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1、10申请公布号CN104203256A43申请公布日20141210CN104203256A21申请号201380016550622申请日2013032561/615,39820120326USA61K31/727200601A61K38/11200601A61P15/0420060171申请人迪乐方有限责任公司地址瑞典索尔纳72发明人G埃克曼奥德贝格AM马尔姆斯特伦74专利代理机构北京戈程知识产权代理有限公司11314代理人程伟刘彬娜54发明名称用于引产的包含硫酸化的葡糖胺聚糖的联合治疗57摘要本发明涉及某些硫酸化的葡糖胺聚糖用于引产的用途。硫酸化的葡糖胺聚糖具有降低的抗凝血活性并且用于与能。
2、够促进宫颈成熟或者促进子宫的子宫肌层收缩的治疗一起的联合治疗。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014092586PCT国际申请的申请数据PCT/SE2013/0503322013032587PCT国际申请的公布数据WO2013/147689EN2013100351INTCL权利要求书3页说明书17页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书17页附图4页10申请公布号CN104203256ACN104203256A1/3页21一种化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其具有10IU/MG以下的抗因子II活性、10IU/MG以下的抗因子XA活性,其包含I。
3、基本上不含调节抗凝血作用的化学完整的糖序列的多糖链;和II对应于12至12KDA之间的分子量的多糖链,所述多糖链具有根据式I的主要出现的二糖,其中,N是2至20的整数其在与能够促进宫颈成熟或促进子宫肌层收缩的治疗联合用于引起妇女分娩中的用途。2根据权利要求1所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其与能够促进具有不成熟宫颈的妇女中的宫颈成熟的试剂联合治疗。3根据权利要求2所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述促进宫颈成熟的治疗包括施用前列腺素。4根据权利要求3所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述前列腺素选自地诺前列酮PGE2和米索前列醇。5根据权利要求1至4中任一项。
4、所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其与能够促进子宫的子宫肌层收缩的试剂联合治疗。6根据权利要求5所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述妇女具有成熟的宫颈,但是缺乏子宫肌层收缩。7根据权利要求5或6所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述能够促进子宫肌层收缩的试剂为催产素。8根据权利要求1至7中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其具有从约46至69KDA的平均分子量MW。9根据权利要求1至8中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述主要出现的多糖链具有分子量为36至72KDA的6至12个二糖单元。10根据权利要求1至9中任一项所述的用途。
5、的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述多糖链的至少70具有3KDA以上的分子量。11根据权利要求1至10中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其具有根据下表的多糖分布及其对应的以重量累积表示的分子质量权利要求书CN104203256A2/3页312根据权利要求1至11中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述多糖包含具有如式I所示的还原末端残基的糖链。13根据权利要求1至12中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其包含修饰的葡糖胺,所述修饰的葡糖胺信号存在于1HNMR光谱的50至65PPM之间,其强度比例相比于来自于天然肝素的542PPM处的信号在4以。
