一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110144646.3

申请日:

2011.05.31

公开号:

CN102329479A

公开日:

2012.01.25

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C08L 67/02申请公布日:20120125|||实质审查的生效IPC(主分类):C08L 67/02申请日:20110531|||公开

IPC分类号:

C08L67/02; C08L23/14; C08L51/06; C08L63/00; C08K13/04; C08K7/14; C08K3/22; C08K3/24; C08K5/3492; C08K5/136; C08K5/03; C08F255/02; C08F255/06(2006.0

主分类号:

C08L67/02

申请人:

深圳市科聚新材料有限公司

发明人:

徐东; 徐永; 胡玉洁

地址:

518000 广东省深圳市宝安区福永镇富桥工业区三区二期A19栋

优先权:

专利代理机构:

深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260

代理人:

杜启刚

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内容摘要

本发明公开了一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法。玻纤增强PBT/PP合金材料按重量份由以下组分组成:PBT树脂100份;PP树脂30-50份;自制相容剂10-25份;阻燃剂20-40份;阻燃协效剂8-20份;润滑剂1-3份;抗氧化剂0.2-1.5份;玻璃纤维35-70份;自制相容剂为PP接枝马来酸酐、POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体中的一种或多种。本发明PBT/PP合金材料,通过选用自制的PBT/PP合金相容剂,改善PBT/PP合金的相容性,提高综合机械性能;大幅度改善了现有技术中PBT的缺口冲击性能低及生产成本高、PP尺寸稳定性差的技术问题。

权利要求书

1: 一种玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 按重量份由以下组分组成 : PBT 树脂 100 份 ; PP 树脂 30-50 份 ; 自制相容剂 10-25 份 ; 阻燃剂 20-40 份 ; 阻燃协效剂 8-20 份 ; 润滑剂 1-3 份 ; 抗氧化剂 0.2-1.5 份 ; 玻璃纤维 35-70 份 ; 所述的自制相容剂为 PP 接枝马来酸酐、 POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝 三元乙丙弹性体中的一种或多种。
2: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 所述 PBT 树脂的 相对密度为 1.3-1.35, 熔体粘度为 0.9-1.1dl/g ; 所述的 PP 树脂为共聚型聚丙烯, 密度为 3 0.9-0.91g/cm 。
3: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 所述阻燃剂为溴化 环氧树脂、 十溴二苯乙烷、 溴代三嗪、 磷氮阻燃剂、 四溴双酚 A 中的一种或多种 ; 所述阻燃剂 协效剂为三氧化二锑、 五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。
4: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 所述的润滑剂为 OP 蜡、 偶联剂、 白油中的一种或多种。
5: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 所述抗氧剂为三甘 醇双 -3-(3- 叔丁基 -4- 羟基 -5- 甲苯苯基 ) 丙烯酸酯、 四 [ 甲基 -β-(3, 5- 二叔丁基 -4- 羟 基苯基 ) 丙酸酯 ] 季戊四醇酯、 三 (2, 4- 二叔丁基酚 ) 亚磷酸酯中的一种或多种 ; 所述的玻 璃纤维为直径为 5-13 微米的长玻璃纤维。
6: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, PP 接枝马来酸酐 相容剂按重量百分比由以下组分组成 : PP 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 马来酸酐 1.5-2%, 引 发剂 0.1-0.3% ; POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成 : POE 95-97%, 苯乙烯 1-1.5%, 聚丙烯酸缩水甘油酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 丙烯酸酯接枝 三元乙丙弹性体相容剂按重量百分比由以下组分组成 : 三元乙丙弹性体 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 丙烯酸酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3%。
7: 根据权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 其特征在于, 按重量份由以下组 分组成 : PBT 树脂 100 份 ; PP 树脂 38-42 份 ; 自制相容剂 18-22 份 ; 阻燃剂 25-30 份 ; 阻燃协效剂 10-15 份 ; 润滑剂 1-1.5 份 ; 抗氧化剂 0.2-0.6 份 ; 玻璃纤维 35-45 份。 2
8: 一种权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料的制备方法, 其特征在于, 包括以 下步骤 : a) 按照权利要求 1 的重量份秤取原料, 将除玻璃纤维以外的各组分搅拌、 混合, 得到 PBT/PP 合金材料前体 ; b) 将该 PBT/PP 合金材料前体于 190-220℃条件下挤出处理, 得到 PBT/PP 合金材料, 在 挤出处理步骤中, 加入玻璃纤维。
9: 根据权利要求 8 所述的制备方法, 其特征在于, 挤出处理的温度为 : 一区 190-200℃、 二区 200-210℃、 三区 210-220℃、 四区 210-220℃、 五区 200-210℃、 六区 190-200℃、 七区 210-220℃ ; 所述挤出处理的时间为 1-3 分钟。
10: 根据权利要求 8 所述的制备方法, 其特征在于, PP 接枝马来酸酐相容剂按重量百 分比由以下组分组成 : PP 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 马来酸酐 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成 : POE 95-97%, 苯乙烯 1-1.5%, 聚丙烯酸缩水甘油酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体 相容剂按重量百分比由以下组分组成 : 三元乙丙弹性体 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 丙烯酸 酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 上述三种相容剂均在温度范围为 160-180℃的双螺杆挤出 机上挤出造粒, 制备出自制相容剂。

