超高分子量聚乙烯多丝纱线及其制备方法 本发明涉及一种凝胶纺丝的超高分子量聚乙烯 (UHMWPE) 多丝纱线及其制备方 法。凝胶纺丝的 UHMWPE 多丝纱线用于各种工业方面并取得广泛的认可, 例如用于制品如绳 索、 网、 复合物、 防割衣服 ( 例如手套 ) 和防弹产品 ( 例如防弹衣和防弹头盔 )。因而本发明 还涉及包含上述纱线的制品。
从欧洲专利 1,699,954 可知现有凝胶纺丝 UHMWPE 多丝纱线及其制备方法的状态。 其中的公开内容涉及拉伸强度至多 5.6GPa、 拉伸模量至多 203GPa、 含有至少 5 根丝线的 UHMWPE 纱线。
尽管这样的多丝纱线在不同的工业领域取得了广泛的认可, 但仍需要进一步改善 的纱线及其改进的制备方法。
因而本发明的第一个目的是提供一种具有改善的物理和机械性能的新型凝胶纺 丝的 UHMWPE 多丝纱线。
本发明的第二个目的是提供一种制备所述新型纱线的方法, 其中扰动和不规律的 出现减少了。扰动是导致工艺停止 ( 例如丝线断裂 ) 的不良事件。不规律是需要改变工艺 参数 ( 例如纺丝和拉伸速度、 纺丝速率等等 ) 以防止最终纱线性能变化的不良事件。
令人惊讶的发现是, 第一个目的由一种新型的、 改进的凝胶纺丝的 UHMWPE 多丝纱 线实现, 其特征在于所述纱线包含线密度的变化系数 ( 下文中记作 CVintra) 小于 30%的单根 单丝, 其中单丝的 CVintra 由与切自该单丝的随机抽取的 20 个具有代表性的长度相符的线密 度值用公式 1 确定,
公式 1其中 xi 是从调查的单丝中抽取的任何一个具有代表性的长度的线密度,是所述 n = 20 个具有代表性的长度的 n = 20 个所测线密度的平均线密度。
本发明的纱线的优点是更加均匀, 即所述纱线的单丝在机械和物理性能上彼此显 示出更小的差异。本发明的纱线还具有改进的机械和物理性能。此外, 令人惊讶地发现, 本 发明的纱线显示出改善的可处理性, 特别是在高速下例如在涂覆过程中或在包含绕纱和 / 或高速纱线运输的过程中。本发明的纱线成功用于其中的方法的例子包括纺织、 编织和用 于生产绳索、 缆、 网 ( 特别是无结网 ) 的工艺。因而, 本发明还涉及本发明的纱线在包含绕 线和 / 或高速纱线运输的工艺中的应用。
本发明纱线的另一个优点是包含所述纱线的产品显示出改善的机械性能。 例如包 含所述纱线的绳索在经受例如循环负荷时显示出改善的耐疲劳性和 / 或寿命。另一个例子 是包含本发明纱线的医用线, 更特别的是包含本发明纱线的缝合线, 所述医用线或缝合线 显示例如改善的打结强度。
本文中, “纱线的机械性能” 被理解为 : 当在所述纱线上施加作用力时, 与其弹性 反应或非弹性反应相关的那些性能。按照本发明理解的机械性能的例子是拉伸强度、 弹性 模量、 断裂力、 断裂伸长率等等。本文中, “物理性能” 被理解为 : 不改变纱线的组成或特性
(identity) 所能观察或测到的纱线的那些性能特征。 按照本发明理解的物理性能的例子是 单根单丝的线密度或直径、 纱线的纤度等等。
为了本发明的目的, 单根单丝是长度尺寸远远大于其截面尺寸的细长体。 优选地, 单丝具有基本上圆形或椭圆形的截面。本文中, “多丝纱线” 被理解为含有多条单根单丝的 细长体。本发明的纱线可以包含基本上平行的单丝或者它可以是加捻的或编织的。
优选地, 本发明纱线的 CVintra 小于 25%, 更优选小于 20%, 甚至更优选小于 15%, 还要甚至更优选小于 10%, 最优选小于 5%。具有这样低 CVintra 值的多丝 UHMWPE 纱线例如 通过下面说明的本发明的方法得到。
令人惊讶的是, 本发明的前述优点也可以根据本发明的第二个实施方式采用新型 的凝胶纺丝的 UHMWPE 多丝纱线得到, 构成该纱线的单丝间的线密度的变化系数 ( 下文记作 CVinter) 小于 50%, 其中 CVinter 由 50 个具有代表性的长度的线密度值用公式 2 确定, 其中所 述长度的每一个与随机挑选的不同的单丝相符并且通过切割单丝抽取,
公式 2其中 xi 是任何一个所述具有代表性的长度的线密度,是与随机挑选的单丝相符 的 n = 50 个具有代表性的长度的 n = 50 个所测线密度的平均线密度。
