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1、(10)申请公布号 CN 102740954 A(43)申请公布日 2012.10.17CN102740954A*CN102740954A*(21)申请号 201080060116.4(22)申请日 2010.10.2961/256,757 2009.10.30 USB01D 61/02(2006.01)C02F 1/44(2006.01)(71)申请人 OASYS水有限公司地址美国马萨诸塞州(72)发明人罗伯特L麦金尼斯约瑟夫E组贝克(74)专利代理机构北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290代理人张淑珍 武玉琴(54) 发明名称渗透分离系统和方法(57) 摘要本发明公开了使用设计的。
2、渗透的分离工艺,大体而言,所述分离工艺涉及使用第二浓溶液以驱动第一溶液中的溶剂穿过半透膜,从而自第一溶液中提取溶剂以浓缩溶质。使用来自工业或商业来源的低品位废热可使效率提高。(30)优先权数据(85)PCT申请进入国家阶段日2012.06.29(86)PCT申请的申请数据PCT/US2010/054738 2010.10.29(87)PCT申请的公布数据WO2011/053794 EN 2011.05.05(51)Int.Cl.权利要求书2页 说明书12页 附图8页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 2 页 说明书 12 页 附图 8 页1/2页21.一种用于从。
3、第一溶液中渗透提取溶剂的系统,所述系统包括:第一室,所述第一室具有与所述第一溶液源流体连接的入口;第二室,所述第二室具有与浓驱动溶液源流体连接的入口,所述浓驱动溶液包含摩尔比至少为1:1的氨和二氧化碳;半透膜系统,所述半透膜系统将所述第一室与所述第二室隔开;分离系统,所述分离系统流体连接到所述第二室的下游,所述分离系统包括蒸馏塔,所述分离系统被设置为接收来自所述第二室的稀驱动溶液以及回收驱动溶质和溶剂流;再循环系统,所述再循环系统包括吸收器,所述再循环系统被设置为便于将所述驱动溶质再引入到所述第二室,以维持所需的摩尔比;以及低品位热源,所述低品位热源与所述分离系统进行热交换。2.权利要求1所述。
4、的系统,该系统进一步包括驱动溶液储存系统,所述驱动溶液储存系统与所述浓驱动溶液源流体连通。3.权利要求2所述的系统,其中所述驱动溶液储存系统包括至少一个囊。4.权利要求3所述的系统,其中所述驱动溶液储存系统包含在容器中,所述容器进一步包括第一溶液储存囊和稀驱动溶液储存囊中的至少一个。5.权利要求1所述的系统,其中所述蒸馏塔位于地平面以下。6.权利要求1所述的系统,其中所述半透膜系统包括浸于槽中的膜组件。7.权利要求6所述的系统,其中所述槽包括第一浓度区和第二浓度区。8.权利要求6所述的系统,其中所述膜组件包括多个平片膜。9.权利要求1所述的系统,该系统进一步包括气体冲洗系统。10.权利要求1所。
5、述的系统,该系统进一步包括预处理系统,所述预处理系统与所述第一溶液流体连通,所述预处理系统选自于由离子交换、化学软化、纳米过滤、阻垢剂和沉淀单元操作装置组成的组。11.权利要求1所述的系统,该系统进一步包括与所述分离系统协作的盐结晶器。12.权利要求1所述的系统,该系统进一步包括pH计、离子探针、傅立叶变换红外分光谱仪和流速计探针中的至少一种。13.一种正向渗透分离工艺,所述工艺包括:在半透膜的第一侧上引入第一溶液;在所述半透膜的第二侧上引入以至少1:1的摩尔比包含氨和二氧化碳的浓驱动溶液,以维持穿过所述半透膜所需的渗透浓度梯度;促使所述第一溶液的至少一部分的流穿过所述半透膜,以在所述半透膜的。
