双层化妆用品、其用途， 以及包含该产品的化妆盒 【技术领域】
本发明涉及包含至少两种组合物的新的化妆用品，所述两种组合物可接连施涂于面部和人身体的皮肤、人的上下眼睑、唇以及表皮的衍生物，例如指甲、眉毛、睫毛或毛发，并且还涉及用于面部和人身体的双层化妆方法。
该组合物之一可以是疏松的或压型粉末、粉底、胭脂或眼影、遮盖霜(concealer)、润唇膏(lip balm)、唇彩(lipgloss)、唇或眼笔(pencil)、睫毛油、眼线(eyeliner)、指甲油，或是身体化妆或皮肤上色用品(skin colouringproduct)。
本产品特别提供有光泽的、无味的化妆品，所述化妆品具有优良覆盖度和持久力并且不迁移。
本发明更具体地涉及组合物，该组合物用于护理或妆饰角蛋白物质如面部和人身体的皮肤，包括头皮、表皮的衍生物，如睫毛、眉毛、指甲和毛发，以及人的唇和上、下眼睑。
用于唇和皮肤的″非转移″化妆组合物具有形成这样涂层的优点，该涂层至少部分地不粘涂在与这些组合物相接触的基质(玻璃、衣服、香烟)上。
背景技术
已知的非转移组合物(US 6074654，WO 02/067877)一般是基于硅树脂和挥发性硅油，虽然改善了持久性能，但在挥发性硅油蒸发之后具有让随着时间的过去变得不舒适(引起干且紧绷的感觉)的膜层留在皮肤和口唇上的缺点，因此一定数量地妇女不愿意用这类唇膏。
为纠正这些缺点，申请人曾企图生产包含在液体脂肪相中分散的并且被稳定剂表面稳定的聚合物粒子的化妆品组合物，如在EP-A-0930060中所述的那样。然而，当这些组合物没有提供那种总是被消费者寻求的真正有光泽的化妆品的时候，申请人进一步提出了对外涂层(topcoat)组合物的申请，该外涂层组合物包括粘度为20cSt的硅油和粘度为10000cSt的硅油的混合物(参见专利申请EP 1249223)。然而，该组合物具有迁移和变得油滑的缺点。
此外，Kose公司在其专利申请JP-A-05221829中提出了基于全氟化物质的凝胶的使用，该凝胶被涂在唇膏薄膜之上，以防止其向其他表面的转移，该凝胶是与唇膏薄膜不相容的。
虽然全氟化油剂的使用确保了凝胶和唇膏薄膜之间的不相容性，并由此有了持久力性能和转移性的缺少，但这种类型的配方具有不良的化妆品性能的缺点，因为唇膏膜层变得油滑和易于迁移，这对消费者是不可接受的。
在专利申请WO-A-97/17057中，宝洁(Procter & Gamble)公司描述了提高持久和非转移性的方法，该方法在于依次施涂两种组合物。这两种组合物满足下列物理化学的标准：
-对于首先施涂的组合物，全部希尔德布兰德(Hildebrand)溶解度参数都小于8.5(cal/cm3)1/2；
-对于外涂层，存在计算分配系数ClogP至少为13的油。然而，通过实施例
给出的组合物提供了不舒服的化妆品。
申请WO 02/067877描述了改善非转移组合物美学性能的方法，该方法在于将第二组合物涂在非转移组合物的膜层上。在该文件中所描述的一些产品具有令人不快的气味并且是粘性的。其他产品缺乏足够的光泽和透明度。
最后，授予尼科尔(Nichols)的专利US-A-6001374提出了涉及使用基底组合物(base composition)的多层化妆系统，该组合物含溶于醇而不溶于水的树脂，可用做底涂层(base coat)，并具有不玷污任何与该化妆品相接触的基质以及抗水和抗摩擦的优点，并具有一定的光泽。然而，该组合物含有水溶性醇，特别是乙醇，它是一种具有刺激特性的化合物，会使皮肤特别是嘴唇发干，并且该组合物是非常不舒服的。
授予尼科尔(Nichols)的专利US-A-6001374同样提出了一种含硅氧烷化合物的外涂层组合物。作为实施例引证的硅氧烷化合物，特别是按质量比15/85在粘度为5cSt和分子量为800的聚二甲基硅氧烷中溶解的粘度为20000000cSt和分子量为500000的聚二甲基硅氧烷(参考产品SF 1236)，是极粘的。
【发明内容】
本发明的目标是提供一种将“非转移”、非迁移、持久力、舒适、不干燥和光泽各性能结合起来的化妆品，这是一种迄今尚未令人满意地获得的结果。
本申请人意外发现，将包含液体脂肪相和分散于该脂肪相的聚合物粒子的第一组合物，与包含具有重均分子量大于或等于200000g/mol的聚合物和分子量小于200000g/mol的硅氧烷化合物的第二组合物联合起来，产生了有光泽的双层化妆品，该化妆品无味、不迁移并且不转移，而且在施涂时和随着时间的推移均感到舒适(不干燥、不紧绷)。
