包含异丙醇胺系酯基季铵化合物的配制物.pdf

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1、10申请公布号CN104055683A43申请公布日20140924CN104055683A21申请号201410108156122申请日20140321102013205092520130322DEA61K8/41200601A61K8/42200601A61Q5/12200601A61Q5/0220060171申请人赢创工业集团股份有限公司地址德国埃森72发明人HJ克勒K塞德尔P施瓦布U韦斯特霍尔特74专利代理机构永新专利商标代理有限公司72002代理人于辉54发明名称包含异丙醇胺系酯基季铵化合物的配制物57摘要本发明涉及包含异丙醇胺系特定酯基季铵化合物的化妆品配制物，以及这些酯基季铵化合。

2、物在化妆品中的用途。30优先权数据51INTCL权利要求书2页说明书29页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书29页附图4页10申请公布号CN104055683ACN104055683A1/2页21化妆品配制物，其包含0225重量的至少一种通式I的化合物其中R1是链长为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基、或者异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，其中R2是具有16个碳原子的烷基，其中A13且B13，条件是AB4，40998重量的水，以及任选存在的08重量的通式IA的化合物其中R1A是如对R1所定义的另一羧酸的酰基，并且其中R2是具有16个碳原子的烷基，其中A。

3、13且B13，条件是AB4，其中所述重量百分比以总的所述配制物为参照，所述化妆品配制物的特征在于基于在所述配制物中存在的所有所述通式I和IA的化合物，所述通式I的化合物占至少30重量。2如权利要求1所述的配制物，其特征在于R1选自以下酸的酰基，所述酸选自油酸、反油酸、异油酸、鳕油酸、二十烯酸、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、亚麻酸、亚麻酸、十八碳三烯酸、石榴酸、桐酸、桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、鰶鱼酸和二十二碳六烯酸。3如权利要求1或2所述的配制物，其特征在于AB2。4如前述权利要求中至少一项所述的配制物，其特征在于所述配制物不含脂肪酸或脂肪酸盐。5如前述权利要求中至少一项所述的配制物，其。

4、还包含0520重量的至少一种脂肪醇，其中所述重量百分比以总的所述配制物为参照。权利要求书CN104055683A2/2页36如权利要求5所述的配制物，其特征在于所述脂肪醇选自辛醇、癸醇、月桂醇、异月桂醇、反异月桂醇、肉豆蔻醇、异肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反异硬脂醇、二十烷醇、岩芹醇、格尔伯特醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇、二十六醇、二十八醇和蜂花醇，以及它们的混合物。7如前述权利要求中至少一项所述的配制物，其还包含至少一种所述通式I的化合物的平衡离子，所述平衡离子选自氯，溴，碘，烷基硫酸根如甲基硫酸根、乙基硫酸根，烷基磺酸根如甲基磺酸根、三氟甲磺酸根、甲苯磺酸根，。

5、磷酸根，硫酸根，硫酸氢根，乳酸根，羟乙酸根，乙酸根和柠檬酸根。8通式I的化合物其中R1是异硬脂酸的酰基，其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，其中A13且B13，条件是AB4。9通式I的化合物或如权利要求1至7中至少一项所述的配制物用于化妆处理角蛋白纤维的用途其中R1是链长为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基，或者异硬脂酸的酰基，其中R2是具有16个碳原子的烷基，其中A13且B13，条件是AB4。10如权利要求9所述的用途，其用于增加所述纤维的光泽。11如权利要求9所述的用途，其用于增加所述纤维的柔性。12如权利要求9所述的用途，其用于增加所。

6、述纤维的梳理性。13如权利要求9所述的用途，其用于增加所述纤维的弹性。14如权利要求9所述的用途，其用于降低所述纤维之间的抗静电力。15如权利要求9所述的用途，其用于保护所述纤维免于热损伤。权利要求书CN104055683A1/29页4包含异丙醇胺系酯基季铵化合物的配制物发明领域0001本发明涉及包含特定的异丙醇胺系BASEDONISOPROPANOL酯基季铵化合物ESTERQUATS的化妆品配制物COSMETICFORMULATION，以及这些酯基季铵化合物在化妆品中的用途。现有技术0002DE3608093描述了包含两个2酰氧基烷基的季铵化合物，其酰基源自具有1222个碳原子的饱和或不饱和。

7、羧酸，所述季铵化合物包括二甲基二油酰氧基异丙基甲基硫酸铵，并且还描述了此类物质在织物柔软TEXTILESOFTENING配制物中的用途。0003DE3877422描述了类似的季铵化合物，其相应的酰基包含至多17个碳原子，所述季铵化合物包括二甲基二棕榈酰氧基异丙基氯化铵，并且还描述了此类物质在织物柔软配制物中的用途，但还提及它们适用于护发素HAIRCONDITIONER。0004迄今可获得的适用于毛发护理HAIRCONDITIONING的酯基季铵化合物是仅通过使用溶剂而转化成可配制FORMULATABLE形式的固体物质，因此规定了何种溶剂会存在于最终配制物中。这限制了配方选择的自由度。0005本。

