1. 结构式(I)的化合物
![]()
其中
W代表氢或甲基,
X代表氟、氯、甲基、乙基、丙基或异丙基,
Y代表氢或甲基,
Z代表基团
![]()
CKE代表以下基团
![]()
A、B和它们所连接的碳原子代表饱和的C6环烷基,所述环烷基中一个环元素被氧或硫代替且所述环烷基任选地被甲基、乙基、丙基或异丙基单取代或双取代,
G代表氢(a)或以下基团之一
![]()
或者E(f),
其中
L代表氧或硫,
M代表氧或硫,并且
E代表一个金属离子等同物或一个铵离子,
R1代表C1-C6烷基,
R2代表C1-C8烷基。
2. 制备权利要求1的结构式(I)化合物的方法,其特征在于,
(A)为获得结构式(I-1-a)的化合物,则结构式(II)的N-酰基氨基酸酯在稀释剂和碱的存在下进行分子内缩合,
![]()
其中
A、B、W、X、Y和Z具有权利要求1给出的含义,
![]()
其中
A、B、W、X、Y和Z具有上面给出的含义,
且
R8代表烷基,
(C)为获得其中A、B、L、M、E、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-a)到(I-1-c)和(I-1-f)的化合物,则结构式(I-1'-a)到(I-1'-c)和(I-1'-f)的化合物与结构式(IV)的硼酸或硼酸衍生物在溶剂、碱和催化剂的存在下反应,其中合适的催化剂特别是钯盐或钯络合物,
![]()
(I-1'-a)到(I-1'-c)和
(I-1'-f)
![]()
其中
A、B、G、W、X和Y具有上面给出的含义且
Z'代表氯、溴、碘,优选为溴,
![]()
其中
R9代表氢、C1-C6烷基或C2-C6烷二基
且
Z具有上面给出的含义,
(D)为获得其中A、B、R1、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-b)的化合物,则其中A、B、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-a)的化合物各自如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下与以下物质反应,
(α)与结构式(V)的酰基卤反应
![]()
其中
R1具有上面给出的含义且
Hal代表卤素,
或者
(β)与结构式(VI)的羧酸酐反应
R1-CO-O-CO-R1 (VI)
其中
R1具有上面给出的含义;
(E)为获得其中A、B、R2、M、W、X、Y和Z具有上面给出含义且L代表氧的上述结构式(I-1-c)的化合物,则其中A、B、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-a)的化合物各自如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下与结构式(VII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反应,
R2-M-CO-Cl (VII)
其中
R2和M具有上面给出的含义;
(F)为获得其中A、B、R2、M、W、X、Y和Z具有上面给出含义且L代表硫的上述结构式(I-1-c)的化合物,则其中A、B、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-a)的化合物各自如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下与结构式(VIII)的氯代单硫代甲酸酯或氯代双硫代甲酸酯反应,
![]()
其中
M和R2具有上面给出的含义;
(I)为获得其中A、B、E、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-f)的化合物,则其中A、B、W、X、Y和Z具有上面给出含义的上述结构式(I-1-a)的化合物各自如果合适在稀释剂的存在下分别与结构式(XI)和(XII)的金属化合物或胺反应,
Me(OR10)t (XI)![]()
其中
Me代表一价或二价的金属,
t代表数字1或2,且
R10、R11、R12相互独立地代表代表氢或烷基。
3. 一种含有有效量的活性化合物结合物的组合物,所述活性化合物结合物包括以下成分,
(a')至少一种结构式(I)的联苯基取代的螺环酮-烯醇,
![]()
其中CKE、W、X、Y和Z具有权利要求1给出的含义
和
(b')至少一种选自以下化合物的提高作物植物相容性的化合物:
4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、1-二氯乙酰基六氢-3,3,8a-三甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-6(2H)-酮、4-二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪,5-氯喹啉-8-羟乙酸1-甲基己酯、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲,α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈、2,4-二氯苯氧基乙酸、4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯、2,2-二氯-N-(2-氧-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺、2,2-二氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺、4,6-二氯-2-苯基嘧啶、1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸乙酯、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸苯基甲酯、4-氯-N-(1,3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷、4,5-二氢-5,5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸、2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸、1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3,5-二甲酸二乙酯、2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯、1,8-萘二甲酸酐、α-(1,3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯基乙腈、2,2-二氯-N-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺、3-二氯乙酰基-2,2-二甲基噁唑烷、3-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基噁唑烷、4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、5-(2,4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2- 异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-氯喹啉-8-羟乙酸1,3-二甲基丁-1-基酯、5-氯-喹啉-8-羟乙酸4-烯丙基氧基丁酯、5-氯喹啉-8-羟乙酸1-烯丙基氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-羟乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-羟乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟乙酸2-氧丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-羟基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-羟基丙二酸二乙酯、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸、4-氯苯氧基乙酸、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3,3-二甲基脲、1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3,3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺,
