治疗热哮症的中成药中矮地茶的鉴别方法.pdf

本发明涉及一种治疗热哮症的中成药中矮地茶的鉴别方法。供试品溶液的制备：采用大孔吸附树脂柱吸附、用质量浓度为35％的乙醇洗脱；对照品溶液的制备：以岩白菜素对照样品；采用薄层色谱法：使用聚酰胺薄膜展开、乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展开剂，试验结果阴性无干扰。本发明建立的治疗热哮症的中成药中矮地茶的薄层鉴别方法重现性好、专属性强、斑点清晰，可有效保证该中成药质量的稳定。

1.  一种治疗热哮症的中成药中矮地茶的鉴别方法，该中成药含有麻黄160g、矮 地茶360g、黄芩210g、苦杏仁210g、桃仁170g、地龙165g、五味子140g、淫羊藿 240g、女贞子265g、甘草105g，制备方法是：女贞子265g、五味子140g加65％乙醇 加热回流提取两次，每次1.5小时，合并提取液，回收乙醇浓缩至相对密度为1.07-1.09， 另取麻黄160g、苦杏仁210g、桃仁170g水蒸汽蒸馏，收集馏出液备用，药渣与矮地 茶360g、黄芩210g、地龙165g、淫羊藿240g、甘草105g五味药材加水煎煮两次，每 次1小时，合并煎液及上述蒸馏后的药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02-1.06， 合并上述三种提取液，喷雾干燥，加适量蔗糖粉，制粒1000g，即得；
该中成药中矮地茶成分的鉴别方法是：
供试品溶液的制备：采用大孔吸附树脂柱吸附、用质量浓度为35％的乙醇洗脱；
对照品溶液的制备：以岩白菜素对照样品；
采用薄层色谱法：使用聚酰胺薄膜展开、乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展开剂。

2.  根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备：取所述中 成药5g，研细，加乙醇20ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使 溶解，通过大孔吸附树脂柱，以35％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲 醇1ml使溶解，上清液作为供试品溶液。

3.  根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备：取岩白菜 素，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

4.  根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述薄层色谱法：吸取供试品溶液 和对照品溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展 开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同颜色的荧光斑。

5.  根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述乙酸乙酯-醋酸的混合溶液中 乙酸乙酯与醋酸的重量比为2:1。