特别是，本发明的产品使得获得不具有不愉快味、不粘、提供良好覆盖度、具有光滑外观、不迁移或不发生转移、持久性好、不油腻和/或在施涂时或随着时间的推移都不使在其上施涂本品的皮肤或嘴唇发干的连续涂层成为可能。此外它具有良好的稳定性，从而使其成为一种均匀的和有美感的化妆品。
已经发现，用于本发明方法的组合物具有特别有益的涂布于和粘附于皮肤、唇、睫毛或粘膜的品质，并且具有一种乳脂状的、愉快的感觉。
与不油腻、舒适和光滑的外观联合起来，持久力及没有味道、转移和迁移的这些特性使其成为一种特别适合于生产诸如唇膏和唇彩的口唇化妆品或诸如睫毛油、眼线和眼影的眼化妆品的产品。
在本申请中液体脂肪相是指任何在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下是液态的非水介质，其组成为一种或多种在环境温度呈液态的脂肪物质，也称之为油，增塑剂以及组合物中可能出现的胶凝剂和颜料稳定剂除外，条件是它们在环境温度和大气压下是液体。该脂肪相可包括挥发性液体脂肪相和/或非挥发性脂肪相。
非挥发性脂肪相是易于保持在皮肤或唇上而无蒸发的任何介质。非挥发性脂肪相尤其具有小于0.02mmHg的在环境温度和大气压下的非零蒸气压，更优选小于10-3mmHg。
挥发性脂肪相是在环境温度和大气压下易于从皮肤或唇蒸发的任何非水介质。这种挥发性脂肪相尤其包括在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下具有10-3至300mmHg(0.13Pa至40000Pa)蒸气压的油，特别是从0.2至300mmHg(2.66Pa至40000Pa)。
术语“烃油”指主要含碳原子和氢原子并且特别是烷基或烯基链的油，如烷烃或烯烃；但也指具有含一个或多个醚、酯或羧酸基团的烷基或烯基链的油。
术语“取代的”是指进一步包括选自氧、氮或卤素原子和羟基、醚、氧化烯烃，聚氧化烯烃、羧基、胺或酰胺的至少一个取代基。
术语“糖”指单糖或多糖。
“极性基团”是本领域技术人员熟知的；例如，它们可以是选自-COOH、-OH、环氧乙烷、环氧丙烷、-PO4、-NHR、-NR1R2的离子或非离子极性基团，其中R1和R2可以形成环并均代表直链或支链C1至C20烷基或烷氧基。
胶凝剂是增加其被引入的介质粘度的任何化合物，或使该介质变硬的任何化合物。本发明的胶凝剂不包括蜡。
本发明中的蜡是在环境温度(25℃)是固体并呈现可逆固/液态变化的亲脂性脂肪化合物，该亲脂性化合物具有大于40℃且可能高至200℃的熔化温度，并在固态具有各向异性的晶体组织。晶体的大小使得它们衍射和/或散射光线，因此赋予组合物混浊、或多或少不透明的外观。通过把蜡升至其熔化温度，蜡可与油混溶并形成显微均匀的混合物；然而，通过将混合物的温度降至环境温度，蜡在混合物的油中重结晶。在混合物中的重结晶是造成该混合物的光泽降低的原因。
未接枝聚合物是通过聚合至少一种单体获得的聚合物，其侧链没有接着与另一化合物发生反应。
液体硅氧烷化合物是在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下为液体的硅氧烷化合物。
本发明因此提供化妆用品，特别是包含第一和第二组合物的化妆品，第一组合物包括一种液体脂肪相和分散在该脂肪相中的聚合物粒子，第二组合物包含一种具有重均分子量大于或等于200000g/mol的聚合物。
化妆产品是含有色料的任何产品，通过将诸如唇膏、口红(rouges)、眼线、粉底的产品或自褐变品(self-tanning products)或半永久化妆品(semi-permanent makeup products)(纹身品)(tattoos)涂于人的角蛋白物质(皮肤、唇或表皮衍生物)上，使颜色覆盖在所述角蛋白物质上。
当想把化妆品用于化妆嘴唇时，第一组合物可以是棒形式或液体形式，并且第二组合物也可以是棒形式或液体形式。本发明所述的唇化妆品优选包括棒形式的第一组合物，以及有可能是棒形式或是包装在管中的液体形式第二组合物。本发明的产品包括两种(或更多种)生理学上可接受的、被分别或一起包装在单个容器或被包装两个(或多个)独立或分离的容器中的组合物。
根据一个实施方案，这些组合物是被分别包装的，并且优选包装在具有两个端的单一容器中。
因此，本发明特别提供呈粉底、胭脂、眼影、唇膏、特别是具有护理性能的用品、眼线、遮盖霜或身体化妆品(纹身型的)形式的美容化妆品。该化妆用品尤其是唇膏。
本发明进一步包括含如上所定义的美容化妆品的化妆盒(kit)，其中不同的组合物分别包装并附有适当的施涂工具。这些工具可以是细或粗毛刷、笔(pen)、铅笔(pencil)、毡、羽毛(quill)、海绵、管和/或泡沫端(foam ends)。
