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1、10申请公布号CN104224893A43申请公布日20141224CN104224893A21申请号201410206764622申请日20140516201304495320130611SGA61K36/48200601A61K9/48200601A61K47/38200601A61P3/1420060171申请人美邦国际有限公司地址新加坡邮区608605东关路东41号ADL大厦070572发明人陈斯龙74专利代理机构北京维澳专利代理有限公司11252代理人王立民姜溯洲54发明名称装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质57摘要一种装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，该胶囊型钙质包含。
2、钙质胺基酸螯合，萃取自大豆、天门冬胺酸，所述钙质胺基酸螯合，其来自天门冬胺酸与钙质氢氧化物、胶原质、卵磷质、大豆萃取物、乳糖、钙质碳酸盐的螯合物，具有比例为488108121040，并且被封入羟丙甲纤维素胶囊之中，可在消化后被活体的小肠吸收，可最大化人体对于钙质的吸收。30优先权数据51INTCL权利要求书1页说明书4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页10申请公布号CN104224893ACN104224893A1/1页21一种装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于该胶囊型钙质包含钙质胺基酸螯合，萃取自大豆、天门冬胺酸，所述钙质胺基酸螯合，。
3、其来自天门冬胺酸与钙质氢氧化物、胶原质、卵磷质、大豆萃取物、乳糖、钙质碳酸盐的螯合物，具有比例为488108121040，并且被封入羟丙甲纤维素胶囊之中，可在消化后被活体的小肠吸收。2根据权利要求1所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该胶囊型钙质是从一钙质盐取得。3根据权利要求2所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该钙质盐是选自钙质碳酸盐或钙质醋酸盐。4根据权利要求3所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该胶囊型钙质是一水解甲壳素。5根据权利要求2所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该钙质盐是。
4、一有机羧基酸的盐。6根据权利要求1所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该钙质含量为60。7根据权利要求1所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该羟丙甲纤维素胶囊是选自奥美拉唑肠溶胶囊或阿司匹林肠溶胶囊。8根据权利要求5所述的装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，其特征在于其中该羟丙甲纤维素胶囊是选自奥美拉唑肠溶胶囊或阿司匹林肠溶胶囊。9一种制作含钙质胶囊的方法，其特征在于该方法包含以下步骤准备羟丙甲纤维素胶囊以及延后释放的胶囊型内含物；准备钙质胺基酸螯合并形成含钙质胶囊。10根据权利要求9所述的制作含钙质胶囊的方法，其特征在于其中该螯合的钙。
5、质胺基酸是取自大豆萃取物。11根据权利要求9所述的制作含钙质胶囊的方法，其特征在于其中该螯合的钙质胺基酸是取自通过制作含钙质胶囊的方法进行螯合的天门冬胺酸与钙质氢氧化物并添加天门冬胺酸钙质与钙质碳酸盐。12根据权利要求10所述的制作含钙质胶囊的方法，其特征在于其中该钙质含量为60。权利要求书CN104224893A1/4页3装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质技术领域0001本发明涉及口服药用营养物领域，或者是标定投放营养物领域。进一步而言，本发明涉及一种胶囊型钙盐，其提供人体小肠有效的体内吸收。背景技术0002本发明聚焦在饮食里提供钙质，以及为什么钙质食用之后被浪费掉了。换句话说，为什么。
