树脂酸去氧肾上腺素颗粒技术领域
本发明涉及适用于固体、半固体或液体剂型的去氧肾上腺素颗粒。可
被包覆的去氧肾上腺素颗粒可以在延长的时间段内提供药学上合适的血药
浓度的速率来释放去氧肾上腺素。本发明还涉及用于制备包括去氧肾上腺
素颗粒的剂型的方法并且涉及用于利用口服给药的剂型减轻人类受检者的
鼻腔和呼吸道充血的方法。该剂型还可包括一种或多种附加的治疗活性
剂，该附加的治疗活性剂选自抗组胺药、减充血剂、止痛药、抗炎剂、退
热药、止咳剂和祛痰药中的一种或多种。
背景技术
去氧肾上腺素为强效血管收缩药，具有直接拟交感神经效应和间接拟
交感神经效应[Hoffman2001]。显性效应和直接效应激动α1-肾上腺素受
体。刺激位于鼻粘膜的容量血管(毛细血管后微静脉)的α1-肾上腺素受体
导致血管收缩、血容量减小、鼻粘膜的体积减小(鼻腔减轻充血)[Johnson
1993]。缩小的血管允许少量液体进行鼻部、咽部和窦内衬，这就导致鼻膜
炎症减小以及减少粘液产生[Johnson1993]。因此，通过收缩血管(主要位
于鼻腔通道中的那些)，去氧肾上腺素使得鼻腔充血减轻[Hoffman2001、
Empey1981]。
去氧肾上腺素为第一类(公认安全和有效(GRASE))非处方(OTC)口服
鼻腔减充血剂。就全球而言，去氧肾上腺素早在二十世纪六十年代就已得
到，并且自1996年之后，去氧肾上腺素在美国已广泛使用。广泛用于OTC
成人和小儿咳嗽和感冒药剂的盐酸去氧肾上腺素表明对于成人和儿童可用
于暂时缓解由于普通感冒、枯草热、其它上呼吸道过敏(过敏性鼻炎)引
起的鼻腔充血。用于成人的口服给药的10mg片剂可商购获得。给药方案为
每四小时一次10mg剂量的去氧肾上腺素，在24小时内不超过60mg(六次
剂量)。完整的信息在标志用于批准的药品的OTC专著中获得。
去氧肾上腺素，化学名(R)-1-(3-羟基苯基)-2-甲基乙醇胺可以盐酸盐商
购获得。化学式为C9H13NO2·HCl并且分子量为203.67。该化合物为白色
至灰白色结晶性粉末，其具有以下化学结构：
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去氧肾上腺素的主要代谢途径为通过A型和B型单胺氧化酶进行硫酸
盐缀合(主要在肠壁中)和氧化脱氨[Suzuki1979]。葡萄苷酸化也发生，但
程度较小。在一项研究中，在口服给药30mg剂量超过八小时之后[Ibrahim
1983]，去氧肾上腺素分别被代谢成去氧肾上腺素-硫酸盐(剂量的47％)、
m-羟基扁桃酸(剂量的30％)、去氧肾上腺素-葡糖苷酸酶(剂量的12％)
和m-羟基-苯乙二醇-硫酸盐(剂量的6％)。脱氨为静脉注射去氧肾上腺素
的主要代谢途径[Hengstmann1982]，而硫酸盐缀合为口服给药的主要途
径。去氧肾上腺素在人体中的I相和II相代谢物在下文中示出。示意图中
的百分比值是指口服剂量的百分比，如Ibrahim所报告的。
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即释去氧肾上腺素用于成人的临床试验的疗效数据表明去氧肾上腺素
为有效鼻腔减充血剂。
对乙酰氨基酚为具有止痛和退热活性的对氨基苯酚衍生物。其用于暂
时减轻与普通感冒、背痛、头痛、牙痛、月经疼痛相关联的轻微疼痛；肌
肉酸痛；以及用于暂时减轻关节炎的轻微疼痛，并且用于退热。在美国，
对乙酰氨基酚的成人剂量为每4至6小时1000mg，其中在24小时内最大
剂量为4000mg。延释对乙酰氨基酚的成人剂量为每8小时1300mg，其中
在24小时内最大剂量为3900mg。
对乙酰氨基酚主要通过肝脏经由三个主要平行途径代谢：葡萄苷酸
化、硫酸盐化和氧化[Miners1983；Slattery1989；Lee1992；Miners
1992]。葡糖苷酸化和氧化均遵守一级速率过程，这是指所代谢的对乙酰氨
基酚的浓度随肝脏中浓度的增大而增大。硫酸盐途径遵守米氏动力学，这
是指一旦肝脏中的浓度超过饱和水平，所代谢的对乙酰氨基酚的浓度就保
持恒定。
对乙酰氨基酚代谢的示意图在下文示出。小于9％的治疗剂量经尿原型
排泄[Miners1992]。主要代谢途径为葡萄苷酸化，其中47％至62％剂量的
对乙酰氨基酚与葡糖苷酸酶缀合。这些葡糖苷酸酶缀合物为无活性的和无
毒性的[Koch-Weser1976]，并且在胆汁中分泌且经尿消除。葡糖苷酸酶缀
合主要通过葡糖基转移酶(UGT1A6)的同种型之一来催化[Court2001]，其中
尿苷5’-二磷酸葡醛酸作为原发性辅因子。
对乙酰氨基酚代谢的第二主要途径为硫酸盐化，其中25％至36％剂量
的对乙酰氨基酚与硫酸盐缀合。这些硫酸盐酯缀合物也为无活性的和无毒
性的[Koch-Weser1976]，并且易于经尿排泄。硫酸盐化由磺基转移酶介
导，该磺基转移酶为异质细胞溶酶，并且3’-磷酸腺苷5’-磷酸盐为辅因
子。对乙酰氨基酚硫酸盐化的速率控制因素是磺基转移酶的活性而非硫酸
盐的消耗[Blackledge1991]。
第三途径为氧化，其中5％至8％剂量的对乙酰氨基酚通过细胞色素P-
450酶系统代谢。主要响应对乙酰氨基酚代谢的细胞色素P-450同工酶为
CYP2E1[Manyike2000]。当对乙酰氨基酚通过CYP2E1代谢时，其形成高
活性的中间体，N-乙酰基对苯醌亚胺(NAPQI)。由于NAPQI为高活性的，
因此其不能在肝脏外测量也不可积聚。该中间体由存储于肝脏细胞中的谷
胱甘肽迅速灭活，以形成无活性和无毒的半胱氨酸和代谢物的缀合物
[Koch-Weser1976]。这些缀合物经尿排泄[Mitchell1974]。
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去氧肾上腺素需要低频率给药。低频率给药产生改善的患者顺从性。
此外，相比于在给予多剂量常规即释制剂时所见的波动的血药水平，活性
组分的恒定治疗血药水平可更有效并且甚至更能产生预期效果。持续的有
效水平可降低在高峰值血药水平情况下所见的副作用的严重性和频率。因
此，需要可给药频率低的去氧肾上腺素的制剂，例如，每6、8、12、16、
20或24小时给药一次。
还需要利用以下活性物质来匹配去氧肾上腺素的持续时间，该活性物
质提供比即释去氧肾上腺素长的持续时间。
Schering-PloughCorporation的美国已公布的专利申请20070281020公
开了包含30mg去氧肾上腺素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、
KollidonCL-M、胶态二氧化硅和硬脂酸镁的缓释片对于人类受检者的给药
方法以及缓释片与三次10mg剂量的即释去氧肾上腺素的比较。
McNeil-PPC，Inc.的美国专利8,282,957公开了包含盐酸去氧肾上腺素、