这样的纱线令人惊异的优点是对于确定的拉伸强度而言, 所述纱线与具有相同强 度的已知纱线相比粗度减少。并未受缚于任何解释, 发明人将粗度的减少归因于纱线中单 根单丝的更好填充性 (packing)。
优选地, CVinter 小于 40%, 更优选小于 30%, 甚至更优选小于 20%, 还要甚至更优 选小于 10%, 最优选小于 5%。具有这样低 CVinter 值的多丝 UHMWPE 纱线例如通过下面说明 的本发明的方法得到。
在本发明一个优选的实施方式中, 所发明的纱线具有在上面所规定范围内的 CVintra 和 CVinter。所述纱线具有进一步改善的机械和 / 或物理性能。
优选地, 所发明纱线的模量为至少 50GPa, 更优选为至少 100GPa, 甚至更优选为至 少 150GPa, 最优选为至少 180GPa。
优选地, 所发明纱线的强度为至少 1.2GPa, 更优选为至少 2GPa, 甚至更优选为至 少 3GPa, 还要甚至更优选为至少 4GPa, 还要甚至更优选为至少 5GPa, 最优选为至少 5.5GPa。 发明人惊讶的是所发明的纱线具有这样高的拉伸强度, 因为本领域已知的是拉伸性能的增 加是以其他物理性能为代价得到的, 例如线密度的变化。 因而令人惊异的发现是, 所发明的 纱线具有高拉伸强度和低 CVintra 和 / 或 CVinter 的结合, 这是到目前为止从来没取得的。
优选地, 所发明纱线的断裂伸长率为至多 5%, 更优选为至多 3.5%, 最优选为至 多 2.5%, 优选地为至少 0.5%, 更优选为至少 0.75%。
优选地, 所发明纱线中的单根单丝的纤度为至少 0.8dpf, 更优选为至少 1dpf, 最 优选为至少 1.5dpf。优选地, 所述纤度为至多 30dpf, 更优选为至多 20dpf, 最优选为至多 10dpf。本领域已知的是, 随着单丝纤度的减小, 不均匀性的问题增加。然而令人惊讶的发 现是以 CVintra 形式表现的单根单丝的均匀性和以 CVinter 形式表现的纱线的均匀性随它们纤 度的减小而基本上保持不变。
在上文和在下文中, “所发明纱线” 被理解为本发明的凝胶纺丝的 UHMWPE 纱线。 “具 有代表性的长度” 被理解为 : 当要确定 CVintra 时, 通过从调查的同一单丝中切割并随机抽取 的单丝的长度, 或当要确定 CVinter 时, 从纱线的不同单丝中抽取的单丝的长度。
本发明还涉及包含本发明的具有新颖的、 创新的凝胶纺丝的 UHMWPE 多丝纱线的 制品。业已发现含有本发明纱线的绳索和网显示出改善的性能, 而且易于从本发明的纱线 中制造。因而, 本发明特别涉及含有所发明纱线的绳索和网。绳索可以是重型绳索, 包括用 于海运和海上操作中 ( 例如起锚、 地震作业、 钻探设备和平台的泊定和牵引 ) 的绳索。所述 纱线的高韧性和高抵抗性赋予绳索优异的承重性能。该绳索因为质轻而易于处理。网可以 是渔网。纱线的高抗咬性和轻质量使其特别适合用作渔网。
本发明还涉及包含所发明纱线的医疗器械。在一个优选的实施方式中, 所述医疗 器械是线或缝合线。其他例子包括网丝、 无极回环产品、 袋状产品、 球状产品以及其他纺织 和 / 或针织的产品。线的好例子包括外伤固定用线、 胸骨封闭用线以及预防性用线或义肢 用线、 长的骨折固定用线、 短的骨折固定用线。还有例如韧带替代品的管状产品也是可以 的。
包含所发明纱线的复合制品也显示出改善的性能。因而, 本发明特别涉及包含根 据本发明实施方式的纱线的复合制品。 优选地, 该复合制品含有所发明纱线的网络。 “网络” 是指, 所述纱线的单丝以不同形式的结构排列, 例如针织或纺织织物, 具有无规或规则取向 纱线的无纺织物, 平行排列也称为单向 (UD) 排列, 通过各种常规技术中的任意一种分层或 形成织物。优选地, 所述制品包含至少一个所发明纱线的网络。更优选, 所述制品包含多个 所发明纱线的网络, 优选 UD 网络, 优选一层中纱线的方向与相邻层中纱线的方向成一定角 度。所发明纱线的这样的网络可以构成防割衣服 ( 例如手套 ) 和防弹产品 ( 例如防弹衣和 防弹头盔 )。因此, 本发明还涉及上文所列举的包含本发明纱线的产品。
