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1、10申请公布号CN104055805A43申请公布日20140924CN104055805A21申请号201310089598122申请日20130320A61K36/11200601A61P29/0020060171申请人广西壮族自治区民族医药研究院广西壮医医院地址530000广西壮族自治区南宁市西乡塘区明秀东路234号72发明人滕红丽郭力城54发明名称一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法57摘要本发明涉及植物中草药配方领域，具体涉及一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法。本发明解毒草提取物的制备方法是选取解毒草药材，采用水或4080乙醇水混合溶媒进行提取，然后浓缩为解毒草浓缩液，。
2、将解毒草浓缩液加入适量水稀释，在常温方式下静置624小时，过滤，得解毒草溶液；将制备好的解毒草溶液，采用预处理好的非极性或弱极性大孔树脂进行吸附，先用水洗，再用乙醇水混合溶媒按1535、4090乙醇梯度洗脱，收集4090乙醇洗脱部位洗脱液，减压回收溶剂，浓缩、干燥即得解毒草总黄酮提取物。解毒草提取物具有较好的抗炎、镇痛和治疗抑制小鼠醋酸扭体反应的作用，其生产工艺降低了纯化成本，容易实现工业化生产，并且对环境无污染。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104055805ACN104055805A1/1页2。
3、1一种具有抗炎作用的解毒草提取物，其特征在于该解毒草提取物是解毒草药材经过提取、浓缩、干燥而成。2根据权利要求1所述的一种具有抗炎作用的解毒草提取物，其特征在于一种具有抗炎作用的解毒草提取物的制备方法是1选取解毒草药材，采用水或4080乙醇水混合溶媒进行提取，然后浓缩为解毒草浓缩液，将解毒草浓缩液按解毒草药材干重计的1至3倍量加入适量水稀释，在常温方式下静置624小时，过滤，得解毒草溶液；2将制备好的解毒草溶液，采用预处理好的非极性或弱极性大孔树脂进行吸附，先用水洗，再用乙醇水混合溶媒按1535、4090乙醇梯度洗脱，收集4090乙醇洗脱部位洗脱液，减压回收溶剂，浓缩、干燥即得解毒草总黄酮提取。
4、物。权利要求书CN104055805A1/2页3一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法技术领域0001本发明涉及植物中草药配方领域，具体涉及一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法。技术背景0002解毒草为中国蕨科植物野鸡尾ONYCHIUMJAPONICUMTHUNBKUNZE的全草，亦称小叶金花草、人头草、小金花草、解毒蕨等。为西南地区少数民族常用药物。其味苦、性寒，具有清热，利湿，解毒，止血等功效，用于风热感冒，咳嗽，急性胃肠炎，痢疾，黄疸，咳血，吐血，便血，尿血，农药中毒，砷中毒，食物中毒，木薯中毒，野山薯中毒，疔疮，烧烫伤，外伤肿痛等症。解毒草全草主要含有含黄酮类化合物蕨素、蕨苷。
5、、金粉蕨醇、山柰酚二鼠李糖苷以及菊苣酸等。0003炎症是十分常见而又重要的基本病理过程，炎症就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，许多疾病与炎症有关，是疾病发生、发展的重要影响因素，因此，治疗疾病时抑制炎症显得相当重要。炎症产生时，可以出现红、肿、热、痛和功能障碍等局部表现，并伴有体温升高、外周血白细胞数目变化等全身症状。炎症可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。0004有研究表明，解毒草水提取物和醇提取物具有一定的抗炎、镇痛作用，各剂量抗炎效果较好。其水提取物和醇提取物各剂量均具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用P001，P005，且抑制率随剂量的增。
