一种多层结构复合纤维的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310647438.4

申请日:

2013.12.04

公开号:

CN104695046A

公开日:

2015.06.10

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):D01F 8/02申请公布日:20150610|||公开

IPC分类号:

D01F8/02; D01F8/18; D01D5/34; D01D1/02; D01D5/06

主分类号:

D01F8/02

申请人:

于洪洲

发明人:

张文良

地址:

266200山东省青岛市即墨嵩山二路296号14号楼2单元401

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及一种皮芯复合或多层结构纤维的制备方法,纤维素为聚合度400-800的棉纤维素、木纤维素,将甲壳素溶于稀氢氧化钠溶液制备甲壳素纺丝原液,纤维素溶于氢氧化钠和尿素混合水溶液体系中制备纤维素纺丝原液,将两种溶液混合制备共混皮层纺丝原液,纤维素纺丝原液作为芯层纺丝原液;通过皮芯复合纺丝机的芯层入口和入口进入凝固浴纺丝成型,并经过后处理工序得到皮芯结构的甲壳素与纤维素复合纤维;本发明工艺路线合理,生产效率高,成本低,产品抗菌作用明显,是理想的内衣原料。

权利要求书

权利要求书
1.  一种多层结构复合纤维的制备方法,其特征在于由甲壳素和纤 维素所组成的具有皮层和芯层结构的皮芯型复合纤维,甲壳素的含量 为2-50%;甲壳素的分子量为20-40万,脱乙酰度为75%-95%;纤维 素为聚合度400-800的棉纤维素、木纤维素中的一种或两种。

2.  根据权利要求1所述的一种多层结构复合纤维的制备方法,其 特征在于将甲壳素溶于稀氢氧化钠溶液制备出1-10%浓度的甲壳素 纺丝原液,纤维素溶于氢氧化钠和尿素混合水溶液体系中制备浓度为 4-20%的纤维素纺丝原液,将两种溶液混合制备共混皮层纺丝原液, 纤维素纺丝原液作为芯层纺丝原液;将纤维素纺丝原液通过皮芯复合 纺丝机的芯层入口、将纤维素和甲壳素共混皮层纺丝原液通过皮芯复 合纺丝机的皮层入口进入凝固浴纺丝成型,并经过后处理工序得到皮 芯结构的甲壳素与纤维素复合纤维;其中的凝固采用浓度为1%-7% 的氯化钙水溶液和浓度为2%-10%的硫酸水溶液两次凝固;后处理工 序包括水洗、上油、漂白、烘干。

3.  根据权利要求2所述的多层结构复合纤维的制备方法,其特征 在于甲壳素纺丝原液的制备:将甲壳素按1:2-1:10的比例浸泡在 40%的氢氧化钠水溶液中,低温反应得到碱化甲壳素,经过过滤、脱 泡工艺并利用冰水调节得到1.0-10.0%的甲壳素纺丝原液。

4.  根据权利要求2所述的多层结构复合纤维的制备方法,其特征 在于纤维素纺丝原液的制备:将聚合度400-800的棉纤维素、木纤维 素中的一种或两种按照氢氧化钠:尿素:纤维素为3-6:1-10:0.5-10 的重量百分配比制备1-10%的纤维素溶液,经过低温反应溶解、过滤、 脱泡工艺得到纤维素纺丝原液。

5.  根据权利要求2所述的多层结构复合纤维的制备方法,其特征 在于共混皮层纺丝原液的制备:采用甲壳素纺丝原液与纤维素纺丝原 液按体积比为1-1.5:1混合得到共混皮层纺丝原液,控制共混纺丝原 液中甲壳素的重量百分比含量为10-80%;将重量百分比为1-10%的 甲壳素的氢氧化钠溶液与重量百分比为1-10%的纤维素的NaOH和尿 素的溶液按照1:1-10的重量比进行混合,经过滤、脱泡工艺制得皮 层纺丝原液;芯层纺丝液为重量百分比为1-10%纤维素的NaOH和尿 素的水溶液经过过滤、脱泡工艺制得。