说明书


一种玻纤增强 PBT/PP 合金材料及其制备方法

    [ 技术领域 ]
     本发明涉及高分子材料领域, 尤其涉及一种玻纤增强 PBT/PP 合金材料及其制备 方法。 [ 背景技术 ]
     聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 是一种优良的热塑性工程塑料, 因其具有高的耐热 性、 韧性、 耐疲劳性、 耐候性、 吸水率低等优良性能, 尤其良好的综合性能而著称, 近年来在 国内外被广泛应用。 而经过玻璃纤维或矿物填充增强阻燃改性后, 其机械强度更高, 成型收 缩率有了很大改善, 可以取代一些金属、 热固性塑料及其它热塑性塑料。但 PBT 对缺口十分 敏感, 缺口冲击强度很低, 这是它作为工程塑料的主要缺点。
     聚丙烯 (PP) 是一种半结晶材料, 其优点为电绝缘性和耐化学腐蚀性优良、 力学性 能和耐热性在通用热塑性塑料中最高、 耐疲劳性好、 价格在所有树脂中最低。 经过玻璃纤维 增强的 PP, 具有很高的强度, 性能接近工程塑料。但其缺点是, 低温脆性大, 耐老化性不好, 尺寸稳定性差。
     将 PBT 与 PP 树脂因二者的相容性并不好, 进行熔融共混改性的研究有见报道, 但 仅仅是在实验室阶段, 而且实验结果不能满足使用要求。目前玻纤增强阻燃级 PBT 工程塑 料的成本随着原料及助剂价格的逐步上涨而大幅增加, 因此添加低成本原料以降低生产成 本, 提升市场竞争力已成为目前的主要研究方向。 [ 发明内容 ]
     本发明要解决的技术问题是解决现有技术中 PBT 的缺口冲击性能低及生产成本 高、 PP 尺寸稳定性差的技术问题, 提供一种冲击强度高、 成本较低的玻纤增强 PBT/PP 合金 材料。
     本发明要解决的技术问题是提供一种上述玻纤增强 PBT/PP 合金材料的制备方 法。
     为了解决上述技术问题, 本发明采用的技术方案是, 一种玻纤增强 PBT/PP 合金材 料, 按重量份由以下组分组成 :
     PBT 树脂 100 份 ;
     PP 树脂 30-50 份 ;
     自制相容剂 10-25 份 ;
     阻燃剂 20-40 份 ;
     阻燃协效剂 8-20 份 ;
     润滑剂 1-3 份 ;
     抗氧化剂 0.2-1.5 份 ;
     玻璃纤维 35-70 份 ;
     所述的自制相容剂为 PP 接枝马来酸酐、 POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体中的一种或多种。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 所述 PBT 树脂的相对密度为 1.3-1.35, 熔 体粘度为 0.9-1.1dl/g ; 所述的 PP 树脂为共聚型聚丙烯, 密度为 0.9-0.91g/cm3。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 所述阻燃剂为溴化环氧树脂、 十溴二苯乙 烷、 溴代三嗪、 磷氮阻燃剂、 四溴双酚 A 中的一种或多种 ; 所述阻燃剂协效剂为三氧化二锑、 五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 所述的润滑剂为 OP 蜡、 偶联剂、 白油中的 一种或多种。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 所述抗氧剂为三甘醇双 -3-(3- 叔丁 基 -4- 羟基 -5- 甲苯苯基 ) 丙烯酸酯、 四 [ 甲基 -β-(3, 5- 二叔丁基 -4- 羟基苯基 ) 丙酸 酯 ] 季戊四醇酯、 三 (2, 4- 二叔丁基酚 ) 亚磷酸酯中的一种或多种 ; 所述的玻璃纤维为直径 为 5-13 微米的长玻璃纤维。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, PP 接枝马来酸酐相容剂按重量百分比 由以下组分组成 : PP 96-98 %, 苯乙烯 1-1.5 %, 马来酸酐 1.5-2 %, 引发剂 0.1-0.3 % ; POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成 : POE 95-97%, 苯乙烯 1-1.5%, 聚丙烯酸缩水甘油酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体 相容剂按重量百分比由以下组分组成 : 三元乙丙弹性体 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 丙烯酸 酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3%。
     以上所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 按重量份由以下组分组成 :
     PBT 树脂 100 份 ;
     PP 树脂 38-42 份 ;
     自制相容剂 18-22 份 ;
     阻燃剂 25-30 份 ;
     阻燃协效剂 10-15 份 ;
     润滑剂 1-1.5 份 ;
     抗氧化剂 0.2-0.6 份 ;
     玻璃纤维 35-45 份。
     一种权利要求 1 所述的玻纤增强 PBT/PP 合金材料的制备方法的技术方案, 包括以 下步骤 :
     a、 按照上述和的重量份秤取原料, 将除玻璃纤维以外的各组分搅拌、 混合, 得到 PBT/PP 合金材料前体 ;
