一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110288401.8

申请日:

2011.09.26

公开号:

CN102327601A

公开日:

2012.01.25

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):A61K 38/18申请公布日:20120125|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 38/18申请日:20110926|||公开

IPC分类号:

A61K38/18; A61P31/00; A61P7/04; A61P17/02; A61K31/718(2006.01)N; A61K45/00(2006.01)N

主分类号:

A61K38/18

申请人:

西北大学

发明人:

边六交; 冀旭; 刘成程

地址:

710069 陕西省西安市太白北路229号

优先权:

专利代理机构:

西安恒泰知识产权代理事务所 61216

代理人:

李郑建

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内容摘要

本发明涉及一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法,制得的该止血剂由微孔淀粉为主要原料,每100克微孔淀粉中含有抗菌剂10微克~100微克和生长因子5微克~50微克。与传统止血剂相比,这种止血剂不但能够更迅速和有效的止血,而且能够对伤口进行消炎和抗感染并能够加快伤口的愈合。

权利要求书

1: 一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 其特征在于, 制得的该止血剂由微孔淀粉为 主要原料, 每 100 克微孔淀粉中含有抗菌剂 10 微克~ 100 微克和生长因子 5 微克~ 50 微 克。
2: 如权利要求 1 所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 其特征在于, 所述的抗菌剂 是基因重组抗菌肽 CecropinA 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinB 冷冻干燥纯 品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinC 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinD 冷冻干 燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。
3: 如权利要求 1 所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 其特征在于, 所述的生长因 子是表皮生长因子、 碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子或角质细胞生长 因子其中之一, 或者其中两种以上的组合。
4: 权利要求 1-3 其中之一所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备方法, 其特征 在于, 按照如下工艺步骤进行 : 1) 微孔淀粉的活化 称取一定量的微孔淀粉, 在室温的真空干燥器中留置 24-48 小时, 然后依次用 5-10 倍 体积的无水乙醇洗涤两次和 10-15 倍体积的丙酮洗涤三次后, 用 G2 砂心漏斗抽滤至干, 于 40-45℃真空干燥器中留置 24-48 小时后, 然后将微孔淀粉转入一个事先充满高纯氮气的 容器中 ; 2) 抗菌剂的加入 在上述充满高纯氮气的容器中, 按每 100 克微孔淀粉加入 10 微克~ 100 微克的抗菌剂 与微孔淀粉搅拌混匀, 所述的抗菌剂是基因重组抗菌肽 CecropinA 冷冻干燥纯品干粉、 基 因重组抗菌肽 CecropinB 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinC 冷冻干燥纯品干 粉、 基因重组抗菌肽 Cecropin D 冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉 ; 3) 生长因子的加入 在上述充满高纯氮气的容器中, 再按每 100 克微孔淀粉加入生长因子 5 微克~ 50 微 克, 所述的生长因子是表皮生长因子、 碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因 子或角质细胞生长因子其中之一, 或者其中两种以上的组合, 继续搅拌混匀, 得到抗感染和 促进伤口愈合的止血剂。