6、下。14根据权利要求13所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述修饰的葡糖胺信号存在于1HNMR光谱的595PPM和615PPM处。15根据权利要求12至14中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述葡糖胺总量的1以下是被修饰的。16根据权利要求13至15中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其中所述修饰的葡糖胺包含非还原性末端不饱和的葡糖胺。17根据权利要求1至16中任一项所述的用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其基本上不含有完整的非硫酸化的艾杜糖醛酸和/或葡萄糖醛酸。18一种妇女中引产的方法,其包括施用有效量的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素与能够促进宫。
7、颈成熟或促进子宫的子宫肌层收缩的治疗联合,所述化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素具有10IU/MG以下的抗因子II活性、10IU/MG以下的抗因子XA活性,且包含I基本上不含调节抗凝血作用的化学完整的糖序列的多糖链;和II对应于12至12KDA之间的分子量的多糖链,所述多糖链具有根据式I的主要出现的二糖,其中,N是2至20的整数。19化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素在制备药物中的用途,所述化学修饰的肝素或硫权利要求书CN104203256A3/3页4酸乙酰肝素具有10IU/MG以下的抗因子II活性、10IU/MG以下的抗因子XA活性,且包含I基本上不含调节抗凝血作用的化学完整的糖序列的多糖链;和II对应。
8、于12至12KDA之间的分子量的多糖链,所述多糖链具有根据式I的主要出现的二糖,其中,N是2至20的整数所述药物用于与能够促进宫颈成熟或促进子宫的子宫肌层收缩的治疗联合使用。20根据权利要求19所述的用途,其中所述药物用作能够促进宫颈成熟或者促进子宫的子宫肌层收缩的治疗的追加治疗。权利要求书CN104203256A1/17页5用于引产的包含硫酸化的葡糖胺聚糖的联合治疗技术领域0001本发明涉及某些硫酸化的葡糖胺聚糖用于引起妇女分娩的用途。背景技术0002在产科学,由于延迟妊娠,例如超过4142周妊娠时间,或者由于众多医学并发症,例如先兆子痫、糖尿病、原发性高血压ESSENTIALHYPERTO。
9、NIA和宫内发育迟缓IUGR而需要引产是常见的临床表现。0003在引产中,作为宫颈细胞外基质ECM的不充分重塑REMODELING的结果,宫颈经常是未成熟的。具有低浓度硫酸乙酰肝素的子宫ECM的不充分重塑与难产相关联。在已确定的分娩期间正常的宫颈成熟和1至10CM的宫颈打开意味着具有导致胶原和蛋白聚糖浓度降低的炎症反应的宫颈ECM的完全重建RECONSTRUCTION。如果该过程过早启动,在宫颈成熟中的干扰导致早产。另一方面,不充分的宫颈成熟可以导致具有高频率滞产的过期分娩,因此导致机器分娩。因此,宫颈成熟和子宫肌层收缩是两个过程,其必须协调以完成正常分娩。0004分娩可以多种方式诱导。引产方。
10、法的非限制性例子为物理刺激过程;催产素、前列腺素E或其衍生物的施用,例如米索前列醇和地诺前列酮DINOPROSTON;使羊膜囊破裂;扩张宫颈,施用宫颈内气球和使用宫颈内的弗利导管提供前列腺素从蜕膜和宫颈的内源性释放。还可以使用这些引产方法的组合。虽然施用这些试剂或方法引产是常见作法,然而事实上经受引产的妇女遭受频繁的难产发生率,包括分娩停止LABORARREST、延长的分娩潜伏期和缓慢的分娩过程滞产。另外据估算局部应用前列腺素E2之后,不良宫颈的妇女中1520的引产干预会失败。尽管存在这些事实,很少有过努力开发新的药物旨在改善引产和其后的事件直至分娩。在建立可靠和安全的治疗方面的失败导致了越来。
11、越多的剖腹产手术和手术分娩。0005在ACTAOBSTETRICIAETGYNECOLOGICA2010;89147150中报道了已经发现达肝素钠一种低分子量肝素LMWH改善分娩过程,由此降低分娩时间,并且其提示在分娩中达肝素钠增加诱导催产素的子宫平滑肌收缩并且还刺激从取自宫颈的活检培育的宫颈细胞中细胞因子的释放。虽然达肝素钠通常看来对分娩过程产生阳性结果,但是由于其抗凝血作用导致的出现风险它在临床上是不可行的。0006WO03055499教导具有100BP单位/MG或更少的抗凝血活性的硫酸化的葡糖胺聚糖例如肝素通常能够有效预防性启动或治愈性治疗宫颈和子宫平滑肌以在妇女中建立有效的分娩。在该文。
12、献中提示硫酸化的葡糖胺聚糖可以和催产素联合用于低内源性催产素水平情况下的子宫平滑肌的启动。然而,该文献没有提示当要求直接治疗功效的并发症出现时,硫酸化的葡糖胺聚糖可用于直接干预治疗。0007需要一种试剂,其可以用作现有治疗的支持以在被选择直接干预治疗进入分娩的妇女中引产。因此,将需要提供一种快速起效的治疗,其既可以有助于建立不成熟宫颈的宫颈成熟过程,也可以促进子宫的子宫肌层的收缩,从而避免或消除与难产相关的任何并发说明书CN104203256A2/17页6症。发明内容0008在描述本发明之前,还应了解本文所用的术语仅为了描述特定实施方案的目的而使用,并不旨在限定,因为本发明的范围仅由所附权利要。