8、发明的目的是提供对角蛋白纤维发挥优异护理作用的组合物。发明内容0006令人惊讶地，已发现以下描述的配制物能够解决本发明所处理的问题。0007因此，本发明提供了化妆品配制物，其包含00080225重量，优选0515重量、特别是110重量的至少一种通式I的化合物00090010其中R1是链长为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基，或者异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，0011其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，0012其中A13且B13，0013条件是AB4，001440998重量、优选50995重量、特别是6099重量的水，以及0015任选存在的08重。

9、量的通式IA的化合物说明书CN104055683A2/29页500160017其中R1A是如对R1所定义的另一羧酸的酰基，并且0018其中R2B是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，0019其中C13且D13，0020条件是CD4，0021其中所述重量百分比以总的所述配制物为参照，0022所述化妆品配制物的特征在于0023基于在所述配制物中存在的所有所述通式I和IA的化合物，所述通式I的化合物占至少30重量。0024本发明还提供了通式I的化合物用于化妆处理COSMETICTREATMENT角蛋白纤维特别是毛发优选人类毛发的用途，00250026其中R1是链长。

10、为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基，或者异硬脂酸或蓖麻油酸的酰基，0027其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，0028其中A13且B13，0029条件是AB4。0030本发明还提供了通式I的化合物00310032其中R1是异硬脂酸的酰基，0033其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是说明书CN104055683A3/29页6甲基，0034其中A13且B13，0035条件是AB4。0036本发明的一个优点在于所用的酯基季铵化合物在室温下是液体，并因此可在不使用溶剂的情况下容易地掺入到最终的消费者CONS。

11、UMER配制物中，由此，此类溶剂并非必须存在于所述配制物中。0037本发明的另一优点在于增加经处理的角蛋白纤维的光泽SHINE。0038本发明的又一优点在于所用的化合物甚至在小用量时产生良好的效果。0039另一优点是所用的化合物从生态角度几乎没有影响。0040另一优点是所用的化合物对角蛋白纤维表现出改善的护理作用，具有比迄今已知的季铵酯QUATERNARYESTER化合物更长的清洗RINSEOFF时间。0041本发明的另一优点在于它们在配制物中具有增加的水解稳定性。0042本发明的另一优点在于它们不结晶析出。0043本发明的另一优点在于它们在相对低使用浓度下是有效的。0044本发明的另一优点在。

12、于它们保护染发剂不被洗掉。0045本发明的另一优点在于它们保护角蛋白纤维免于热致损伤THERMALLYINDUCEDDAMAGE。0046本发明的另一优点是它们降低湿毛发和干毛发上的梳理力COMBINGFORCE。0047本发明的另一优点在于它们特别经济。0048本发明的另一优点在于它们可以在无甲醇的情况下制备。0049除非另有规定，所述的所有百分比均为质量百分比。0050用于本发明上下文的季铵化脂肪酸异丙醇胺酯盐可通过制备有机化学的相关方法制备。通常，酯基季铵化合物的制备基于多级过程，其中首先通过使烷醇胺与羧酸或相应的衍生物反应来制备酯化烷醇胺，然后用合适的试剂将所述烷醇胺季铵化。就本发明而。

13、言，所用的烷醇胺是二甲基单异丙醇胺、甲基二异丙醇胺或三异丙醇胺或者它们的混合物，特别是甲基二异丙醇胺。0051对于合适的制备方法参见EP0483195，根据该文献，在次磷酸的存在下用脂肪酸将三烷醇胺部分酯化，通入空气，然后用硫酸二甲酯或环氧乙烷进行季铵化。其中所列的化合物用作织物的增塑剂。DE4308794描述了通过在合适的分散剂的存在下进行三乙醇胺酯的季铵化来制备固体酯基季铵化合物。对该主题的综述可参见例如RPUCHTA等人的TENSSURFDET,30,1861993、MBROCK的TENSSURFDET,30,3941993、RLAGERMAN等人的JAMCHEMSOC,71,97199。

14、4或ISHAPIRO的COSMTOIL,109,771994。0052如果B1，则基团R1可以相同或不同。0053作为链长为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基的R1可以包含一个或多个，例如两个或三个双键。0054本发明优选的配制物的特征在于作为链长为1824个碳原子的至少单不饱和脂肪酸的酰基的R1选自以下酸的酰基油酸、反油酸、异油酸、鳕油酸、二十烯酸ICOSENOICACID、鲸蜡烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、亚麻酸、亚麻酸、十八碳三烯酸CALENDULAACID、石榴酸PUNICICACID、桐酸、桐酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、鰶鱼酸和说明书CN104055683A4/29页7二十二。