6、大而增大。解毒草化学成分方面的研究较少，有报道主要含有蕨素、蕨苷、金粉蕨醇、以及山柰酚二鼠李糖苷、菊苣酸等。上述化学和药理研究为其进一步开发应用提供了科学依据。目前尚未见有关解毒草总黄酮提取物的制备方法，及其在抗炎作用方面的研究报道。发明内容0005本发明的目的是为了提供了一种科学稳定的，适用于工业化生产的制备解毒草总黄酮的方法，公开一种具有抗炎作用的解毒草提取物及其制备方法。该解毒草提取物是解毒草药材经过提取、浓缩、干燥而成。0006通过对中药解毒草的试验研究，发现解毒草提取物具有较好的抗炎、镇痛作用，且具有治疗抑制小鼠醋酸扭体反应的作用。具体实施方式0007本发明一种具有抗炎作用的解毒草提。
7、取物的制备方法是00081选取解毒草药材，采用水或4080乙醇水混合溶媒进行提取，然后浓缩为解毒草浓缩液，将解毒草浓缩液按解毒草药材干重计的1至3倍量加入适量水稀释，在常温方式下静置624小时，过滤，得解毒草溶液；00092将制备好的解毒草溶液，采用预处理好的非极性或弱极性大孔树脂进行吸附，说明书CN104055805A2/2页4先用水洗，再用乙醇水混合溶媒按1535、4090乙醇梯度洗脱，收集4090乙醇洗脱部位洗脱液，减压回收溶剂，浓缩、干燥即得解毒草总黄酮提取物。0010根据上述制备方法的技术方案，解毒草总黄酮提取物中主要含有黄酮类成份，其中主要成份有蕨素、蕨苷、金粉蕨醇和山柰酚二鼠李糖。
8、苷等多种黄酮类成分，采用比色法测定芦丁对照，测得提取物中总黄酮含量平均为45。通过试验研究，发现解毒草提取物具有较好的抗炎、镇痛作用，且具有治疗抑制小鼠醋酸扭体反应的作用。该解毒草提取物生产工艺降低了纯化成本，容易实现工业化生产，并且对环境无污染。0011实施例一0012棉球诱导大鼠肉芽肿0013方法取SD大鼠50只，雌雄各半，随机分为5组。即NS对照组、阳性对照组阿司匹林200MGKG1和解毒草总黄酮提取物组，灌胃给药，每天一次，连续5天，模型组给予相应体积的生理盐水。末次灌胃后于每鼠右足趾皮下注射1角叉菜胶01ML致炎。分别在致炎前和致炎后1、3、5、7小时，用足爪仪测量致炎侧足容积，以各。
9、鼠致炎前、后容积的差值为肿胀度。0014实验结论解毒草总黄酮提取物4G/KG、8MG/KG两个剂量在各个时段均能明显抑制角叉菜胶所致的足肿胀。0015实施例二0016大鼠血和足爪组织生化指标测定0017上述大鼠足爪容积测定完成后，于股动脉取血，离心3000R/MIN，5MIN，血清置20保存待测各生化指标。于大鼠左踝关节处取下脚掌去皮后称重剪碎，按20浓度浸于生理盐水中40MIN，取上清液置20中保存待测各生化指标。0018A丙二醛MDA量的测定取05ML组织浸泡液或01ML血清标本加入到25ML的25的三氯乙酸中，摇匀后再加入067硫代巴比妥酸TBA1ML，于沸水中加热30MIN，流水冷却，。
10、30000R10MIN，离心取上清液在535NM处测定吸光度A值，以2MOL/L的四氧甲基丙烷TMP溶液为标准品。0019实验结果与NS组比较，解毒草总黄酮提取物4、8G/KG能降低足爪局部炎症组织中MDA含量；解毒草总黄酮提取物各剂量组血清中MDA含量也有降低。0020B一氧化氮NO含量的测定取05ML组织浸泡液或01ML血清标本与75MMOL/L的硫酸锌25ML混匀，离心30000R/MIN、10MIN，取上清液2ML加人1ML1对氨基苯磺酸的25磷酸溶液和1ML01萘乙二胺盐酸的25磷酸溶液，30放置10MIN，在550NM处测定A值，以亚硝酸钠作为标准品。0021实验结果解毒草总黄酮提取物4、8G/KG可减少足爪局部炎症组织NO含量。与NS组比较有显著差异性。0022C前列腺素E2PGE2含量测定取05ML组织浸泡液或01ML血清标本，加人05MMOL/LKOH甲醇液2ML，在50水浴中异构化20MIN，用甲醇液稀释至4ML，离心30000R/MIN，10MIN取上清液在278NM处测A值。0023实验结果与NS组相比较，解毒草总黄酮提取物8G/KG可降低肿胀足爪组织中PGE2含量；解毒草总黄酮提取物各剂量组均可降低血清中PGE2含量。说明书CN104055805A。