13、求书及其等同方式进行限定。0009必须指出的是,除非上下文另有明确规定,如在本说明书和所附权利要求书中使用的,单数形式“一A”,“一AN”和“该THE”包括复数指代。0010此外,在适用的情况下,术语“约”用于表示一个给定值的/2的偏差,优选数值的/5的偏差,最优选数值的/10的偏差。0011在本发明的文本中,“引产”通常定义为一种干预,其直接或间接启动分娩从子宫的子宫肌层收缩子宫收缩至导致分娩和孩子诞生过程的完成。引产的原因包括,但不限于,延迟妊娠,例如超过4142周妊娠时间或者医学并发症,例如先兆子痫、糖尿病、原发性高血压和宫内发育迟缓IUGR。除了众多很好实践的方法,通常通过施用前列腺素。
14、,例如地诺前列酮和通过施用催产素触发引产。0012在本发明的文本中,术语“引产”涉及治疗,其中从施用中要求直接应答效应。在分娩情况下,要求该施用直接导致宫颈成熟的启动或子宫收缩的促进或刺激中的至少一种。换言之,本发明不指向预防性治疗,其中在被选择引产之前,妇女可以接受治疗以预防或抵消延迟的分娩。0013术语“被选择引产”是指由于临床原因,如“引产”列出的,或者由于人道主义原因进入分娩的已经被选择的产妇,并且直接干预施用治疗将诱导分娩,所述治疗在施用之后触发直接或间接导致分娩启动的过程。在本发明的文本中,导致分娩启动的过程可以包括宫颈成熟的启动或促进或子宫的子宫肌层收缩的促进或刺激中的至少一种。。
15、0014如描述本发明的文本中所使用的术语“难产DYSTOCIA”或“难产LABORDYSTOCIA”为涵盖数种病况的上位术语,包括分娩停止、延长的分娩潜伏期和缓慢的分娩过程滞产。难产特别常见于引产之后并且相比于多经产产妇在初产妇中更频繁。0015术语“联合治疗COMBINATIONTREATMENT”或“联合治疗TREATMENTINCOMBINATION”在文中被定义为采用如本文描述和要求保护的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的治疗和另一种对完成引产有效的治疗。另一种治疗为有效促进宫颈成熟或子宫的子宫肌层收缩的不同治疗。另一种治疗可以包括施用能够促进宫颈成熟或子宫的子宫肌层收缩的试剂,或者它可以。
16、包括有创治疗和无创治疗,其例如可以触发有助于引产的前列腺素的内源性释放。熟练的产科医生知晓许多这类的治疗。联合治疗可以包括采用如本文描述和要求保护的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的治疗与另一种治疗附属地、同时地或连续地进行。其还可以指如本发明描述的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素被施用作对另一种用于引产的治疗的追加治疗。在这方面,当联合治疗为追加治疗时,化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的施用在触发另一种治疗之后的任何时间被添加至另一种用于引产的治疗中。0016具有低抗凝血作用例如抗因子XA活性200IU/MG以下的硫酸化的葡糖胺聚糖在本文中被公开用于引产。0017葡糖胺聚糖为硫酸化的葡糖胺聚糖,其选自硫。
17、酸乙酰肝素、解聚的硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素、解聚的硫酸皮肤素、肝素、解聚的肝素低分子量肝素、硫酸软骨素和解聚的说明书CN104203256A3/17页7硫酸软骨素。0018硫酸化的葡糖胺聚糖为硫酸乙酰肝素、肝素、硫酸皮肤素和硫酸软骨素,其由交替的己糖胺和糖醛酸残基构成。D葡萄糖醛酸GLCA和其C5差向异构体L艾杜糖醛酸IDOA的存在和己糖胺和糖醛酸URONOSYL残基的特异性硫酸化赋予了聚合物极大的结构差异。此结构由重复的二糖构建,所述二糖包含从无或极少至接近100的含艾杜糖醛酸的二糖。含GLCA和IDOAN己糖胺的二糖组建ORGANIZATION可以从长嵌段至交替的二糖模式变化。硫酸化的变化。
18、和艾杜糖醛酸硫酸盐的程度产生众多生物活性。有不同的定义明确的硫酸皮肤素、硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素和解聚肝素的多糖。0019硫酸软骨素是硫酸化线性多糖,其由交替的葡糖醛酸和N乙酰半乳糖胺残基组成,后者在4或6位被硫酸化。它们可以由牛气管软骨或鼻软骨制备。硫酸软骨素对于细胞外基质的组建很重要,其产生间质的膨胀压力并参与中性粒细胞的募集。0020硫酸皮肤素是硫酸化线性多糖,其由交替的糖醛酸和N乙酰半乳糖胺残基组成。糖醛酸是DGLCA或LIDOA并且所述二糖可以分别在半乳糖胺和IDOA的4和6和2位上被硫酸化。硫酸皮肤素可以从猪皮肤或肠粘膜和牛肺制备,其具有生物学活性,例如细胞外基质的组建、与细胞因子。
19、相互作用、抗凝血活性和中性粒细胞的募集。0021硫酸乙酰肝素,具有葡糖胺和糖醛酸作为重复二糖,且由主要以分隔方式排列的N乙酰化和N硫酸化二糖组成,其在细胞表面和细胞外基质中具有广泛分布。其与肝素相比通常较少硫酸化且具有较低的艾杜糖醛酸含量并且具有更加多变的结构。硫酸乙酰肝素和蛋白质之间的相互作用牵涉多种生理过程,例如细胞粘附、细胞增殖、酶调节、细胞因子作用、病毒入侵和抗凝血特性。硫酸乙酰肝素具有依赖于特定抗凝血五糖存在的抗凝血活性,然而明显不如肝素。硫酸乙酰肝素是线性多糖,可以如FRANSSON等人,STRUCTURALSTUDIESONHEPARANSULPHATES,EURJBIOCHEM。