可将本发明产品的第一组合物施涂于角蛋白物质上以形成底涂层，在其上涂第二组合物以形成外涂层或罩面层(finish coat)。可在底涂层下施一内涂层(undercoat)，其成分与第二层相同或不同。
可在第一外涂层上施涂第二外涂层，其组成与第一外涂层的相同或不同。得到的化妆品优选是包含一底涂层和一外涂层的化妆品。
第一组合物特别是粉底、胭脂、唇膏、唇彩、眼线或身体化妆品，并且第二组合物特别是护理品(care product)或用以保持或加强第一组合物的化妆性能的产品。
此外本发明还涉及化妆皮肤和/或唇和/或表皮衍生物的方法，该方法在于向皮肤和/或唇和/或表皮衍生物施涂上述美容化妆品。
本发明还提供对人的皮肤和/或唇和/或表皮衍生物进行化妆的方法，该方法在于向皮肤、唇和/或表皮衍生物施涂包含脂肪相和分散于该脂肪相的聚合物粒子的第一组合物的第一层，然后在第一层的全部或局部上施涂包含重均分子量大于或等于200000g/mol的聚合物的第二组合物的第二层。
更具体地，本发明所述的方法在于向皮肤、唇和/或表皮衍生物施涂包含脂肪相和分散于该脂肪相的聚合物粒子的第一组合物的第一层，如果必要的话，让上述第一层变干，然后在第一层的全部或局部上施涂包含重均分子量大于200000g/mol的聚合物的第二组合物的第二层。
这种两层化妆品可适合用于脸和身体的皮肤，粘膜如唇、下眼睑的内部，表皮衍生物如指甲、睫毛、头发、眉毛甚至体毛化妆的所有产品。第二层可形成图案并可用笔、铅笔和任何其他工具(海绵、手指、细或粗毛刷、羽毛，等等)施涂。这种化妆品也可用于化妆附件，例如假指甲、假睫毛、假发或者粘附于皮肤或唇的圆贴片(discs)或贴片(美人斑型)。
此外本发明还提供一种化妆的基质(made-up substrate)，该基质由含脂肪相和分散于该脂肪相的聚合物粒子的第一组合物的第一层和在第一层的全部或局部上施涂的、并且包含重均分子量大于或等于200000g/mol的聚合物的第二组合物的第二层组成。
第一组合物
因此，本发明所述的第一组合物包含液体脂肪相和分散在该液体脂肪相中的聚合物粒子。
分散的聚合物粒子
本发明所述聚合物是即使在其软化温度也不溶于第一组合物的液体有机相的固体，它与蜡截然不同，即使是聚合物起源的蜡，蜡在其熔化温度是溶于液体有机相(或脂肪相)的。此外，它允许涂层的形成，特别是成膜涂层的形成，所述涂层是连续的并且均匀的和/或它以聚合物链相互渗透为特点。对于蜡，即使是通过聚合反应获得的蜡，它在液体有机相中熔化之后接着进行再结晶。特别是，组合物失去光泽的原因正是这种再结晶。
为了优化非转移性质，选择聚合物的量作为第一组合物中存在的色料和/或活性物质和/或油的函数。实际上，相对于组合物的总重量，聚合物的量可大于5％(重量)(按活性物质计)。
在本发明的组合物中使用聚合物粒子的分散体的一个优点是，这些粒子在脂肪相中保持基本粒子的状态，没有形成附聚体。聚合物分散体的另一个优点是，即使聚合物的比例高，也有可能获得高流体(highly fluid)组合物(达到130厘泊量级)。
这种聚合物分散体的另一个优点是，可随意调整聚合物粒子大小，并且在合成期间可以修正其大小“多分散性”。因此有可能获得非常小的粒子，当在组合物中时，和当施用于皮肤、唇或表皮衍生物时，这些粒子是肉眼看不见的。
本发明组合物的聚合物分散体的另一个优点是有可能改变聚合物或聚合物体系(聚合物和增塑剂型添加剂)的玻璃化转变温度(Tg)，从而有可能使硬聚合物转变为或多或少软的聚合物，因此允许根据想要的应用、特别是根据涂敷的膜，调节组合物的机械性能。
因此本发明产品的第一组合物，在生理上可接受的液体有机相中，有利地包含至少一种稳定的聚合物粒子分散体，该聚合物粒子一般为一种或多种聚合物的球形粒子。这些分散体特别是可以呈在该液体有机相中的稳定分散的聚合物纳米粒子的形态。纳米粒子优选是平均大小在5和800nm之间的，更优选在50和500nm之间。然而，有可能获得达1微米的聚合物粒子大小。
例如，分散体聚合物粒子优选不溶于水溶性醇，如乙醇。
可用于本发明的第一组合物的分散体聚合物优选具有从2000至10000000g/mol量级的重均分子量，和具有-100℃至300℃的Tg，并优选从-50℃至100℃，更优选从-10℃至50℃。
当聚合物对于想要的应用具有太高的玻璃化转变温度时，可以将其与增塑剂联合，以降低所用混合物的玻璃化转变温度。增塑剂可以选自在应用领域中常用的增塑剂，并特别选自能作为聚合物溶剂的化合物。另外还可以使用聚结剂以促进聚合物的连续且均匀涂层的形成。
可用于本发明的聚结剂或增塑剂特别是那些在FR-A-2782917中所提到的。
可以使用可成膜聚合物，优选具有低Tg的，Tg小于或等于皮肤的温度，特别是小于或等于40℃。
