AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法 【技术领域】
本发明涉及AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法。
技术背景
AG7088类化合物是鼻病毒蛋白(rhinovirus protease)的抑制剂，临床上用于治疗一般感冒的药物。并可能对SARS病毒具有抑制效用。AG7088类化合物分子中含有两个肽键，与目标蛋白以氢键的方式结合。而其右侧为Michael加成受体与目标蛋白中的半胱氨酸的巯基以共价键的方式结合。而其中间的的氨基酸结构为酮亚甲基二肽异酯(ketomethylene dipeptide isoesters)。
其关键中间体的几条主要的合成路线如下：
1：J.Org.Chem.2003，5，2042
2：Jean-Francios，etc，Tetrahedron Lett.1995，2757
3：Jeffrey A.Compbell，etc，J.Org.Chem.1995，14，4602
总结以上文献合成路线，均有选择性不高，产率过低的缺陷。
【发明内容】
本发明要解决的问题是提供一种新地AG7088类化合物的合成中间体的前体合成法；
本发明要解决的另一个问题是提供一类新的AG7088的合成中间体的前体。
本发明提供了一类新的AG7088的中间体的前体合成法；提供了一种新的合成酮亚甲基二肽异酯(ketomethylene dipeptide isoesters)，及羟基亚甲基二肽异酯(hydroxyethylene dipeptide isoesters)的中间体的合成路线，具有创新性，其中几个化合物均为新化合物。
本发明提供了一类新的AG7088的合成中间体的前体。
本发明提供的新的AG7088的合成中间体的前体是一类恶唑烷酮类化合物，具有如下的结构通式：
式中R1为氢或氮保护基，所述的氮保护基推荐为：叔丁氧羰基，苄氧羰基，三氟甲基羰基，苄基；
R2为烷基或苄基，优选C1～C6的烷基或苄基，进一步优选为Et，Me，Bn；
R3＝C1～C6的烷基、
优选R3＝Me、iPr
式中R4、R5、R6或R8＝C1～C6的烷基，优选Me、Et；R7为N的保护基，推荐为叔丁氧羰基、苄氧羰基、三氟甲基羰基、苄基；
或者R1、R3相连为(CH2)3；
推荐的本发明的恶唑烷酮类化合物具有如下结构通式：
式中R2、R3如前所述。
例如：
本发明提供的合成路线是以N保护的氨基醛(推荐为二苄基保护的氨基醛)为起始原料，经与丙炔酸乙酯偶联生成产物(1)，(1)经高压氢化生成γ-羟基酸乙酯，同时将保护基换成具有亲核性的保护基R9如Boc或Cbz等，得到产物(2)。产物(2)将羟基活化然后经分子内的SN2反应得到了恶唑烷酮化合物(3)。将(3)上一个保护基后将恶唑烷酮环在碱性条件下打开，然后在酸性条件下关环就得到了AG7088类化合物的合成中间体γ环内酯。
其中R1为氢或氮保护基，所述的氮保护基推荐为：叔丁氧羰基，苄氧羰基，三氟甲基羰基，苄基；
R2为烷基或苄基，优选C1～C6的烷基或苄基，进一步优选为Et，Me，Bn；
R3如前所述；R9为亲核性的氮保护基如Boc或Cbz等。
推荐的反应条件可具体描述如下：在-78℃-40℃下(进一步推荐-78℃)，在有机溶剂如THF中，1～2当量的LDA拔掉1～2当量的丙炔酸酯上的活泼氢，在加入1当量的N保护的氨基醛，反应约0.1～1h就得到偶联产物(1)。
产物(1)的两个手性C中羟基C的构型为R，而氨基C的构型为S。
化合物(1)在钯催化下，有Boc酸酐存在的条件下经常规氢化就得到了叁键被氢化同时N的保护基变成Boc的产物(2)，溶剂推荐为EtOAc。
化合物(2)在常规条件下羟基用磺酰氯活化成磺酰酯，然后在非质子性溶剂中如DMF，CH2Cl2中加热就得到了关环产物(3)，所用的磺酰氯为对甲苯磺酰氯(TsCl)，甲磺酰氯(MsCl)，对硝基苯磺酰氯(NsCl)等。其结构为：
产物(3)中本来与羟基相连的C的手性翻转，成为S构型。
用反应式举例如下：
化合物(3)在常规条件下在N上上一个保护基，再在乙醇中有碱存在下打开恶唑烷酮环，然后在弱酸存在下关上内酯环就得到了AG7088的合成中间体γ环内酯(4)。其结构为：
所述的有机溶剂推荐是DMF，CH2Cl2，THF或二氧六环等，所述的非质子性溶剂推荐为DMF，CH2Cl2，THF，DMSO，PhH等。
发明人通过合理的设计，创造了一条新的合成路线，避免了文献路线的缺点并以较好的产率得到的AG7088类化合物的合成中间体。本发明所涉及的合成路线具有创新性，且其中的几个中间体均为新化合物。该工艺的合成路线短，每一步的收率高，操作简便，后处理简单，所使用的原料易得，不造成环境污染。
该路线适用于AG7088的类似物的合成设计，如所得到的内酯化合物经过不同的烷基化可以得到不同的酮亚甲基二肽异酯(ketomethylene dipeptideisoesters)或羟基亚甲基二肽异酯(hydroxyethylene dipeptide isoesters)，从而得到不同的类似物。起始的氨基酸的不同可以得到一系列的内酯化合物。这就为合成AG7088的一系列的类似物提供了可能。从而为筛选抗SARS病毒化合物提供了可能。
【具体实施方式】
实施例1：偶联
在-78℃氩气保护下将2.5ml(4mmol，)的BuLi慢慢滴加到溶解在6ml的THF中的0.67ml(4.8mmol)二异丙胺中，搅拌半小时后慢慢滴加0.46ml(4mmol)的丙炔酸乙酯，反应半小时将溶于4ml TFH中593mg(2.1mmol)的N-二苄基颉氨醛慢慢地加进去，反应半小时后加入饱和NH4Cl水溶液猝灭反应。让反应体系的温度慢慢上升到室温。然后加入10ml 1M的柠檬酸水溶液，再用15ml乙醚萃取产物，再依次用饱和的NaHCO3和NaCl水溶液洗涤有机相，分离有机层，无水Na2SO4干燥，浓缩，柱层析得到黄色粘稠液体489mg，产率73％。同时得到另一个异构体94mg，两者比例约5.2∶1。
谱图数据如下：
1H NMR δ0.96(d，3H，J＝6.3)，1.26(t，3H，J＝7.6)，1.31(d，3H，J＝6.6)，2.39-2.49(m，1H)，2.62(dd，1H，J1＝4.2，J2＝10.5)，3.72(d，2H，J＝13.5)，4.11-4.23(m，4H)，4.30-4.35 (m，2H).