6、第一侧上形成第二溶液,并在所述半透膜的第二侧上形成稀驱动溶液;将至少一部分所述稀驱动溶液引入分离操作装置,以回收驱动溶质和溶剂流;将所述驱动溶质再引入所述半透膜的第二侧,以维持所述浓驱动溶液中所需的氨对二氧化碳的摩尔比;收集所述溶剂流;以及控制所述半透膜的生物积垢。14.权利要求13所述的工艺,其中控制生物积垢涉及使所述第一溶液脱气。15.权利要求13所述的工艺,其中控制生物积垢涉及调节所述半透膜环境中的渗透权 利 要 求 书CN 102740954 A2/2页3压。16.权利要求13所述的工艺,其中控制生物积垢涉及亚硫酸盐还原、生物处理、渗透震扰、曝气、产物水的通量和添加亚硫酸氢盐中的至少一。
7、种。权 利 要 求 书CN 102740954 A1/12页4渗透分离系统和方法技术领域0001 本发明的一个或多个方面大体涉及渗透分离。更具体地,本发明的一个或多个方面涉及利用设计的渗透工艺(例如正向渗透)将溶质从水溶液中分离出来的用途。背景技术0002 正向渗透已被用于脱盐。通常,正向渗透脱盐工艺涉及具有被半透膜分隔开的两个室的容器。一个室包含海水,另一个室包含浓溶液,由此在海水和浓溶液之间产生浓度梯度。该梯度驱动海水中的水穿过膜进入到浓溶液中,所述膜选择性地允许水通过而不允许盐通过。逐渐地,进入浓溶液中的水将该溶液稀释。然后将溶质从该稀释的溶液中移除,以产生适饮水(potable wat。
8、er)。发明内容0003 本发明的数个方面大体上涉及设计的渗透系统和方法,包括正向渗透分离、直接渗透浓缩、压力辅助正向渗透(pressure assisted forward osmosis)和压力延缓渗透(pressure retard ed osmosis)。0004 根据一种或多种实施方式,用于从第一溶液中渗透提取溶剂的系统可包括:第一室,所述第一室具有与第一溶液源流体连接的入口;第二室,所述第二室具有与浓驱动溶液源流体连接的入口,所述浓驱动溶液包含摩尔比至少为1:1的氨和二氧化碳;半透膜系统,所述半透膜系统将所述第一室与所述第二室隔开;分离系统,所述分离系统流体连接到所述第二室的下游,。
9、所述分离系统包括蒸馏塔,所述分离系统被设置为接收来自所述第二室的稀驱动溶液以及回收驱动溶质和溶剂流;再循环系统,所述再循环系统包括吸收器,所述再循环系统被设置为便于将所述驱动溶质再引入到所述第二室,以维持所需的摩尔比;以及低品位热源(source of low grade heat),所述低品位热源与所述分离系统进行热交换。0005 在一些实施方式中,所述系统可进一步包括驱动溶液储存系统,所述驱动溶液储存系统与所述浓驱动溶液源流体连通。所述驱动溶液储存系统可包括至少一个囊(bladder)。所述驱动溶液储存系统可包含在容器(vessel)中,所述容器进一步包括第一溶液储存囊和稀驱动溶液储存囊中。
10、的至少一个。在至少一种实施方式中,所述蒸馏塔可位于地平面以下。所述半透膜系统可包括浸于槽中的膜组件。所述槽可包括第一浓度区和第二浓度区。所述膜组件可包括多个平片膜(flat sheet membranes)。在一些实施方式中,所述系统可进一步包括气体冲洗系统(gas scour system)。所述系统可进一步包括预处理系统,所述预处理系统与所述第一溶液流体连通,所述预处理系统选自于由离子交换、化学软化、纳米过滤、阻垢剂(anti-scalants)和沉淀单元操作装置组成的组。在至少一种实施方式中,所述系统可进一步包括与所述分离系统协作的盐结晶器。所述系统可进一步包括pH计、离子探针、傅立叶变。
