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1、(10)申请公布号 CN 102850776 A(43)申请公布日 2013.01.02CN102850776A*CN102850776A*(21)申请号 201210348922.2(22)申请日 2012.09.19C08L 75/08(2006.01)C08G 18/76(2006.01)C08G 18/66(2006.01)C08G 18/48(2006.01)C08G 18/32(2006.01)C08J 3/24(2006.01)B29C 39/02(2006.01)B29C 39/22(2006.01)(71)申请人宁波贝斯特聚氨酯有限公司地址 315191 浙江省宁波市姜山定桥。
2、路一号(72)发明人李妍(74)专利代理机构宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226代理人程晓明(54) 发明名称一种聚氨酯旋流器配件的制作方法(57) 摘要本发明公开了一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，通过选择与产品主体配方相同的I组份和P组份在常温下混合制成填补料对初级产品的气泡和凹陷进行二次加工填充，利用了初级产品表面尚存在部分未完全反应的游离基的特点，使填补料与初级产品本体能够有效地结合在一起，经剥离度测试，填补物剥离强度在1-20MPa之间；不仅使产品的表面光滑平整，而且也有效地提高了产品的物理机械性能，经过二次加工后的产品成品率可以达到百分之九十五以上，相对于初级产品可以提高近。
3、百分之百。(51)Int.Cl.权利要求书2页 说明书5页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 2 页 说明书 5 页1/2页21.一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于它包括以下步骤：制备I组份：（1）将醚二醇放入烘箱里溶化，待完全溶化为液体后按其配方量投入到第一反应釜里，搅拌下加温至100-120，真空脱水至水份含量小于0.05%，脱水后降温至40-60；（2）将80/20-甲苯二异氰酸酯和4.4一二苯基甲烷二异氰酸酯中的至少一种放入煤气炉或电炉上熔化，待完全溶化为液体后按其配方量投入第一反应釜，在第一反应釜里不断搅拌，使其自然反应升温，并保持在70-90。
4、下反应2-3小时；（3）反应结束后开真空泵脱泡1-2小时，再关闭真空泵降温至50-70待用；制备P组份：（1）把配方量的相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇放入烘箱里溶化，待完全溶化为液体后按其配方量投入到第二反应釜里，搅拌下加温至100-120；（2）把配方量的扩链剂投入熔化器具里，在煤气炉或电炉上熔化，当2/3的扩链剂熔化时，搅拌到完全熔化，然后把扩链剂投入到第二反应釜里不断搅拌30分钟；（3）开启真空泵脱水1-3小时；（4）脱水后降温至60-80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到80-100，再脱水脱泡，然后降。
5、温60-70待用；从第一反应釜和第二反应釜中分别提取部分I组份和P组份放入两个临时容器内备用；将制品模具在烘箱内预热至100-130；将制品模具出烘箱后涂好脱模剂，待模具温度降至50-100，将第一反应釜里的I组份和第二反应釜里的P组份按重量比I：P=100:4070通过浇铸机混合搅拌，注入模腔；待模具里聚氨酯完全固化后，把制品的模具放入烘箱，在100-130内硫化40分钟至2小时，出烘箱，开模后获得初级产品；对初级产品的表面的气泡、凹陷进行清洁处理；将临时容器内备用的I组份和P组份在常温下按I：P=40-70进行混合制成填补料；将填补料填入气泡和凹陷中，对填料后的初级产品在常温下固化后再进行。
6、硫化，然后打磨抛光被填补料填充处即获得最终制品。2.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤中的醚二醇是相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇、相对分子量为2000的聚四氢呋喃醚二醇和聚氧化丙烯醚二醇中的至少一种或二者,三者混合物。3.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤中制备P组份的扩链剂是3,3一二氯 4,4一二氨基二苯基甲烷或1.4-丁二醇或二者混合物。4.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤初级产品的表面的气泡和凹陷进行清洁处理是指用锋利刀具割除制品中的气泡，削去其凹陷部位毛边，再用去油污溶剂清洗制品的修平。