20、106,59691980所述,从猪的肠粘膜或从牛肺,使用氯化十六烷基吡啶部分和随后的盐提取物从肝素支链部分制备。0022肝素是天然存在的葡糖胺聚糖,其是一种有效的抗凝血剂,并已经作为优选的预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物用于临床60余年。肝素治疗的主要潜在副作用是其抗凝血特性引起的出血并发症。肝素是高度多分散性的并由分子量范围在5至40KDA平均大约在15至18KDA的多糖异质群体组成。低分子量肝素或解聚肝素是线性寡糖,主要由交替的N硫酸化葡糖胺和IDOA残基组成,并且常包含抗凝血五糖。它们可以通过特异性化学裂解由肝素制备。它们的主要临床功能是抑制因子XA,产生抗血栓形成作用。已提出其具有抗转移。
21、ANTIMETASTATIC性质。PZER,美国是通过受控的肝素解聚获得的低分子量肝素的例子,其由于因子XA的抑制而具有抗血栓形成作用。具有选择性抗凝血活性的肝素片段及其制备方法描述于美国专利号4,303,651中。根据欧洲药典PHARMEUR,肝素如果被称为低分子量肝素低分子质量肝素应当具有不在70IU国际单位/MG以下的抗因子XA活性并且MW在8000DA以下。肝素、低分子量肝素和其它肝素衍生物的抗凝血活性通常以它们通过抗凝血酶增强凝血因子XA和因子IIA的抑制的能力被测量。测量抗因子XA和抗因子IIA活性的方法对技术人员而言是已知的,还描述于药典中,例如欧洲药典PHARMEUR和美国药典。
22、USP。通过例如选择性高碘酸盐氧化见例如FRANSSONLA和LEWISW,RELATIONSHIPBETWEENANTICOAGULANTACTIVITYOFHEPARINANDSUSCEPTIBILITY,TOPERIODATEOXIDATION,FEBSLETT1979,9711923;LINDAHL等说明书CN104203256A4/17页8人,PROCNATLACADSCIUSA,1980;771165516555和技术人员已知的其它手段可以取消抗凝血活性。0023在一方面,本发明涉及化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其具有10IU/MG以下的抗因子II活性、10IU/MG以下的抗因子X。
23、A活性,其包含0024I基本上不含调节抗凝血作用的化学完整的糖序列的多糖链;和0025II对应于12至12KDA之间的分子量的多糖链,所述多糖链具有根据式I的主要出现的二糖,00260027其中,00280029N是2至20的整数0030其在与能够促进宫颈成熟或促进子宫肌层收缩的治疗联合用于引起妇女分娩中的用途。0031在本文中,包含基本上不含调节抗凝血作用的化学完整的糖序列的多糖链的化学修改的肝素或硫酸肝素,意味着多糖链已经被化学处理以基本上修饰全部通过抗凝血酶AT特异性调节抗凝血作用的五糖。0032在一方面,所述治疗包括至少施用一种有效促进宫颈成熟的试剂或者一种有效促进子宫的子宫肌层收缩的。
24、试剂。0033在一方面,所述化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素作为追加治疗用于能够促进宫颈成熟或者促进子宫的子宫肌层收缩的治疗。0034在一方面,所述治疗包括以下至少一种使羊膜囊破裂羊膜穿破术;扩张宫颈,施用宫颈内气球和使用宫颈内的弗利导管提供前列腺素从蜕膜和宫颈的内源性释放。根据该方面,所述治疗可以包括触发内源性前列腺素释放的其它方法或手段从而促进引产。0035在一方面,化学修饰的肝素或硫酸肝素的使用指向被选择引产的妇女,其属于与妇女或胎儿/新生儿临床并发症风险相关的患者群,或者所述妇女出于人道主义原因被选择。患者群包括延迟妊娠超过4142周妊娠时间的妇女,遭受医学并发症,例如先兆子痫、糖尿病、原。
25、发性高血压和宫内发育迟缓IUGR的妇女。0036在一方面,本发明涉及定义的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,其用于与促进具有未成熟宫颈的妇女中的宫颈成熟的治疗联合。在一方面,促进宫颈成熟包括施用前列腺素,前列腺素和前列腺素衍生物通常被用作或提示用作试剂以促进宫颈成熟。在一方面,说明书CN104203256A5/17页9其可以阴道内、宫颈内或羊膜外施用。在一方面,前列腺素选自地诺前列酮PGE2和米索前列醇PGE1。还可以使用其它前列腺素或其衍生物,例如PGF2,或如抗妊娠素类ANTIPROGESTINE试剂。0037可以通过产科医生的常规方法,例如BISHOP评分宫颈评分确定宫颈的状态。已经得到确认。
26、BISHOP评分为5或更少的妇女具有不成熟的宫颈。用PGE2确定宫颈成熟度的常规治疗包括每12小时的施用,最多四次。一种常规使用的评估成熟度的方式为评估宫颈扩张。4CM或更多的扩张可以被认为显示了成熟的宫颈。0038在一方面,所述治疗包括施用能够促进或刺激子宫肌层收缩的试剂。在一方面,向妇女施用所述试剂用于具有成熟的宫颈但是缺乏子宫的子宫肌层收缩的妇女中的引产。根据该方面的妇女可以经受采用如早前描述的化学修饰的肝素或硫酸肝素的联合治疗,或者经受促进宫颈成熟的治疗,例如接受前列腺素,或根据产科医生进行的常规方法所确定的自发获得的成熟的宫颈。0039在一方面,能够促进或刺激子宫收缩的试剂为催产素。。