11、换红外光谱仪和流速计探针(flo w rate meter probe)中的至少一种。0006 根据一种或多种实施方式,正向渗透分离工艺可包括:在半透膜的第一侧上引入说 明 书CN 102740954 A2/12页5第一溶液;在所述半透膜的第二侧上引入包含摩尔比至少为1:1的氨和二氧化碳的浓驱动溶液,以维持穿过所述半透膜所需的渗透浓度梯度;促使所述第一溶液的至少一部分的流(flow)穿过所述半透膜,以在该半透膜的第一侧上形成第二溶液,并在该半透膜的第二侧上形成稀驱动溶液;将至少一部分所述稀驱动溶液引入分离操作装置,以回收驱动溶质和溶剂流(stream);将所述驱动溶质再引入所述半透膜的第二侧,。
12、以维持所述浓驱动溶液中所期望的氨对二氧化碳的摩尔比;收集所述溶剂流;以及控制所述半透膜的生物积垢(biological fouling)。0007 在一些实施方式中,控制生物积垢涉及使所述第一溶液脱气。控制生物积垢也可涉及调节所述半透膜环境中的渗透压。在至少一种实施方式中,控制生物积垢涉及亚硫酸盐还原、生物处理、渗透震扰(osmotic shock)、曝气(aeration)、产物水的通量和添加亚硫酸氢盐中的至少一种。0008 以下详细讨论这些示例性方面和实施方式的其它方面、实施方式和优点。此外,应理解上述信息和以下详细描述都仅为各个方面和实施方式的解释性实例,旨在提供用于理解要求保护的方面和。
13、实施方式的性质和特征的概述或框架。包括附图以提供各个方面和实施方式的阐述和进一步理解,将其并入并构成该申请文件的一部分。附图以及该申请文件的剩余部分用来解释所描述和要求保护的方面和实施方式的原理和操作。附图说明0009 以下参考附图讨论至少一种实施方式的多个方面。在没有意图按比例绘制的附图中,各图中所示的各个相同或几乎相同的部件用相同数字表示。为清楚起见,可能并未在每个图中标记出每个部件。提供附图以阐述和解释本发明,并非用于限制本发明。在附图中:0010 图1是根据一种或多种实施方式的溶液储存系统的示意图;0011 图2是根据一种或多种实施方式的正向渗透组件的示意图;0012 图3是根据一种或。
14、多种实施方式的正向渗透池(basins)的流程示意图;0013 图4A-图4D是根据一种或多种实施方式的膜框架(frames)的示意图;0014 图5是根据一种或多种实施方式的组件阵列的示意图;0015 图6和图7是根据一种或多种实施方式的液压剖面(hydraulic profile)的示意图;0016 图8是根据一种或多种实施方式的系统集成体的示意图;0017 图9是根据一种或多种实施方式的结晶器集成体的示意图;0018 图10是根据一种或多种实施方式的二氧化硅过滤集成体的示意图;0019 图11是根据一种或多种实施方式的移动的设计的渗透工艺的示意图;以及0020 图12和图13是根据一种或。
15、多种实施方式的压力延缓渗透接触器的示意图。具体实施方式0021 根据一种或多种实施方式,用于从水溶液中提取水的渗透方法通常涉及使该水溶液接触正向渗透膜的第一表面。可以使与该水溶液相比具有提高的溶质浓度的第二溶液(或驱动溶液)接触所述正向渗透膜的(与第一表面相对的)第二表面。然后水可被驱动而从水溶液穿过所述正向渗透膜并进入到第二溶液中,从而经由正向渗透生成富水的溶液,正说 明 书CN 102740954 A3/12页6向渗透通常利用涉及流体从较稀溶液移向较浓溶液的流体转移性质。可以在第一出口收集富水的溶液(也称作稀驱动溶液),并进行进一步的分离工艺以生产纯净水。可以在第二出口收集第二产物流,即贫。