6.  根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述紫外光灯的紫外光波长为 254nm。

治疗热哮症的中成药中矮地茶的鉴别方法
技术领域
本发明涉及一种中药成分的鉴别方法，特别是涉及一种治疗热哮症的中成药中矮 地茶的鉴别方法。
背景技术
治疗热哮症的中成药含有麻黄160g、矮地茶360g、黄芩210g、苦杏仁210g、桃 仁170g、地龙165g、五味子140g、淫羊藿240g、女贞子265g、甘草105g制粒1000g。 制备方法是：女贞子265g、五味子140g加65％乙醇加热回流提取二次，每次1.5小 时，合并提取液，回收乙醇浓缩至相对密度为1.07-1.09(60℃)；另取麻黄160g、苦 杏仁210g、桃仁170g水蒸汽蒸馏，收集馏出液备用。药渣与矮地茶360g、黄芩210g、 地龙165g、淫羊藿240g、甘草105g五味药材加水煎煮两次，每次1小时，合并煎液 及上述蒸馏后的药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02-1.06(60℃)，合并上述三 种提取液，喷雾干燥，加适量蔗糖粉，制粒，即得。该中成药是一种治疗清热宣肺， 化痰平喘的中成药。用于热哮症，症见：喘息气粗或哮鸣，咳嗽痰鸣，汗出口渴，舌 红苔黄等。用法用量：开水冲服，每次9g，一日4次。规格为每袋装9g。
该中成药原国药标准无矮地茶鉴别项，在将矮地茶鉴别的药典质量标准应用于中 成药时，存在以下问题：1.由于样品含杂质多，且岩白菜素成分在水层，使用甲醇提 取后含杂质仍较多。2.由于岩白菜素为异香豆素类，使用硅胶G薄层板展开效果不理 想3.由于岩白菜素无特异显色剂，用药典显色方法显色后斑点不清晰，重现性差。
发明内容
本发明针对上述缺陷，提供了一种操作简单、重现性好、稳定性高的上述中成药 中矮地茶的薄层鉴别方法。
为达上述目的，本发明中成药中矮地茶的鉴别方法，该中成药含有麻黄160g、矮 地茶360g、黄芩210g、苦杏仁210g、桃仁170g、地龙165g、五味子140g、淫羊藿 240g、女贞子265g、甘草105g，制备方法是：女贞子265g、五味子140g加65％乙醇 加热回流提取二次，每次1.5小时，合并提取液，回收乙醇浓缩至相对密度为1.07-1.09 (60℃)；另取麻黄160g、苦杏仁210g、桃仁170g水蒸汽蒸馏，收集馏出液备用。药 渣与矮地茶360g、黄芩210g、地龙165g、淫羊藿240g、甘草105g五味药材加水煎煮 两次，每次1小时，合并煎液及上述蒸馏后的药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为 1.02-1.06(60℃)，合并上述三种提取液，喷雾干燥，加适量蔗糖粉，制粒1000g，即 得；该中成药中矮地茶成分的鉴别方法是：
供试品溶液的制备：采用大孔吸附树脂柱吸附、用质量浓度为35％的乙醇洗脱；
对照品溶液的制备：以岩白菜素对照样品；
采用薄层色谱法：使用聚酰胺薄膜展开、乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展开剂。
具体地，本发明中成药中矮地茶的鉴别方法，所述供试品溶液的制备：取所述中 成药5g，研细，加乙醇20ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使 溶解，通过大孔吸附树脂柱，以35％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲 醇1ml使溶解，上清液作为供试品溶液。
所述供试品溶液的制备：取岩白菜素，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对 照品溶液。
所述薄层色谱法：吸取供试品溶液和对照品溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜 上，以乙酸乙酯-醋酸的混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视， 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑。
进一步优选地，本发明的方法，其中所述乙酸乙酯-醋酸的混合溶液中乙酸乙酯与 醋酸的重量比为2:1。
本发明的方法，其中优选所述紫外光灯的紫外光波长为254nm。
现有该中成药提取方法中存在以下问题：
1、由于该中成药复方中有十种药材成分，杂质多、干扰性大，岩白菜素极性大， 与杂质较难分离，经过多次试验证明采用通用的甲醇提取方法制备供试品溶液无法将 其与杂质分开；
2、岩白菜素为异香豆素类，使用硅胶G薄层板展开效果不理想、选择性不强， 不容易排除杂质；
3.由于岩白菜素无特异显色剂，用药典显色方法显色后斑点不清晰，重现性差， 且用显色的检视方式简便性不强；
本发明克服了现有技术的上述难题，具有以下优点：
1、采用大孔吸附树脂柱吸附、35％乙醇洗脱的提取、精制方式，可有效去除复方 中杂质，易操作、重现性好；
2、薄层色谱使用聚酰胺薄膜展开，特异性强，容易排除杂质干扰；
3、选用乙酸乙酯-醋酸(2:1)为展开剂，在紫外光灯(254nm)下检视。荧光显 色方法更简便、易操作。
综上，本发明解决了中成药中矮地茶鉴别中用甲醇提取杂质多、分离效果差的问 题；通过改善展开系统及检视条件，增强了鉴别方法的特异性，且更加简便、快捷、 易于操作。本发明更好地保证了中成药的质量、使患者用药安全得到了保障、有效地 保证了产品质量的稳定，为杂质多、不易分离、干扰性大的复方制剂中岩白菜素的含 量鉴别提供了一种有借鉴意义的方法。
下面结合附图对本发明中成药中矮地茶的鉴别方法作进一步说明。
附图说明
图1为实施例1的矮地茶供试样品和对照样品的薄层色谱图；
(1.岩白菜素对照品2.产地为河北的矮地茶药材3.产地为湖北的矮地茶药材4. 产地为湖南的矮地茶药材5.产地为四川的矮地茶药材6.产地为广西的矮地茶药材)
图2为实施例2的矮地茶供试样品和对照样品的薄层色谱图。
(1.岩白菜素对照品；2.批号：201401；3.批号：201403；4.批号201406；5.批 号201407；6.批号201410；7.阴性对照)
具体实施方式
以下是实施例及其试验数据等，但本发明的内容并不局限于这些实施例的范围。
实施例1矮地茶药材的薄层色谱鉴别
取河北、湖北、湖南、四川、广西5个不同产地的矮地茶药材各0.4g，研细，加 乙醇20ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过大孔吸 附树脂柱，以35％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，上 清液作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为 对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两 种溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-醋酸(2:1)为展开剂，展开， 取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
结果见图1，可见五个不同产地矮地茶药材供试品色谱在与岩白菜素对照品色谱 相应的位置上显相同颜色的斑点，斑点清晰。
实施例2治疗热哮症的中成药中矮地茶的薄层色谱鉴别
治疗热哮症的中成药制备方法是：女贞子265g、五味子140g加65％乙醇加热回 流提取二次，每次1.5小时，合并提取液，回收乙醇浓缩至相对密度为1.07-1.09(60 ℃)；另取麻黄160g、苦杏仁210g、桃仁170g水蒸汽蒸馏，收集馏出液备用。药渣与 矮地茶360g、黄芩210g、地龙165g、淫羊藿240g、甘草105g五味药材加水煎煮两次， 每次1小时，合并煎液及上述蒸馏后的药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02-1.06 (60℃)，合并上述三种提取液，喷雾干燥，加适量蔗糖粉，制粒，即得。
取5个批次中成药成品各5g，批号分别为201401、201403、201406、201407、201410。 研细，加乙醇20ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通 过大孔吸附树脂柱，以35％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使 溶解，上清液作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验，吸 取上述两种溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-醋酸(2:1)为展开 剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
结果见图2，可见五个批次中成药供试品色谱在与岩白菜素对照品色谱相应的位 置上显相同颜色的斑点，分离效果好且斑点清晰。
本发明建立的治疗热哮症的中成药中矮地茶的薄层鉴别方法重现性好、专属性强、 斑点清晰，可有效保证该中成药质量的稳定。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范 围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技 术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。