7、处及其周围的油渍、污垢。5.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤中对填料后的初级产品进行硫化是将填料后的初级产品放进烘箱在50-100温度下硫化1-2小时。6.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤中打磨抛光被填补料填充处是指将填料后的初级产品硫化后再自然降温到常温，然后用手提抛光权 利 要 求 书CN 102850776 A2/2页3机或专用细砂皮抛光片进行打磨。7.如权利要求4所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于所述的去油污溶剂是酒精或汽油或二氯甲烷二甲苯。8.如权利要求1所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤。
8、制备P组份的步骤（4）脱水后降温至60-80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量的色浆搅拌使其完全融合再加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到80-100，再脱水，然后降温60-70待用。9.如权利要求4所述的一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，其特征在于步骤为用锋利刀具割除制品中气泡和凹陷部位毛边，再用去油污溶剂清洗制品的修平处及其周围的油渍、污垢，待去油污溶剂挥发后再涂上胶粘剂，在室温状况下放置待胶粘剂干燥后，将初级产品放入烘箱中加温到60-90度，然后取出初级产品填充填补料。权 利 要 求 书CN 102850776 A1/5页4一种聚氨酯旋流器。
9、配件的制作方法技术领域0001 本发明涉及一种聚氨酯弹性体制品，尤其是涉及一种聚氨酯旋流器配件的制作方法。背景技术0002 聚氨酯旋流器配件是浇铸型聚氨酯弹性体制品的一种，浇铸型聚氨酯弹性体制品是通过向模腔中浇铸聚氨酯预聚物经固化而生成的一种制品。但是在发现聚氨酯预聚物本身存在气泡，而聚氨酯预聚物在贮存过程中还会吸收空气中水分，其中的-NCO会同空气中的水起反应产生气泡，另外聚氨酯预聚物在二组份混合反应至固化的过程中也会产生一些气泡；浇铸时二组份混合流入模腔有冲击，也会产生气泡；特别对浇铸型聚氨酯旋流器配件这样的结构复杂的不能加压生产的产品，浇铸聚氨酯料时很容易在产品表面产生气泡。上述的种种原。
10、因导致在浇铸型聚氨酯弹性体制品在制作过程中存在的一个较大的问题就会在制品的表面产生气孔，由此造成了产品次品和废品率的提高。载于2007年1月辽宁化工的由李伟、张慧波、邱从平、谷雪贤著预聚体法合成聚氨酯弹性体常见问题分析一文中提出从聚氨酯预聚物的合成和固化成型过程中来解决这一问题，但生产实践中因多种因素并不能完全克服制品存在气泡和凹陷。发明内容0003 本发明所要解决的技术问题是提供一种能够有效去除制品的气泡或凹陷，降低产品的次品和废品率的聚氨酯旋流器配件的制作方法。0004 本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，它包括以下步骤：0005 制备I组份：（1）将。
11、醚二醇放入烘箱里溶化(如夏天本身熔化就不需熔化)，待完全溶化为液体后按配方量投入到第一反应釜里，搅拌下加温至100-120，真空脱水至水份含量小于0.05%，脱水后降温至50-60；（2）将80/20-甲苯二异氰酸酯和4.4一二苯基甲烷二异氰酸酯中的至少一种放入烘箱里溶化(如夏天本身熔化就不需熔化)，待完全溶化为液体后投入第一反应釜，在第一反应釜里不断搅拌，使其自然反应升温，并保持在70-90下反应2-3小时；（3）反应结束后开真空泵脱泡1-2小时，再关闭真空泵降温至50-70待用；0006 制备P组份：（1）把配方量的相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇放入烘箱里溶化(如夏天本身熔化就不需。
12、熔化)，待完全溶化为液体后投入到第二反应釜里，搅拌下加温至100-120；（2）把配方量的扩链剂投入熔化器具里，放入煤气炉或电炉上熔化，当2/3的扩链剂熔化时，搅拌到完全熔化(1.4-丁二醇夏季不需溶化)，然后把扩链剂投入到第二反应釜里不断搅拌30分钟；（3）开启真空泵脱水1-3小时；（4）脱水后降温至60-80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到80-100，再脱水，然后降温50-70待说 明 书CN 102850776 A2/5页5用；0007 从第一反应釜和第二反应釜中分别提取部分I组份和P组份放入两个临时容器内备。
13、用；0008 将制品的模具放入100-130的烘箱内预热；0009 将制品的模具出烘箱后涂好脱模剂，待模具温度降至50-90，将第一反应釜里的I组份和第二反应釜里的P组份按重量比I：P=100:4070在浇注机中混合搅拌，并通过浇铸机注入模腔；0010 待模具中聚氨酯制品完全固化后，把制品模具放入烘箱，在100-130硫化40分钟至2小时，出烘箱，开模后获得初级产品；0011 对初级产品的工艺孔、表面的气泡和凹陷进行清洁处理；0012 将临时容器内备用的I组份和P组份在常温下按I：P=30-70进行混合制成填补料；(或从生产过程浇注机中,I组份和P组份混合搅拌流出的料作填补料)0013 将填补。