16、化(depleted)或浓缩的工艺水溶液,以便排放或进一步处理。0022 液压压力通常可促使通过膜组件沿第一溶液和第二溶液各自的流道纵轴运送(transport)所述第一溶液和第二溶液,而渗透压通常可促使水穿过组件中的正向渗透膜,由进料溶液运送到驱动溶液中。或者,液压压力可作用于进料溶液,帮助水流由进料溶液进入驱动溶液中,或者,液压压力可施加于驱动溶液上,以使得因驱动溶液的体积膨胀产生动力,所述体积膨胀由两种溶液间的渗透压差驱动的进料溶液的水的膜通量产生(压力延缓渗透(PRO)。通常,将组件内的流道设计成能使引起经过这些流道的流(横流)所必需的液压压力最小,但这经常与希望在流道中产生湍流(产生。
17、湍流对在两种溶液间有效产生渗透压差有利)不相符,因为产生湍流具有增加流阻的倾向。较高的渗透压差通常可增加跨膜通量,但可能同时也具有增加从稀驱动溶液中分离驱动溶质以生产稀释的水产物(dilute water product)和再变浓的驱动溶液所需热量的倾向。0023 根据一种或多种实施方式,正向渗透分离膜组件可包括一个或多个正向渗透膜。正向渗透膜通常是半透的,例如允许水通过,但挡住其中溶解的溶质(例如氯化钠、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵)。许多类型的半透膜适用于此用途,只要它们能够允许水(即溶剂)通过并阻挡溶质通过且不与溶液中的溶质反应即可。该膜可具有各种构造,包括薄膜、中空纤维膜、螺旋盘绕膜、。
18、单丝和碟管。有许多公知的市售半透膜,其特征在于具有足够小的孔隙,以允许水通过并筛出溶质分子(例如氯化钠)及其离子分子物质种类(species)(例如氯离子)。此类半透膜可以由有机材料或无机材料制成。在一些实施方式中,可以使用由例如乙酸纤维素、硝酸纤维素、聚砜、聚偏氟乙烯、聚酰胺和丙烯腈共聚物等材料制成的膜。其它膜可以是由例如ZrO2和TiO2的材料制成的陶瓷膜或矿物膜。0024 优选地,所选用作半透膜的材料通常应能承受可能向该膜施加的各种工艺条件。例如,该膜最好能承受升高的温度,例如与消毒或其它高温工艺相关的温度。在一些实施方式中,正向渗透膜组件可以在约0-约100的温度范围内运行。在一些非限。
19、制性实施方式中,工艺温度可以为约40-约50。同样地,该膜最好能在各种pH条件下保持完整。例如,膜环境中的一种或多种溶液(例如驱动溶液)可能或多或少是酸性或碱性的。在一些非限制性实施方式中,正向渗透膜组件可以在约2-约11的pH水平下运行。在某些非限制性实施方式中,所述pH水平可以为约7-约10。所用的膜不需要仅由这些材料之一制成,它们可以是多种材料的复合物。在至少一种实施方式中,该膜可以是不对称膜,例如在第一表面上具有活性层,在第二表面上具有支持层。在一些实施方式中,所述活性层通常是截留层(rejecting layer)。例如,在一些非限制性实施方式中,截留层可阻止盐通过。在一些实施方式中。
20、,支持层(例如衬垫层)通常是无活性的。0025 根据一种或多种实施方式,至少一个正向渗透膜可置于外罩(housing)或外壳(casing)内。该外罩的尺寸和形状通常适合容纳置于其中的膜。例如,如果容纳螺旋盘绕的正向渗透膜,该外罩可以基本上是圆柱体。该组件的外罩可包含向该组件提供进料溶液和驱动溶液的入口以及用于从该组件中抽取产物流的出口。在一些实施方式中,该外罩可提供至少一个用于容纳或储存待引入该组件或待从该组件中抽取的流体的储器或室。在至少一种实施方式中,该外罩可以是绝缘的。说 明 书CN 102740954 A4/12页70026 根据一种或多种实施方式的分离工艺可涉及使第一溶液接触半透膜。