和/或由以下通式(IIa)、(IIb)或(IIc)定义的化合物之一
![]()
其中
m代表0、1、2、3、4或5,
A1代表下列二价杂环基团之一
![]()
n代表0、1、2、3、4或5,
A2代表含有1或2个碳原子且任选地被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰 基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的烷二基,
R14代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基,
R15代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基,
R16代表任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基,
R17代表氢,各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基,或任选地被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基,
R18代表氢,各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基,或任选地被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基,
R17和R18还一起代表C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基,其各自任选地被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或被两个与所连接的C原子一起形成5或6元碳环的取代基取代,
R19代表氢、氰基、卤素,或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基,
R20代表氢,各自任选地被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三(C1-C4烷基)甲硅烷基,
R21代表氢、氰基、卤素,或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基,
X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基,
X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基,
X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基
和/或由以下通式(IId)或(IIe)定义的化合物
![]()
其中
t代表0、1、2、3、4或5,
v代表0、1、2、3、4或5,
R22代表氢或C1-C4烷基,
R23代表氢或C1-C4烷基,
R24代表氢,各自任选地被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二(C1-C4烷基)氨基,或者各自任选地被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基,
R25代表氢,任选地被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基,各自任选地被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基,或任选地被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基,
R26代表氢,任选地被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基,各自任选地被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基,任选地被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基,或任选地被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基,或与R25一起代表各自任选地被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基,
X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基,以及
X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、 氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
4. 权利要求3的组合物,其中提高作物植物相容性的化合物选自以下化合物:
解草酯、解草唑、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆或化合物
![]()
5. 权利要求3和4之一的组合物,其中提高作物植物相容性的化合物是解草酯。
6. 权利要求3和4之一的组合物,其中提高作物植物相容性的化合物是吡唑解草酯。
7. 一种组合物,含有
-至少一种权利要求1的结构式(I)的化合物或权利要求3的组合物,和
-至少一种结构式(III′)的盐
![]()
其中
D代表氮或磷,
R26、R27、R28和R29相互独立地代表氢或各自任选地被取代的C1-C8烷基,或者单或多不饱和的任选地被取代的C1-C8亚烷基,取代基选自卤素、硝基和氰基,
n代表1、2、3或4,
R30代表有机或无机阴离子。
8. 权利要求7的组合物,其特征在于所述组合物含有至少一种渗透剂。
9. 权利要求1的结构式(I)的化合物用于制备杀虫剂和/或除草剂的用途。
10. 杀虫剂和/或除草剂,其特征在于含有至少一种权利要求1的结构式(I)的化合物。
11. 一种非治疗目的的防治动物有害物和/或有害植物的方法,其特征在于使权利要求1的结构式(I)的化合物作用于有害物和/或它们的生境。
12. 权利要求1的结构式(I)的化合物用于防治动物有害物和/或有害植物的非治疗目的的用途。
13. 一种制备杀虫剂和/或除草剂的方法,其特征在于使权利要求1的结构式(I)的化合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
14. 一种防治有害植物的方法,其特征在于使权利要求3的组合物作用于所述植物或其周围环境。
15. 权利要求3的组合物用于防治有害植物的用途。
16. 一种防治有害植物的方法,其特征在于,使权利要求1的结构式(I)的化合物和权利要求3的提高作物植物相容性的化合物以短时间间隔连续地分别用于所述植物或其周围环境。
17. 一种提高含有权利要求1的结构式(I)的化合物或权利要求3的组合物的杀虫剂和/或除草剂的活性的方法,其特征在于,使用权利要求7的结构式(III’)的盐制备即用组合物。
18. 权利要求17的方法,其特征在于,所述即用组合物是喷雾液。
19. 权利要求18的方法,其特征在于,所述喷雾液通过使用一种渗透剂来制备。
20. 结构式(II)的化合物
![]()
其中
A、B、W、X、Y和Z具有权利要求1给出的含义,
并且
R8代表烷基。