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1、10申请公布号CN104147106A43申请公布日20141119CN104147106A21申请号201410418713X22申请日20140825A61K36/5320060171申请人济南康众医药科技开发有限公司地址250014山东省济南市历下区科院路19号山东省科学院西楼4号72发明人方方周祉延张梅雪周长征54发明名称一种独一味的干燥方法57摘要本发明涉及一种独一味的干燥方法，是干燥过程经过冷冻，制备的独一味，主要有效成分总皂苷和总黄酮含量高。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104147。
2、106ACN104147106A1/1页21一种独一味的干燥方法，其特征在于冷冻、堆置、干燥；其中，冷冻是冷冻至冻结；堆置是堆置25天；干燥是晒干或烘干或晾干。权利要求书CN104147106A1/2页3一种独一味的干燥方法发明领域0001本发明涉及药品制法，特别涉及一种独一味的干燥方法，属医药技术领域。背景技术0002独一味为唇形科独一味属植物独一味的干燥地上部分。其具有活血止血，祛风止痛的功效，用于跌打损伤，外伤出血，风湿痹痛，黄水病等。主要含有黄酮类、环烯醚萜类、皂苷类等有效成分。0003独一味主要分布生长在甘肃、青海、川西高原、西藏等地，采收季节为每年8、9月。由于独一味生长地区多为经。
3、济欠发达地区，没有统一的采收加工条件，各地采收人员也多为当地居民，所以导致采收后处理方法不一，质量波动较大。采用何种方法干燥更好，目前，尚未报道。发明内容0004本发明的目的是提供一种独一味的干燥方法，该方法干燥的独一味，主要有效成分总皂苷、总黄酮和醇提取物含量高。0005一种独一味的干燥方法，冷冻、堆置、干燥；其中，冷冻是冷冻至冻结；堆置是堆置25天；干燥是晒干或烘干或晾干。0006下面通过试验例进一步说明本发明的有益之处，试验例旨在进一步说明本发明的有益之处，而非对本发明的限制。0007将同一批鲜独一味，按以下方法进行加工。00081）晾干放于阴凉通风处，摊开晾干；2）烘干80以下烘干；3。
4、）冷冻堆置烘干冷冻至5至冻结，取出，堆置2天，80以下烘干；一、正丁醇提取总皂苷的含量比较分别样品各05G，精密称定，置150ML锥形瓶中，精密加人正丁醇100ML，塞紧，冷浸1H，迅速滤过，精密量取续滤液20ML，置已干燥至恒重的蒸发皿中。水浴蒸干后，于150燥3H，置干燥器中冷却30MIN，精密称定，即得。结果见表1。0009表1正丁醇提取总皂苷的含量比较（、N3）药材晾干烘干冷冻堆置烘干总皂苷227144431由表1看出，独一味冷冻堆置后干，总皂苷含量明显高于晾干、烘干。0010二、总黄酮的含量侧定比较1、仪器与试药仪器紫外一可见分光光度仪；电子天平；芦丁对照品。00112、检测波长的确。
5、定芦丁对照品硝酸铝显色后在500510NM波长处有最大吸收，结合文献，试验选择500NM为检测波长。说明书CN104147106A2/2页400123、对照品溶液的制备精密称取在120减压干燥至恒重的芦丁对照品10MG，置50ML量瓶中，加70乙醇35ML，置水浴上微热使溶解，放冷，加70乙醇至刻度，摇匀，即得每ML中含无水芦丁02MG。00134、供试品制备和含量测定取独一味药材各01G，精密称定，置L00ML容量瓶中，加70乙醇70ML，振摇后加乙醇至刻度，放置LH，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液6ML，置25ML容量瓶中,加5亚硝酸钠溶液1ML，混匀，放置6MIN；加10硝酸铝溶液L。
6、ML，摇匀，放置6MIN；加氢氧化钠试液10ML，再加水至刻度，摇匀，放置15MIN。照分光光度法在500NM波长处测定吸收度，计算，即得。结果见表2。0014表2总黄酮的含量比较（、N3）药材晾干烘干冷冻堆置烘干总黄酮含量534513713由表2看出，独一味冷冻堆置烘干，总黄酮含量高。0015三、醇溶性浸出物的含量侧定比较照中国药典醇溶性浸出物测定法附录A项下的热浸法测定，用70乙醇作溶剂，结果见表3。0016表3醇溶性浸出物的含量比较（）药材晾干烘干冷冻堆置烘干总黄酮含量236234313鲜独一味以干品计。具体实施方式0017实施例1取鲜独一味，冷冻至5至冻结，取出，堆置5天，晒干。0018实施例2取鲜独一味，冷冻至20至冻结，取出，堆置2天，80烘干。0019实施例3取鲜独一味，冷冻至32至冻结，取出，堆置3天，晾干。说明书CN104147106A。