含有天然矿物及其提取物作为有效成分的组合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201280051514.9

申请日:

2012.11.14

公开号:

CN104039332A

公开日:

2014.09.10

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 33/06申请公布日:20140910|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 33/06申请日:20121114|||公开

IPC分类号:

A61K33/06; A61K33/00; A61P31/04

主分类号:

A61K33/06

申请人:

權泰東

发明人:

權泰東

地址:

韩国京畿道九里市东九陵路

优先权:

2011.11.14 KR 10-2011-0118286; 2011.11.14 KR 10-2011-0118280; 2011.11.14 KR 10-2011-0118267

专利代理机构:

北京申翔知识产权代理有限公司 11214

代理人:

艾晶

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内容摘要

本发明涉及含有天然矿物及其提取物作为有效成分的糖尿病预防及治疗用药学组合物,更具体地,选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上的矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线和负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效利用于糖尿病预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发;对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效利用于癌症预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发;以及对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效利用于抗菌用药学组合物或上述目的的皮肤外用剂及化妆品组合物的开发。

权利要求书

1.  一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

2.
  根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第一型糖尿病及第二型糖尿病。

3.
  根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的pH为8至10。

4.
  根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂提取白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的。

5.
  根据权利要求4所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述低级醇为乙醇或甲醇。

6.
  一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

7.
  根据权利要求6所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。

8.
  根据权利要求6所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的pH为8至10。

9.
  一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

10.
  根据权利要求9所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。

11.
  一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

12.
  根据权利要求11所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。

13.
  一种糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有选自以下组中的一种矿物组合物的提取水作为有效成分,上述组包含:
1)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿的矿物组合物的提取水;
2)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;
3)包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及
4)包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。

14.
  一种血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

15.
  根据权利要求14所述的血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的pH为8至10。

16.
  一种血液癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

17.
  根据权利要求16所述的血液癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的pH为8至10。

18.
  一种血液癌、胃癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

19.
  一种大肠癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

20.
  一种血液癌或肺癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

21.
  一种血液癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

22.
  一种血液癌、胃癌或肺癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

23.
  一种大肠癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

24.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

25.
  根据权利要求24所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂提取上述白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的。

26.
  根据权利要求25所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,上述低级醇为乙醇或甲醇。

27.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

28.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

29.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

30.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用皮肤外用剂,其特征在于,含有选自以下组中的一种矿物组合物的提取水作为有效成分,上述组包含:
1)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿的矿物组合物的提取水;
2)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;
3)包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及
4)包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。

31.
  根据权利要求30所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用皮肤外用剂,其特征在于,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂提取矿物组合物来获得的。

32.
  一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求1的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。

33.
  一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

34.
  一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求6的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。

35.
  一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

36.
  一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求9的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。

37.
  一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

38.
  一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求11的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。

39.
  一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

40.
  一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及改善用健康食品用组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的一种,上述组包含:
1)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿的矿物组合物的提取水;
2)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;
3)包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及
4)包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。

41.
  一种血液癌或肺癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求14的矿物组合物给药到患有血液癌或肺癌的个体的步骤。

42.
  一种矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

43.
  一种血液癌或肺癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求18的矿物组合物给药到患有血液癌、胃癌或肺癌的个体的步骤。

44.
  一种矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

45.
  一种大肠癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求19的矿物组合物给药到患有大肠癌的个体的步骤。

46.
  一种矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

47.
  一种矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

48.
  一种矿物组合物的提取水在制备血液癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

49.
  一种矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

50.
  一种矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

51.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求24的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。

52.
  一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。

53.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求27的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。

54.
  一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石。

55.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求28的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。

56.
  一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。

57.
  一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求29的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。

58.
  一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。

59.
  一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用健康食品组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的一种,上述组包含:
1)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿的矿物组合物的提取水;
2)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;
3)包含70重量%的角闪石、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及
4)包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。

