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1、10申请公布号CN104245911A43申请公布日20141224CN104245911A21申请号201380010251122申请日20130423C11D3/50200601C11D11/00200601C11D3/40200601C11D3/12200601C11D3/00200601C11D17/0020060171申请人宝洁公司地址美国俄亥俄州72发明人F克罗米那斯L比伦M阿卡莱74专利代理机构上海专利商标事务所有限公司31100代理人樊云飞54发明名称用于制备液体洗涤剂产品的方法57摘要本文公开了用于制备液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、搅拌装置、和设置于入口和。
2、出口之间的添加剂混合区的容器。所述方法包括将未结构化的液体洗涤剂前体引入所述容器的所述入口中；在添加剂混合区中混合添加剂和所述未结构化的液体洗涤剂前体以形成组合添加剂洗涤剂；将结构剂加入所述添加剂混合区的组合添加剂洗涤剂下游以形成液体洗涤剂产品。液体洗涤剂产品可以水溶性小袋例如多隔室水溶性小袋使用。85PCT国际申请进入国家阶段日2014082086PCT国际申请的申请数据PCT/IB2013/0532142013042387PCT国际申请的公布数据WO2013/128431EN2013090651INTCL权利要求书2页说明书14页附图3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利。
3、要求书2页说明书14页附图3页10申请公布号CN104245911ACN104245911A1/2页21一种用于制备液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、搅拌装置、和设置于所述入口和所述出口之间的微胶囊混合区的容器，所述方法的特征在于，所述方法包括以下步骤A将未结构化的液体洗涤剂前体引入所述容器的入口中，所述未结构化的液体洗涤剂前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；B在所述微胶囊混合区中将包含香料微胶囊的水性浆液与所述未结构化的液体洗涤剂前体混合以形成组合微胶囊洗涤剂；C将结构剂加入所述微胶囊混合区的组合微胶囊洗涤剂下游以形成液体。
4、洗涤剂产品。2根据权利要求1所述的方法，其中在所述微胶囊混合区的容器位置上游处，将所述水性浆液递送至所述未结构化的液体洗涤剂前体。3根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中将所述结构剂加入结构剂混合区的组合微胶囊洗涤剂上游。4根据权利要求3所述的方法，其中所述结构剂和所述组合微胶囊洗涤剂在所述结构剂混合区中混合。5根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在步骤B之前，将酶加入所述微胶囊混合区的未结构化的液体洗涤剂前体上游。6根据权利要求5所述的方法，其中所述酶和未结构化的液体洗涤剂前体在设置于所述微胶囊混合区上游的酶混合区中混合。7根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述搅拌。
5、装置为递送约50J/KG至约500J/KG能量输入的静态混合器。8一种用于形成液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、和设置于所述入口和所述出口之间的遮光剂混合区，并且包括搅拌装置的容器，所述方法包括A将未结构化的液体洗涤剂前体引入所述容器的入口中，所述前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；B将遮光剂加入所述遮光剂混合区的未结构化的液体洗涤剂前体上游；C在遮光剂混合区中将所述遮光剂与所述未结构化的液体洗涤剂前体混合以形成不透明洗涤剂；以及D将结构剂加入所述遮光剂混合区的不透明洗涤剂下游以形成所述液体洗涤剂产品。9根据权利要求8所述的。
6、方法，其中将所述结构剂加入结构剂混合区的组合不透明洗涤剂上游。10根据权利要求9所述的方法，其中所述结构剂和所述组合不透明洗涤剂在所述结构剂混合区中混合。11根据权利要求810中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在步骤B之前，将酶加入所述遮光剂混合区的未结构化的液体洗涤剂前体上游。12根据权利要求811中任一项所述的方法，其中所述酶和未结构化的液体洗涤剂前体在设置于所述遮光剂混合区上游的酶混合区中混合。13根据权利要求812中任一项所述的方法，其中所述搅拌装置为递送约50J/KG至约500J/KG能量输入的静态混合器。权利要求书CN104245911A2/2页314根据前述权利要求中任一项所。