     b、 将该 PBT/PP 合金材料前体于 190-220℃条件下挤出处理, 得到 PBT/PP 合金材 料, 在挤出处理步骤中, 加入玻璃纤维。
     以上所述的制备方法, 挤出处理的温度为 : 一区 190-200℃、 二区 200-210℃、 三区 210-220℃、 四区 210-220℃、 五区 200-210℃、 六区 190-200℃、 七区 210-220℃; 所述挤出处 理的时间为 1-3 分钟。
     以上所述的制备方法, PP 接枝马来酸酐相容剂按重量百分比由以下组分组成 : PP 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 马来酸酐 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; POE 接枝聚丙烯酸缩 水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成 : POE 95-97%, 苯乙烯 1-1.5%, 聚丙烯酸缩水甘油酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂按重量百分 比由以下组分组成 : 三元乙丙弹性体 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 丙烯酸酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 上述三种相容剂均在温度范围为 160-180℃的双螺杆挤出机上挤出造粒, 制备 出自制相容剂。
     本发明提供了一种低成本高性能的玻纤增强 PBT/PP 合金材料, 解决现有技术中 PBT 的缺口冲击性能低及生产成本高、 PP 尺寸稳定性差的技术问题, 在保证性能的前提下 大幅度降低了生产成本。
     本发明玻纤增强 PBT/PP 合金材料制备方法, 使用的原材料来源广泛, 成本低廉, 使产品在满足使用标准的要求的前提下具有极大的市场竞争力, 制备过程简单, 生产工艺 流畅、 可控, 生产效益高, 非常适于工业化生产。
     本发明玻纤增强 PBT/PP 合金材料可以用于节能灯头、 开关、 汽车电刷支架、 挡泥 板等电子电器及汽车零部件。 [ 具体实施方式 ]
     为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下结合实施例, 对本发明 进行进一步详细说明。 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明, 并不用于 限定本发明。 在以下各实施例中, PBT 树脂的相对密度为 1.3-1.35, 熔体粘度为 0.9-1.1dl/g。 生产厂家为台湾长春, 型号 1100-211M。
     PP 树脂为共聚型聚丙烯, 密度为 0.9-0.91g/cm3。生产厂家为中国石化集团茂名 石油化工公司, 牌号 EPC30R-H。
     阻燃剂为溴化环氧树脂、 十溴二苯乙烷、 溴代三嗪、 磷氮阻燃剂、 四溴双酚 A 中的 一种或多种。溴化环氧树脂生产厂家为韩国宇进, 牌号 CXB-200H ; 十溴二苯乙烷和四溴双 酚 A 生产厂家为济南泰兴精细化工有限公司。
     阻燃剂协效剂为三氧化二锑、 五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。三氧化二锑 的生产厂家为常德辰州锑品有限责任公司, 五氧化二锑的生产厂家为湖南长沙东方锑化工 ( 集团 ) 公司, 锑酸钠的生产厂家为成都开飞高能化学工业有限公司, 均为市售牌号。
     润滑剂选自 OP 蜡、 偶联剂、 白油中的一种或以上。 OP 蜡的生产厂家为德国科莱恩, 牌号为 ROWAX OP 蜡 ; 偶联剂的生产厂家为北京博利得化工产品有限公司, 牌号为 KH-560 ; 白油的生产厂家为新疆克拉玛依石化公司, 牌号 KN4006。
     抗氧剂选自三甘醇双 -3-(3- 叔丁基 -4- 羟基 -5- 甲苯苯基 ) 丙烯酸酯、 四[甲 基 -β-(3, 5- 二叔丁基 -4- 羟基苯基 ) 丙酸酯 ] 季戊四醇酯、 三 (2, 4- 二叔丁基酚 ) 亚磷酸 酯中的一种或以上。生产厂家分别为汽巴精化、 金海雅宝, 牌号分别为 245、 AT-10, AT-168。
     该玻璃纤维为直径为 5-13 微米的长玻璃纤维。生产厂家为浙江巨石, 牌号 988A。
     自制相容剂为 PP 接枝马来酸酐或 POE 接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝 三元乙丙弹性体中的一种或多种混合物。其中 PP 接枝马来酸酐相容剂具体组分如下 : PP 96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 马来酸酐 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; POE 接枝聚丙烯酸缩水甘 油酯相容剂具体组分如下 : POE 95-97%, 苯乙烯 1-1.5%, 聚丙烯酸缩水甘油酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3% ; 丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂具体组分如下 : 三元乙丙弹性体
     96-98%, 苯乙烯 1-1.5%, 丙烯酸酯 1.5-2%, 引发剂 0.1-0.3%。 上述三种相容剂均在温度 范围为 160-180℃的双螺杆挤出机上挤出造粒, 即制备出自制相容剂。