14、料填入工艺孔、气泡和凹陷中，对填料后的初级产品进行硫化，然后打磨抛光被填补料填充处即获得最终制品。0014 步骤中的醚二醇是相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇、相对分子量为2000的聚四氢呋喃醚二醇和聚氧化丙烯醚二醇中的至少一种或混合物。0015 步骤中制备P组份的扩链剂是3,3一二氯4,4一二氨基二苯基甲烷或1.4-丁二醇或二者混合物。0016 步骤对初级产品的表面的工艺孔、气泡和凹陷进行清洁处理是指用锋利刀具刮除制品中的气泡，削去其凹陷部位毛边，再用去油污溶剂清洗制品的修平处及其周围的油渍、污垢；0017 步骤中对填料后的初级产品进行硫化是将填料后的初级产品放进烘箱在50-100温度下。
15、硫化1-2小时。0018 步骤中打磨抛光被填补料填充处是指将填料后的初级产品经硫化再自然降温到常温，然后用手提抛光机或专用细砂皮抛光片进行打磨。0019 所述的去油污溶剂是酒精或汽油或二氯甲烷二甲苯。0020 步骤制备P组份的步骤（4）脱水后降温至60-80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量的色浆搅拌使其完全融合再加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到80-100，再脱水，然后降温60-70待用。0021 步骤中对初级产品的表面的工艺孔、气泡和凹陷进行清洁处理后，可以再涂上胶粘剂，在室温状况下放置30-分钟以上。0022 与现有技术相比，本发明的。
16、优点在于通过选择与产品主体配方相同的I组份和P组份在常温下混合制成填补料对初级产品的气泡和凹陷进行二次加工填充，利用了初级产品表面尚存在部分未完全反应的游离基的特点，使填补料与初级产品本体能够有效地结合在一起，经剥离度测试，填补物剥离强度在1-20MPa之间；不仅使产品的表面光滑平整，而且也有效地提高了产品的物理机械性能，经过二次加工后的产品成品率可以达到百分之九十五以上，相对于初级产品可以提高近百分之百。说 明 书CN 102850776 A3/5页6具体实施方式0023 以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。0024 实施例一：一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，它包括以下步骤：0025 制。
17、备I组份：（1）将醚二醇放入80的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后边搅拌边投入到第一反应釜里，搅拌下加温至100，真空脱水至水份含量小于0.05%，脱水后降温至50；（2）将80/20-甲苯二异氰酸酯放入烘箱里溶化，待完全溶化为液体后按配方量投入第一反应釜，在第一反应釜里不断搅拌，使其自然反应升温，并保持在90下反应2小时；（3）反应结束后开真空泵脱泡1小时，再关闭真空泵降温至60待用；0026 制备P组份：（1）把配方量的相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇放入80的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后边搅拌边投入到第二反应釜里，搅拌下加温至100；（2）把配方量的扩链剂投入熔化器具里，在110温。
18、度下熔化，当2/3的扩链剂熔化时，搅拌到完全熔化，然后把扩链剂投入到第二反应釜里不断搅拌30分钟；（3）开启真空泵脱水2小时；（4）脱水后降温至80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量的色浆和催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到100，再脱水脱泡，然后降温60待用；0027 从第一反应釜和第二反应釜中分别提取部分I组份和P组份放入两个临时容器内备用；0028 将制品的模具在烘箱内预热至100；0029 将制品的模具出烘箱后涂好脱模剂，待模具温度降至70，将第一反应釜里的I组份和第二反应釜里的P组份按重量比I：P=100:60迅速倒入浇铸机中混合搅拌，并通过。
19、浇铸机注入模腔；0030 待制品模具聚氨酯完全固化后，把制品模具放入烘箱，在100硫化2小时，出烘箱，开模后获得初级产品；0031 用锋利刀具刮除制品气泡，削去其凹陷部位毛边，再用酒精清洗制品的修平处及其周围的油渍、污垢；0032 将临时容器内备用的I组份和P组份在常温下按I：P=50进行混合制成填补料；0033 将填补料填入气泡和凹陷中，将填料后的初级产品放进烘箱硫化，再自然降温到常温，然后用手提抛光机或专用细砂皮抛光片对被填补料填充处进行打磨即获得最终制品。0034 实施例二：一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，它包括以下步骤：0035 制备I组份：（1）将醚二醇放入80的烘箱里溶化，待完全溶。