改性淀粉和EudragitNE30DTM的带包衣的去氧肾上腺素颗粒及其在包括包含
对乙酰氨基酚的剂型的药物剂型中的用途，该带包衣的去氧肾上腺素颗粒
包覆有包含EudragitRSPO、乙酰柠檬酸三丁酯和硬脂酸镁的第一包衣层以
及包含EudragitNE30DTM、EudragitFS30DTM、硬脂酸镁、月桂基硫酸钠和西
甲硅油的第二包衣层。
WarnerLambertCompany的美国专利6,001,392公开了包含包覆和未包
覆与二乙烯基苯交联的AmberliteTMIR69的混合物的药物/树脂复合物。
Schering-PloughCorporation的美国已公布的专利申请20100068280公
开了包含呈缓释形式的去氧肾上腺素的药物剂型。根据实施例，在生物等
效性研究中，单剂量的包含30mg去氧肾上腺素、乳糖一水合物、Methocel
K100MCR、KlucelEXF和硬脂酸镁的片剂中的去氧肾上腺素相比于间隔4
小时两次10mg的去氧肾上腺素即释片剂。
SovereignPharmaceuticals的美国已公布的专利申请20050266032和
20060057205公开了包含去氧肾上腺素的药物剂型。根据实施例，使用如聚
苯乙烯磺酸钠将去氧肾上腺素结合到离子交换树脂复合物内，并且利用迟
释聚合物，如![]()
L100、![]()
MAE和![]()
cPD包覆包
衣。该实施例的配方包含45mg缓释去氧肾上腺素和15mg即释去氧肾上腺
素。
TrisPharma，Inc.的美国专利8,062,667公开了带包衣的药物-离子交换
树脂复合物。根据实施例，使用聚苯乙烯磺酸钠将去氧肾上腺素结合到离
子交换树脂复合物内，并且利用KOLLICOATTMSR-30D、甘油三乙酸酯和
水进行包覆。
McNeil-PPC，Inc.的美国专利8,394,415公开了包含即释布洛芬和包覆有
第一和第二包衣层(包含特定成分)的延释去氧肾上腺素-特定离子交换树
脂复合物的液体制剂。
McNeil-PPC，Inc.的美国专利申请11/761,698公开了包含布洛芬(IR)
和包覆有包含乙基纤维素的第一包衣层和包含保护性包衣的第二包衣层的
去氧肾上腺素的固体组合物。
Schering-PloughHealthcareProducts，Inc.的美国专利申请20100068280
公开了比较经由EnterionTM胶囊、10mgSudafedPETM衍生的10mg盐酸去氧
肾上腺素和经由EnterionTM胶囊衍生的30mg盐酸去氧肾上腺素的生物利用
度研究。
CoatingPlace，Inc.的美国专利申请2007014239公开了用于将一种或多
种药物加载到离子交换树脂颗粒以形成载药树脂颗粒的方法和组合物。
继续需要具有上述属性的去氧肾上腺素产品。
发明内容
本发明涉及将去氧肾上腺素或其药学上可接受的盐递送到对其有需要
的受检者，以便在摄入之后提供如下去氧肾上腺素的峰值血药浓度：约0.1
至约16小时，优选约0.5至约5小时，更优选约1至约4.5小时，并且在摄
入之后保持去氧肾上腺素的水平大于约20、约40、约60、约80、约100、
约120、约140、约160、约180或约200pg/mL持续至少约6、约8、约
12、约16、约20和/或约24小时。
根据优选的实施例，本发明涉及带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒，
该带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒将去氧肾上腺素或其药学上可接受的
盐递送到对其有需要的受检者，以便在摄入之后提供如下去氧肾上腺素的
峰值血药浓度：约0.1至约16小时，优选约0.5至约5小时，更优选约1至
约4.5小时，并且在摄入之后保持去氧肾上腺素的水平大于约20、约40、
约60、约80、约100、约120、约140、约160、约180或约200pg/mL持
续至少约6、约8、约12、约16、约20和/或约24小时。
本发明还涉及包含去氧肾上腺素颗粒的药物剂型，该去氧肾上腺素颗
粒将去氧肾上腺素或其药学上可接受的盐递送到对其有需要的受检者，以
便在摄入之后提供如下去氧肾上腺素的峰值血药浓度：约0.1至约16小
时，优选约0.5至约5小时，更优选约1至约4.5小时，并且在摄入之后保
持去氧肾上腺素的水平大于约20、约40、约60、约80、约100、约120、
约140、约160、约180或约200pg/mL持续至少约6、约8、约12、约
16、约20和/或约24小时。
在另一个实施例中，将提供延释的去氧肾上腺素的去氧肾上腺素颗粒
与呈即释形式的去氧肾上腺素混合。
在另一个实施例中，将去氧肾上腺素颗粒与一种或多种附加的治疗剂
(一种或多种)混合，以用于即释或缓释。将这种药剂或多种药剂配制成
摄入时即释、在结肠中伴随至少一部分去氧肾上腺素持续释放，或它们的
任何组合。在一个实施例中，附加的治疗剂未包覆。在另一个实施例中，
附加的治疗剂被包覆。
附加的治疗剂可为抗组胺剂、减充血剂、止痛药、抗炎剂、退热药、
镇咳剂、祛痰剂，或任何其它治疗剂；或者可为用于减轻感冒、季节性过
敏和其它过敏、枯草热、或窦问题的症状的药剂；可减轻可引起鼻涕增多
的症状的药剂。优选地，一种或多种附加的治疗剂为对乙酰氨基酚。
抗组胺药和减充血剂的示例包括但不限于溴苯那敏、氯环嗪、右溴苯
那敏、溴己新、苯茚胺、非尼拉敏、美吡拉敏、松齐拉敏、pripolidine、麻
黄碱、伪麻黄碱、苯丙醇胺、扑尔敏、右美沙芬、苯海拉明、多西拉敏、
阿司咪唑、特非那丁、非索非那丁、萘甲唑林、羟甲唑啉、孟鲁斯特、丙
己君、苯丙烯啶、克立马丁、阿伐斯汀、普鲁米近、奥索马嗪、美喹他
嗪、布克力嗪、溴己新、酮替芬、特非那丁、依巴斯汀、苯咪唑嗪、赛洛
唑啉、氯雷他定、脱羧氯雷他定以及西替利嗪；它们的异构体；以及它们
的药学上可接受的盐和酯。
合适的止痛剂、抗炎剂和解热剂的示例包括但不限于：非甾体抗炎药
(NSAID)，如丙酸衍生物(例如，布洛芬、萘普生、酮洛芬、氟比洛芬、芬
布芬、非诺洛芬、吲哚洛芬、酮洛芬、氟洛芬、比丙芬、卡洛芬、![]()
丙
嗪、普拉洛芬和舒洛芬)和COX抑制剂，如塞来考昔；对乙酰氨基酚；乙
酰水杨酸；乙酸衍生物，如吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸和托美丁；芬那
酸衍生物，如甲芬那酸、甲氯芬那酸和氟芬那酸；联苯羧酸衍生物，如二
氟尼柳和氟苯柳；和昔康类，如吡罗昔康、舒多昔康、伊索昔康和美洛昔
康；它们的异构体；以及它们的药学上可接受的盐和前药。
止咳剂和祛痰剂的示例包括但不限于：苯海拉明、右美沙芬、诺斯卡
品、氯苯达诺、薄荷醇、苯佐那酯、乙基吗啡、可待因、乙酰半胱氨酸、
