萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及其制法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN00117529.7

申请日:

2000.10.24

公开号:

CN1350019A

公开日:

2002.05.22

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开|||实质审查的生效申请日:2000.10.24

IPC分类号:

C08G59/22

主分类号:

C08G59/22

申请人:

中国科学院广州化学研究所;

发明人:

哈成勇; 沈敏敏

地址:

510650广东省广州市沙河长湴乐意居

优先权:

专利代理机构:

广州科粤专利代理有限责任公司

代理人:

李继兰

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内容摘要

本发明涉及萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及制法。为对我国资源丰富的松节油进行深加工和综合利用,提高其产品的应用范围,本发明将帖二醇和环氧氯丙烷共聚,得到和双酚A环氧树脂结构相似的聚合物,该聚合物热分解温度高于320℃,数均分子量大于200000,该聚合物的制法是将被聚合物体系中加入强硷性催化剂,控制温度和反应时间,所得聚合物比双酚A型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。

权利要求书

1: 一种萜二醇/环氧氯丙烷共聚物,该共聚物由萜二醇和环氧氯丙烷共聚得到, 其特征为该聚合物的热分解温度高于320℃,数均分子量大于200000,分子链节 中萜二醇与环氧氯丙烷之比为1∶2~2∶1。
2: 一种权利要求1中所述共聚物的制法,其特征在于在反应体系中加入萜二 醇10~100份、环氧氯丙烷50~500份,升温至90~120℃,并加入强碱 性催化剂5~50份,反应时间为2~3小时,反应结束后,用醇类溶剂洗涤过 滤可得萜二醇/环氧氯丙烷共聚物。
3: 根据权利要求2中所述的共聚物制法,其特征在于强碱性催化剂是氢氧化 钠或氢氧化钾。
4: 根据权利要求2中所述的共聚物制法,其特征在于醇类溶剂是甲醇或乙 醇。

说明书


萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及其制法

    本发明涉及萜二醇(Cyclohexanemethanol,4-hydroxy-4,αα-trimethy-)和环氧氯丙烷共聚物及其制法。

    我国松节油资源丰富,但长期以来作为廉价溶剂利用。对松节油进行深加工提高其附加值是一项涉及资源综合利用和可持续发展的工作。萜二醇是松节油主要成分α-蒎烯的水合产物(林产化学工业手册(上册)/南京林产工业学院主编。北京中国林业出版社,1980:393),一直是合成松油醇的中间体,应用面狭窄。双酚A环氧树脂的主链上因带有苯环和醚键,使得双酚A环氧树脂在耐老化、耐候性能方面又有缺陷,因而不能在户外使用。本发明将萜二醇和环氧氯丙烷共聚,得到和双酚A环氧树脂结构相似的聚合物(化工产品手册:合成树脂与塑料合成纤维/张武最等主编。第三版.北京:化学工业出版社,1999:485)。

    本发明地共聚物主链上没有不饱和键,比双酚A型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。

    本发明提供的萜二醇和环氧氯丙烷共聚物其特征是热分解温度高于320℃,数均分子量大于200000,分子链节中萜二醇与环氧氯丙烷之比为1∶2~2∶1。

    本发明所提供的聚合物的制法如下:萜二醇10~100份,环氧氯丙烷50~500份加入反应体系,搅拌升温到90℃~120℃,缓慢加入强碱性催化剂5~50份,反应时间为2~3小时。反应结束后冷却,用醇类溶剂洗涤过滤可得萜二醇和环氧氯丙烷共聚物。强碱性催化剂是氢氧化钠或氢氧化钾;醇类溶剂是甲醇或乙醇。

    实施例1:

    取萜二醇10份,环氧氯丙烷50份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中,搅拌升温到90℃,缓慢加入氢氧化钠5份,反应3小时,冷却,乙醇洗涤过滤,得到产物。

    实施例2:

    取萜二醇50份,环氧氯丙烷300份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中,搅拌升温到100℃,缓慢加入氢氧化钠30份,反应3小时,冷却,乙醇洗涤过滤,得到产物。

    实施例3:

    取萜二醇100份,环氧氯丙烷500份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中,搅拌升温到120℃,缓慢加入氢氧化钠50份,反应2小时,冷却,乙醇洗涤过滤,得到产物。

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本发明涉及萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及制法。为对我国资源丰富的松节油进行深加工和综合利用,提高其产品的应用范围,本发明将帖二醇和环氧氯丙烷共聚,得到和双酚A环氧树脂结构相似的聚合物,该聚合物热分解温度高于320,数均分子量大于200000,该聚合物的制法是将被聚合物体系中加入强硷性催化剂,控制温度和反应时间,所得聚合物比双酚A型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。。

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