6.  根据权利要求2所述的多层结构复合纤维的制备方法,其特征 在于甲壳素与纤维素复合纤维的制备:将甲壳素与纤维素共混皮层纺 丝原液输送至皮层入口计量泵,将纤维素纺丝原液输送至芯层入口计 量泵,经皮芯型复合纺丝进入凝固浴中经第一、第二凝固浴纺丝成型, 再经凝固、水洗、上油、漂白、烘干后处理,即得到成品甲壳素与纤 维素皮芯型复合纤维;调整皮层和芯层两种纺丝原液在皮层入口和芯 层入口的计量比可调整皮层芯层比和甲壳素的含量。

7.  根据权利要求2所述的多层结构复合纤维的制备方法,其特征 在于采用2-8%的氯化钙水溶液作为第一凝固浴,4-12%硫酸水溶液作 为第二凝固浴。

说明书

说明书一种多层结构复合纤维的制备方法
技术领域:
本发明属于纤维制备技术领域,涉及一种皮芯复合或多层结构纤 维的制备方法,特别是一种甲壳素与纤维素复合纤维的制备方法。
背景技术:
甲壳素是甲壳经过浓碱处理后脱去乙酰基的产物。甲壳素是由 虾、蟹等的外壳及菌类、藻类的细胞壁中提炼的一种天然生物高聚物。 在自然界中甲壳素的年生物合成量在100亿吨以上,是一种仅次于纤 维素的蕴藏量极为丰富的有机再生资源。甲壳素具有良好的生物相容 性、广谱抗菌性以及免疫促进活性、生物降解性等功能。我国目前有 300多个甲壳素生产厂家,已经成为甲壳素生产和出口大国,加上甲 壳素和甲壳素的下游产品的生产,我国实际上已经形成了一个甲壳素 和甲壳素生产的新兴产业群。已有技术采用甲壳素溶液纺制成纤维, 用于可吸收手术缝纫线和人造皮肤等医疗用途,但是纯甲壳素纤维缺 乏纺织后加工所需要的物理机械性能,成本很高,价格昂贵,其广泛 普及应用受到限制。
纤维素纤维作为一种可再生性纤维,具有良好的吸湿透气性、穿 着舒适性好等优点,应用广泛,为了满足人们对纤维纺织品的多功能 需求,可以通过在纤维纺丝过程中添加一些功能成分来实现功能纤维 素纤维的生产。常规的粘胶纤维是一种再生纤维素纤维,但是由于在 生产过程中有大量的废水及废气生成,污染严重。纤维素氨基甲酸酯 是一种纤维素酯,目前已经作为纤维素磺酸酯的升级换代产品用于纺 织,解决了环境的污染,实现了纤维素的充分利用。
目前,通过在纤维素纤维生产过程中添加甲壳素或者甲壳素来制 备具有抗菌的粘胶纤维,采用这种方法制备的纤维中甲壳素或者甲壳 素等成分在纤维内部均匀分布,如专利CN01126469.1,一种保健型 高湿模量粘胶纤维、制造方法及用途中公开了一种含有甲壳素的保健 型高湿模量粘胶纤维,该纤维外表面上与人体接触部分甲壳素的浓度 很大程度上被稀释,难以发挥甲壳素产品的生物活性,以致使纤维达 不到应有的杀菌、抗菌等功能实现。专利CN1120198C,甲壳素/纤维 素共混膜或纤维材料及其制法和用途公开了一种敬爱壳素和纤维素 共混材料及其用途和制备方法,通过该方法制备的共混纤维中甲壳素 平均分布在纤维内部,其抗菌等功效也受到很大影响。归结起来, 现有的制备含有甲壳素的纤维技术及其产品存在抗菌功效低,功能性 差,制备技术复杂,生产工艺不合理等突出缺点。
发明内容:
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点,寻求提供一种多 层结构复合纤维的制备方法,该纤维具有皮芯型复合结构,所述皮层 为甲壳素与纤维素的混合物,芯层为纤维素,具有优良的物理机械性 能,其复合纤维由于采用皮芯复合结构,皮层中甲壳素含量较高而具 有良好的抗菌、止痒、消臭等保健功能,由于芯层中纤维素成份保持 了纤维素纤维本身的优良纺织服装服用性能,可以用来制备各种具有 保健功能的织物,尤其是内衣保健纺织品材料;其制备方法工艺没有 污染,适宜于人们对甲壳素与纤维素复合纤维大规模的生产。