15、碳六烯酸CERVONICACID，油酸是特别优选的。0055根据本发明，还可以使用这些羧酸的混合物。0056优选的配制物包含至少一种通式I的化合物，其中AB2。0057本发明的特别优选的配制物的特征在于R1是油酸的酰基，并且AB2。0058在本发明的配制物中，除了通式I的化合物之外，还可以存在其他化合物，其除了基团R1之外，对应于通式I的化合物，即，类似基团R1是另一羧酸特别是另一脂肪酸的酰基。0059因此，随着出现例如当使用具有比以上对R1所限定的酰基更长或更短的酰基的工业级脂肪酸馏分CUTS时，所述配制物优选包含至少一种通式I的化合物和至少一种通式IA的化合物的混合物。0060基于所有所述。

16、通式I和IA的化合物，通式I的化合物占至少30重量，优选至少50重量，特别优选至少75重量。0061如果所用的混合物是具有以下碳链分布的混合植物油，则获得的混合物是非常特别优选的，以下为所述碳链分布00620063该实施方案的优选配制物包括所述通式I或IA的化合物，其中ABCD2。0064本发明还提供了通式I的化合物00650066其中R1是异硬脂酸的酰基，0067其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，说明书CN104055683A5/29页80068其中A13且B13，0069条件是AB4。0070本发明优选的通式I的化合物是其中AB2的那些化合物。

17、，特别优选是其中R2甲基的那些化合物。0071本发明的优选配制物的特征在于它们不含脂肪酸或脂肪酸盐。0072已证明是有利的是本发明的配制物还包含0520重量、优选110重量、特别优选27重量的至少一种脂肪醇，其中重量百分比以总的所述配制物为参照。0073在本发明上下文中的脂肪醇优选理解为表示具有830个碳原子的烷基的未支化或支化的一元醇MONOALCOHOL，其还可以是不饱和的。优选的脂肪醇是辛醇、癸醇、月桂醇、异月桂醇ISOLAURYLALCOHOL、反异月桂醇ANTEISOLAURYLALCOHOL、肉豆蔻醇、异肉豆蔻醇ISOMYRISTYLALCOHOL、鲸蜡醇、棕榈油醇PALMOLEY。

18、LALCOHOL、硬脂醇、异硬脂醇ISOSTEARYLALCOHOL、反异硬脂醇ANTEISOSTEARYLALCOHOL、二十烷醇、岩芹醇PETROSELINYLALCOHOL、格尔伯特醇GUERBETALCOHOL、花生醇、二十碳烯醇GADOLEYLALCOHOL、山嵛醇、瓢儿菜醇、二十六醇HECTACOSANOL、二十八醇和蜂花醇，以及它们的混合物，特别是工业级混合物，优选是具有1218个、优选具有1618个碳原子的工业级椰油脂肪醇或牛油脂肪醇，以及单不饱和脂肪醇例如油醇、反油醇、9顺式十六碳烯醇、9十八碳烯醇OCTADECENOL、反式9十八碳烯醇、顺式11十八碳烯醇、反式10,顺式1。

19、2十六碳二烯1醇、二十八碳10,19二烯1醇，以及多不饱和脂肪醇例如亚油醇LINOLEYLALCOHOL9Z,12Z十八碳二烯1醇、反亚油醇ELAIDOLINOLEYLALCOHOL9E,12E十八碳二烯1醇、亚麻醇9Z,12Z,15Z十八碳三烯1醇、反亚麻醇ELAIDOLINOLENYLALCOHOL9E,12E,15E十八碳三烯1醇，并且具有1618个碳原子的椰油脂肪醇或牛油脂肪醇的混合物是特别优选的。0074已证明有利的是本发明的配制物还包含0110重量、优选0255重量、特别优选0525重量的至少一种乳化剂，其中所述重量百分比以总的所述配制物为参照。0075在本发明上下文中的优选乳化剂。

20、选自脂肪醇烷氧基化物，特别是脂肪酸醇乙氧基化物。存在的特别优选的脂肪醇乙氧基化物选自0076月桂醇的聚氧乙烯醚，CAS编号9002920，聚乙二醇月桂醚，例如0077聚氧乙烯4月桂醚月桂醇聚醚LAURETH4,INCI，0078聚氧乙烯9月桂醚月桂醇聚醚9,INCI，0079聚氧乙烯23月桂醚月桂醇聚醚23INCI，0080鲸蜡醇的聚氧乙烯醚，CAS编号9004959，例如0081聚氧乙烯2鲸蜡醚鲸蜡醇聚醚CETETH2INCI，0082聚氧乙烯10鲸蜡醚鲸蜡醇聚醚10INCI，0083聚氧乙烯20鲸蜡醚鲸蜡醇聚醚20INCI，0084鲸蜡硬脂醇CETYLSTEARYLALCOHOL的聚氧乙烯。