说明书


一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法

    技术领域 本发明涉及一种止血剂, 特别是一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方 法, 制得的该止血剂能够与人体良好相容并自行吸收, 促进伤口快速愈合。
     背景技术 人体中的血液是维持人类生命的重要物质, 一般成人的总血量大约在 4000 毫升 左右。当人体受到外伤而引起大出血时, 如果短时间内丢失总血量的 1/3( 约 1300 毫升 ), 人体就会发生休克, 表现为脸色苍白、 出冷汗、 血压下降和脉搏细弱等症状 ; 如果丢失总血 量的一半 ( 约 2000 毫升 ), 则人体的组织器官就会处于严重缺血状态, 并可导致很快死亡。
     在我们的日常生活中, 每天都会有许多人因为各种原因造成出血而致残甚至危及 生命。战争、 车祸、 严重的烧烫伤以及各种意外的激烈碰撞等都会引起人体大量出血。如果 能在受伤初期就给予及时而有效的止血, 将会使很多濒临死亡的生命得到挽救。
     例如在战场上, 导致伤员死亡的一个最重要的原因就是失血过多。一个人如果每 小时失血超过 400-500 毫升时就必须进行输血, 否则将面临死亡的威胁。如果重伤员能够 得到及时止血救治的话, 将有可能从死神的手里逃脱出来, 而在艰苦的战场环境下只能依 靠简易的止血方式来阻止伤员血液的流失。 传统的止血工具通常由野战止血敷剂和止血带 组成, 在十分紧急的情况下也可简单的用纱布缠绕敷裹并用一根橡胶带紧紧勒住周围的主 动脉, 以此来减少伤员在运送救助途中的失血量。但在某些时候这种方法并不可取, 一方 面, 当伤员的出血点位于那些不便于包扎的地方, 如头部、 四肢根部和躯干等部位时, 这种 方法就不能有效地快速止血 ; 另一方面, 当伤员被运送到医院后, 必须清除这些止血敷剂和 止血带, 而这会给伤员带来更大的痛苦和更多的出血。
     正是由于战场上恶劣的医疗救护条件, 让许多伤员白白的牺牲掉了生命。虽然早 在越南战争时期, 美军就依靠战场救护直升机赢得了宝贵的伤员抢救时间, 这种快速的运 载工具弥补了医疗条件的不足, 使 98%的危重伤员被抢救了过来, 但还有 2%的危重伤员 永远失去了继续生存的机会。鉴于此, 美国国防部已经将止血急救包作为陆军和海军陆战 队人员的标准装备之一, 并且在近几年的阿富汗战争和伊拉克战争期间为每一位士兵配备 了止血急救包。据统计, 仅在 2004 年的伊拉克战争期间, 美军共向作战区运送了 17.2 万条 急救止血带, 同时美国海军陆战队也订购了 20 万条急救止血带, 仅仅这项开支, 其成批订 购价格就达 7440 万美元。
     据统计, 我国每年的出血患者数量约在 900 万人以上, 主要分布在手术科室及部 分内科科室。 数据显示, 我国止血药销售金额逐年增长, 2004 年较上年增长 55%, 2005 年国 内止血药的市场规模约在 20 亿元左右。因此, 研究和开发快速、 有效和廉价的止血剂和止 出血损伤是导致 血方法仍然是目前迫切需要解决的问题。根据美国五角大楼的一份报告, 士兵在战场上死亡的首要原因。 为此, 仅在一种超声波止血带的研究和开发上, 美国五角大 楼就拨款 5100 万美元, 由美国国防先进技术研究计划署组织美国国内各类研究所共同完 成这一项目。
     1、 创伤和止血
     创伤可分为两种, 闭合性创伤和开放性创伤。
     (1) 闭合性创伤 : 皮肤外表完整而内部组织受损, 又称内伤。闭合性创伤会引起内 出血, 有皮下出血或发青现象, 也可能没有任何表面迹象。
     (2) 开放性创伤 : 皮肤及下层的组织均受到伤害, 又称外伤。开放性创伤又可分为 以下几种 :
     1) 擦伤 : 皮肤与粗糙物体相磨擦而造成, 出血量不多, 伤口上常留有污物、 砂粒, 很容易感染。
     2) 穿刺伤 : 由尖锐物品插入造成, 一般出血量不多, 但可能伤及体内器官造成内 出血, 如果伤口较深, 感染的机会便会增加, 也有感染破伤风的危险。
     3) 切割伤 : 由锐利之物品, 如刀、 金属片、 玻璃等造成, 可能直接切断血管, 易引起 大量出血, 须立即止血。
     4) 撕裂伤 : 由巨大之外力碰撞所造成, 伤口呈不规则状, 常易受感染。
     5) 断裂伤 : 某一部份的肢体因外力之伤害而脱离身体, 例如四肢、 耳朵等, 常附随 有撕裂伤及切割伤, 必须立即止血。 断肢以装有冰块的干净塑胶带装好, 并将断裂之肢体连 同伤者以最快的速度送到医院。 6) 枪伤 : 会引起严重内伤。子弹射入人体时留下一个伤口, 而穿出时会留下更大 的伤口, 可能伤及组织、 内部器官和血管。枪伤除了会引起外出血外, 也可能造成内出血。
     内出血和外出血的止血方法是不同的 :
     (1) 内出血的止血
     内出血病人应尽快送就近医院进行手术止血。据统计, 外科医生在手术台上的一 半时间都用在止血上。尽管外科医生可以使用止血钳、 烧灼伤口、 药物收缩血管等止血方 法, 但它们都有不尽如人意的地方, 而血流不止就会在短时间内夺走病人的性命。
     (2) 外出血的止血
     外出血的止血方法有以下几种 :
     1) 包扎止血 : 以消毒纱布置于伤口上, 然后以手掌或手指施压 5 ~ 10 分钟, 等出 血停止后, 用绷带或胶带包扎固定。
     2) 指压止血 : 手指压在出血动脉近心端的邻近骨头上, 阻断血运来源。
     3) 止血带止血 : 较大的肢体动脉出血, 且为运送伤员方便起见, 应上止血带。用橡 皮带、 宽布条、 三角巾、 毛巾等均可。
     4) 抬高伤肢止血 : 除非有骨折现象, 可让伤肢平躺后, 将上肢或下肢抬高, 以高于 心脏高度为宜。
     2、 微孔淀粉
     淀粉属多糖的一种, 是植物体中储藏的养分, 它与蛋白质、 纤维、 油脂、 糖、 矿物质 等共同存在于农作物的籽粒、 根、 块根中。淀粉是无色无臭的白色粉末, 具有颗粒结构和吸 湿性, 密度 1.499 ~ 1.513。淀粉颗粒不溶于水, 工业上便是利用这种性质, 采用水磨法工 艺, 将非淀粉杂质除去, 得到纯度较高的淀粉产品。
     微孔淀粉是指采用物理、 机械或生化方法使淀粉颗粒由表面至内部形成孔洞的一 种新型变性淀粉。目前, 有下面三种方法可以制得微孔淀粉 :
     1) 物理方法 : 如超声波处理、 喷雾等方法 .
     2) 机械方法 : 如机械撞击等。
     3) 生化方法 : 如醇变性、 酸水解、 酶 ( 或组合酶 ) 水解等。
     在上述几种方法中, 当单独使用某一种方法进行微孔淀粉的制备时, 不但每一种 方法本身存在着一定的局限性。 如, 超声波处理和机械撞击法的生产成本较高, 不易实现产 业化 ; 喷雾法与醇变性法形成的微孔淀粉是一种实心的端聚物球体, 吸附作用只发生在表 面凹凸不平的沟壑内, 吸附量有限 ; 酸水解法在糊化温度下反应速率较慢, 降解不一, 随机 性强, 不易形成孔状 ; 而酶水解法尽管效果较好, 但酶本身价格昂贵, 其生产成本较高, 而且 所得到的微孔淀粉的比表面积都较小, 对水和油脂的吸附能力都有限。 因此, 实际生产中常 常用上述几种方法的组合来进行。
     例如, 酸酶序解法就是一种制备微孔淀粉的较好方法, 在这种方法中, 淀粉经过除 杂和预处理后, 首先经过酸初步水解, 再经过一定时间的酶解, 所得到的微孔淀粉的比表面 积要比单独使用酸解和酶解方法时所得到的比表面积显著增大, 对水和油脂的吸附能力都 有显著提高。用酸酶序解法制备微孔淀粉的一般过程如下 : 首先去除原淀粉中的蛋白质和 脂类等杂质并对淀粉进行预处理, 然后对处理过的淀粉进行有限程度的酸水解后, 最后再 经过一定时间的酶解。这种制备微孔淀粉的过程主要包括以下几步 :
     (1) 原淀粉的选择
     不同品种的淀粉对酸和酶的敏感性差异很大, 甚至在同一淀粉粒的不同区域也存 在差别。生淀粉酶水解生淀粉一般受淀粉植物来源和酶来源的影响, 谷类淀粉的水解要比 块根类淀粉容易, 而同一种来源淀粉的水解率取决于品种、 生长状态、 组织层等。如胰酶对 不同淀粉的敏感性顺序为 : 芋头>紫玉米>大米>小麦>普通玉米>甜马铃薯>日本栗子 >莲子>高链玉米>中国甘薯 ( 圆型 ) >银杏>百合>熟香蕉>生香蕉>中国甘薯 ( 长 型 ) >马铃薯。这主要是由这些淀粉中直链淀粉的含量、 淀粉的粒度及颗粒表面淀粉分子 链非还原末端的分布等的差异造成的。直链淀粉质量分数高不利于生淀粉酶发挥作用 ; 淀 粉粒度越小, 越易被酶水解。但有时大颗粒能形成多孔结构, 而小颗粒只在其表面腐蚀, 这 表明酶对颗粒的作用是不均一的。
     (2) 原淀粉的除杂和预处理
     实验发现, 与蛋白质或脂质复合的直链淀粉较难水解和酶解, 而原淀粉经过预处 理后能显着提高其对生淀粉酶的敏感性。如脱除淀粉粒中的蛋白质和脂质, 可以增加生淀 粉酶接近淀粉粒子的机会, 提高其酶解的速度, 更有利于微孔淀粉的形成 ; 小麦淀粉和马铃 薯淀粉, 经过球磨或糊化或超声波处理后, 不但溶解性提高, 而且对生淀粉酶的敏感性也增 强; 在糖化酶酶解前对淀粉进行湿热预处理, 能增加其对酶的敏感性, 且对谷物类淀粉的效 果好于根茎类淀粉。
     (3) 酸和酸解条件的选择
     一般常用的酸是稀硫酸和稀盐酸, 而稀硝酸由于具有一定的氧化性, 可能会使淀 粉在变性时产生一些不必要的负反应, 因此很少使用。而其它的酸也一般很少使用。酸解 条件主要包括酸的用量、 反应温度和反应时间等, 在一些条件下, 一些添加剂也会对酸解产 生重要影响。 如当用硫酸水解法制备微孔淀粉时, 在反应液中加入一定量的尿素, 其酸解能 力会大大提高。(4) 生淀粉酶和酶解条件的选择
     常用生淀粉酶的有 α- 淀粉酶、 β- 淀粉酶、 葡萄糖淀粉酶、 异淀粉酶、 脱枝酶、 普 鲁蓝酶、 磷酸化酶等等, 其来源为动物、 植物和微生物。 不同来源的淀粉酶活力差别很大, 如 葡萄糖淀粉酶的活力一般顺序是 : 黑曲霉>黄曲霉>麦芽 ; α- 淀粉酶的活力顺序一般是 : 胰液>唾液>真菌。在选择生淀粉酶时, 除了大豆 β- 淀粉酶一般没有生淀粉降解能力外, 细菌 β- 淀粉酶以及不同来源的糖化酶、 α- 淀粉酶均或多或少地有降解各种生淀粉的能 力。
     实验发现, α- 淀粉酶产生的孔是倒锥形的, 内大外小, 而葡萄糖淀粉酶产生的孔 则是锥形的, 内小外大。因此, 单独使用 α- 淀粉酶或葡萄糖淀粉酶酶解淀粉, 得到的微孔 都不理想, 而如果将它们以一定比例混合使用, 却会产生较好的结果, 复合酶协同制备微孔 淀粉的效果优于单独使用某一种酶。如在玉米淀粉中加入等量的 α- 淀粉酶和糖化酶, 在 pH 为 5.0、 25℃条件下处理 8h, 酶解制得微孔淀粉的孔径比单独使用一种酶的都要大 ; 在小 麦淀粉中采用 α- 淀粉酶和葡萄糖淀粉酶组合制备微孔淀粉效果较好, 而且两者的质量比 为 1 ∶ 1 ~ 1 ∶ 4 时所形成的微孔淀粉的吸水率、 吸油率和淀粉颗粒的微观形态结构最佳。
     制备的微孔淀粉既要使淀粉粒表面布满一定孔径的小孔, 又要保持颗粒的完整 性。影响生淀粉酶解的因素主要有淀粉酶的用量、 作用时间、 温度、 pH 值等, 而吸油率和吸 水率是制备微孔淀粉的重要控制指标, 它们能直接反映出微孔淀粉的吸附性能。 例如, 我们 在研究一种玉米淀粉的水解时, 得出的最佳酶解条件是 : 反应温度 50℃, 反应时间为 20h, 酶液添加量 ( 质量分数 ) 为 1.0%, pH 值在 4.8 左右 ; 而在研究另一种玉米淀粉的水解时, 得出的最佳酶解条件 : 反应温度 50℃, pH 值 5.0, 反应时间 12h, 复合酶的添加量 ( 质量分 数 )1.5%。 发明内容 本发明的目的在于, 提供一种抗感染和促进伤口愈合的快速止血剂及其制备方 法, 制得的该以止血剂能够与人体良好相容并可自行吸收, 促进伤口快速愈合。
     为了实现上述任务, 本发明采取如下的技术解决方案 :
     一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 其特征在于, 制得的该止血剂由微孔淀粉 为主要原料, 每 100 克微孔淀粉中含有抗菌剂 10 微克~ 100 微克和生长因子 5 微克~ 50 微克。
     上述抗菌剂是基因重组抗菌肽 CecropinA 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinB 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinC 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗 菌肽 CecropinD 冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。
     上述生长因子是表皮生长因子 (EGF)、 碱性或酸性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 或 碱性或酸性成纤维细胞生长因子 (aFGF) 或角质细胞生长因子 (KGF) 其中之一, 或者其中两 种以上的组合。
     上述抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备方法, 其特征在于, 按以下工艺步骤 进行 :
     1) 微孔淀粉的活化
     称取一定量的微孔淀粉, 在室温的真空干燥器中留置 24-48 小时, 然后依次用
     5-10 倍体积的无水乙醇洗涤两次和 10-15 倍体积的丙酮洗涤三次后, 用 G2 砂心漏斗抽滤至 干, 于 40-45℃真空干燥器中留置 24-48 小时后, 然后将微孔淀粉转入一个事先充满高纯氮 气的容器中 ;
     2) 抗菌剂的加入
     在上述充满高纯氮气的容器中, 按每 100 克微孔淀粉加入 10 微克~ 100 微克的 抗菌剂与微孔淀粉搅拌混匀, 所述的抗菌剂是基因重组抗菌肽 CecropinA 冷冻干燥纯品干 粉、 基因重组抗菌肽 CecropinB 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinC 冷冻干燥纯 品干粉、 基因重组抗菌肽 Cecropin D 冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉 ;
     3) 生长因子的加入
     在上述充满高纯氮气的容器中, 再按每 100 克微孔淀粉加入生长因子 5 微克~ 50 微克, 所述的生长因子是表皮生长因子、 碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长 因子或角质细胞生长因子其中之一, 或者其中两种以上的组合 ; 继续搅拌混匀, 得到抗感染 和促进伤口愈合的止血剂。