7、述的方法，其中所述结构剂选自甘油二酯和甘油三酯、乙二醇二硬脂酸酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维纤维素、生物聚合物、黄原胶、结冷胶、以及它们的混合物。15根据权利要求814中任一项所述的方法，其中所述遮光剂选自苯乙烯/丙烯酸酯胶乳、二氧化钛、二氧化锡、改性TIO2、锡氧化物、氯氧化铋或氯氧化铋涂覆的TIO2/云母、二氧化硅或金属涂覆的TIO2、以及它们的混合物。权利要求书CN104245911A1/14页4用于制备液体洗涤剂产品的方法技术领域0001本公开一般涉及用于制备液体洗涤剂产品的方法，所述液体洗涤剂产品具有改善的产品美观性和性能。背景技术0002衣物洗涤剂组合物美观性对消费者而言。
8、是重要的。例如，已发现，消费者趋于将不透明的白色洗涤剂组合物与清洁相关联。另外，具有与洗涤剂组合物相关联的良好香味对消费者而言是重要的。然而，这些美观性添加剂在加入洗涤剂组合物中后不总是稳定的。在加工期间，当将例如遮光剂加入包含少于约15水的基料洗涤剂组合物中时，所述遮光剂可形成白色颗粒。加入基料洗涤剂组合物中的香料微胶囊可附聚或自缔合，从而限制将芳香剂递送至织物的性能。此外，当将污垢悬浮聚合物或结构剂加入洗涤剂基料中时，可形成凝胶颗粒和凝胶球来自凝胶颗粒的附聚。加工期间，白色颗粒和凝胶颗粒以及香料微胶囊附聚物可积聚于体系中并且堵塞管道。此外，这些白色颗粒在成品中可为可见的。0003因此，需要。
9、开发用于制备包含遮光剂而不形成白色颗粒的液体洗涤剂组合物的方法。还需要开发用于制备包含香料微胶囊而不形成香料微胶囊大附聚物的液体洗涤剂组合物的方法。还需要开发用于制备包含污垢悬浮聚合物和/或结构剂而不形成凝胶颗粒或凝胶球的液体洗涤剂组合物的方法。发明内容0004因此，公开了用于制备液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、搅拌装置、和设置于入口和出口之间的微胶囊混合区的容器。该方法包括A将未结构化的液体洗涤剂前体引入容器的入口中，所述未结构化的液体洗涤剂前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；B在微胶囊混合区中将包含香料微胶囊的水性浆液。
10、与未结构化的液体洗涤剂前体混合以形成组合微胶囊洗涤剂；以及C将结构剂加入微胶囊混合区的组合微胶囊洗涤剂下游以形成液体洗涤剂产品。0005附加的实施例涉及用于形成液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、和设置于入口和出口之间的遮光剂混合区的容器。该方法包括A将未结构化的液体洗涤剂前体引入容器的入口中，所述前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；B将遮光剂加入遮光剂混合区的未结构化的液体洗涤剂前体上游；C在遮光剂混合区中将遮光剂与未结构化的液体洗涤剂前体混合以形成不透明洗涤剂；以及D将结构剂加入遮光剂混合区的不透明洗涤剂下游以形成所述液体。
11、洗涤剂产品。附图说明0006图1根据本文示出并且描述的一个或多个实施例，描述了液体洗涤剂产品示例性说明书CN104245911A2/14页5制备方法的流程图。0007图2根据本文示出并且描述的一个或多个实施例，描述了液体洗涤剂产品示例性制备方法的流程图。0008图3描述了低混合能下掺入液体洗涤剂产品中的香料微胶囊的显微照片。0009图4描述了适当混合能下掺入液体洗涤剂产品中的香料微胶囊的显微照片。具体实施方式0010本发明各种实施例的特征和有益效果将由以下说明而变得显而易见，所述说明包括旨在给出本发明的广泛代表的具体实施例的例子。对本领域中技术人员而言，由本说明书和本发明实践进行的各种修改将是。
12、显而易见的。范围不旨在限于所公开的具体形式，并且本发明涵盖了落入如由权利要求书所限定的本发明实质和范围内的所有修改、等同物和供选择的替代方案。0011本文所公开的是用于制备液体洗涤剂产品的方法。术语液体旨在包括液体、糊剂、蜡质或凝胶组合物。液体洗涤剂产品可以水溶性小袋例如多隔室水溶性小袋使用。所述小袋可包括水溶性膜和至少第一隔室和任选的第二隔室。在一些例子中，所述第一隔室包含含有香料微胶囊的液体洗涤剂产品。在其它例子中，所述第一隔室包含含有遮光剂的液体洗涤剂产品。任选的第二隔室包含第二洗涤剂产品。所述小袋还可包括包含第三洗涤剂产品的任选第三隔室。所述任选的第二和第三洗涤剂产品可彼此视觉上不同，。