21、醚，CAS编号68439496，例如0085聚氧乙烯6鲸蜡硬脂醚CETYLSTEARYLETHER鲸蜡硬酯醇聚醚CETEARETH6INCI，0086聚氧乙烯20鲸蜡硬脂醚鲸蜡硬酯醇聚醚20INCI，0087聚氧乙烯25鲸蜡硬脂醚鲸蜡硬酯醇聚醚25INCI，说明书CN104055683A6/29页90088硬脂醇的聚氧乙烯醚，CAS编号9005009，例如0089聚氧乙烯2硬脂醚硬酯醇聚醚STEARETH2INCI，0090聚氧乙烯10硬脂醚硬酯醇聚醚10INCI，0091聚氧乙烯20硬脂醚硬酯醇聚醚20INCI，0092油醇的聚氧乙烯醚，CAS编号9004982，例如0093聚氧乙烯2油醚油。

22、醇聚醚OLETH2INCI，0094聚氧乙烯10油醚油醇聚醚10INCI，0095聚氧乙烯20油醚油醇聚醚20INCI，0096或者0097聚氧乙烯10十三烷基醚CAS编号24938918和十三烷醇聚醚TRIDECETH10INCI。0098或者，优选的乳化剂选自多元醇酯，特别是甘油酯和聚甘油酯，特别是聚甘油酯。优选存在的聚甘油酯的特征在于它们是偏酯。特别优选的聚甘油偏酯选自如EPB0835862所述的聚甘油偏酯，其是通过酯化聚甘油酯化度为3075的聚甘油混合物和具有1222个碳原子的饱和或不饱和直链或支链脂肪酸以及平均官能度为224的二聚脂肪酸DIMERFATTYACID而获得的；柠檬酸的酯。

23、，例如水包油O/W乳化剂甘油硬脂酸酯柠檬酸酯2羟基1,2,3丙烷三羧酸1,2,3丙三醇单硬脂酸酯，INCI甘油硬脂酸酯柠檬酸酯，CAS39175729，其为硬脂酸甘油酯的柠檬酸酯，尤其以名称AXOLC62市售的；如WO2006034992和WO2008092676所述的甘油硬脂酸酯柠檬酸酯以及如WO2004112731所述的甘油油酸酯柠檬酸酯；以及简单聚甘油酯，例如，聚甘油3二硬脂酸酯、聚甘油10硬脂酸酯、聚甘油6二硬脂酸酯；聚甘油和甲基葡萄糖以及硬脂酸的混合酯，例如聚甘油3甲基葡萄糖二硬脂酸酯；以及具有一个或多个具有1024个碳原子的羧酸和多官能羧酸基团的聚甘油偏酯。0099基本上，还可以将。

24、脱水山梨糖醇或蔗糖酯用作多元醇酯。常用组合是例如脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯。0100其他优选存在的乳化剂选自改性硅氧烷，例如除了烯烃系BASEDONALPHAOLEFINS脂族基团之外还带有聚醚的那些。用于水包油乳液的硅氧烷系乳化剂必须具有亲水特性，为此，它们通常是纯聚醚硅氧烷。特别合适的实例是如EP1125574所述的相对疏水的聚醚硅氧烷、如EP2168564所述的高分子量聚醚硅氧烷以及如WO2009138306所述的有机改性硅氧烷嵌段共聚物。优选存在的改性硅氧烷的特征在于它们的HLB值8。特别优选的改性硅氧烷选自BISPEG/PPG16/16二甲聚硅氧烷、PEG/PPG16/16二。

25、甲聚硅氧烷、BISPEG/PPG20/5PEG/PPG20/5二甲聚硅氧烷和甲氧基PEG/PPG25/4二甲聚硅氧烷。0101就本发明而言，前述乳化剂产生具有特别高的贮存稳定性的配制物。0102优选地，包含通式I的化合物的本发明的配制物0103说明书CN104055683A7/29页100104其中R1是异硬脂酸的酰基，0105其中R2是具有16个碳原子的烷基，优选是甲基、乙基、丙基、异丙基，特别优选是甲基，0106其中A13且B13，条件是AB4，0107的特征在于它们包含作为乳化剂的选自以下的物质乙氧基化乳化剂，例如TEGINACID硬脂酸甘油酯,鲸蜡硬酯醇聚醚20或TEGINACIDC鲸。