     本发明制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 既可以直接用于受伤伤口, 还可 以保存在一储压式罐中, 装入一定量的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 然后在罐中充入 纯氮气使达到一定压力, 储藏, 以备分装。 由于抗菌剂的加入, 既可以防止止血剂本身在储藏和运输过程中的细菌感染和变 质, 又可以对受伤伤口进行初步的抗感染处理 ; 既可以直接涂抹于伤口, 也可以将其放入一 种小型储压装备中, 使用时在压力作用下直接喷于伤口。在罐中加入氮气是为了驱除空气 中的水分。
     该止血剂一旦喷洒在伤口上, 如同海绵一样会迅速吸收血液中的水分而使血小板 和血蛋白等得到迅速浓缩, 从而触发最初的凝血, 然后在凝血过程完成后, 由淀粉酶将其分 解为人体所吸收。由于该止血剂粉末有助于血液凝结和闭合伤口, 可能替代胶原和其它动 物源类产品, 从而成为外科手术中的辅助方法, 用于各种中小动脉之下的创伤止血。 本发明 的抗感染和促进伤口愈合的止血剂与现有的止血剂相比较, 具有以下优点 :
     1、 可以安全、 有效、 迅速地止血, 从而免去了可能需要输血的危险 ;
     2、 不但能够有效加快创伤伤口的愈合, 而且能够对创伤伤口进行消炎和抗感染 ;
     3、 使用该止血剂几周后在生物体内会自动降解为生物体可以吸收的小分子, 被周 边细胞吸收, 无毒无副作用, 不会引起体内通常会有的排异反应, 因此在手术中和手术后无 须将它移除, 从而避免了伤口受到污染的可能, 给其在无菌环境下进行手术提供了必要条 件。
     4、 不论是对各种中小动脉之下的小伤口或大伤口表面, 都能迅速有效地止血, 而 且无论伤口多深或者形状如何, 都不会影响它的效果。
     附图说明
     图 1 是培养 24h 后显微镜下的各组细胞形态图 ; 图 2 是培养 72h 后显微镜下的各组细胞形态图 ; 图 3 是培养 120h 后显微镜下的各组细胞形态图 ; 图 4 是培养 168h 后显微镜下的各组细胞形态图 ;上述图 1 ~图 4 中, 从左至右依次为 : a、 100%浸提液组, b、 50%浸提液组, c、 25% 浸提液组, d、 阴性对照组。
     图 5 是术后实验组手术切口周围组织大体观察图片, 从左至右依次为 : a、 植入抗 感染和促进伤口愈合的止血剂 2d 后, b、 植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 6d 后。
     图 6 是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 2d 后肝、 肾和伤口周围组织的 HE 染 色图, 从左至右依次为 : a、 植入 2d 后肝脏 HE 染色, b、 植入 2d 后肾脏 HE 染色, c、 植入 2d 后 伤口周围组织 HE 染色。
     图 7 是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 6d 后肝、 肾和伤口周围组织的 HE 染 色图, 从左至右依次为 : a、 植入 6d 后肝脏 HE 染色, b、 植入 6d 后肾脏 HE 染色, c、 植入 6d 后 伤口周围组织 HE 染色。
     图 8 是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 10d 后肝、 肾和伤口周围组织的 HE 染 色图, 从左至右依次为 : a、 植入 10d 后肝脏 HE 染色, b、 植入 10d 后肾脏 HE 染色, c、 植入 10d 后伤口周围组织 HE 染色。
     图 9 是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 14d 后肝、 肾和伤口周围组织的 HE 染 色图, 从左至右依次为 : a、 植入 14d 后肝脏 HE 染色, b、 植入 14d 后肾脏 HE 染色, c、 植入 14d 后伤口周围组织 HE 染色。 图 10 是创伤处施加抗感染和促进伤口愈合的止血剂后用医用纱布加压的止血时 间与单纯用纱布加压的止血时间比较图。从左至右依次为 : a、 抗感染和促进伤口愈合的止 血剂组, b、 云南白药组。
     图 11 是抗感染和促进伤口愈合的止血剂的止血时间和用纱布加压的止血时间比 较图。从左至右依次为 : a、 抗感染和促进伤口愈合的止血剂组, b、 云南白药组。
     以下结合附图和各实验对本发明作进一步的详细说明。
     具体实施方式
     按照上述技术方案, 申请人制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 选用微孔淀 粉为主要原料, 每 100 克微孔淀粉中含有抗菌剂 10 微克~ 100 微克和生长因子 5 微克~ 50 微克。
     抗菌剂选择基因重组抗菌肽 CecropinA 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinB 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗菌肽 CecropinC 冷冻干燥纯品干粉、 基因重组抗 菌肽 CecropinD 冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。
     生长因子选择表皮生长因子、 碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因 子或角质细胞生长因子其中之一, 或者其中两种以上的组合。
     申请人对所制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂的有效性和安全性进行了多 方面的实验, 其中包括动物实验和人体实验, 结果表明, 该止血剂能够快速、 有效和安全地 用于止血。下面通过发明人给出的实施例作进一步说明, 本发明并不局限于这些实施例。
     实施例 1 : 酸酶序解法制备小麦微孔淀粉
     1) 小麦淀粉中蛋白和脂类杂质的去除
     将适量小麦原淀粉 ( 市售 ) 用浓度 0.2%的稀碱液浸泡后进行胶体磨, 然后过筛, 离心, 洗涤, 干燥, 然后进行预处理 ;2) 小麦淀粉的预糊化和超声波处理
     配制 35% (W/V) 处理过的淀粉乳浊液, 70℃搅拌 10min 后离心, 沉淀在 40℃条件 下常压干燥后粉碎, 然后进行超声波预处理 ; 预糊化后的淀粉配制成乳浊液, 用超声波在室 温、 25kHz、 无搅拌情况下进行约 30min 的超声处理 ;
     3) 小麦淀粉的有限酸解
     称取一定量超声波处理后的淀粉于 200mL 烧杯中, 用浓度 12%的 HCl 溶液调成含 淀粉 38%的均匀淀粉乳, 置于 40℃的水浴锅中加热, 同时用电动搅拌机搅拌。 4 小时后停止 反应, 用饱和碳酸钠溶液中和盐酸, 然后抽滤洗涤。
     4) 初步酸解后小麦淀粉的双酶解
     称取适量上述初步酸解后的淀粉, 用 pH 为 5.8 的缓冲液 ( 弱酸及其盐的混合溶 液, 如 HAc 与 NaAc) 配制成浓度为 60%的淀粉乳, 在 55℃恒温水浴锅中预热 20min, 同时用 电动搅拌机搅拌, 往淀粉乳中加入按理论水解 50%淀粉的配比为 5 ∶ 1 的酶 (α- 淀粉酶与 糖化酶 ) 量, 然后恒温水浴振荡 24h, 停止酶反应。 反复抽滤、 水洗, 得湿淀粉样品, 置烘箱内 于 50℃烘干至恒重, 用粉碎机粉碎, 得到微孔淀粉。
     5) 孔密度以及吸水性和吸油性的测定
     上述经过酸酶序解的微孔淀粉用扫描电镜观察表明, 微孔淀粉呈蜂窝状, 颗粒表 2 面分布的微孔约为 0.45 个 /μm , 孔径约为 1.0μm, 孔深不一且最深的可达颗粒中心。 与仅 2 仅用双酶解法所制备的微孔小麦淀粉的孔密度 0.3 个 /μm 相比较, 孔密度提高了约 50%; 吸水性或吸油性是微孔淀粉所吸收的水或色拉油与微孔淀粉的质量比。 在恒温下将一定质 量的微孔淀粉与水或色拉油混合搅拌 30min, 转入砂芯漏斗后用真空泵抽滤, 直至无水或油 滴滴下, 然后根据吸收前后的样品质量差计算其吸水性和吸油性。 结果表明, 用上述酸酶序 解的方法制备的微孔小麦淀粉的吸水性率约为 95%, 吸油率约为 75%, 与仅仅用双酶解法 所制备的微孔小麦淀粉 80%的吸水性率和 60%的吸油率相比较, 其吸水性率和吸油率分 别增加 15%。
     实施例 2 : 抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备
     1) 小麦微孔淀粉的活化
     称取 1.0 千克上述用酸酶序解法制备的小麦微孔淀粉, 将其在室温真空干燥器中 留置 24 小时, 然后依次用 5 倍体积的无水乙醇洗涤两次和 12 倍体积的丙酮洗涤三次后, 用 G2 砂心漏斗抽滤至干, 于 45℃真空干燥器中留置 24 小时后, 转入一事先充满高纯氮气的容 器中 ;
     2) 抗菌剂的加入
     在上述充满高纯氮气的容器中, 加入 200 微克申请人自己生产的基因重组夕古比 蚕抗菌肽 Cecropin B 和 200 微克基因重组夕古比蚕抗菌肽 Cecropin D 冷冻干燥纯品干粉, 搅拌混匀 ;
     3) 生长因子的加入
     在上述已加入基因重组抗菌肽 Cecropin B 和基因重组抗菌肽 Cecropin D 的充满 高纯氮气的容器中, 分别入约 100 微克申请人自己生产的冷冻干燥人表皮生长因子和碱性 成纤维细胞生长因子纯品干粉, 搅拌混匀即成抗感染和促进伤口愈合的止血剂。
     在一种储压罐装入 0.5 千克上述以小麦微孔淀粉为主要原料制成的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 然后在瓶体内充入纯氮气使压力达到 0.15MP, 锁好把锁后备用。
     实施例 3 : 抗感染和促进伤口愈合的止血剂的生物相容性测定
     (1)、 细胞毒性实验
     1、 材料
     干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂 : 实验室自制 ;
     人胚肺二倍体细胞 (MRC-5) 细胞系 : 中国人民解放军第四军医大学提供 ;
     新生胎牛血清 : 美国 Gibco 公司产品 ;
     DMEM 培养基 : 购于美国 Gibco 公司产品 ;
     HEPES : 美国 Sigma 公司产品 ;
     无水碳酸氢钠 : 美国 Sigma 公司产品 ;
     二甲基亚砜 : 北京鼎国生物技术有限公司产品 ;
     噻唑蓝 : 科昊生物工程有限公司产品 ;
     EDTA : 北京鼎国生物技术有限公司产品 ;
     胰蛋白酶 : 美国 Gibco 公司产品。
     2、 方法 称取 2g 干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂置于 50mL 已灭菌的血清瓶中, 加 入 10mL 全 DMEM 培养基, 置于 37℃恒温水浴箱中浸提 24h±2h, 离心后取上清, 即 100%微孔 淀粉全 DMEM 培养基浸提液, 后用全 DMEM 培养基将其稀释成 50%浸提液和 25%浸提液, 4℃ 冷藏备用。
     将培养 48h 至 72h 的人胚肺二倍体细胞弃去原培养基, 加入 1mL 消化液洗涤一次, 后加入 2mL 消化液, 将细胞培养瓶置于二氧化碳培养箱内 3 ~ 4min 后取出, 于倒置显微镜 下观察, 若是胞质回缩, 细胞间隙增大, 细胞收缩变圆, 则立即加入 5mL 全 DMEM 培养基, 并用 移液管吹打成单个细胞悬液, 置于光学显微镜下计数, 再加入适量的全 DMEM 培养基稀释成 7 1×10 个 /L 的细胞悬液。
     将上述细胞悬液接种于 96 孔培养板上, 每组 6 孔, 共 4 组。置于二氧化碳培养箱 内培养 24h 后取出, 吸弃原培养基, 分别加入 100%抗感染和促进伤口愈合的止血剂浸提液 ( 以下称 100%浸提液 )、 50%抗感染和促进伤口愈合的止血剂浸提液 ( 以下称 50%浸提 液 )、 25%抗感染和促进伤口愈合的止血剂浸提液 ( 以下称 25%浸提液 ) 和全 DMEM 培养液, 放入二氧化碳培养箱内继续培养。
     分别于 1、 3、 5、 7d 各取一块 96 孔细胞培养板, 置于倒置显微镜下观察并拍照后, 加 入 20μLMTT 溶液, 在二氧化碳培养箱内继续培养 4h 后取出, 小心吸去培养基并加入 150μL 二甲基亚砜, 常温下震荡 10min 后用酶联免疫测定仪于 490nm 下测吸光值。
     细胞相对增殖率用下式计算 :
     细胞相对增值率 RGR(% ) = [OD1/OD2]×100%
     式中, OD1 : 浸提液组的吸光度 ; OD2 : 阴性对照组的吸光度。
     实验数据采用表示, 统计学处理采用 SPSS17.0 分析软件, 组间差异采用单因素方差分析, P < 0.01 具有统计学意义。
     3、 细胞形态观察
     由图 1 可知, 倒置相差显微镜下观察发现, 培养 24h 后, 各组细胞生长基本正常, 细胞呈梭形并贴壁生长, 折光性好, 胞浆内有离散颗粒, 无细胞溶解现象。
     由图 2 可知, 经 72h 培养后, 细胞贴壁并呈梭形, 折光性好, 25%浸提液组和阴性对 照组相比无明显区别, 而 100%浸提液组和 50%浸提液组与阴性对照组相比细胞密度明显 较低。
     由图 3 可知, 经 120h 培养后, 阴性对照组和 25%浸提液组细胞伸展并呈梭形, 折光 性好, 二者细胞密度较大。 100%浸提液组和 50%浸提液组细胞密度相对较低。 二者细胞中 有少量收缩, 折光性较差并有少量细胞破碎。
     由图 4 可知, 经 168h 培养后, 25%浸提液组、 50%浸提液组和阴性对照组细胞密度 极高并已重叠生长, 细胞伸展呈梭形。而 100%浸提液组细胞密度相对较低, 折光性差。其 中 100%浸提液组细胞密度更低并有部分细胞收缩, 生长状态较差, 细胞溶出物较多。二者 细胞中有少量收缩, 折光性较差并有少量细胞破碎。
     4、 MTT 比色
     1、 3、 5、 7d 的 100%浸提液组、 50%浸提液组、 25%浸提液组和阴性对照组的 MTT 实 验检测结果如下列表所示。
     培养 1d 后 MTT 吸光值
     培养 3d 后 MTT 吸光值
     培养 5d 后 MTT 吸光值
     培养 7d 后 MTT 吸光值结合以上图表可知, 在加入浸提液培养 1d 后, 各组细胞形态正常, 贴壁生长良好, 各组细胞毒性级别为 0 级, 无细胞毒性。各浸提液组和阴性对照组 OD 值比较差异无显著性 意义 (P > 0.05) ; 在加入浸提液培养 3d 后, 100%浸提液组、 50%浸提液组和 25%浸提液 组的相对增值率分别为 90.3%、 91.5%和 97.9%, 级别为 1 级, 细胞毒性极轻, 其中 100%、 50%浸提液组和阴性对照组 OD 值比较差异有显著性意义 (P < 0.05)。而各组细胞密度也 与各组相对增值率相吻合, 未见各组细胞溶解, 由此可以推测抗感染和促进伤口愈合的止 血剂中含有的物质可能对细胞繁殖有轻度的抑制 ; 在加入浸提液培养 5d 后, 100%浸提液 组、 50%浸提液组和 25%浸提液组的相对增值率分别为 78.7%、 85.5%和 89.7%, 级别均 为 1 级, 细胞毒性极轻, 各浸提液组和阴性对照组 OD 值比较差异有显著性意义 (P < 0.05)。 图中各组细胞密度和细胞生长状况也与各组相对增值率相吻合。其中 100%浸提液组细胞 疏松贴壁, 并有少量细胞收缩变圆, 细胞密度较低, 可见 100%浸提液组对细胞的生长和繁