6、这么多钙质食用之后被浪费掉了。一般而言，我们仅需要吸收日常摄取的钙质的10就足够了。因此，聚焦在如何使钙质被吸收，对于维持健康的骨质而言，是更适切的议题。因此，重要而且需要被研究的是，在正确的时间释放物质来促进摄取的钙质被释放到身体的特定部位。0003影响人体的钙质吸收的因素有三个，主要的是钙质新陈代谢调整。副甲状线产生一个甲状旁腺激素，其可将钙质从骨头移到血液中。其也可驱使肾脏从尿液中保存钙质与其他矿物质。除此之外，甲状旁腺激素还可驱使肾脏产生活性型维他命D3，其是从维他命D转换而来。除此之外，还可以驱使小肠吸收更多钙质。甲状腺储藏降血钙素，其可增加骨头矿化作用，并且降低骨头骨折的几率。00。
7、04在这个领域中所要改善的钙质缺少的状况，是希望通过提供足够的钙质给身体，以增加钙质吸收。市场上可以购买到许多包含钙质成份的药物以及富含钙质的食物，但是风味不佳且难以习惯性地被食用。0005在这种状况下，重要的是开发如何通过肠道，即钙质吸收处，有效地吸收口服钙质。一般认为肠道对于维持一个正常人日常所需的钙质摄取量而言，可以吸收其口服钙质的20到50，范围变动取决于钙质的来源；由此可见，口服钙质通常都被浪费掉了而没有被吸收。0006因此，提供在肠道内钙质吸收的比例可以满足所需钙质，而无须强迫摄取不天然的钙质。0007现有技术是通过口服摄取的钙质在小肠里的吸收效果最好，因此，本发明的目的之一是提供。
8、一个胶囊型钙质，以供口服食用，且药用钙质可以在胶囊抵达小肠时被吸收。本发明提供能在肠道被吸收的口服钙质。0008装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质。0009美国专利第5,880,109号揭露一个加速哺乳类肠道吸收钙质的方法，其利用管理食物、饮料、吃食或药物等级准备的方法来加速钙质吸收。其中这些食物、饮料、吃食或药物等级准备的方法包含水解甲壳素，以有效地加速哺乳类肠道对于钙质的吸收。0010美国专利第6,576,665号揭露了管理通过胶囊内药丸形式存在的钙醋酸盐成份来约束胃肠内磷成份作用。在这个发明中，管理钙醋酸盐成份是与强化病人的配合度相关，并且相较于现有技术的钙醋酸盐成份药物以及约束胃。
9、肠内磷成份作用的方法而言，具有较少的副作用。通过强化病人配合摄取磷约束成份的方法，可以改善疾病管理。0011美国专利第6,582,722号揭露了胺基酸螯合以强化人体对必要矿物质吸收的内说明书CN104224893A2/4页4容。钙质、镁质、以及钾质的吡啶羧酸盐被作为饮食的添加物来促进饮食的营养成份容量。0012美国专利第6,984,377号揭露了一种口服组合物，包含硅酸钙，其具有一个外观比例从11到约25平均轴向直径/平均最小轴向直径，以及油份吸收，从约20ML/100G到约220ML/100G。其也揭露了口服组合物包含硅酸钙，其具有一个外观比例从11到约25平均轴向直径/平均最小轴向直径，以。
10、及油份吸收，从约20ML/100G到约220ML/100G，以及一个解体援助，一个感官增强剂，以及一个研磨剂。0013美国专利第4,225,592号揭露人体在铁质II,铜质I,铜质II,镁质II,钴质II,锰质II,锌质II,铬质III,钼质V,钒质IV以及镍质II当中至少缺少其中一种的对策，包含管理日常生活中对所缺物质加上钾质的摄取，可以是复合的形式，例如与寡糖或者聚半乳糖醛一并使用。其中N是从10到145的正整数，M是前述组合中该等物质加上钾质的至少一个金属阳离子，而Z是相应于该金属原子价数或者电荷的正整数；其可减轻前述人体缺乏状况。发明内容0014本发明的目的之一是提供一种装载于羟丙甲纤。
11、维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，该胶囊型钙质可在消化后被活体的小肠吸收，可最大化人体对于钙质的吸收。0015本发明提供的一种装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，该胶囊型钙质包含钙质胺基酸螯合，萃取自大豆、天门冬胺酸，所述钙质胺基酸螯合，其来自天门冬胺酸与钙质氢氧化物、胶原质、卵磷质、大豆萃取物、乳糖、钙质碳酸盐的螯合物，具有比例为488108121040，并且被封入羟丙甲纤维素胶囊之中，可在消化后被活体的小肠吸收，可最大化人体对于钙质的吸收。0016优选地，所述胶囊型钙质是从一钙质盐取得。0017优选地，所述钙质盐是选自钙质碳酸盐或钙质醋酸盐。0018优选地，所述胶囊型钙质是一水解甲壳素。0。
