黄芪分散片.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910216486.1

申请日:

2009.12.02

公开号:

CN102085232A

公开日:

2011.06.08

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 36/481申请公布日:20110608|||公开|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/481收件人:黄晓川文件名称:发明专利申请初步审查合格通知书|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/481收件人:黄晓川文件名称:发明专利申请初步审查合格通知书

IPC分类号:

A61K36/481; A61K9/20; A61P7/10; A61P17/02; A61P1/14; A61P1/12; A61P1/00; A61P15/00; A61P3/10; A61P13/12; A61K125/00(2006.01)N

主分类号:

A61K36/481

申请人:

黄晓川

发明人:

黄晓川

地址:

610064 四川省成都市武侯区武侯大道双楠段60号11-5-1

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及黄芪分散片,属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种生物利用度较高的黄芪分散片。本发明黄芪分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成:黄芪乙醇提取物50~100份,微晶纤维素50~120份,羧甲基淀粉钠50~90份,交联聚乙烯吡咯烷酮20~35份,硬脂酸镁3~8份。本发明黄芪分散片,其生物利用度高,起效快,为本领域提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。

权利要求书

1: 黄芪分散片, 其特征在于 : 由如下重量配比的原料药和辅料制备而成 : 黄芪乙醇提 取物 50~100 份, 微晶纤维素 50~120 份, 羧甲基淀粉钠 50~90 份, 交联聚乙烯吡咯烷酮 20~35 份, 硬脂酸镁 3~8 份。
2: 根据权利要求 1 所述的黄芪分散片, 其特征在于 : 由如下重量配比的原料药和辅料 制备而成 : 黄芪乙醇提取物 70~90 份, 微晶纤维素 75~110 份, 羧甲基淀粉钠 40~70 份, 交联 聚乙烯吡咯烷酮 25~30 份, 硬脂酸镁 3~7 份。
3: 根据权利要求 1 所述的黄芪分散片, 其特征在于 : 由如下重量配比的原料药和辅料 制备而成 : 黄芪乙醇提取物 85 份, 微晶纤维素 90 份, 羧甲基淀粉钠 60 份, 交联聚乙烯吡咯 烷酮 27 份, 硬脂酸镁 5 份。

说明书


黄芪分散片

    【技术领域】
     本发明黄芪分散片, 属于中药领域。背景技术 黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge 含有蔗糖、 葡萄糖醛酸、 黄芪多糖 A、 B、 C、 D, 黏液质, 多种氨基酸、 苦味素、 黄芪皂苷、 胆碱、 叶酸、 黄烷化合物及含有硒、 硅、 锌、 钴、 铜、 钼等多种微量元素。用于补气固表, 利尿托毒, 排脓, 敛疮生肌。用于气虚乏力, 食少 便溏, 中气下陷, 久泻脱肛, 便血崩漏, 表虚自汗, 气虚水肿, 痈疽难溃, 久溃不敛, 血虚痿黄, 内热消渴 ; 慢性肾炎蛋白尿, 糖尿病。黄芪目前主要的剂型为黄芪口服液, 但黄芪口服液的 生物利用度低, 起效慢, 无法满足患者的需要。
     发明内容 本发明所要解决的技术问题是提供一种生物利用度较高的黄芪分散片。
     本发明黄芪分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成 : 黄芪乙醇提取物 50~100 份, 微晶纤维素 50~120 份, 羧甲基淀粉钠 50~90 份, 交联聚乙烯吡咯烷酮 20~35 份, 硬脂酸镁 3~8 份。
     其中, 上述的黄芪乙醇提取物可以直接采用市售的黄芪乙醇提取物。也可以用黄 芪经乙醇提取制得。
     进一步的, 本发明黄芪分散片, 优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而成 : 黄 芪乙醇提取物 70~90 份, 微晶纤维素 75~110 份, 羧甲基淀粉钠 40~70 份, 交联聚乙烯吡咯烷 酮 25~30 份, 硬脂酸镁 3~7 份。
     更进一步的, 本发明黄芪分散片, 最优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而 成: 黄芪乙醇提取物 85 份, 微晶纤维素 90 份, 羧甲基淀粉钠 60 份, 交联聚乙烯吡咯烷酮 27 份, 硬脂酸镁 5 份。
     本发明黄芪分散片可以采用如下方法制备而成 : 按上述重量配比将黄芪乙醇提 取物、 微晶纤维素、 羧甲基淀粉钠和交联聚乙烯吡咯烷酮混匀, 加入润湿量的体积百分比为 75~95%的乙醇, 制粒, 然后加入硬脂酸镁, 压片, 即得。
     本发明黄芪分散片, 其生物利用度高, 起效快, 为本领域提供了一种新的选择, 具 有广阔的应用前景。
     具体实施方式
     下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述, 并不因此将本发明限 制在所述的实施例范围之中。
     实施例 1 本发明黄芪分散片的制备
     将黄芪乙醇提取物 ( 市售 )50g、 微晶纤维素 50g、 羧甲基淀粉钠 50g 和交联聚乙烯 吡咯烷酮 20g 混匀, 加入润湿量体积百分比为的 80%的乙醇, 制粒, 然后加入硬脂酸镁 3g,压片, 制得本发明黄芪分散片。
     实施例 2 本发明黄芪分散片的制备
     将黄芪乙醇提取物 ( 市售 )100g、 微晶纤维素 120g、 羧甲基淀粉钠 90g 和交联聚 乙烯吡咯烷酮 30g 混匀, 加入润湿量体积百分比为的 85%的乙醇, 制粒, 然后加入硬脂酸镁 7g, 压片, 制得本发明黄芪分散片。
     实施例 3 本发明黄芪分散片的制备
     将黄芪乙醇提取物 ( 市售 )85g、 微晶纤维素 90g、 羧甲基淀粉钠 60g 和交联聚乙烯 吡咯烷酮 27g 混匀, 加入润湿量体积百分比为的 95%的乙醇, 制粒, 然后加入硬脂酸镁 5g, 压片, 制得本发明黄芪分散片。4