说明书

含有天然矿物及其提取物作为有效成分的组合物
技术领域
本发明涉及一种糖尿病预防及治疗用抗糖尿组合物,上述组合物含有利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明涉及一种癌症预防及治疗用抗癌组合物,上述组合物含有利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明涉及一种抗菌用药学组合物,上述组合物含有利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水作为有效成分。 
背景技术
根据美国糖尿病统计协会的基准,1)空腹时血糖为140mg/dl以上;2)口服给药葡萄糖75g后,以30分钟为间隔测定血糖,经过2小时血糖一直为200mg/dl以上,30分钟、60分钟、90分钟中的任一个为200mg/dl以上的情况;3)葡萄糖耐受不良(Glucose  Intolerance)的情况下诊断为糖尿病。目前,韩国的糖尿病患病率为全部人口的10%患有糖尿病及高血糖,与20年前相比,表现约10倍以上的急剧增加。 
由于作为慢性代谢性疾病的糖尿病,通过血液向组织细胞供给的葡萄糖不能充分地利用,在血液内存在多量的糖而对脂质代谢引起异常,由此诱发如血液相关疾病的并发症(Strachan WJ&Deary IJ,Diabetes Care20:438-445,1997)。胰岛素不够或胰岛素不能有效利用的情况下,在肌肉及脂肪组织细胞会发生葡萄糖不足,相反在血液内的葡萄糖的量变多而发生不正常的两种状况。若细胞中作为能量源的葡萄糖不足,则脂肪被分解来用作能量源,由此体重会渐渐减轻,伴随作为慢性疾病的眼睛、肾脏、神经障碍及心血管疾病,严重的话处于昏睡状态,也会导致死亡。糖尿病的症状有多种,作为典型的症状可以举例多饮、多尿、多食,由于血液内的高的血糖值,因渗透压尿频,致使葡萄糖及多量的水分排泄,因此由于脱水症状感到严重口渴而多喝水,并感到空腹感而多吃食物。并且,糖尿病为非常广泛地侵害人体组织的疾病,会出现慢性皮肤疾病(疙瘩、瘙痒症),末梢神经障碍(肌肉麻痹)、视力减退、过敏性、体重减少、糖尿病性酮血症、细胞功能障碍(细胞损伤)、网膜疾病、神经障碍、肾脏疾病及动脉硬化症等。这种糖尿病,由于长时间没有自觉症状地进行,因此耽误病情的情况较多,其结果进行了并发症而对人体引起致命的损伤。因此,需要在最快的时期将血糖还原成正常血糖。 
糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病与非胰岛素依赖型糖尿病,不仅发病时期及性质不同,而且病的严重程度及治疗方法也不同。胰岛素依赖型糖尿病的情况下,胰岛素的分泌绝对地不足,因此需要反复、持续地注射胰岛素。并且,非胰岛素依赖型糖尿病的治疗中使用用于调节血糖的口服用降血糖药,磺尿剂(sulfonylureas)的情况下起到促进胰岛素分泌的作用,但也会对血液、胃肠管、心血管系统、肾脏、皮肤导致副作用及低血糖症,双胍剂(biguanides)系统在肝起到抑制 葡萄糖生成的作用,但对胃肠管有副作用。并且,α糖苷酶抑制剂(α-glucosidase inhibitors)的情况下存在腹部膨胀感、腹泻等的副作用及可能引起肝组织损伤的副作用。并且,非依赖型糖尿病患者的情况下,通过饮食疗法和运动疗法调节糖尿病,则数十年内不会诱发并发症,能够正常地生活,因此强调饮食疗法的重要性。 
为了治疗及预防这种糖尿病,正在开发各种医药品及天然食品等。作为上述医药品,使用口服用降血糖药、胰岛素、并发症治疗剂等,但这存在伴随低血糖症、过敏、高脂血症、多尿症等的副作用的例子较多。随着经济增长,由于饮食习惯的变化,不管男女老少,糖尿患者大幅增多,关于调节血糖来能够期待预防及治疗糖尿的效果的食品材料的开发的研究引起很多关注。2002年,韩国保健食品市场的规模为13,500亿韩币,呈现全年10%以上的持续的升势。其中,1997年血糖相关产品的销售额为40亿韩币,处于持续激增的趋势。 
至今,肥胖、糖尿等各种成人病的发病机制、预防及治疗相关研究中主要开发及利用各种动物模型,从猪、羊、狗等动物至包括大鼠、小鼠等啮齿目的动物,并且处于对此的研究和关心也渐渐增加的趋势(Spiegelaman BM&Filer JS,Cell87:377-389,1996;Chua S&Leibel RL,Diebetes Rev5:2-7,1997;Carey GB,Med Sci Sports Exerc 29(11):1437-1443,1997;York DA&Hansen B,Animal models of obesity.In Handbook of obesity(Bray,GA,ed),pp.191-221,1998;Marcel Dekker et al.,Endocrinology145(6):2666-2679,2004)。通常,动物模型根据各自的遗传特性而症状特异性地表达。观察目前使用较多的模型动物的特性可知,2型糖尿病(db/db)小鼠、多刺的(spiny)小鼠以伴随肥胖、酮酸症及高胰岛素分泌的高血糖为主特征,db/db小鼠、黄色(yellow)小鼠、新西兰肥胖(NZO,New Zealand Obese)小鼠表现高肥胖、高胰岛素症及胰岛素抵抗性,但高血糖的频率低。 
在东医宝鉴汤液篇玉部中,记载有玉屑味甘性平无毒,除胃中 热,喘息烦满,止渴。 
在东医宝鉴汤液篇石部中,记载有云母性平味甘无毒,疗五劳(心脏、肝、脾脏、肺、肾脏的五脏疲劳)七伤(阴部冷,阴茎不勃起,下腹膨胀,早泄,精液少,精液稀及尿频),虚损气虚少气,安五脏,益子精,明目,补中止痢。 
在东医宝鉴汤液篇石部中,记载有滑石性寒味甘无毒,止泻止痢,治女子乳难,小便不利,除胃中积聚,并且通九窍六腑津液,去留结,止渴,除烦热心躁。能疗五淋,主难产,治乳痈,利津液。 
在东医宝鉴汤液篇石部中,记载有方解石味苦辛,大寒,无毒。主胸中留热结气、黄疸。而其性寒治热之功,去热不如石膏。 
另一方面,作为利用天然矿物的现有技术,韩国公开特许第10-2005-0088257中记载有包含角闪石及金云母的抗菌性、除臭性、远紫外线辐射率突出的记忆泡沫,韩国公开特许第10-2010-0092780中记载包含滑石及白云石作为有效成分的老年性疾病预防方法,但至今利用天然矿物的抗糖尿用组合物相关技术还没有公开。 
同现代科学技术的发达,随着医学技术、生命工程及遗传工程发展,尽管开发用于治疗癌症的各种研究及方法,但癌症还是被认为不能完全治疗的重大的疾病。作为用于治疗这种癌症的方法开发了如切除手术、化学疗法、放射线疗法等很多方法,但放射线疗法或切除手术等主要在只进行了癌症的初期诊断的时候有效,对进行到晚期的癌症没有效果,只能主要使用化学疗法来进行治疗。从1940年代开始,引入癌症治疗的化学疗法存在能够与癌症的时期无关地比较容易适用的优点,因此目前受到很多关注,且正在开发各种抗癌化学疗法剂。 
然而,上述抗癌剂在反复地长时间给药或在癌症复发的情况下,癌细胞对抗癌剂得到耐性,从而存在丧失治疗效果的缺点。并且,大部分的抗癌剂呈现抑制细胞内核酸的合成或直接与核酸相结合来损伤其功能的效果,但这些抗癌剂不是选择性地只对癌细胞起作用,而是对正常细胞,尤其对细胞分裂活泼的组织细胞也引起损伤,因此存在引起骨髓功能下降,胃肠管粘膜损伤、脱毛等各种副作用的缺点。为了抑制如上所述的癌细胞对于抗癌剂的耐性,相对于使用单一制剂的抗癌剂,使用并用疗法(combined chemotherapy),上述并用疗法使用没有交互抗性(cross-resistance),且作用机理相互不同的制剂。并且,作为用于抑制抗癌剂的副作用的方法,开发没有副作用的新的抗癌剂或提出以最小的有效浓度使用以往的抗癌剂的方法等。 
抗生物质是指杀灭微生物的同时还对人体或动物的毒性低,且不会使体内的酶等非活性化的具有选择性毒性作用(slelctive toxicity)的物质,上述抗生物质主要阻碍DNA的复制、遗传信息的转录及翻译、电子能的运送、细胞壁的生物合成等,从而通过抑制微生物的增殖的机制来产生效果。 
就抗生物质而言,弗莱明(Sir Alexandor Fleming)1929年首次发现青霉素,弗洛里(Flory)等1939年从产黄青霉(Penicillium chrysogenum)的培养液首次分离、纯化出青霉素来解救许多患有感染性疾病的患者的生命,从而青霉素被成为奇迹之药。之后,直到1959年进行了正式的研究,开发了至今还有用地使用为抗生治疗剂的苄青霉素(benzylpenicillin)、链霉素(streptomycin)、四环素(tetracyclin)及大环内酯类(macrolide)的红霉素(erythromycin)等。之后,1965年首次利用合成方法开发了青霉素类(penicillin),由此开发作为半合成青霉素的甲氧苯青霉素(methicillin)等,1973年开发了作为头孢菌素类(cephalosporin)的唑啉头孢菌素(cefazolin)。 
然而,大部分的抗生素不仅具有多个手性中心(chiral center),还具有如大环内酯(macrolide)或肽(peptide)的复杂的结构,因此不仅其合成难,而且与发酵方法相比,这种合成方法存在经济性十分低的问题。并且,在最近的严格的安全性检查过程中,往往发现这种抗生素对人体的安全性不能满足100%的事实,因此对于微生物杀菌药材的安全性成为当务之急。微生物杀菌剂的情况下,当前扬弃合成杀菌剂的使用,强烈需求要使用对人体没有污染的天然抗菌剂,且对此的研究开发正活跃进行中。天然抗菌剂的利用最活跃的领域为纤维的抗菌、防臭加工及过滤类的抗菌加工领域,这是因为纤维和织物直接与皮肤接触,因此存在通过皮肤向人体内部进入而经皮吸收有害的加工剂的危险性,且在过滤类中,循环空气的过程中从所加工的过滤类脱离或扩散出的空气中包含的有害的加工剂通过呼吸器官直接流入人体内部。强调这种安全性,对于抗菌剂必须进行经皮毒性、急性毒性、变异源性等各种安全性评价。空气净化用过滤器中,家庭用空气净化用过滤器和汽车空调(airconditioner)用过滤器在狭窄的空间内循环空气,尤其汽车用空调过滤器一年中只使用4~5个月,中断使用后重新使用,不能拆卸来常常交换过滤器,因此需要完善的抗菌处理。并且,汽车用过滤器的情况下,考虑到在极度狭窄的空间内搭乘人员呼吸,可视为抗菌剂的安全性更重要。 
为此,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的糖尿病治疗剂或预防用组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为糖尿病预防及治疗用组合物,由此完成了本发明。 
并且,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的癌症治疗剂或预防用组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为癌症预防及治疗用组合物,由此完成了本发明。 
并且,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的抗菌用药学组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)、金云母(Phologopite)及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌、绿脓杆菌有显著的抗菌效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为抗菌用药学组合物,由此完成了本发明。 
发明内容
技术问题 
本发明的目的在于,提供糖尿病预防及治疗用药学组合物及健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石 (Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明的目的在于,提供癌症预防及治疗用药学组合物及健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明的目的在于,提供一种抗菌用药学组合物、皮肤外用剂及化妆品组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
技术方案 
用于达成上述目的,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云 石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,用于达成上述目的,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,用于达成上述目的,本发明提供抗菌用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用皮肤外用剂,含有矿物及其提取水作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供抗菌用化妆品组合物,含有矿物及其提取水作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
以下,对本发明进行详细的说明。 
本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;方解石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;斜绿泥石优选为10至20重量%,更优选为12至17重量%,最优选为15重量%;菱镁矿优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述糖尿病优选为第一型糖尿病及第二型糖尿病,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
优选地,上述提取水利用以下的步骤制备,但不局限于此。 
步骤1),清洗及干燥本发明的JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物; 
步骤2),将在上述步骤1)中干燥的各JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物分别粉碎; 
步骤3),将在上述步骤2)中粉碎的各矿物与水混合来制备提取水; 
步骤4),使上述步骤3)的提取水在20至23℃温度下熟化24小时,来制备pH7.5至11的矿物提取水。 
优选地,上述步骤2)的粉碎中,将矿物破碎成大小为35mm以下的粒子后,使用粒度为200目的过滤筛来进行过滤,由此获取微细粉末,但不局限于此。 
上述步骤2)的水优选为天然基岩水,但不局限于此。 
优选地,上述步骤3)的各矿物与水以1:2的比率混合,但不局限于此。 
上述步骤4)的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
在本发明的具体实施例中,本发明人开采包含作为天然矿物的利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的矿物后,通过肉眼分为4种组,即为褐色、灰色、深蓝色及金色(参照图1)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了利用本发明的矿物制备碱性水,向本发明的矿物注入水后,以时间单位测定所注入的水的pH值,结果确认到所注入的水的pH时间依赖性地增加而变成碱性水(参照表1)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人向韩国地质资源研究院委托在本发明中分类的4种组矿物的组成来进行分析,结果确认到JJ矿物包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石及滑石,JD矿物包含滑石、菱镁矿、斜绿泥石、白云石及方解石,JB矿物包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、滑石、白云石、方解石及角闪石,JU矿物包含金云母、滑石及斜绿泥石(参照图2及表2)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了分析本发明的4种组矿物的组成成分,向韩国化学试验研究院委托分析,结果确认到JB矿物包含Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等11种元素,并确认到MgO为48.7wt%,占最大比重,SiO2为29.4wt%,占第二大比重。并且,JD矿物包含Al、Ca、Fe、K、Mg、Mn、Na、Si等8种元素,并确认到MgO为43.8wt%,占最大比重,SiO2 为37.3wt%,占第二大比重。并且,确认到JU矿物包含Al、Ba、Ca、Cr、Fe、K、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等12种元素,并确认到SiO2为47.1wt%,占最大比重,MgO为26.0wt%,占第二大比重。并且,确认到JJ矿物包含Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等11种元素,并确认到SiO2为43.1wt%,占最大比重,MgO为38.8wt%,占第二大比重(参照表3至表6)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了确认本发明的JJ矿物及JB矿物的稀土类金属含量,向美国伊克瑟罢(Exova)试验机构委托分析,结果确认到本发明的JJ矿物及JB矿物含有钇(Yttrium;Y)、镧(Lanthanum;La)、铈(Cerium;Ce)、钷(Promethium,Pn)、钕(Neodymium,Nd)、钐(Samarium;Sm)、铕(Europium,Eu)、钆(Gadolinium;Gd)、镝(Dysprosium;Dy)、钬(Holmuim;Ho)、铒(Erbium;Er)、镱(Ytterbium;Yb)、铥(Thulium;Tm)等显著高的含量的稀土类金属(参照图3至图4及表7)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人利用本发明的矿物组来制备pH8.5至10的矿物提取水后,向韩国化学试验研究院委托执行水质分析,结果确认到本发明的矿物提取水符合污染度及放流水质基准(参照图5及表8)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了确认本发明的矿物提取水是否适合饮用,向美国水测试机构(Watertestamerica)(美国)委托确认饮用适合性,结果确认到本发明的矿物提取水为符合作为饮用水水质基准的美国环境保护署(USEPA,United States Environmental Protection Agency)的可饮用的提取水(参照图6至图8及表9)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了确认本发明的矿物 提取水的pH浓度及溶解氧含量,向韩国化学试验研究院委托分析,结果确认到与试验开始时的pH浓度及溶解氧含量相比,试验开始4周后的pH浓度及溶解氧含量显著地上升了(参照图9至图13及表10)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了测定本发明的JJ矿物、JD矿物、JB矿物及JU矿物的辐射能产生量及负离子产生量,向远红外线应用评价研究院委托分析,结果确认到本发明的矿物产生大量的远红外线及负离子,具有有助于健康增进的卓越的效果(参照表11至表12)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了测定本发明的JJ矿物、JD矿物、JB矿物及JU矿物的生物能,向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究院委托进行性能分析,结果确认到本发明的矿物存在如下的性能,屏蔽对人体产生有害的影响的水脉波、电磁波、大地电流等各种有害波,放出负离子及远红外线来中和各种有害波,促进人体的新陈代谢的活性,并使人体的免疫活动及生物体活动活性化(参照图13至图18及表13)。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了确认本发明的矿物组的抗糖尿效果,使作为链脲佐菌素(STZ,streptozotocin)诱导的第一型糖尿病模型及第二型糖尿病模型的db/db小鼠自律饮用本发明的矿物提取水后,测定血糖变化,结果确认到本发明的矿物组与溶剂对照组相比表现显著的血糖减少效果(参照图19至图24)。 
因此,本发明的天然矿物及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有 效成分。 
本发明的药学组合物分别根据通常的方法,能够以散剂、果粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮液、乳液、糖浆等的口服型剂型,外用剂、栓剂及灭菌注射溶液的形态进行剂型化来使用。 
用于口服给药的固体制剂包含散剂、果粒剂、片剂、胶囊剂、软质胶囊剂、丸等。用于口服的液相制剂包含悬浮剂、耐溶液剂、乳剂、糖浆剂等,除了作为常用的单纯稀释剂的水、液体石蜡之外,可包含各种赋形剂,例如湿润剂、甜味剂、芳香剂、保存剂等。用于非口服给药的制剂分别根据通常的方法,能够以散剂、果粒剂、片剂、胶囊剂、灭菌的水溶液、液剂、非水性溶剂、悬浮剂、乳液、糖浆、栓剂及气溶胶等的外用剂及灭菌注射制剂的形态进行剂型化来使用,优选地,制备如乳霜、凝胶、贴剂、喷雾剂、软膏剂、硬膏剂、乳液剂、搽剂、糊剂或泥敷剂的皮肤外用药学组合物来使用,但不局限于此。非水性溶剂、悬浮剂可使用如丙二醇(propylene glycol)药学聚乙二醇(polyethylene glycol)药学橄榄油的植物油,如油酸乙酯(ethyl oleate)的可注射的酯等。栓剂的基剂可使用维特所(witepsol)、聚乙二醇(macrogol)、吐温(tween)61、可可油脂(Cacao Butter)、月桂精、甘油明胶(glycero gelatin)等。 
本发明的药学组合物还可包含通常使用的载体、赋形剂、崩解剂、甜味剂、滑泽剂、香味剂及稀释剂等。上述载体、赋形剂及稀释剂可以举例乳糖(lactose)、右旋糖(dextrose)、蔗糖(sucrose)、山梨糖醇(solbitol)、甘露醇(mannitol)、木糖醇(xylitol)、赤藻糖醇(erythritol)、麦芽糖醇(maltitol)、淀粉、阿拉伯树胶、藻酸盐(alginate)、明胶(gelatin)、磷酸钙(calcium phosphate)、硅酸钙(calcium silicate)、纤维素(cellulose)、甲基纤维素(methyl cellulose)、微晶纤维素(microcrystalline cellulose)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)、水、羟基苯甲酸甲酯(methyl  hydroxybenzoate)、对羟基苯甲酸丙酯(Propyl Hydroxybenzoate)、滑石(Talc)、十八烷酸镁(Magnesium Stearate)及矿物油。作为上述崩解剂有淀粉乙醇酸钠(starch sodium glycolate)、交聚维酮(crospovidone)、交联羧甲基纤维素钠(crosscarmellose sodium)、褐藻酸(alginic acid)、羧甲基纤维素钙(carboxymethylcellulose calcium)、羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium)、壳聚糖(chitosan)、瓜尔豆胶(guar gum)、低取代度羟丙基纤维素(Low substitution degree Hydroxypropylcellulose)、硅酸镁铝(Magnesium Aluminum Silicate)、聚克利林钾(Polacrilin Potassium)等。 
并且,根据本发明的药学组合物还可包含药剂学上接受的添加剂,此时药剂学上接受的添加剂可使用淀粉、明胶化淀粉、微晶纤维素、乳糖、聚乙烯吡啶酮(povidone)、二氧化硅胶体(colloidal silicon dioxide)、磷酸氢钙(calcium hydrogen phosphate)、乳糖(lactose)、甘露醇(mannitol)、糖稀、阿拉伯树胶、预胶化淀粉、玉米淀粉、粉末纤维素、羟丙基纤维素(Hydroxypropylcellulose)、欧巴代(opadry)、淀粉乙醇酸钠(starch sodium glycolate)、巴西棕榈蜡(carnauba wax)、合成硅酸铝(Synthetic aluminium silicate)、硬脂酸(stearate)、硬脂酸镁(Magnesium Stearate)、硬脂酸铝(aluminum stearate)、硬脂酸钙(Calcium Stearate)、糖、右旋糖(dextrose)、山梨糖醇(solbitol)、滑石(Talc)等。优选地,本发明的药剂学上接受的添加剂相对于上述药学组合物包含0.1~90重量份。 
本发明的药学组合物可在上述成分中还含有呈现与上述成分相同或类似的功能的一种以上有效成分。本发明的组合物相对于组合物的总重量可包含0.0001至10重量%的上述本发明的天然矿物及其提取水,优选地包含0.001至1重量%的上述本发明的天然矿物及其提取水。 
并且,本发明的药学组合物能够口服或非口服给药,非口服给药时优选地选择皮肤外用或腹腔内注射、直肠内注射、皮下注射、静脉注射、肌肉内注射或胸部内注射的注入方式。 
本发明的组合物的给药量根据患者的体重、年龄、性别、健康状态、饮食、给药时间、给药方法、排泄率及疾病的严重程度而其范围不同,以本发明的天然矿物及其提取水的量为基准,一日给药量为0.0001至100mg/kg,优选为0.001至10mg/kg,一日可以给药1~6次。 
本发明的组合物为了治疗糖尿病,可以单独使用,或与手术、放射治疗、激素治疗、化学治疗及使用生物学反应调节剂的方法并用来使用。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;水镁石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;菱镁矿优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;利蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10 重量%;但不局限于此。 
上述糖尿病优选为第二型糖尿病,但不局限于此。优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述角闪石优选为60至80重量%,更优选为65至75重量%,最优选为70重量%;滑石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;水镁石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;方解石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;白云石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;利蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重 量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;但不局限于此。 
上述糖尿病优选为第二型糖尿病,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
上述金云母优选为85至95重量%,更优选为87至93重量%,最优选为90重量%;滑石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;斜绿泥石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述糖尿病优选为第二型糖尿病,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述金云母、滑石及斜绿泥石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的金云母、滑石、斜绿泥石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有 角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述糖尿病优选为第一型糖尿病及第二型糖尿病,但不局限于此。 
并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
上述糖尿病优选为第一型糖尿病及第二型糖尿病,但不局限于此。 
本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型糖尿病及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效使用为糖尿病预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
上述食品的种类没有特别的限制。作为上述食品的例有包含清凉剂、肉类、香肠、面包、夹心饼干、糕、巧克力、糖类、快餐类、饼干类、比萨、方便面、其他面类、口香糖类、冰淇淋类的酪农产品,各种汤、饮料、含酒精饮料及维生素复合剂等,包含通常意思上的所有健康食品。 
本发明的天然矿物及其提取水可以直接添加于食品或与其他食品或食品成分一起使用,可根据通常的方法适当地使用。有效成分的混合量可根据其使用目的(预防或改善用)适当地决定。通常,健康食品中的上述天然矿物及其提取水的量为食品总重量的0.01至15重量%,健康饮料组合物以100ml为基准添加0.02至5g,优选地添加 0.3至1g的比率。但是,以健康及卫生为目的或健康调节为目的的长时间摄取的情况下,上述量可以为上述范围以下,在安全性方面没有任何问题,因此有效成分也可使用上述范围以上。 
本发明的健康功能性饮料组合物除了以指示的比率含有上述天然矿物及其提取水作为必需成分之外,其他成分没有特别的限制,如通常的饮料,可含有各种香味剂或天然碳水化合物等作为追加成分。作为上述天然碳水化合物的例有通常的糖及木糖醇、山梨糖醇、赤藻糖醇等的糖醇,上述通常的糖包含如葡萄糖、果糖等的单糖(monosaccharide);如麦芽糖(maltose)、蔗糖(sucrose)等的二糖(disaccharide);以及如糊精(dextrin)、环糊精(cyclodextrin)等的多糖(polysaccharide)。除此之外,作为香味剂可有利地使用天然香味剂(索马甜(thaumatin)、甜菊(stevia)的提取物(举例说甜叶菊苷(rebausioside)A、甘草甜素(glycyrrhizin)等)及合成香味剂(糖精(saccharin)、阿斯巴甜(aspartame)等)。 
除此之外,本发明的食品可含有各种营养剂、维生素、矿物(电解质)、合成风味剂及天然风味剂等的风味剂、着色剂及增强剂(奶酪、巧克力等)、果胶酸(pectic acid)及其盐、褐藻酸(alginic acid)及其盐、有机酸、保护性胶体增粘剂、pH调节剂、稳定剂、防腐剂、甘油(glycerin)、酒精、使用于碳酸饮料的碳酸化剂等。此外,本发明的提取物可含有用于制备天然果汁、果汁饮料及蔬菜饮料的果肉。这种成分可单独或组合使用。这种添加剂的比率并不重要,但通常相对于本发明的天然矿物及其提取水100重量份包含0至约20重量份的范围内选择。 
本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石 (Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
上述癌症优选为选自包含血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、肾脏癌、脑肿瘤、子宫癌、结肠癌、膀胱癌及胰腺癌的组中的某一种,更优选为大肠癌、胃癌、血液癌、肺癌及皮肤癌,但不局限于此。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了测定本发明的JJ矿物、JD矿物、JB矿物及JU矿物的抗癌活性,向人体血液癌细胞株、人体大肠癌细胞株及人体胃癌细胞株投用本发明的矿物组来测定一般症状、体重变化及肿瘤大小变化,结果确认到投用本发明的矿物组的组没有发生一般症状及体重的显著的减少,与投用蒸馏水的溶剂对照组相比,表现显著的肿瘤生长抑制效果及转移抑制效果(参照图25至图33及表14)。 
因此,本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
本发明的组合物为了治疗癌症或抑制癌症转移,可以单独使用,或与手术、放射治疗、激素治疗、化学治疗及使用生物学反应调节剂的方法并用来使用。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;水镁石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;菱镁矿优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;利蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;但不局限于此。 
上述癌症优选为选自包含血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、肾脏癌、脑肿瘤、子宫癌、结肠癌、膀胱癌及胰腺癌的组中的某一种,更优选为大肠癌、胃癌、血液癌、肺癌及皮肤癌,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
优选地,上述提取水利用以下的步骤制备,但不局限于此。 
步骤1),清洗及干燥本发明的JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物; 
步骤2),将在上述步骤1)中干燥的各JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物分别粉碎; 
步骤3),将在上述步骤2)中粉碎的各矿物与水混合来制备提取水; 
步骤4),使上述步骤3)的提取水在20至23℃温度下熟化24 小时,来制备pH7.5至11的矿物提取水。 
优选地,上述步骤2)的粉碎中,将矿物破碎成大小为35mm以下的粒子后,使用粒度为200目的过滤筛来进行过滤,由此获取微细粉末,但不局限于此。 
上述步骤2)的水优选为天然基岩水,但不局限于此。 
优选地,上述步骤3)的各矿物与水以1:2的比率混合,但不局限于此。 
上述步骤4)的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;方解石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;斜绿泥石优选为10至20重量%,更优选为12至17重量%,最优选为15重量%;菱镁矿优 选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述癌症优选为选自包含血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、肾脏癌、脑肿瘤、子宫癌、结肠癌、膀胱癌及胰腺癌的组中的某一种,更优选为大肠癌、胃癌、血液癌、肺癌及皮肤癌,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述角闪石优选为60至80重量%,更优选为65至75重量%,最优选为70重量%;滑石优选为5至15重量%,更优选为7至12 重量%,最优选为10重量%;水镁石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;方解石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;白云石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;利蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;但不局限于此。 