27、0040在一方面,本发明指向具有从约46至69KDA平均分子量MW的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的用途。0041在一方面,化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的主要出现的多糖链具有分子量从36至72KDA的6至12个二糖单元。0042在一方面,本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素已经被高碘酸盐处理从而通过消除抗凝血酶III结合亲和力根除抗凝血作用。获得该类化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的一个非限制性方式为经受高碘酸盐氧化,接着经受产物的碱性消除。美国专利4,990,502LORMEAU等人公开的方法阐明了一种处理天然肝素的方式,以选择性裂解负责抗凝血作用的五糖残基的残基和随后的解聚,其得到低抗凝血、平均。
28、分子量58至70KDA的低分子量肝素。0043在一方面,至少70的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的多糖链具有3KDA以上的分子量。多糖分布及其对应的以重量累积表示的分子质量可以是根据下表00440045此外,多糖包含糖链,所述糖链可以具有如式I所示的还原末端残基并且基本上不含有完整的非硫酸化的艾杜糖醛酸和/或葡萄糖醛酸。0046在一方面,该化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素包含修饰的葡糖胺,其信号存在于1HNMR光谱的50至65PPM之间,其强度比例相比于来自于天然肝素的542PPM处的信号在4以下。这些葡糖胺信号可以存在于615PPM和595PPM处。在一方面,葡糖胺说明书CN104203256A6。
29、/17页10总量的1以下被修饰。0047在本文中,“修饰的葡糖胺”是指具有残基结构的葡糖胺,所述残基结构不预期出现在肝素产品或低分子量肝素产品解聚的肝素的1HNMR光谱中。修饰的葡糖胺的出现可以归因于用于氧化非硫酸化的艾杜糖醛酸和/或葡萄糖醛酸以基本上消除抗凝血作用的化学修饰过程。合意的是使修饰的葡糖胺的存在最小化,因为它们可以代表化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素产品的不可预测的性质,例如在存储期间的解聚。0048在一方面,化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素包含在非还原性末端具有不饱和键的修饰的葡糖胺。这类修饰的葡糖胺信号存在于1HNMR光谱中的595PPM和615PPM处。0049在另一方面,本发明涉。
30、及一种妇女中引产的方法,其包括施用有效量的任何一种早前定义的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素联合另一种引产的治疗。在该方面,引产的其它治疗与本说明书早前章节已经定义或讨论的治疗一致。0050在所述方法的一方面,所述妇女具有不成熟的宫颈并且包括施用试剂或进行能够促进宫颈成熟的治疗,例如前列腺素。在本发明该方面的例子中,每2至6小时静脉内或皮下施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,联合使用PGE2的治疗直到12至48小时,或者每4小时静脉内或皮下施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,联合使用PGE2的治疗直到36至48小时。0051在所述方法的一方面,被选择引产的妇女已经被确定宫颈成熟,但是遭受不充分或者没有。
31、子宫收缩。在该方面,所述方法包括施用能够促进子宫的子宫肌层收缩的试剂,例如催产素。在本发明该方面的非限制性例子中,至少每24小时施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素一次,并且辅助催产素的治疗直至约36小时。在另一方面,施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素124次/24小时。在另一方面,施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素6次/24小时。在本发明该方面的例子中,每4小时静脉内或皮下施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,联合催产素。在一方面,通过持续输注施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素。在目前临床实践中,静脉内施用催产素。0052在所述方法的一方面,所述妇女每24小时接受直至15G化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素。在。
