在用于本发明的优选化合物中，可包含一个或两个芳基，优选一个。0050可用于本发明的化合物中的芳基可选择地由一个或多个例如15个，优选一个或两个基团例如一个基团取代。优选地，芳基在间位或对位取代，最优选在对位。适宜的取代基可包括卤代烃基例如三氟甲基、烷氧基即OR基，其中R优选为C16的烃基、卤代例如。
22、碘代、溴代、更优选氯代和氟代、硝基和C16的烃基优选C14的烃基。优选的C16的烃基包括甲基、异丙基和叔丁基，特别是甲基。特别优选的取代基包括氯代和硝基。进一步更优选芳基是未取代的。0051在本发明的另一个优选方案中，提供了光敏剂在PDT中所用的药剂生产中的应用，所述光敏剂为通式I的化合物及其可药用的盐，其中通式I中的R1表示芳基取代的C14的烃基优选C12，例如C1，优选地，其中所述芳基包括至多20个碳原子例如至多12个碳原子，特别是6个碳原子，且芳基自身可以是取代的或未取代的，各个R2如前文所述例如各个R2为氢。0052用于本发明的优选化合物包括氨基酮戊酸甲酯、氨基酮戊酸乙酯、氨基酮戊酸丙。
23、酯、氨基酮戊酸丁酯、氨基酮戊酸戊酯、氨基酮戊酸己酯、氨基酮戊酸辛酯、氨基酮戊酸2甲氧基乙酯、氨基酮戊酸2甲基戊酯、氨基酮戊酸4甲基戊酯、氨基酮戊酸1乙基丁酯、3,3二甲基1丁基氨基酮戊酸酯、氨基酮戊酸苄酯、氨基酮戊酸4异丙基苄酯、氨基酮戊酸4甲基苄酯、氨基酮戊酸2甲基苄酯、氨基酮戊酸3甲基苄酯、氨基酮戊酸4叔丁基苄酯、氨基酮戊酸4三氟甲基苄酯、氨基酮戊酸4甲氧基苄酯、氨基酮戊酸3,4二氯苄酯、氨基酮戊酸4氯苄酯、氨基酮戊酸4氟苄酯、氨基酮戊酸2氟苄酯、氨基酮戊酸3氟苄酯、氨基酮戊酸2,3,4,5,6五氟苄酯、氨基酮戊酸3硝基苄酯、氨基酮戊酸4硝基苄酯、氨基酮戊酸2苯基乙酯、氨基酮戊酸4苯基丁酯。
24、、氨基酮戊酸3吡啶基甲酯、氨基酮戊酸4二苯基甲酯和苄基51乙酰氧基乙氧基羰基氨基戊酮酸酯。0053用于本发明的进一步优选的化合物包括氨基酮戊酸甲酯、氨基酮戊酸乙酯、氨基酮戊酸2甲氧基乙酯、氨基酮戊酸苄酯、氨基酮戊酸4异丙基苄酯、氨基酮戊酸4甲基苄说明书CN104069493A5/14页8酯、氨基酮戊酸2甲基苄酯、氨基酮戊酸3甲基苄酯、氨基酮戊酸4叔丁基苄酯、氨基酮戊酸4三氟甲基苄酯、氨基酮戊酸4甲氧基苄酯、氨基酮戊酸3,4二氯苄酯、氨基酮戊酸4氯苄酯、氨基酮戊酸4氟苄酯、氨基酮戊酸2氟苄酯、氨基酮戊酸3氟苄酯、氨基酮戊酸2,3,4,5,6五氟苄酯、氨基酮戊酸3硝基苄酯、氨基酮戊酸4硝基苄酯、氨。
25、基酮戊酸2苯基乙酯、氨基酮戊酸4苯基丁酯、氨基酮戊酸3吡啶基甲酯、氨基酮戊酸4二苯基甲酯和苄基51乙酰氧基乙氧基羰基氨基戊酮酸酯。0054用于本发明的特别优选的化合物包括氨基戊酮酸甲酯、氨基戊酮酸己酯和氨基戊酮酸苄酯，特别是氨基戊酮酸甲酯。0055用于本发明的化合物可用本领域可用的任意常规方法制备例如对于PHOTOCUREASA的WO02/10120中所述。例如，5ALA的酯可通过5ALA在酸的存在下与适宜的醇反应来制备。或者，用于本发明的化合物可商购例如从挪威的PHOTOCUREASA。0056根据本发明所用化合物可以是自由胺的形式例如NH2、NHR2或NR2R2，或者优选以可药用的盐的形式。