ESI-MS：[M+1]＝380
旋光：CHCl3，c＝1.232，[α]＝-133.4
实施例2：氢化
将437mg的第一步所得到的产物溶解在5ml EtOAc中，再加入512mg的(Boc)2O 175mg的Pd(OH)2，在40℃，50atm压力下氢化一天，减压蒸去溶剂，快速柱层析就得到315mg的产物，产率90％。
谱图数据如下：
1H NMR：δ0.93(d，3H，J＝6.6)，1.26(d，3H，J＝6.6)，1.26(t，3H，J＝7.2)，1.45(s，9H)，1.56-1.67(m，1H)，1.77-1.93(m，2H)，2.50-2.56(ddd，J1＝2,7，J2＝6.9，J3＝9.0)，2.92(d，1H，J＝6.3)3.53-3.46(m，1H)，3.61-3.71(m，1H)，4.14(q，J＝7.2)，4.45，(d，J＝9.3).
ESI-Ms：[M+1]＝304.2
旋光：CHCl3，c＝1.070，[α]＝-9.3
实施例3：羟基翻转关环
将91mg的上一步产物溶解在2.5ml的CH2Cl2中，然后在氩气保护下冰盐浴冷却下依次将208μl的NEt3，58μl的MsCl加入到其中，反应半小时，加入5ml的CH2Cl2稀释，依次用1M的HCl，饱和NaHCO3和NaCl水溶液洗涤，分离有机层，无水NaSO4干燥，浓缩。得到的产物不经分离，溶解在4ml的DMF中加热到65℃反应一天。减压蒸去DMF快速柱层析，得到59mg产物，两步产率86％。
谱图数据如下：
1H NMR δ0.93(d，3H，J＝5.4)，0.95(d，3H，J＝5.4)，1.27(t，3H，J＝7.2)，1.67-1.79(m，1H)，1.92-2.04(m，2H)，2.53(t，2H，J＝4.2)，3.19(t，1H，J＝5.1)，4.15(q，2H，J＝7.2)，4.32-4.36(m，1H)，6.80(s，1H).
ESI-Ms：[M+1]＝230.1
旋光：CHCl3，c＝1.341，[α]＝-59.8
实施例4：上保护
将1.174g得上一步产物溶解在20ml得THF中，加入1.68g的(Boc)2，0.97ml的NEt3，125mg的DMAP，室温反应4小时。依次用1M的HCl，饱和NaHCO3和NaCl水溶液洗涤，分离有机层，无水Na2SO4干燥，浓缩。快速柱层析得到1.512g的产物，产率89％。
谱图数据如下：
1H NMR δ0.90(d，3H，J＝7.2)，0.94(d，3H，J＝6.9)，1.27(t，3H，J＝7.5)，1.55(s，9H)，1.85-2.04(m，2H)，2.50(t，2H，J＝7.8)，3.81(dd，2H，J1＝2.7，J2＝3.9)，4.16(q，2H，J＝7.5)，4.28-4.34(m，1H).
ESI-Ms：[M+NH4+]＝347.2
旋光：CHCl3，c＝1.493，[α]＝-25.5
实施例5：开环关内酯环
将629mg的上一步产物溶解在40ml的EtOH中加入1.77g的Cs2CO3，室温反应12小时，停止反应将溶液的PH值调至约为2，减压蒸去大部分的EtOH，加入20ml的1M HCl和40ml的EtOAc萃取分离，无水NaSO4干燥，浓缩。将产物溶解在30ml的CH2Cl2中，加入109mg的pTSA，室温反应3小时。依次用1M的HCl，饱和NaHCO3和NaCl水溶液洗涤，分离有机层，无水NaSO4干燥，浓缩。快速柱层析得到364mg产物，两步产率74％。
谱图数据如下：
1H NMR δ0.98(d，3H，J＝6.6)，1.02(d，3H，J＝6.6)，1.45(s，9H)，1.79-1.90(m，1H)，2.04-2.29(m，2H)，2.53(dd，2H，J1＝5.7，J2＝9.6)，3.45(t，1H，J＝9.6)，4.56(d，1H，J＝9.9)，4.74(t，1H，J＝6.9).
ESI-Ms：[M+NH4+]＝275.1
旋光：CHCl3，c＝1.098，[α]＝-48.3