     殖都有轻微的影响 ; 在加入浸提液培养 7d 后, 100%浸提液组、 50%浸提液组和 25%浸提液 组的相对增值率分别为 77.27%、 102.35%和 109.57%, 级别分别为 1 级、 0 级和 0 级, 其中 100%浸提液组和阴性对照组 OD 值相比差异具有显著意义 (P < 0.05)。 结合图推测可能是 因为在连续培养 168h 后, 由于细胞密度过大, 对培养基中养分的竞争更为激烈, 以及少量 死亡细胞施放出的有害物质对其他细胞的影响导致阴性对照组生长缓慢, 而 100%浸提液 组、 50%浸提液组和 25%浸提液组由于繁殖较阴性对照组缓慢, 同时各浸提液组培养基和 阴性对照组培养基相比含有少量的淀粉水解产物, 能为高密度生长状态下细胞提供额外的 养分, 因此 50%浸提液组和 25%浸提液组的细胞增值率大于 100%。综合各方面原因, 可 以推测抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉在施加到创伤表面后对创伤表面的 细胞有极轻微的毒性, 但毒性级别为 0 ~ 1 级, 微孔淀粉虽对细胞的生长繁殖有极轻微的毒 性, 但其水解产物也能为细胞提供养分。
     (2)、 抗感染和促进伤口愈合的止血剂组织相容性实验
     ①材料
     健康昆明小鼠 24 只 ( 雌雄各半, 体重 20g±2g), 购自第四军医大学动物实验中心 ; 无菌干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂 : 实验室自制 ; 2.5%戊巴比妥那 : 西安交通大 学医学院提供 ; 一次性注射器 : 上海达华医疗器械有限公司产品 ; 医用酒精 : 宝鸡市大明酒 精有限责任公司产品 ; 碘伏 : 陕西三木奇卫生消毒用品有限公司产品。
     ②方法
     将昆明小鼠随机分成 2 组, 每组 12 只。 腹腔注射 2.5%戊巴比妥那麻醉后剪去右股 处绒毛, 用碘伏进行消毒, 后用医用酒精脱碘, 在右股处划出长约 1cm, 深约 0.5cm 的条形切 口, 实验组将 0.2g 无菌干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂填入其中, 对照组不填塞。 缝合切口。各组小鼠饲养在同样条件下, 分别于 2d、 6d、 10d、 14d 各取 3 只小鼠, 观察一般状 况后断颈处死, 切取肝脏、 肾脏和右股部肌肉的组织块, 组织块的厚度以 5mm 左右为宜, 并 迅速投入 10%的中性甲醛溶液中固定 24h。 固定后的组织块先用自来水冲洗 30min, 后进行 脱水。 脱水的具体方法是 : 将组织块投入 75%乙醇 25min, 85%乙醇 30min, 95%乙醇 30min, 95%乙醇 30min, 无水乙醇 30min, 无水乙醇 25min, 无水乙醇 25min。捞出后将无水乙醇甩 干, 立即投入至二甲苯 10min, 二甲苯 6min, 务必使组织块达到透明为止, 透明后开始浸蜡, 浸蜡过程务必保持温度在 58℃左右。具体方法是 : 将透明的组织块从二甲苯中取出后浸入 含有二甲苯的石蜡 ( 二甲苯∶石蜡为 1 ∶ 3) 中 30min, 再浸入依次含有二甲苯的石蜡 ( 二 甲苯∶石蜡为 1 ∶ 8)、 纯石蜡 24h。浸蜡后取出组织块用铜制包埋框进行包埋。包埋后取 出蜡块用切片机切成 4μm 厚的组织, 42℃条件下在摊片机上进行摊片, 用载玻片捞出后置 于烘片机上 60℃烘烤 24h。染色的具体方法是 : 将烘烤过的载玻片投入二甲苯 15min, 二甲 苯 15min, 无水乙醇 5min, 无水乙醇 5min, 95 %乙醇 5min, 90 %乙醇 5min, 85 %乙醇 5min, 80%乙醇 5min, 自来水冲洗 10min, 苏木精染色 20min, 自来水冲洗 1min, 含 1%盐酸的无水 乙醇 20s, 自来水冲洗 1min, 1%氨水反蓝 30s, 自来水冲洗 1min, 伊红染色 5min, 自来水冲洗 30s, 质量分数为 85%的乙醇 20s, 质量分数为 90%的乙醇 25s, 质量分数为 95%乙醇 1min, 质量分数为 95%乙醇 1min, 无水乙醇 2min, 无水乙醇 2min, 二甲苯 2min, 二甲苯 2min, 二甲 苯 2min, 后用中性树胶封片, 待树胶干燥后显微镜下观察。
     ③小鼠一般观察术后小鼠毛色光亮, 饮食、 活动正常。 右股部伤口没有明显溢脓、 渗血、 红肿等炎症 反应。手术切口处周围组织无明显化脓、 积液、 坏死等现象。肝脏、 肾脏和未填塞组小鼠相 比无明显变化。图 5a 表明, 在植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 2d 后, 其中的微孔淀粉 已基本被吸收, 但伴有少量炎症反应。由图 5b 可知, 在植入抗感染和促进伤口愈合的止血 剂 6d 后, 其中的微孔淀粉已全部被吸收, 无明显炎症反应, 手术切口处周围组织愈合情况 良好。
     ④ HE 染色分析
     植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂 2d、 6d、 10d、 14d 后肝脏、 肾脏和抗感染和促 进伤口愈合的止血剂植入处周围组织的 HE 染色结果分别见图 6 ~图 9。 抗感染和促进伤口 愈合的止血剂植入 2d 后基本被完全吸收并开始降解, 植入组织周围有少量炎性细胞浸润, 抗感染和促进伤口愈合的止血剂植入 6d、 10d、 14d 后被完全吸收, 炎症反应消除, 未见明显 纤维细胞包膜, 肝、 肾组织切片未见异常。
     通过以上细胞毒性实验和股部植埋实验对抗感染和促进伤口愈合的止血剂进行 了生物相容性评价研究, 结果表明抗感染和促进伤口愈合的止血剂具有良好的细胞相容性 和组织相容性, 可作为止血材料使用。
     实施例 4 : 抗感染和促进伤口愈合的止血剂对兔耳创面和兔肝脏创面的止血效果
     1)、 抗感染和促进伤口愈合的止血剂对兔耳创面的止血效果研究
     ①材料与方法
     成年健康的新西兰大白兔 12 只 ( 雌雄各半, 体重 2.0±0.2Kg) : 购自第四军医大 学动物实验中心 ; 干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂 : 实验室自制 ; 云南白药 : 云南白 药基团股份有限公司产品 ; 乌拉坦 : 中国医药集团上海化学试剂公司产品 ; 一次性注射器 : 上海达华医疗器械有限公司产品 ; 医用酒精 : 宝鸡市大明酒精有限责任公司产品 ; 碘伏 : 陕 西三木奇卫生消毒用品有限公司产品。
     将新西兰大白兔随机分为 3 组 ( 每组 4 只 ), 实验组 ( 抗感染和促进伤口愈合的止 血剂组 ), 阳性对照组 ( 云南白药组 ) 和阴性对照组。将新西兰大白兔固定在解剖台上, 剪 去耳部绒毛, 耳缘静脉消毒后缓慢注射 10mL20% (w/v) 乌拉坦溶液麻醉, 后在大白兔耳部 2 中央动脉处用碘碘酒行消毒和医用酒精进行脱碘, 后做一 1cm 大小的创口, 切断中央动脉 并撕下表皮。动脉血涌出后先用灭菌的医用纱布吸收, 然后将 0.2g 干燥的抗感染和促进伤 口愈合的止血剂或云南白药施加于创面, 施压时用已灭菌的医用纱布按压止血, 记录完全 止血时间。
     ②统计学处理方法
     实验数据采用表示, 统计学处理采用 SPSS17.0 分析软件, 组间差异采用单因素方差分析, P < 0.01 具有统计学意义。
     ③结果
     抗感染和促进伤口愈合的止血剂和云南白药对兔耳创面完全止血时间结果如下 表所示。
     兔耳创面完全止血时间
     SPSS17.0 统计软件分析表明, 在创伤处施加抗感染和促进伤口愈合的止血剂后用 医用纱布加压的止血时间与单纯用纱布加压的止血时间相比具有显著差异性 (P < 0.01)。 在创伤处施加抗感染和促进伤口愈合的止血剂的止血时间和施加云南白药的止血时间相 比具有显著差异性 (P < 0.01)。和目前市场上广泛应用的云南白药相比, 本申请的抗感染 和促进伤口愈合的止血剂在兔耳创面的止血效果实验中表现出更好的止血效果。
     由图 10 可知, 在创面出血情况大致相同的情况下, 抗感染和促进伤口愈合的止血 剂中的微孔淀粉颗粒间空隙和颗粒的多孔结构能够吸收大量血液, 并且由于淀粉的凝胶作 用, 聚集的直链淀粉分子会把血液包含在部分缔合的直链淀粉网中形成凝胶体, 因而止血 更加牢固。 而云南白药仅能依靠颗粒间的空隙吸收血液, 因此止血效果不甚理想, 并在血液 凝固过程中时刻伴有小股渗血现象。
     抗感染和促进伤口愈合的止血剂与云南白药的止血效果的差异性可能有以下方 面原因 :
     (1) 抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉具有良好的吸附能力, 能够迅 速吸收血液从而起到辅助止血的作用。
     (2) 抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉颗粒表面粗糙, 有助于血小板 的粘附和聚集, 从而激活凝血机制。
     (3) 抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉在较浓的淀粉悬浮液中会形成 凝胶体, 并形成一层血痂, 来阻止血液的外溢。
     2)、 抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉对兔肝脏创面的止血效果研究
     ①材料与方法
     成年健康的新西兰大白兔 12 只 ( 雌雄各半, 体重 2.0±0.2Kg) : 购自第四军医大 学动物实验中心 ; 干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂 : 实验室自制 ; 云南白药 : 云南白 药基团股份有限公司 ; 乌拉坦 : 中国医药集团上海化学试剂公司 ; 一次性注射器 : 上海达华 医疗器械有限公司 ; 医用酒精 : 宝鸡市大明酒精有限责任公司 ; 碘伏 : 陕西三木奇卫生消毒 用品有限公司
     将新西兰大白兔随机分为 3 组 ( 每组 4 只 ), 实验组 ( 抗感染和促进伤口愈合的止 血剂组 ), 阳性对照组 ( 云南白药组 ) 和阴性对照组。首先将新西兰大白兔固定在解剖台 上, 耳缘静脉消毒后缓慢注射 10mL20% (w/v) 乌拉坦溶液麻醉。 剪去腹部绒毛, 用碘酒进行 2 消毒, 后用医用酒精脱碘, 逐层开腹并暴露肝脏。用手术刀在肝叶上做一 1cm 创面, 血液涌 出后先用灭菌的医用纱布吸收, 然后将 0.2g 干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂或云 南白药施加于创面, 施压时用已灭菌的医用纱布按压止血, 记录完全止血时间。
     ②统计学处理方法
     实验数据采用表示, 统计学处理采用 SPSS17.0 分析软件, 组间差异采用单因素方差分析, P < 0.01 具有统计学意义。
     ③结果
     微孔淀粉和云南白药对兔耳创面完全止血时间结果如下表所示。
     兔肝脏创面完全止血时间
     SPSS17.0 统计软件分析表明, 抗感染和促进伤口愈合的止血剂的止血时间和用纱 布加压的止血时间相比具有显著差异 (P < 0.01)。 在创伤处施加抗感染和促进伤口愈合的 止血剂的止血时间和施加云南白药的止血时间相比具有显著差异 (P < 0.01)。 和目前市场 上广泛应用的云南白药相比, 抗感染和促进伤口愈合的止血剂在兔耳创面的止血效果实验 中表现出更好的止血效果。止血时间表明, 抗感染和促进伤口愈合的止血剂对实质性脏器 的止血效果更好。这是因为和动脉出血相比脏器出血多为隐蔽的毛细血管渗血, 出血速度 较慢, 而抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉可以紧密的粘附于创面并形成一层 血痂, 同时协助凝血因子发挥作用, 最终达到快速止血的目的。
     由图 11 可知, 在兔肝创面的止血效果实验中, 抗感染和促进伤口愈合的止血剂组 的肝脏表面干燥, 这充分说明了抗感染和促进伤口愈合的止血剂具有极强的吸水能力, 抗 感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉在与血液接触后能形成一层牢固的血痂而紧 密粘附于创伤表面。而云南白药组的肝脏表面时刻伴有渗血现象, 止血效果并不理想。
     通过上述兔耳中央动脉出血和肝脏创面出血两个出血模型检验微孔淀粉的止血 效果, 表明抗感染和促进伤口愈合的止血剂组的兔耳中央动脉的完全止血时间和兔肝脏创 面的完全止血时间分别为 129±6s 和 70±5s, 均明显优于云南白药组。
     实施例 5 : 用小麦微孔淀粉制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂对动物和人的 止血
     ①小鼠和兔子
     用上述小麦微孔淀粉制备抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 在小鼠和兔子的表浅 皮肤割伤上进行实验。在剃毛后的小鼠和兔子左前肢上制造出两个一样的割伤 : 长 10 毫 米, 深 2 毫米, 相隔 3 厘米。吸去血液后, 立即在一个伤口上喷洒本申请制备的抗感染和促 进伤口愈合的止血剂, 然后两个伤口均加压处理并记录下每个伤口停止出血的时间, 并分 别在 1 天、 3 天、 7 天、 15 天、 30 天、 45 天和 60 天对伤口愈合情况进行拍照。试验发现, 涂了 抗感染和促进伤口愈合的止血剂的伤口几乎立即就能够止血, 而未涂抗感染和促进伤口愈 合的止血剂的伤口近 5 分钟后才能止血 ; 涂了抗感染和促进伤口愈合的止血剂的伤口在 15
     天就几乎完全愈合平整, 而未涂抗感染和促进伤口愈合的止血剂的伤口在 45 天才能完全 愈合平整 ;
     ②其它动物
     用本发明制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂在一系列哺乳动物身上进行试 验, 其中动物包括豚鼠、 鸡、 狗、 猪、 牛等, 所试验的器官组织包括大脑、 皮肤、 肝脏、 脊髓、 腿 骨小动脉等部位。 结果表明, 采用抗感染和促进伤口愈合的止血剂的疗效非常快, 即使这些 动物服用了稀释血液的药物, 也能够在 20 秒以内止住血液的流失。
     ③志愿者
     采用本发明的抗感染和促进伤口愈合的止血剂, 在志愿者人体表浅皮肤割伤上进 行实验, 结果表明, 涂了抗感染和促进伤口愈合的止血剂的伤口几乎立即能够止血, 并且可 在 24 小时内被人体液中的酶系统快速降解并自动吸收, 机体几乎来不及出现排斥反应和 引起感染。