上述癌症优选为选自包含血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、肾脏癌、脑肿瘤、子宫癌、结肠癌、膀胱癌及胰腺癌的组中的某一种,更优选为大肠癌、胃癌、血液癌、肺癌及皮肤癌,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
上述金云母优选为85至95重量%,更优选为87至93重量%,最优选为90重量%;滑石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;斜绿泥石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述癌症优选为选自包含血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、肾脏癌、脑肿瘤、子宫癌、结肠癌、膀胱癌及胰腺癌的组中的某一种,更优选为大肠癌、胃癌、血液癌、肺癌及皮肤癌,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述金云母、滑石及斜绿泥石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的金云母、滑石、斜绿泥石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁 石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用为癌症预防及治疗用药学组合物的有效成分。 
有益的效果 
本发明的选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中 的一种或两种以上的矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,从而能够有效利用于糖尿病预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发。 
并且,本发明的选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上的矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效使用于癌症预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发。 
并且,本发明的选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上的矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效利用于抗菌用药学组合物或上述目的的皮肤外用剂及化妆品组合物的开发。 
本发明提供抗菌用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿 物为选自包含利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的组中的一种或两种以上。 
上述菌为选自包含大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、大肠埃希氏菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、突变链球菌(S.mutans)、金黄色酿脓葡萄球菌(S.aureus)、海氏肠球菌(E.hirae)、滕黄微球菌(M.luteus)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;methicillin resistant Staphylococcus aureus)、短小棒状杆菌(Propionibacterium acnes)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、奥杜盎小孢子菌(Microsporum audouinii)、铁锈色发癣菌(Trichophyton ferrugineum)、须毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)、卵圆皮屑芽胞菌(Pityrosporum ovale)、白假丝酵母菌(candida albicans)及阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)的组中的一种以上,但不局限于此。 
在本发明的另一具体实施例中,本发明人为了确认本发明的矿物组的抗菌效果,向远红外线应用评价员委托分析,结果确认到本发明的矿物组对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果(参照图34至图37)。 
因此,本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用药学组合物的有效成分。 
本发明的药学组合物分别根据通常的方法,能够以如散剂、果粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮液、乳液、糖浆等的口服型剂型、外用剂、栓剂及灭菌注射溶液的形态进行剂型化来使用。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;方解石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;斜绿泥石优选为10至20重量%,更优选为12至17重量%,最优选为15重量%;菱镁矿优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述菌为选自包含大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、大肠埃希氏菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtillis)、突变链球菌(S.mutans)、金黄色酿脓葡萄球菌(S.aureus)、海氏肠球菌(E.hirae)、滕黄微球菌(M.luteus)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;methicillin resistant Staphylococcus aureus)、短小棒状杆菌(Propionibacterium acnes)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、奥杜盎小孢子菌(Microsporum audouinii)、铁锈色发癣菌(Trichophyton ferrugineum)、须毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)、卵圆皮屑芽胞菌(Pityrosporum ovale)、白假丝酵母菌(candida albicans)及阴道毛滴虫(Trichomonas Vaginalis)的组中的一种以上,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
优选地,上述提取水利用以下的步骤制备,但不局限于此。 
步骤1),清洗及干燥本发明的JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物; 
步骤2),将在上述步骤1)中干燥的各JB矿物、JD矿物、JU矿物及JJ矿物分别粉碎; 
步骤3),将在上述步骤2)中粉碎的各矿物与水混合来制备提取水; 
步骤4),使上述步骤3)的提取水在20至23℃温度下熟化24小时,来制备pH7.5至11的矿物提取水。 
优选地,上述步骤2)的粉碎中,将矿物破碎成大小为35mm以下的粒子后,使用粒度为200目的过滤筛来进行过滤,由此获取微细粉末,但不局限于此。 
上述步骤2)的水优选为天然基岩水,但不局限于此。 
优选地,上述步骤3)的各矿物与水以1:2的比率混合,但不局限于此。 
上述步骤4)的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述白云石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;滑石优选为40至60重量%,更优选为45至55重量%,最优选为50重量%;水镁石优选为10至30重量%,更优选为15至25重量%,最优选为20重量%;菱镁矿优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;利蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;但不局限于此。 
上述菌为选自包含大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、大肠埃希氏菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、突变链球菌(S.mutans)、金黄色酿脓葡萄球菌(S.aureus)、海氏肠球菌(E.hirae)、滕黄微球菌(M.luteus)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;methicillin resistant Staphylococcus aureus)、短小棒状杆菌(Propionibacterium acnes)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、奥杜盎小孢子菌(Microsporum audouinii)、铁锈色发癣菌(Trichophyton ferrugineum)、须毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermis)、卵圆皮屑芽胞菌(Pityrosporum ovale)、白假丝酵母菌(candida albicans)及阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)的组中的一种以上,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
本发明的白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。 
上述角闪石优选为60至80重量%,更优选为65至75重量%,最优选为70重量%;滑石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;水镁石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;方解石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;白云石优选为5至15重量%,更优选为5至12重量%,最优选为5重量%;利蛇纹 石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;叶蛇纹石优选为5至15重量%,更优选为7至12重量%,最优选为10重量%;但不局限于此。 
上述菌为选自包含大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、大肠埃希氏菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、突变链球菌(S.mutans)、金黄色酿脓葡萄球菌(S.aureus)、海氏肠球菌(E.hirae)、滕黄微球菌(M.luteus)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;methicillin resistant Staphylococcus aureus)、短小棒状杆菌(Propionibacterium acnes)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、奥杜盎小孢子菌(Microsporum audouinii)、铁锈色发癣菌(Trichophyton ferrugineum)、须毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)、卵圆皮屑芽胞菌(Pityrosporum ovale)、白假丝酵母菌(candida albicans)及阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)的组中的一种以上,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石及叶蛇纹石来获得的,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
本发明的角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显 著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。 
上述金云母优选为85至95重量%,更优选为87至93重量%,最优选为90重量%;滑石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;斜绿泥石优选为1至10重量%,更优选为3至7重量%,最优选为5重量%;但不局限于此。 
上述菌为选自包含大肠杆菌(Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、大肠埃希氏菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、突变链球菌(S.mutans)、金黄色酿脓葡萄球菌(S.aureus)、海氏肠球菌(E.hirae)、滕黄微球菌(M.luteus)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;methicillin resistant Staphylococcus aureus)、短小棒状杆菌(Propionibacterium acnes)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、奥杜盎小孢子菌(Microsporum audouinii)、铁锈色发癣菌(Trichophyton ferrugineum)、须毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermis)、卵圆皮屑芽胞菌(Pityrosporum ovale)、白假丝酵母菌(candida albicans)及阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)的组中的一种以上,但不局限于此。 
上述提取水的pH优选为8至10,更优选为8.3至9.5,最优选为8.5至9,但不局限于此。 
优选地,上述提取水是利用水、C1~C4的低级醇或它们的混合溶剂溶解上述金云母、滑石及斜绿泥石,但不局限于此。 
上述低级醇优选为乙醇或甲醇,但不局限于此。 
本发明的金云母、滑石、斜绿泥石以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用药学组合物的有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用皮肤外用剂,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。 
一种抗菌及抗真菌用皮肤外用剂,其特征在于,上述皮肤外用剂优选为选自包含溶液剂、悬浮剂、喷雾剂、贴片剂、垫剂、乳霜剂、软膏剂及凝胶剂的组中的一种,但不局限于此。 
本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用皮肤外用剂的有效成分。 
并且,本发明提供抗菌用化妆品组合物,含有矿物及矿物的提取水作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的 组中的一种或两种以上。 
上述化妆品组合物可由如下的形态制备,例如溶液、凝胶、固体或糊状无水生成物、水相中分散油相来得到的乳液、悬浮液、微乳液、微胶囊、微颗粒球或离子型(脂质体)、非离子型小囊分散剂的形态、乳霜、化妆水、乳液、粉、软膏、喷雾或遮瑕棒的形态。并且,还可制备成还含有泡沫(foam)形态或压缩的推进剂的气溶胶的形态。 
并且,上述化妆品组合物在本发明的天然矿物及其提取水中还可含有在化妆品领域中通常使用的助剂,如脂肪物质、有机溶剂、溶解及、浓缩剂及凝胶剂、软化剂、抗氧化剂、悬浮剂、稳定剂、发泡剂(foaming agent)、芳香剂、表面活性剂、水、离子型或非离子型乳化剂、填充剂、金属离子封锁剂及螯合剂、保存剂、维生素、阻断剂、湿润剂、必需油、染料、颜料、亲水性或亲油性活性剂、脂质小囊或在化妆品中通常使用的其他任意成分。 
本发明的天然矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效使用为抗菌用化妆品组合物的有效成分。 
本发明提供糖尿病治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤,上述矿物组合物包含5至15重量%的上述白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学 组合物中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供糖尿病治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤,上述矿物组合物包含5至15重量%的上述白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)。 
本发明提供糖尿病治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤,上述矿物组合物包含70重量%的上述角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供糖尿病治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有糖尿 病的个体的步骤,上述矿物组合物包含85至95重量%的上述金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及改善用健康食品用组合物中的用途,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的某一种,上述组包含: 
1)包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)的矿物组合物的提取水; 
2)包含5至15重量%的上述白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)的矿物组合物的提取水; 
3)包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;以及 
4)包含85至95重量%的金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。 
本发明提供血液癌或肺癌治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有血液癌或肺癌的个体的步骤,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore) 及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供血液癌或肺癌治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有血液癌、胃癌或肺癌的个体的步骤,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供大肠癌治疗方法,包括将矿物组合物给药到患有大肠癌的个体的步骤,上述矿物组合物包含85至95重量%的上述金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及治疗用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的方解石、10至20重量%的斜绿泥石及1至10重量%的菱镁矿。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备血液癌预防及改善用健康食品中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及改善用健康食品中的用途,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌方法,包括利用矿物组合物处理大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的步骤,上述矿物组合物包含5至15重量%的上述白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌( Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)。 
本发明提供对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌方法,包括利用矿物组合物处理大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的步骤,上述矿物组合物包含5至15重量%的上述白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)。 
本发明提供对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌方法,包括利用矿物组合物处理大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的步骤,上述矿物组合物包含70重量%的上述角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌用药 学组合物中的用途,上述矿物组合物包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石。 
本发明提供对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌方法,包括利用矿物组合物处理大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的步骤,上述矿物组合物包含85至95重量%的上述金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌(Escherichia coli)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的抗菌用药学组合物中的用途,上述矿物组合物包含85至95重量%的金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石。 
本发明提供矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用健康食品组合物中的用途,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的某一种,上述组包含: 
1)包含5至15重量%的白云石(Dolomite)、40至60重量%的滑石(Talc)、10至30重量%的方解石(Calcite)、10至20重量%的斜绿泥石(Clinochlore)及1至10重量%的菱镁矿(Magnesite)的矿物组合物的提取水; 
2)包含5至15重量%的白云石、40至60重量%的滑石、10至30重量%的水镁石(Brucite)、1至10重量%的菱镁矿、5至15重量%的利蛇纹石(Lizardite)及5至15重量%的叶蛇纹石(Antigorite)的矿物组合物的提取水; 
3)包含70重量%的角闪石(Hornblende)、5重量%的滑石、5 重量%的水镁石、5重量%的方解石、5重量%的白云石、5重量%的利蛇纹石及5重量%的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;以及 
4)包含85至95重量%的金云母(Phologopite)、1至10重量%的滑石及1至10重量%的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。 
附图说明
图1为将本发明的天然矿物根据颜色分为4种组的附图。 
图2为示出在韩国地质资源研究院执行的JB、JD、JU及JJ矿物的X射线衍射分析结果的附图。 
图3为示出在美国Exova试验机构(美国)执行的JJ矿物的稀土类金属含量的附图。 
图4为示出在美国Exova试验机构(美国)执行的JD矿物的稀土类金属含量的附图。 
图5为确认在韩国化学试验研究院执行的JD矿物提取水是否符合污染度及放流水质基准的附图; 
TRE:本发明的JD矿物提取水。 
图6为确认本发明的JB矿物提取水是否适合饮用的附图。 
图7为确认本发明的JD矿物提取水是否适合饮用的附图。 
图8为确认本发明的JU矿物提取水是否适合饮用的附图。 
图9为示出在韩国化学试验研究院执行的本发明的JB矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量的附图。 
图10为示出在韩国化学试验研究院执行的本发明的JD矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量的附图。 
图11为示出在韩国化学试验研究院执行的本发明的JU矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量的附图。 
图12为示出在韩国化学试验研究院执行的本发明的JJ矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量的附图。 
图13a为示出对于本发明的JD矿物的旋转电磁波测定试验的质量验证保证书的附图。 
图13b为示出对于本发明的JD矿物的旋转电磁波测定试验的测 定图表的附图。 
图13c为示出对于本发明的JB矿物的旋转电磁波测定试验的质量验证保证书的附图。 
图13d为示出对于本发明的JB矿物的旋转电磁波测定试验的测定图表的附图。 
图13e为示出对于本发明的JU矿物的旋转电磁波测定试验的质量验证保证书的附图。 
图13f为示出对于本发明的JU矿物的旋转电磁波测定试验的测定图表的附图。 
图13g为示出对于本发明的JJ矿物的旋转电磁波测定试验的质量验证保证书的附图。 
图13h为示出对于本发明的JJ矿物的旋转电磁波测定试验的测定图表的附图。 
图14a为示出对于本发明的JD矿物的经络循环驱动力测定试验的质量验证保证书的附图。 
图14b为示出对于本发明的JD矿物的经络循环驱动力测定试验的测定图表的附图。 
图14c为示出对于本发明的JB矿物的经络循环驱动力测定试验的质量验证保证书的附图。 
图14d为示出对于本发明的JB矿物的经络循环驱动力测定试验的测定图表的附图。 
图14e为示出对于本发明的JU矿物的经络循环驱动力测定试验的质量验证保证书的附图。 
图14f为示出对于本发明的JU矿物的经络循环驱动力测定试验的测定图表的附图。 
图14g为示出对于本发明的JJ矿物的经络循环驱动力测定试验的质量验证保证书的附图。 
图14h为示出对于本发明的JJ矿物的经络循环驱动力测定试验的测定图表的附图。 
图15a为示出对于本发明的JD矿物的水脉人体障碍防止试验的 质量验证保证书的附图。 
图15b为示出对于本发明的JD矿物的水脉人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图15c为示出对于本发明的JB矿物的水脉人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图15d为示出对于本发明的JB矿物的水脉人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图15e为示出对于本发明的JU矿物的水脉人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图15f为示出对于本发明的JU矿物的水脉人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图15g为示出对于本发明的JJ矿物的水脉人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图15h为示出对于本发明的JJ矿物的水脉人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图16a为示出对于本发明的JD矿物的电磁波人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图16b为示出对于本发明的JD矿物的电磁波人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图16c为示出对于本发明的JB矿物的电磁波人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图16d为示出对于本发明的JB矿物的电磁波人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图16e为示出对于本发明的JU矿物的电磁波人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图16f为示出对于本发明的JU矿物的电磁波人体障碍防止试验的测定图表的附图。 
图16g为示出对于本发明的JJ矿物的电磁波人体障碍防止试验的质量验证保证书的附图。 
图16h为示出对于本发明的JJ矿物的电磁波人体障碍防止试验 的测定图表的附图。 
图17a为示出对于本发明的JD矿物的新陈代谢促进性能试验的质量验证保证书的附图。 
图17b为示出对于本发明的JD矿物的新陈代谢促进性能试验的测定图表的附图。 
图17c为示出对于本发明的JB矿物的新陈代谢促进性能试验的质量验证保证书的附图。 
图17d为示出对于本发明的JB矿物的新陈代谢促进性能试验的测定图表的附图。 
图17e为示出对于本发明的JU矿物的新陈代谢促进性能试验的质量验证保证书的附图。 
图17f为示出对于本发明的JU矿物的新陈代谢促进性能试验的测定图表的附图。 
图17g为示出对于本发明的JJ矿物的新陈代谢促进性能试验的质量验证保证书的附图。 
图17h为示出对于本发明的JJ矿物的新陈代谢促进性能试验的测定图表的附图。 
图18a为示出对于本发明的JD矿物的五行测定试验的质量验证保证书的附图。 
图18b为示出对于本发明的JD矿物的五行测定试验的测定图表的附图。 
图18c为示出对于本发明的JB矿物的五行测定试验的质量验证保证书的附图。 
图18d为示出对于本发明的JB矿物的五行测定试验的测定图表的附图。 
图18e为示出对于本发明的JU矿物的五行测定试验的质量验证保证书的附图。 
图18f为示出对于本发明的JU矿物的五行测定试验的测定图表的附图。 
图18g为示出对于本发明的JJ矿物的五行测定试验的质量验证 保证书的附图。 
图18h为示出对于本发明的JJ矿物的五行测定试验的测定图表的附图。 
图19为示出基于本发明的JD矿物提取水的自律饮用的链唑脲霉素(STZ,streptozotocin)诱导的糖尿模型的体重变化量的附图; 
V.C:溶剂对照组。 
图20为示出基于本发明的JD矿物提取水的自律饮用的链唑脲霉素(STZ,streptozotocin)诱导的糖尿模型的血糖变化的附图; 
V.C:溶剂对照组。 
图21为示出基于本发明的JD矿物提取水的自律饮用的链唑脲霉素(STZ,streptozotocin)诱导的糖尿模型的发病率(血糖>300mg/dl)变化的附图; 
V.C:溶剂对照组。 
图22为在链唑脲霉素(STZ,streptozotocin)诱导的糖尿模型中,比较本发明的JD矿物提取水的自律饮用组及溶剂对照组(v.c)小鼠的胰脏的病理组织的附图。 
图23为示出基于本发明的矿物提取水的自律饮用的db/db小鼠模型的体重变化量的附图。 
图24为示出基于本发明的矿物提取水的尾(尾巴)静脉给药的小鼠的血糖变化的附图。 
图25为示出基于本发明的矿物的自律饮用的血液癌小鼠模型的体重变化量的附图。 
图26为示出基于本发明的矿物的自律饮用的血液癌小鼠模型的肿瘤大小变化的附图。 
图27为示出基于本发明的矿物的自律饮用的大肠癌小鼠模型的肿瘤大小变化的附图。 
图28为示出基于本发明的矿物的自律饮用的胃癌小鼠模型的体重变化量的附图。 
图29为示出基于本发明的矿物的自律饮用的胃癌小鼠模型的体重大小变化量的附图。 
图30为示出基于本发明的矿物的自律饮用的肺癌小鼠模型的体重变化量的附图。 
图31为示出基于本发明的矿物的自律饮用的肺癌小鼠模型的肿瘤大小变化的附图。 
图32为示出基于本发明的矿物的自律饮用的皮肤癌小鼠模型的体重变化量的附图。 
图33为示出基于本发明的矿物的自律饮用的皮肤癌小鼠模型的抑制癌转移到肺的癌转移抑制变化的附图。 
图34a为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JB矿物对大肠杆菌的抗菌活性的附图。 
图34b为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JB矿物对绿脓杆菌的抗菌活性的附图。 
图35a为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JD矿物对大肠杆菌的抗菌活性的附图。 
图35b为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JD矿物对绿脓杆菌的抗菌活性的附图。 
图36a为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JU矿物对大肠杆菌的抗菌活性的附图。 
图36b为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JU矿物对绿脓杆菌的抗菌活性的附图。 
图37a为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JJ矿物对大肠杆菌的抗菌活性的附图。 
图37b为示出在韩国远红外线应用评价研究院执行的本发明的JJ矿物对绿脓杆菌的抗菌活性的附图。 
具体实施方式
以下,通过实施例、实验例及制备例对本发明进行详细的说明。 
但是,以下实施例、实验例及制备例只是用于具体例示本发明,本发明的内容并不局限于实施例、实验例及制备例。 
实施例1:矿物的开采及分类 
在韩国江原道高城郡开采包含作为天然矿物的利蛇纹石(Lizardite)、叶蛇纹石(Antigorite)、水镁石(Brucite)、菱镁矿(Magnesite)、白云石(Dolomite)、滑石(Talc)、斜绿泥石(Clinochlore)、方解石(Calcite)、角闪石(Hornblende)及金云母(Phologopite)的矿物后,利用辊式粉碎机来粉碎成2至5cm大小。之后,如图1所示,通过肉眼将所粉碎的上述矿物分为4种组,即为褐色、灰色、深蓝色及金色后,分别命名为JJ(褐色)、JD(灰色)、JB(深蓝色)及JU(金色)矿物。 
实施例2:碱性水的制备 
为了制备利用上述实施例1中分类的4种矿物组的碱性水,在150g的JJ矿物中注入温度为16℃、pH为5.53的水150g后,以30分钟为单位,利用pH测定计来测定所注入的水的pH值。并且,利用与上述相同的方法来测定注入于JD、JB及JU矿物的水的pH值。 
其结果如表1所示,确认到本发明的注入到矿物组的水的pH时间依赖性地显著地增加,由此所注入的水变成碱性水。 
表1 
                                                 单位:pH 