     本发明实施例自制相容剂的原料中, 苯乙烯为天津大沽化工股份有限公司市售产 品; 马来酸酐为天津中河化工厂市售产品 ; 引发剂为湖南以翔化工有限公司的 BIPB( 二叔 丁基过氧化二异丙苯 ) ; POE 为新加坡三井化学的 DF710 ; 聚丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸酯 为日本三菱化学市售产品 ; 三元乙丙弹性体为美国埃克森美孚化工的 EPDM( 三元乙丙橡 胶 )3722P。
     实施例和对比例的原料重量份数配比如表 1 所示 :
     表 1 实施例和对比例原料重量份数配比
     本发明实施例 1 至 7 的制备方法如下 :
     首先按表 1 的组分配比称取原料, 然后将 PBT 树脂在 120℃下干燥 2-3 小时, 控制 水分含量在 0.05%以下 ; 将 PP 树脂在 75-80℃下干燥 2-3 小时, 控制水分含量在 0.05%以 下; 将干燥后的 PBT 树脂 PP 树脂、 自制相容剂、 阻燃剂、 阻燃协效剂、 份润滑剂、 份抗氧剂置 于搅拌桶中搅拌、 混合 10 分钟, 再经双螺杆挤出机挤出造粒, 在挤出机中段添加长玻璃纤 维。其加工工艺温度为一区 190-200℃、 二区 200-210℃、 三区 210-220℃、 四区 210-220℃、 五区 200-210℃、 六区 190-200℃、 七区 210-220℃, 混合料在挤出机中的输送时间为 1-2 分 钟。
     粒料在鼓风干燥箱中 120℃干燥 3 小时, 然后经注塑机制备成标准测试样条。
     对比例 1 的制备方法如下 :
     将 100 份 PBT 树脂在 120℃下干燥 2-3 小时, 控制水分含量在 0.05%以下 ; 将干燥 后的 100 份 PBT 树脂、 10 份阻燃剂、 4 份阻燃协效剂、 1 份润滑剂、 0.3 份抗氧剂置于搅拌桶 中搅拌 10 分钟, 再经双螺杆挤出机挤出造粒, 同时在挤出机中段添加长玻璃纤维 30%。其 加工工艺温度为一区 190-200 ℃、 二区 200-210 ℃、 三区 210-220 ℃、 四区 210-220 ℃、 五区 200-210℃、 六区 190-200℃、 七区 210-220℃, 混合料在挤出机中的输送时间为 1-2 分钟。 粒 料在鼓风干燥箱中 120℃干燥 3 小时, 然后经注塑机制备成标准测试样条。
     将实施例及对比例中制备得到的标准样条分别进行拉伸强度、 弯曲强度、 悬臂梁 缺口冲击强度、 阻燃性能测试, 测试标准和结果如表 2 所示。
     表 2 实施例中组合物性能测试结果
     上述实施例使用不同配比的 PBT 树脂和 PP 树脂制备玻纤增强阻燃级 PBT/PP 合金 工程塑料复合材料。从实施例 1-7 和对比例 1 中可以看出, 在 PBT 树脂中添加 PP 树脂及合 金相容剂, 可以较大程度改善 PBT 树脂的缺口冲击性能, 但对 PBT/PP 合金材料的拉伸和弯 曲性能影响不大, 只有稍微降低。对于实施例 1 和实施例 7 中的拉升和弯曲性能降低较大, 原因是混合物体系中添加的合金相容剂较少, 使得 PBT、 PP 树脂的相容性较差, 不能得到较 高的界面结合强度。
     不同的自制相容剂在合金中起到的作用都是相同的。在聚合物共混过程中, 相容 剂的作用有两方面的含义 : 一是使聚合物易于相互分散以得到宏观上均匀的共混产物 ; 另 一个是改善聚合物体系中两相界面的性能, 增加相间的黏合力, 并具有长期稳定的性能。 相 容剂一般包括能起增容作用的嵌段共聚物和接枝共聚物。其增容作用可以概括为 : ①降低 ③阻止分散相的凝集 ; ④强化相 两相之间界面能 ; ②在聚合物共混过程中促进相的分散 ; 间黏结。)
     本发明玻纤增强 PBT/PP 合金材料有以下优点 :
     本发明通过选用自制的 PBT/PP 合金相容剂, 改善了 PBT/PP 合金的相容性, 提高了 PBT/PP 合金材料的综合力学性能, 大幅度改善了现有技术中 PBT 的缺口冲击性能低、 PP 尺 寸稳定性差的技术问题 ; 通过添加低成本的 PP 树脂, 降低了生产成本。
     本发明使用的各种材料来源广泛, 成本较低, 使产品在满足使用标准的要求前提 下具有极大的市场竞争力。制备过程简单, 生产工艺流畅、 可控。
     本发明玻纤增强 PBT/PP 合金材料可以用于节能灯头、 开关、 汽车电刷支架、 挡泥 板等电子电器及汽车零部件。
     以上对本发明实施例进行了详细介绍, 本文中应用了具体个例对本发明的原理及 实施方式进行了阐述, 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想 ; 同时, 对于本领域的一般技术人员, 依据本发明的思想, 在具体实施方式及应用范围上均会 有改变之处, 综上所述, 本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
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1、10申请公布号CN102329479A43申请公布日20120125CN102329479ACN102329479A21申请号201110144646322申请日20110531C08L67/02200601C08L23/14200601C08L51/06200601C08L63/00200601C08K13/04200601C08K7/14200601C08K3/22200601C08K3/24200601C08K5/3492200601C08K5/136200601C08K5/03200601C08F255/02200601C08F255/06200601B29C47/9220060171。

