芝麻花提取物，制备方法和用途 【发明领域】
本发明涉及芝麻花提取物，及其制备方法和在制备治疗肿瘤、病毒性疾病等的药物中的用途。
背景技术
病毒性疾病、肿瘤和免疫性疾病均无特异治疗药物和方法。例如，扁平疣通常用干扰素、病毒唑、转移因子、聚肌胞、胸腺肽针剂等注射治疗，效果不太理想，部分病人无效，并且价格昂贵。外用药物目前无特效药物，无环鸟苷软膏、利巴韦林软膏效果不太理想，并且需要配合肌注针剂治疗。
因此，开发治疗病毒性疾病和肿瘤药物的新型药物具有重要意义。
【发明内容】
本发明的目的是提供芝麻花(又名胡麻花)提取物。
本发明的另一个目的是提供芝麻花提取物的制备方法。
本发明的又一个目的是提供芝麻花提取物在制备治疗肿瘤、病毒性疾病、皮肤病、增生性疾病的药物中的用途。
本发明还一个目的是提供芝麻花提取物在制备化妆品中的用途。
本发明再一个目的是提供芝麻花提取物在制备抗衰老保健品中的用途。
本发明的芝麻花提取物由以下步骤制备：将芝麻花在提取液中浸提，去除固体杂质，再浓缩，其中提取液选自水、水溶液或有机溶剂。适合的有机溶剂为乙醇，甲醇，丙酮等。乙醇例如以5-95％的量使用，甲醇例如以5-95％的量使用，和丙酮例如以5-95％的量使用。
提取液与芝麻花的重量比通常为2-10∶1。优选的是提取液以刚好浸没芝麻花原料地量使用。
浸提的时间通常为1-10天，优选1-2天。浸提优选在回流和减压下进行。
去除固体杂质优选通过过滤来进行。
浓缩可以通过蒸馏、减压回流来进行。浓缩适宜进行至提取液用量的约1/4-1/15，优选约1/10。或者可以浓缩至干燥状态，获得固体产物。
本发明的提取液可以制成口服或外用制剂或注射剂。在制成口服制剂的情况下，优选采用水和适宜的水溶液提取。
以上获得的产物可以通过重金属盐沉淀、透析、结晶、色谱法分离、超临界CO2萃取技术。
本发明原料为一年生草本植物，通过种植容易大量获得，并且价格低廉。对于病毒性皮肤疾病(如扁平疣等)，只需外用治疗，不需要肌注抗病毒药物，病人无任何痛苦，使用方便，对正常皮肤无损害、无刺激，无皮肤着色现象。
实施例
以下结合实施例来进一步说明本发明，应该理解的是，这些实施例仅用于说明本发明，决不限制本发明的范围。本领域的技术人员清楚，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以做出许多变化和修改。这些变化和修改都包括在本发明的范围内。
实施例1
将芝麻花50g放入瓶中，将水倒入瓶中，以刚好浸没芝麻花原料为止，然后加热减压回流10小时，通过蒸馏出水将该混合物浓缩至原水量的约1/10，再过滤去除杂质，获得产物液体A。
实施例2
将芝麻花50g放入瓶中，将75％乙醇倒入瓶中，以刚好浸没芝麻花原料为止，然后加热减压回流5小时，通过蒸馏出乙醇将该混合物浓缩至原乙醇量的约1/10，乙醇通过冷凝回收，再过滤去除杂质，获得产物液体B。
实施例3
将芝麻花50g放入瓶中，将75％甲醇水溶液倒入瓶中，以刚好浸没芝麻花原料为止，然后加热减压回流5小时，蒸馏出的甲醇通过冷凝回收，将该混合物浓缩至原甲醇量的约1/10，再过滤去除杂质，获得产物液体C。
实施例4
将芝麻花50g放入瓶中，将60％丙酮倒入瓶中，以刚好浸没芝麻花原料为止，然后加热减压回流5小时，蒸馏出的丙酮通过冷凝回收，将该混合物浓缩至原丙酮量的约1/10，再过滤去除杂质，获得产物液体D。
实施例5
将1重量份液体B和10重量份甘油混合，制成化妆品。
实施例6
将B物质加蒸馏水，用石油醚萃取出物质E，然后用氯仿萃取，经过回流减压去除氯仿，得到物质G，余液制成60％丙酮溶液，出现沉淀，经过滤得到沉淀物质H，滤液回流浓缩得到I(鞣质等)物质，其中H、I物质抗病毒效果均较强，均有较强的生物活性。
实施例7
将物质G 0.1wt％，糖10％，4ppm卡拉胶和水(余量)配制成保健口服液。
实施例8
将A、B、C、D通过树脂柱分离法进行，分离出鞣质、甙类、黄酮类和生物碱。
临床疗效评价
治疗35例扁平疣。20-40岁，10例男性，25例女性，面部弥漫性5例，手背部散发20例，手背部弥漫性10例。用法：涂擦患处，每日3次，每次3遍，约1ml。治疗2个月，31例基本治愈，2例显效(变平50％以上)，2例无效。病人90％以上能在20天内显示出疗效，两个月内基本治愈，无需配合肌注药物治疗。病人无痛苦，治愈率高。