实验例1:矿物组成分析 
为了分析在上述实施例1中分类的4种组的组成,向韩国地质资源研究院委托执行X射线衍射分析。其结果如图2及以下表2所示,确认到JJ矿物包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石及滑石,JD矿物包含滑石、菱镁矿、斜绿泥石、白云石及方解石,JB矿物包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、滑石、白云石、方解石及角闪石,JU矿物包含金云母、滑石及斜绿泥石。 
实验例2:矿物的组成成分分析 
为了分析在上述实施例1中分类的4种组的矿物组成成分,向韩国化学试验研究院委托,根据韩国标准编号KS L4007、KS E3072及KS M0032执行了利用电感耦合等离子体(I.C.P,Inductively Coupled plasma)的分析。 
其结果如以下表3所示,确认到JB矿物包含Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等11种元素,并确认到MgO为48.7wt%,占最大比重,SiO2为29.4wt%,占第二大比重。 
并且,如以下表4所示,确认到JD矿物包含Al、Ca、Fe、K、Mg、Mn、Na、Si等8种元素,并确认到MgO为43.8wt%,占最大比重,SiO2为37.3wt%,占第二大比重。 
并且,如以下表5所示,确认到JU矿物包含Al、Ba、Ca、Cr、Fe、K、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等12种元素,并确认到SiO2为47.1wt%,占最大比重,MgO为26.0wt%,占第二大比重。 
并且,如以下表6所示,确认到JJ矿物包含Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等11种元素,并确认到SiO2为43.1wt%,占最大比重,MgO为38.8wt%,占第二大比重。 
表3 