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1、10申请公布号CN102327601A43申请公布日20120125CN102327601ACN102327601A21申请号201110288401822申请日20110926A61K38/18200601A61P31/00200601A61P7/04200601A61P17/02200601A61K31/718200601A61K45/0020060171申请人西北大学地址710069陕西省西安市太白北路229号72发明人边六交冀旭刘成程74专利代理机构西安恒泰知识产权代理事务所61216代理人李郑建54发明名称一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法57摘要本发明涉及一种抗感染和促进。

2、伤口愈合的止血剂及其制备方法,制得的该止血剂由微孔淀粉为主要原料,每100克微孔淀粉中含有抗菌剂10微克100微克和生长因子5微克50微克。与传统止血剂相比,这种止血剂不但能够更迅速和有效的止血,而且能够对伤口进行消炎和抗感染并能够加快伤口的愈合。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书15页附图6页CN102327606A1/1页21一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂,其特征在于,制得的该止血剂由微孔淀粉为主要原料,每100克微孔淀粉中含有抗菌剂10微克100微克和生长因子5微克50微克。2如权利要求1所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂,其特征在于,所。

3、述的抗菌剂是基因重组抗菌肽CECROPINA冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINB冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINC冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。3如权利要求1所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂,其特征在于,所述的生长因子是表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子或角质细胞生长因子其中之一,或者其中两种以上的组合。4权利要求13其中之一所述的抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备方法,其特征在于,按照如下工艺步骤进行1微孔淀粉的活化称取一定量的微孔淀粉,在室温的真空干燥器中留置2448。

4、小时,然后依次用510倍体积的无水乙醇洗涤两次和1015倍体积的丙酮洗涤三次后,用G2砂心漏斗抽滤至干,于4045真空干燥器中留置2448小时后,然后将微孔淀粉转入一个事先充满高纯氮气的容器中;2抗菌剂的加入在上述充满高纯氮气的容器中,按每100克微孔淀粉加入10微克100微克的抗菌剂与微孔淀粉搅拌混匀,所述的抗菌剂是基因重组抗菌肽CECROPINA冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINB冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINC冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉;3生长因子的加入在上述充满高纯氮气的容器中,再按每1。

5、00克微孔淀粉加入生长因子5微克50微克,所述的生长因子是表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子或角质细胞生长因子其中之一,或者其中两种以上的组合,继续搅拌混匀,得到抗感染和促进伤口愈合的止血剂。权利要求书CN102327601ACN102327606A1/15页3一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种止血剂,特别是一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂及其制备方法,制得的该止血剂能够与人体良好相容并自行吸收,促进伤口快速愈合。背景技术0002人体中的血液是维持人类生命的重要物质,一般成人的总血量大约在4000毫升左右。当人体受到外伤而引起大。

6、出血时,如果短时间内丢失总血量的1/3约1300毫升,人体就会发生休克,表现为脸色苍白、出冷汗、血压下降和脉搏细弱等症状;如果丢失总血量的一半约2000毫升,则人体的组织器官就会处于严重缺血状态,并可导致很快死亡。0003在我们的日常生活中,每天都会有许多人因为各种原因造成出血而致残甚至危及生命。战争、车祸、严重的烧烫伤以及各种意外的激烈碰撞等都会引起人体大量出血。如果能在受伤初期就给予及时而有效的止血,将会使很多濒临死亡的生命得到挽救。0004例如在战场上,导致伤员死亡的一个最重要的原因就是失血过多。一个人如果每小时失血超过400500毫升时就必须进行输血,否则将面临死亡的威胁。如果重伤员能。

7、够得到及时止血救治的话,将有可能从死神的手里逃脱出来,而在艰苦的战场环境下只能依靠简易的止血方式来阻止伤员血液的流失。传统的止血工具通常由野战止血敷剂和止血带组成,在十分紧急的情况下也可简单的用纱布缠绕敷裹并用一根橡胶带紧紧勒住周围的主动脉,以此来减少伤员在运送救助途中的失血量。但在某些时候这种方法并不可取,一方面,当伤员的出血点位于那些不便于包扎的地方,如头部、四肢根部和躯干等部位时,这种方法就不能有效地快速止血;另一方面,当伤员被运送到医院后,必须清除这些止血敷剂和止血带,而这会给伤员带来更大的痛苦和更多的出血。0005正是由于战场上恶劣的医疗救护条件,让许多伤员白白的牺牲掉了生命。虽然早。

8、在越南战争时期,美军就依靠战场救护直升机赢得了宝贵的伤员抢救时间,这种快速的运载工具弥补了医疗条件的不足,使98的危重伤员被抢救了过来,但还有2的危重伤员永远失去了继续生存的机会。鉴于此,美国国防部已经将止血急救包作为陆军和海军陆战队人员的标准装备之一,并且在近几年的阿富汗战争和伊拉克战争期间为每一位士兵配备了止血急救包。据统计,仅在2004年的伊拉克战争期间,美军共向作战区运送了172万条急救止血带,同时美国海军陆战队也订购了20万条急救止血带,仅仅这项开支,其成批订购价格就达7440万美元。0006据统计,我国每年的出血患者数量约在900万人以上,主要分布在手术科室及部分内科科室。数据显示。

