中草药原生态纳米化加工方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410348087.1

申请日:

2014.07.21

公开号:

CN104083698A

公开日:

2014.10.08

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/9062申请日:20140721|||公开

IPC分类号:

A61K36/9062; A61K9/14; A61P15/00; A61P17/00; A61P31/04; A61P31/10

主分类号:

A61K36/9062

申请人:

广西仁普医院投资管理有限责任公司; 谭敏华; 王希天; 常小霞; 石常青

发明人:

梁廷斌; 谭敏华; 谭文俊; 谭文祥; 梁毅

地址:

530031 广西壮族自治区南宁市江南区五一路150号

优先权:

专利代理机构:

广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104

代理人:

翁建华

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内容摘要

本发明公开了中草药原生态纳米化加工方法,其工艺步骤为:将生鲜中草药淘洗干净,常温下捣成药浆,将所得药浆置入真空压力罐并抽真空,用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍,常温下加压强化渗透,突然卸压使药物膨化,置入冷冻机内冰冻,常温下捣冰破碎成药浆,40℃下真空脱水,真空筛分,得到纳米干粉。本发明具有节能、低碳、原生态、尽量保持原药物的药效、能充分发挥药物资源作用的、提高药物资源可持续发展的优点。

权利要求书

1.  中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,工艺步骤如下:
(1)、将生鲜中草药淘洗干净去除泥沙尘土;
(2)用不锈钢打浆机常温下捣成药浆;
(3)将所得药浆置入密封的真空压力罐;
(4)将真空压力罐抽真空;
(5)注入RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍;
(6)然后逐渐注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部;
(7)用高速卸压阀突然卸压到大气,得膨化后的药物;
(8)所得药物置入冷冻机内冰冻;
(9)从冷冻机中取出上述冰冻的药物,置入食品级不锈钢机械高速锻锤下锻打,常温捣冰破碎成药浆;
(10)所得药浆置入真空脱水机中真空下脱水;
(11)置入离心机粉碎;
(12)置入真空筛分机筛分,收集筛下物即为纳米干粉;
(13)筛上物即粗药粉循环执行步骤(8)至(12),最后得到该中草药的纳米干粉。

2.
  根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤(5)中浸渍时间为10分钟。

3.
  根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤(6)加压的压力范围为6-8Kg/cm2,加压时间为1h。

4.
  根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤(8)的冰冻温度为-18℃以下。

5.
  根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤(10)为在40℃以下真空脱水。

6.
  根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤(12)纳米干粉为1000纳米以下。

说明书

中草药原生态纳米化加工方法
技术领域
本发明属于中草药加工技术领域,特别涉及中草药原生态纳米化加工方法。
背景技术
目前,传统的中草药加工技术常采用烧、烤、蒸、煮、熬、炒、晒、醃等方法,不仅会降解药效(或降低原始药效),而且造成中草药材的浪费。为适应当代节能低碳、环保生态、节约型社会共识,使中草药在加工过程中尽可能保持原始药效,有必要提出中草药原生态纳米化加工方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种:不烧、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不晒、不醃的、节能、低碳、原生态、尽量保持原药物的药效、能充分发挥药物资源作用的、提高药物资源充分利用和可持续发展的中草药原生态纳米化加工方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
中草药原生态纳米化加工方法,工艺步骤如下:
(1)、将生鲜中草药淘洗干净去除泥沙尘土;
(2)用不锈钢打浆机常温下捣成药浆;
(3)将所得药浆置入密封的真空压力罐;
(4)将真空压力罐抽真空;
(5)注入RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍;
(6)然后逐渐注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部;
(7)用高速卸压阀突然卸压到大气,得膨化后的药物;
(8)所得药物置入冷冻机内冰冻;
(9)从冷冻机中取出上述冰冻的药物,置入食品级不锈钢机械高速锻锤下锻打,常温捣冰破碎成药浆;
(10)所得药浆置入真空脱水机中真空下脱水;
(11)置入离心机粉碎;
(12)置入真空筛分机筛分,收集筛下物即为纳米干粉;
(13)筛上物即粗药粉循环执行步骤(8)至(12),最后得到该中草药的纳米干粉。
所述步骤(5)中浸渍时间为10分钟。
所述步骤(6)加压的压力范围为6-8Kg/cm2,加压时间为1h。
所述步骤(8)的冰冻温度为-18℃以下。
所述步骤(10)为在40℃以下真空脱水。
所述步骤(12)纳米干粉为1000纳米以下。
本发明的优点在于:本发明的方法药物不烧、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不晒、不醃,符合原生态,避免加工过程药物药效的损失,尽量保持原药物的药效,节约能耗,不经淬取不会造成二次污染,提高药物资源可持续发展。
附图说明
图1是本发明中草药原生态纳米化加工方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合图1详细说明本发明的实施方式。
如图1所示,本发明工艺流程为:
将生鲜中草药淘洗干净→常温下捣成药浆→将所得药浆置入真空压力罐→将真空压力罐抽真空→用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍→常温下加压强化渗透→突然卸压使药物膨化→置入冷冻机内冰冻→常温下捣冰破碎成药浆→40℃下真空脱水→离心粉碎→真空筛分→得到纳米干粉。
实施例1:
首先将生鲜中草药原料高良姜、土槿皮、牡丹皮、黄连、知母、丁香、肉桂、木香、萆薢分别按下述方法进行加工:
将原料淘洗干净;常温下捣成药浆;将所得药浆置入密封的真空压力罐;将真空压力罐抽真空;用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍10分钟;注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部,加压的压力范围为6-8Kg/cm2,加压时间为1h。然后突然向大气卸压膨化;将所得药物置入-18℃以下的冷冻机内冰冻;在常温下捣冰破碎成药浆;在40℃以下真空下脱水;离心粉碎;真空筛分;最后得到1000纳米以下的纳米干粉。
一种治疗妇科疾病、皮肤病的中草药组合物,按以下质量份将按上述加工方法所得的中草药纳米粉末混合而成:高良姜1份,土槿皮1份,牡丹皮1份,黄连2份,知母2份,丁香2份,肉桂3份,木香3份,萆薢3份。
该中草药组合物毒性试验结果:
根据广西壮族自治区中医药研究院按国家食品药品监督管理局《中药、天然药物急性毒性试验技术指导原则》(2005年发布)进行的急性毒性试验,结论如下:该中草药组合物灌胃给药小老鼠测不到LD50,最大给药量为105.6g/Kg,相当于成人日用剂量的528倍,未见毒性反应发生。
该中草药组合物体外抗菌试验结果:
根据广西壮族自治区中医药研究院对该中草药组合物进行的体外抗菌试验,试验方法为:
将该中草药组合物用水提法作前处理,制成浓度为0.77g/ml的供试液;再用试管内药稀释法用营养肉汤培养基将供试液进行倍比稀释成1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:216……;将制备好的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌和白色念球菌的细菌悬液接种于试管中,检查白色念球菌用沙氏培养基稀释,置37℃培养18-24h,检查白色念球菌置28-30℃培养24-48h,转种于营养琼脂培养基和沙氏琼脂培养基,观察供试液对各种细菌的抑菌情况,以确定供试液对各细菌抑菌的最高稀释浓度。以细菌不生长的最低药物浓度为该药物的最低抑菌浓度。
试验结果如下:

结果表明:该中草药组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌和白色念球菌有不同程度的抑菌作用,对普通变形杆菌抑菌浓度达0.042g/ml。

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资源描述

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1、10申请公布号CN104083698A43申请公布日20141008CN104083698A21申请号201410348087122申请日20140721A61K36/9062200601A61K9/14200601A61P15/00200601A61P17/00200601A61P31/04200601A61P31/1020060171申请人广西仁普医院投资管理有限责任公司地址530031广西壮族自治区南宁市江南区五一路150号申请人谭敏华王希天常小霞石常青72发明人梁廷斌谭敏华谭文俊谭文祥梁毅74专利代理机构广西南宁公平专利事务所有限责任公司45104代理人翁建华54发明名称中草药原生态纳。

2、米化加工方法57摘要本发明公开了中草药原生态纳米化加工方法,其工艺步骤为将生鲜中草药淘洗干净,常温下捣成药浆,将所得药浆置入真空压力罐并抽真空,用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍,常温下加压强化渗透,突然卸压使药物膨化,置入冷冻机内冰冻,常温下捣冰破碎成药浆,40下真空脱水,真空筛分,得到纳米干粉。本发明具有节能、低碳、原生态、尽量保持原药物的药效、能充分发挥药物资源作用的、提高药物资源可持续发展的优点。51INTCL权利要求书1页说明书3页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页10申请公布号CN104083698ACN104083698A1/。

3、1页21中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,工艺步骤如下1、将生鲜中草药淘洗干净去除泥沙尘土;2用不锈钢打浆机常温下捣成药浆;3将所得药浆置入密封的真空压力罐;4将真空压力罐抽真空;5注入RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍;6然后逐渐注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部;7用高速卸压阀突然卸压到大气,得膨化后的药物;8所得药物置入冷冻机内冰冻;9从冷冻机中取出上述冰冻的药物,置入食品级不锈钢机械高速锻锤下锻打,常温捣冰破碎成药浆;10所得药浆置入真空脱水机中真空下脱水;11置入离心机粉碎;12置入真空筛分机筛分,收集筛下物即为纳。

4、米干粉;13筛上物即粗药粉循环执行步骤8至12,最后得到该中草药的纳米干粉。2根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤5中浸渍时间为10分钟。3根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤6加压的压力范围为68KG/CM2,加压时间为1H。4根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤8的冰冻温度为18以下。5根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤10为在40以下真空脱水。6根据权利要求1所述的中草药原生态纳米化加工方法,其特征在于,所述步骤12纳米干粉为1000纳米以下。权利要求书CN1。