20、化为液体后边搅拌边投入到第一反应釜里，搅拌下加温至120，真空脱水至水份含量小于0.05%，脱水后降温至60；（2）将80/20-甲苯二异氰酸酯和4.4一二苯基甲烷二异氰酸酯分别放入烘箱里溶化，待完全溶化为液体后按配方量投入第一反应釜，在第一反应釜里不断搅拌，使其自然反应升温，并保持在90下反应2小时；（3）反应结束后开真空泵脱泡4小时，再关闭真空泵降温至70待用；0036 制备P组份：（1）把相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇放入80的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后边搅拌边投入到第二反应釜里，搅拌下加温至120；（2）把配方量的扩链剂投入熔化器具里，在130温度下熔化，当2/3的扩链剂熔。
21、化时，搅拌到完说 明 书CN 102850776 A4/5页7全熔化，然后把扩链剂投入到第二反应釜里不断搅拌30分钟；（3）开启真空泵脱水2小时；（4）脱水后降温至80，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量的色浆搅拌使其完全融合再加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到80，再脱泡，然后降温70待用；0037 从第一反应釜和第二反应釜中分别提取部分I组份和P组份放入两个临时容器内备用；0038 将制品的模具放入130的烘箱；0039 将制品的模具出烘箱后涂好脱模剂，待模具温度降至70，将剩余的第一反应釜里的I组份和第二反应釜里的P组份按重量比I：P=1。
22、00:40在浇铸机中混合搅拌，并通过浇铸机注入模腔；0040 待制品的模具聚氨酯完全固化后，把制品模具放入烘箱，在130硫化40分钟，出烘箱，开模后获得初级产品；0041 用锋利刀具刮除制品中的气泡，削去其凹陷部位毛边，再用汽油清洗制品的修平处及其周围的油渍、污垢；0042 将临时容器内备用的I组份和P组份在常温下按I：P=30进行混合制成填补料；0043 将填补料填入气泡和凹陷中，将填料后的初级产品放进烘箱在90温度下硫化1小时，再自然降温到常温，然后用手提抛光机或专用细砂皮抛光片对被填补料填充处进行打磨即获得最终制品。0044 实施例三：一种聚氨酯旋流器配件的制作方法，它包括以下步骤：00。
23、45 制备I组份：（1）将醚二醇放入80的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后边搅拌边投入到第一反应釜里，搅拌下加温至110，真空脱水至水份含量小于0.1%，脱水后降温至55；（2）将80/20-甲苯二异氰酸酯和4.4一二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物放入60的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后投入第一反应釜，在第一反应釜里不断搅拌，使其自然反应升温，并保持在80下反应2小时；（3）反应结束后开真空泵脱泡3小时，再关闭真空泵降温至50待用；0046 制备P组份：（1）把配方量的相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇放入70的烘箱里溶化，待完全溶化为液体后边搅拌边投入到第二反应釜里，搅拌下加温至110；（2）。
24、把配方量的扩链剂投入熔化器具里，在140温度下熔化，当2/3的扩链剂熔化时，搅拌到完全熔化，然后把扩链剂投入到第二反应釜里不断搅拌30分钟；（3）开启真空泵脱水1小时；（4）脱水后降温至70，从第二反应釜取部分液体置于容器中，加入配方量催化剂，搅拌均匀后再放入第二反应釜，在第二反应釜中边搅拌边加温到100，再脱泡，然后降温65待用；0047 从第一反应釜和第二反应釜中分别提取部分I组份和P组份放入两个临时容器内备用；0048 将制品的模具在烘箱内预热至120；0049 将制品的模具出烘箱后涂好脱模剂，待模具温度降至80，将第一反应釜里的I组份和第二反应釜里的P组份按重量比I：P=100:50在。
25、浇铸机中混合搅拌，并通过浇铸机注入模腔；0050 待模具里聚氨酯完全固化后，把制品模具放入烘箱，在120内硫化1小时，出说 明 书CN 102850776 A5/5页8烘箱，开模后获得初级产品；0051 用锋利刀具刮除制品中的气泡，削去其凹陷部位毛边，再用酒精或汽油或二氯甲烷二甲苯清洗制品的修平处及其周围的油渍、污垢，待酒精或汽油或二氯甲烷二甲苯挥发后再涂上胶粘剂，在室温状况下放置30分钟以上待胶粘剂干燥后将初级产品放入烘箱中加温到90度，然后取出初级产品；0052 将临时容器内备用的I组份和P组份在常温下按I：P=70进行混合制成填补料；0053 将填补料填入气泡和凹陷中，将填料后的初级产品在常温下固化后再放进烘箱在80温度下硫化2小时，然后将填料后的初级产品经硫化后再自然降温到常温，然后用手提抛光机或专用细砂皮抛光片对被填补料填充处进行打磨即获得最终制品。0054 上述实施例中，步骤中的醚二醇是相对分子量为1000的聚四氢呋喃醚二醇、相对分子量为2000的聚四氢呋喃醚二醇和聚氧化丙烯醚二醇中的至少一种。步骤中制备P组份的扩链剂是3,3一二氯 4,4一二氨基二苯基甲烷或1.4-丁二醇或二者混合物。说 明 书CN 102850776 A。