※发放以及咨询结果-http://www.kotric.or.kr.参考画面下端成绩书检索
表4 

※研究员自2005年7月1日起实行5日工5作8制,特此通知。发放以及咨询结果-http://www.kotric.or.kr.参考画面下端成绩书检索 
表5 

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表6 

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实施例3:组成矿物的稀土类金属成分分析 
为了确认在上述实施例1中分类的JJ矿物及JB矿物的稀土类金属含量,向美国Exova试验机构委托执行利用I.C.P质量分析法的分析。 
其结果如图3、图4及以下表7所示,确认到含有钇(Yttrium;Y)、镧(Lanthanum;La)、铈(Cerium;Ce)、钷(Promethium,Pn)、钕(Neodymium,Nd)、钐(Samarium;Sm)、铕(Europium,Eu)、钆(Gadolinium;Gd)、镝(Dysprosium;Dy)、钬(Holmuim;Ho)、铒(Erbium;Er)、镱(Ytterbium;Yb)、铥(Thulium;Tm)等显著高的含量的稀土类金属。 
表7 


实施例4:矿物提取水的水质分析 
4-1:矿物提取水的制备 
为了制备利用在上述实施例1中分类的矿物的矿物提取水,执行了如下的方法。 
具体地,将在上述实施例1中分类的4种矿物组分别放进破碎机,破碎成大小为约33mm以下的粒子后,用水清洗来去除在矿物的表面含有的微小的异物。之后,自然干燥7天来使矿物表皮层中含有的水分进行第一次干燥后,放到干燥炉,施加500至700℃的热来进行第二次干燥。将上述第二次干燥的各矿物组分别放进粉碎机来粉碎成细粉,利用粒度为200至300目的过滤筛进行过滤,由此分别制备4种组的矿物粉末。之后,所制备的各上述矿物粉末5kg中混合10kg的水后,在20℃下维持24小时,由此制备pH为8.5至10的JB矿物提取水、JD矿物提取水、JU矿物提取水及JJ矿物提取水。 
4-2:矿物提取水的水质分析 
为了确认在上述实验例4-1中制备的JD矿物提取水是否适合污染度及放流水质基准,向韩国化学试验研究院委托执行利用标准方法(Standard Methods):2005试验方法的水质分析。 
其结果如图5及以下表8所示,确认到JD矿物提取水符合放流水质基准。 
表8 

试验项目 试样 结果值 单位 氟(F) 本发明的JD矿物提取水0.80 mg/L 锶(Sr) 本发明的JD矿物提取水0.03 mg/L 钯(Ba) 本发明的JD矿物提取水0.23 mg/L 铝(Al) 本发明的JD矿物提取水0.15 mg/L 钙(Ca) 本发明的JD矿物提取水4.47 mg/L 镁(Mg) 本发明的JD矿物提取水2.36 mg/L 镓(K) 本发明的JD矿物提取水5.18 mg/L 钠(Na) 本发明的JD矿物提取水1.24 mg/L 硅(Si) 本发明的JD矿物提取水1.61 mg/L 硼(B) 本发明的JD矿物提取水1.05 mg/L

4-3:矿物提取水的饮用适合性确认 
为了确认在上述实验例4-1中制备的JB矿物提取水、JD矿物提取水及JU矿物提取水的饮用适合性,向美国Watertestamerica(美国)委托确认利用在USEPA(United States Environmental Protection Agency)认可的方法的饮用适合性与否。 
其结果如图6至图8及以下表9所示,确认到本发明的JB矿物提取水、JD矿物提取水及JU矿物提取水中的大肠杆菌为0ppm,铅为0ppm,汞为0ppm,砷为0ppm等,由此上述提取水是符合作为饮用水水质基准的USEPA的可饮用的提取水。 
表9 


4-4:矿物提取水的pH浓度及饱和氧量的确认 
为了确认在上述实验例4-1中制备的JB矿物提取水、JD矿物提取水、JU矿物提取水及JJ矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量,向韩国化学试验研究院委托,通过美国水和废水标准分析方法第20版电子版(APHA20th EDITION):1998方法来确认上述矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量。 
其结果如图9至图12及以下表10所示,确认到JB矿物提取水、JD矿物提取水、JU矿物提取水及JJ矿物提取水的pH浓度及溶解氧含量时间依赖性地增加,且与试验开始时的pH浓度及溶解氧含量相比,试验开始4周后的pH浓度及溶解氧含量显著地上升了。 
表10 


实验例5:辐射能产生量的测定 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的辐射能产生量,向远红外线应用评价研究院委托,在测定波长为5至20μm、测定温度为40℃的条件下进行了利用红外线分光光度计(FT-IR Spectrometer)的黑体(black body)对比测定。 
其结果如以下表11所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物,远红外线的辐射率高,辐射能的量大。 
表11 

实验例6:负离子产生量的测定 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的负离子产生量,向远红外线应用评价研究院委托,利用KFIA-FI-1042(试验片:100×100×10mm)方法,在室内温度22℃、湿度34℃、大气中负离子数102/cc的条件下进行了试验,并测定从测定对象物放出的负离子,用每单位体积的离子数来表示。 
其结果如以下表12所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的负离子产生量分别为674、700、552及638(Ion/cc),负离子产生量显著高。 
表12 

实施例7:生物能测定实验 
7-1:旋转电磁波测定试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的旋转电磁波(浸透于人体来使妨碍人体中的经络流动的能量向外部排出,使人体的免疫活动及生物体活动活性化的作用),向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图13及以下表13所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的旋转电磁波的量和质量优秀。 
7-2:经络循环驱动力测定试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的经络循环驱动力(旋转电磁波浸透于人体来使妨碍人体中的经络流动的能量向外部排出来使流动正常化,由此使人体的免疫活动及生物体活动活性化的作用),向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图14及以下表13所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的旋转电磁波的经络循环驱动力指数及经络循环恢复量指数优秀。 
7-3:水脉人体障碍防止试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的水脉人体障碍防止(从水脉释放的对人体有害的左旋转能量(阴性能量) 转换为右旋转能量(阳性能量)来去除的作用)效果,向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图15及以下表13所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的使对人体有害的水脉能量中和而防止的能力优秀。 
7-4:电磁波人体障碍防止试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的电磁波人体障碍防止(从手机或发报机等的电磁波释放的对人体有害的左旋转能量(阴性能量)转换为右旋转能量(阳性能量)来去除的作用)效果,向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图16及以下表13所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的使对人体有害的有害左旋转电磁波中和而防止的能力优秀。 
7-5:新陈代谢促进性能试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的新陈代谢促进性能(确认从本发明的矿物组释放的左旋转能量和右旋转能量的交叉性振动状态来与人体能量的振动状态进行比较),向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图17及以下表13所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物的新陈代谢促进能力优秀。 
7-6:五行试验 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的五行(木、火、土、金、水),向亚洲大学机械工程部及(财)产学研合 作团队测定研究组委托进行性能分析。 
其结果如图18及以下表13所示,确认到本发明的JJ矿物为五行中土,JD矿物为五行中水,JB矿物为五行中火及金,JU矿物为五行中土及水。 
表13 