21、的第一表面。可以使浓度大于第一溶液的第二溶液接触该膜的(与第一表面相对的)第二表面。在一些实施方式中,可以使用第一试剂调节第二溶液内的溶质平衡,以提高第二溶液内可溶溶质物质种类的量,从而提高第二溶液的浓度。然后第一溶液和第二溶液之间的浓度梯度驱动溶剂穿过该半透膜从第一溶液进入到第二溶液中,产生富溶剂的溶液。根据一种或多种实施方式,可以从该富溶剂的第二溶液中回收一部分溶质并再循环到驱动溶液。该回收工艺可产生溶剂产物流。该浓度梯度也在半透膜的第一侧上产生贫化溶液,可以将其排出或进一步处理。该贫化溶液可包括需要浓缩或回收的一种或多种目标物质种类。0027 根据一种或多种实施方式,公开了使用渗透从第一。
22、溶液中提取溶剂的装置。在该装置的一种非限制性实施方式中,该装置具有含入口和出口的第一室。第一室的入口可与第一溶液源连接。半透膜将该第一室与第二室隔开。所述第二室具有入口以及第一出口和第二出口。在一些实施方式中,第三室可接收来自第二室的第一出口的富溶剂的第二溶液和来自第二室的第二出口的试剂。第三室可包括与分离操作装置(例如用于过滤该富溶剂的第二溶液的过滤器)连接的出口。所述过滤器可具有第一出口和第二出口,该第一出口与第二室的入口连接,以使沉淀的溶质再循环到第二室。在一些实施方式中,第四室可以接收来自所述分离操作装置的第二出口的富溶剂的第二溶液。第四室可具有用于将所述富溶剂的第二溶液加热的加热器。。
23、第四室的第一出口可以将成分气体(constituent gasses)送回第二室的入口。如本文所述,各种物质种类(例如来自第四室的气体和/或来自第三室的沉淀的溶质)可以在该系统内再循环。例如,可以将这些物质种类在相同入口或不同入口引入第二室。第四室的第二出口可使最终产物(溶剂)离开该装置。由于从一个溶液到另一个溶液穿过所述膜产生通量,流道构造可能是改变进料溶液和驱动溶液中流量或流速的原因。对于短的流道长度以及低到中等的通量速率,用于膜系统中的进料溶液和驱动溶液的流道通常应该设计成近似相等;或者,对于较长的流道长度和/或较高的通量,所述流道可设计为逐渐变细的(tapering),其中进料变窄、驱。
24、动变深。0028 根据一种或多种实施方式,正向渗透膜组件通常可被构建和设置为使第一溶液和第二溶液分别与半透膜的第一侧和第二侧接触。尽管所述第一溶液和第二溶液可保持不流动,但优选所述第一溶液和第二溶液都通过横向流(即与半透膜的表面平行的流)引入。这通常可以提高沿一个或多个流体流路接触的膜表面积,由此提高正向渗透效率。在一些实施方式中,所述第一溶液和第二溶液可以以相同方向流动。在另一些实施方式中,所述第一溶液和第二溶液可以以相反方向流动。在至少一些实施方式中,在膜表面的两侧上可都存在类似的流体动力学。这可以通过在该组件或外罩中战略性集成一个或多个正向渗透膜来实现。0029 根据一种或多种实施方式,。
25、可回收驱动溶质供再使用。可从稀驱动溶液中气提溶质以生产大体上不含该溶质的产物水。所述分离系统可包括蒸馏塔。然后可以将驱动溶质例如通过再循环系统送回浓驱动溶液中。可凝结或吸收气态的溶质以形成浓驱动溶液。吸收器可使用稀驱动溶液作为吸收剂。在其它实施方式中,产物水可用作吸收剂,用于全部或部分吸收来自溶质再循环系统的气流。0030 根据一种或多种实施方式,第一溶液可以是任何水溶液或含有希望进行分离、净化或其它处理的一种或多种溶质的溶剂。在一些实施方式中,第一溶液可以是非适饮水,例说 明 书CN 102740954 A5/12页8如海水、咸水(salt water)、微咸水、灰水(gray water)。