9、,我国止血药销售金额逐年增长,2004年较上年增长55,2005年国内止血药的市场规模约在20亿元左右。因此,研究和开发快速、有效和廉价的止血剂和止血方法仍然是目前迫切需要解决的问题。根据美国五角大楼的一份报告,出血损伤是导致士兵在战场上死亡的首要原因。为此,仅在一种超声波止血带的研究和开发上,美国五角大楼就拨款5100万美元,由美国国防先进技术研究计划署组织美国国内各类研究所共同完成这一项目。说明书CN102327601ACN102327606A2/15页400071、创伤和止血0008创伤可分为两种,闭合性创伤和开放性创伤。00091闭合性创伤皮肤外表完整而内部组织受损,又称内伤。闭合性创。

10、伤会引起内出血,有皮下出血或发青现象,也可能没有任何表面迹象。00102开放性创伤皮肤及下层的组织均受到伤害,又称外伤。开放性创伤又可分为以下几种00111擦伤皮肤与粗糙物体相磨擦而造成,出血量不多,伤口上常留有污物、砂粒,很容易感染。00122穿刺伤由尖锐物品插入造成,一般出血量不多,但可能伤及体内器官造成内出血,如果伤口较深,感染的机会便会增加,也有感染破伤风的危险。00133切割伤由锐利之物品,如刀、金属片、玻璃等造成,可能直接切断血管,易引起大量出血,须立即止血。00144撕裂伤由巨大之外力碰撞所造成,伤口呈不规则状,常易受感染。00155断裂伤某一部份的肢体因外力之伤害而脱离身体,例。

11、如四肢、耳朵等,常附随有撕裂伤及切割伤,必须立即止血。断肢以装有冰块的干净塑胶带装好,并将断裂之肢体连同伤者以最快的速度送到医院。00166枪伤会引起严重内伤。子弹射入人体时留下一个伤口,而穿出时会留下更大的伤口,可能伤及组织、内部器官和血管。枪伤除了会引起外出血外,也可能造成内出血。0017内出血和外出血的止血方法是不同的00181内出血的止血0019内出血病人应尽快送就近医院进行手术止血。据统计,外科医生在手术台上的一半时间都用在止血上。尽管外科医生可以使用止血钳、烧灼伤口、药物收缩血管等止血方法,但它们都有不尽如人意的地方,而血流不止就会在短时间内夺走病人的性命。00202外出血的止血0。

12、021外出血的止血方法有以下几种00221包扎止血以消毒纱布置于伤口上,然后以手掌或手指施压510分钟,等出血停止后,用绷带或胶带包扎固定。00232指压止血手指压在出血动脉近心端的邻近骨头上,阻断血运来源。00243止血带止血较大的肢体动脉出血,且为运送伤员方便起见,应上止血带。用橡皮带、宽布条、三角巾、毛巾等均可。00254抬高伤肢止血除非有骨折现象,可让伤肢平躺后,将上肢或下肢抬高,以高于心脏高度为宜。00262、微孔淀粉0027淀粉属多糖的一种,是植物体中储藏的养分,它与蛋白质、纤维、油脂、糖、矿物质等共同存在于农作物的籽粒、根、块根中。淀粉是无色无臭的白色粉末,具有颗粒结构和吸湿性,。

13、密度14991513。淀粉颗粒不溶于水,工业上便是利用这种性质,采用水磨法工艺,将非淀粉杂质除去,得到纯度较高的淀粉产品。0028微孔淀粉是指采用物理、机械或生化方法使淀粉颗粒由表面至内部形成孔洞的一种新型变性淀粉。目前,有下面三种方法可以制得微孔淀粉说明书CN102327601ACN102327606A3/15页500291物理方法如超声波处理、喷雾等方法00302机械方法如机械撞击等。00313生化方法如醇变性、酸水解、酶或组合酶水解等。0032在上述几种方法中,当单独使用某一种方法进行微孔淀粉的制备时,不但每一种方法本身存在着一定的局限性。如,超声波处理和机械撞击法的生产成本较高,不易实。

14、现产业化;喷雾法与醇变性法形成的微孔淀粉是一种实心的端聚物球体,吸附作用只发生在表面凹凸不平的沟壑内,吸附量有限;酸水解法在糊化温度下反应速率较慢,降解不一,随机性强,不易形成孔状;而酶水解法尽管效果较好,但酶本身价格昂贵,其生产成本较高,而且所得到的微孔淀粉的比表面积都较小,对水和油脂的吸附能力都有限。因此,实际生产中常常用上述几种方法的组合来进行。0033例如,酸酶序解法就是一种制备微孔淀粉的较好方法,在这种方法中,淀粉经过除杂和预处理后,首先经过酸初步水解,再经过一定时间的酶解,所得到的微孔淀粉的比表面积要比单独使用酸解和酶解方法时所得到的比表面积显著增大,对水和油脂的吸附能力都有显著提。

15、高。用酸酶序解法制备微孔淀粉的一般过程如下首先去除原淀粉中的蛋白质和脂类等杂质并对淀粉进行预处理,然后对处理过的淀粉进行有限程度的酸水解后,最后再经过一定时间的酶解。这种制备微孔淀粉的过程主要包括以下几步00341原淀粉的选择0035不同品种的淀粉对酸和酶的敏感性差异很大,甚至在同一淀粉粒的不同区域也存在差别。生淀粉酶水解生淀粉一般受淀粉植物来源和酶来源的影响,谷类淀粉的水解要比块根类淀粉容易,而同一种来源淀粉的水解率取决于品种、生长状态、组织层等。如胰酶对不同淀粉的敏感性顺序为芋头紫玉米大米小麦普通玉米甜马铃薯日本栗子莲子高链玉米中国甘薯圆型银杏百合熟香蕉生香蕉中国甘薯长型马铃薯。这主要是由。

16、这些淀粉中直链淀粉的含量、淀粉的粒度及颗粒表面淀粉分子链非还原末端的分布等的差异造成的。直链淀粉质量分数高不利于生淀粉酶发挥作用;淀粉粒度越小,越易被酶水解。但有时大颗粒能形成多孔结构,而小颗粒只在其表面腐蚀,这表明酶对颗粒的作用是不均一的。00362原淀粉的除杂和预处理0037实验发现,与蛋白质或脂质复合的直链淀粉较难水解和酶解,而原淀粉经过预处理后能显着提高其对生淀粉酶的敏感性。如脱除淀粉粒中的蛋白质和脂质,可以增加生淀粉酶接近淀粉粒子的机会,提高其酶解的速度,更有利于微孔淀粉的形成;小麦淀粉和马铃薯淀粉,经过球磨或糊化或超声波处理后,不但溶解性提高,而且对生淀粉酶的敏感性也增强;在糖化酶。

17、酶解前对淀粉进行湿热预处理,能增加其对酶的敏感性,且对谷物类淀粉的效果好于根茎类淀粉。00383酸和酸解条件的选择0039一般常用的酸是稀硫酸和稀盐酸,而稀硝酸由于具有一定的氧化性,可能会使淀粉在变性时产生一些不必要的负反应,因此很少使用。而其它的酸也一般很少使用。酸解条件主要包括酸的用量、反应温度和反应时间等,在一些条件下,一些添加剂也会对酸解产生重要影响。如当用硫酸水解法制备微孔淀粉时,在反应液中加入一定量的尿素,其酸解能力会大大提高。说明书CN102327601ACN102327606A4/15页600404生淀粉酶和酶解条件的选择0041常用生淀粉酶的有淀粉酶、淀粉酶、葡萄糖淀粉酶、异。

18、淀粉酶、脱枝酶、普鲁蓝酶、磷酸化酶等等,其来源为动物、植物和微生物。不同来源的淀粉酶活力差别很大,如葡萄糖淀粉酶的活力一般顺序是黑曲霉黄曲霉麦芽;淀粉酶的活力顺序一般是胰液唾液真菌。在选择生淀粉酶时,除了大豆淀粉酶一般没有生淀粉降解能力外,细菌淀粉酶以及不同来源的糖化酶、淀粉酶均或多或少地有降解各种生淀粉的能力。0042实验发现,淀粉酶产生的孔是倒锥形的,内大外小,而葡萄糖淀粉酶产生的孔则是锥形的,内小外大。因此,单独使用淀粉酶或葡萄糖淀粉酶酶解淀粉,得到的微孔都不理想,而如果将它们以一定比例混合使用,却会产生较好的结果,复合酶协同制备微孔淀粉的效果优于单独使用某一种酶。如在玉米淀粉中加入等量。

19、的淀粉酶和糖化酶,在PH为50、25条件下处理8H,酶解制得微孔淀粉的孔径比单独使用一种酶的都要大;在小麦淀粉中采用淀粉酶和葡萄糖淀粉酶组合制备微孔淀粉效果较好,而且两者的质量比为1114时所形成的微孔淀粉的吸水率、吸油率和淀粉颗粒的微观形态结构最佳。0043制备的微孔淀粉既要使淀粉粒表面布满一定孔径的小孔,又要保持颗粒的完整性。影响生淀粉酶解的因素主要有淀粉酶的用量、作用时间、温度、PH值等,而吸油率和吸水率是制备微孔淀粉的重要控制指标,它们能直接反映出微孔淀粉的吸附性能。例如,我们在研究一种玉米淀粉的水解时,得出的最佳酶解条件是反应温度50,反应时间为20H,酶液添加量质量分数为10,PH。

20、值在48左右;而在研究另一种玉米淀粉的水解时,得出的最佳酶解条件反应温度50,PH值50,反应时间12H,复合酶的添加量质量分数15。发明内容0044本发明的目的在于,提供一种抗感染和促进伤口愈合的快速止血剂及其制备方法,制得的该以止血剂能够与人体良好相容并可自行吸收,促进伤口快速愈合。0045为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案0046一种抗感染和促进伤口愈合的止血剂,其特征在于,制得的该止血剂由微孔淀粉为主要原料,每100克微孔淀粉中含有抗菌剂10微克100微克和生长因子5微克50微克。0047上述抗菌剂是基因重组抗菌肽CECROPINA冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECRO。

21、PINB冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINC冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。0048上述生长因子是表皮生长因子EGF、碱性或酸性成纤维细胞生长因子BFGF或碱性或酸性成纤维细胞生长因子AFGF或角质细胞生长因子KGF其中之一,或者其中两种以上的组合。0049上述抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备方法,其特征在于,按以下工艺步骤进行00501微孔淀粉的活化0051称取一定量的微孔淀粉,在室温的真空干燥器中留置2448小时,然后依次用说明书CN102327601ACN102327606A5/15页7510倍体积的无水乙醇。