本发明还涉及包含本发明纱线的圆形吊装带。 因为圆形吊装带经常需要在恶劣条 件下长时间经受作用力, 所以纱线的高强度非常有利。
本发明还涉及包含本发明纱线的运动装备, 包括钓鱼线、 风筝线和游艇线。 纱线的 低拉伸率和高模量对钓鱼线来说是非常有利的, 因为它使渔夫甚至在鱼刚咬到诱饵时就能 感觉到。这些性能也使在放风筝和驾游船时便于精确控制。
本发明还涉及包含本发明纱线的空运货物网和空运集装箱。纱线的高强度、 抗磨 性和轻质量使其特别适用于航空应用。
本发明进一步涉及制备新颖的、 创新的 UHMWPE 多丝纱线的凝胶纺丝工艺。根据本 发明的所述工艺包括下列步骤 :
a) 将在纺丝溶剂中的含有 UHMWPE 的浆料装入挤出机 ;
b) 将浆料在挤出机中转变为 UHMWPE 在纺丝溶剂中的溶液 ;
c) 纺多丝纱线 : 使步骤 b) 的溶液通过包含多个喷丝孔的喷丝板, 从而形成构成所 述纱线的单丝 ;
d) 冷却所得单丝从而形成凝胶单丝 ;
e) 从所述凝胶单丝中至少部分除去纺丝溶剂 ; 以及
f) 在除去纺丝溶剂以前、 期间或以后在至少一个拉伸步骤中拉伸单丝,
其特征在于, 在所述喷丝板前存在腔室, 结果, 在步骤 b) 得到的 UHMWPE 溶液在步骤 c) 中最终分割成单根单丝之前, 所述溶液未发生进一步的分割, 并且在所述腔室中, 在 恒定输出 UHMWPE 溶液时, 所述溶液具有至少 50 秒的停留时间 τ。
在本文中, “分割 UHMWPE 溶液” 是指将所述溶液的体积分为若干更小的体积, 例如 通过挤出机中移动部件的齿、 齿轮泵、 变容真空泵等等, 或通过使溶液通过过滤筛, 同时通 过多个管道等等。
在本文中, “停留时间” 被理解为单位体积的 UHMWPE 溶液在离开腔室之前在腔室 中所消耗的平均时间 ( 以秒计 )。根据公式 3 停留时间被定义为腔室的容积 V 与体积流速 v 之比 :
公式 3体积流速 v 是 UHMWPE 溶液单位时间离开挤出机喷嘴 ( 即挤出机的输出量 ), 垂直 流过腔室的截面的体积。
令人惊讶的发现是, 本发明的方法生成新颖的、 改进的 UHMWPE 多丝纱线并且与已 知的方法相比很少受扰动和 / 或不规律的不利影响。我们发现, 扰动和 / 或不规律在较低 程度上出现在本发明的生产工艺中, 这使得该工艺更经济。 我们还发现, 纱线全部断裂事件 的发生次数也减少了。令人惊讶的是, 本发明纱线与已知的凝胶纺丝的 UHMWPE 多丝纱线相 比, 生产量提高了。 令人惊讶的观察到, 在相同的生产速度下产率也提高了。因而甚至在使用大量喷 丝孔时, 本发明的方法也制备出以低 CVinter 和 / 或低 CVintra 为特征的纱线, 而且该方法与其 他类似的方法相比操作更经济。
从欧洲专利 1,699,954 中可知包含步骤 a)-f) 的方法。然而该方法的公开并没有 提到 UHMWPE 溶液在其中停留一段时间 τ 的腔室。
WO 2007/118008 公开了使用腔室从而在 UHMWPE 凝胶纺丝工艺中引入停留时间。 然而其中公开的方法使用停留时间允许 UHMWPE 粉末中的颗粒在纺丝溶剂中的溶解时间更 长。所述的方法不是使用停留时间以使在所述颗粒溶解于所述溶剂之后和 / 或在挤出步 骤之后得到的 UHMWPE 溶液的松弛时间更长, 而本发明的方法通过使用上面段落具体说明 的腔室使得所得 UHMWPE 溶液的松弛时间更长。另外, 在被引用的参考文献的方法中, 制备 UHMWPE 溶液后, 所述溶液通过变容真空泵 ( 溶液在其中发生分割 )。因而本发明方法的有 利效果不能通过被引用的参考文献的方法得到。下文解释附图。
图 1 显示出腔室和传导装置 (conducting means) 之间的渐进式连接。
图 2 和图 3 描绘了腔室的不同结构。
图 4 示意性地显示出用于测量本发明纱线的线密度的装置。
用于本发明所述方法的腔室可以具有任意形状, 前提条件是, 其内部体积足够提 供所需要的停留时间 τ。然而, 优选的是停留时间的分布越窄越好。使停留时间 τ 变窄可 以通过例如减小腔室的容积得到。