羧甲半胱胺酸、氨溴索、颠茄生物碱、索布瑞醇、愈疮木酚和愈创木酚甘
油醚；它们的异构体；以及它们的药学上可接受的盐和前药。
本发明的另一方面为治疗对其有需要的受检者的感冒、流行性感冒、
过敏、或非过敏性鼻炎的症状的方法，该方法包括施用本发明的去氧肾上
腺素颗粒。在某些实施例中，去氧肾上腺素颗粒每约6、8、12、16、20或
24小时进行给药。在一个优选的实施例中，去氧肾上腺素颗粒每约12小时
进行给药。在另一个优选的实施例中，树脂酸去氧肾上腺素颗粒每约8小
时进行给药。
本发明的某些实施例为保持去氧肾上腺素在受检者体内具有持续的生
物利用度的方法，该方法包括对受检者口服施用去氧肾上腺素颗粒，其中
去氧肾上腺素的至少一部分在结肠吸收，并且其中在施用该组合物之后6
小时时去氧肾上腺素在受检者血浆中的浓度为至少约20、约40、约60、约
80、约100、约120、约140、约160、约180或约200pg/mL。在特定实施
例中，在施用该组合物之后约8小时时去氧肾上腺素在受检者血浆中的浓
度为至少约20、约40、约60、约80、约100、约120、约140、约160、
约180、约200pg/mL。在特定实施例中，在施用该组合物之后12小时时去
氧肾上腺素在受检者血浆中的浓度为至少约20、约40、约60、约80、约
100、约120、约140、约160、约180、约200pg/mL。在特定实施例中，
在施用该组合物之后20小时时去氧肾上腺素在受检者血浆中的浓度为至少
约20、约40、约60、约80、约100、约120、约140、约160、约180、约
200pg/mL。在特定实施例中，在施用该组合物之后20小时时去氧肾上腺素
在受检者血浆中的浓度为至少约24、约40、约60、约80、约100、约
120、约140、约160、约180、约200pg/mL。本发明的某些其它实施例为
将去氧肾上腺素施用给受检者的方法，该方法包括口服去氧肾上腺素颗
粒，该组合物将至少一些去氧肾上腺素递送到结肠，这样去氧肾上腺素在
结肠中释放并且由结肠吸收。
参考下文的附图、具体实施方式和实例可更全面理解本发明。
附图说明
图1示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的带包衣的延释(ER)树脂酸
去氧肾上腺素颗粒时去氧肾上腺素的平均血药浓度曲线。参见图1，y轴表
示游离的去氧肾上腺素在血浆中的浓度(单位为皮克(pg)每毫升(mL))。x
轴表示时间(单位为小时)。图1示出了在2小时时去氧肾上腺素达到峰
值(Cmax)的平均浓度。图1还示出了在约12小时时的第二峰值。
图2示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧
肾上腺素颗粒时去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。参见图2，个体之间的
波动有利于调释去氧肾上腺素。Cmax的范围在约1小时至约4.5小时产
生。在约12小时时观察到全部受检者的第二峰值。
图3示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的带包衣的ER盐酸去氧肾
上腺素颗粒时去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。参见图3，虚线为来自图
1的曲线，以用于比较目的。观察到去氧肾上腺素颗粒具有稍高的Cmax。
在约12小时时，观察到两个曲线的第二峰值。这可能是因为由于颗粒沿胃
肠道的快速移动而少量去氧肾上腺素通过肠壁被前系统代谢。去氧肾上腺
素在结肠的释放将导致在稍后时间具有较高吸收。
图4示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的带包衣的ER盐酸去氧肾
上腺素颗粒时去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。
图5示出了在施用包含15mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧
肾上腺素颗粒和包含5mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素
(“ER-IR共混物”)之后的去氧肾上腺素的平均血药浓度曲线。参见图
5，实线表示ER-IR共混物。同样，该治疗方案的曲线与针对树脂酸和盐酸
制剂所见的曲线一致。对于ER-IR共混物而言，在最初的2小时内存在两
个峰值；一个主要来自IR剂量并且另一个来自IR和ER剂量的积聚。
Cmax更快到达并且保持较长的时间段。因此，ER-IR共混物看起来有益之
处在于起效的期限。
图6示出了在施用包含15mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧
肾上腺素颗粒和包含5mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素之后的
去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。
图7示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺
素颗粒时去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。参见图7，实线表示当前市场
上的IR液体产品，并且虚线为来自图5的曲线以用于比较。ER-IR共混物
的Cmax低于IR形式的Cmax。
图8示出了在施用包含20mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺
素时去氧肾上腺素的个体血药浓度曲线。
图9示出了在施用包含22.5mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去
氧肾上腺素颗粒和包含7.5mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素
(“ER-IR共混物”)时与施用包含20mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去
氧肾上腺素时进行比较的去氧肾上腺素的平均血药浓度曲线。
图10A和10B示出了比较以下去氧肾上腺素的平均血药浓度曲线，即
(1)在施用包含15mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒
和包含5mg去甲肾上腺素的液体IR盐酸去甲肾上腺素时(图10A)和(2)
在施用包含22.5mg去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒
和包含7.5mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素时(图10B)与(3)
包含20mg去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素的比较。
图11比较了以下去氧肾上腺素的平均血药浓度曲线，即在施用(1)包含
15mg的去氧肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒和包含5mg
去氧肾上腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素时与在施用(2)(a)包含15mg去氧
肾上腺素的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒、(b)包含5mg去氧肾上
腺素的液体IR盐酸去氧肾上腺素和(c)1300mgER对乙酰氨基酚的组合时的
比较。
具体实施方式
据信，本领域技术人员可在本文描述的基础上充分利用本发明。下面
的具体实施例应该理解为仅仅是示例性的，并且无论如何都不会以任何方
式限制本公开的其余部分。
除非另有规定，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属
技术领域公知的相同含义。此外，将本文提及的所有出版物、专利申请、
专利和其他参考文献以引用方式并入本文中。除非另外指明，否则本文所
用的所有百分比均按重量计。此外，本文示出的所有范围旨在包括两个端
点之间的值(包含端点在内)的任意组合。
定义
如本文所用，去氧肾上腺素的药学上可接受的盐包括但不限于去氧肾
上腺素盐酸盐、去氧肾上腺素酒石酸氢盐、去氧肾上腺素鞣酸盐等。在一
个优选的实施例中，去氧肾上腺素的药学上可接受的盐为去氧肾上腺素盐
酸盐。
如本文所用，对于任何指定药物而言，“AUC”意指得自通过梯形规
则计算的药物的给药剂量或活性相对于时间点的“浓度时间曲线下面
积”。AUC为示出药物随时间变化的累积血药浓度的参数，并且指示出药
物在血浆中的总量和利用度。
如本文所用，“Cmax”意指在药物已施用之后并且在施用第二剂量之
前药物在测试区域中达到的最大(或峰值)浓度。
如本文所用，“晶体形式”意指非无定形形式的活性成分，使得其显
示出晶体样性质，包括但不限于衍射可见光的能力。晶体还可用于描述处
于其纯化形式的活性成分，即(例如)没有其他赋形剂加入至其中。
提及“迟释”，其意指在施用后，至少一段时间活性成分不从剂型释
放，即活性成分的释放不是在口服给药后立即发生。
如本文所用，“溶出介质”意指任何合适的液体环境，在该环境中本
发明的混悬剂型可以溶解，例如，用于测定产品的体外溶出介质或胃肠
液。用于测定一种或多种活性成分从本发明混悬剂型溶出的合适体外溶出
介质包括美国药典所描述的那些。
如本文所用，“剂量”、“剂型”或“用量”意指包含治疗活性剂
(一种或多种)的药物组合物在给药时的量。“剂量”、“剂型”或“用
量”包括一个或多个药物组合物同时给药时的给药量。在一个实施例中，
剂型为片剂。在一个实施例中，剂型为多层片剂。在包括多层片剂的实施
例中，一层可包含即释部分并且另一层可包含延释部分。在包括多层片剂
的实施例中，一层可包括树脂酸去氧肾上腺素颗粒，并且另一层可包括即
释形式的去氧肾上腺素和/或第二活性成分。在一个实施例中，包含树脂酸
去氧肾上腺素颗粒的剂型为液体填充的软凝胶。
如本文所用，“药物-树脂复合物”意指活性成分(包括但不限于药物
活性成分)与离子交换树脂的结合形式。药物-树脂复合物在本领域中还被
称为“树脂酸盐(resinate)”。可根据本发明使用的离子交换树脂为
AmberliteTMIRP69(TheDowChemicalCompany)，具有不溶性、强酸性，其
为衍生自苯乙烯和二乙烯基苯的磺化共聚物的钠型阳离子交换树脂。可运
动或可交换的阳离子为钠，其可有许多种类的阳离子(碱性)交换或替
换，该阳离子包括如铜、锌、铁、钙、锶、镁和锂。将药物吸附到离子交
换树脂颗粒上以形成药物/树脂复合物为熟知的技术，如美国专利2,990,332
和4,221,778所示。通常，将药物与树脂的含水混悬液混合，并且随后洗涤
并且干燥该复合物。可通过测量反应介质的pH改变，或通过测量钠或药物
的浓度改变，对药物吸附至树脂上进行检测。可收集所形成的药物/树脂复
合物并且利用乙醇和/或水洗涤，以确保去除任何未结合的药物。通常将复
合物在托盘中在室温或高温下风干。药物/树脂复合物中的去氧肾上腺素相
对于树脂的比率为约0.25∶1至约0.65∶1，优选约0.30∶1至约0.55∶1，优选约
0.35∶1至约0.45∶1。
“肠溶”意指能在大于约5.0或大于约5.5或大于约6.0或存在于肠道
中的pH下溶解。
提及“延释”，其意指在施用后，活性成分以基本上连续的、受控的
方式从剂型释放出来，并且活性成分从该剂型释放完成(即耗尽)的时间
比与相同成分的即时释放剂型相关的该时间更长。延释的类型包括控制释
放、持续释放、延长释放、零级释放、一级释放、脉冲式释放等等。
如本文所用，“速释”意指至少一种活性成分的溶出特征符合含有该
活性成分的速释型片剂的USP规定。具有即释性质的活性成分可溶解于胃
肠内容物中，无意延迟或延长活性成分的溶出。
“液体剂型”可非排他性地包括混悬剂或酏剂，其中一种或多种活性
成分被溶解、部分溶解或处于未溶解或悬浮的状态。
如本文所用，“调释”应适用于活性成分在溶出介质(例如胃肠液)
中释放或溶出改变。调释的类型包括：1)延释；或2)迟释。通常，配制调
释剂型来使得活性成分(一种或多种)在摄取后在延长的时间周期内可以
利用，这因而使得相对于常规剂型中相同活性成分的施用，给药频率减
少。调释剂型还使得能使用其中一种活性成分的持续时间可与另一活性成
分的持续时间不同的活性成分的组合。
如本文所用，“药效动力学”或“PD”为作用部位的药物浓度和所得
效应之间关系的研究。
如本文所用，“药代动力学”或“PK”为药物吸收、分布、代谢和排
泄的时间过程。
如本文所用，术语“去氧肾上腺素”指苯炔甲醇3-羟基-α-[(甲基氨基)
甲基]，并且包括但不限于其药学上可接受的盐、酯、异构体或衍生物。
如本文所用，药物“释放速率”指每单位时间药物从剂型释放的量，
如每小时所释放的药物的毫克数(mg/hr)。药物释放速率是在本领域已知的
体外剂型溶解试验条件下计算。如本文所用，在“给药后”规定时间获得
的药物释放速率是指在合适的溶出试验(如USP24(UnitedStates
Pharmacopeia24，UnitedStatesPharmacopeiaConvention，Inc.，Rockville，