所用的聚合物优选是可成膜的聚合物，即，单独或与增塑剂联合，它能够形成可隔离膜。然而，也可使用不可成膜聚合物。
不可成膜聚合物是靠它自己不能够形成可隔离膜的聚合物。与油型非挥发化合物联合，这种聚合物允许在皮肤和/或唇上形成连续且均匀的涂层。
在可成膜聚合物当中，可以提及的是自由基、丙烯酸系或乙烯基类均聚物或共聚物，优选具有小于或等于40℃和特别是从-10℃至30℃的Tg，它们可被单独或混合使用。
在不可成膜聚合物当中，可以提及的是自由基、丙烯酸系或烯类均聚物或共聚物，任选地交链，具有优选大于40℃和特别是从45℃至150℃的Tg，它们可被单独或混合使用。
自由基聚合物是通过聚合含不饱和、特别是烯键类(ethylenic)不饱和而获得的聚合物，每个单体均能够经历均聚反应(与缩聚物形成对比)。自由基聚合物特别可以是乙烯基类聚合物或共聚物，特别是丙烯酸系聚合物。
丙烯酸系聚合物是由具有至少一个酸基团的烯键式不饱和单体和/或这些酸单体的酯和/或这些酸的酰胺的聚合反应产生的。
作为带有酸基团的单体，可使用α，β-烯键类不饱和羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸和衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，并且更优选(甲基)丙烯酸。
酸单体的酯有利地是选自(甲基)丙烯酸的酯[也称为(甲基)丙烯酸酯]，例如：(甲基)丙烯酸烷基酯，特别是(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯，优选(甲基)丙烯酸C1-C8烷基酯；(甲基)丙烯酸芳基酯，特别是(甲基)丙烯酸C6-C10芳基酯；和(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是(甲基)丙烯酸C2-C6羟基烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯和(甲基)丙烯酸月桂酯。(甲基)丙烯酸羟基烷基酯包括(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酸2-羟丙酯。(甲基)丙烯酸芳基酯包括(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯酯。
特别优选的(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。
作为自由基聚合物，有利地使用(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸烷基酯的特别是与(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯共聚物。更优选地，可使用任选地与丙烯酸共聚的丙烯酸甲酯。
酸单体的酰胺包括(甲基)丙烯酰胺，并且特别是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，尤其是N-C2-C12烷基(甲基)丙烯酰胺，如N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺和N-辛基丙烯酰胺、以及N-二(C1-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺。
丙烯酸系聚合物同样可由烯键类不饱和单体聚合反应产生，该单体具有至少一个胺基团，处于自由状态或者处于部分或完全地被中和的状态，或者处于部分或完全地季铵化状态。这样的单体可以例如是(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯胺、乙烯基吡啶或二烯丙基二甲基氯化铵。
乙烯基类聚合物也可由选自乙烯基酯和苯乙烯类单体(styrenic monomers)的至少一个单体的均聚反应或共聚反应产生。特别是，这些单体可以与酸单体和/或其酯和/或其酰胺聚合，例如如上所述的那些。乙烯基酯的例子包括乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。苯乙烯类单体包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
所列出单体的是非限定性的，可以使用本领域技术人员所知的、属于丙烯酸单体和乙烯基单体(包括用硅氧烷链改性的单体)范围内的任何单体。
