一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂及其应用方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410023417.6

申请日:

2004.01.08

公开号:

CN1640257A

公开日:

2005.07.20

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A01N43/90

主分类号:

A01N43/90

申请人:

夏鲁青; 赵博光; 刘秀华

发明人:

赵博光; 夏鲁青; 刘秀华

地址:

274000山东省菏泽市牡丹区中华东路37号

优先权:

专利代理机构:

济南诚智商标专利事务所有限公司

代理人:

王汝银

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内容摘要

一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂。它是由包括苦豆草生物碱制成的粉末或溶液;包括苦豆草生物碱、有机氮的植物提取物;含氮、磷、钾的无机盐;植物激素类有机化合物;铜、锰、锌、钴、钼、硼、铁等微量元素及稀土元素;用水或浓度为5-15%的乙醇稀释,加水稀释时需用盐酸调节pH值为6-7。上述注干剂应用于促进树木生长的方法为:液体状的注干剂直接使用;粉末状的注干剂用水或乙醇稀释成溶液;加水稀释时需用盐酸调节pH值;在每年的3-7月注入树干基部,其注入量按树干胸径的cm数值的2-6倍ml数为基准。其效果是使树木木材生长加快、其材积显著增加,而且木材中的干物质含量没有明显下降。适于杨树、泡桐、银杏、柳树等树木。

权利要求书

1、  一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于含有苦豆草生物碱。

2、
  根据权利要求1所述的一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于包括含有苦豆草生物碱的粉剂与水或浓度为5-15%乙醇溶液、按每10g上述粉剂溶于1000ml的水或乙醇溶液的比例配制。

3、
  根据权利要求1或2所述的一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于至少包括苦豆草生物碱中的槐定碱、槐果碱、苦参碱、槐安碱。

4、
  根据权利要求3所述的一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于至少包括苦豆草生物碱中的槐定碱。

5、
  根据权利要求1所述的一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于组分的重量百分比为:苦豆草生物碱5-65%;含氮、磷、钾的无机盐1-15%;植物激素类有机化合物0.05-1%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.001-0.5%,余为有机氮的植物提取物,配成为粉末状混合物。

6、
  根据权利要求2所述的一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于组分的重量百分比为:苦豆草生物碱0.05-0.65%;有机氮的植物提取物0.02-0.15%;含氮、磷、钾的无机盐0.02-0.15%;植物激素类有机化合物0.0005-0.01%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.00001-0.005%;余量为水或浓度为5-15%的乙醇,为液体状;加水时需用盐酸调节pH值为6-7。

7、
  上述以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂应用于促进树木生长的方法,其步骤为:
a)液体状的注干剂直接使用;
粉末状的注干剂按每10g上述粉剂溶于1000ml的水或5-15%乙醇溶液的比例将上述注干剂稀释成溶液;加水稀释时需用盐酸调节pH值为6-7;
b)在每年的3-7月注入树干基部,其注入量按树干胸径的cm数值的2-6倍ml数为基准。

说明书

一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂及其应用方法
所属技术领域
本发明涉及一种促进树木生长的注干剂,尤其涉及主要利用天然植物的提取物苦豆草生物碱促进树木生长的注干剂及其应用方法。
技术背景
我国西北地区广泛分布着有毒灌草类植物,其中野生资源量产量最大的种类为苦豆草(Sophora alopecuroides L.)、骆驼蓬(Peganum harmala L.)、骆驼蒿(Peganumniigellastrum Bunge)、披针叶黄华(Thermopsis lanceolata R.Br.)、牛心朴(Cynanchumauriculatum Royle et Wight)、沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus Maxim.Cheng f.)等(赵博光.中国西北地区主要荒漠有毒灌草名录.南京林业大学学报,2001,25(5):78~80)。
苦豆草是我国北方广泛分布的一种野生植物。适应我国西北荒漠化地区,特别是沙化或轻度盐渍化的土地上生长良好。由于苦豆草根茎繁殖力强,耐沙压,抗风蚀,根深、杆硬,多分枝,确为优良的固沙植物。
对我国产的苦豆草的研究结果表明:其中含有约1.5%~2%的生物碱,从中分离得到7种生物碱结晶。它们经鉴定分别是:槐果碱(Sophocarpine)、苦参碱(Matrine)、槐胺碱(Sophoramine)槐定碱(Sophoridine)、苦豆碱(Aloperine)、野靛碱(Cytisine)、N-甲基野靛碱(N-Metylcytisine)等(赵博光.苦豆草生物碱的研究.药学学报,1980,15(3):182~183)。
其中苦豆草生物碱中四种主要生物碱的化学结构为:

Sophocarpine                Sophoramine                    Matrine
槐果碱                      槐安碱                         苦参碱

                                     Sophoradine
                                     槐定碱
苦豆草生物碱属双稠哌啶类生物碱,是一类植物次生代谢物质。在双稠哌啶类生物碱的生物活性前,可以首先了解一下植物次生代谢物质对植物的作用。国内外的许多研究已经说明植物的次生代谢物质的主要作用是防御。例如对植物生长的环境中的食草动物和植食性昆虫的拒食作用、对病原微生物的抑制作用、对环境中竞争植物的种子的萌发和生长的抑制作用等。因此,植物次生代谢物质对植物在生存环境中的生存和竞争具有很重要的意义。
苦豆草生物碱属于双稠哌啶类生物碱(quinolizidine alkaloid,QA),QA为含双稠哌啶环地化合物。该类生物碱在多种文献中表明:
(1)、QA对病毒、真菌、细菌及松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)具有生理和药理活性。如王静珍著 苦豆子生物碱的药理作用.中国药学杂志 1992,27(4):201~204。
(2)、QA对许多寡食性和多食性昆虫,包括同翅目,鳞翅目,直翅目和鞘翅目昆虫有拒食作用和杀虫作用。如赵博光著.寄主植物物理和化学因子对马尾松毛虫卵行为的作用.北京林业大学学报,1988,10(2):65~71。
(3)、QA对人也有生理活性,在医药上也有研究和应用。如赵博光著  荒漠有毒灌草资源的培育及综合利用—防治荒漠化的新思路  南京林业大学学报,1998,22(2):102~106。
(4)、在目前的专利文献中,如中国专利申请号02128450中公开的以苦豆草为组分的植物杀虫剂;中国专利申请号94111492中公开的用苦豆碱防治松材线虫的方法等。
综上所述,在现有的文献中所记载的苦豆草生物碱其主要作用为杀虫剂的药物应用。
发明内容
本发明的目的在于摆脱上述应用的局限性,提供一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,以及该注干剂在在促进树木生长方面的应用方法。
本发明的技术方案是:该种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂,其特征在于它是由包括苦豆草生物碱制成的粉末或溶液。
进一步的方案在于至少包括苦豆草生物碱中的槐定碱、槐果碱、苦参碱、槐安碱。因为苦豆草生物碱中槐定碱、槐果碱、苦参碱、槐安碱四种碱约占苦豆草生物碱的96%,在促进树木生长中起主导作用。
进一步的方案在于至少包括苦豆草生物碱中的槐定碱。因为苦豆草生物碱中槐定碱约占苦豆草生物碱的51%在促进树木生长中起主要作用。
进一步的方案在于:在苦豆草生物碱5-65%的基础上,还含有有机氮的植物提取物2-15%;含氮、磷、钾的无机盐1-15%;植物激素类有机化合物0.05-1%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.001-0.5%,为粉末状。这些物质能进一步加强对树木的生长作用。
本发明在前述方案基础上进一步组分的重量百分比为:苦豆草生物碱0.05-0.65%;有机氮的植物提取物0.02-0.15%;含氮、磷、钾的无机盐0.02-0.15%;植物激素类有机化合物0.0005-0.01%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.00001-0.005%;余量为水或浓度为5-15%的乙醇,为液体状,加水稀释时需用盐酸调节pH值为6-7。
苦豆草生物碱(KSH)的提取方法:取苦豆草全草粗粉用0.3%盐酸溶液渗漉,漉液浓缩成膏状,用乙醇溶解后静置12h,过滤,沉淀物反复用乙醇处理5次,合并乙醇溶液,回收乙醇至膏状,用氨水碱化至pH9~10,加氯化钠至饱和,用氯仿萃取数次,至无生物碱为止,收集氯仿液加无水硫酸钠脱水后回收氯仿,即得生物碱。采用Waters HPLC仪,C18柱测定(夏民洲,赵博光,吴如其.用C18柱同时分离苦参碱等六种生物碱的探讨.全国第11次色谱学术报告会论文集  1997,大连,中国科学院大连物理化学研究所,177~179页),所得的苦豆草生物碱主要含有的生物碱和含量比例为:槐果碱,22%;苦参碱,17%;槐安碱,5.5%;槐定碱,51%。