腔室实施方式的例子是容器或管道, 例如直管或弯管。容器特别是具有圆形截面 的容器, 例如圆筒形容器是优选的。还优选的是, 腔室与用于将 UHMWPE 溶液运送至腔室的 传导装置之间的连接是渐进式连接 ( 图 1)。本文中, “渐进式连接” 是指, 腔室 (100) 的直 径 Φ1(402) 在长度 l(200) 上递减到所述直径与传导装置 (101) 的直径 Φ2(401) 相同。优
选地, l 介于 5mm 和 150mm 之间, 更优选介于 10mm 和 50mm 之间。
在一个优选的实施方式中, 喷丝板直接与腔室相连, 之间没有使用任何的传导装 置, 如图 2 所示, 这样溶液在腔室中停留所期望的时间 τ 之后便被立即纺成单根的液态单 丝。参照图 2a), 腔室 (100) 直接与喷丝板 (102) 相接, 之间没有任何的传导装置。喷丝板 上含有喷丝孔的区域 (103) 小于整个喷丝板 (104) 的区域。 优选地, 腔室 (100) 的截面的形 状和尺寸与喷丝板 (102) 相同或几乎相同, 更优选地, 所述截面的形状和尺寸与喷丝板中 区域 (103)( 放置喷丝孔的场所 ) 的截面相同或几乎相同。如图 2b) 所示, 区域 (103) 与喷 丝板 (104) 的区域相同或几乎相同。在一个优选的实施方式中, 所有的截面都是圆形。我 们发现用本发明方法所述的实施方式, CVinter 和 CVintra 都进一步改善。
在一个正如图 3、 特别图 3a) 所描绘的更优选的实施方式中, 腔室 (100) 初始截面 大于喷丝板 (102) 的截面, 并且腔室在长度 l 上呈现窄颈 (300), 即腔室 (100) 的初始截面 沿着腔室的轴向长度递减到喷丝板 (102) 的截面。图 3b) 显示了用于本发明的方法中的腔 室的更优选实施方式。其中, 腔室 (100) 初始截面在长度 (300) 上从小于喷丝板 (102) 截 面的截面 ( 更优选从小于喷丝板上含有喷丝孔的区域 (103) 的截面 ) 渐进式减小、 然后又 增大至, 截面与喷丝板的截面 (102) 几乎相同或者与喷丝板上含有喷丝孔的区域 (103) 几 乎相同。我们发现用本发明方法的这个实施方式, CVinter 和 CVintra 改善非常大。 通 常, 筛 网 组 件 (sieve pack) 置 于 喷 丝 板 和 挤 出 机 的 螺 杆 端 部 之 间 以 过 滤 UHMWPE 溶液。 在使用筛网组件的实例中, 腔室置于喷丝板和筛网组件之间。 优选地, 所述溶 液通过计量泵进料, 优选地以恒定的体积流速进料到不同的硬件, 例如腔室、 挤出机等等。
根据本发明的方法, 腔室置于喷丝板前面, 在所述腔室中, 以恒定输出 UHMWPE 溶 液时, UHMWPE 溶液具有优选至少 60 秒的停留时间 τ。更优选 τ 为至少 120 秒, 甚至更优 选为至少 180 秒, 还要甚至更优选为至少 200 秒, 还要甚至更优选为至少 240 秒, 还要甚至 更优选为至少 300 秒, 还要甚至更优选为至少 360 秒, 最优选为至少 720 秒。以恒定输出溶 液时, 在腔室中的停留时间 τ 可以通过增大腔室的截面直径和 / 或长度而增大。观察到, 随着 τ 的增大, CVinter 和 CVintra 减小。
优选地, τ 至多 1800 秒, 更优选至多 1200 秒, 最优选至多 800 秒。进一步增大 τ 会导致 UHMWPE 纱线在上文所定义的低偏离系数方面进一步改善。然而, 本发明方法的生产 力则会降至不经济的水平, 而且可能出现聚合物的热降解。
优选地, UHMWPE 溶液在腔室中所经受的平均剪切速率为至少 10-9s-1, 更优选为至 -6 -1 -4 -1 -2 -1 少 10 s , 甚至更优选为至少 10 s , 最优选为至少 10 s 。优选地, 所述平均剪切速率最 -1 -1 -1 -1 大 10s , 更优选最大 5s , 甚至更优选最大 2s , 最优选最大 1s 。这进一步减小了 CV 值。 在恒速输出溶液时, 腔室中的剪切速率可以通过调节腔室截面的直径而变化。本文中, “剪 -1 -1 切速率” ( 以 s 计 ) 被理解为 : UHMWPE 溶液在腔室中的流速 ( 以 cm.s 计 ) 与腔室的隙径 (clearance) 如直径 ( 以 cm 计 ) 的比值。