26、和某些工业水。待处理的工艺流可包括盐和其它离子物质种类,例如氯化物、硫酸盐、溴化物、硅酸盐、碘化物、磷酸盐、钠、镁、钙、钾、硝酸盐、砷、锂、硼、锶、钼、锰、铝、镉、铬、钴、铜、铁、铅、镍、硒、银和锌。在一些实施例中,第一溶液可以是盐水(例如咸水或海水)、废水或其它污水。第一溶液可以从上游单元操作装置(例如工业设施)或任何其它来源(例如海洋)递送至正向渗透膜处理系统。第二溶液可以是含有比第一溶液高的溶质浓度的驱动溶液。可使用各种驱动溶液。例如,驱动溶液可包括热分解盐溶液。在一些实施方式中,可以使用氨和二氧化碳驱动溶液,例如美国专利申请公开号2005/0145568(McGinnis)中公开的那些。
27、,该公开出于各种目的将其全文经此引用并入本文。在一种实施方式中,第二溶液可以是氨和二氧化碳的浓溶液。在至少一种实施方式中,所述驱动溶液可包括摩尔比大于1:1的氨和二氧化碳。0031 第二(驱动)溶液的优选溶质可以是氨和二氧化碳气体以及它们的产物碳酸铵、碳酸氢铵和氨基甲酸铵。当氨和二氧化碳以约为1的摩尔比溶解在水中时,形成由主要的碳酸氢铵和较低程度的相关产物碳酸铵和氨基甲酸铵构成的溶液。这种溶液中的平衡更偏向于较不溶溶质物质种类(碳酸氢铵)而不是可溶溶质物质种类(氨基甲酸铵以及较低程度的碳酸铵)。用过量氨气来缓冲主要由碳酸氢铵构成的溶液以使氨对二氧化碳的摩尔比提高到约1.75至2.0,会使该溶液。
28、的平衡移向可溶溶质物质种类氨基甲酸铵。氨气更可溶于水并优先被该溶液吸附。由于氨基甲酸铵更容易被第二溶液的溶剂吸附,其浓度可提高至溶剂不能再吸收该溶质的程度,即饱和。在一些非限制性实施方式中,通过这种操作实现的这种第二溶液内的溶质浓度大于约2摩尔浓度、大于约6摩尔浓度、或为约6摩尔至约12摩尔浓度。0032 根据一种或多种实施方式,基于系统中驱动溶液的最高浓度,氨对二氧化碳的比应大体上使驱动溶液气完全被吸收到吸收流体(例如,如本文所述的稀驱动溶液的一部分)中。驱动溶液的浓度、体积和流速通常应与进料溶液的浓度、体积和流速相匹配,从而在整个膜系统和进料水回收的范围维持这两种溶液间所需的渗透压差。根据。
29、一种或多种实施方式,这可考虑膜内及其表面的内部和外部浓度极化现象来计算。在一种非限制性脱盐实施方式中,可使用盐进料水流速的33%左右的浓驱动溶液入口流速,对于海水脱盐系统,通常在约25%-75%的范围内。较低盐度的进料可能要求驱动溶液入口速率为进料水流速率的约5%-25%。稀驱动溶液出口速率通常可为进料水入口速率的约50%-100%,并且为盐水排出体积的约三到四倍。0033 根据一种或多种实施方式,氨对二氧化碳的比通常应该与驱动溶液的浓度和用在驱动溶质的除去和回收工艺中的温度相匹配。如果该比不够高,那么将不可能将驱动溶质气完全吸收为盐供浓溶液再使用,如果该比太高,则驱动溶液中会有过量的氨,这在。
30、所需的温度范围内(如利用废热驱动所述工艺所必需的温度)将不会适当地凝结。例如,在一些实施方式中,蒸馏塔可在约50 C气提气体,吸收塔可在约20 C下操作。氨对二氧化碳的比应该进一步被考虑为防止氨通过膜进入到进料溶液中。如果该比太高,可能会引起非离子化的氨以比必需的或理想的浓度高的浓度存在于驱动溶液中(通常地主要是铵)。其它参数,例如进料水的类型、所需的渗透压、所需的通量、膜的类型和驱动溶液浓度可能影响所优选的驱动溶液的摩尔比。在渗透分离工艺中,可监测和控制氨对二氧化碳的比。在至少一种实施方式中,驱动溶液可包括摩尔比大于1:1的氨和二氧化碳。在一些非限制性实施说 明 书CN 102740954 。