5、04083698A1/3页3中草药原生态纳米化加工方法技术领域0001本发明属于中草药加工技术领域,特别涉及中草药原生态纳米化加工方法。背景技术0002目前,传统的中草药加工技术常采用烧、烤、蒸、煮、熬、炒、晒、醃等方法,不仅会降解药效或降低原始药效,而且造成中草药材的浪费。为适应当代节能低碳、环保生态、节约型社会共识,使中草药在加工过程中尽可能保持原始药效,有必要提出中草药原生态纳米化加工方法。发明内容0003本发明要解决的技术问题是提供一种不烧、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不晒、不醃的、节能、低碳、原生态、尽量保持原药物的药效、能充分发挥药物资源作用的、提高药物资源充分利用和可持续发展的。

6、中草药原生态纳米化加工方法。0004为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案0005中草药原生态纳米化加工方法,工艺步骤如下00061、将生鲜中草药淘洗干净去除泥沙尘土;00072用不锈钢打浆机常温下捣成药浆;00083将所得药浆置入密封的真空压力罐;00094将真空压力罐抽真空;00105注入RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍;00116然后逐渐注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部;00127用高速卸压阀突然卸压到大气,得膨化后的药物;00138所得药物置入冷冻机内冰冻;00149从冷冻机中取出上述冰冻的药物,置入食品级不锈钢机。

7、械高速锻锤下锻打,常温捣冰破碎成药浆;001510所得药浆置入真空脱水机中真空下脱水;001611置入离心机粉碎;001712置入真空筛分机筛分,收集筛下物即为纳米干粉;001813筛上物即粗药粉循环执行步骤8至12,最后得到该中草药的纳米干粉。0019所述步骤5中浸渍时间为10分钟。0020所述步骤6加压的压力范围为68KG/CM2,加压时间为1H。0021所述步骤8的冰冻温度为18以下。0022所述步骤10为在40以下真空脱水。0023所述步骤12纳米干粉为1000纳米以下。0024本发明的优点在于本发明的方法药物不烧、不烤、不蒸、不煮、不熬、不炒、不晒、说明书CN104083698A2/。

8、3页4不醃,符合原生态,避免加工过程药物药效的损失,尽量保持原药物的药效,节约能耗,不经淬取不会造成二次污染,提高药物资源可持续发展。附图说明0025图1是本发明中草药原生态纳米化加工方法的工艺流程图。具体实施方式0026下面结合图1详细说明本发明的实施方式。0027如图1所示,本发明工艺流程为0028将生鲜中草药淘洗干净常温下捣成药浆将所得药浆置入真空压力罐将真空压力罐抽真空用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍常温下加压强化渗透突然卸压使药物膨化置入冷冻机内冰冻常温下捣冰破碎成药浆40下真空脱水离心粉碎真空筛分得到纳米干粉。0029实施例10030首先将生鲜中草药原料高良姜、土槿皮、牡丹皮、黄。

9、连、知母、丁香、肉桂、木香、萆薢分别按下述方法进行加工0031将原料淘洗干净;常温下捣成药浆;将所得药浆置入密封的真空压力罐;将真空压力罐抽真空;用RO反渗透纯净水在常温真空下浸渍10分钟;注入经RO反渗透纯净水水浴净化后的压缩空气常温加压强化渗透,使RO反渗透纯净水强化渗透到药物纤维内部,加压的压力范围为68KG/CM2,加压时间为1H。然后突然向大气卸压膨化;将所得药物置入18以下的冷冻机内冰冻;在常温下捣冰破碎成药浆;在40以下真空下脱水;离心粉碎;真空筛分;最后得到1000纳米以下的纳米干粉。0032一种治疗妇科疾病、皮肤病的中草药组合物,按以下质量份将按上述加工方法所得的中草药纳米粉。

10、末混合而成高良姜1份,土槿皮1份,牡丹皮1份,黄连2份,知母2份,丁香2份,肉桂3份,木香3份,萆薢3份。0033该中草药组合物毒性试验结果0034根据广西壮族自治区中医药研究院按国家食品药品监督管理局中药、天然药物急性毒性试验技术指导原则2005年发布进行的急性毒性试验,结论如下该中草药组合物灌胃给药小老鼠测不到LD50,最大给药量为1056G/KG,相当于成人日用剂量的528倍,未见毒性反应发生。0035该中草药组合物体外抗菌试验结果0036根据广西壮族自治区中医药研究院对该中草药组合物进行的体外抗菌试验,试验方法为0037将该中草药组合物用水提法作前处理,制成浓度为077G/ML的供试液。

11、;再用试管内药稀释法用营养肉汤培养基将供试液进行倍比稀释成14、18、116、132、164、1128、1216;将制备好的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌和白色念球菌的细菌悬液接种于试管中,检查白色念球菌用沙氏培养基稀释,置37培养1824H,检查白色念球菌置2830培养2448H,转种于营养琼脂培养基和沙氏琼脂培养基,观察供试液对各种细菌的抑菌情况,以确定供试液对各细菌抑菌的最高稀释浓度。以细菌不生说明书CN104083698A3/3页5长的最低药物浓度为该药物的最低抑菌浓度。0038试验结果如下00390040结果表明该中草药组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌和白色念球菌有不同程度的抑菌作用,对普通变形杆菌抑菌浓度达0042G/ML。说明书CN104083698A1/1页6图1说明书附图CN104083698A。

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