优选地, 腔室被加热至温度介于 120℃和 220℃之间, 更优选介于 160℃和 190℃之 间。优选地, 腔室的温度约是 UHMWPE 溶液的温度。加热可以由外部夹套和传热流体的循环 来提供 ; 或者腔室可以通过与电阻元件接触被电加热 ; 或者腔室可以通过感应耦合到电源 上而被加热。优选加热通过传热流体的外部循环来进行。
用于本发明方法的 UHMWPE 具有至少 5dl/g、 优选具有至少 10dl/g、 更优选至少
15dl/g、 最优选至少 21dl/g 的特性粘度 (IV), 该特性粘度在 135℃下十氢化萘的溶液中测 定。优选地, 该 IV 为至多 40dl/g, 更优选为至多 30dl/g, 甚至更优选为至多 25dl/g。精心 挑选的 IV 可以在将被纺丝的 UHMWPE 溶液的可加工性和所得到单丝的机械性能之间提供平 衡。
优选地, 所述 UHMWPE 是每 100 个碳原子中包含 1 个以下支链、 优选每 300 个碳原子 中包含 1 个以下支链的线性聚乙烯 ; 支链或侧链或侧支链通常含有至少 10 个碳原子。线性 聚乙烯可以进一步包含至多 5mol%的一种或多种共聚单体, 诸如烯烃, 如丙烯、 丁烯、 戊烯、 4- 甲基戊烯或辛烯 ; 还包含少量, 通常少于 5wt%、 优选少于 3wt%的常规添加剂, 诸如抗氧 化剂、 热稳定剂、 着色剂、 流动促进剂等等。
为了制备本发明方法的步骤 a) 中的 UHMWPE 浆料, 优选粒料形式的 UHMWPE, 更优 选粉末形式的 UHMWPE 与已知纺丝溶剂中的任意一种混合, 即与适用于 UHMWPE 凝胶纺丝 的溶剂混合。UHMWPE 浆料可以在搅拌混合槽中形成, 然后所形成的浆料流入挤出机, 或者 UHMWPE 浆料可以直接在挤出机中形成。
优选地, 所述 UHMWPE 浆料含有至少 3 质量%、 更优选至少 5 质量%、 甚至更优选至 少 8 质量%、 最优选至少 10 质量%的 UHMWPE。所述 UHMWPE 浆料优选含有至多 30 质量%、 更优选至多 25 质量%、 甚至更优选至多 20 质量%、 最优选至多 15 质量%的 UHMWPE。为了 提高可加工性, 聚乙烯的摩尔质量越高, 优选越低的浓度。优选地, 对于 IV 在 15-25dl/g 范 围内的 UHMWPE, 浆料含有 3 质量%~ 25 质量%的 UHMWPE。然而, 为了得到均匀的所发明纱 线, 优选使用高浓度的浆料。因此, 更优选地, 对于 IV 在 15-25dl/g 范围内的 UHMWPE, 所述 浆料含有 5 质量%~ 20 质量%的 UHMWPE。
纺丝溶剂的适当实例包括脂族烃和脂环族烃, 例如辛烷、 壬烷、 癸烷和石蜡, 包括 其异构体 ; 石油馏分 ; 矿物油 ; 柴油 ; 芳族烃, 例如甲苯、 二甲苯和萘, 包括其氢化衍生物, 例 如十氢化萘和四氢化萘 ; 卤化烃, 例如一氯代苯 ; 和环烷烃或环烯烃, 例如蒈烯 (careen)、 芴、 莰 烯、 孟 烷、 二 戊 烯、 萘、 苊 烯 (acenaphtalene)、 甲 基 环 戊 二 烯、 三 环 癸 烷、 1, 2, 4, 5- 四甲基 -1, 4- 环己二烯、 芴酮、 联萘胺 (naphtindane)、 四甲基 - 对 - 苯并二醌、 乙基 芴 (ethylfuorene)、 荧蒽和萘酮。还可以使用上述列举的纺丝溶剂的组合用于凝胶纺丝 UHMWPE, 其中为了简化, 溶剂的组合也被称为纺丝溶剂。在优选的实施方式中, 所选择的纺 丝溶剂在室温下不挥发, 例如石蜡油。 我们还发现, 本发明的方法对于在室温下相对挥发性 的纺丝溶剂例如十氢化萘、 四氢化萘和煤油而言尤其有利。 在最优选的实施方式中, 所选择 的纺丝溶剂是十氢化萘。
根据本发明, UHMWPE 溶液通过如下形成单根单丝 : 将所述溶液通过含有多个喷丝 孔的喷丝板进行纺丝。