31、A6/12页9方式中,在约50C且驱动溶液的摩尔浓度(molarity)规定为该溶液中二氧化碳的摩尔浓度时,驱动溶液的比对于1摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.1:1,对于1.5摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.2:1,对于3摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.3:1,对于4摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.4:1,对于4.5摩尔以下的驱动溶液可至少约1.5:1,对于5摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.6:1,对于5.5摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.7:1,对于7摩尔以下的驱动溶液可至少为约1.8:1,对于8摩尔以下的驱动溶液可至少为约2.0:1,对于10摩尔以下的驱动溶液可至少为约2.2:1。实验表明。
32、,在此近似温度下,这些比约为这些浓度的溶液的稳定溶解性所需要的最小比。在较低的温度,对于相同的浓度,需要较高的氨对二氧化碳的比。在较高的温度,可能需要较低的比,但可能还要求对溶液进行一定加压来阻止溶质分解成气体。大于1:1的比,即使在总浓度小于2摩尔时,也大大增加溶液的稳定性,防止二氧化碳气的形成以及通常防止由甚至是适量的热和/或适量降低的压力引起的驱动溶液的热分解。0034 根据一种或多种实施方式,正向渗透分离工艺可包括:在半透膜的第一侧上引入第一溶液;检测所述第一溶液的至少一种特性;基于所检测的至少一种特性,为包含氨和二氧化碳的浓驱动溶液选择摩尔比;在所述半透膜的第二侧上引入以所选择的摩尔。
33、比包含氨和二氧化碳的所述浓驱动溶液,以维持穿过所述半透膜所需的渗透浓度梯度;促使所述第一溶液的至少一部分的流穿过所述半透膜,以在该半透膜的第一侧上形成第二溶液,并在该半透膜的第二侧上形成稀驱动溶液;将至少一部分所述稀驱动溶液引入分离操作装置,以回收驱动溶质和溶剂流;将所述驱动溶质再引入所述半透膜的第二侧,以维持所述浓驱动溶液中所选择的浓度及氨对二氧化碳的摩尔比;以及收集所述溶剂流。0035 根据一种或多种实施方式,用于从第一溶液中渗透提取溶剂的装置可包括:第一室,所述第一室具有与第一溶液源流体连接的入口;第二室,所述第二室具有与浓驱动溶液源流体连接的入口,所述浓驱动溶液包含摩尔比至少为1:1的。
34、氨和二氧化碳;半透膜系统,所述半透膜系统将所述第一室与所述第二室隔开;分离系统,所述分离系统流体连接到所述第二室的下游,所述分离系统包括蒸馏塔,所述分离系统被设置为接收来自第二室的稀驱动溶液以及回收驱动溶质和溶剂流;以及再循环系统,所述再循环系统包括吸收器,所述再循环系统被设置为便于将所述驱动溶质再引入到第二室,以维持所述浓驱动溶液中氨对二氧化碳的摩尔比。0036 根据一种或多种实施方式,可为减少占用空间(footprint)而设计系统和方法。在一些实施方式中,可将各种溶液(例如浓的和稀的可重复使用的溶液)战略性储存于囊中。在至少一种非限制性实施方式中,囊可由氯丁橡胶或类似材料制成。在一些非限。
35、制性实施方式中,可在相同的容器内使用三个囊以储存进料水、产物水、浓缩物和稀盐溶液。不管是否分离或混合水与浓缩物,容器内的总体积可保持相同。可实现每种流体用一个囊;或者用两个囊,其中两种流体各用一个囊,第三流体储存在这两个囊外侧与容器壁之间。囊可以以垂直或水平排列的方式储存。图1阐明了两个囊和三个囊的多种构造(configurations)。0037 在与减少占用空间有关的其它实施方式中,可采用单个外壳(enclosure),例如用作蒸馏塔的填充有填料的混凝土衬砌槽(concrete lined tank)。钢盖可为真空的形成创造条件。可用聚合物涂覆混凝土或者可使用无混凝土的聚合物衬砌凹坑(pi。