含有机氮的植物提取物的提取方法:将豆科植物种子(如黄豆、苦豆草的种子)粉碎,用冷水浸泡12小时,加入一定量的蛋白酶,在底物浓度100%/L、用量为3000U/%底物、PH7.0、温度50C、转速80——120R/MIN的条件下水解48H。酶解结束后,将酶失活。待冷至室温后,离心。取清液备用。
含氮、磷、钾的无机盐,主要指水溶性较好的盐类,如硝酸钾、磷酸铵等。植物激素类主要包括:生长素类及合成的杆物激素等。
上述注干剂的制备方法是:
粉状注干剂:比较简单,混合即可。
溶液状注干剂:按照比例混合上述粉状原料加水或5-15%乙醇溶液配制,按每10g上述粉剂溶于1000ml的水或乙醇溶液的比例配制。
上述以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂应用于促进树木生长的方法,其步骤为:
a)液体状的注干剂直接使用;
粉末状的注干剂按每10g上述粉剂溶于1000ml的水或5-15%乙醇溶液的比例将上述注干剂稀释成溶液;加水稀释时需用盐酸调节pH值为6-7;
b)在每年的3-7月注入树干基部,其注入量按树干胸径的cm数值的2-6倍ml数为基准;由于树木的生物量与其胸径之间关系为指数关系,胸径越大,注药量要越大。
注入时,可以用注干机慢慢地注入树干基部。也可使用简易注入法:输入方法是用小刀在树木基部将其韧皮部削去约4mm2,使露出木质部,将采用医用输液装置的输液针头刺入露出木质部,溶液会慢慢地注入树体。
本发明具体有益效果是:苦豆草生物碱对树木生长具一定的促进作用,它可以同时促进高和直径生长。KSH处理不仅使树木木材生长加快、其材积显著增加,而且木材中的干物质含量没有明显下降。对生物碱促进树木生长的研究和开发将不仅有利于促进西部经济和生态建设,而且对我国的木材生产和天然林保护都具重要意义。
为了进一步说明上述效果,现通过如下对比试验进行验证:
          (一)苦豆草生物碱对杨树生长的促进作用
1.材料和方法
1.1试验材料
试验用杨树品种用I-69杨(Populus deltoids Bartr.cv.″Lux″)。
赤霉素(GA)(上海溶剂厂);萘乙酸(NNA)(上海化学试剂公司)对照为水。
苦豆草生物碱(KSH)的提取:取苦豆草全草粗粉用0.3%盐酸溶液渗漉,漉液浓缩成膏状,用乙醇溶解后静置12h,过滤,沉淀物反复用乙醇处理5次,合并乙醇溶液,回收乙醇至膏状,用氨水碱化至pH9~10,加氯化钠至饱和,用氯仿萃取数次,至无生物碱为止,收集氯仿液加无水硫酸钠脱水后回收氯仿,即得生物碱。采用Waters HPLC仪,C18柱测定(夏民州等,1997),所得的苦豆草生物碱主要含有的生物碱和含量比例为:槐果碱,22%;苦参碱,17%;槐安碱,5.5%;槐定碱,51%。
1.2试树与试验方法
试验在南京林业大学苗圃进行。用上年扦插的I-69杨树苗,经平茬后,当年春使其抽条至1m左右,从苗圃地中连根起出,然后用水将根上的泥土冲净,秤取整个植株的鲜重,记录并编号。然后将其植入花盆中,置阴处使其恢复生长。待植株恢复后,将其置于向阳处,选生长良好的植株做试验用。试树用钢尺和游标卡尺测量试树的高度(从当年抽条的基部到顶芽的长度)和基部直径(当年抽条的基部直径),并按编号记录。
5/12日将上述试药按照使用浓度配成一定浓度的溶液后,配制方法是用天平称取10g生物碱,即生物碱的平均分子量248.4×5.8×10-2mol,然后溶于1L净水中,用盐酸调节pH值,使其达到6-7即得浓度为5.8×10-2mol·L-1KSH溶液。其余溶液均按其浓度和分子量如法配制。采用医用输液装置给试树注入溶液。注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准,然后按计算量给不同试树的输液瓶装入计算量的溶液(浓度按总碱中含量最高的槐定碱计,其分子式为:C15H24N2O,分子量:248.4),输入方法是用小刀将在当年生抽条基部将其韧皮部削去约4mm2,使露出木质部,将输液针头刺入露出木质部,溶液会慢慢地注入树体。对照注入等计算量的净水。
10/22日用钢尺和游标卡尺测量试树的高度(从当年抽条的基部到顶芽的长度)和基部直径(当年抽条的基部直径)。计算试验期间试树高和基部直径生长量的平均值与标准差。将其结果与对照平均值相比较,并用学生氏t-test检验。
7/20日使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对3a生I-69杨的树干基部注入苦豆草生物碱,为降低注射体积,使用KSH浓度为5.8×10-2mol·L-1(按总碱中含量最高的槐定碱计,其分子式为:C15H24N2O,分子量:248.4),对照注等计算量的净水。试验前先测定试树的胸径。测定方法是用卷尺测量试树的胸径,并沿卷尺的下缘用红色油漆划线,以记下测量的部位。同时在试树上用油漆编号。记录编号和胸径。注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准。又于当年10月19日用相同的方法测定试树的胸径。计算试验期间胸径净生长量的平均值与其标准差。将其结果与对照平均值相比较,并用学生氏t-test检验。