26、。这种盐优选为与可药用的有机或无机酸的酸加成盐ACIDADDITIONSALT。例如，适宜的酸包括例如盐酸、硝酸、氢溴酸、磷酸、硫酸、磺酸和磺酸衍生物。氢碘酸也是适宜的。如对于PHOTOCUREASA的WO2005/092838中所述，特别优选的盐是与盐酸和磺酸衍生物例如甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的酸加成盐，WO2005/092838的全部内容通过引用合并于此。盐形成方法是本领域常用的。0057在本发明的应用和方法中，在PDT中可单独使用前文所述的单种光敏剂即5ALA或5ALA的衍生物。或者，可使用两种或更多种，优选两种光敏剂的组合，其中至少一种光敏剂选自5ALA和5ALA的衍生物，或者它们可药用的。
27、盐。0058根据本发明可与5ALA或5ALA的衍生物例如5ALA酯一起制方或共同给药的其它光敏剂包括0059血卟啉衍生物HPD；0060诸如加拿大，温哥华，QUADRALOGICTECHNOLOGIES公司和血卟啉IXHPIX等血卟啉；0061PHOTOSANIII德国，威塞尔布伦纳库格，SEEHOF，SEEHOFLABORATORIUM股份有限公司；0062诸如四间羟苯基二氢卟酚MTHPC及其细菌卟酚英国，SURREY，SCOTIAPHARMACEUTICALS有限公司，单L天冬氨酰基二氢卟吩E6NPE6美国，CA，NIPPONPETROCHEMICAL公司、二氢卟酚E6卟啉制品公司、苯并卟。
28、啉加拿大，温哥华，QUADRALOGICTECHNOLOGIES公司例如苯并卟啉衍生的一元酸环A，BPDMA和紫红素美国，CA，PDTPHARMACEUTICALS公司例如乙基锡初紫红素，SNET2等二氢卟酚；0063酞菁染料例如可磺化的锌酞菁加拿大，温哥华，QUADRALOGICTECHNOLOGIES公司、某些铝酞菁或硅酞菁，它们可以是磺化的，特别是诸如二磺酸酞菁铝ALPCS22或四磺酸酞菁铝ALPCS4等磺化酞菁；0064卟啉烯；0065竹红菌素；0066原卟啉IXPPIX；0067血卟啉二醚；说明书CN104069493A6/14页90068尿卟啉；0069粪卟啉；0070次卟啉；00。
29、71多血卟啉PHP，及其前体和衍生物；以及0072诸如四环素等抗生素例如，SHIRE。0073优选第二光敏剂为血卟啉例如、二氢卟啉特别是MTHPC或二氢卟啉E6或磺化酞菁染料特别是二磺酸酞菁铝或四磺酸酞菁铝。0074根据本发明的应用和方法，如果第二光敏剂与5ALA或5ALA衍生物一起使用，优选地，PDT条件仍保证治疗副作用出现会非常少，如果有副作用的话。这可通过使用上文所述的IIV中的至少一步来实现，或使用上文所述的IIV中的至少一步和低剂量例如辅助治疗剂量的第二光敏剂来实现。0075因而，在本发明的另一个方案中，提供第一光敏剂与第二光敏剂一起在上述PDT中所用组合物生产中的应用，所述第一光敏。
30、剂为上述5ALA或5ALA衍生物，或者它们可药用的盐。0076另外，根据本发明所用化合物可以与其它能增加光敏效果从而增强PDT的活性组分一起制剂和/或施药。例如，为了增强PP的聚集，有益地可包括螯合剂和/或与螯合剂共同施药；使用螯合剂对铁的螯合作用防止了铁通过亚铁螯合酶的反应结合到PP中形成血红素，从而导致PP积累。从而提高光敏化效果。0077适宜的螯合剂包括氨基多羧酸，包括文献中所述的用于金属除毒或用于磁共振成像造影剂中顺磁性金属离子螯合作用的任何螯合剂。特别说明可由EDTA、CDTA环己二胺四乙酸、DTPA和DOTA及其公知的衍生物/相似物制得。特别优选EDTA和DTPA。为了实现铁螯合作。