为了实现上述目的,本发明的甲壳素与纤维素复合纤维是由甲壳 素和纤维素所组成的具有皮层和芯层结构的皮芯型复合纤维,甲壳素 的重量百分含量比2-50%,较好为6-30%;其中复合纤维的芯层为纤 维素,纤维采用皮层和芯层结构的皮芯型;甲壳素的分子量为20-40 万,脱乙酰度为75%-95%;所述纤维素为聚合度400-800的棉纤维素、 木纤维素中的一种或者两种。
本发明甲壳素与纤维素复合纤维的制备方法是将甲壳素溶于稀 氢氧化钠溶液制备出1-10%浓度的甲壳素纺丝原液,纤维素溶于氢氧 化钠和尿素混合水溶液体系中制备浓度为4-20%的纤维素纺丝原液, 将两种溶液混合制备共混皮层纺丝原液,纤维素纺丝原液作为芯层纺 丝原液;将纤维素纺丝原液通过皮芯复合纺丝机的芯层入口、将纤维 素和甲壳素共混皮层纺丝原液通过皮芯复合纺丝机的皮层入口进入 凝固浴纺丝成型,并经过后处理工序得到皮芯结构的甲壳素与纤维素 复合纤维;其中的凝固采用浓度为1%-7%的氯化钙水溶液和浓度为 2%-10%的硫酸水溶液两次凝固;后处理工序包括水洗、上油、漂白、 烘干等。
甲壳素纺丝原液的制备:将分子量为20-40万的甲壳素按1:2-1: 10的比例浸泡在40%的氢氧化钠水溶液中,低温反应得到碱化甲壳 素,经过过滤、脱泡等工艺,并利用冰水调节得到1.0-10.0%的甲壳 素纺丝原液;脱乙酰度为75%-95%。
纤维素纺丝原液的制备:将聚合度400-800的棉纤维素、木纤维 素中的一种或两种按照氢氧化钠:尿素:纤维素为3-6:1-10:0.5-10 的重量百分配比制备1-10%的纤维素溶液,经过低温反应溶解、过滤、 脱泡等工艺得到纤维素纺丝原液。
共混皮层纺丝原液的制备:采用甲壳素纺丝原液与纤维素纺丝原 液按体积比为1-1.5:1混合得到共混皮层纺丝原液,并且控制共混纺 丝原液中甲壳素的重量百分比含量为10-80%;将重量百分比为1-10% 的甲壳素的氢氧化钠(NaOH)溶液与重量百分比为1-10%的纤维素 的NaOH和尿素的溶液按照1:1-10的重量比进行混合,经过滤、脱 泡工艺制得皮层纺丝原液;芯层纺丝液为重量百分比为1-10%纤维素 的NaOH和尿素的水溶液经过过滤、脱泡工艺制得。
甲壳素与纤维素复合纤维的制备:将甲壳素与纤维素共混皮层纺 丝原液输送至皮层入口计量泵,而另一路则将纤维素纺丝原液输送至 芯层入口计量泵,经皮芯型复合纺丝进入凝固浴中经第一、第二凝固 浴纺丝成型,再经凝固、水洗、上油、漂白、烘干等后处理,即得到 成品甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维;调整皮层和芯层两种纺丝原液 在皮层入口和芯层入口的计量比可调整皮层芯层比和甲壳素的含量。
本发明采用2-8%的氯化钙水溶液作为第一凝固浴,4-12%硫酸水 溶液作为第二凝固浴,并经过水洗、上油、漂白、烘干等后处理,即 得到成品甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维。
本发明产品的皮层中及整个纤维中的甲壳素含量以及调整复合 纤维的皮层和芯层比例,以尽可能的增大复合纤维皮层内甲壳素的含 量而降低甲壳素在整个复合纤维内的含量,不仅便复合纤维内与人体 接触的皮层内具有较高浓度的甲壳素,从而使本复合纤维具有较强的 甲壳素生物活性功能和保健作用,有效的提高了复合纤维的生物活性 作用,降低了复合纤维的生产成本;本发明工艺路线合理,生产效率 高,成本低,产品抗菌作用明显,是理想的内衣原料。
具体实施方式:
下面通过实施例进一步描述本发明的内容。
实施例1:
将分子量为30万的甲壳素100克按1:4的比例浸泡在400克 40%的氢氧化钠水溶液中,低温反应得到碱化甲壳素,经过过滤、脱 泡工艺,并利用冰水调节得到2%的甲壳素纺丝原液。