13、并且不同于第一洗涤剂产品。0012方法0013本文所述例子包括用于制备液体洗涤剂产品的方法，所述方法使用包括入口、出口、搅拌装置、和设置于入口和出口之间的添加剂混合区的容器。如下文更详细描述的，所述方法包括将未结构化的液体洗涤剂前体引入容器的入口中，所述未结构化的液体洗涤剂前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；在添加剂混合区中混合添加剂和未结构化的液体洗涤剂前体以形成组合添加剂洗涤剂；将结构剂加入添加剂混合区的组合添加剂洗涤剂下游以形成液体洗涤剂产品。在一些例子中，所述添加剂可包括香料微胶囊、遮光剂以及它们的混合物。0014参见图1，描述了制。
14、备液体洗涤剂产品的方法。所述方法包括将未结构化的液体洗涤剂前体105引入容器100的入口中，所述未结构化的液体洗涤剂前体105包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；在微胶囊混合区115中将包含香料微胶囊110的水性浆液与未结构化的液体洗涤剂前体105混合以形成组合微胶囊洗涤剂；将结构剂120加入微胶囊混合区115的组合微胶囊洗涤剂下游以形成液体洗涤剂产品125。0015参见图2，所述方法包括将未结构化的液体洗涤剂前体205引入容器100的入口中，所述前体包含按所述前体的重量计约10至90的表面活性剂，和按所述前体的重量计约0至约15的水；将遮光剂。
15、210加入遮光剂混合区215的未结构化的液体洗涤剂前体205上游；在遮光剂混合区215中将遮光剂210与未结构化的液体洗涤剂前体205混合以形成不透明洗涤剂；将结构剂220加入遮光剂混合区215的不透明洗涤剂下游以形成液体洗涤剂产品225。说明书CN104245911A3/14页60016任选的工序0017参见图1，所述方法还可包括将一种或多种酶130加入微胶囊混合区115的未结构化的液体洗涤剂前体105上游，并且在将水性微胶囊浆液110加入前体105中之前。酶加入后，在酶混合区135中将一种或多种酶130与未结构化的液体洗涤剂前体105混合，所述酶混合区设置于微胶囊混合区115的上游。可在酶。
16、混合区135的下游，加入一种或多种助剂成分。在一些例子中，一种或多种助剂成分在水性微胶囊浆液110加入之前140加入。在一些例子中，所述一种或多种助剂成分在水性微胶囊浆液110加入之后145加入，但是在微胶囊混合区115之前。在另外的例子中，一种或多种助剂成分可在水性微胶囊浆液110加入之前140和加入之后145加入。虽然图1中仅描述了两个任选的注射点140、145，但是本领域中技术人员将会知道，可使用附加的任选注射点，和/或任选的注射点140、145可位于所述工艺的其它点处。将结构剂120加入结构剂混合区150的上游。加入结构剂120后，所述工艺可包括在结构剂混合区150中将结构剂120与组。
17、合微胶囊洗涤剂混合以形成洗涤剂产品125。0018相似地，参见图2，所述方法可包括将一种或多种酶230加入遮光剂混合区215的未结构化的液体洗涤剂前体205上游，并且在将遮光剂210加入前体205中之前。酶加入后，在酶混合区235中将一种或多种酶230与未结构化的液体洗涤剂前体205混合，所述酶混合区设置于遮光剂混合区215的上游。可在酶混合区235的下游，加入一种或多种助剂成分。在一些例子中，一种或多种助剂成分在遮光剂210加入之前240加入。在一些例子中，所述一种或多种助剂成分在遮光剂210加入之后245加入，但是在遮光剂混合区215之前。在另外的例子中，一种或多种助剂成分可在遮光剂210。
18、加入之前240和加入之后245加入。虽然图2中仅描述了两个任选的注射点240、245，但是本领域中技术人员将会知道，可使用附加的任选注射点，和/或任选的注射点240、245可位于所述工艺的其它点处。将结构剂220加入结构剂混合区250的上游。加入结构剂220后，所述工艺可包括在结构剂混合区250中将结构剂220与不透明洗涤剂混合以形成洗涤剂产品225。0019容器0020本发明液体洗涤剂产品通过使用包括入口、出口、搅拌装置、和设置于入口和出口之间的混合区的容器，通过简单的混合方法制得。在一些例子中，所述搅拌装置包括混合器。混合器的例子包括但不限于静态混合器和在线混合器。所述搅拌装置递送约50J。
19、/KG至约500J/KG的能量输入。在一些例子中，所述搅拌装置递送约100J/KG至约400J/KG的能量输入。在另外的例子中，所述搅拌装置递送约50J/KG至约300J/KG的能量输入。不受理论的约束，据信申请人的能量输入范围提供足够的能量以适当地分散所述成分。0021如图3中所示，微胶囊混合区中不适当的混合能量输入或无混合能量输入可能导致在香料微胶囊加入洗涤剂前体中后，香料微胶囊聚集。不受理论的束缚，据信如果平均微胶囊聚集体尺寸大于约100微米例如如图3中所示，则所述聚集体可能在液体洗涤剂产品中变得肉眼可见；所述液体洗涤剂产品可能变得较不稳定，导致随着时间推移，分离、沉降或析出，夹带于织物。