26、蜡硬酯醇聚醚25或TEGOACIDS40PPEG40硬脂酸酯或TEGOALKANOLIC20异鲸蜡醇聚醚ISOCETETH20或月桂醇聚醚23或硬酯醇聚醚20或硬酯醇聚醚21或TEGOCARE165硬脂酸甘油酯,PEG100硬脂酸酯或TEGOCARE215鲸蜡硬酯醇聚醚15,硬脂酸甘油酯；有机改性硅氧烷，例如ABILCARE85BISPEG/PPG16/16PEG/PPG16/16二甲聚硅氧烷；辛酸/癸酸甘油三酯或ABILCAREXL80BISPEG/PPG20/5PEG/PPG20/5二甲聚硅氧烷；甲氧基PEG/PPG25/4二甲聚硅氧烷；辛酸/癸酸甘油三酯；阳离子表面活性剂，例如VARIS。

27、OFTPATC棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵或VARISOFTTA100二硬脂基二甲基氯化铵DISTEARYLDIMONIUMCHLORIDE或VARISOFTBT85山嵛基三甲基氯化铵；糖系乳化剂，例如TEGOCAREPS甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯或TEGOCARECG90鲸蜡硬脂基葡糖苷；甘油系乳化剂，例如AXOLC62PELLETS甘油硬脂酸酯柠檬酸酯或TEGOCAREPL4聚甘油4月桂酸酯、TEGOCAREPSC3聚甘油3硬脂酸酯/柠檬酸酯；糖系和甘油系乳化剂，例如TEGOCARE450聚甘油3甲基葡萄糖二硬脂酸酯或TEGOCAREPS甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯；以及指定组的混合物，例如TEGOCA。

28、RELTP脱水山梨糖醇月桂酸酯，聚甘油4月桂酸酯，柠檬酸二月桂酯。0108本发明的配制物可以例如还包含至少一种选自以下的其他组分0109润滑剂EMOLLIENT，0110辅助乳化剂，0111增稠剂/粘度调节剂/稳定剂，0112抗氧化剂，0113水溶助剂或多元醇0114固体和填充剂，0115珠光添加剂PEARLESCENTADDITIVE，0116除臭剂和止汗剂活性成分，0117驱虫剂，0118仿晒剂SELFTANNINGAGENTS，0119防腐剂，0120调节剂CONDITIONER，0121香料，说明书CN104055683A108/29页110122染料，0123化妆品活性成分，0124。

29、护理添加剂CAREADDITIVE，0125富脂剂，0126溶剂。0127可用作各组的例示性代表的物质对于本领域技术人员是已知的，并且例如可参见德国申请DE1020080017884。该专利申请援引加入本文，并且由此形成本公开的一部分。0128关于其他任选的组分以及所用的这些组分的量，特别参考本领域技术人员已知的相关手册，例如KSCHRADER,“GRUNDLAGENUNDREZEPTURENDERKOSMETIKAFUNDAMENTALSANDFORMULATIONSOFCOSMETICS“,第二版,329341页,HTHIGBUCHVERLAGHEIDELBERG。0129由意欲用途决定各。

30、添加剂的量。0130用于各应用的典型指导配制物是本领域已知的，并且包含在例如在特定基质材料和活性成分的制造商手册中。可以在不进行改变的情况下采用这些现有配制物。然而，若需要，可以在不复杂化的情况下，通过出于改编和优化目的的简单试验进行期望的修改。0131本发明的配制物还可包含至少一种通式II的化合物01320133其中0134R4CO选自具有622个碳原子的包含0、1、2或3个双键的脂族直链或支链酰基，其通常源自天然存在或合成制备的脂肪酸，0135R5和R3选自相同或不同的烷基，其可以任选地具有官能团，例如羟基、酯基、胺、酰胺或其他极性取代基，优选具有至多一个或多个支链的未取代的烃基，特别优选。

31、具有16个碳原子的烃基，并且乙基和甲基是本发明非常特别优选的，0136N选自110、优选选自27、特别选自24的整数。0137通式II的化合物通常是通过用二烷基氨基胺酰胺化天然的或合成的脂肪酸和脂肪酸馏分而制备的。此类脂肪酸的典型实例是己酸、辛酸、2乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸PALMOLEICACID、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸和芥酸，以及它们的工业级混合物，这些脂肪酸是在加压裂解天然脂肪和油期间、在由ROELEN羰基合成ROELENOXOSYNTHESIS还原醛或将不饱和脂肪酸二聚化期间产生的。013。