将聚合度600的棉纤维素1000克,尿素1200克,氢氧化钠1500 克溶于183000克去离子水中,经过充分搅拌、低温反应得到22000 克4.5%的纤维素纺丝原液。
将甲壳素纺丝原液/纤维素纺丝原液以1.5:1.0(V/V)比例混合 作为皮层纺丝液,经预过滤器进入皮层入口计量泵。纤维素纺丝原液 通过预过滤器直接进入芯层入口计量泵。皮层入口计量泵与芯层入口 计量泵的转速为1.0:1.25。经过皮芯型复合喷丝板挤出的复合纺丝 原液进入35℃3%氯化钙水溶液,然后进入35℃6%的硫酸水溶液进 行两次凝固,再通过水洗、上油、漂白、烘干等后处理,即得到成品 甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维。
纤维的干断裂强度为1.80cN/dtex,干断裂伸长率为15.3%,白度 为65.3%,抗大肠杆菌率为99.8%。
实施例2:
重复上述溶解过程,将甲壳素纺丝原液/纤维素纺丝原液以1.4: 1.0(V/V)比例混合作为皮层纺丝原液,经预过滤器进入皮层入口计 量泵。纤维素纺丝原液通过预过滤器直接进入芯层入口计量泵。皮层 入口计量泵与芯层入口计量泵的转速为1.0:1.25。经过皮芯型复合 喷丝板挤出的复合纺丝原液进入35℃3%氯化钙水溶液,然后进入 35℃6%的硫酸水溶液进行两次凝固,进一步通过水洗、上油、漂白、 烘干等后处理,即得到成品甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维。
纤维的干断裂强度为1.92cN/dtex,干断裂伸长率为16.2%,白度 为66.0%,抗大肠杆菌率为99.8%。
实施例3:
重复上述溶解过程,将甲壳素纺丝原液/纤维素纺丝原液以1.0: 1.0(V/V)比例混合作为皮层纺丝液,经预过滤器进入皮层入口计量 泵。纤维素纺丝原液通过预过滤器直接进入芯层入口计量泵。皮层入 口计量泵与芯层入口计量泵的转速为1.0:1.25。经过皮芯型复合喷 丝板挤出的复合纺丝原液进入35℃3%氯化钙水溶液,然后进入 35℃6%的硫酸水溶液进行两次凝固,进一步通过水洗、上油、漂白、 烘干等后处理,即得到成品甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维。
纤维的干断裂强度为1.95cN/dtex,干断裂伸长率为17.0%,白度 为66.1%,抗大肠杆菌率为99.6%。
对照实施例:
重复上述溶解过程,将甲壳素纺丝原液/纤维素纺丝原液以0:1.0 (V/V)比例混合作为皮层纺丝液,经预过滤器进入皮层入口计量泵。 纤维素纺丝原液通过预过滤器直接进入芯层入口计量泵。皮层入口计 量泵与芯层入口计量泵的转速为1.0:1.0。经过皮芯型复合喷丝板挤 出的复合纺丝原液进入35℃3%氯化钙水溶液,然后进入同样温度6% 的硫酸水溶液进行两次凝固,进一步通过水洗、上油、漂白、烘干等 后处理,即得到成品甲壳素与纤维素皮芯型复合纤维。
纤维的干断裂强度为2.2cN/dtex,干断裂伸长率为16.0%,白度 为67.0%,抗大肠杆菌率为0%。

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本发明涉及一种皮芯复合或多层结构纤维的制备方法,纤维素为聚合度400-800的棉纤维素、木纤维素,将甲壳素溶于稀氢氧化钠溶液制备甲壳素纺丝原液,纤维素溶于氢氧化钠和尿素混合水溶液体系中制备纤维素纺丝原液,将两种溶液混合制备共混皮层纺丝原液,纤维素纺丝原液作为芯层纺丝原液;通过皮芯复合纺丝机的芯层入口和入口进入凝固浴纺丝成型,并经过后处理工序得到皮芯结构的甲壳素与纤维素复合纤维;本发明工艺路线合理,。

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