一种开郁行气及止痛的药物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN03135319.3

申请日:

2003.07.01

公开号:

CN1565566A

公开日:

2005.01.19

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61K47/42; A61P29/00

主分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61K47/42; A61P29/00

申请人:

李文军; 陈谨

发明人:

李文军; 陈谨

地址:

610041四川省成都市武侯区洗面桥街7号12栋二单元6楼11号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种开郁行气及止痛的药物,它是在现有药物六味木香散和六味木香胶囊的基础上深入研究,改变剂型,制成滴丸而得。本发明具有工艺简单、药物稳定性好、挥发油保存良好、服用方便、运输方便、有效期相对较长、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点。

权利要求书

1: 一种开郁行气及止痛的药物,处方中含有木香、栀子、石榴、闹羊花、豆蔻、荜茇 等中药,其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。
2: 根据权利要求1所述的药物,其特征在于其制备方法包括以下步骤: (1)将所述处方中的木香、豆蔻、荜茇三味中药混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性 成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用0%-100%乙醇或 醋酸乙酯进行渗漉提取或加热提取或浸泡提取或用水煎煮提取,收集提取液,回收溶剂,或 与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏; (2)将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到 待滴制的药液; (3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。
3: 根据权利要求1所述的药物,其特征在于其制备方法包括以下步骤: (1)将所述处方中的木香、豆蔻、荜茇、栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用0%-100% 乙醇或醋酸乙酯进行渗漉提取或加热提取或浸泡提取或用水煎煮提取,收集提取液,回收溶 剂,浓缩成稠浸膏; (2)将所述稠浸膏加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到待滴制的药液; (3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。
4: 根据权利要求2或3所述的药物,其特征在于所述方法中所述滴丸基质为水溶性基 质。
5: 根据权利要求2或3所述的药物,其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇 4000或6000或者甘油明胶。
6: 根据权利要求4所述的药物,其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000 或6000或者甘油明胶。

说明书


一种开郁行气及止痛的药物

                                      技术领域

    本发明涉及一种开郁行气及止痛的药物,特别涉及一种含有中草药提取成分的开郁行气及止痛的药物。

                                      背景技术

    六味木香散和六味木香胶囊是开郁行气及止痛的常用中成药,处方中含有木香、栀子、石榴、闹羊花、豆蔻、荜茇等中药,可用于胃痛,腹痛,嗳气呕吐。中国药典2000年版一部收载了六味木香散,药品新药标准收载了六味木香胶囊。

    但是,六味木香散由于是直接将药材粉末混匀而得,未经任何提取工艺,故具有以下缺点:服用量大,有效期短,容易滋生微生物,有效成分溶出慢,起效缓慢。

    六味木香胶囊的缺点主要是:工艺复杂;由于胶囊剂固有的缺点,处方中的有效成分---挥发油保存效果不佳;崩解较为缓慢,一般在15分钟以上,在一定程度上影响其生物利用度,起效较慢;服用量较大,且儿童及老人不易吞服。

                                    发明内容

    本发明的目的在于针对现有中成药六味木香散和六味木香胶囊的上述缺点,提供一种具有工艺简单、药物稳定性好、挥发油保存良好、服用方便、运输方便、有效期相对较长、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点的的新剂型药物六味木香滴丸。

    本发明的解决方案是将现有药物六味木香散和六味木香胶囊改变剂型,制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤:

    (1)将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,或者木香、豆蔻、荜茇不直接提取挥发性成分,直接与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用0%-100%乙醇或醋酸乙酯进行渗漉提取或加热提取或浸泡提取或用水煎煮提取,收集提取液,回收溶剂,或与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;

    (2)将所述各药稠浸膏或与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质中,混合均匀,得到待滴制的药液;

    (3)将所述药液在保持60-100℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    本发明的有益效果是:简化了工艺,降低了成本,提高了药物稳定性,并且服用方便,药物崩解迅速,起效较快。

                                  具体实施方式

    下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述,但并不限定本发明。

    本发明是将现有中成药六味木香散和六味木香胶囊改变剂型,制成滴丸剂型而得。

    实施例一

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用水煎煮提取,收集提取液,与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中,混合均匀,得到待滴制地药液;将所述药液在保持60±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例二

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用30%乙醇进行加热提取,收集提取液,回收乙醇,与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持70±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例三

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用醋酸乙酯进行加热回流提取,收集提取液,回收醋酸乙酯,与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例四

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用70%乙醇进行加热提取,收集提取液,回收乙醇,与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持90±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例五

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇混在一起,用水蒸汽蒸馏法提取挥发性成分,蒸馏液另器保存,药渣与栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用90%乙醇进行加热提取,收集提取液,回收乙醇,与所述蒸馏液混合在一起,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏与挥发性成分混匀,加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持100±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例六

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇、栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用50%乙醇渗漉提取,收集提取液,回收乙醇,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持75±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例七

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇、栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用75%乙醇浸泡提取,收集提取液,回收乙醇,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持65±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例八

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇、栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用95%乙醇加热回流提取,收集提取液,回收乙醇,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持85±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

    实施例九

    将所述处方中的中药木香、豆蔻、荜茇、栀子、石榴、闹羊花等中药混合在一起,用醋酸乙酯加热提取,收集提取液,回收醋酸乙酯,浓缩成稠浸膏;将所述稠浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中,混合均匀,得到待滴制的药液;将所述药液在保持95±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸,经冷却、干燥即得。

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本发明公开了一种开郁行气及止痛的药物,它是在现有药物六味木香散和六味木香胶囊的基础上深入研究,改变剂型,制成滴丸而得。本发明具有工艺简单、药物稳定性好、挥发油保存良好、服用方便、运输方便、有效期相对较长、在3分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快等优点。。

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