实验例8:生物体内(in vivo)抗糖尿活性的确认 
8-1:对于第一型糖尿病的效果确认 
为了确认在上述实验例4-1中制备的JD矿物提取水对于第一型糖尿病的效果,向韩国生命工程研究院委托,利用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)试验系统来确认本发明的JD矿物提取水的血糖上升抑制及β细胞破坏而诱发的胰岛炎(insulitis)抑制效果。 
具体地,给6周龄的雌性(female)S.P.E ICP小鼠腹腔给药10mg/kg的链脲佐菌素,一日一次连续给药三天来诱发第一型糖尿病,并从首次给药上述链脲佐菌素时开始至实验结束时,使小鼠自律饮用本发明的JD矿物提取水。实验期间(20日)内,隔4天一次测定实验动物的体重变化来确认毒性程度,每周两次从诱发上述第一型糖尿病的小鼠的眼窝静脉测定血糖变化。 
并且,为了观察诱发上述第一型糖尿病的小鼠的胰脏的病理组织,给诱发上述第一型糖尿病的小鼠首次给药链脲佐菌素21日后,处死小鼠来分离胰脏且用福尔马林固定后,制作组织标本来实施胰岛素免疫染色。 
其结果如图19所示,确认到本发明的JD矿物提取水投用组在STZ诱导糖尿病模型中,在投用期间内没有发生特殊的一般症状及统计上显著的体重减少。 
并且,如图20所示,观察在实验期间内血糖为300mg/dl以上的小鼠个体,结果表明,以最终日为基准,溶剂对照组(V.C)的情况下出现60%的发病率,相反在本发明的JD矿物提取水自律饮用组中没有观察到血糖为300mg/dl以上的发病的小鼠。并且,观察最终日(实验开始20日)的血糖增加量结果,确认到与溶剂对照组相比,本发明的JD矿物提取水自律饮用组中显示81%,统计上显著高的血糖抑制效果。 
并且,如图21所示,确认小鼠胰脏病理组织,结果确认到与溶剂对照组相比,JB矿物提取水自律饮用组在胰岛显示阳性反应的面积显著多,因此与溶剂对照组相比,胰岛素分泌量多。 
因此,确认到本发明的JD矿物提取水在通过链脲佐菌素的给药而诱发的糖尿病中有效下降血糖值,并存在因β细胞破坏而诱发的胰岛炎抑制效果。 
8-2:对于第二型糖尿病的效果确认 
为了确认在上述实验例4-1中制备的JB矿物提取水、JD矿物提取水、JU矿物提取水及JJ矿物提取水对于第二型糖尿病的效果,向韩国生命工程研究院委托,确认在作为非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM,non-insulin-dependent diabetes mellitus)模型动物的db/db小鼠模型中本发明的矿物提取水的降血糖效果。 
具体地,给6周龄的db/db小鼠尾(尾巴)静脉给药本发明的矿物提取水10ml/kg,实验开始给药17天,实验开始0日至21日,每周2次实施用于确认毒性与否的体重测定及用于测定血糖的采血。 
其结果如图22所示,确认到在本发明的矿物提取水的投用期间没有出现特殊的一般症状及统计上显著的体重减少。 
并且,如图23所示,实验开始0日至17日,本发明的4组矿物提取水中均表现显著的血糖减少效果,在JB矿物提取水、JD矿物提取水及JJ矿物提取水处理组中确认到在停止投用后也持续减少血糖的效果。并且,实验开始第21日,与溶剂对照组进行比较,结果确认到本发明的JB矿物提取水、JJ矿物提取水及JD矿物提取水分别表现35.6%、8.1%及16.9%的血糖减少率。 
实施例9:生物体内(in vivo)抗癌活性及转移抑制效果的确认 
9-1:实验动物及癌细胞株的准备 
作为实验动物使用了日本SLC公司的雌性(female)S.P.F BALB/c裸鼠(nude mice),准备了6周龄、体重为约15至16g的实验动物。将上述实验动物在无菌动物室驯化1周以上后使用于实验,动物室的温度为21±2℃,湿度为55±5%,明暗为以12小时为周期自动调节。作为实验动物用固体饲料(plaster national)使用辐射灭菌产品,饮水为用高压蒸汽灭菌器灭菌后自由摄取。作为癌细胞株使用在韩国生命工程研究院保存中的人体血液癌细胞株SR、人体胃癌细胞株NUGC-3、人体大肠癌细胞株HCT-116、人体肺癌细胞株A549、人体皮肤癌细胞株B16F10黑素瘤(melanoma),使在液氮中冷冻保管中的细胞解冻(thawing)后,实施细胞培养。在CO2培养箱(Incubator)(佛尔玛公司(Forma),美国)内,在温度为37℃、 CO2浓度为5%的条件下,将癌细胞株培养适当期间。在培养最终日,回收所有细胞来计算,并添加基质胶(matrigel),将最终细胞浓度调节成以下浓度,人体血液癌细胞株SR为3×107cells/ml,人体胃癌细胞株NUGC-3为4×107cells/ml,人体大肠癌细胞株HCT-116为4×107cells/ml,人体肺癌细胞株A549为4×107cells/ml及人体皮肤癌细胞株B16F10melanoma为2×106cells/ml的浓度。 
9-2:人体血液癌细胞株(Human leukemia cancer)SR中的抗癌活性确认 
人体血液癌细胞株SR为以3×107cells/ml的细胞浓度,对每只小鼠的右侧的肩胛部与胸壁之间的腋窝部位的皮下注入0.3ml后,平均肿瘤大小到达约240mm3时开始,利用在上述实验例4-1中制备的4组矿物提取水来分别实施自律饮用。作为溶剂对照组使用灭菌蒸馏水,作为阳性对照组使用了周知为抗癌剂的阿霉素(adriamycin)2mg/kg。 
在实验期间内,一周三次测定实验动物的体重变化来确认毒性程度,癌细胞移植后0日开始至15日,按不同个体测定了肿瘤大小的变化,如此按不同个体测定8次。肿瘤大小为利用游标卡尺(vernier caliper)来测定3方向后,利用以下数学式1计算并表示。 
其结果如图25所示,确认到在自律饮用本发明的JB矿物提取水、JD矿物提取水、JU矿物提取水及JJ矿物提取水的期间内,没有发生实验动物的一般症状及显著的体重减少。 
并且,如图26所示,确认到本发明的JB矿物提取水、JD矿物提取水及JJ矿物提取水自律饮用组与溶剂对照组相比,分别显示35.3%、38.5%及26.7%的肿瘤生长抑制效果。 
数学式1 

9-3:在人体大肠癌细胞株(Human colon cancer)HCT-116中的抗癌活性确认 
人体大肠癌细胞株HCT-116为以4×107cells/ml的细胞浓度,对每只小鼠的右侧的肩胛部与胸壁之间的腋窝部位的皮下注入0.3ml后,平均肿瘤大小到达约50mm3时开始,对以下4个实验组实施腹腔给药及自律饮用,利用与上述实验例9-2相同的方法来确认体重变化及肿瘤大小。 
实验组1:作为溶剂对照组,蒸馏水单独自律饮用的组; 
实验组2:腹腔给药阿霉素2mg/kg+自律饮用蒸馏水的组; 
实验组3:腹腔给药阿霉素2mg/kg+自律饮用在上述实验例4-1中制备的JU矿物提取水的组;以及 
实验组4:腹腔投用在上述实验例4-1中制备的矿物提取水2mg/kg+自律饮用蒸馏水的组。 
其结果如以下表14所示,确认到在实验期间内没有观察到一般症状,就小鼠的体重变化而言,与实验组1相比,实验组2观察到5.9%的体重减少,实验组3观察到3.9%的体重减少。 
并且,如图21所示确认到,就小鼠的肿瘤大小而言,与实验组1相比,实验组2表现13.6%,实验组3表现35.4%及实验组4表现18.0%的肿瘤生长抑制效果。因此,确认到阿霉素处置期间内以自律饮用的条件继续投用本发明的矿物提取水的情况下,初期抗癌效果能够持续及加强。 
表14 


9-4:人体胃癌细胞株(Human gastric cancer)NUGC-3中的抗癌活性确认 
人体胃癌细胞株NUGC-3为以4×107cells/ml的细胞浓度,对每只小鼠的右侧的肩胛部与胸壁之间的腋窝部位的皮下注入0.3ml后,平均肿瘤大小到达约50mm3时开始,以尾静脉注射方式,每天分别投用在上述实验例4-1中制备的JD矿物提取水及JB矿物提取水10ml/kg之后,利用与实验例8-2相同的方法来确认体重变化及肿瘤大小。 
其结果如图28所示,确认到在实验期间内,没有发生实验动物的一般症状及显著的体重减少。 
并且,如图29所示确认到,就小鼠的肿瘤大小而言,与溶剂对照组相比,表现约13%的显著的肿瘤生长抑制效果。 
9-5:人体肺癌细胞株(Hman lung cancer)A549中的抗癌活性确认 
人体肺癌细胞株A549为以4×107cells/ml的细胞浓度,对每只小鼠的右侧的肩胛部与胸壁之间的腋窝部位的皮下注入0.3ml后,以尾静脉注射方式,每天分别投用在上述实验例4-1中制备的JD矿物提取水及JB矿物提取水10ml/kg之后,利用与实验例9-2相同的方法来确认体重变化及肿瘤大小。 
其结果如图30所示,确认到在实验期间内,没有观察到实验动物的一般症状,就小鼠的体重变化而言,在实验组JD组与试验组JB组没有观察到体重减少,与溶剂对照组相比,实验组MgSO2观察到11.5%的体重减少,实验组阳性对照物质(阿霉素,ADR)观察到12.7%的体重减少(图30)。 
并且,如图31所示确认到,就小鼠的肿瘤大小而言,与溶剂对照组相比,实验组JD表现11.9%,实验组JB表现17.7%的显著的肿瘤生长抑制效果(图31)。 
9-6:人体皮肤癌细胞株(melanoma)B16F10向肺的转移抑制确认 
人体皮肤癌细胞株B16F10为以2×106cells/ml的细胞浓度,对每只小鼠的右侧的肩胛部与胸壁之间的腋窝部位的皮下注入0.3ml后,以尾静脉注射方式,每天分别投用在上述实验例4-1中制备的JD矿物提取水及JB矿物提取水10ml/kg之后,利用与实验例9-2相同的方法来确认体重变化及转移抑制。 
其结果如图32所示,确认到在实验期间内,没有观察到实验动物的一般症状,就小鼠的体重变化而言,与溶剂对照组相比,没有观察到体重变化,阳性对照物质(ADR)的情况下,与溶剂对照组相 比,观察到9.2%的统计上显著的体重减少(图32)。 
并且,如图33所示,切除肺后计算肺转移菌落数(pulmonary metastatic colony numer)的结果表明,与溶剂对照组相比,在JD、JB投用组中分别表现6.9%、8.2%的转移抑制效果(图33)。 
实验例10:抗菌效果确认 
为了测定在上述实施例1中分类的JJ、JD、JB及JU矿物的抗菌活性,向远红外线应用评价研究院委托,利用KFIA-FI-1002及KFIA-FI-1003试验方法,测定在大肠杆菌(Escherichia coli ATCC25922)及绿脓杆菌(Pseeudomonas aeruginosa ATCC15442)中的抗菌活性。 
其结果如图34至图37及以下表15及表16所示,确认到本发明的JJ、JD、JB及JU矿物具有显著的抗菌活性。 
表15 
对于大肠杆菌的抗菌试验 