作为可以使用的其他乙烯基单体还可提及的是下列单体：
-N-乙烯吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基-N-(C1-C6)烷基吡咯、乙烯基噁唑、乙烯基噻唑、乙烯基嘧啶和乙烯基咪唑；和
-烯烃，如乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯和丁二烯。
乙烯基类聚合物可用一种或多种双官能单体交联，特别包括至少两种烯键类不饱和，例如乙二醇二甲基丙烯酸酯或邻苯二甲酸二烯丙酯。
非限制性地，本发明的分散体聚合物可选自下列聚合物和共聚物：聚氨酯、丙烯酸聚氨酯、聚脲、聚脲-聚氨酯、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、脂肪链聚酯、醇酸树脂；丙烯酸系和/或乙烯基类聚合物或共聚物；丙烯酸-硅氧烷共聚物；聚丙烯酰胺；硅氧烷聚合物，例如硅氧烷聚氨酯或硅氧烷丙烯酸树脂(silicone acrylics)、含氟聚合物，及其混合物。
在有机液体相中的一种或多种分散体聚合物是组合物的干物质重量的2％至40％(重量)，优选5％至40％，更优选5％至35％，更加优选8至30％。
在一实施方案中，分散体聚合物粒子是用在环境温度为固体的稳定剂进行表面稳定化的。在这种情况下，该分散体的量(干物质量)是聚合物+稳定剂的总量，条件为聚合物的量不能小于5％。
优选使用可成膜聚合物分散体，其粒子被分散在挥发性油中。
聚合物粒子稳定剂
聚合物粒子优选是通过稳定剂而进行表面稳定的，该稳定剂可以是嵌段聚合物、接枝聚合物和/或无规聚合物，单独或以混合物使用。可通过任何已知的方法实现稳定作用，特别是通过在聚合反应中直接添加嵌段聚合物、接枝聚合物和/或无规聚合物来实现。
稳定剂优选在聚合物的聚合反应之前就存在在混合物中。然而，也可以连续加入稳定剂，特别是当单体也被连续添加时。
可以使用相当于单体初始混合物的2％-30％(重量)的稳定剂，优选5％-20％(重量)。
当使用接枝聚合物和/或嵌段聚合物作为稳定剂时，选择使得至少在该稳定化聚合物中的部分接枝或嵌段在该溶剂中是可溶的，剩余的接枝或嵌段其中是不可溶的合成溶剂。在聚合反应期间使用的稳定化聚合物在合成溶剂中应该是可溶的或可分散的。此外，优选选择其不溶性嵌段或接枝对于在聚合反应期间形成的聚合物具有一定亲和力的稳定剂。
在接枝聚合物中，可以使用用烃链接枝的硅氧烷聚合物和用硅氧烷接枝的烃聚合物。
因此，可以使用包含至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段的嵌段或接枝共聚物，例如丙烯酸/硅氧烷型接枝共聚物，特别当非水介质是硅氧烷基(silicone-based)时。
也可使用包含至少一个聚有机硅氧烷型嵌段和至少一个聚醚型嵌段的嵌段或接枝共聚物。特别是，聚有机硅氧烷嵌段可以为聚二甲基硅氧烷或者是聚(C2-C18)-烷基甲基硅氧烷；聚醚嵌段可以为聚(C2-C18)烯烃，特别是聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯。特别是，可使用二甲聚硅氧烷共聚醇(dimethicone copolyols)或(C2-C18)烷基二甲聚硅氧烷共聚醇，例如Dow Corning公司以Dow Corning3225C名称所售的那些聚合物；和月桂基甲聚硅氧烷(lauryl methicones)，如Dow Corning公司以Dow Corning Q2-5200名称所售的那些聚合物。
也可提及的嵌段或接枝嵌段共聚物是那些包含至少一个产生自至少一个乙烯类单体的聚合反应的嵌段，和至少一个乙烯基类聚合物和更好是苯烯类聚合物的嵌段的共聚物，所述的乙烯类单体含有一个或多个任选地共轭乙烯类键(ethylenic bond)，例如乙烯或诸如丁二烯和异戊二烯的二烯。当乙烯类单体包含一个或多个任意共轭乙烯类键时，聚合之后的剩余烯键类的不饱和一般被氢化。这样，用已知的方法，聚合异戊二烯，在氢化之后，形成乙烯-丙烯嵌段，聚合丁二烯，在氢化之后，形成乙烯-丁二烯嵌段的。在这些聚合物中，可以提及的是嵌段共聚物，特别是二嵌段或三嵌段型，例如：聚苯乙烯/聚异戊二烯(SI)、聚苯乙烯/聚丁二烯(SB)，如巴斯夫(BASF)以Luvitol HSB名称所售的那些；聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)(SEP)，如壳牌化学公司(Shell Chemical Co.)以Kraton名称所售的那些；或者聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)(SEB)。特别是，可使用KratonG1650(SEBS)、Kraton G1651(SEBS)、Kraton G1652(SEBS)、Kraton G1657X(SEBS)、Kraton G1701X(SEP)、Kraton G1702X(SEP)、Kraton G1726X(SEB)、Kraton D-1101(SBS)、Kraton D-1102(SBS)或Kraton D-1107(SIS)。这些聚合物一般被称为氢化或非氢化二烯的共聚物。