32、8特别优选的通常是由椰油或棕榈油获得的脂肪酸馏分，硬脂酸的使用通常是特别优选的。0139根据意欲用途，本发明的配制物可包含不同比率的通式I、II和任选存在的IA的化合物。说明书CN104055683A119/29页120140优选地，在本发明的配制物中，所述通式I和任选存在的所述IA的化合物总计与所述通式II的化合物以201至120、特别是101至110的重量比存在。根据期望的作用，所述重量比还可以是51至15，或31至13不等。0141本发明的优选配制物特别是那些用于处理角蛋白纤维特别是人类毛发的配制物包含0142任选存在的总计017重量、优选025重量、特别优选033重量的所述通式I的化合。

33、物和任选存在的所述通式IA的化合物，以及，0143另外任选存在的017重量、优选025重量、特别优选033重量的所述通式II的化合物，0144其中重量以总的所述配制物为参照。0145可以在022重量的预定浓度下实现特别好的结果。然而，本发明的配制物对角蛋白纤维特别是人类毛发的施用不限于以低浓度使用活性成分。同样可以使用本发明的浓缩配制物，其中预定浓度为220重量或314重量，特别是512重量。0146本发明优选的是所述配制物具有3055、优选3550的PH。0147在本发明的配制物中存在的化合物1的电荷必须由相应的阴离子补偿；这通过在本发明的配制物中存在的平衡阴离子COUNTERANION而发。

34、生。0148此类平衡阴离子例如为卤化物、拟卤化物、无机酸的阴离子、硫酸根、亚硫酸根、亚硫酸氢根、磺酸根、烷基磺酸根和芳基磺酸根、磷酸根、磷酸氢根、亚磷酸根、亚磷酸氢根、亚膦酸根PHOSPHONITES、羧酸根、硼酸根、碳酸根、硫化物、硫氢化物HYDROGENSULPHIDES、乳酸根、羟乙酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根。0149这些阴离子优选地选自适于化妆品应用并由此例如是无毒的那些阴离子。特别优选地，存在通式I化合物的至少一种平衡阴离子，其选自氯，溴，碘，烷基硫酸根如甲基硫酸根、乙基硫酸根，烷基磺酸根如甲基磺酸根、三氟甲磺酸根、甲苯磺酸根，磷酸根，硫酸根，硫酸氢根，乳酸根，羟乙酸根，乙酸根和柠。

35、檬酸根，优选氯和甲基磺酸根。0150通式I的化合物和本发明的配制物可以根据本发明而用于处理角蛋白纤维，特别用于处理毛发。0151对此，优选使用通式I的那些化合物，其在上文中描述为优选存在于本发明的配制物中。0152本发明的所述用途导致经处理的纤维的护理、光泽、柔性、弹性和/或梳理性COMBABILITY的改善，并且还导致经处理的纤维的受损可能性降低，此外，其还降低了纤维之间的抗静电力ANTISTATICFORCE。0153本发明的所述用途导致保护纤维免于热损伤。0154在下文所列的实施例中，以例示方式描述本发明，但并无任何意图将本发明即，整个说明书和权利要求书的申请范围限制于实施例中所指定的实。

36、施方案。0155下列附图形成实施例的一部分0156图1配制物1B与V3B的梳理力测量值的比较0157图2配制物6B与V3B的梳理力测量值的比较0158图3配制物5B与V3B和V4B的梳理力测量值的比较0159图4配制物7B与V3B和V4B的梳理力测量值的比较说明书CN104055683A1210/29页13实施例0160实施例1用植物混合物油脂肪酸、硫酸甲酯制备1丙铵,2羟基N2羟丙基N,N二甲基,二酯1PROPANAMINIUM,2HYDROXYN2HYDROXYPROPYLN,NDIMETHYL,DIESTER本发明的0161将1120G4MOL植物混合物油脂肪酸与302G205MOL甲基。

37、二异丙醇胺混合，并在搅拌下加热至180。连续蒸馏掉反应的水。在大气压下蒸馏大部分反应的水，然后施加真空并将反应的酸值反应降至7MGKOH/G。将所得的酯胺冷却至60，并分批与240G190MOL硫酸二甲酯混合，以使反应温度不高过100。0162在冷却至室温之后，分析成品的总胺值TAN和活性成分含量。0163TAN50MGKOH/G；活性成分含量127MEQ/GEPTON的阳离子活性成分含量。0164实施例2用棕榈脂肪酸、硫酸甲酯制备1丙铵,2羟基N2羟丙基N,N二甲基,二酯非本发明的0165将1020G4MOL棕榈酸工业级品质,约98纯与302G205MOL甲基二异丙醇胺混合，并根据实施例1所。