31、用，还可使用脱铁氨和其它铁载体，例如与诸如EDTA等氨基多羧酸螯合剂协同使用。0078如果存在，螯合剂可以00520，例如0110W/W的浓度使用。0079在增强本发明所用组合物的光敏化作用上渗透促进剂也可具有有益效果。因此表面渗透助剂，特别是诸如二甲亚砜DMSO等二烷基亚砜也可包含在本发明所用组合物中和/或共同施药。表面渗透助剂可以是药学文献中所述的任何表皮渗透助剂，例如螯合剂例如EDTA、表面活性剂例如十二烷基硫酸钠、非表面活性剂、胆汁盐例如脱氧胆酸钠和脂肪酸例如油酸。适宜的表面渗透助剂的实例包括异丙醇、HPE101从HISAMITSU获得、DMSO和其它二烷基亚砜，特别是正癸基甲基亚砜N。
32、DMS、二甲基磺胺醋酰、二甲基甲酰胺DMFA、二甲基乙酰胺、乙二醇、各种吡啶衍生物WOODFORD等，JTOXICOLCUTOCULARTOXICOLOGY,1986,5167177和STOUGHTON等，DRUGDPVINDPHARM1983,9725744，或它们的混合物。0080表面渗透剂可以0250W/W范围的浓度适宜提供，例如约10W/W。0081根据本发明所用组合物可另外包括润滑剂、润湿剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、增甜剂、增香剂、吸附促进剂，例如以下所述的表面渗透剂等。0082根据本领域公知技术，根据本发明所用的组合物可与一种或多种可药用的载体或赋形剂以任何常规方法制剂。适宜地，如。
33、果存在载体或赋形剂，在它们加入之前或之后，本说明书CN104069493A7/14页10发明所用的化合物或组合物例如用射线、高压灭菌器或热杀菌来杀菌，以提供无菌制剂。为了在给病人施药后提供快速、持续或延迟的活性成分释放，还可用本领域已知的方法将本发明的组合物制成制剂。例如可使用增溶剂和/或稳定剂，例如环式糊精CD、和HP环式糊精。组合物可以是任何合适的剂量形式，例如为乳液或为脂质体、类脂囊泡、微球、纳米颗粒等。然后本发明所用的化合物可吸收入、合并入或结合到这些形式内。0083最终组合物中的PH优选在2574范围内。优选弱酸性PH，例如57。0084组合物可系统施药例如口服给药或非肠道给药或更优。
34、选在感染部位或其周围局部施药例如通过注射或局部施药。施药途径取决于要治疗疾病的严重性、性质和部位以及所用光敏剂或光敏剂的组合。但通常更优选局部施药，更优选局部涂抹。用本领域公知的技术可实现难接近部位的局部施药，例如，通过用导管或其它适宜的药物传输系统。0085可系统施药的组合物包括包含活性组分或包含活性组分与一种或多种惰性常规载体和/或稀释剂一起的普通药片或包衣药片、胶囊、悬浮液和溶液，上述常规载体和/或稀释剂例如玉米淀粉、乳糖、蔗糖、微晶纤维素、硬脂酸镁、聚乙烯基吡咯烷酮、柠檬酸、酒石酸、水、水/乙醇、水/甘油、水/山梨醇、水/聚乙二醇、丙二醇、十八醇、羧甲基纤维素或诸如固体脂肪等脂肪物质或。
35、它们适宜的混合物。0086可局部施药例如局部地的组合物包括凝胶、霜、油膏、喷剂、洗剂、软膏、条状、皂状、粉末剂、栓剂、气雾剂、滴剂、溶液和本领域任何其它常规药品形式。特别优选霜、油膏和凝胶。0087霜、油膏和凝胶可由水性基体或油性基体添加适宜的增稠剂和/或凝胶剂来制成。洗剂可用水性基体或油性基体制成，通常还包含一种或多种乳化剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂或着色剂。粉末剂可借助于任何适宜的粉末基体来形成。滴剂和溶液可由水性或非水性基体制成，也包括一种或多种分散剂、增溶剂或悬浮剂。气雾剂通常由加压包装传送，使用适宜的推进物。0088根据本发明特别优选用于PDT的组合物将以诸如霜或如上文所述的试剂盒等便。