1.3试验期间杨树生长的木材基本密度的测试
上述3a生杨树试验结束后,在试树基部取下长约15cm,宽约5cm的鲜木材,并分离出木质部。将其当年生秋材分离出来后,加工成重约10g的试样。立即称重。采用排水法测定体积,该装置由电子天平、铁架、烧杯、铁针四部分组成,试验时,将烧杯盛水至适当深度置电子天平上,铁针浸入水中约1-2cm,记下读数,然后将已称好的试样插在铁针上,浸入水中,稳定后读数(试样在水中不得与烧杯壁接触,天平两次读数时铁针的浸水深度应保持一致)。两次读数之差即为试样同体积的水重,因水的密度为1g/cm3,所以增加读数的克数,即为试样的体积。
在浸水前对试样外表涂一薄层液体石蜡(ρ=0.86g·cm-3),并在浸水中读数迅速,以防止试样吸水。
试样测定后用下式计算试样的基本密度:
ρ j = G h V g ]]>
式中,ρj为基本密度,Gh为绝干材重量,Vg为生材(或浸渍)体积。将处理结果与对照平均值相比较,并用学生氏t-test检验。
2结果与结论
2.1苦豆草生物碱与植物激素对杨树生长作用的比较
表1列出注射苦豆草生物碱(KSH)、萘乙酸(NNA)、赤霉素(GA)杨树幼树在试验期间净生长的情况。经KSH处理幼树的基部直径在本试验浓度范围内较对照均有统计上显著的增长,而且存在着浓度与基部直径的净增长之间的正相关趋势(对浓度与基部直径的净增长的线性相关分析表明两者的相关系数R=0.867),只有在低浓度5.8×10-3mol·L-1下高生长较对照增长显著。在本试验浓度条件下,NNA处理均明显抑制杨树幼树的高生长,对基部直径只有在较低的1.1×10-5mol·L-1浓度下才有明显的促进作用,但同时对高生长却表现产显著的抑制作用。GA处理在较低的浓度2.9×10-5mol·L-1条件下同时表现出了对杨树高生长显著促进作用和对基部直径的显著抑制作用。
上述结果证明在本试验条件下,KSH在较低的浓度下能同时使高生长和基部直径生长增加的作用,这种作用与所试的两种激素的的结果不同。NNA和GA却是在一定浓度条件下,只能促进树高和基部直径两者之一增长,而同时降低另一个指标。
表1生物碱与激素对I-69杨树幼树高度和基部直径的净生长的影响
处理       浓度(mol·L-1)    样本数     净高生长平均值±S.    基本直径平均值±S.
                              (株)       D.(cm)                D.(cm)
           1.1×10-5         10         215.1±26.17*         1.86±0.18*
NNA        5.5×10-5         10         181.6±31.42*         1.61±0.31
           2.8×10-4         10         186.8±25.27*         1.46±0.23
           2.9×10-5         10         304.3±29.48*         1.09±0.18*
GA         1.45×10-4        10         289.0±34.21          1.13±0.21
           1.45×10-3        10         222.1±20.26          1.11±0.31
           5.8×10-3         10         305.8±42.25*         1.87±0.37*
KSH        1.7×10-2         10         239.3±28.72          1.99±0.19*
           5.2×10-2         10         230.4±32.43          2.04±0.26*
CK         -                  10         264.8±26.4           1.33±0.29
*:经T-test所示数值与相应的对照数值相比较在α=0.05水平上差异显著。
对3a生杨树的试验表明:注射KSH能明显促进试树在试验期间的的胸径的净生长(见表2)。由于我们试验时没有找到合适的方法精确地测定三年生杨树树高在试验期间的变化,所以仅用手持测高仪观测了试验期间树高的生长。因其结果误差较大,所以没有列入表2。但是用目测法和测高仪的观测结果都表明试验期间处理和对照间高生长差异不明显。