2、申请人深圳市科聚新材料有限公司地址518000广东省深圳市宝安区福永镇富桥工业区三区二期A19栋72发明人徐东徐永胡玉洁74专利代理机构深圳市兴科达知识产权代理有限公司44260代理人杜启刚54发明名称一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法57摘要本发明公开了一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法。玻纤增强PBT/PP合金材料按重量份由以下组分组成PBT树脂100份;PP树脂3050份;自制相容剂1025份;阻燃剂2040份;阻燃协效剂820份;润滑剂13份;抗氧化剂0215份;玻璃纤维3570份;自制相容剂为PP接枝马来酸酐、POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性。

3、体中的一种或多种。本发明PBT/PP合金材料,通过选用自制的PBT/PP合金相容剂,改善PBT/PP合金的相容性,提高综合机械性能;大幅度改善了现有技术中PBT的缺口冲击性能低及生产成本高、PP尺寸稳定性差的技术问题。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书5页CN102329489A1/2页21一种玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,按重量份由以下组分组成PBT树脂100份;PP树脂3050份;自制相容剂1025份;阻燃剂2040份;阻燃协效剂820份;润滑剂13份;抗氧化剂0215份;玻璃纤维3570份;所述的自制相容剂为PP接枝马来酸酐、P。

4、OE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体中的一种或多种。2根据权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,所述PBT树脂的相对密度为13135,熔体粘度为0911DL/G;所述的PP树脂为共聚型聚丙烯,密度为09091G/CM3。3根据权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,所述阻燃剂为溴化环氧树脂、十溴二苯乙烷、溴代三嗪、磷氮阻燃剂、四溴双酚A中的一种或多种;所述阻燃剂协效剂为三氧化二锑、五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。4根据权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,所述的润滑剂为OP蜡、偶联剂、白油中的一种或多种。5根据权利要。

5、求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,所述抗氧剂为三甘醇双33叔丁基4羟基5甲苯苯基丙烯酸酯、四甲基3,5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯季戊四醇酯、三2,4二叔丁基酚亚磷酸酯中的一种或多种;所述的玻璃纤维为直径为513微米的长玻璃纤维。6根据权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,PP接枝马来酸酐相容剂按重量百分比由以下组分组成PP9698,苯乙烯115,马来酸酐152,引发剂0103;POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成POE9597,苯乙烯115,聚丙烯酸缩水甘油酯152,引发剂0103;丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂按重量百分比由以下组。