在本发明的一个优选的实施方式中, 令人惊讶地发现, 如果使用每 cm2 具有至多 20 个、 优选至多 15 个、 最优选至多 10 个喷丝孔的喷丝板, 则可以得到 CVinter 和 CVintra 进一步改 善的本发明纱线。因而本发明还涉及这样的喷丝板以及它在聚合物纤维纺丝过程的使用。 优选地, 所述喷丝板每 cm2 具有至少 0.5 个、 更优选至少 1 个、 最优选至少 3 个喷丝孔。优 选地, 喷丝板上的喷丝孔分布在喷丝板的整个表面上, 更优选它们均匀分布。我们发现, 使 用这样的喷丝板不仅制出更均匀的 UHMWPE 多丝纱线, 还减少了单根单丝断裂的发生, 从而 提高了所述方法的生产力。优选地, 喷丝板包含至少 10 个、 更优选至少 50 个、 甚至更优选至少 100 个、 还要甚 至更优选至少 300 个、 最优选至少 500 个喷丝孔。优选地, 喷丝板包含至多 5000 个、 更优选 至多 3000 个、 最优选至多 1000 个喷丝孔。
从喷丝板中流出的单丝是流体单丝。本文所用术语 “流体单丝” 指流体状单丝, 其包含 UHMWPE 在用于制备所述 UHMWPE 溶液的纺丝溶剂中的溶液, 所述流体单丝通过 将 UHMWPE 溶液挤出通过喷丝板而得到, 被挤出的流体单丝中的 UHMWPE 的浓度与挤出前 UHMWPE 溶液的浓度相同或几乎相同。
优选地, 纺丝温度介于 150℃和 250℃之间, 更优选地, 其被选定低于纺丝溶剂的 沸点。如果例如十氢化萘被用作纺丝溶剂, 那么纺丝温度优选为至多 190℃, 更优选为至多 180 ℃, 最优选为至多 170 ℃, 并且优选为至少 115 ℃, 更优选为至少 120 ℃, 最优选为至少 125℃。在石蜡的情况下, 纺丝温度优选低于 220℃, 更优选介于 130℃和 195℃之间。
在一个优选的实施方式中, 喷丝头上的每一个喷丝孔的几何形状含有至少一个收 缩区。在本文中, “收缩区” 被理解为, 直径沿着介于 10°和 20°之间、 更优选介于 13°和 17°之间的锥角从直径 D0 逐步递减到直径 Dn, 结果在喷丝孔中实现拉伸比 DRsp。优选地, 喷丝孔进一步包含收缩区的下游, 即直径恒定、 长径比 Ln/Dn 介于 1 ~ 50 的区域。我们观察 到, 对于较大的 Ln/Dn 而言, 所发明纱线的 CV 值会进一步降低。因而, Ln/Dn 更优选介于 3 ~ 25 之间, 最优选介于 5 ~ 15 之间。
喷丝孔中的拉伸比 DRsp 表示 : 在收缩区的初始截面处的溶液流速与在收缩区的末 端截面处的溶液流速的比值, 其相当于各横截面积的比值。在收缩区具有平截头圆锥体形 状时, DRsp 等于初始直径与末端直径的比值的平方, 即= (D0/Dn)2。优选地, 选择 D0 和 Dn 使 得 DRsp 为至少 5, 更优选为至少 10, 甚至更优选为至少 15, 最优选为至少 20。
所述流体单丝优选流入长度优选介于 1mm 和 200mm 之间、 更优选介于 10mm 和 100mm 之间、 最优选介于 20mm 和 75mm 之间的空气隙中, 然后进入冷却区, 其中, 从所述冷却 区将其卷到第一从动辊上。优选地, 在空气隙中以至少 5、 更优选至少 20、 最优选至少 40 的 拉伸比 DRag 拉伸流体单丝。 通过选择第一从动辊的角速度以使所述辊子的表面速率超过流 体单丝的流出速度, 即由喷丝头流出的 UHMWPE 溶液的流速, 从而获得在空气隙中的拉伸。
优选地, 选择本发明方法的 DRsp 和 DRag 从而使流体单丝的总拉伸比 DRfluid = DRsp×DRag 为至少 100, 更优选为至少 200, 最优选为至少 300。
在离开空气隙后冷却 ( 也被称为淬火 ) 流体单丝以形成含有溶剂的凝胶单丝, 可 以在气流中和 / 或在液体冷却浴中进行。优选地, 冷却浴含有 UHMWPE 非溶剂的冷却液, 更 优选含有不与用于制备 UHMWPE 溶液的溶剂混溶的冷却液。优选地, 冷却液至少在流体单丝 进入冷却浴的位置上垂直流向单丝, 这样的优点是可以更好地确定和控制拉伸条件。当目 的在于获得如上文所描述的低变化系数的纱线时, 这样做是有益的。
“空气隙” 在应用气冷时指流体单丝在转化成含有溶剂的凝胶单丝前行进的长度, 或者在液体冷却浴中指喷丝头的面与冷却液体的表面间的距离。尽管被称为空气隙, 气氛 可以与空气不同, 例如, 如氮气或氩气的惰性气体流, 或者由单丝挥发的溶剂或者它们的组 合物。