也可以使用Gelled Permethyl 99A-750、99A-753-59和99A-753-58(三嵌段聚合物和星形聚合物的混合物)，来自Penreco的Versagel 5960(三嵌段聚合物+星形聚合物)，以及来自Lubrizol的OS129880、OS129881和OS84383(苯乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物)。
作为包含至少一个由至少一个含一个或多个乙烯类键的乙烯类单体的聚合反应产生的嵌段和至少一个丙烯酸类聚合物的嵌段的嵌段共聚物或接枝嵌段共聚物，可提及的是聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚异丁烯二嵌段或三嵌段共聚物或含聚(甲基丙烯酸甲酯)骨架和聚异丁烯接枝的接枝共聚物。
作为包含至少一个由至少一个含一个或多个乙烯类键的乙烯类单体的聚合反应产生的嵌段和至少一个聚醚聚合物如C2-C18聚烯烃(特别是聚乙烯化的和/或聚氧化丙烯化的)嵌段的嵌段共聚物或接枝嵌段共聚物，可以提及的是聚氧化乙烯/聚丁二烯或聚氧化乙烯/聚异丁烯二嵌段或三嵌段共聚物。
当无规聚合物用作稳定剂时，所选择的无规聚合物应具有足够多的使其在想要的合成溶剂中可溶的基团。
因此可以使用基于衍生自C1-C4醇的丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯和衍生自C8-C30醇的丙烯酸烷酯或甲丙烯酸烷酯的共聚物。特别可以提及的是甲基丙烯酸十八酯/甲基丙烯酸甲基酯共聚物。
当聚合物合成溶剂是非极性的时，优选选择最完全的粒子可能覆盖的聚合物作为稳定剂，多数稳定聚合物链于是被吸附在通过聚合反应获得的聚合物粒子上。
在这种情况下，优选使用接枝聚合物或者嵌段聚合物作为稳定剂，以便具有较好的界面活性。这样做的原因是在合成溶剂中不溶的嵌段或接枝使粒子表面上有更大的体积覆盖。
当液体合成溶剂包含至少一种聚硅氧烷油时，稳定剂优选选自包含至少一种聚有机硅氧烷类型的嵌段和至少一种自由基聚合物嵌段或者至少一个聚醚或聚酯嵌段，例如聚氧化丙烯化的和/或聚氧化乙烯化的嵌段的嵌段共聚物或接枝嵌段共聚物。
当液体脂肪相不包含聚硅氧烷油时，稳定剂优选选自：
-(a)包含至少一个聚有机硅氧烷类型的嵌段和至少一个自由基聚合物嵌段或者至少一个聚醚或聚酯嵌段的嵌段共聚物或接枝嵌段共聚物；
-(b)衍生自C1-C4醇的丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯的共聚物，和衍生自C8-C30醇的丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯的共聚物；
-(c)嵌段或接枝嵌段共聚物，该聚合物包含至少一个衍生自至少一个含共扼乙烯类键的乙烯类单体的聚合反应的嵌段，和至少一个乙烯类或丙烯酸类聚合物嵌段或者至少一个聚醚或聚酯嵌段，或者其混合物。
优选地，二嵌段聚合物用做稳定剂。
第一组合物中的增塑剂
可用在发明第一组合物中的分散体中的聚合物优选具有从-100℃至300℃的玻璃化转变温度(Tg)，更优选从-50℃至100℃，非常优选从-10℃至50℃。
在本发明中，用于具体聚合物的增塑剂被添加到分散体中的聚合物粒子中，以降低聚合物膜的Tg并增加聚合物膜对其基质特别是对角蛋白材料的附着力。特别是，增塑剂降低聚合物的玻璃化转变温度至少1、2、3或4℃，优选5℃至20℃。特别是，在一个优选的实施方案中，当增塑剂不多于聚合物重量的10％时，增塑剂降低聚合物的玻璃化转变温度至少1、2、3或4℃，优5℃至20℃。
在一个实施方案中，聚合物增塑剂是选自具有溶解参数δh在5.5与11之间的增塑剂，优选在5.9与11之间，更优选在7与10.5之间，非常优选在8与10之间，并且特别优选在9与10(J/cm3)1/2之间。
增塑剂的溶解参数δp优选是在1.5与4.5之间，更优选在1.5与4之间，非常优选在1.5与3.5之间，并且更加优选在2与3(J/cm3)1/2之间。