20、中的微胶囊数可能减少或不均匀分布；并且聚集的微胶囊可能在加工期间堵塞管道和混合器。图4描述了香料微胶囊，其中在微胶囊混合区中实现适当的混合能，以使所述微胶囊完全分散，而不使它们破裂。如所示，令人惊奇地实现小于约100说明书CN104245911A4/14页7微米的聚集体尺寸，在一些情况下小于约50微米，并且在另外的例子中甚至实现零聚集体即微胶囊保持独立，而不聚集。图4中的微胶囊避免了许多当微胶囊聚集体变成如图3中所示时可能导致的上述问题。因此，微胶囊混合区中来自搅拌装置的充分能量输入可在约100J/KG至约400J/KG范围内。0022相似地，不旨在受理论的束缚，据信遮光剂混合区中遮光剂的不充。
21、分混合或不混合，可能造成遮光剂聚集，这可作为不完全分散的白色颗粒看见。它还可能出现液体洗涤剂产品中的白色颗粒沉降问题。在一些例子中，不受理论的约束，还据信，当在遮光剂混合区之前加入污垢悬浮聚合物时，遮光剂混合区中的不适当混合可能导致形成凝胶颗粒。白色颗粒和凝胶颗粒可聚集在一起以形成白色凝胶球，其可能最终出现于液体洗涤剂产品中。此外，所述凝胶球也可能在加工期间堵塞管道和混合器。因此，遮光剂混合区中来自搅拌装置的充分能量输入可在约50J/KG至约300J/KG范围内。0023还据信，结构剂混合区中结构剂的不充分混合或不混合，可能导致凝胶颗粒的形成。这些凝胶颗粒也可与白色颗粒聚集形成以白色凝胶球，其。
22、可能见于液体洗涤剂产品中，并且可能在加工期间堵塞管道和混合器。因此，结构剂混合区中来自搅拌装置的充分能量输入可在约100J/KG至约400J/KG范围内。0024在稳态期间，加入洗涤剂成分与洗涤剂成分进入混合区之间的平均停留时间可在约0001至20秒范围内。在一些例子中，加入洗涤剂成分与洗涤剂成分进入混合区之间的平均停留时间可在约0001至10秒范围内。在其它例子中，当所述过程不是稳态时，加入洗涤剂成分与洗涤剂成分进入混合区之间的平均停留时间小于约60秒。申请人已发现，当平均停留时间大于60秒时，白色颗粒、凝胶颗粒和凝胶球、以及微胶囊附聚体可能变成问题。0025未结构化的液体洗涤剂前体0026。
23、如图1和2中所示，将未结构化的液体洗涤剂前体105引入容器100中。所述未结构化的液体洗涤剂前体可包含按所述前体的重量计约0至约15的水。在一些例子中，所述未结构化的液体洗涤剂前体可包含按所述前体的重量计约0至约7的水。0027未结构化的液体洗涤剂前体可包含按所述前体的重量计约1至80的表面活性剂。在一些例子中，所述未结构化的液体洗涤剂前体可包含按所述前体的重量计约5至65的表面活性剂。在其它例子中，所述未结构化的液体洗涤剂可包含按所述前体的重量计约10至50的表面活性剂。0028所用的去污表面活性剂可为阴离子类型、非离子类型、两性离子类型、两性类型或阳离子类型，或者可包括这些类型的相容混合物。
24、。在一些例子中，表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。在其它例子中，表面活性剂选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在另外的例子中，所述洗涤剂产品基本上不含甜菜碱表面活性剂。可用于本文的洗涤剂表面活性剂描述于1972年5月23日公布的NORRIS的美国专利3,664,961、1975年12月30日公布的LAUGHLIN等人的美国专利3,919,678、1980年9月16日公布的COCKRELL的美国专利4,222,905中和1980年12月16日公布的MURPHY的美国专利4,239,659中。0029阴离子表面活性剂0030在。
25、一些例子中，所述洗涤剂前体105，205可包含按所述前体的重量计约1至约90的一种或多种阴离子表面活性剂。在其它例子中，所述洗涤剂前体105，205可包说明书CN104245911A5/14页8含按所述前体的重量计至多约55的一种或多种阴离子表面活性剂。在另外的例子中，所述洗涤剂前体105，205可包含按所述前体的重量计约15至约60的一种或多种阴离子表面活性剂。在甚至另外的例子中，所述洗涤剂前体105，205可包含按所述前体的重量计至多约40的一种或多种阴离子表面活性剂。所述液体洗涤剂产品125，225可包含按所述洗涤剂产品的重量计至多约45的一种或多种阴离子表面活性剂。在一些例子中，所述液。