6、分组成三元乙丙弹性体9698,苯乙烯115,丙烯酸酯152,引发剂0103。7根据权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,其特征在于,按重量份由以下组分组成PBT树脂100份;PP树脂3842份;自制相容剂1822份;阻燃剂2530份;阻燃协效剂1015份;润滑剂115份;抗氧化剂0206份;玻璃纤维3545份。权利要求书CN102329479ACN102329489A2/2页38一种权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤A按照权利要求1的重量份秤取原料,将除玻璃纤维以外的各组分搅拌、混合,得到PBT/PP合金材料前体;B将该PBT/PP合金材料。

7、前体于190220条件下挤出处理,得到PBT/PP合金材料,在挤出处理步骤中,加入玻璃纤维。9根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,挤出处理的温度为一区190200、二区200210、三区210220、四区210220、五区200210、六区190200、七区210220;所述挤出处理的时间为13分钟。10根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,PP接枝马来酸酐相容剂按重量百分比由以下组分组成PP9698,苯乙烯115,马来酸酐152,引发剂0103;POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成POE9597,苯乙烯115,聚丙烯酸缩水甘油酯152,引发剂0103;丙烯酸。

8、酯接枝三元乙丙弹性体相容剂按重量百分比由以下组分组成三元乙丙弹性体9698,苯乙烯115,丙烯酸酯152,引发剂0103;上述三种相容剂均在温度范围为160180的双螺杆挤出机上挤出造粒,制备出自制相容剂。权利要求书CN102329479ACN102329489A1/5页4一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法技术领域0001本发明涉及高分子材料领域,尤其涉及一种玻纤增强PBT/PP合金材料及其制备方法。背景技术0002聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT是一种优良的热塑性工程塑料,因其具有高的耐热性、韧性、耐疲劳性、耐候性、吸水率低等优良性能,尤其良好的综合性能而著称,近年来在国内外被广泛应用。。

9、而经过玻璃纤维或矿物填充增强阻燃改性后,其机械强度更高,成型收缩率有了很大改善,可以取代一些金属、热固性塑料及其它热塑性塑料。但PBT对缺口十分敏感,缺口冲击强度很低,这是它作为工程塑料的主要缺点。0003聚丙烯PP是一种半结晶材料,其优点为电绝缘性和耐化学腐蚀性优良、力学性能和耐热性在通用热塑性塑料中最高、耐疲劳性好、价格在所有树脂中最低。经过玻璃纤维增强的PP,具有很高的强度,性能接近工程塑料。但其缺点是,低温脆性大,耐老化性不好,尺寸稳定性差。0004将PBT与PP树脂因二者的相容性并不好,进行熔融共混改性的研究有见报道,但仅仅是在实验室阶段,而且实验结果不能满足使用要求。目前玻纤增强阻。

10、燃级PBT工程塑料的成本随着原料及助剂价格的逐步上涨而大幅增加,因此添加低成本原料以降低生产成本,提升市场竞争力已成为目前的主要研究方向。发明内容0005本发明要解决的技术问题是解决现有技术中PBT的缺口冲击性能低及生产成本高、PP尺寸稳定性差的技术问题,提供一种冲击强度高、成本较低的玻纤增强PBT/PP合金材料。0006本发明要解决的技术问题是提供一种上述玻纤增强PBT/PP合金材料的制备方法。0007为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是,一种玻纤增强PBT/PP合金材料,按重量份由以下组分组成0008PBT树脂100份;0009PP树脂3050份;0010自制相容剂1025份;00。

11、11阻燃剂2040份;0012阻燃协效剂820份;0013润滑剂13份;0014抗氧化剂0215份;0015玻璃纤维3570份;0016所述的自制相容剂为PP接枝马来酸酐、POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯说明书CN102329479ACN102329489A2/5页5接枝三元乙丙弹性体中的一种或多种。0017以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,所述PBT树脂的相对密度为13135,熔体粘度为0911DL/G;所述的PP树脂为共聚型聚丙烯,密度为09091G/CM3。0018以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,所述阻燃剂为溴化环氧树脂、十溴二苯乙烷、溴代三嗪、磷氮阻燃剂、四溴双酚A。

12、中的一种或多种;所述阻燃剂协效剂为三氧化二锑、五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。0019以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,所述的润滑剂为OP蜡、偶联剂、白油中的一种或多种。0020以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,所述抗氧剂为三甘醇双33叔丁基4羟基5甲苯苯基丙烯酸酯、四甲基3,5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯季戊四醇酯、三2,4二叔丁基酚亚磷酸酯中的一种或多种;所述的玻璃纤维为直径为513微米的长玻璃纤维。0021以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,PP接枝马来酸酐相容剂按重量百分比由以下组分组成PP9698,苯乙烯115,马来酸酐152,引发剂0103;POE接枝聚丙烯酸缩水甘油。