32、另一方面,所述妇女每24小时接受直至12G化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,并且作为非限制性例子,12G/24小时以200MG剂量施用6次。0053在所述方法的一方面,通过化学修饰的和/或能够促进宫颈成熟的试剂,例如前列腺素的使用,所述妇女已经确定宫颈成熟,但是由于缺少子宫的子宫肌层收缩而没有进入分娩。在该方面,引产的方法包括施用化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素,联合能够促进或刺激子宫收缩的试剂,例如催产素。0054所述方法可以包括施用具有如本说明书任何部分定义的特征的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素。0055在另一方面,本发明涉及如本说明书任何章节定义的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素在制备用于联合治疗引起。
33、妇女分娩的药物中的用途。所述治疗与本说明书早前章节的定义一致。0056用于本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以作为药物组合物通过胃肠外施用而系统地施用,例如通过皮下或静脉内注射。对于胃肠外施用,活性化合物可以合并入溶液剂或混悬剂,所述溶液剂或混悬剂还含有一种或多种佐剂,例如无菌稀释剂如注射用说明书CN104203256A107/17页11水、生理盐水、固定油、聚乙二醇、丙三醇、丙二醇或其它合成溶剂、抗菌剂、抗氧化剂、螯合剂、缓冲剂和调节渗透度的试剂。可以在安瓶、小瓶、一次性注射器中或作为输液装置递送胃肠外制剂,还可以用于自我给药。0057用于本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以皮下施用。
34、并因此使用合适的自我给药工具,例如注射器。0058进一步,用于本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以通过粘膜渗透局部施用,例如,但不限于阴道、直肠、子宫内和鼻腔施用。0059在一方面,用于本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以与有效量的能够促进宫颈成熟或促进子宫的子宫肌层收缩的试剂配制在一起,并因此通过前面建议的施用途径在一个组合物中一起施用共施用。0060在一方面,用于本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的组合物与能够促进宫颈成熟的试剂的组合物和促进子宫的子宫肌层收缩的组合物的至少一种被包含在试剂盒中。依据不同临床情况,可以单剂量形式或多剂量形式提供组合物。剂型可以适合于施用工具,所述施。
35、用工具也可以是试剂盒的一部分。为此目的,所述试剂盒可以进一步包含显示如何和何时施用被包含的组合物的临床说明书。0061通过根据本发明的引产,可以显著减少缩短的分娩时间和分娩并发症的数量,例如剖腹产手术。滞产还与其它母婴并发症相关,例如产后出血、器械分娩和子宫内膜炎以及胎儿窒息和感染的增加风险。催产素对子宫收缩没起作用导致频繁的剖腹产手术,包括紧急情况下进行的剖腹产手术。0062通常对分娩中的妇女施用催产素以确立或重新确立有效的分娩。通常,催产素的作用受损,这可能由于缺乏充足组织水平的硫酸乙酰肝素,其导致过剂量的催产素,这可能导致严重的副作用,例如高收缩性。根据本发明的包括施用化学修饰的肝素或硫。
36、酸乙酰肝素的用途和方法可以逆转受损的催产素作用,因此提供催产素节约作用并且阻止子宫肌层的高收缩性和由此引起的围产儿并发症的风险。0063根据目前的实践,促进子宫肌层收缩的试剂的浓度被滴定以达到合意的效果,并且不施用超过妇女必需的所述试剂。滴定通常开始于低剂量,其被增加直至已经确定了合意的效果即子宫的子宫肌层收缩。在一方面,化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的组合物与包含一种组合物的多剂量形式一起包含在试剂盒中,所述组合物包含适合于数个剂量施用的能够促进子宫的子宫肌层收缩的试剂。在一个例子中,所述试剂盒包含多剂量形式的催产素,并且所述化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素与初始低剂量或标准剂量的催产素联合施用。。