26、体洗涤剂产品125，225可包含按所述洗涤剂产品的重量计至多约30的一种或多种阴离子表面活性剂。0031合适阴离子表面活性剂的具体非限制性例子包括通常用于洗涤剂产品中的任何常规阴离子表面活性剂。这可包括硫酸盐去污表面活性剂如烷氧基化和/或非烷氧基化烷基硫酸盐材料，和/或磺酸去污表面活性剂例如烷基苯磺酸盐。0032烷氧基化烷基硫酸盐材料包括乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂，还称为烷基醚硫酸盐或烷基多乙氧基化硫酸盐。乙氧基化烷基硫酸盐的例子包括有机硫反应产物的水溶性盐，具体地碱金属、铵和链烷醇铵盐，所述有机硫反应产物在它们的分子结构中具有包含约8至约30个碳原子的烷基基团和磺酸及其盐。包括在术语“烷基。
27、”中的是酰基基团的烷基部分。在一些例子中，所述烷基基团包含约15个碳原子至约30个碳原子。在其它例子中，所述烷基醚硫酸盐表面活性剂可为烷基醚硫酸盐的混合物，所述混合物具有约12至30个碳原子范围内的平均算术平均碳链长度，并且在一些例子中具有约25个碳原子的平均碳链长度，并且具有约1摩尔至4摩尔环氧乙烷的平均算术平均乙氧基化度，并且在一些例子中具有18摩尔环氧乙烷的平均算术平均乙氧基化度。在另外的例子中，所述烷基醚硫酸盐表面活性剂可具有介于约10个碳原子至约18个碳原子之间的碳链长度，和约1至约摩尔环氧乙烷的乙氧基化度。0033非乙氧基化烷基硫酸盐也可加入所公开的洗涤剂前体组合物中，并且用作阴离。
28、子表面活性剂组分。非烷氧基化例如非乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂的例子包括通过高级C8C20脂肪醇的硫酸盐化制得的那些。在一些例子中，伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式ROSO3M，其中R通常为直链C8C20烃基基团，所述烃基基团可为直链或支链，并且M为水增溶阳离子。在一些例子中，R为C10C15烷基，并且M为碱金属。在其它例子中，R为C12C14烷基，并且M为钠。0034其它可用的阴离子表面活性剂可包括烷基苯磺酸的碱金属盐，其中直链线性或支链构型的烷基基团包含约9至约15个碳原子，例如美国专利2,220,099和2,477,383中所述的那些类型。在一些例子中，所述烷基基团为线性的。此类线性烷基苯。
29、磺酸盐称为“LAS”。在其它例子中，所述线性烷基苯磺酸盐可在烷基基团中具有约11至14的碳原子平均数。在具体例子中，所述线性直链烷基苯磺酸盐可在烷基基团中具有约118个碳原子的碳原子平均数，其可缩写为C118LAS。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如美国专利2,220,099和2,477,383中。0035可用于本文的其它阴离子表面活性剂为石蜡磺酸的水溶性盐，和包含约8至约24并且在一些例子中约12至18个碳原子的仲烷烃磺酸盐；烷基甘油基醚磺酸盐，尤其是C8C18醇的那些醚例如衍生自牛油和椰子油的那些。也可用的是烷基苯磺酸盐与上述石蜡磺酸盐、仲烷烃磺酸盐和烷基甘油基醚磺酸盐的混合物。可用。
30、于本文的另外的合适阴离子表面活性剂可见于1981年8月25日公布的BARRAT等人的美国专利4,285,841中，说明书CN104245911A6/14页9和1975年12月30日公布的LAUGHLIN等人的美国专利3,919,678中，将两篇文献均以引用方式并入本文。0036非离子表面活性剂0037除了阴离子表面活性剂组分以外，所述洗涤剂前体还可包含非离子表面活性剂。在一些例子中，所述洗涤剂前体105，205可包含按所述前体的重量计约001至约30的一种或多种非离子表面活性剂。在另外的例子中，所述液体洗涤剂前体105，205可包含按所述前体的重量计约01至约20的一种或多种非离子表面活性剂。。
31、所述液体洗涤剂产品125，225可包含按所述洗涤剂产品的重量计约001至约35的一种或多种非离子表面活性剂。在一些例子中，所述液体洗涤剂产品125，225可包含按所述洗涤剂产品的重量计约001至约25的一种或多种非离子表面活性剂。0038可用于本文的合适非离子表面活性剂可包括任何通常用于液体和/或固体洗涤剂产品中的常规非离子表面活性剂。这些可包括例如烷氧基化脂肪醇和氧化胺表面活性剂。本文所公开的优选用于液体洗涤剂产品中的是通常为液体的那些非离子表面活性剂。0039在一些例子中，所述洗涤剂前体可包含按所述表面活性剂的重量计约001至约5，或约001至约4的乙氧基化非离子表面活性剂。这些材料描述于。