表2注射苦豆草生物碱对三年生杨树试验期间胸径的净增长的作用
处理      样本数    浓度mol·L-1   胸径增长平均值±标准差cm    T检验(P)
          (株)
KSH       40        5.8×10-3      1.2001±0.2606              0.016<0.05
CK        40        -               0.9633±0.1927
2.2处理与对照树木材基本密度的测定
表3列出三年生杨树注射苦豆草生物碱后生长的木材与对照的基本密度的测定结果,结果表明经用KSH处理期间杨树生长的木材的基本密度与对照的的基本密度间没有统计上的显著差异。这说明KSH处理不仅使杨树木材生长加快、其体积显著增加,而且木材中的干物质含量没有明显下降。
         表3用KSH处理三年生杨树生长的木材与对照的基本密度
处理      样本数(株)    基本密度平均值±标准差g·cm-3  T检验(P)
KSH       20            0.3677±0.0232                  0.706>0.05
CK        20            0.3706±0.0218
        (二)苦豆草生物碱对泡桐生长的促进作用
苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
注干剂的制备:注干剂组分的重量百分比为:苦豆草生物碱0.15%;有机氮的植物提取物0.10%;含氮、磷、钾的无机盐0.1%;植物激素类有机化合物0.005%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.001%;余量为浓度10%的乙醇。为液体状。
在每年的3-7月将上述液体注干剂注入树干基部,其注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准。施肥时可使用南京林业大学生产的高压、大容量注干机将稀释后的注干剂注入树干的基部。注入方法如前述杨树注入方法。
经在江苏、山东、河南等地对泡桐进行使用上述注干剂的大量对比试验,实验结果表明本发明产生了明显的效果:对泡桐高生长和胸径生长大大增加,使当年生泡桐苗的高生长较对照增加38-100%,胸径生长较对照增加20-50%;使多年生泡桐的胸径生长较对照增加50-80%。当年生泡桐的试验。4月下旬注射注干剂,11月中旬检查结果。高生长较对照增加30%;胸径较对照增加25%。三年生泡桐,4月中旬注射注干剂,11月中旬检查结果。胸径较对照增加58%。八年生泡桐,3月底注射注干剂,11月中旬检查结果。胸径较对照增加65%。同时经观察,实验组泡桐树的病虫害也明显减少。实验结果证明以生物碱为基础成分的注干剂对泡桐的生长促进效果显著,有益于林木快速繁殖,可予以大面积推广。
本发明对其它树种的生长的促进作用也是明显的,已经验证的有:银杏、柳树等。
具体实施方式
例一:苦豆草生物碱应用于杨树生长
1、杨树品种用I-69杨(Populus deltoids Bartr.cv.″Lux″)。
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:取苦豆草全草粗粉用0.3%盐酸溶液渗漉,漉液浓缩成膏状,用乙醇溶解后静置12h,过滤,沉淀物反复用乙醇处理5次,合并乙醇溶液,回收乙醇至膏状,用氨水碱化至pH9~10,加氯化钠至饱和,用氯仿萃取数次,至无生物碱为止,收集氯仿液加无水硫酸钠脱水后回收氯仿,即得苦豆草生物碱。
3、注干剂的制备:将上述苦豆草生物碱粉剂加水配成溶液的浓度按生物碱中含量最高的槐定碱计为0.33%的溶液,用盐酸调节pH值为6-7,成为液体注干剂。按每10g上述粉剂溶于1000ml的水的比例配制。
4、7月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对3a生I-69杨的树干基部注入苦豆草生物碱注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准。
例二:苦豆草生物碱应用于杨树生长
1、杨树品种用I-69杨(Populus deltoids Bartr.cv.″Lux″)。
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
3、注干剂的制备:将上述苦豆草生物碱粉剂加浓度10%的乙醇配成溶液的浓度按生物碱中含量最高的槐定碱计为0.33%的溶液,按每10g上述粉剂溶于1000ml的10%的乙醇的比例配制。
