一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林及其制备方法.pdf

一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林及其制备方法，它是由包括下述重量份数比的原料制成，绵马贯众150－1000份，板蓝根100－800份，阿司匹林5－200份。本发明为中西药结合的复方制剂，用于伤风感冒及上呼吸道感染，流行性感冒等；西药具有退热，镇痛，缓解鼻塞、流涕、喷嚏等症状，见效快的作用；中药具有清热解毒，消肿利咽，抗病毒抗菌，提高免疫力帮助机体战胜感冒病毒的作用。本发明结合中西药之所长，互相取长补短，充分发挥中药治本、西药治标但药性快的特点，克服了中药药性慢、西药产生副作用的弊端，有利于对感冒病症快速起效、标本兼治。本发明还具有配方安全，剂量易掌握，不会发生超量服用的问题。

1.  一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：它是由包括下述重量份数比或重量百分比的原料制成，
绵马贯众     150-1000份   占处方量的10％～80％，
板蓝根       100-800份    占处方量的5％～80％，
阿司匹林     5-200份      占处方量的0.1～10％。

2.  根据权利要求1所述的一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：它是由包括下述重量份数比或重量百分比的原料制成，
绵马贯众     750份        占处方量的36.53％，
板蓝根       500份        占处方量的24.35％，
野菊花       500份        占处方量的24.35％。

3.  一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：它是由包括下述重量份数比或重量百分比的原料制成，
绵马贯众        150-1000份     占处方量的10％～80％，
板蓝根          100-800份      占处方量的5％～80％，
阿司匹林        5-200份        占处方量的0.1～10％，
野菊花          100-800份      占处方量的5％～80％，
山豆根          50-600份       占处方量的2.5％～80％，
马来酸氯苯那敏  0.3-8份        占处方量的0.001％～1％，
硬脂酸镁        0.5-12份       占处方量的0.01％～10％。

4.  根据权利要求1所述的一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：它是由包括下述重量份数比或重量百分比的原料制成，
绵马贯众        750份          占处方量的36.53％，
板蓝根          500份          占处方量的24.35％，
野菊花          500份      占处方量的24.35％，
山豆根          250份      占处方量的12.18％，
阿司匹林        50份       占处方量的2.44％，
马来酸氯苯那敏  1份        占处方量的0.05％，
硬脂酸镁        2份        占处方量的0.1％。

5.  根据权利要求1或2或3或4所述的一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。

6.  根据权利要求5所述的一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林，其特征在于：所说的药剂是片剂、胶囊、口服液或冲剂。

7.  一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林的制备方法，其特征在于：
a.取阿司匹林、马来酸氯苯那敏粉碎成细粉，并过20目-150目筛，备用；将野菊花、山豆根、绵马贯众、板蓝根四味药材粉碎成粗粉，野菊花、山豆根用40％-99％乙醇作溶剂，绵马贯众、板蓝根用40％-99％乙醇作溶剂，分别进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，并制成颗粒，备用；硬脂酸镁过40目-200目筛，备用；
b.取处方量的阿司匹林、马来酸氯苯那敏细粉置洁净的搅拌制粒机料斗中，混合均匀后，加入20％-90％乙醇溶液，开启搅拌制粒机2-20min使颗粒粗细均匀，无细粉即可。
c.将制得的湿颗粒，平铺于烘盘，厚度不超过0.5-5cm，以温度为30-90℃循环热风干燥至颗粒含水量在10％以下时，停止烘干，并冷却至室温取出。
d.将烘干后的颗粒经5目-30目不锈钢筛整粒后，加入经预处理的处方量的硬脂酸镁，混合5-25min，使均匀。

8.  根据权利要求7所述的治疗感冒的复方贯众阿司匹林的制备方法，其特征在于：
a.取阿司匹林、马来酸氯苯那敏粉碎成细粉，并过100目筛，备用；将野菊花、山豆根、绵马贯众、板蓝根四味药材粉碎成粗粉，野菊花、山豆根用80％乙醇作溶剂，绵马贯众、板蓝根用60％乙醇作溶剂，分别进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，并制成颗粒，备用；硬脂酸镁过120目筛，备用；
b.取处方量的阿司匹林、马来酸氯苯那敏细粉置洁净的搅拌制粒机料斗中，混合均匀后，加入50％乙醇溶液，开启搅拌制粒机8～10min使颗粒粗细均匀，无细粉即可。
c.将制得的湿颗粒，平铺于烘盘，厚度不超过2cm，以温度为60～65℃循环热风干燥至颗粒含水量在3％以下时，停止烘干，并冷却至室温取出。
d.将烘干后的颗粒经18目不锈钢筛整粒后，加入经预处理的处方量的硬脂酸镁，混合10～15min，使均匀。