MD)中列出的那些)开始后，在规定时间获得的体外药物释放速率。
如本文所用，“半渗透性”意指在膜与合适的溶出介质(如胃肠液或
体外溶出介质)接触时，水可以穿透，而其他分子(包括本文所描述的盐
和活性成分)能够缓慢扩散透过该膜。
“半固体剂型”意指高粘性的且具有液体的某些性质的剂型，这些性
质包括但不限于：(1)具有基本上适形于施加压力至其上的物体的能力；和
(2)缺少与液体一样易于流动的能力。半固体剂型还具有固体的某些性质，
包括但不限于具有较高密度和确定的形状。半固体剂型可非排他性的包
括：凝胶剂、耐嚼剂型、果胶基耐嚼剂型、糖果型耐嚼剂型、可模压的明
胶类型的剂型。
“固体剂型”意指在室温下基本上为固体且具有至少约0.5g/cc的密度
的剂型。固体剂型可非排他性地包括：附聚的片剂、胶囊状药剂、粉末或
粒子充填的胶囊剂、散剂或粒子充填的囊剂、压制片剂、包衣片剂、可咀
嚼剂型和速溶剂型。
如本文所用，关于颗粒的“基本上带包衣的”意指少于约20％，如少
于约15％，或少于约1.0％的颗粒表面是暴露的，如没有用所需的包衣覆
盖。如本文所用，当用于所需包衣时，术语“基本上覆盖”或“基本上连
续的”意指包衣大致是连续的并且大致覆盖芯或底层的整个表面，使得极
少至没有活性成分或底层暴露。施加到颗粒的包衣可进行层积，其中每个
层在含水(水基)系统或有机溶剂系统中制备并相续添加，直到达到所需
的包衣水平。
如本文所用，“疗效”意指旨在诊断、治疗、治愈、缓和或预防疾病
或影响身体的结构或任何功能的活性成分的任何效果或作用。
本发明的具体实施例通过以下实例来展示。本发明并不受限于在这些
实例中所示出的具体限定。
实例
将去氧肾上腺素延释颗粒制备成形，以便配制到液体剂型和固体剂型
中。去氧肾上腺素延释颗粒可与其他活性物质(尤其是疼痛活性物质)一
起用于匹配持续时间，所述活性物质可提供比去氧肾上腺素长的持续时
间。此类活性物质包括但不限于对乙酰氨基酚、布洛芬和萘普生，以及它
们的盐和衍生物。
实例1：包含带包衣的去氧肾上腺素延释颗粒的制剂的制备
制备包含包覆有聚合物包衣的去氧肾上腺素颗粒的制剂。已证明提供
去氧肾上腺素随延长的时间段释放的制剂在25℃于相对湿度60％的条件下
放置24个月以及在40℃于相对湿度75％的条件下放置3个月保持稳定。去
氧肾上腺素的许多颗粒化制剂随时间推移而不稳定并且发生显著降解。
按照表1中的配方制备一批带包衣的去氧肾上腺素颗粒(3.203g)。
定量和批配方分别在表1中示出。
表1：带包衣的延释去氧肾上腺素颗粒1
![]()
1.包含20mg盐酸去氧肾上腺素的颗粒的单位剂量为约377.4mg。实际重量取决于颗粒
中盐酸去氧肾上腺素的测定量。
2.固体重量。
3.包含乙基纤维素、鲸蜡醇和月桂基硫酸钠。
4.在处理期间去除纯化水、丙酮、异丙醇。
颗粒的层合：
1.将USP级纯化水添加到合适尺寸的不锈钢容器。
2.在轻微的搅拌下添加NF级丙烯酸乙酯和NF级甲基丙烯酸甲酯共
聚物分散体(![]()
NE30D)。
3.添加盐酸去氧肾上腺素，同时在搅拌下混合，并且形成混合物。
4.使用步骤3的混合物来包覆(层合)NF级预交化改性淀粉。
干燥和筛选：
5.干燥得自步骤4的层合的盐酸去氧肾上腺素/预交化改性淀粉并且
通过20号筛进行筛选。
利用乙基纤维素包覆溶液对层合的颗粒进行包覆：
6.按照下列物质所列的顺序将它们在轻微的搅拌下依次添加到合适
尺寸的容器：USP级异丙醇，之后是NF级丙酮，之后是NF级柠
檬酸乙酰三丁基酯。
7.在搅拌下添加NF级乙基纤维素(![]()
StandardPremium10)并
且混合，直到形成澄清溶液。
8.在搅拌下将硬脂酸镁添加至该溶液。
9.利用得自步骤8的溶液使用具有Wurster插入件的合适的流化床包
覆单元来包覆得自步骤5的筛选的层合的去氧肾上腺素/预交化改
性淀粉颗粒。
固化：
10.将得自步骤9的颗粒在烘箱中进行固化。
利用![]()
NE30D和Aquacoat![]()
对![]()
带包衣的颗粒进行
包覆：
11.将![]()
NE30D添加至合适尺寸的容器，之后添加USP级纯
化水和乙基纤维素含水分散体NF(Aquacoat![]()
)并且在轻微
搅拌下混合。
12.利用包覆溶液使用配有Wurster插入件的合适的流化床包覆单元
来包覆得自步骤10的![]()
带包衣的层合颗粒。
13.将得自步骤12的带包衣的颗粒与NF级胶态二氧化硅混合。
固化：
14.将得自步骤13的颗粒在烘箱中进行固化。
溶出度分析
通过以下方式分析得自步骤14的带包衣的去氧肾上腺素颗粒的0至14
小时的溶出度：使用美国药典<通则<711>溶出度>所述的仪器，仪器II，旋
转桨叶，在274nm下使用UV检测。在第一小时溶出介质为750mL的0.1N
的HCl，并且随后在第二小时至第十四小时溶出介质为1000mL的0.05M
的磷酸钠缓冲液。温度为37℃并且旋转速度为50rpm。溶出度表明，该制
剂中所释放的去氧肾上腺素相对于标准制备的含量为100％的去氧肾上腺素
的百分数如下：在1小时内小于或等于50％，在3小时内大于或等于
30％，并且在8小时内大于或等于50％。所用方法如下并且结果在下表2
中示出。
溶出方法，USP仪器(2个桨叶，50rpm)
1.验证溶出介质温度已达到目标值(37℃)。
2.称取相当于45mg盐酸去氧肾上腺素的样品。将样品添加到(介质
溶液的表面上)包含750mL的0.1N的盐酸的容器并且开始溶出度
测试，其中桨叶速度为50rpm。在0.1N盐酸中操作1小时之后，
完成1小时时间点的测量。立即通过添加250mL的0.20M的磷酸
三钠进行缓冲液阶段。缓冲介质的pH应为6.8±0.05。
3.通过使用具有直线探针的LEAP纤维光学系统(在274nm下进行
UV测量)测量在介质中释放的盐酸去氧肾上腺素的UV吸光度。
4.使用在274nm的波长下被测试的样品溶液的UV吸光度与标准溶
液的吸光度的比较结果来测定所溶出的盐酸去氧肾上腺素的量。
所溶出的盐酸去氧肾上腺素的量也可使用下述方法来测定。
表2
时间(小时)
溶出度％
1
10％-30％
2
30％-50％
3
50％-70％
4
60％-80％
6
75％-95％
8
85％-100％
10
90％-100％
12
90％-100％
14
90％-100％
分析方法
样品制备
1.精确称取约1600mg的盐酸去氧肾上腺素颗粒并且转移到200mL
容量瓶中。(推荐添加1mL的1％乙酸/水溶液，以润湿颗粒，从
而避免形成固体块)。
2.添加70mL的1％乙酸/乙腈溶液；在平台振荡器上低速振荡1小
时。注意：周期性地旋动烧瓶，以消除溶剂水平上聚集的颗粒。
3.将约50mL的1％乙酸/水溶液添加到烧瓶并且连续低速振荡1小
时。
4.用1％乙酸/水溶液稀释至刻度并充分混合。
5.使用0.45μm微孔滤膜聚偏氟乙烯过滤器过滤等分试样。在收集滤