32、1981年8月25日公布的BARRAT等人的美国专利4,285,841中。所述非离子表面活性剂可选自式ROC2H4NOH的乙氧基化醇和乙氧基化烷基酚，其中R选自包含约8至约15个碳原子的脂族烃基和其中烷基基团包含约8至约12个碳原子的烷基苯基基团，并且N的平均值为约5至约15。这些表面活性剂更完全地描述于1981年8月18日公布的LEIKHIM等人的美国专利4,284,532中。在一个例子中，所述非离子表面活性剂选自乙氧基化醇，在所述醇中具有平均约24个碳原子，和约9摩尔环氧乙烷每摩尔醇的平均乙氧基化度。0040可用于本文的非离子表面活性剂的其它非限制性例子包括C12C18烷基乙氧基化物，如得。
33、自SHELL的非离子表面活性剂；C6C12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元为乙烯氧基和丙烯氧基单元的混合物；C12C18醇和C6C12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，如得自BASF的C14C22中链支化的醇，BA，如US6,150,322中所论述；C14C22中链支化的烷基烷氧基化物BAEX，其中X为1至30，如US6,153,577、US6,020,303和US6,093,856中所论述；烷基多醣如1986年1月26日公布的授予LLENADO的US4,565,647中所论述；具体地为US4,483,780和US4,483,779中所论述的烷基聚葡糖苷；如US5,332,52。
34、8、WO92/06162、WO93/19146、WO93/19038和WO94/09099中所论述的多羟基脂肪酸酰胺；和如US6,482,994和WO01/42408中所论述的醚封端的聚烷氧基化醇表面活性剂。0041阴离子/非离子组合0042所述洗涤剂前体可包含阴离子和非离子表面活性剂材料的组合。当为该情况时，在一些例子中，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比可为至少约21。在其它例子中，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比可为至少约51。在另外的例子中，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的重量比可为至少约101。0043阳离子表面活性剂0044洗涤剂前体在一些例子中基本上不含阳离。
35、子表面活性剂以及在PH7以下，或者说明书CN104245911A7/14页10在PH6以下变成阳离子的表面活性剂。在其它例子中，所述洗涤剂前体可包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂可以按所述表面活性剂的重量计约001至约5，或约001至约4的量存在。不受理论的限制，据信阳离子表面活性剂可用于本文以提供织物软化和/或防静电有益效果。0045阳离子表面活性剂是本领域中熟知的，并且这些的例子包括季铵表面活性剂，其可具有至多26个碳原子。附加的例子包括A如美国专利6,136,769中所论述的烷氧基化季铵AQA表面活性剂；B如美国专利6,004,922中所论述的二甲基羟乙基季铵；C如WO98/35。
36、002、WO98/35003、WO98/35004、WO98/35005和WO98/35006中所论述的多胺阳离子表面活性剂，其以引用方式并入本文；D如美国专利4,228,042、4,239,660、4,260,529和美国专利6,022,844中所论述的阳离子酯表面活性剂，其以引用方式并入本文；以及E如美国专利6,221,825和WO00/47708中所论述的氨基表面活性剂，其以引用方式并入本文，并且具体地为酰氨基丙基二甲基胺APA。可用的阳离子表面活性剂还包括1980年9月16日公布的COCKRELL的美国专利4,222,905和1980年12月16日公布的MURPHY的美国专利4,239。
37、,659中所描述的那些，也将两篇文献以引用的方式并入本文。0046两性表面活性剂0047两性表面活性剂的例子包括仲胺或叔胺的脂族衍生物，或杂环仲胺和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基团可为直链或支链。脂族取代基之一包含至少约8个碳原子，通常约8至约18个碳原子，并且至少一个包含阴离子水增溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根。属于该定义的化合物的例子为3十二烷基氨基丙酸钠、3十二烷基氨基丙1磺酸钠、2十二烷基氨基乙基硫酸钠、2二甲基氨基十八烷酸钠、3N羧甲基十二烷基氨基丙1磺酸二钠、十八烷基亚氨基二乙酸二钠、1羧甲基2十一烷基咪唑钠、和N,N双2羟乙基2硫酸根合3十二烷氧基丙胺钠。两性表面活性剂的例子见1。