38、述那样来酯化。酯胺具有56MGKOH/G的酸值。如实施例1所述的那样，将该混合物用240G190MOL硫酸二甲酯烷基化。0166测量成品的TAN为48MGKOH/G，活性成分含量为133MEQ/G。0167实施例3用妥尔油TALLOIL脂肪酸、硫酸甲酯制备1丙铵,2羟基N2羟丙基N,N二甲基,二酯本发明的0168将814G284MOL妥尔油脂肪酸与214G146MOL甲基二异丙醇胺混合，并如实施例1所述的那样酯化。酯胺具有32MGKOH/G的酸值。如实施例1所述的那样，将该混合物用168G133MOL硫酸二甲酯烷基化。测定成品的TAN为73MGKOH/G，活性成分含量为124MEQ/G。016。

39、9实施例4用芥酸、硫酸甲酯制备1丙铵,2羟基N2羟丙基N,N二甲基,二酯本发明的0170将392G115MOL芥酸与993G068MOL甲基二异丙醇胺混合，并如实施例1所述的那样酯化。酯胺具有22MGKOH/G的酸值。如实施例1所述的那样，将该混合物用722G057MOL硫酸二甲酯烷基化。测定成品的TAN为46MGKOH/G，活性成分含量为145MEQ/G。0171实施例5用异硬脂酸、硫酸甲酯制备1丙铵,2羟基N2羟丙基N,N二甲基,二酯本发明的0172将1017G35MOL异硬脂酸工业级品质与262G179MOL甲基二异丙醇胺混合，并根据实施例1所述那样来酯化。酯胺具有34MGKOH/G的酸。

40、值。如实施例1所述的那样，将该混合物用209G166MOL硫酸二甲酯烷基化。0173测量成品的TAN为51MGKOH/G，活性成分含量为126MEQ/G。0174实施例6使用实施例1和实施例2的毛发处理组合物以及市售产品的应用技术0175对于应用相关的评价，使用已通过漂白处理以标准方式预损伤的发束。对此，使用标准美发HAIRDRESSING产品。在DE10327871中详细描述了对发束的损伤。0176对于应用相关的评价，来自实施例1的本发明的化合物用于简单化妆品配制物说明书CN104055683A1311/29页14中。0177所用的参比化合物是市售烷基季铵化合物INCI山嵛基三甲基氯化铵BT。

41、85PELLETS,EVONIKINDUSTRIES和市售酯基季铵化合物INCI二硬脂酰基乙基二甲基氯化铵EQ65PELLETS,EVONIKINDUSTRIES以及化合物二甲基二棕榈酰氧基异丙基氯化铵。0178在以下配制物表1中测试用于清洗型护发素时的应用性质0179表1用于测试毛发护理性质的清洗型护发素配制物01800181将受试配制物的组成慎重选择为简单的，从而避免由通常存在的配制物组分影响测试结果。本发明的配制物除了指定的成分还可以包含其他成分，和/或本发明配制物还可包含其他成分来替代指定的成分。特别地，与其他成分的组合在所述作用的情况中可导致协同改善。0182使用不包含护理剂的洗发剂。

42、配制物表2处理毛发。0183表2用于预处理发束的洗发剂配制物0184说明书CN104055683A1412/29页150185使用护理样品来标准化处理预损伤的发束0186用表2的洗发剂配制物清洗如上文所述那样预损伤的发束。0187此处，在温自来水下湿润发束。用手轻轻地挤压出过量的水，然后施加洗发剂，并且使其轻轻地掺入毛发05ML/2G发束，持续1MIN。在温自来水下清洗发束30S。将该步骤再重复一次，但最终清洗1MIN。0188然后，在清洗之后直接用表1的清洗型护发素HAIRRINSE配制物护理发束。0189此处，施加所述清洗型护发素并且使其轻轻地掺入毛发05ML/2G发束。停留1MIN，然后。

43、清洗毛发，持续A1MIN，或B3MIN。0190在感官评价之前，在50水分的空气中且在25下，将毛发干燥至少12H。0191评价标准0192根据基于1至5的标准确定的等级来进行感官评价，1为最差的评价并且5为最好的评价。单个测试标准被各自给予它们自己的评价。0193测试标准是0194湿发梳理性WETCOMBABILITY、湿润感WETFEEL、干发梳理性DRYCOMBABILITY、干燥感DRYFEEL、外观/光泽。0195下表比较了如上文所述的那样进行的发束处理的感官评价的结果，其中用本发明的配制物1A、对比配制物V2A、V3A和V4A以及对照配制物C0A不含受试物质的对照进行A1MIN清洗。

44、时间和B3MIN清洗时间，以及用本发明的配制物7A、对比配制物V2A、V3A和V4A以及对照配制物C0A不含受试物质的对照进行AA1MIN清洗时间和BB3MIN清洗时间。0196表3A在1分钟清洗时间下护理毛发的结果0197A1MIN清洗时间0198湿发梳理性湿润感干发梳理性干燥感本发明的配制物1A5555对比配制物2A35353535对比配制物3A3535435对比配制物4A45454545对照C0A223250199表3B在3分钟清洗时间下护理毛发的结果0200B3MIN清洗时间0201湿发梳理性湿润感干发梳理性干燥感本发明的配制物1A5555说明书CN104055683A1513/29页。

