一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法.pdf

本发明公开了一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，属于药物制剂领域。将埃索美拉唑钠细粉均匀分散在乙基纤维素的四氯化碳溶液中，经石油醚反复凝聚与解凝聚，在埃索美拉唑钠分子外部覆盖一层乙基纤维素膜，再经洗涤干燥得到稳定的埃索美拉唑钠粉末。解决了埃索美拉唑钠遇空气易氧化变质的问题，在埃索美拉唑钠药物外部覆盖一层高分子膜，减少了药物与外界接触的机会，提高了药物的稳定性和安全性。

权利要求书
1.  一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤a.将埃索美拉唑钠细粉分散在乙基纤维素的四氯化碳溶液中，超声波分散，制成均匀分散液；
步骤b.在搅拌过程中逐滴加入石油醚，至析出完全，弃去上层液；
步骤c.加四氯化碳溶液稀释析出物，四氯化碳溶液与石油醚溶液体积比为1：1，弃去上层液；
步骤d.重复多次步骤b、步骤c；
步骤e.析出物离心，用乙醚洗涤、干燥。

2.  根据权利要求1所述的一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于：所述步骤a中埃索美拉唑钠1份、乙基纤维素 2-5 份、四氯化碳溶液4-8份（质量份数）。

3.  根据权利要求1所述的一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于：所述步骤a中埃索美拉唑钠研细过筛后制成分散液。

4.  根据权利要求3所述的一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于：所述埃索美拉唑钠研细过程中加入表面活性剂，共同研磨。

5.  根据权利要求1所述的一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于：所述步骤b中搅拌温度30-50摄氏度，搅拌速度为200-400r/min。

6.  根据权利要求1所述的一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，其特征在于：所述步骤e中干燥方法采用真空干燥或喷雾干燥。

说明书一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法
技术领域
本发明涉及一种药物制剂方法，具体涉及一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法。 
背景技术
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体, 是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI), 通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。经大量临床实验和药物研究证实: 其维持胃内pH>4的时间更长, 抑酸效率更高, 疗效优于前两代PPI，个体差异小。作为新一代PPI,现已广泛应用于临床治疗诸多酸相关疾病。 
质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。目前临床上常用的PPI有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5种。奥美拉唑作为第一种PPI药物，其治疗酸相关疾病的疗效得到了一致认可。埃索美拉唑，商品名耐信（Nexium），是奥美拉唑的单一异构体，即（S）-异构体。由于具有代谢优势，埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学，使到达质子泵的药物增加，抑酸效果优于其他PPI。 
分子结构： 

埃索美拉唑钠分子中亚磺酰基易氧化成磺酰基，导致有关物质增大，从而引起一系列的安全隐患，目前的技术中尚未有针对埃索美拉唑钠易氧化的性质进行的改进和研究。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术存在的不足，提供了一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法。 
本发明的目的是通过以下技术手段实现的： 
包括以下步骤：
步骤a.将埃索美拉唑钠细粉分散在乙基纤维素的四氯化碳溶液中，超声波分散，制成均匀分散液；
步骤b.在搅拌过程中逐滴加入石油醚，至析出完全，弃去上层液；
步骤c.加四氯化碳溶液稀释析出物，四氯化碳溶液与石油醚溶液体积比为1：1，弃去上层液；
步骤d.重复多次步骤b、步骤c；
步骤e.析出物离心，用乙醚洗涤、干燥。
优选的，步骤a中埃索美拉唑钠1份、乙基纤维素 2-5 份、四氯化碳溶液4-8份（质量份数）。 
优选的，步骤a中埃索美拉唑钠研细过筛后制成分散液，为达到良好的分散效果，埃索美拉唑钠加入表面活性剂，共同研磨。 
优选的，步骤b中搅拌温度30-50摄氏度，搅拌速度为200-400r/min。 
优选的，步骤e中干燥方法采用真空干燥或喷雾干燥。 
与现有技术相比本发明具有以下明显的优点：在埃索美拉唑钠药物外部覆盖一层高分子膜，减少了药物与外界接触的机会，提高了药物的稳定性和安全性。 
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述： 
实施例一：
（1）    称取10g埃索美拉唑钠粉末研细过100目筛；
（2）    取25g乙基纤维素溶于45ml四氯化碳溶液中，边搅拌边加入埃索美拉唑钠粉末，超声5min使分散均匀；
（3）    将上述溶液加热至40摄氏度，在40摄氏度恒温条件下以250r/min的速度搅拌，边搅拌边滴加石油醚，至析出完全。弃去上层液；
（4）    加四氯化碳溶液：石油醚溶液（1：1）稀释析出物，并弃去上层液，重复两次；
（5）    离心，用乙醚洗涤、30摄氏度真空干燥得到类白色粉末。
实施例二： 
（1）    称取15g埃索美拉唑钠粉末加适量的甘油研磨均匀；
（2）    取40g乙基纤维素溶于80ml四氯化碳溶液中，边搅拌边加入研磨后的埃索美拉唑钠，超声使分散均匀；
（3）    将上述溶液加热至35摄氏度，在35摄氏度恒温条件下以300r/min的速度搅拌，边搅拌边滴加石油醚，至析出完全。弃去上层液；
（4）    加四氯化碳溶液：石油醚溶液（1：1）稀释析出物，并弃去上层液，重复两次；
（5）    离心，用乙醚洗涤、以34-65kp的压缩空气，使颗粒表面温度约40摄氏度，喷雾干燥得到类白色粉末。
稳定性考察： 
实施例1的产品载药量为28.8%
实施例2的产品载药量为29.1%
分别取实施例中的产品和普通埃索美拉唑钠原料在40摄氏度，相对湿度75%的条件下加速考察磺酰基杂质。
  时间样品外观 磺酰基杂质含量（%）0时埃索美拉唑钠类白色粉末00时实施例1样品类白色粉末00时实施例2样品类白色粉末0    1月埃索美拉唑钠类白色粉末0.051月实施例1样品类白色粉末0.021月实施例2样品类白色粉末0.02    2月埃索美拉唑钠类白色粉末0.082月实施例1样品类白色粉末0.042月实施例2样品类白色粉末0.03    3月埃索美拉唑钠类白色粉末0.113月实施例1样品类白色粉末0.063月实施例2样品类白色粉末0.06    6月埃索美拉唑钠粉末略显黄色0.206月实施例1样品类白色粉末0.136月实施例2样品类白色粉末0.12
结果表明，针对埃索美拉唑钠原料易氧化变质的特点，本发明提高了其稳定性。