38、975年12月30日公布的授予LAUGHLIN等人的美国专利3,929,678第19栏第1835行处。0048两性离子表面活性剂0049两性离子表面活性剂的例子包括仲胺和叔胺的衍生物、杂环仲胺和叔胺的衍生物、或季铵、季鏻或叔锍化合物的衍生物。对于两性离子表面活性剂的例子，见1975年12月30日公布的授予LAUGHLIN等人的美国专利3,929,678第19栏第38行至第22栏第48行处；甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和可可二甲基酰胺丙基甜菜碱、C8C18并且在一些例子中为C12C18氧化胺以及磺基和羟基甜菜碱，如N烷基N,N二甲基氨基1丙磺酸盐，其中烷基基团可为C8C18，并且在一些例子中为C。
39、10C14。0050其它洗涤剂前体成分0051本文所述的洗涤剂前体还可包含附加成分。这些附加组分的确切性质及其掺入的含量将取决于所述组合物的物理形式，以及使用其进行的清洁操作的确切性质。0052所述附加成分可选自助洗剂、结构剂或增稠剂、粘土污垢移除/抗再沉积剂、污垢悬浮聚合物、聚合物分散剂、聚合物油脂清洁剂、酶、酶稳定化体系、漂白化合物、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂、增白剂、染料、织物调色剂、染料转移抑制剂、螯合剂、抑泡剂、织物软化剂、香料、皂、溶剂、抗氧化剂、和PH调节剂。0053此类成分的该列表仅是示例性的，并且不以任何方式限制可与本文表面活性剂体系使用的成分的类型。附加组分的详细描述可。
40、见于美国专利6,020,303中。说明书CN104245911A108/14页110054香料微胶囊0055如图1中所示，可将香料微胶囊110掺入未结构化的洗涤剂前体105中。本文“香料微胶囊”是指包封于微胶囊中的香料。香料微胶囊包含包封至少一种香料的芯材料，和至少部分围绕所述芯材料的壁材料外壳。0056所述微胶囊外壳的特征可在于其平均粒度、粒度分布、和颗粒外壳厚度。在一些例子中，所述香料微胶囊可具有1微米至80微米，5微米至60微米，10微米至50微米，或甚至15微米至25微米的平均粒度。粒度分布可为窄的、宽的或多峰的。当将微胶囊引入洗涤剂前体中时，可能出现一定程度的颗粒聚集，如上文图3和4。
41、中所示。在一些例子中，所述平均微胶囊聚集体粒度将在约1M至约100M，5M至约100M，或甚至约15M至约100M范围内。在其它例子中，所述平均微胶囊聚集体粒度将在约10M至约75M范围内。在另外的例子中，所述平均微胶囊聚集体粒度将小于约50M。如上所示，平均微胶囊聚集体粒度应小于约100微米，使得液体洗涤剂产品中的聚集体不变得肉眼可见；所述微胶囊更好并且更均匀地沉积在织物上；所述液体洗涤剂产品随时间推移更加稳定，从而避免了产品分离、沉降或析出的问题；并且聚集的微胶囊不在加工期间堵塞管道和混合器。0057微胶囊外壳可为所期望的厚度。在一些例子中，至少75、85或甚至90的所述微胶囊具有60NM。
42、至250NM，80NM至180NM，或甚至100NM至160NM的外壳厚度。0058所述外壳材料可为由醛和胺的反应产物制得的树脂。在一些例子中，醛可包括甲醛；并且胺可包括三聚氰胺、脲、苯胍胺、甘脲、以及它们的混合物。示例性的三聚氰胺可包括羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺、以及它们的混合物。示例性的脲可包括二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲、脲间苯二酚、以及它们的混合物。这些材料可得自下列公司中的一个或多个SOLUTIAINCSTLOUIS，MOUSA、CYTECINDUSTRIESWESTPATERSON，NJUSA、SIGMAALDRICHSTLOUIS，MOUSA。在一些例子。
43、中，微胶囊的外壳由三聚氰胺和甲醛的缩合制成。0059所述香料微胶囊的芯包含一种或多种香料材料。在一些例子中，所述香料微胶囊包含以总颗粒重量计20重量至95重量，50重量至90重量，70重量至85重量，或甚至80重量至85重量的香料材料。香料材料类型或量的选择主要基于美观性考虑。0060用于本文的示例性香料材料包括提供嗅觉美观性有益效果和/或有助于遮盖产品可能具有的任何“化学”气味的材料。因此，香料或香料材料是指具有所期望的嗅觉特性的任何物质，其包括常用于香料调制或衣物洗涤剂或清洁产品组合物中的所有芳香剂或香料。此类香料材料可具有天然源、半合成源、或合成源。香料材料可选自包括烃、醛或酯的物质类别。