液之前首先排出1-2mL的滤液，以用于进一步稀释。
6.使用吸移管将6mL的滤液转移到50mL容量瓶中，用于1％乙酸/
水溶液稀释至刻度并且充分混合。
去氧肾上腺素的分析
在类似于下文所提出的那些条件下，将标准品(1％乙酸/水中的
0.05mg/mL盐酸去氧肾上腺素)和样品注入到合适的HPLC系统上。参数
可修改以优化色谱法。使用被测试的样品溶液的峰面积与标准溶液的峰面
积的比较结果来测定盐酸去氧肾上腺素的含量。
HPLC色谱分离条件
![]()
降解产品方法
样品制备
2.精确称取约1600mg的盐酸去氧肾上腺素颗粒并且转移到200mL
容量瓶中。(推荐添加1mL的1％乙酸/水溶液，以润湿颗粒，从
而避免形成固体块)。
2.添加70mL的1％乙酸/乙腈溶液；在平台振荡器上低速振荡1小
时。注意：周期性地旋动烧瓶，以消除溶剂水平上聚集的颗粒。
3.将约50mL的1％乙酸/水溶液添加到烧瓶并且连续低速振荡1小
时。
4.用1％乙酸/水溶液稀释至刻度并充分混合。
5.使用0.45μm微孔滤膜聚偏氟乙烯过滤器过滤等分试样。在收集滤
液之前首先排出1-2mL的滤液，以用于进一步稀释。
6.使用吸移管将6mL的滤液转移到50mL容量瓶中，用于1％乙酸/
水溶液稀释至刻度并且充分混合。
去氧肾上腺素的分析
在类似于下文所提出的那些条件下，将标准品(1％乙酸/水中的
0.00025mg/mL盐酸去氧肾上腺素)和样品注入到合适的HPLC系统上。参
数可修改以优化色谱法使用被测试的样品溶液的峰面积与标准溶液的峰面
积的比较结果来确定盐酸去氧肾上腺素的降解产物的量。
HPLC色谱分离条件
![]()
实例2：带包衣的树脂酸去氧肾上腺素延释颗粒的制备
制备包含去氧肾上腺素和阳离子交换树脂的颗粒并且利用半渗透膜进
一步包覆。包衣成分的量的比率可在一定程度变化，如乙酸纤维素：羟丙
基纤维素可为2∶1、3∶1、4∶1或5∶1。可在一定程度上做出改变的包衣水平
按带包衣的颗粒的重量计可为如50％、45％、40％、35％、30％、25％或
20％。起始阳离子交换树脂中的颗粒的最大粒度在约74μm和约177μm(微
米)之间。
已证明提供去氧肾上腺素随延长的时间段释放的树脂酸去氧肾上腺素
颗粒25℃于相对湿度60的条件下放置24个月以及在40℃于相对湿度75％
的条件下放置3个月保持稳定。去氧肾上腺素的许多颗粒化制剂随时间推
移而不稳定并且发生显著降解。
按照表3中的配方制备一批带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒
(3.846kg)。定量配方和批配方分别示于表3和表4中。
表3：带包衣的树脂酸去氧肾上腺素的定量配方
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1.包含20mg(A)和15mg(B)盐酸去氧肾上腺素的颗粒的单位剂量分别为约84.2mg
和63.2mg。实际重量取决于测得的颗粒中的盐酸去氧肾上腺素的量。
2.数量表示游离型的(1mg的盐酸去氧肾上腺素相当于0.821mg的游离型的去氧肾上
腺素)。
3.在处理过程中去除丙酮和纯化水。
表4：带包衣的树脂酸去氧肾上腺素批配方
组分
重量(kg)/批
重量％(w/w)
游离型去氧肾上腺素1
0.750
19.5
USP级聚苯乙烯磺酸钠(粒度为约74μm至约177μm)
1.750
45.5
NF级乙酸纤维素
1.0095
26.25
NF级羟丙基纤维素
0.3365
8.75
NF级丙酮3
--
--
USP级纯化水3
--
--
总计
3.846
100.0
1.1g的盐酸去氧肾上腺素相当于0.821g的游离型去氧肾上腺素。
2.在处理过程中去除丙酮和纯化水。
使用如下工序来制备带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒：
筛选：
1.将具有期望粒度的USP级聚苯乙烯磺酸钠穿过170目筛网并且收
集筛网上剩余的部分。
洗涤：
2.将得自步骤1的USP级聚苯乙烯磺酸钠分散在纯化水中并且搅
拌。
3.当搅拌时，过滤得自步骤2的一部分浆液并且利用USP级纯化水
洗涤。连续过滤，直到大部分水被去除。
4.将树脂转移到容器中。
5.重复步骤3和步骤4，直到全部浆液被去除。
药物加载：
6.将USP级纯化水添加到合适尺寸的不锈钢容器中。
7.当搅拌时，将盐酸去氧肾上腺素添加到容器并且搅拌直到溶解。
8.在连续搅拌下添加得自步骤5的洗涤的树脂并且搅拌成浆液。
9.当搅拌时，取出得自步骤8的一部分浆液并且利用USP级纯化水
洗涤。连续过滤，直到大部分水被去除。
10.将得自步骤9的洗涤的过滤后的树脂酸去氧肾上腺素转移到容器
内。
11.重复步骤9和步骤10，直到全部浆液被过滤。
干燥：
12.干燥树脂酸去氧肾上腺素。
包覆溶液的制备：
13.将USP级纯化水和NF级丙酮添加到合适尺寸的不锈钢容器。
14.将NF级羟丙基纤维素缓慢地添加到容器并且搅拌直到溶解。缓
慢地添加NF级乙酸纤维素并且搅拌直到溶解。
15.添加NF级丙酮直到该溶液达到所需重量。
包覆：
16.在配有Wurster柱的合适的流化床包覆设备中，利用得自步骤15
的包覆溶液来包覆得自步骤12的树脂酸去氧肾上腺素。
17.将带包衣的树脂酸去氧肾上腺素排到容器内。
干燥：
18.干燥带包衣的树脂酸去氧肾上腺素。
筛选：
19.通过美国标准的40目筛网筛选干燥的带包衣的树脂酸去氧肾上腺
素并且收集穿过筛网的部分。
溶出度分析
通过以下方式分析得自步骤19的带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒的
0至14小时的溶出度：使用美国药典<通则<711>溶出度>所述的仪器，仪
器II，旋转桨叶，在274nm下使用UV检测。在第一小时溶出介质为
750mL的0.1N的HCl，并且在第二小时至第十四小时溶出介质为1000mL
的0.05M的磷酸钠缓冲液(pH为6.8)。速度为37℃并且旋转速度为
50rpm。溶出度表明，该制剂中所释放的去氧肾上腺素相对于标准制备的含
量为100％的去氧肾上腺素的百分数如下：在1小时内小于或等于50％，在
3小时内大于或等于30％，并且在8小时内大于或等于50％。所用方法如
下并且结果在下表5中示出。
溶出度方法，USP仪器2(桨叶)，50rpm
1.验证溶出介质温度已达到目标值。
2.将样品添加到(介质溶液的表面上)包含750mL的0.1N的盐酸
的容器并且开始溶出度测试，其中桨叶速度为50rpm。在0.1N盐
酸操作1小时之后，取出1小时的样品，并且立即通过添加
250mL的0.20M的磷酸三钠进入缓冲剂阶段。介质的pH应为
6.8±0.05。
3.分别在1小时、3小时、6小时(任选)、和8小时之后，从每个