12、019优选地，所述钙质盐是一有机羧基酸的盐。0020优选地，所述钙质含量为60。0021优选地，其所述羟丙甲纤维素胶囊是选自奥美拉唑肠溶胶囊或阿司匹林肠溶胶囊。0022优选地，所述羟丙甲纤维素胶囊是选自奥美拉唑肠溶胶囊或阿司匹林肠溶胶囊。0023本发明的另一目的是提供一种制作含钙质胶囊的方法，该方法包含以下步骤准备羟丙甲纤维素胶囊以及延后释放的胶囊型内含物；准备钙质胺基酸螯合并形成含钙质胶囊。0024优选地，所述螯合的钙质胺基酸是取自大豆萃取物。0025优选地，所述螯合的钙质胺基酸是取自通过制作含钙质胶囊的方法进行螯合的天门冬胺酸与钙质氢氧化物并添加天门冬胺酸钙质与钙质碳酸盐。0026优选地，。
13、所述钙质含量为60。0027本发明的有益效果0028本发明提供的一种装载于羟丙甲纤维素胶囊的可吸收胶囊型钙质，可在消化后被活体的小肠吸收，可最大化人体对于钙质的吸收。说明书CN104224893A3/4页5具体实施方式0029本发明发现了装载于羟丙甲纤维素胶囊的胶囊型钙质可以允许活性钙质在肠道内的某个特定位置被释放，而能改善肠道对其的吸收。0030本发明的主要目的在于提供给使用口服模式的一种可受控投放方程式。该方程式混合了羟丙甲纤维素与钙质盐。该混合剂量能有效提供受到控制的钙质投放于体外被制作成胶囊时，成份可处于药理上活性。0031在本发明中，装载于羟丙甲纤维素胶囊的胶囊型钙质，其羟丙甲纤维素。
14、提供了一个亲水性可吞食结构，当该钙质盐被投放时可如同胶状层一般的作用，以便使得该羟丙甲纤维素胶囊可以控制在小肠内溶解。如此一来，该胶囊型钙质盐便可受到控制。0032在本发明中，标定投放可以被理解为在小肠中将原本包在羟丙甲纤维素胶囊内的钙质盐释放出来。对于熟悉此领域的技术人员，可以被理解为在服用后预测其时间。0033本发明的方程式中的羟丙甲纤维素的型态包含所有在药理上被接受的各种型态。羟丙甲纤维素在此领域中可被理解为羟丙基甲基纤维素，有多个化学公司生产此产品，并具有不同的销售名称。以下例举几个适合的羟丙基甲基纤维素作为范例说明，但不限于此0034肠溶膜包覆用于会产生气泡的产品例如气泡维他命C，使。
15、其可以在接触到液体时立即释放维他命。0035延长投放时间设计用以减缓维他命投放，使其在一段延长时间之后才发生效用。0036控制投放根据刺激物或者时间来传递化合物。0037使用羟丙甲纤维素胶囊的好处在于其一般而言不会溶解于胃，而是在进入小肠之后才会溶解，并且投放活性成份。0038本发明是关于一种口服可管理的装载于羟丙甲纤维素胶囊的胶囊型钙质盐。0039本发明的较佳实施例中，包含钙质胺基酸螯合其萃取自大豆、天门冬胺酸、钙质胺基酸螯合来自天门冬胺酸与钙质胺基酸的螯合、胶原质、卵磷质、大豆萃取物、乳糖、钙质碳酸盐等，以488108121040的比例被被封入羟丙甲纤维素胶囊之中。在本发明中，该含量的钙质。
16、胺基酸螯合为高，且其可利用两种不同方法来取得，因此钙质的补充可以充分地被平衡。添加卵磷质与乳糖到此成份中可以帮助钙质更好地被吸收。乳糖增加钙质在小肠内的吸收速率。卵磷质被用来在增加钙质吸收时降低脂肪。在食物中，多余的脂肪包含脂肪酸，其会形成不可溶的肥皂质钙质，且会降低钙质吸收。0040在本较佳实施例中，该成份包含60的钙质，意即每个胶囊05G，日服用量为4颗胶囊，总量为1200MG。0041本发明还涉及一强化肠道对钙质盐吸收的方法。进一步而言，本发明的方法实现了口服钙质盐可以有效降低胃部需过度补偿高剂量钙质碳酸盐，其为碱性，而过度使用更多的酸剂。如果酸剂没有被适当地封住，钙质盐会被最低限度的溶。
17、解离子化，并且接着会无法被适当且有效率地吸收。此外，本发明的方法实现了钙质吸收，其适用剂量为一天4颗胶囊的胶囊型钙质。0042该可溶解胶囊的活性成份可以在肠道内被吸收，且可避免使用具有药理学药物的刺激物。药品的效益可以被增加，同时副作用可以被降低。说明书CN104224893A4/4页60043本发明的钙质盐可以可选择地被改制为药片、胶囊、药丸等形式。在上述三种形式中，胶囊是最佳的形式，因其可以完整地包覆药丸，直到该胶囊抵达小肠为止。该胶囊在肠胃当中，或者胃部，可以保持不溶解。一旦胶囊抵达小肠，该羟丙甲纤维素胶囊外壳会溶解，而内含的药物成份可以被投放以供吸收。0044羟丙甲纤维素包含I肠羟丙甲纤维素，以及II结肠羟丙甲纤维素。使用肠羟丙甲纤维素的好处在于I避免药物在胃部产生刺激；II避免在胃部产生不稳定的酸降解，其可改善药物效益；III控制药物被投放的位置；以及IV避免在胃部产生药物降解。该羟丙甲纤维素胶囊可以选自奥美拉唑肠溶胶囊或阿司匹林肠溶胶囊。任何的羟丙甲纤维素胶囊均可适用于本发明中。0045上述说明是针对本发明特定的实施例进行说明。需注意的是，有许多改变或修改均能达成上述实施例的一部或全部优点。据此，上述说明仅是用来举例说明而非用以限制本发明。任何不脱离本发明真实精神与范围的改变与修改，均应包含于后述的请求项当中。说明书CN104224893A。