37、如果患者停留在分娩停止中,可以来自多剂量形式的受控的剂量施用催产素一次或数次直至分娩过程被重新确立。0064化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以有效补充子宫肌层的组织水平,以至于支持催产素在子宫肌层上确立收缩作用,具有可以施用降低量的催产素的作用,由此降低其消极的副作用。有趣的是,可能缺乏催产素的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素不触发任何或仅少量触发子宫肌层收缩。0065根据本发明,化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以在宫颈和子宫上均发挥作用。关于宫颈成熟,根据本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素可以与有助于促进宫颈成熟的前列腺素E2或其它前列腺素或前列腺素衍生物一起发挥作用。说明书CN104203256。
38、A118/17页120066本发明涵盖已公开实施方案的任何组合。0067以下非限制性实例进一步公开本发明。附图说明0068图1显示已经用根据本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素治疗的被诱导妇女和已接受安慰剂的被诱导妇女的分娩时间。0069图2显示已经采用前列腺素E2诱导的妇女,和已经用根据本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素治疗的妇女,相比于已经采用前列腺素E2诱导但接受安慰剂的妇女的分娩时间。0070图3显示已经采用催产素引产的妇女和已经用根据本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素治疗的妇女,相比于已经采用催产素引产但接受安慰剂的妇女的分娩时间。0071图4A4D显示当用催产素和根据本发明的化。
39、学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素联合治疗时,子宫肌细胞的钙离子流入。具体实施方式0072根据本发明的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素的生产过程的详细描述0073以下实施例1至9作为例子说明如何生产根据本发明用途的化学修饰的肝素或硫酸乙酰肝素。0074从肝素钠制备物质。所述制备涉及用高碘酸盐选择性氧化在肝素中的非硫酸化的糖醛酸残基,包括结合于AT的五糖序列中的葡萄糖醛酸部分。破坏该残基的结构毁坏了与AT的高亲合性相互作用,并且因此基本上消除抗凝血作用以AFXA或AFIIA测定。随后的碱处理,消除反应导致聚合物在已经被高碘酸盐氧化的非硫酸化糖醛酸位点上裂解。同时,这些操作处理导致抗凝血活性的丧失和肝素链的充。
40、分解聚。0075另外,用NABH4还原所得到的裂解位点处的还原末端端子,其将末端醛转化为相应的更稳定的二醇。然后,通过用乙醇的反复沉淀、过滤和离心除去添加剂、杂质和副产物。然后通过真空和加热干燥获得粉末形式的物质。将药物物质溶解于无菌水性缓冲液中以得到药物产品,其旨在用于静脉内或皮下施用。0076目前为止描述的方法通常包括氧化、聚合物裂解碱水解和还原步骤。开发根据本发明的方法以抵消或消除肝素链的任何类型的非特异性解聚。在这种情况下,非特异性解聚通常指与特异性碱性消除反应无关的解聚。非特异性解聚导致产物的结构不稳定,其可能产生纯化的产品在储存期间进一步的解聚和变色。另外,其可能有助于平常在肝素中。
41、没有发现的,在NMR光谱中出现的,非典型物种的出现。0077在以下段落中描述和列举的方法包括抵消或消除非特异性解聚的不同方面。0078实施例10079非硫酸化葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸残基的氧化,结合AT的五糖和抗凝血活性的删除0080将约3000克肝素溶解于净化水中以得到1020W/V的溶液。将该溶液的PH调节至4555。然后,将偏高碘酸钠NAIO4加入到生产溶液中;高碘酸盐的量为肝素重量的1525。再次将PH调节至4555。避光进行反应。在保持1317的温度下,在连续说明书CN104203256A129/17页13搅拌下,使生产溶液反应1824小时,其中在最后的两个小时中将温度降至5。0081。
42、氧化反应的终止和含碘化合物的除去0082于525的温度,伴随着温和的搅拌,将乙醇95995经051小时添加入反应混合物中。添加的乙醇的体积在12体积乙醇/生产溶液体积的范围内。然后使氧化的肝素沉淀并沉积1520小时,然后倾倒出并弃除母液。0083然后,将沉积物溶解于净化水中以获得1530W/V生产溶液。加入NACL以获得生产溶液中015030MOL/升的浓度。在保持525的温度同时继续搅拌另外的051小时。然后在搅拌下,将1020体积乙醇95995/生产溶液体积经051小时加入到该溶液中。从该溶液中沉淀出产物。0084通过碱性消除过程的多糖链的解聚0085倾倒出并弃除母液后,将沉积物于约7升的。
43、水中搅拌直至完全溶解,溶液的浓度现在为1530。在保持525的温度同时缓慢加入4MNAOH溶液直至获得10512的PH。引发并进行反应1595分钟。此时,记录溶液的PH并缓慢添加4MHCL直至获得557的PH。0086还原性末端端子的还原0087在保持1317的温度同时,将溶液的PH调节至5565。然后将130150克硼氢化钠加入至溶液中,此时PH将升至1011,继续反应1420小时。这段反应时间后,缓慢加入稀酸以调节PH值至4,这降解剩余的硼氢化钠。维持4的PH值4560分钟后,使用稀的NAOH溶液将溶液的PH调节至7。0088根据实施例5继续纯化。0089实施例20090葡萄糖醛酸和艾杜糖。