增塑剂在环境温度和大气压下优选是液体。例如磷酸三丁氧基乙酯。
根据汉森(Hansen)的溶解参数的定义是本领域技术人员所公知的并且在C.M.Hansen的文章“三维溶解参数(The three dimensional solubility parameters)”[涂料技术杂志(J.Paint Technol.)39，105(1967)]中给予了详细的描述。在来自Kao的JP-A-08-109121和D.W.Van Krevelen的文件“聚合物的性能(Properties ofpolymers)”[(1990)，p.190.]中也描述了这些参数。
根据这种汉森空间：
-δp表示永久偶极子之间的德拜(Debye)相互作用力；和
-δh表示具体的相互作用力(氢键、酸/碱、供体/受体类型，等等)。
参数δp和δh一般以(J/cm3)1/2来表示。它们取决于环境温度(25℃)，并且特别依据在上述Kao的专利中指出的计算方法来计算。
在本发明的组合物中可以使用符合上述条件的增塑剂的混合物。在这种情况下，混合物的溶解参数取决于各个增塑剂的溶解参数，根据下列关系：
δpmix=Σixiδpi]]>和δhmix=Σixiδhi]]>
其中xi表示增塑剂(i)在混合物中的体积分数。
在本领域技术人员公知的范围内，确定每种增塑剂的量以获得满足上述条件的增塑剂混合物。
在这个实施方案中，增塑剂可选自至少一种含1至7个碳原子的羧酸和含有至少4个羟基的多元醇形成的酯。
本发明所述的多元醇可以是单糖-多羟基醛(醛糖)或多羟基酮(酮糖)-环化的或没有环化的。多元醇优选是以半缩醛形式环化的单糖。
多元醇也可以是衍生自单糖的多元醇，例如赤藓醇、木糖醇或山梨醇。
在醛糖中可以提及的是D-核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-葡萄糖(或α-D-吡喃型萄糖，当处于环状半醛形式时)、D-甘露糖和D-半乳糖。
在酮糖中可以提及的D-木酮糖和D-果糖(或β-D-呋喃果糖，当处于环状半醛形式时)。
多元醇可以是单糖或含1至10个单糖单元的多糖，优选1至4个单糖单元，更优选1或2个单糖单元。多元醇可以选自赤藓醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖和蔗糖。
本发明的多元醇优选是双糖。在双糖中可以提及的是蔗糖(α-D-吡喃葡糖基-(1-2)-β-D-呋喃果糖)、乳糖(β-D-吡喃半乳糖基-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖)和麦芽糖(α-D-吡喃葡糖基-(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖)。
多元醇可以是由两个或多个相同单糖单元或至少两个不同单糖单元组成的多糖。根据本发明的酯可以由被至少两个不同的一元羧酸取代的或被至少三个不同一元羧酸取代的多元醇组成。
可以通过共聚本发明的两种酯、特别是通过共聚i)苯甲酰取代的蔗糖和ii)乙酰基和/或异丁酰基取代的蔗糖获得酯。
酸优选是选自特别是含1至7个碳原子的一元羧酸，优选含1至5个碳原子，如乙酸、正丙酸、异丙酸、正丁酸、异丁酸、叔丁酸、正戊酸和苯甲酸。
酯可从至少两个不同的一元羧酸获得。在一个实施方案中所述的酸是未取代的直链或支链酸。
酸优选是选自乙酸、异丁酸和苯甲酸。
在一个优选的实施方案中，酯是六(2-甲基丙酸酯)蔗糖二醋酸酯。
在另一个实施方案中，本发明的增塑剂是选自脂肪或芳香多元羧酸与含1至10个碳原子的脂肪或芳香醇形成酯。
脂肪或芳香醇含1至10个碳原子，优选1至8，例如1至6个碳原子。它们可选自醇R1OH，其中R1表示甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、己基、乙基己基、癸基或异癸基或被含1至6个碳原子的烷基取代的苄基。
脂肪或芳香多元羧酸优选含3至12个碳原子，更优选3至10个碳原子，非常优选3至8个碳原子，例如6或8个碳原子。
脂肪或芳香多元羧酸有利地是二元羧酸或三元羧酸。
在二元羧酸中可以提及的是对应于式HOOC-(CH2)n-COOH的二元羧酸，其中n是在1和10之间，优选在2和8之间，例如2、4、6或8。
优选的是选自琥珀酸、己二酸和癸二酸的二元羧酸。
二元羧酸同样可以选自邻苯二甲酸及其衍生物，特别是邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙基己酯、邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二甲酯。