表16 
对于绿脓杆菌的抗菌试验 


制备例1:药学制剂的制备 
1-1:散剂的制备 
本发明的JD矿物及其提取水2g 
乳糖1g 
混合上述成分,填充于气密包来制备散剂。 
1-2:片剂的制备 
本发明的JD矿物及其提取水100mg 
玉米淀粉100mg 
乳糖100mg 
硬脂酸镁2mg 
混合上述成分后,根据通常的片剂制备方法来压片,由此制备片剂。 
1-3:胶囊剂的制备 
本发明的JD矿物及其提取水100mg 
玉米淀粉100mg 
乳糖100mg 
硬脂酸镁2mg 
混合上述成分后,根据通常的胶囊剂制备方法填充于明胶胶囊,由此制备胶囊剂。 
1-4:丸的制备 
本发明的JB矿物及其提取水1g 
乳糖1.5g 
甘油1g 
木糖醇0.5g 
混合上述成分后,根据通常的方法,以每1丸为4g的方式制备。 
1-5:颗粒的制备 
本发明的JD矿物及其提取水150mg 
大豆提取物50mg 
葡萄糖200mg 
淀粉600mg 
混合上述成分后,添加30%的乙醇100mg,在60℃温度下干燥来形成颗粒后,填充于包。 
制备例2:食品的制备 
由以下方法制备包含本发明的JB矿物及其提取水的食品。 
2-1:面粉食品的制备 
面粉中添加本发明实施例1的JD矿物0.5~5.0重量份来获得混合物,利用该混合物制备面包、蛋糕、饼干、薄脆饼干及面类。 
2-2:汤及肉汁(gravies)的制备 
汤及肉汁中添加本发明实施例1的JB矿物0.1~5.0重量份,来制备健康增进用肉加工产品、面类的汤及肉汁。 
2-3:绞细牛肉(ground beef)的制备 
绞细牛肉中添加本发明实施例1的JB矿物10重量份,来制备健康增进用绞细牛肉。 
2-4:乳制品(dairy products)的制备 
牛奶中添加本发明实施例1的JD矿物5~10重量份,利用上述牛奶来制备如黄油及冰淇淋的各种乳制品。 
2-5:禅食的制备 
利用公知的方法使糙米、大麦、糯米、薏米α化来干燥并加倍后,利用粉碎机来制备成粒度为60目的粉末。 
利用公知的方法来蒸煮乌豆、黑芝麻、野苏并干燥,加倍后,利用粉碎机来制备成粒度为60目的粉末。 
将上述制备的谷物类、种实类及实验例4-1的JD矿物粉末,由以下比率配合来制备。 
谷物类(糙米30重量份、薏米15重量份、大麦20重量份), 
种实类(野苏7重量份、乌豆8重量份、黑芝麻7重量份), 
本发明的实验例4-1的JD矿物粉末(3重量份), 
灵芝(0.5重量份), 
地黄(0.5重量份)。 
制备例3:饮料的制备 
3-1:健康饮料的制备 
果葡糖浆(0.5%)、低聚糖(2%)、糖(2%)、食用盐(0.5%)、水(75%)等辅料与本发明实施例1的JB矿物及其提取水5g均匀地配合,并瞬间杀菌后,将其包装于玻璃瓶、塑料瓶等小包装容器,由此制备健康饮料。 
3-2:蔬菜汁的制备 
西红柿汁或胡萝卜汁1000ml中添加本发明的JD矿物及其提取水5g,来制备蔬菜汁。 
3-3:果汁的制备 
苹果汁或葡萄汁1000ml中添加本发明的JB矿物及其提取水1g,来制备果汁。 
制备例4:化妆品组合物的制备 
4-1:乳霜的制备 
本发明的天然矿物及其提取水0.1重量份 
十八十六醇混合物2.8重量份 
麦卵2.6重量份 
硬脂酸1.4重量份 
亲油型单硬脂酸甘油(mono stearate glycerin)2重量份 
聚乙二醇(PEG)-100硬脂酸酯1重量份 
倍半油酸山梨醇(sesqui oleate sorbitol)1.4重量份 
荷荷巴油(jojoba oil)4重量份 
角鲨烷(squalane)3.8重量份 
聚山梨酯60(polysorbate60)1.1重量份 
澳洲坚果油(macadamia oil)2重量份 
生育醇醋酸盐(tocopherol acetate)0.2重量份 
聚甲基硅氧烷(Methyl Polysiloxane)0.4重量份 
羟苯乙酯(Ethylparaben)0.1重量份 
羟苯丙酯(propylparaben)0.1重量份 
Euxyl k-4000.1重量份 
1,3丁二醇(Butylene Glycol)7重量份 
羟苯甲酯(methylparaben)0.05重量份 
甘油(glycerin)6重量份 
泛酰醇(D-Panthenol)0.2重量份 
三乙醇胺(triethanolamine)0.2重量份 
Pt41891 0.2重量份 
纯化水50.55重量份 
4-2:乳液的制备 
本发明的天然矿物及其提取水0.1重量份 
十八十六醇混合物1.6重量份 
硬脂酸1.4重量份 
亲油型硬脂酸单甘油(mono stearate glycerin)1.8重量份 
聚乙二醇(PEG)-100硬脂酸酯2.6重量份 
倍半油酸山梨醇(sesqui oleate sorbitol)0.6重量份 
角鲨烷(squalane)4.8重量份 
澳洲坚果油(macadamia oil)2重量份 
荷荷巴油(jojoba oil)2重量份 
生育醇醋酸盐(tocopherol acetate)0.4重量份 
聚甲基硅氧烷(Methyl Polysiloxane)0.2重量份 
羟苯乙酯(Ethylparaben)0.1重量份 
羟苯丙酯(propylparaben)0.1重量份 
1,3丁二醇(Butylene Glycol)4重量份 
羟苯甲酯(methylparaben)0.1重量份 
黄原胶(xanthan gum)0.1重量份 
甘油(glycerin)4重量份 
泛酰醇(D-Panthenol)0.15重量份 
尿囊素(allantoin)0.1重量份 
炭炔(carbonel)(2%aq.Sol)4重量份 
三乙醇胺(triethanolamine)0.15重量份 
乙醇3重量份 
Pt418910.1重量份 
纯化水51.7重量份 
制备例5:化妆品组合物中洗涤剂的制备 
5-1肥皂的制备 
本发明的天然矿物及其提取水4.0重量份 
皂坯(soap base)94.25重量份 
生育醇醋酸盐(tocopherol acetate错误!超链接引用无效。)0.3 重量份 
甘油(glycerin)0.2重量份 
聚乙二醇4000(polyethylene glycol4000)0.8重量份 
荷荷巴油(jojoba oil)0.3重量份 
鲸蜡醇(cetanol)0.15重量份 
在混合器中好好混合上述成分后,在肥皂制备机器中挤压,并以规定大小切割及成型来制备肥皂组合物。上述皂坯为在本领域通常使用的作为天然油脂的棕榈油(palm oil)的钠盐。 
5-2沐浴露的制备 
本发明的天然矿物及其提取水4.0重量份 
十二烷基硫酸铵(ammonium lauryl sulfate)42重量份 
椰油酰胺丙基甜菜碱(cocamidopropyl betaine)12重量份 
乙二醇二硬脂酸酯(Glycol Distearate)0.5重量份 
丙二醇(proplene glycol)1.0重量份 
适当量的色素 
适当量的香料 
适当量的柠檬酸 
污水(50%浓缩液)1.0重量份 
添加纯化水,使成分总共为100重量份。 
十二烷基硫酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇二硬脂酸酯及乙二醇二硬脂酸酯加热至70℃,并放进加热的纯化水来使上述成分乳化,并添加上述其余成分,并在室温下冷却来制备沐浴露。 
制备例6:口腔用组合物的制备 
6-1口腔用含漱剂的制备 
本发明的天然矿物及其提取水0.1~1.0重量份 
木糖醇5~10g 
乙醇5~15g 
山梨糖醇5~15g 
糖精钠(saccharin natrium)10~100mg 
单氟磷酸钠(sodium monofluorophosphate)500~1000mg 
月桂基磺酸钠(sodium lauryl sulfate)100~200mg 
聚山梨糖醇20(polysorbate20)100~1000mg 
薄荷香料(Peppermint Flavor)10~100g 
苯甲酸钠(Sodium benzoate)10~100g 
适当量的色素 
添加纯化水,来成分总共为100g 
根据上述成分,利用通常的口腔含漱剂的制备方法来制备作为口腔用组合物的含漱剂,该含漱剂包含本发明的青兰(dracocephalum foetidum)精油成分、头花玉簪提取物或其分馏物。 

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1、10申请公布号CN104039332A43申请公布日20140910CN104039332A21申请号201280051514922申请日20121114102011011828620111114KR102011011828020111114KR102011011826720111114KRA61K33/06200601A61K33/00200601A61P31/0420060171申请人權泰東地址韩国京畿道九里市东九陵路72发明人權泰東74专利代理机构北京申翔知识产权代理有限公司11214代理人艾晶54发明名称含有天然矿物及其提取物作为有效成分的组合物57摘要本发明涉及含有天然矿物及其提取物。

2、作为有效成分的糖尿病预防及治疗用药学组合物,更具体地,选自包含利蛇纹石(LIZARDITE)、叶蛇纹石(ANTIGORITE)、水镁石(BRUCITE)、菱镁矿(MAGNESITE)、白云石(DOLOMITE)、滑石(TALC)、斜绿泥石(CLINOCHLORE)、方解石(CALCITE)、角闪石(HORNBLENDE)及金云母(PHOLOGOPITE)的组中的一种或两种以上的矿物以及符合饮用水的水质基准的上述矿物的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线和负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽水脉波及电磁波等各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减。

3、少效果,从而能够有效利用于糖尿病预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发;对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,从而能够有效利用于癌症预防及治疗用药学组合物或上述目的的健康食品用组合物的开发;以及对大肠杆菌及绿脓杆菌表现显著的抗菌效果,从而能够有效利用于抗菌用药学组合物或上述目的的皮肤外用剂及化妆品组合物的开发。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014041886PCT国际申请的申请数据PCT/KR2012/0095902012111487PCT国际申请的公布数据WO2013/073827KO2013052351INTCL权利要。

4、求书6页说明书49页附图109页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书6页说明书49页附图109页10申请公布号CN104039332ACN104039332A1/6页21一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。2根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第一型糖尿病及第二型糖尿病。3根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的PH为。

5、8至10。4根据权利要求1所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水是利用水、C1C4的低级醇或它们的混合溶剂提取白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的。5根据权利要求4所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述低级醇为乙醇或甲醇。6一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。7根据权利要求6所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。

6、。8根据权利要求6所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的PH为8至10。9一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。10根据权利要求9所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。11一种糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。12根据权利。

7、要求11所述的糖尿病预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述糖尿病为第二型糖尿病。13一种糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有选自以下组中的一种矿物组合物的提取水作为有效成分,上述组包含1)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿的矿物组合物的提取水;2)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;3)包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、。

8、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及权利要求书CN104039332A2/6页34)包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。14一种血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。15根据权利要求14所述的血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的PH为8至10。16一种血液癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合。

9、物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。17根据权利要求16所述的血液癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,上述提取水的PH为8至10。18一种血液癌、胃癌或肺癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。19一种大肠癌预防及治疗用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效。

10、成分,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。20一种血液癌或肺癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。21一种血液癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。22一种血液癌、。

11、胃癌或肺癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。23一种大肠癌预防及改善用健康食品用组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。24一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石。

12、、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。权利要求书CN104039332A3/6页425根据权利要求24所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,上述提取水是利用水、C1C4的低级醇或它们的混合溶剂提取上述白云石、滑石、方解石、斜绿泥石及菱镁矿来获得的。26根据权利要求25所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,上述低级醇为乙醇或甲醇。27一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5。

13、至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。28一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。29一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物,其特征在于,含有如下的矿物组合物的提取水作为有效成分,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。30一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用皮肤外用剂,其特征在于,含有选自以下组中的一种矿物组合物的提取水作为有效成分,上述组包含。

14、1)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿的矿物组合物的提取水;2)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;3)包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及4)包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。31根据权利要求30所述的对于大肠杆菌或绿脓杆菌。

15、的抗菌用皮肤外用剂,其特征在于,上述提取水是利用水、C1C4的低级醇或它们的混合溶剂提取矿物组合物来获得的。32一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求1的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。33一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。34一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求6的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。35一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿。

16、物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇权利要求书CN104039332A4/6页5纹石。36一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求9的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。37一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。38一种糖尿病治疗方法,其特征在于,包括将权利要求11的矿物组合物给药到患有糖尿病的个体的步骤。。

17、39一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。40一种矿物组合物的提取水在制备糖尿病预防及改善用健康食品用组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的一种,上述组包含1)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿的矿物组合物的提取水;2)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石的。

18、矿物组合物的提取水;3)包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及4)包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。41一种血液癌或肺癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求14的矿物组合物给药到患有血液癌或肺癌的个体的步骤。42一种矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。43一种。

19、血液癌或肺癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求18的矿物组合物给药到患有血液癌、胃癌或肺癌的个体的步骤。44一种矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。45一种大肠癌治疗方法,其特征在于,包括将权利要求19的矿物组合物给药到患有大肠癌的个体的步骤。46一种矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及治疗用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。4。

20、7一种矿物组合物的提取水在制备血液癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30权利要求书CN104039332A5/6页6重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。48一种矿物组合物的提取水在制备血液癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。49一种矿物组合物的提取水在制备血液癌、胃癌或肺癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组。

21、合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。50一种矿物组合物的提取水在制备大肠癌预防及改善用健康食品中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。51一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求24的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。52一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量。

22、的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿。53一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求27的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。54一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石。55一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求28的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。56一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其。

23、特征在于,上述矿物组合物包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石。57一种对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌方法,其特征在于,包括利用权利要求29的矿物组合物处理大肠杆菌或绿脓杆菌的步骤。58一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用药学组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石。59一种矿物组合物的提取水在制备对于大肠杆菌或绿脓杆菌的抗菌用健康食品组合物中的用途,其特征在于,上述矿物组合物的提取水为选自以下组中的一种,上述组包含1)包含。

24、5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的方解石、10至20重量的斜绿泥石及1至10重量的菱镁矿的矿物组合物的提取水;2)包含5至15重量的白云石、40至60重量的滑石、10至30重量的水镁石、1至10重量的菱镁矿、5至15重量的利蛇纹石及5至15重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;3)包含70重量的角闪石、5重量的滑石、5重量的水镁石、5重量的方解石、5权利要求书CN104039332A6/6页7重量的白云石、5重量的利蛇纹石及5重量的叶蛇纹石的矿物组合物的提取水;及4)包含85至95重量的金云母、1至10重量的滑石及1至10重量的斜绿泥石的矿物组合物的提取水。权利要求书C。

25、N104039332A1/49页8含有天然矿物及其提取物作为有效成分的组合物技术领域0001本发明涉及一种糖尿病预防及治疗用抗糖尿组合物,上述组合物含有利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE、金云母PHOLOGOPITE及它们的提取水作为有效成分。0002并且,本发明涉及一种癌症预防及治疗用抗癌组合物,上述组合物含有利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNE。

26、SITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE、金云母PHOLOGOPITE及它们的提取水作为有效成分。0003并且,本发明涉及一种抗菌用药学组合物,上述组合物含有利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE、金云母PHOLOGOPITE及它们的提取水作为有效成分。背景技术0004根据美国糖尿病统计协会的基准,1空腹时血糖为140MG/。

27、DL以上;2口服给药葡萄糖75G后,以30分钟为间隔测定血糖,经过2小时血糖一直为200MG/DL以上,30分钟、60分钟、90分钟中的任一个为200MG/DL以上的情况;3葡萄糖耐受不良GLUCOSEINTOLERANCE的情况下诊断为糖尿病。目前,韩国的糖尿病患病率为全部人口的10患有糖尿病及高血糖,与20年前相比,表现约10倍以上的急剧增加。0005由于作为慢性代谢性疾病的糖尿病,通过血液向组织细胞供给的葡萄糖不能充分地利用,在血液内存在多量的糖而对脂质代谢引起异常,由此诱发如血液相关疾病的并发症STRACHANWJDEARYIJ,DIABETESCARE20438445,1997。胰岛。