44、醛酸残基的氧化,抗凝血活性的删除0091将约3000克肝素溶解于净化水中以得到1020W/V的溶液。将该溶液的PH调节至4555。然后,将偏高碘酸钠NAIO4加入到生产溶液中;高碘酸盐的量为肝素重量的1525。再次将PH调节至4555。避光进行反应。在保持1317的温度下,在连续搅拌下,使生产溶液反应2226小时,其中在最后的两个小时中将温度降至5。反应期结束时测定并记录PH。0092氧化反应的终止和含碘化合物的除去0093于525的温度,伴随着温和的搅拌,将乙醇95995经051小时添加入反应混合物中。添加的乙醇的体积在12体积乙醇/生产溶液体积的范围内。然后使氧化的肝素沉淀并沉积1520小。
45、时,然后倾倒出并弃除母液。0094通过碱性消除过程的多糖链的解聚0095倾倒出并弃除母液后,将沉积物于约7升的水中搅拌直至其外表显示完全溶解。在保持2025的温度同时缓慢加入4MNAOH直至获得10512的PH,因此允许引发的反应进行1595分钟。此时,记录溶液的PH并缓慢添加4MHCL直至获得557的PH。0096还原性末端端子的还原0097倾倒出并弃除母液后,通过添加净化水溶解沉积物直至获得1530W/V的生产溶液浓度。在保持1317的温度同时,将溶液的PH调节至5565。然后将130150克硼氢化钠加入至溶液中并使其溶解,PH立即升至PH1011,继续反应1420小时。记录该说明书CN1。
46、04203256A1310/17页14反应时间段之前和之后的溶液的PH。这段反应时间后,缓慢加入稀酸以调节PH值至4,这降解剩余的硼氢化钠。维持4的PH值4560分钟后,使用稀的NAOH溶液将溶液的PH调节至7。0098根据实施例5继续纯化。0099实施例30100葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸残基的氧化,抗凝血活性的删除0101将约3000克肝素溶解于净化水中以得到1020W/V的溶液。将该溶液的PH调节至4555。然后,将偏高碘酸钠NAIO4加入到生产溶液中;高碘酸盐的量为肝素重量的1525。再次将PH调节至4555。避光进行反应。在保持1317的温度下,在连续搅拌下,使生产溶液反应1824小时,。
47、其中在最后的两个小时中将温度降至5。0102通过碱性消除过程的多糖链的解聚0103在保持525的温度同时,缓慢加入4MNAOH溶液直至获得10512的PH。引发并进行反应1595分钟。此时,记录溶液的PH并缓慢添加4MHCL直至获得557的PH。0104还原性末端端子的还原0105在保持1317的温度同时,将溶液的PH调节至5565。然后将130200克硼氢化钠加入至溶液中,此时PH将升至1011,继续反应1420小时。这段反应时间后,缓慢加入稀酸以调节PH值至4,这降解剩余的硼氢化钠。维持4的PH值4560分钟后,使用稀的NAOH溶液将溶液的PH调节至7。0106还原的产物的沉淀和含碘化合物。
48、的初始去除0107于525的温度,在温和搅拌下,将乙醇95995经过051小时加入反应混合物中。添加的乙醇的体积在12体积乙醇/生产溶液体积的范围内。然后使得氧化的肝素沉淀并沉积1520小时,然后倾倒出并弃除母液。0108然后,将沉积物溶解于净化水中以获得1530W/V的生产溶液。加入NACL以获得生产溶液中015030MOL/升的浓度。0109根据实施例5继续纯化。0110实施例40111葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸残基的氧化,抗凝血活性的删除0112将约3000克肝素溶解于净化水中以得到1020W/V的溶液。将该溶液的PH调节至4555。然后,将偏高碘酸钠NAIO4加入到生产溶液中;高碘酸盐的量。
49、为肝素重量的1525。再次将PH调节至4555。反应器避光。在保持1317的温度下,在连续搅拌下,使生产溶液反应1824小时,其中在最后的两个小时中将温度降至5。然后,加入丙三醇以淬灭反应,即,将残余高碘酸盐转化为碘酸盐,加入150200ML85的丙三醇溶液并搅拌下反应3060分钟。0113沉淀产物,除去含碘化合物和淬灭/反应产物0114于525的温度,在温和搅拌下,将乙醇95995经过051小时加入反应混合物中。添加的乙醇的体积在12体积乙醇/生产溶液体积的范围内。然后使得氧化的肝素沉淀并沉积1520小时,然后倾倒出并弃除母液。0115然后,将沉积物溶解于净化水中以获得1530W/V的生产溶液。加入NACL以获得生产溶液中015030MOL/升的浓度。在保持525的温度同时继续搅拌051小时。说明书CN104203256A1411/17页15然后,搅拌下,经051小时,向该溶液加入1020体积乙醇95995/生产溶液体积。从该溶液中沉淀出产物。0116通过碱性消除过程的多糖链的解聚0117倾倒出并弃除母液后,在约7升的水中搅拌沉积物直至其外观显示完全溶解。在保持525的温度同时,缓慢加入4MNAOH直至获得10512的PH,允许由此引发的反应进行60。