容器中取出10mL的溶出度样品溶液。通过瓦里安完全流出过滤器
(10μm)过滤样品溶液。
4.可通过在274nm的波长下比较所溶出的去氧肾上腺素的UV吸光
度与标准溶液的UV吸光度来测定所溶出的去氧肾上腺素的量。所
溶出的去氧肾上腺素的量也可使用去氧肾上腺素分析方法来测
定。
5.通过在3、6、和8小时的点位处添加取出的量来校正在每个时间
点所溶出的量。针对中间取样，使用DISSL程序(或等同形式)
或者手动校正。
表5
时间(小时)
溶出度％
1
20％-40％
2
40％-60％
3
50％-70％
4
60％-80％
6
75％-95％
8
80％-100％
10
90％-100％
12
90％-100％
14
90％-100％
实例3：粒度分布分析
分析若干批树脂和基于树脂的颗粒的粒度分布。样品包括：(1)可从陶
氏化学公司商购获得的AmberliteTM，(2)具有所选择的粒度的未加载的树脂
(如分别通过工序A和工序B制备的)，和(3)加载的树脂颗粒(即，包含
去氧肾上腺素)。每样品使用约75克在FMCSyntron筛析仪(FMC
Technologies，Houston，TX)分析粒度分布，其中设定为90伏，持续11分
钟。利用轻微粉化的硬脂酸镁来处理筛网，以防止在操作期间产生粘性。
结果在表6和7中示出。
可使用如ATML3P声波筛分机(AdvantechManufacturing，NewBerlin，
WI)分析较小标度的粒度分布，该ATML3P声波筛分机通过使用声波脉
冲，结合机械搅拌，以提供有效的颗粒分离。
表6：未加载的树脂的粒度分析(其中为“原型”并且选择工序A和
B)
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1.AmberliteTMIRP69“原型”可商购获得
2.“工序A”选择粒度之后的AmberliteTMIRP69
3.“工序B”选择粒度之后的AmberliteTMIRP69
4.使用GRADISTAT，Blott，S.J.andPye，K.(2001)GRADISTAT：用于分析松散的沉淀
物的晶粒尺寸分布和统计的软件包，来测定D10、D50和D90。EarthSurfaceProcesses
andLandforms26，1237-1248。
表7：加载树脂的粒度分析(其中选择工序A和B)
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![]()
1.“工序A”选择粒度之后的AmberliteTMIRP69
2.“工序B”选择粒度之后的AmberliteTMIRP69
3.使用GRADISTAT，Blott，S.J.andPye，K.(2001)GRADISTAT：用于分析松散的沉淀
物的晶粒尺寸分布和统计的软件包，来测定D10、D50和D90。EarthSurfaceProcesses
andLandforms26，1237-1248。
观察药物-树脂比率对所加载药物的效率的影响。结果示于下表8和9
中。
表8：针对代表性药物加载批次的药物-树脂比率对药物加载过程的影
响
![]()
![]()
表9：药物-树脂比率对药物加载工序的概述
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1.基于浆液中的盐酸去氧肾上腺素计。
2.基于游离型去氧肾上腺素计。
去氧肾上腺素分析方法-针对表8和9的测量
样品制备
1.精确称取适量带包衣的树脂酸去氧肾上腺素样品(包含相当于
25mg的盐酸去氧肾上腺素)并且将称取的样品转移到500mL容量
瓶中。
2.添加400mL稀释剂(1NHCl)；在平台振荡器上低速振荡不小于2
小时。
3.为了确保颗粒不聚集在溶剂水平上方，利用稀释剂将颗粒冲洗到
溶液内。
4.利用稀释剂稀释至刻度并且充分混合。
5.使用0.45μm微孔滤膜聚偏氟乙烯注射器过滤器或等同形式过滤等
分试样。在将剩余部分收集到用于分析的HPLC小瓶之前，约首
先排出5mL滤液。
去氧肾上腺素的分析
在类似于下文所提出的那些条件下，将标准品(1NHCl中的
0.05mg/mL盐酸去氧肾上腺素)和样品注入到合适的HPLC系统上。参数
可修改以优化色谱法。如果满足系统适用性规范，则分析结果为有效的。
HPLC色谱分离条件
![]()
样品4-药代动力学研究物质的溶出度分析
使用实例2所述的方法，分析用于实例5的第一药代动力学、第二药
代动力学和药效动力学的带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒的0至8小时
的溶出度。结果示于下表10A中。
表10A：溶出度分析(50rpm)
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使用下文所述的方法，同样分析用于实例5的第一药代动力学、第二
药代动力学和药效动力学的带包衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒的0至8小
时的溶出度。结果示于下表10B中。
溶出度方法，USP仪器2(桨叶)，75rpm
1.验证溶出介质温度已达到目标值。
2.将样品添加到(使用合适的管直接添加到介质溶液内介质溶液的
表面上)包含750mL的0.1N的盐酸的容器并且开始溶出度测试，
其中桨叶速度为75rpm。在0.1N盐酸操作1小时之后，取出1小
时的样品，并且立即通过添加250mL的0.20M的磷酸三钠进入缓
冲剂阶段。介质的pH应为6.8±0.05。
3.分别在1小时、3小时、6小时(任选)和8小时之后，从每个容
器中取出10mL的溶出度样品溶液。通过瓦里安完全流出过滤器
(10μm)过滤样品溶液。
4.在274nm的波长下比较所溶出的去氧肾上腺素的UV吸光度与标
准溶液的UV吸光度来测定所溶出的去氧肾上腺素的量。
所溶出的去氧肾上腺素的量也可使用去氧肾上腺素分析方法来测定。
5.通过在3、6和8小时的点位处添加取出的量来校正在每个时间点
所溶出的量。针对中间取样，使用DISSL程序(或等同形式)或
者手动校正。
表10B：溶出度分析(75rpm)
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稳定性分析
针对用于实例5的第一药代动力学研究和第二药代动力学研究的带包
衣的树脂酸去氧肾上腺素颗粒，分析其在25℃和60％的相对湿度的条件下
放置1个月并且在40℃和75％的相对湿度的条件下放置1个月之后的稳定
性。对于全部样品而言，3-羟基苯甲醛的含量小于或等于0.5％；去氧肾上
腺素4，6异构体(盐酸N-甲基-4，6-二羟基-1，2，3，4-四羟基异喹啉酮)和去氧肾
上腺素4，8异构体(N-甲基-4，8-二羟基-1，2，3，4-四羟基异喹啉酮)小于或等于