36、于使用的组合物形式。0089此处所述的用于PDT的最终组合物中5ALA化合物的浓度将根据多种因素改变，包括化合物的化学性质、化学组合物、施药模式和需治疗疾病的性质。但优选使用浓度范围为小于20WT，更优选小于10WT，进一步更优选0058WT，还更优选056WT，例如1545WT或24WT。用于局部施药的最优选浓度范围为24WT。0090因此，根据本发明的又一个方案提供包括光敏剂和可药用的载体或赋形剂的药物组合物，其中所述光敏剂为上文所述的5ALA或5ALA的衍生物，其浓度为28WT例如245WT。0091根据本发明的又一个方案提供包括光敏剂和可药用的载体或赋形剂的药物组合物，其中所述光敏剂为。
37、上文所述的5ALA或5ALA的衍生物，为了用于治疗例如PDT其浓度为28WT例如245WT。0092根据本发明的又一个方案提供一种产品或试剂盒，用于防止或减轻动物光动力学疗法PDT的副作用例如疼痛和/或红斑的方法中，包括0093A包含前述组合物例如包括浓度为小于20WT，例如小于10WT的光敏剂的组合物，所述光敏剂为5ALA或5ALA的衍生物的容器，以及说明书CN104069493A108/14页110094B用于如上所述进行所述PDT的说明。0095在特别优选的产品和试剂盒中，包含在第一容器中的组合物包括组合物，该组合物本身形成本发明的一个方案即包括浓度为28WT例如245WT的光敏剂的组合。
38、物，所述光敏剂为如上所述的5ALA或5ALA的衍生物。进一步优选的产品和试剂盒包括包含例如如上文所述的第二光敏剂的第二容器。0096本发明的产品和试剂盒中含有的说明描述了对将包括光敏剂的组合物施药给动物和光敏化光敏剂的步骤。该说明还优选描述此处所述的II、III或IV步骤中的至少一步。0097PDT通过将包括光敏剂的组合物对动物施药并光敏化光敏剂进行。通过使用所述IIV中至少一步可防止或减轻PDT的副作用。“副作用”在此表示PDT导致的除其所需治疗作用以外的作用，通常为不需要的作用。通常伴随PDT的副作用的代表性实例包括疼痛、红斑、肿胀、浮肿、灼烧感、痒、表皮剥落、色素沉着过度和治疗后延长刺激。
39、性以及过敏性。本发明的应用和方法对防止或减少疼痛和/或红斑，特别是疼痛特别有用。0098在本发明特别优选的应用和方法中，PDP具有与相应的标准PDT治疗基本相同的治疗效果，同时防止或减轻了标准治疗的副作用。术语“相应的标准PDT治疗”是指用相同的光敏剂例如相同的5ALA酯和相同的光剂量例如37J/CM2，但在以下条件下进行PDT治疗0099I光敏剂的浓度至少为15WT例如16WT，0100II光敏剂在光敏化之前施药至少3小时例如3小时；以及0101III光敏作用用具有至少60MW/CM2，例如约70MW/CM2的积分通量率的光源进行。0102本发明特别优选的应用和方法提供的治疗效果为相应标准P。
40、DT治疗的至少90，更优选至少95，例如至少99。0103在本发明优选的应用和方法中，PDT的副作用通过使用前述I来防止或减轻，即使用包括浓度为小于10WT例如058WT的光敏剂的组合物。特别优选的组合物包括浓度为0058WT的光敏剂，进一步更优选056WT，例如145WT或24WT。0104在本发明进一步优选的应用和方法中，将包括上述光敏剂的组合物给动物施药，并在需治疗的部位光照之前允许放置一段时间以得到理想的光敏化效果。术语“施药”是指将组合物传递给动物。例如，这可通过将组合物涂抹在皮肤上并允许它渗透其中来实现。优选组合物以简单涂抹施药。在光照之前，优选去除过量光敏剂。0105施药后进行光。