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资源描述

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1、10申请公布号CN102085232A43申请公布日20110608CN102085232ACN102085232A21申请号200910216486122申请日20091202A61K36/481200601A61K9/20200601A61P7/10200601A61P17/02200601A61P1/14200601A61P1/12200601A61P1/00200601A61P15/00200601A61P3/10200601A61P13/12200601A61K125/0020060171申请人黄晓川地址610064四川省成都市武侯区武侯大道双楠段60号115172发明人黄晓川54发。

2、明名称黄芪分散片57摘要本发明涉及黄芪分散片,属于中药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种生物利用度较高的黄芪分散片。本发明黄芪分散片是由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物50100份,微晶纤维素50120份,羧甲基淀粉钠5090份,交联聚乙烯吡咯烷酮2035份,硬脂酸镁38份。本发明黄芪分散片,其生物利用度高,起效快,为本领域提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页CN102085235A1/1页21黄芪分散片,其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物50100份,微晶。

3、纤维素50120份,羧甲基淀粉钠5090份,交联聚乙烯吡咯烷酮2035份,硬脂酸镁38份。2根据权利要求1所述的黄芪分散片,其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物7090份,微晶纤维素75110份,羧甲基淀粉钠4070份,交联聚乙烯吡咯烷酮2530份,硬脂酸镁37份。3根据权利要求1所述的黄芪分散片,其特征在于由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物85份,微晶纤维素90份,羧甲基淀粉钠60份,交联聚乙烯吡咯烷酮27份,硬脂酸镁5份。权利要求书CN102085232ACN102085235A1/2页3黄芪分散片技术领域0001本发明黄芪分散片,属于中药领域。背景。

4、技术0002黄芪ASTRAGALUSMEMBRANACEUSFISCHBUNGE含有蔗糖、葡萄糖醛酸、黄芪多糖A、B、C、D,黏液质,多种氨基酸、苦味素、黄芪皂苷、胆碱、叶酸、黄烷化合物及含有硒、硅、锌、钴、铜、钼等多种微量元素。用于补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病。黄芪目前主要的剂型为黄芪口服液,但黄芪口服液的生物利用度低,起效慢,无法满足患者的需要。发明内容0003本发明所要解决的技术问题是提供一种生物利用度较高的黄芪分散片。0004本发明黄芪分散片是。

5、由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物50100份,微晶纤维素50120份,羧甲基淀粉钠5090份,交联聚乙烯吡咯烷酮2035份,硬脂酸镁38份。0005其中,上述的黄芪乙醇提取物可以直接采用市售的黄芪乙醇提取物。也可以用黄芪经乙醇提取制得。0006进一步的,本发明黄芪分散片,优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物7090份,微晶纤维素75110份,羧甲基淀粉钠4070份,交联聚乙烯吡咯烷酮2530份,硬脂酸镁37份。0007更进一步的,本发明黄芪分散片,最优选由如下重量配比的原料药和辅料制备而成黄芪乙醇提取物85份,微晶纤维素90份,羧甲基淀粉钠60份,交联聚乙烯。

6、吡咯烷酮27份,硬脂酸镁5份。0008本发明黄芪分散片可以采用如下方法制备而成按上述重量配比将黄芪乙醇提取物、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和交联聚乙烯吡咯烷酮混匀,加入润湿量的体积百分比为7595的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸镁,压片,即得。0009本发明黄芪分散片,其生物利用度高,起效快,为本领域提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。具体实施方式0010下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述,并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。0011实施例1本发明黄芪分散片的制备0012将黄芪乙醇提取物市售50G、微晶纤维素50G、羧甲基淀粉钠50G和交联聚乙烯吡咯烷酮20G混匀,加入润湿。

7、量体积百分比为的80的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸镁3G,说明书CN102085232ACN102085235A2/2页4压片,制得本发明黄芪分散片。0013实施例2本发明黄芪分散片的制备0014将黄芪乙醇提取物市售100G、微晶纤维素120G、羧甲基淀粉钠90G和交联聚乙烯吡咯烷酮30G混匀,加入润湿量体积百分比为的85的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸镁7G,压片,制得本发明黄芪分散片。0015实施例3本发明黄芪分散片的制备0016将黄芪乙醇提取物市售85G、微晶纤维素90G、羧甲基淀粉钠60G和交联聚乙烯吡咯烷酮27G混匀,加入润湿量体积百分比为的95的乙醇,制粒,然后加入硬脂酸镁5G,压片,制得本发明黄芪分散片。说明书CN102085232A。

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