本文使用的术语 “凝胶单丝” 指这样的单丝, 该单丝在冷却时演变成被纺丝溶剂溶 胀的连续 UHMWPE 网络。 流体单丝转化成凝胶单丝并形成连续的 UHMWPE 网络的迹象可以是 :单丝的透明度在冷却时由半透明的单丝变成基本上不透明的单丝, 即凝胶单丝。
优选地, 所述流体单丝被冷却至的温度为至多 100℃, 更优选为至多 80℃, 最优选 为至多 60℃。 优选地, 所述流体单丝被冷却至的温度为至少 1℃, 更优选为至少 5℃, 甚至更 优选为至少 10℃, 最优选为至少 15℃。
在一个优选的实施方式中, 含有溶剂的凝胶单丝在至少一个拉伸步骤中采用至少 1.05、 更优选至少 1.5、 甚至更优选至少 3、 还要甚至更优选至少 6、 最优选至少 10 的拉伸比 DRgel 拉伸。凝胶单丝的拉伸温度优选介于 10℃和 140℃之间, 更优选介于 30℃和 130℃之 间, 甚至更优选介于 50℃和 130℃之间, 还有甚至更优选介于 80℃和 130℃之间, 最优选介 于 100℃和 120℃之间。
在形成凝胶单丝之后, 对所述凝胶单丝进行溶剂去除步骤, 其中从凝胶单丝中至 少部分除去纺丝溶剂从而形成固体单丝。提取步骤后, 残留在固体单丝中的纺丝溶剂 ( 此 后称为残余溶剂 ) 的量可以在宽范围内变化, 优选地, 残余溶剂的质量百分比为 HMWPE 溶液 中溶剂初始量的至多 15 质量%, 更优选为至多 10 质量%, 最优选为至多 5 质量%。
溶剂去除步骤可以通过已知方法进行, 例如当使用相对挥发性的纺丝溶剂 ( 例 如十氢化萘 ) 来制备 UHMWPE 溶液时可以通过蒸发 ; 或者当例如使用石蜡时可以通过使用 提取液体 ; 或者可以通过这两种方法的组合。适当的提取液体是不会对 UHMWPE 凝胶纤维 的 UHMWPE 网络结构造成显著变化的液体, 例如乙醇、 乙醚、 丙酮、 环己酮、 2- 甲基戊酮、 正己 酮、 二氯甲烷、 三氯三氟乙烷、 二乙醚和二噁烷或者它们的混合物。优选地, 选择提取液体, 结果纺丝溶剂可以从该提取液体中分离回收。 根据本发明的方法进一步包括在所述的溶剂除去之前、 期间或之后拉伸单丝。优 选地, 所述单丝在至少一个拉伸步骤中采用至少 4 的拉伸比 DRsolid 进行拉伸。 更优选, DRsolid 为至少 7, 甚至更优选为至少 10, 还要甚至更优选为至少 15, 还要甚至更优选为至少 20, 还 要甚至更优选为至少 30, 最优选为至少 40。更优选地, 在至少两个步骤中、 甚至更优选在至 少三个步骤中拉伸所述单丝。优选地, 各个拉伸步骤在不同的温度下实施, 该温度优选被 选择以实现所需拉伸比而不会出现单丝断裂。如果在一个以上步骤中拉伸固体单丝, 那么 DRsolid 通过如下计算 : 将每个单独的固体拉伸步骤的拉伸比相乘。
优选地, 总拉伸比, DRoverall = DRfluid×DRgel×DRsolid, 为至少 5000, 更优选为至少 10000, 最优选为至少 15000。我们观察到, 通过增大总拉伸比, 本发明纱线的机械性能会提 高。特别是拉伸强度和模量会增大。通过增大 DRoverall, 纱线的丝线的纤度也会下降。
通过以下实施例和对比例进一步解释本发明。
方法 :
·IV : 根据方法 PTC-179(Hercules Inc.Rev.Apr.29, 1982) 来测定特性粘度, 测试 条件为 : 在 135℃下, 十氢化萘中, 溶解时间为 16 小时, 采用用量为 2g/l 溶液的 DBPC 作为 抗氧剂, 其中将在不同浓度下测量的粘度外推得到零浓度下的粘度 ;
·Dtex : 通过称重 100 米的纤维来测定纤维的纤度 (dtex)。将重量 ( 以毫克计 ) 除以 10 来计算纤维的 dtex ;
·拉伸性质 : 按照 ASTM D885M 的规定, 使用名义标定长度为 500mm 的纤维、 50% / min 的十字头速度和型号 “Fibre Grip D5618C” 的 Instron 2714 夹具来定义和测定多丝纱 线的拉伸强度和拉伸模量。 在测量的应力 - 应变曲线的基础上, 由 0.3-1%应变之间的斜率