44、。香料材料还可包括天然提取物和/或精油，其可包括组分的复杂混合物，如橙油、柠檬油、玫瑰提取物、薰衣草、麝香、绿叶刺蕊草、凤仙花精油、檀木油、松油、和雪松油。0061微胶囊的芯可仅包含香料材料作为唯一的疏水性材料，或者作为另外一种选择，微胶囊的芯除了香料材料以外，还包含其中溶解或分散所述香料材料的另外的疏水性材料。除了香料材料以外也可用作芯材料的疏水性材料包括所有类型的油，如植物油、动物油、矿物油、石蜡、氯化石蜡、氟碳化合物、以及其它合成油。0062此类材料可选自植物油包括纯植物油和/或共混的植物油，包括蓖麻油、椰子油、棉籽油、葡萄油、油菜籽、大豆油、玉米油、棕榈油、亚麻籽油、红花油、橄榄油、花。
45、生油、椰说明书CN104245911A119/14页12子油、棕榈仁油、蓖麻油、柠檬油、以及它们的混合物；植物油的酯、酯，包括己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸苄基丁酯、已二酸辛基苄酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯、以及它们的混合物；直链或支链烃，包括具有大于80沸点的那些直链或支链烃；部分氢化的三联苯、邻苯二甲酸二烷基酯、烷基联苯包括单异丙基联苯、烷基化萘包括二丙基萘、石油溶剂油包括煤油、矿物油、以及它们的混合物；芳族溶剂，包括苯、甲苯、以及它们的混合物；硅油；以及它们的混合物。0063其它合适的香料化合物和组合物可见于本领域中，包括1979年3月20日公布的BRAIN和CUMMINS的美国。
46、专利4,145,184；1980年6月24日公布的WHYTE的美国专利4,209,417；1985年5月7日公布的MOEDDEL的美国专利4,515,705；以及1979年5月1日公布的YOUNG的美国专利4,152,272。0064香料微胶囊存在于水性浆液中。微胶囊浆液可包含按所述微胶囊浆液的重量计少于约75的水，或者少于50的水，或者少于42的水。所述微胶囊浆液在25下可具有至少约300MPAS的粘度。0065遮光剂0066如图2中所示，可将遮光剂210掺入未结构化的洗涤剂前体205中。遮光剂为固体惰性化合物，其不溶于所述组合物中，并且折射、散射或吸收大部分光波长。0067所述遮光剂可选自。
47、苯乙烯/丙烯酸酯胶乳、二氧化钛、二氧化锡、任何形式的改性TIO2例如碳改性的TIO2或金属掺杂的例如铂、铑TIO2或锡氧化物、氯氧化铋或氯氧化铋涂覆的TIO2/云母、二氧化硅涂覆的TIO2或金属氧化物涂覆、以及它们的混合物。在一些例子中，使用苯乙烯/丙烯酸酯胶乳，其购自ROHMHAASCOMPANY，并且以商标ACUSOL出售。所述胶乳的特征可在于PH为约2至约3，在水中具有大约40的固体，具有约01至约05微米的粒度。在其它例子中，可使用聚合物，并且包括OP301苯乙烯/丙烯酸酯聚合物、OP302苯乙烯/丙烯酸酯/二乙烯基苯共聚物、OP303苯乙烯/丙烯酰胺共聚物、OP305苯乙烯/PEG1。
48、0马来酸酯/NONOXYNOL10马来酸酯/丙烯酸酯共聚物和苯乙烯/丙烯酸酯/PEG10二马来酸酯共聚物、以及它们的混合物。所述聚合物可具有1,000至1,000,000，在一些例子中2,000至500,000，并且在另外的例子中5,000至20,000的分子量。0068所述遮光剂可以足够的量存在以使掺入了该遮光剂的液体洗涤剂产品保持白色。当所述遮光剂为无机遮光剂例如TIO2或其变型时，所述遮光剂可以按所述液体洗涤剂产品的重量计0001至1，在一些例子中001至05，并且在另外的例子中005至015的含量存在。当所述遮光剂为有机遮光剂例如苯乙烯/丙烯酸酯胶乳时，所述遮光剂可以按所述液体洗涤剂产。
49、品的重量计0001至25，在一些例子中1至22，并且在另外的例子中14至18的含量存在。0069酶0070如图1和2中所示，可将提供清洁性能和/或织物护理有益效果的一种或多种去污酶130,230掺入未结构化的洗涤剂前体105，205中。合适酶的例子包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖说明书CN104245911A1210/14页13酶、麦拉宁酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、和已知淀粉酶、或它们的组合。在一些例子中，使用酶的组合，所述组合包含常规去污酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶结合淀粉酶。去污酶更详细地描述于美国专利6,579,839中。0071如果采用，通常将酶以足够的含量掺入本文液体洗涤剂产品中，以提供按重量计每克洗涤剂产品至多3MG，在一些例子中约00001MG至约25MG的活性酶。换句话说，本文液体洗涤剂产品可通常包含0001重量至5重量，在一些例子中0005重量至3重量的商业酶制剂。商。