41、照之前的时间长度，取决于组合物的性质、要治疗的症状和施药形式。例如，它可以是约3约6小时。但是在本发明优选地应用和方法中，PDT的副作用通过使用前述II来防止或减轻，即在光敏化之前将组合物施药小于2小时。进一步更优选组合物在光敏化之前施药090分钟例如590分钟，优选3090分钟，更优选1050分钟，进一步更优选1545分钟，例如2040分钟。在本发明特别优选的方案中，光照在光敏剂施药后立即进行，即施药周期可实质只有几分钟例如至多10分钟，更优选至多5分钟，或者在施药和光敏化同时出现的情况下可有效地为零。0106在本发明的应用和方法中，光敏化可用本领域公知的光源实现。照射躯体不同部位的方法，例。
42、如用灯或激光是本领域公知的例如参见VANDENBERGH，CHEMISTRYIN说明书CN104069493A119/14页12BRITAIN，1986年5月，430439页。可选择照射用的光的波长来实现更有效的光敏化作用。最有效的光是300800NM波长范围内的光，通常为400700NM。照射通常以40200J/CM2的剂量水平进行，例如以100J/CM2。可使用具有60100MW/CM2的积分通量率的光源。0107在本发明特别优选的应用和方法中，PDT的副作用通过使用上述III来防止或减少，即通过用积分通量率小于50MW/CM2的光源来光敏化。0108进一步更优选光敏化用具有540MW/C。
43、M2的积分通量率的光源进行，更优选1035MW/CM2，例如1535MW/CM2。0109进一步更优选照射以10100J/CM2的剂量进行，更优选2060J/CM2，例如约37J/CM2。光对组织的透入取决于所用波长，且红光比蓝光深。取决于光剂量和积分通量率，照射优选进行530分钟，优选15分钟。可使用单次照射或者使用光分剂量，所述光分剂量是指其中所述光剂量分成几个部分传输，例如照射之间间隔110分钟。0110在本发明优选的应用和方法中，PDT的副作用通过使用前述IV来防止或减轻，即用日光光敏化。本发明的该方案包括用天然日光或提供人造日光即从紫外光到红外光的整个波长的任何光源之一光敏化。使用天。
44、然日光作为光源具有需治疗的动物能自由离开正常进行治疗的诊疗环境的优点。另外，因为日光密度无论天然或人造如此低，照射能在施药一开始就进行即施药时间可有效地为零。因而，在本发明优选的方案中，用日光光敏化可在光敏剂施药后立即进行。这对皮肤紊乱是特别优选的治疗形式，例如痤疮治疗。而且，还不需要在用日光光敏化之前去除多余的光敏剂，从而施药和光敏化可以同时进行。甚至，在多数情况下在施药部位保持过量的光敏剂是有利的，使得施药在光敏化期间自发持续。由于天然日光密度在照射期间可变化，如果需要，受治疗者从日光收到的光剂量可用手持式光度计的方法轻松监控。这种光度计可从INTERNATIONALLIGHTTECHNO。
45、LOGIES商购。这种光度计监控总的光剂量并在达到所需光剂量时给病人发出信号。0111光敏剂施药后所需在日光下照射的时间将取决于诸如组合物性质、要治疗的条件、施药形式等多种因素，但本领域技术人员能轻易确定。但是，已发现伴随PDT出现的疼痛在日光照射的第一个约3小时内变轻，且这对要实现的所需治疗效果是足够的。因此，在本发明优选的方案中，日光照射时间可在24小时的范围内，例如约3小时。0112在本发明特别优选的应用和方法中，PDT的副作用通过使用上述I与II、III和IV中至少一步组合来防止或减轻。特别优选通过使用I与II或III，特别是II组合来防止或减轻副作用。0113在本发明其它特别优选的应。