22、洗涤两次和1015倍体积的丙酮洗涤三次后,用G2砂心漏斗抽滤至干,于4045真空干燥器中留置2448小时后,然后将微孔淀粉转入一个事先充满高纯氮气的容器中;00522抗菌剂的加入0053在上述充满高纯氮气的容器中,按每100克微孔淀粉加入10微克100微克的抗菌剂与微孔淀粉搅拌混匀,所述的抗菌剂是基因重组抗菌肽CECROPINA冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINB冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINC冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉;00543生长因子的加入0055在上述充满高纯氮气的容器中,再按每100克。

23、微孔淀粉加入生长因子5微克50微克,所述的生长因子是表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子或角质细胞生长因子其中之一,或者其中两种以上的组合;继续搅拌混匀,得到抗感染和促进伤口愈合的止血剂。0056本发明制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂,既可以直接用于受伤伤口,还可以保存在一储压式罐中,装入一定量的抗感染和促进伤口愈合的止血剂,然后在罐中充入纯氮气使达到一定压力,储藏,以备分装。0057由于抗菌剂的加入,既可以防止止血剂本身在储藏和运输过程中的细菌感染和变质,又可以对受伤伤口进行初步的抗感染处理;既可以直接涂抹于伤口,也可以将其放入一种小型储压装备中,使用时在压力作用下。

24、直接喷于伤口。在罐中加入氮气是为了驱除空气中的水分。0058该止血剂一旦喷洒在伤口上,如同海绵一样会迅速吸收血液中的水分而使血小板和血蛋白等得到迅速浓缩,从而触发最初的凝血,然后在凝血过程完成后,由淀粉酶将其分解为人体所吸收。由于该止血剂粉末有助于血液凝结和闭合伤口,可能替代胶原和其它动物源类产品,从而成为外科手术中的辅助方法,用于各种中小动脉之下的创伤止血。本发明的抗感染和促进伤口愈合的止血剂与现有的止血剂相比较,具有以下优点00591、可以安全、有效、迅速地止血,从而免去了可能需要输血的危险;00602、不但能够有效加快创伤伤口的愈合,而且能够对创伤伤口进行消炎和抗感染;00613、使用该。

25、止血剂几周后在生物体内会自动降解为生物体可以吸收的小分子,被周边细胞吸收,无毒无副作用,不会引起体内通常会有的排异反应,因此在手术中和手术后无须将它移除,从而避免了伤口受到污染的可能,给其在无菌环境下进行手术提供了必要条件。00624、不论是对各种中小动脉之下的小伤口或大伤口表面,都能迅速有效地止血,而且无论伤口多深或者形状如何,都不会影响它的效果。附图说明0063图1是培养24H后显微镜下的各组细胞形态图;0064图2是培养72H后显微镜下的各组细胞形态图;0065图3是培养120H后显微镜下的各组细胞形态图;0066图4是培养168H后显微镜下的各组细胞形态图;说明书CN102327601。

26、ACN102327606A6/15页80067上述图1图4中,从左至右依次为A、100浸提液组,B、50浸提液组,C、25浸提液组,D、阴性对照组。0068图5是术后实验组手术切口周围组织大体观察图片,从左至右依次为A、植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂2D后,B、植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂6D后。0069图6是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂2D后肝、肾和伤口周围组织的HE染色图,从左至右依次为A、植入2D后肝脏HE染色,B、植入2D后肾脏HE染色,C、植入2D后伤口周围组织HE染色。0070图7是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂6D后肝、肾和伤口周围组织的HE染色图,从左至右依次为A、。

27、植入6D后肝脏HE染色,B、植入6D后肾脏HE染色,C、植入6D后伤口周围组织HE染色。0071图8是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂10D后肝、肾和伤口周围组织的HE染色图,从左至右依次为A、植入10D后肝脏HE染色,B、植入10D后肾脏HE染色,C、植入10D后伤口周围组织HE染色。0072图9是植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂14D后肝、肾和伤口周围组织的HE染色图,从左至右依次为A、植入14D后肝脏HE染色,B、植入14D后肾脏HE染色,C、植入14D后伤口周围组织HE染色。0073图10是创伤处施加抗感染和促进伤口愈合的止血剂后用医用纱布加压的止血时间与单纯用纱布加压的止血时间比较图。

28、。从左至右依次为A、抗感染和促进伤口愈合的止血剂组,B、云南白药组。0074图11是抗感染和促进伤口愈合的止血剂的止血时间和用纱布加压的止血时间比较图。从左至右依次为A、抗感染和促进伤口愈合的止血剂组,B、云南白药组。0075以下结合附图和各实验对本发明作进一步的详细说明。具体实施方式0076按照上述技术方案,申请人制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂,选用微孔淀粉为主要原料,每100克微孔淀粉中含有抗菌剂10微克100微克和生长因子5微克50微克。0077抗菌剂选择基因重组抗菌肽CECROPINA冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPINB冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIN。

29、C冷冻干燥纯品干粉、基因重组抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉或天然抗菌肽冷冻干燥纯品干粉。0078生长因子选择表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子或角质细胞生长因子其中之一,或者其中两种以上的组合。0079申请人对所制备的抗感染和促进伤口愈合的止血剂的有效性和安全性进行了多方面的实验,其中包括动物实验和人体实验,结果表明,该止血剂能够快速、有效和安全地用于止血。下面通过发明人给出的实施例作进一步说明,本发明并不局限于这些实施例。0080实施例1酸酶序解法制备小麦微孔淀粉00811小麦淀粉中蛋白和脂类杂质的去除0082将适量小麦原淀粉市售用浓度02的稀碱液浸泡后进。

30、行胶体磨,然后过筛,离心,洗涤,干燥,然后进行预处理;说明书CN102327601ACN102327606A7/15页900832小麦淀粉的预糊化和超声波处理0084配制35W/V处理过的淀粉乳浊液,70搅拌10MIN后离心,沉淀在40条件下常压干燥后粉碎,然后进行超声波预处理;预糊化后的淀粉配制成乳浊液,用超声波在室温、25KHZ、无搅拌情况下进行约30MIN的超声处理;00853小麦淀粉的有限酸解0086称取一定量超声波处理后的淀粉于200ML烧杯中,用浓度12的HCL溶液调成含淀粉38的均匀淀粉乳,置于40的水浴锅中加热,同时用电动搅拌机搅拌。4小时后停止反应,用饱和碳酸钠溶液中和盐酸,。

31、然后抽滤洗涤。00874初步酸解后小麦淀粉的双酶解0088称取适量上述初步酸解后的淀粉,用PH为58的缓冲液弱酸及其盐的混合溶液,如HAC与NAAC配制成浓度为60的淀粉乳,在55恒温水浴锅中预热20MIN,同时用电动搅拌机搅拌,往淀粉乳中加入按理论水解50淀粉的配比为51的酶淀粉酶与糖化酶量,然后恒温水浴振荡24H,停止酶反应。反复抽滤、水洗,得湿淀粉样品,置烘箱内于50烘干至恒重,用粉碎机粉碎,得到微孔淀粉。00895孔密度以及吸水性和吸油性的测定0090上述经过酸酶序解的微孔淀粉用扫描电镜观察表明,微孔淀粉呈蜂窝状,颗粒表面分布的微孔约为045个/M2,孔径约为10M,孔深不一且最深的可。

32、达颗粒中心。与仅仅用双酶解法所制备的微孔小麦淀粉的孔密度03个/M2相比较,孔密度提高了约50;吸水性或吸油性是微孔淀粉所吸收的水或色拉油与微孔淀粉的质量比。在恒温下将一定质量的微孔淀粉与水或色拉油混合搅拌30MIN,转入砂芯漏斗后用真空泵抽滤,直至无水或油滴滴下,然后根据吸收前后的样品质量差计算其吸水性和吸油性。结果表明,用上述酸酶序解的方法制备的微孔小麦淀粉的吸水性率约为95,吸油率约为75,与仅仅用双酶解法所制备的微孔小麦淀粉80的吸水性率和60的吸油率相比较,其吸水性率和吸油率分别增加15。0091实施例2抗感染和促进伤口愈合的止血剂的制备00921小麦微孔淀粉的活化0093称取10千。

33、克上述用酸酶序解法制备的小麦微孔淀粉,将其在室温真空干燥器中留置24小时,然后依次用5倍体积的无水乙醇洗涤两次和12倍体积的丙酮洗涤三次后,用G2砂心漏斗抽滤至干,于45真空干燥器中留置24小时后,转入一事先充满高纯氮气的容器中;00942抗菌剂的加入0095在上述充满高纯氮气的容器中,加入200微克申请人自己生产的基因重组夕古比蚕抗菌肽CECROPINB和200微克基因重组夕古比蚕抗菌肽CECROPIND冷冻干燥纯品干粉,搅拌混匀;00963生长因子的加入0097在上述已加入基因重组抗菌肽CECROPINB和基因重组抗菌肽CECROPIND的充满高纯氮气的容器中,分别入约100微克申请人自己。

34、生产的冷冻干燥人表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子纯品干粉,搅拌混匀即成抗感染和促进伤口愈合的止血剂。0098在一种储压罐装入05千克上述以小麦微孔淀粉为主要原料制成的抗感染和促说明书CN102327601ACN102327606A8/15页10进伤口愈合的止血剂,然后在瓶体内充入纯氮气使压力达到015MP,锁好把锁后备用。0099实施例3抗感染和促进伤口愈合的止血剂的生物相容性测定01001、细胞毒性实验01011、材料0102干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂实验室自制;0103人胚肺二倍体细胞MRC5细胞系中国人民解放军第四军医大学提供;0104新生胎牛血清美国GIBCO公司产品;01。

35、05DMEM培养基购于美国GIBCO公司产品;0106HEPES美国SIGMA公司产品;0107无水碳酸氢钠美国SIGMA公司产品;0108二甲基亚砜北京鼎国生物技术有限公司产品;0109噻唑蓝科昊生物工程有限公司产品;0110EDTA北京鼎国生物技术有限公司产品;0111胰蛋白酶美国GIBCO公司产品。01122、方法0113称取2G干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂置于50ML已灭菌的血清瓶中,加入10ML全DMEM培养基,置于37恒温水浴箱中浸提24H2H,离心后取上清,即100微孔淀粉全DMEM培养基浸提液,后用全DMEM培养基将其稀释成50浸提液和25浸提液,4冷藏备用。0114将培。

36、养48H至72H的人胚肺二倍体细胞弃去原培养基,加入1ML消化液洗涤一次,后加入2ML消化液,将细胞培养瓶置于二氧化碳培养箱内34MIN后取出,于倒置显微镜下观察,若是胞质回缩,细胞间隙增大,细胞收缩变圆,则立即加入5ML全DMEM培养基,并用移液管吹打成单个细胞悬液,置于光学显微镜下计数,再加入适量的全DMEM培养基稀释成1107个/L的细胞悬液。0115将上述细胞悬液接种于96孔培养板上,每组6孔,共4组。置于二氧化碳培养箱内培养24H后取出,吸弃原培养基,分别加入100抗感染和促进伤口愈合的止血剂浸提液以下称100浸提液、50抗感染和促进伤口愈合的止血剂浸提液以下称50浸提液、25抗感染。