2.0％。在各种环境下放置1个月，测得与去氧肾上腺素相关的总降解产物
的量小于或等于2.0％。
降解产品方法
用于降解产品方法的样品制备
1.精确称取适量带包衣的树脂酸去氧肾上腺素样品(包含相当于
25mg的盐酸去氧肾上腺素)并且将称取的样品转移到500mL容量
瓶中。
2.添加400mL稀释剂(1NHCl)；在平台振荡器上低速振荡不小于2
小时。
3.为了确保颗粒不聚集在溶剂水平上方，利用稀释剂将颗粒冲洗到
溶液内。
4.用稀释剂稀释至刻度并且充分混合。
5.使用0.45μm微孔滤膜聚偏氟乙烯注射器过滤器或等同形式过滤等
分部分。在将剩余部分收集到用于分析的HPLC小瓶之前，约排
出前5mL滤液。
用于降解产品方法的去氧肾上腺素的分析
在类似于下文所提出的那些条件下，将标准品(1NHCl中的
0.00025mg/mL盐酸去氧肾上腺素)和样品注入到合适的HPLC系统上。参
数可修改以优化色谱法。如果满足系统适用性规范，则分析结果为有效
的。
HPLC色谱分离条件
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实例5：临床研究
进行两次药代动力学(PK)研究和一次药效动力学(PD)研究。
A.第一药代动力学研究
对16个受检者进行实验性研究，以确定得自实例1的带包衣的延释去
氧肾上腺素颗粒和得自实例2的带包衣的延释树脂酸去氧肾上腺素颗粒的
药代动力学曲线、生物利用度和代谢。指定受检者在整夜禁食之后接收四
次治疗。4周期之间的消除需要七天。在两种情况下，将相当于20mg剂量
的盐酸去氧肾上腺素的带包衣的颗粒置于苹果沙司施用给健康受检者。此
外，评价得自实例2的延释树脂酸去氧肾上腺素颗粒和商购的即释液体的
组合。在组合治疗方案中，将相当于15mg盐酸去氧肾上腺素的带包衣的树
脂酸去氧肾上腺素颗粒置于苹果沙司中施用，并且通过口腔注射器施用相
当于5mg盐酸去氧肾上腺素的10mL液体。
将得自实例1的带包衣的延释去氧肾上腺素颗粒和得自实例2的带包
衣的延释树脂酸去氧肾上腺素颗粒与McNeil-PPC，Inc.的Non-Drowsy
Children的Sudafed![]()
鼻腔减充血剂液体(盐酸去氧肾上腺素为
2.5mg/5mL)进行比较。表11汇总了第一药代动力学研究中的治疗方案。
表11
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仅在服药之前，将测得的量的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒
和ER盐酸去氧肾上腺素颗粒折合到具有苹果沙司4盎司杯子中，然后口服
给药。用240mL水吞服这些单剂量，而非咀嚼。使用口腔注射器口服给药
盐酸去氧肾上腺素液体。为了标准化参考治疗方案给药的条件，首先用具
有苹果沙司的4盎司的杯子和240mL的水两次口服10mg剂量的液体。
在服药之后8或16小时之后的特定时间点处，将一系列血液样本收集
到K3-EDTA管中。
B.第二药代动力学研究
进行第二实验性研究：(i)测定30mg去氧肾上腺素是否可达到类似于
间隔4小时给予两次10mg剂量的即释去氧肾上腺素的最大药物浓度；和(ii)
评价20mg去氧肾上腺素和1300mg对乙酰氨基酚的ERPK分布和生物利用
度。
针对20个受检者进行第二实验性研究，以测定以下物质的药代动力学
曲线、生物利用度和代谢：(1)(a)相当于15mg盐酸去氧肾上腺素的得自实
例2的带包衣的延释树脂酸去氧肾上腺素颗粒、(b)相当于5mg去氧肾上腺
素的10mL去氧肾上腺素液体和(c)1300mg延释对乙酰氨基酚的组合；(2)(a)
相当于22.55mg盐酸去氧肾上腺素的得自实例2的带包衣的延释树脂酸去
氧肾上腺素颗粒和(b)相当于7.5mg盐酸去氧肾上腺素的去氧肾上腺素液体
的组合；(3)(a)相当于20mg盐酸去氧肾上腺素的去氧肾上腺素液体和
(b)1300mg延释对乙酰氨基酚的组合；以及(4)相当于20mg盐酸去氧肾上腺
素的去氧肾上腺素液体。表12汇总了第二药代动力学研究中的治疗方案。
表12
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在12或20小时之后的特定时间点处，将一系列血液样本收集到K3-
EDTA管中。
结果
PK研究的结果示于图1-11和下表13中。
表13-第一药代动力学研究的平均参数的比较
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注意：治疗方案A、B和C＝超过16小时的AUC。治疗方案D＝超过8小时的AUC
数字被四舍五入
总之，结果显示：
包含20mg去氧肾上腺素的ER-IR共混物的Cmax为10mg剂量IR的
50％，并且其AUCinf大于两次10mg剂量IR的15％(20mg)。
包含30mg去氧肾上腺素的ER-IR共混物的Cmax为10mg剂量IR的
85％，并且其AUCinf大于两次10mg剂量IR的61％(20mg)。
包含20mg去氧肾上腺素和1300mg对乙酰氨基酚的ER-IR共混物的
Cmax为10mg剂量去氧肾上腺素IR的80％，并且其AUCinf大于两次
10mg剂量IR的22％(20mg)。
结果表明：本发明的制剂的功效超过了延长的时间段。
这些结果还表明：本发明的制剂能够匹配延释对乙酰氨基酚的时间。
结果还标明：当去氧肾上腺素与对乙酰氨基酚结合时，去氧肾上腺素
暴露增大并且去氧肾上腺素的PK曲线相对于10mg即释剂量的去氧肾上腺
素有所改善。这可能是因为竞争肠壁代谢而导致去氧肾上腺素的较大吸收
并且不影响对乙酰氨基酚；并且延释制剂提供去氧肾上腺素的较大吸收，
因为避免了下部胃肠道中的肠壁代谢。
C.药效动力性研究
进行随机、双盲、安慰剂对照研究，以测定去氧肾上腺素和去氧肾上
腺素-对乙酰氨基酚延释制剂对带有因上呼吸道感染而导致的充血和疼痛症
状的受检者的功效。评价30mg剂量的ER、45mg剂量的ER以及与
1300mg的对乙酰氨基酚共同施用的30mg剂量的ER，并且与安慰剂比较。
在每个实例中，使用本发明的带包衣的ER树脂酸去氧肾上腺素颗粒。在严
重程度评分((1)不透气/充血的鼻部；(2)窦压力/压痛；和(3)1天中头部充血
阻塞0至12小时)中相对于安慰剂分别执行30mg剂量的ER、45mg剂量
的ER以及与1300mg去氧肾上腺素共同施用的30mg剂量的ER。
上述实例并非旨在限制本发明的范围，本发明的范围可在权利要求书
中给出。具体地讲，根据上述公开内容本领域技术人员将会认识到多种等
同形式和替代形式，并且这些也都处于本发明的范围之内。
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