45、16对比配制物2A30303535对比配制物3A353543对比配制物4A4444对照C0A223250202表3A的结果表明本发明的配制物1A在1MIN清洗时间的情况下具有非常良好的护理性质，其显著优于对比配制物V2A、V3A和V4A。0203表3B的结果表明与在1MIN之后相比，本发明的配制物1A在3MIN清洗时间的情况下与对比配制物V2A、V3A和V4A相比具有甚至更加显著改善的护理性质。对比配制物V4A包含作为护理化合物的BT8585浓度，于异丙醇中,EVONIKINDUSTRIES,INCI山嵛基三甲基氯化铵，即甚至在长清洗时间的情况下已知其具有非常良好的护理性质的一种烷基季铵化合物。

46、。对比配制物V3A包含作为护理化合物的EQ65PELLETS65浓度，于C16脂肪醇中,EVONIKINDUSTRIES,INCI二硬脂酰基乙基二甲基氯化铵,鲸蜡硬脂醇，即在1MIN清洗时间的情况下具有非常良好的护理作用参见表3A，但在3MIN清洗时间的情况下表现出显著较差的护理。0204表3C在1分钟清洗时间下护理毛发的结果0205AA1MIN清洗时间0206湿发梳理性湿润感干发梳理性干燥感本发明的配制物7A5555对比配制物2A35353535对比配制物3A353544对比配制物4A45454545对照C0A223250207表3D在3分钟清洗时间下护理毛发的结果0208BB3MIN清洗时。

47、间0209湿发梳理性湿润感干发梳理性干燥感本发明的配制物7A5555对比配制物2A30303535说明书CN104055683A1614/29页17对比配制物3A35303535对比配制物4A4444对照C0A223250210表3C的结果表明本发明的配制物7A在1MIN清洗时间的情况下具有非常良好的护理性质，其显著优于对比配制物V2A、V3A和V4A。0211表3D的结果表明与在1MIN之后相比，本发明的配制物7A在3MIN清洗时间的情况下与对比配制物V2A、V3A和V4A相比具有甚至更加显著改善的护理性质。对比配制物V4A包含作为护理化合物的BT8585浓度，于异丙醇中,EVONIKIND。

48、USTRIES,INCI山嵛基三甲基氯化铵，即甚至在长清洗时间的情况下已知其具有非常良好的护理性质的一种烷基季铵化合物。对比配制物V3A包含作为护理化合物的EQ65PELLETS65浓度，于C16脂肪醇中,EVONIKINDUSTRIES,INCI二硬脂酰基乙基二甲基氯化铵,鲸蜡硬脂醇，即在1MIN清洗时间的情况下具有非常良好的护理作用参见表3A，但在3MIN清洗时间的情况下表现出显著较差的护理。0212实施例7本发明的化合物对毛发梳理力的影响0213实验条件0214仪器DIASTRONMTT1750215测量距离20CM0216梳理速率2000MM/MIN0217所用的发束长度23CM；宽度。

49、15CM；重量2G0218测量条件T220219通过由重量测定所测定的，测得发束具有60的残留水分。0220欧洲人的未损伤深棕色毛发用于实验。为进行梳理力测量，根据标准条件，在实验室中通过烫发来损伤该毛发022114G烫发溶液/G毛发，使其发挥作用15MIN，用自来水T35清洗2MIN将其洗掉。烫发溶液UNIVERSALPERM,BASLER022224G中和剂1份中和溶液3份水/G毛发，使其发挥作用10MIN，清洗2MIN将其洗掉。中和剂溶液发泡中和剂浓缩物，BASLER0223在用受试配制物处理之前进行梳理力测量0224使预损伤的发束过夜适应CLIMATIZE。02253将发束浸入缓冲液中柠檬酸钠，PH6，持续1MIN。02264用手预梳理发束，直至能够确定没有梳理阻力变化。02275将发束夹在仪器中，并且进行第一次梳理力测量。重复测量，总计10次。0228发束的处理0229对每个发束使用05G各受试配制物2G毛发/05G溶液。将配制物在30SEC内揉入毛发，然后保持5MIN，然后在自来水下清洗1MIN或3MIN将其洗掉。0230在用受试配制物处理之后进行梳理力测量重复以上第35点。说明书CN104055683A1715/29页180231然后，在用受试配制物处理之前和之后计算梳理性。0232所用的受试配制物0233在以下配制物表4中测试。