13、酯相容剂按重量百分比由以下组分组成POE9597,苯乙烯115,聚丙烯酸缩水甘油酯152,引发剂0103;丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂按重量百分比由以下组分组成三元乙丙弹性体9698,苯乙烯115,丙烯酸酯152,引发剂0103。0022以上所述的玻纤增强PBT/PP合金材料,按重量份由以下组分组成0023PBT树脂100份;0024PP树脂3842份;0025自制相容剂1822份;0026阻燃剂2530份;0027阻燃协效剂1015份;0028润滑剂115份;0029抗氧化剂0206份;0030玻璃纤维3545份。0031一种权利要求1所述的玻纤增强PBT/PP合金材料的制备方法的技术方。

14、案,包括以下步骤0032A、按照上述和的重量份秤取原料,将除玻璃纤维以外的各组分搅拌、混合,得到PBT/PP合金材料前体;0033B、将该PBT/PP合金材料前体于190220条件下挤出处理,得到PBT/PP合金材料,在挤出处理步骤中,加入玻璃纤维。0034以上所述的制备方法,挤出处理的温度为一区190200、二区200210、三区210220、四区210220、五区200210、六区190200、七区210220;所述挤出处理的时间为13分钟。0035以上所述的制备方法,PP接枝马来酸酐相容剂按重量百分比由以下组分组成PP9698,苯乙烯115,马来酸酐152,引发剂0103;POE接枝聚丙。

15、烯酸缩水甘油酯相容剂按重量百分比由以下组分组成POE9597,苯乙烯115,聚丙烯酸说明书CN102329479ACN102329489A3/5页6缩水甘油酯152,引发剂0103;丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂按重量百分比由以下组分组成三元乙丙弹性体9698,苯乙烯115,丙烯酸酯152,引发剂0103;上述三种相容剂均在温度范围为160180的双螺杆挤出机上挤出造粒,制备出自制相容剂。0036本发明提供了一种低成本高性能的玻纤增强PBT/PP合金材料,解决现有技术中PBT的缺口冲击性能低及生产成本高、PP尺寸稳定性差的技术问题,在保证性能的前提下大幅度降低了生产成本。0037本发明玻纤增。

16、强PBT/PP合金材料制备方法,使用的原材料来源广泛,成本低廉,使产品在满足使用标准的要求的前提下具有极大的市场竞争力,制备过程简单,生产工艺流畅、可控,生产效益高,非常适于工业化生产。0038本发明玻纤增强PBT/PP合金材料可以用于节能灯头、开关、汽车电刷支架、挡泥板等电子电器及汽车零部件。具体实施方式0039为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。0040在以下各实施例中,PBT树脂的相对密度为13135,熔体粘度为0911DL/G。生产厂家为台湾长春,型号1100。

17、211M。0041PP树脂为共聚型聚丙烯,密度为09091G/CM3。生产厂家为中国石化集团茂名石油化工公司,牌号EPC30RH。0042阻燃剂为溴化环氧树脂、十溴二苯乙烷、溴代三嗪、磷氮阻燃剂、四溴双酚A中的一种或多种。溴化环氧树脂生产厂家为韩国宇进,牌号CXB200H;十溴二苯乙烷和四溴双酚A生产厂家为济南泰兴精细化工有限公司。0043阻燃剂协效剂为三氧化二锑、五氧化二锑或锑酸钠中的一种或多种。三氧化二锑的生产厂家为常德辰州锑品有限责任公司,五氧化二锑的生产厂家为湖南长沙东方锑化工集团公司,锑酸钠的生产厂家为成都开飞高能化学工业有限公司,均为市售牌号。0044润滑剂选自OP蜡、偶联剂、白油。

18、中的一种或以上。OP蜡的生产厂家为德国科莱恩,牌号为ROWAXOP蜡;偶联剂的生产厂家为北京博利得化工产品有限公司,牌号为KH560;白油的生产厂家为新疆克拉玛依石化公司,牌号KN4006。0045抗氧剂选自三甘醇双33叔丁基4羟基5甲苯苯基丙烯酸酯、四甲基3,5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯季戊四醇酯、三2,4二叔丁基酚亚磷酸酯中的一种或以上。生产厂家分别为汽巴精化、金海雅宝,牌号分别为245、AT10,AT168。0046该玻璃纤维为直径为513微米的长玻璃纤维。生产厂家为浙江巨石,牌号988A。0047自制相容剂为PP接枝马来酸酐或POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体中的一。