4、6月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对4a生I-69杨的树干基部注入苦豆草生物碱注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的3倍ml数为基准。
例三:苦豆草生物碱应用于杨树生长
1、杨树品种用I-69杨(Populus deltoids Bartr.cv.″Lux″)。
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
3、注干剂的制备:(重量百分比)苦豆草生物碱25%;含氮、磷、钾的无机盐5%;植物激素类有机化合物0.5%;铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.1%,余为有机氮的植物提取物,混合成粉末。
将上述粉剂加浓度8%的乙醇配成溶液的浓度按生物碱中含量最高的槐定碱计为0.33%的溶液,按每10g上述粉剂溶于1000ml的浓度8%的乙醇的比例配制。
4、4月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对3a生I-69杨的树干基部注入苦豆草生物碱注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准
例四:苦豆草生物碱应用于泡桐生长
1、泡桐品种:毛泡桐(Paulownia tomentosa)
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
3、注干剂的制备(重量百分比):苦豆草生物碱0.15%;有机氮的植物提取物0.1%、含氮、磷、钾的无机盐0.1%、植物激素类有机化合物0.003%、铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.001%,余量为水。用盐酸调节pH值为6-7。
4、4月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对8年生的树干基部注入前述注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的5倍ml数为基准。
例五:苦豆草生物碱应用于泡桐生长
1、泡桐品种:毛泡桐(Paulownia tomentosa)
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
3、注干剂的制备(重量百分比):苦豆草生物碱12%;含氮、磷、钾的无机盐0.08%、植物激素类有机化合物0.1%、铜、锰、锌、钴、鉬、硼、铁等微量元素及稀土元素0.1%,余为有机氮的植物提取物;制成粉剂。
将上述粉剂加浓度12%的乙醇配成溶液的浓度按生物碱中含量最高的槐定碱计为0.33%的溶液,按每10g上述粉剂溶于1000ml的浓度为12%的乙醇的比例配制。成为液体注干剂。
4、4月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对6年生的树干基部注入前述液体注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的3倍ml数为基准。
例六:苦豆草生物碱应用于泡桐生长
1、泡桐品种:毛泡桐(Paulownia tomentosa)
2、苦豆草生物碱(KSH)的提取:同上。
3、注干剂的制备(重量百分比):将上述苦豆草生物碱粉剂加水配成溶液的浓度按生物碱中含量最高的槐定碱计为0.33%的溶液,用盐酸调节pH值为6-7,成为液体注干剂。按每10g上述粉剂溶于1000ml的水的比例配制。成为液体注干剂。
4、4月份使用6HZ-0503型注干机(江苏博华生物技术有限公司制造)对4年生的树干基部注入前述液体注干剂,注入量按树干胸径的cm数值的2倍ml数为基准。

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一种以苦豆草生物碱为基础用以促进树木生长的注干剂。它是由包括苦豆草生物碱制成的粉末或溶液;包括苦豆草生物碱、有机氮的植物提取物;含氮、磷、钾的无机盐;植物激素类有机化合物;铜、锰、锌、钴、钼、硼、铁等微量元素及稀土元素;用水或浓度为515的乙醇稀释,加水稀释时需用盐酸调节pH值为67。上述注干剂应用于促进树木生长的方法为:液体状的注干剂直接使用;粉末状的注干剂用水或乙醇稀释成溶液;加水稀释时需用盐。

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