28、素不够或胰岛素不能有效利用的情况下,在肌肉及脂肪组织细胞会发生葡萄糖不足,相反在血液内的葡萄糖的量变多而发生不正常的两种状况。若细胞中作为能量源的葡萄糖不足,则脂肪被分解来用作能量源,由此体重会渐渐减轻,伴随作为慢性疾病的眼睛、肾脏、神经障碍及心血管疾病,严重的话处于昏睡状态,也会导致死亡。糖尿病的症状有多种,作为典型的症状可以举例多饮、多尿、多食,由于血液内的高的血糖值,因渗透压尿频,致使葡萄糖及多量的水分排泄,因此由于脱水症状感到严重口渴而多喝水,并感到空腹感而多吃食物。并且,糖尿病为非常广泛地侵害人体组织的疾病,会出现慢性皮肤疾病疙瘩、瘙痒症,末梢神经障碍肌肉麻痹、视力减退、过敏性、体重。

29、减少、糖尿病性酮血症、细胞功能障碍细胞损伤、网膜疾病、神经障碍、肾脏疾病及动脉硬化症等。这种糖尿病,由于长时间没有自觉症状地进行,因此耽误病情的情况较多,其结果进行了并发症而对人体引起致命的损伤。因此,需要在最快的时期将血糖还原成正常血糖。0006糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病与非胰岛素依赖型糖尿病,不仅发病时期及性质不同,而且病的严重程度及治疗方法也不同。胰岛素依赖型糖尿病的情况下,胰岛素的分泌说明书CN104039332A2/49页9绝对地不足,因此需要反复、持续地注射胰岛素。并且,非胰岛素依赖型糖尿病的治疗中使用用于调节血糖的口服用降血糖药,磺尿剂SULFONYLUREAS的情况下起到促进。

30、胰岛素分泌的作用,但也会对血液、胃肠管、心血管系统、肾脏、皮肤导致副作用及低血糖症,双胍剂BIGUANIDES系统在肝起到抑制葡萄糖生成的作用,但对胃肠管有副作用。并且,糖苷酶抑制剂GLUCOSIDASEINHIBITORS的情况下存在腹部膨胀感、腹泻等的副作用及可能引起肝组织损伤的副作用。并且,非依赖型糖尿病患者的情况下,通过饮食疗法和运动疗法调节糖尿病,则数十年内不会诱发并发症,能够正常地生活,因此强调饮食疗法的重要性。0007为了治疗及预防这种糖尿病,正在开发各种医药品及天然食品等。作为上述医药品,使用口服用降血糖药、胰岛素、并发症治疗剂等,但这存在伴随低血糖症、过敏、高脂血症、多尿症等。

31、的副作用的例子较多。随着经济增长,由于饮食习惯的变化,不管男女老少,糖尿患者大幅增多,关于调节血糖来能够期待预防及治疗糖尿的效果的食品材料的开发的研究引起很多关注。2002年,韩国保健食品市场的规模为13,500亿韩币,呈现全年10以上的持续的升势。其中,1997年血糖相关产品的销售额为40亿韩币,处于持续激增的趋势。0008至今,肥胖、糖尿等各种成人病的发病机制、预防及治疗相关研究中主要开发及利用各种动物模型,从猪、羊、狗等动物至包括大鼠、小鼠等啮齿目的动物,并且处于对此的研究和关心也渐渐增加的趋势SPIEGELAMANBMFILERJS,CELL87377389,1996;CHUASLEI。

32、BELRL,DIEBETESREV527,1997;CAREYGB,MEDSCISPORTSEXERC291114371443,1997;YORKDAHANSENB,ANIMALMODELSOFOBESITYINHANDBOOKOFOBESITYBRAY,GA,ED,PP191221,1998;MARCELDEKKERETAL,ENDOCRINOLOGY145626662679,2004。通常,动物模型根据各自的遗传特性而症状特异性地表达。观察目前使用较多的模型动物的特性可知,2型糖尿病DB/DB小鼠、多刺的SPINY小鼠以伴随肥胖、酮酸症及高胰岛素分泌的高血糖为主特征,DB/DB小鼠、黄色Y。

33、ELLOW小鼠、新西兰肥胖NZO,NEWZEALANDOBESE小鼠表现高肥胖、高胰岛素症及胰岛素抵抗性,但高血糖的频率低。0009在东医宝鉴汤液篇玉部中,记载有玉屑味甘性平无毒,除胃中热,喘息烦满,止渴。0010在东医宝鉴汤液篇石部中,记载有云母性平味甘无毒,疗五劳心脏、肝、脾脏、肺、肾脏的五脏疲劳七伤阴部冷,阴茎不勃起,下腹膨胀,早泄,精液少,精液稀及尿频,虚损气虚少气,安五脏,益子精,明目,补中止痢。0011在东医宝鉴汤液篇石部中,记载有滑石性寒味甘无毒,止泻止痢,治女子乳难,小便不利,除胃中积聚,并且通九窍六腑津液,去留结,止渴,除烦热心躁。能疗五淋,主难产,治乳痈,利津液。0012在。

34、东医宝鉴汤液篇石部中,记载有方解石味苦辛,大寒,无毒。主胸中留热结气、黄疸。而其性寒治热之功,去热不如石膏。0013另一方面,作为利用天然矿物的现有技术,韩国公开特许第1020050088257中记载有包含角闪石及金云母的抗菌性、除臭性、远紫外线辐射率突出的记忆泡沫,韩国公开特许第1020100092780中记载包含滑石及白云石作为有效成分的老年性疾病预防方法,但至今利用天然矿物的抗糖尿用组合物相关技术还没有公开。0014同现代科学技术的发达,随着医学技术、生命工程及遗传工程发展,尽管开发用于说明书CN104039332A3/49页10治疗癌症的各种研究及方法,但癌症还是被认为不能完全治疗的重。

35、大的疾病。作为用于治疗这种癌症的方法开发了如切除手术、化学疗法、放射线疗法等很多方法,但放射线疗法或切除手术等主要在只进行了癌症的初期诊断的时候有效,对进行到晚期的癌症没有效果,只能主要使用化学疗法来进行治疗。从1940年代开始,引入癌症治疗的化学疗法存在能够与癌症的时期无关地比较容易适用的优点,因此目前受到很多关注,且正在开发各种抗癌化学疗法剂。0015然而,上述抗癌剂在反复地长时间给药或在癌症复发的情况下,癌细胞对抗癌剂得到耐性,从而存在丧失治疗效果的缺点。并且,大部分的抗癌剂呈现抑制细胞内核酸的合成或直接与核酸相结合来损伤其功能的效果,但这些抗癌剂不是选择性地只对癌细胞起作用,而是对正常。

36、细胞,尤其对细胞分裂活泼的组织细胞也引起损伤,因此存在引起骨髓功能下降,胃肠管粘膜损伤、脱毛等各种副作用的缺点。为了抑制如上所述的癌细胞对于抗癌剂的耐性,相对于使用单一制剂的抗癌剂,使用并用疗法COMBINEDCHEMOTHERAPY,上述并用疗法使用没有交互抗性CROSSRESISTANCE,且作用机理相互不同的制剂。并且,作为用于抑制抗癌剂的副作用的方法,开发没有副作用的新的抗癌剂或提出以最小的有效浓度使用以往的抗癌剂的方法等。0016抗生物质是指杀灭微生物的同时还对人体或动物的毒性低,且不会使体内的酶等非活性化的具有选择性毒性作用SLELCTIVETOXICITY的物质,上述抗生物质主要。

37、阻碍DNA的复制、遗传信息的转录及翻译、电子能的运送、细胞壁的生物合成等,从而通过抑制微生物的增殖的机制来产生效果。0017就抗生物质而言,弗莱明SIRALEXANDORFLEMING1929年首次发现青霉素,弗洛里FLORY等1939年从产黄青霉PENICILLIUMCHRYSOGENUM的培养液首次分离、纯化出青霉素来解救许多患有感染性疾病的患者的生命,从而青霉素被成为奇迹之药。之后,直到1959年进行了正式的研究,开发了至今还有用地使用为抗生治疗剂的苄青霉素BENZYLPENICILLIN、链霉素STREPTOMYCIN、四环素TETRACYCLIN及大环内酯类MACROLIDE的红霉素。

38、ERYTHROMYCIN等。之后,1965年首次利用合成方法开发了青霉素类PENICILLIN,由此开发作为半合成青霉素的甲氧苯青霉素METHICILLIN等,1973年开发了作为头孢菌素类CEPHALOSPORIN的唑啉头孢菌素CEFAZOLIN。0018然而,大部分的抗生素不仅具有多个手性中心CHIRALCENTER,还具有如大环内酯MACROLIDE或肽PEPTIDE的复杂的结构,因此不仅其合成难,而且与发酵方法相比,这种合成方法存在经济性十分低的问题。并且,在最近的严格的安全性检查过程中,往往发现这种抗生素对人体的安全性不能满足100的事实,因此对于微生物杀菌药材的安全性成为当务之急。。

39、微生物杀菌剂的情况下,当前扬弃合成杀菌剂的使用,强烈需求要使用对人体没有污染的天然抗菌剂,且对此的研究开发正活跃进行中。天然抗菌剂的利用最活跃的领域为纤维的抗菌、防臭加工及过滤类的抗菌加工领域,这是因为纤维和织物直接与皮肤接触,因此存在通过皮肤向人体内部进入而经皮吸收有害的加工剂的危险性,且在过滤类中,循环空气的过程中从所加工的过滤类脱离或扩散出的空气中包含的有害的加工剂通过呼吸器官直接流入人体内部。强调这种安全性,对于抗菌剂必须进行经皮毒性、急性毒性、变异源性等各种安全性评价。空气净化用过滤器中,家庭用空气净化用过滤器和汽车空调AIRCONDITIONER用过滤器在狭窄的空间内循环空气,尤其。

40、汽车用空调过滤器一年中只使说明书CN104039332A104/49页11用45个月,中断使用后重新使用,不能拆卸来常常交换过滤器,因此需要完善的抗菌处理。并且,汽车用过滤器的情况下,考虑到在极度狭窄的空间内搭乘人员呼吸,可视为抗菌剂的安全性更重要。0019为此,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的糖尿病治疗剂或预防用组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE、金云母PH。

41、OLOGOPITE及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对第一型及第二型糖尿病表现显著的血糖抑制及减少效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为糖尿病预防及治疗用组合物,由此完成了本发明。0020并且,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的癌症治疗剂或预防用组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪。

42、石HORNBLENDE、金云母PHOLOGOPITE及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对血液癌、大肠癌、胃癌、肺癌及皮肤癌表现显著的肿瘤抑制效果及转移抑制效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为癌症预防及治疗用组合物,由此完成了本发明。0021并且,本发明人为了开发无毒性及无副作用的来源于天然物的抗菌用药学组合物而进行研究的过程中,确认到利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CL。

43、INOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE、金云母PHOLOGOPITE及它们的提取水含有含量显著高的稀土类金属,产生大量的远红外线及负离子,由此对健康增进有效果,屏蔽各种有害波,促进新陈代谢活性,并对大肠杆菌、绿脓杆菌有显著的抗菌效果,因此可将本发明的天然矿物及其提取水有效使用为抗菌用药学组合物,由此完成了本发明。发明内容0022技术问题0023本发明的目的在于,提供糖尿病预防及治疗用药学组合物及健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石D。

44、OLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE及金云母PHOLOGOPITE的组中的一种或两种以上。0024并且,本发明的目的在于,提供癌症预防及治疗用药学组合物及健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE及金云母PHOLOGOPITE的组中的一种或两种以上。说明书CN104039332A115。

45、/49页120025并且,本发明的目的在于,提供一种抗菌用药学组合物、皮肤外用剂及化妆品组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE及金云母PHOLOGOPITE的组中的一种或两种以上。0026技术方案0027用于达成上述目的,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石。

46、BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE及金云母PHOLOGOPITE的组中的一种或两种以上。0028并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。0029并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。0030并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水。

47、作为有效成分。0031并且,本发明提供糖尿病预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。0032并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石、叶蛇纹石、水镁石、菱镁矿、白云石、滑石、斜绿泥石、方解石、角闪石及金云母的组中的一种或两种以上。0033并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。0034并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。0。

48、035并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。0036并且,本发明提供糖尿病预防及改善用健康食品用组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。0037并且,用于达成上述目的,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选自包含利蛇纹石LIZARDITE、叶蛇纹石ANTIGORITE、水镁石BRUCITE、菱镁矿MAGNESITE、白云石DOLOMITE、滑石TALC、斜绿泥石CLINOCHLORE、方解石CALCITE、角闪石HORNBLENDE及金云。

49、母PHOLOGOPITE的组中的一种或两种以上。0038并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、水镁石、菱镁矿、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。0039并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有白云石、滑石、方解石、斜绿泥石、菱镁矿及它们的提取水作为有效成分。说明书CN104039332A126/49页130040并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有角闪石、滑石、水镁石、方解石、白云石、利蛇纹石、叶蛇纹石及它们的提取水作为有效成分。0041并且,本发明提供癌症预防及治疗用药学组合物,含有金云母、滑石、斜绿泥石及它们的提取水作为有效成分。0042并且,本发明提供癌症预防及改善用健康食品用组合物,含有矿物作为有效成分,上述矿物为选。

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