一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中西医结合的药品，尤其是涉及一种治疗感冒的复方贯众阿司匹林及其制备方法。
背景技术：
现有的感冒药种类繁多，但它们一般要么是纯西药的，要么是纯中药的。大家都知道，西药治标且副作用大，中药治本但起效慢，并且西药的成本高。
绵马贯众为鳞毛蕨科植物绵马鳞毛蕨(粗茎鳞毛蕨)Dryopteriscrassirhizoma Nakai的根茎及叶柄基部；有清热解毒等功效。板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根；有清热解毒，凉血利咽等功效。野菊花为菊科植物野菊干燥头状花序，有清热解毒、抗病毒抗菌作用。山豆根为豆科植物越南槐的干燥根及根茎；有清热解毒，消肿利咽作用。主治火毒蕴结，咽喉肿痛，齿龈肿痛。阿司匹林解热镇痛，用于发热、头痛、关节痛的治疗。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种成本低、疗效好、副作用小的复方贯众阿司匹林片及其制备方法。
本发明的技术方案如下：它是由包括下述重量份数比或重量百分比的原料制成，
绵马贯众   150份-1000份       占处方量的10％～80％，
板蓝根     100份-800份        占处方量的5％～80％，
阿司匹林    5份-200份         占处方量的0.1～10％。
本发明为中西结合地复方制剂的抗感冒药配方，用于伤风感冒及上呼吸道感染，流行性感冒等；西药治标：具有退热，镇痛、缓解鼻塞，流涕，喷嚏等症状，见效快的作用；中药治本：具有清热解毒，消肿利咽，抗病毒抗菌，提高免疫力帮助机体战胜感冒病毒的作用。本发明配方结合中西药之所长，互相取长补短，充分发挥中药治本、西药药性快的特点，同时又克服了中药药性慢、西药产生副作用的弊端，有利于对感冒病症快速起效、标本兼治。本发明还具有配方安全，剂量易掌握，不会发生超量服用的问题。
具体实施方式：
(1)本发明的复方贯众阿司匹林片的处方：(以下用量为重量份和重量百分比)
绵马贯众       150份-1000份   占处方量的10％～80％
板蓝根         100份-800份    占处方量的5％～80％
野菊花         100份-800份    占处方量的5％～80％
山豆根         50份-600份     占处方量的2.5％～80％
阿司匹林       5份-200份      占处方量的0.1～10％
马来酸氯苯那敏 0.3份-8份    占处方量的0.001％～1％
硬脂酸镁       0.5份-12份     占处方量的0.01％～10％
制成1000片
实施例1：
本实施例为本发明的最佳实施方案，具体配方如下：
绵马贯众       750份          占处方量的36.53％，
板蓝根         500份          占处方量的24.35％，
野菊花         500份          占处方量的24.35％
山豆根         250份          占处方量的12.18％
阿司匹林       50份           占处方量的2.44％
马来酸氯苯那敏    1份        占处方量的0.05％
硬脂酸镁          2份        占处方量的0.1％制成1000片
(2)本发明的制备方法：
取处方中的阿司匹林、马来酸氯苯那敏粉碎成细粉，并过20目——150目，以过100目筛位最佳，备用。其余绵马贯众等四味药材粉碎成粗粉，野菊花、山豆根用40％-99％(以80％为最佳)乙醇作溶剂，绵马贯众、板蓝根用40％-99％(以60％为最佳)乙醇作溶剂，分别进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，并制成颗粒，备用。硬脂酸镁过40目-200目，以过120目筛为最佳，备用。
取处方量的阿司匹林、马来酸氯苯那敏细粉置洁净的搅拌制粒机料斗中，混合均匀后，加入20％-90％(以50％为最佳)乙醇溶液，开启搅拌制粒机2-20min(以8～10min为最佳)使颗粒粗细均匀，无细粉即可。
将制得的湿颗粒，平铺于烘盘，厚度不超过0.5-5cm(以2cm为最佳)，以温度为30-90℃(以60～65℃为最佳)循环热风干燥至颗粒含水量在10％(以3％以下为最佳)以下时，停止烘干，并冷却至室温取出。
将烘干后的颗粒经5目-30目(以18目为最佳)不锈钢筛整粒后，加入经预处理的处方量的硬脂酸镁，混合5-25min(以10～15min为最佳)，使均匀，装袋密封。颗粒经检验合格，计算应压片重。用直径为2-15mm(以6mm为最佳)冲模压制成芯片，芯片经检验合格，与浸膏颗粒压制成夹心片、双层片、或多层片、或两种颗粒直接混合压制成片，素片经检验合格，包制薄膜衣，即得成品。