来确定模量。为了计算模量和强度, 将所测量的拉伸力除以纤度, 该纤度通过称重 10 米长 3 的纤维来确定 ; 假设密度为 0.97g/cm 来计算 GPa 值。
线密度 : 通过半自动微处理器控制的拉伸试验机 (Favimet, 试验机编号 37074, 来 自 Textechno Herbert Stein GmbH&Co.KG, Monchengladbach, 德国 ) 进行单丝线密度的测 试。Favimet 试验机根据恒速拉伸原理 (ISO5079) 采用集成测量头进行线密度的测试。根 据 ASTM D1577 的振动测试原则用恒定的拉伸力、 标距和可变激阵频率 (ISO 1973) 进行丝 线密度的测试。该 Favimet 试验机配有 1200cN 的天平, 编号为 14408989。Favimet 软件的 版本号为 3.2.0。
根据图 4 单丝测试中夹具的滑动量由于 Favimet 试验机中夹具的配合而被忽略。 上部夹具 (601) 与负荷元件 ( 图中未示 ) 相连。 下部夹具 (602) 是向下移动从而在单丝上施 加所期望负荷的夹具。要测试的具有代表性长度的单丝 (606) 用刀片从所述单丝上切下, 在陶瓷针 (604) 上绕三圈, 最后用两个夹具夹在两个夹面 (603, 4×4×2mm, 由 Plexiglas 制 造 ) 之间。该长度足以确保单丝的良好安装, 大约是 200mm。
单丝长度 (605) 在陶瓷针间的线密度通过遵循试验机软件所用的以及试验机说 明书所描述的程序来如上所述以振动方式测定。测试中针间的距离保持为 50mm, 单丝在 250cN/tex 下拉紧。 实施例 1
制备 UHMWPE 均聚物粉末 ( 具有 23.4dl/g 的 IV) 的 7.4 质量%浆料, 将所述浆料加 入在 180℃的温度下加热的 25mm 共旋转的双螺杆挤出机中, 其中该挤出机还装有齿轮泵。 在挤出机中浆料变为溶液, 溶液以 1.0g/min 每孔的速率流经含有 64 个以方形图案均匀分 布的喷丝孔的喷丝板, 进入氮气氛中。喷丝板的面积约为 50cm2, 并且喷丝孔在其上均匀分 3 布。喷丝板与如图 2a) 所示容积为 350cm 的腔室直接相连。腔室是热隔绝的, 以防溶液在 腔室内冷却。UHMWPE 溶液在腔室中的停留时间为 262.5 秒。
喷丝孔具有直径 (Di) 为 2.0mm、 长度 (Li) 并且长径比 (Li/Di) 为 18 的初始圆柱通 道, 接着通过锥角为 15°的圆锥形收缩区, 形成直径 (Df) 为 0.8mm、 长径比 (L/Df) 为 10 的 圆筒形通道。流体单丝从圆筒形通道流出后进入 25mm 的空气隙。流体单丝以这样的速率 被卷起从而在空气隙中的液体单丝上被施加 150 的拉伸比, 然后在保持约 35℃的水浴中以 垂直于进入该浴液的单丝约 5cm/s 的水流速冷却。DRgel 为 1。
随后单丝进入 125℃的烘箱中。 在烘箱中丝线被进一步拉伸, 并且十氢化萘从单丝 中蒸发。总拉伸比 DRoverall( = DRfluid×DRgel×DRsolid) 总计 12300。
根据上述方法所测定的纱线的性质和结果汇总在表 1 中。
实施例 2 和 3
重复实施例 1, 但是喷丝板前的腔室的容积被增大到约 500cm3 和约 1000cm3, 这样 各自的停留时间为 375 秒和 750 秒。根据上文所描述的方法测定的纱线性能的结果汇总在 表 1 中。
实施例 4 和 5
重复实施例 3, 但是所用喷丝板的喷丝孔密度是每 m23.5 个孔和 5.5 个孔。根据上 文所描述的方法测定的纱线性能的结果汇总在表 1 中。
对比例 A
重复实施例 1, 但没有腔室。结果汇总在表 1 中。 对比例 B 重复实施例 1, 但是腔室的容积为 40cm3, 从而停留时间约为 30 秒。 结果汇总在表 1 中。 表1实施例 1 2 3 4 5 对比例 A 对比例 B CVintra 19 16 8 7 3 45 35 CVinter 30 24 18 9 4 55 51 拉伸强度 (GPa) 2.8 2.8 2.86 3.1 3.2 2.7 2.7