36、t lined with polymer)。也可使用埋地容器(buried vessels)。可提供辅助装置。低成本结构可促进进说 明 书CN 102740954 A7/12页10行热交换。在各种实施方式中,共同或共享的壁构造可用于将气提塔和吸收器集成到同一结构中,以使占用空间最小、成本最低,而且常用来提高美感(aesthetics)。0038 根据一种或多种实施方式,可利用涉及浸没式常压膜(atmospheric membrane)设计的系统和方法实现正向渗透脱盐。正向渗透膜装置可设置在中空纤维构造中,驱动溶液在所述纤维的腔(lumens)中并以足以使所述驱动溶液侧的浓度极化最小的速度流动。。
37、为了使进料侧的浓度极化最小,可用分布于组件束(module bundle)支撑区域的空气连续地或间歇地冲洗纤维外侧。所述纤维可以平行于空气流的垂直排列方式取向,以使纤维受到的压力最小。在另一种实施方式中,还可在浸没式(submerged)或淹没式(flooded)容器构造中使用螺旋盘绕膜构造。可对这些膜组件施加足够的流体速度,以在膜表面产生对降低浓度极化现象有用的剪切力,并保持膜表面清洁。还可对它们施加用气泡进行的连续地或周期性地冲洗,以减小浓度极化并保持膜表面清洁。这些技术可使得能够处理具有高积垢和/或结垢(scaling)潜力的水。0039 在图2的简图所显示的操作装置中,浓驱动溶液可进入。
38、位于组件一端的分布室,沿纤维束的长度方向流动并进入位于组件另一端的收集室。离开组件的驱动溶液随后可流入相邻组件的分布装置。这种设置可允许驱动溶液以与待脱盐的进料水相反的水平方向流动。可有利地获得相对恒定的跨膜渗透驱动力。膜系统设计可涉及组件接触器的分级(staging),从而使得在整个接触器池的范围内,经过膜表面的速度在进料溶液侧和驱动溶液侧保持相对恒定。0040 根据一种或多种实施方式,图3显示了原进料水沿池构造的外周进入的池构造的简图。流通过孔板(perforated plates)进入和离开池以保证均一的垂直流动速度。新鲜的驱动溶液进入最靠近盐水出口的组件的顶部,向下流过第二级组件,向上。
39、流过第一级组件。可调节级的相对数量和各级组件的相对数量以满足进料水和驱动溶液条件所必需的特定条件。0041 根据一种或多种实施方式,系统和方法可涉及平片正向渗透膜组件设计。平片膜封套(envelope)可利于驱动溶液在膜封套内流动。如图4A所示,膜片可粘结在提供结构支持的两个塑料框架之间。如图4B所示,两个膜框架可结合成一个膜封套。如图4C所示,所述框架可被设计为在框架相对的端产生一排孔(orifices),以促进封套内驱动溶液的均匀分布和收集。0042 在至少一些实施方式中,所述驱动溶液流过封套时,由于跨膜的水运送的结果,体积可能实质上增加。采用上述流构造,经过组件的驱动溶液的速度可随体积增。
40、加而增大,这可导致压降增大和泵浦能增大。根据一种或多种实施方式,随着从封套入口到封套出口体积的增大,可有利地保持相对恒定的所述驱动溶液的速度。0043 或者,如图4D所示,关于所述组件的内部体积,其可以是不对称的,例如,对于较高的体积流,具有较厚的底部。或者,所述组件具有一定程度的柔韧性。0044 根据一种或多种实施方式,可将膜封套设置在由多个封套组成的组件中。封套间终间距及组件的规格可在产品开发期间确定。例如,在一个非限制性实施方式中,可利用每英寸组件宽度上三个封套来估计每单位体积的膜面积。0045 根据图5,可将多个组件垂直排列为堆叠组装体,每个组件之间的塑料支持框架被设计为允许水和驱动溶液的垂直流。基于包括在装配和拆卸和/或从膜槽移除期间操作方说 明 书CN 102740954 A10。