19、种或多种混合物。其中PP接枝马来酸酐相容剂具体组分如下PP9698,苯乙烯115,马来酸酐152,引发剂0103;POE接枝聚丙烯酸缩水甘油酯相容剂具体组分如下POE9597,苯乙烯115,聚丙烯酸缩水甘油酯152,引发剂0103;丙烯酸酯接枝三元乙丙弹性体相容剂具体组分如下三元乙丙弹性体说明书CN102329479ACN102329489A4/5页79698,苯乙烯115,丙烯酸酯152,引发剂0103。上述三种相容剂均在温度范围为160180的双螺杆挤出机上挤出造粒,即制备出自制相容剂。0048本发明实施例自制相容剂的原料中,苯乙烯为天津大沽化工股份有限公司市售产品;马来酸酐为天津中河化工。

20、厂市售产品;引发剂为湖南以翔化工有限公司的BIPB二叔丁基过氧化二异丙苯;POE为新加坡三井化学的DF710;聚丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸酯为日本三菱化学市售产品;三元乙丙弹性体为美国埃克森美孚化工的EPDM三元乙丙橡胶3722P。0049实施例和对比例的原料重量份数配比如表1所示0050表1实施例和对比例原料重量份数配比00510052本发明实施例1至7的制备方法如下0053首先按表1的组分配比称取原料,然后将PBT树脂在120下干燥23小时,控制水分含量在005以下;将PP树脂在7580下干燥23小时,控制水分含量在005以下;将干燥后的PBT树脂PP树脂、自制相容剂、阻燃剂、阻燃协效剂、份。

21、润滑剂、份抗氧剂置于搅拌桶中搅拌、混合10分钟,再经双螺杆挤出机挤出造粒,在挤出机中段添加长玻璃纤维。其加工工艺温度为一区190200、二区200210、三区210220、四区210220、五区200210、六区190200、七区210220,混合料在挤出机中的输送时间为12分钟。0054粒料在鼓风干燥箱中120干燥3小时,然后经注塑机制备成标准测试样条。0055对比例1的制备方法如下0056将100份PBT树脂在120下干燥23小时,控制水分含量在005以下;将干燥后的100份PBT树脂、10份阻燃剂、4份阻燃协效剂、1份润滑剂、03份抗氧剂置于搅拌桶中搅拌10分钟,再经双螺杆挤出机挤出造粒。

22、,同时在挤出机中段添加长玻璃纤维30。其加工工艺温度为一区190200、二区200210、三区210220、四区210220、五区200210、六区190200、七区210220,混合料在挤出机中的输送时间为12分钟。粒料在鼓风干燥箱中120干燥3小时,然后经注塑机制备成标准测试样条。0057将实施例及对比例中制备得到的标准样条分别进行拉伸强度、弯曲强度、悬臂梁缺口冲击强度、阻燃性能测试,测试标准和结果如表2所示。0058表2实施例中组合物性能测试结果0059说明书CN102329479ACN102329489A5/5页80060上述实施例使用不同配比的PBT树脂和PP树脂制备玻纤增强阻燃级P。

23、BT/PP合金工程塑料复合材料。从实施例17和对比例1中可以看出,在PBT树脂中添加PP树脂及合金相容剂,可以较大程度改善PBT树脂的缺口冲击性能,但对PBT/PP合金材料的拉伸和弯曲性能影响不大,只有稍微降低。对于实施例1和实施例7中的拉升和弯曲性能降低较大,原因是混合物体系中添加的合金相容剂较少,使得PBT、PP树脂的相容性较差,不能得到较高的界面结合强度。0061不同的自制相容剂在合金中起到的作用都是相同的。在聚合物共混过程中,相容剂的作用有两方面的含义一是使聚合物易于相互分散以得到宏观上均匀的共混产物;另一个是改善聚合物体系中两相界面的性能,增加相间的黏合力,并具有长期稳定的性能。相容。

24、剂一般包括能起增容作用的嵌段共聚物和接枝共聚物。其增容作用可以概括为降低两相之间界面能;在聚合物共混过程中促进相的分散;阻止分散相的凝集;强化相间黏结。0062本发明玻纤增强PBT/PP合金材料有以下优点0063本发明通过选用自制的PBT/PP合金相容剂,改善了PBT/PP合金的相容性,提高了PBT/PP合金材料的综合力学性能,大幅度改善了现有技术中PBT的缺口冲击性能低、PP尺寸稳定性差的技术问题;通过添加低成本的PP树脂,降低了生产成本。0064本发明使用的各种材料来源广泛,成本较低,使产品在满足使用标准的要求前提下具有极大的市场竞争力。制备过程简单,生产工艺流畅、可控。0065本发明玻纤增强PBT/PP合金材料可以用于节能灯头、开关、汽车电刷支架、挡泥板等电子电器及汽车零部件。0066以上对本发明实施例进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。说明书CN102329479A。

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