46、用和方法中，PDT的副作用通过使用上述II与III和IV中至少一步组合来防止或减轻。特别优选通过使用II与IV组合来防止或减轻副作用。在这些应用和方法中，在光敏化之前，光敏剂优选以1545分钟例如30分钟施药。优选地，过量的光敏剂在光敏化之前不去除，因此在光敏化期间可继续施药。0114在本发明又一些特别优选的应用和方法中，PDT的副作用通过使用至少I、II和III，或者I、II和IV，例如I、II和III来防止或减轻。0115在本发明又一些优选实施方式中，PDT的副作用通过使用III与I和/或II组合，例如通过使用III和I、III和II或者III和I和II来防止或减轻。0116在本发明其它优。
47、选的实施方式中，PDT的副作用通过使用IV与I和/或II说明书CN104069493A1210/14页13组合，例如通过使用IV和I、IV和II或者IV和I和II来防止或减轻。0117在本发明的方法和应用中，可进行多次治疗，例如每天一次、每周一次或每月一次的治疗。例如对于痤疮的PDT，优选要求不多于两次治疗。0118本发明的方法和应用可用于治疗已知用PDT可治疗的任何疾病。可治疗的疾病实例包括对光化学治疗敏感的任何恶性、恶性前期和非恶性异常或紊乱，例如癌症基底细胞癌BCC、肿瘤、鳞状细胞癌SEC、鲍温病BOWENSDISEASE、皮肤病例如银屑病、光化性角化病和痤疮和感染例如细菌、病毒或真菌感。
48、染，例如疱疹病毒感染。本发明特别适于形成离散病变病变广义地用于此处以包括肿瘤等的疾病、紊乱或异常的治疗，组合物可直接涂抹到这些离散的病变处。0119在一些实施方式中，本发明的应用和方法特别适用于除痤疮以外的疾病治疗。0120根据本发明可治疗的内部和外部躯体表面包括皮肤和所有其它上皮和浆膜表面，包括例如粘膜；器官内壁，例如呼吸道、消化道和泌尿生殖道的内壁；和有管道的腺体，这些腺体会排空到这类表面上例如肝脏、具有皮脂腺的毛囊、乳腺、唾腺和精囊。除皮肤外，这类表面包括例如阴道内壁、子宫内膜和尿道上皮。这类表面还可包括切除患病或癌变组织后躯体内形成的腔，例如切除诸如神经胶质瘤等肿瘤后的脑洞。0121因。
49、此，示例性表面包括1皮肤和结膜；2嘴、咽、食管、胃、肠和肠附件、直肠以及肛管的内壁；3鼻管、鼻窦、鼻咽、气管、支气管和细支气管的内壁；4尿管、膀胱和尿道的内壁；5阴道、子宫颈和子宫的内壁；6腔壁和内脏肋膜；7腹膜和盆腔内壁，以及这些腔内容纳的器官表面；8硬脑膜和脑膜；9能靠近光敏化光的任何固体组织中的瘤，例如手术时直接或通过穿透针的光纤接近光敏化光。0122但是，本发明的应用和方法特别适于脸部、头皮或颈部，特别是脸部疾病的PDT治疗。0123本发明的应用和方法特别适用于痤疮治疗。如此处所用，术语“痤疮”包括毛囊皮脂腺组织的发炎性或非发炎性疾病。但是，首先此处所述的应用和方法将用于治疗已出现毛囊皮脂腺组织或囊的细菌侵入的发炎性痤疮。此处所述的化合物优选用于伴随丙酸杆菌的痤疮例如痤疮丙酸杆菌、颗粒丙酸杆菌和卵白丙酸杆菌，特别是痤疮丙酸杆菌的治疗或防止优选用于治疗。0124根据性质、严重性和/或部位，痤疮可分类成不同形式，例如黑头粉刺、白头粉刺、丘疹、脓疱和/或囊肿。根据本发明可治疗的代表性痤疮类型包括寻常性痤疮、红斑痤疮、。