37、和促进伤口愈合的止血剂浸提液以下称25浸提液和全DMEM培养液,放入二氧化碳培养箱内继续培养。0116分别于1、3、5、7D各取一块96孔细胞培养板,置于倒置显微镜下观察并拍照后,加入20LMTT溶液,在二氧化碳培养箱内继续培养4H后取出,小心吸去培养基并加入150L二甲基亚砜,常温下震荡10MIN后用酶联免疫测定仪于490NM下测吸光值。0117细胞相对增殖率用下式计算0118细胞相对增值率RGROD1/OD21000119式中,OD1浸提液组的吸光度;OD2阴性对照组的吸光度。0120实验数据采用表示,统计学处理采用SPSS170分析软件,组间差异采用单因素方差分析,P001具有统计学意义。

38、。01213、细胞形态观察0122由图1可知,倒置相差显微镜下观察发现,培养24H后,各组细胞生长基本正常,细说明书CN102327601ACN102327606A9/15页11胞呈梭形并贴壁生长,折光性好,胞浆内有离散颗粒,无细胞溶解现象。0123由图2可知,经72H培养后,细胞贴壁并呈梭形,折光性好,25浸提液组和阴性对照组相比无明显区别,而100浸提液组和50浸提液组与阴性对照组相比细胞密度明显较低。0124由图3可知,经120H培养后,阴性对照组和25浸提液组细胞伸展并呈梭形,折光性好,二者细胞密度较大。100浸提液组和50浸提液组细胞密度相对较低。二者细胞中有少量收缩,折光性较差并有。

39、少量细胞破碎。0125由图4可知,经168H培养后,25浸提液组、50浸提液组和阴性对照组细胞密度极高并已重叠生长,细胞伸展呈梭形。而100浸提液组细胞密度相对较低,折光性差。其中100浸提液组细胞密度更低并有部分细胞收缩,生长状态较差,细胞溶出物较多。二者细胞中有少量收缩,折光性较差并有少量细胞破碎。01264、MTT比色01271、3、5、7D的100浸提液组、50浸提液组、25浸提液组和阴性对照组的MTT实验检测结果如下列表所示。0128培养1D后MTT吸光值01290130培养3D后MTT吸光值01310132培养5D后MTT吸光值说明书CN102327601ACN102327606A。

40、10/15页1201330134培养7D后MTT吸光值01350136结合以上图表可知,在加入浸提液培养1D后,各组细胞形态正常,贴壁生长良好,各组细胞毒性级别为0级,无细胞毒性。各浸提液组和阴性对照组OD值比较差异无显著性意义P005;在加入浸提液培养3D后,100浸提液组、50浸提液组和25浸提液组的相对增值率分别为903、915和979,级别为1级,细胞毒性极轻,其中100、50浸提液组和阴性对照组OD值比较差异有显著性意义P005。而各组细胞密度也与各组相对增值率相吻合,未见各组细胞溶解,由此可以推测抗感染和促进伤口愈合的止血剂中含有的物质可能对细胞繁殖有轻度的抑制;在加入浸提液培养5。

41、D后,100浸提液组、50浸提液组和25浸提液组的相对增值率分别为787、855和897,级别均为1级,细胞毒性极轻,各浸提液组和阴性对照组OD值比较差异有显著性意义P005。图中各组细胞密度和细胞生长状况也与各组相对增值率相吻合。其中100浸提液组细胞疏松贴壁,并有少量细胞收缩变圆,细胞密度较低,可见100浸提液组对细胞的生长和繁说明书CN102327601ACN102327606A11/15页13殖都有轻微的影响;在加入浸提液培养7D后,100浸提液组、50浸提液组和25浸提液组的相对增值率分别为7727、10235和10957,级别分别为1级、0级和0级,其中100浸提液组和阴性对照组O。

42、D值相比差异具有显著意义P005。结合图推测可能是因为在连续培养168H后,由于细胞密度过大,对培养基中养分的竞争更为激烈,以及少量死亡细胞施放出的有害物质对其他细胞的影响导致阴性对照组生长缓慢,而100浸提液组、50浸提液组和25浸提液组由于繁殖较阴性对照组缓慢,同时各浸提液组培养基和阴性对照组培养基相比含有少量的淀粉水解产物,能为高密度生长状态下细胞提供额外的养分,因此50浸提液组和25浸提液组的细胞增值率大于100。综合各方面原因,可以推测抗感染和促进伤口愈合的止血剂中的微孔淀粉在施加到创伤表面后对创伤表面的细胞有极轻微的毒性,但毒性级别为01级,微孔淀粉虽对细胞的生长繁殖有极轻微的毒性。

43、,但其水解产物也能为细胞提供养分。01372、抗感染和促进伤口愈合的止血剂组织相容性实验0138材料0139健康昆明小鼠24只雌雄各半,体重20G2G,购自第四军医大学动物实验中心;无菌干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂实验室自制;25戊巴比妥那西安交通大学医学院提供;一次性注射器上海达华医疗器械有限公司产品;医用酒精宝鸡市大明酒精有限责任公司产品;碘伏陕西三木奇卫生消毒用品有限公司产品。0140方法0141将昆明小鼠随机分成2组,每组12只。腹腔注射25戊巴比妥那麻醉后剪去右股处绒毛,用碘伏进行消毒,后用医用酒精脱碘,在右股处划出长约1CM,深约05CM的条形切口,实验组将02G无菌干燥的抗。

44、感染和促进伤口愈合的止血剂填入其中,对照组不填塞。缝合切口。各组小鼠饲养在同样条件下,分别于2D、6D、10D、14D各取3只小鼠,观察一般状况后断颈处死,切取肝脏、肾脏和右股部肌肉的组织块,组织块的厚度以5MM左右为宜,并迅速投入10的中性甲醛溶液中固定24H。固定后的组织块先用自来水冲洗30MIN,后进行脱水。脱水的具体方法是将组织块投入75乙醇25MIN,85乙醇30MIN,95乙醇30MIN,95乙醇30MIN,无水乙醇30MIN,无水乙醇25MIN,无水乙醇25MIN。捞出后将无水乙醇甩干,立即投入至二甲苯10MIN,二甲苯6MIN,务必使组织块达到透明为止,透明后开始浸蜡,浸蜡过程。

45、务必保持温度在58左右。具体方法是将透明的组织块从二甲苯中取出后浸入含有二甲苯的石蜡二甲苯石蜡为13中30MIN,再浸入依次含有二甲苯的石蜡二甲苯石蜡为18、纯石蜡24H。浸蜡后取出组织块用铜制包埋框进行包埋。包埋后取出蜡块用切片机切成4M厚的组织,42条件下在摊片机上进行摊片,用载玻片捞出后置于烘片机上60烘烤24H。染色的具体方法是将烘烤过的载玻片投入二甲苯15MIN,二甲苯15MIN,无水乙醇5MIN,无水乙醇5MIN,95乙醇5MIN,90乙醇5MIN,85乙醇5MIN,80乙醇5MIN,自来水冲洗10MIN,苏木精染色20MIN,自来水冲洗1MIN,含1盐酸的无水乙醇20S,自来水冲。

46、洗1MIN,1氨水反蓝30S,自来水冲洗1MIN,伊红染色5MIN,自来水冲洗30S,质量分数为85的乙醇20S,质量分数为90的乙醇25S,质量分数为95乙醇1MIN,质量分数为95乙醇1MIN,无水乙醇2MIN,无水乙醇2MIN,二甲苯2MIN,二甲苯2MIN,二甲苯2MIN,后用中性树胶封片,待树胶干燥后显微镜下观察。0142小鼠一般观察说明书CN102327601ACN102327606A12/15页140143术后小鼠毛色光亮,饮食、活动正常。右股部伤口没有明显溢脓、渗血、红肿等炎症反应。手术切口处周围组织无明显化脓、积液、坏死等现象。肝脏、肾脏和未填塞组小鼠相比无明显变化。图5A表。

47、明,在植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂2D后,其中的微孔淀粉已基本被吸收,但伴有少量炎症反应。由图5B可知,在植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂6D后,其中的微孔淀粉已全部被吸收,无明显炎症反应,手术切口处周围组织愈合情况良好。0144HE染色分析0145植入抗感染和促进伤口愈合的止血剂2D、6D、10D、14D后肝脏、肾脏和抗感染和促进伤口愈合的止血剂植入处周围组织的HE染色结果分别见图6图9。抗感染和促进伤口愈合的止血剂植入2D后基本被完全吸收并开始降解,植入组织周围有少量炎性细胞浸润,抗感染和促进伤口愈合的止血剂植入6D、10D、14D后被完全吸收,炎症反应消除,未见明显纤维细胞包膜,肝、。

48、肾组织切片未见异常。0146通过以上细胞毒性实验和股部植埋实验对抗感染和促进伤口愈合的止血剂进行了生物相容性评价研究,结果表明抗感染和促进伤口愈合的止血剂具有良好的细胞相容性和组织相容性,可作为止血材料使用。0147实施例4抗感染和促进伤口愈合的止血剂对兔耳创面和兔肝脏创面的止血效果01481、抗感染和促进伤口愈合的止血剂对兔耳创面的止血效果研究0149材料与方法0150成年健康的新西兰大白兔12只雌雄各半,体重2002KG购自第四军医大学动物实验中心;干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂实验室自制;云南白药云南白药基团股份有限公司产品;乌拉坦中国医药集团上海化学试剂公司产品;一次性注射器上海达。

49、华医疗器械有限公司产品;医用酒精宝鸡市大明酒精有限责任公司产品;碘伏陕西三木奇卫生消毒用品有限公司产品。0151将新西兰大白兔随机分为3组每组4只,实验组抗感染和促进伤口愈合的止血剂组,阳性对照组云南白药组和阴性对照组。将新西兰大白兔固定在解剖台上,剪去耳部绒毛,耳缘静脉消毒后缓慢注射10ML20W/V乌拉坦溶液麻醉,后在大白兔耳部中央动脉处用碘碘酒行消毒和医用酒精进行脱碘,后做一1CM2大小的创口,切断中央动脉并撕下表皮。动脉血涌出后先用灭菌的医用纱布吸收,然后将02G干燥的抗感染和促进伤口愈合的止血剂或云南白药施加于创面,施压时用已灭菌的医用纱布按压止血,记录完全止血时间。0152统计学处理方法0153实验数据采用表示,统计学处理采用SPSS170分析软件,组间差异采用单因素方差分析,P001具有统计学意义。0154结果0155抗感染和促进伤口愈合的止血剂和云南白药对兔耳创面完全止血时间结果如下表所示。0156兔。

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