在三元羧酸中可以提及的是对应于下式的三元酸
式中R表示烃基，优选H、-OH或-OCOR′，其中R′表示优选含1至6个碳原子的烷基。
三元羧酸特别选自乙酰柠檬酸及其衍生物。
在柠檬酸酯中，可以提及的是乙酰柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三乙基己酯、乙酰柠檬酸三己酯、丁酰柠檬酸三己酯、柠檬酸异癸酯、柠檬酸异丙酯、柠檬酸三丁酯和柠檬酸三乙基己酯。在一个实施方案中，羧酸不是乙酰柠檬酸三丁酯。
在己二酸酯中，可以提及的是己二酸二丁酯和己二酸二-2-乙基己酯。在一个实施方案中，本发明的增塑剂不是己二酸二异丙酯。
在癸二酸酯中，可以提及的是癸二酸二丁酯、癸二酸二乙基己酯、癸二酸二乙酯和癸二酸二异丙酯。
在琥珀酸酯中，可以提及的是琥珀酸二乙基己酯和琥珀酸二乙酯。
优选增塑剂是选自具有分子量小于5000、更优选小于2000、非常优选小于1000、更加优选小于900g/mol的化合物。增塑剂的分子量有利地是大于100g/mol。
增塑剂优选不含极性基团，特别是不含羟基。例如，极性基团是选自以下所列的离子或非离子极性基团：-COOH；-OH；环氧乙烷；环氧丙烷；-PO4；-NHR；-NR1R2，其中R1和R2可任选地形成环，并且各自都表示直链或支链C1至C20烷基或烷氧基。
增塑剂有利地是在0.1％和25％(重量)之间，优选在0.5％和15％(重量)之间，更优选在3％和15％(重量)之间。
聚合物粒子与增塑剂之间的质量比有利地是在0.5和100之间，优选在1和50之间，更优选在1和10之间，非常优选1至5。
第一组合物的脂肪相
概论
第一组合物的液体脂肪相可由任何化妆品上或皮肤病学上可接受的、以及更一般地生理学上可接受的油组成，特别是选自无机、植物或合成来源的油，包括碳基油、烃油、氟油(fluoro oil)和/或硅油，单独或以混合物形式，只要它们形成均匀和大体稳定的混合物，并且与计划的用途相容就行。
组合物的全部液体脂肪相可以是组合物总重量的5％至90％并优选从20％至85％。有利地，它至少为组合物总重量的30％。优选此脂肪相包括至少一种挥发性油。
脂肪相的挥发性油
依照本发明，有利地使用一种或多种挥发性油。
这些油可以是烃油或在聚硅氧烷链的侧向或末端上任选地含有烷基或烷氧基的硅油。
作为可用于本发明的挥发性硅油，可以提及的是在环境温度下具有小于8cSt的粘度并且特别是具有2至7个硅原子的直链或环状聚硅氧烷，这些聚硅氧烷可任选地含有具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的挥发性硅油，特别可以提及的是八甲基环丁硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和其混合物。
作为其他可以用于本发明的挥发性油，优选的特别是C8-C16异烷烃油(异链烷烃油)，如异十二烷、异癸烷、异十六烷和，例如，在商品名为Isopar和Permethyl出售的油，并且特别是异十二烷(Permethyl 99A)。
挥发性油为第一组合物总重量的20％至90％，优选30％至80％，更优选40％至70％。
聚合物粒子的合成溶剂
可以如在EP-A-749747中所述的那样制备聚合物分散体。
制备含初始单体和自由基引发剂的混合物。将该混合物溶解在本说明书中称之为“合成溶剂”的溶剂中。当脂肪相是非挥发性油时，聚合反应可在非极性有机溶剂(合成溶剂)中进行，然后添加非挥发性油(它必须与所述的合成溶剂可混溶)并且选择性地蒸馏出合成溶剂。
选择合成溶剂以使初始单体和自由基引发剂在其中是可溶的而获得的聚合物粒子在其中是不溶的，所以当它们形成时就从溶剂中沉淀出来。合成溶剂尤其可以选自烷烃，如庚烷、异十二烷和环己烷。
当选择的脂肪相是挥发性油时，聚合反应可以直接在该油中进行，因此该油也做为合成溶剂。单体在其中也必须是可溶解的，自由基引发剂在其中也必须是可溶解的，而获得的聚合物在其中必须是不溶解的。
在聚合反应之前，在合成溶剂中的单体量优选是反应混合物重量的5-20％。在反应开始之前，在溶剂中可以存在单体的全部量，或可以按照聚合反应的进程添加部分的单体。
自由基引发剂尤其可以是偶氮二异丁腈或过氧-2-乙基己酸叔丁酯。
组合物的挥发相可以由分散聚合物粒子的合成溶剂组成。
脂肪相的非挥发性油
脂肪相优选包含至少一种非极性或相对非极性的非挥发性油。
作为可用于本发明的相对非极性的非挥发性油，可以提及的是非极性油或，特别是，含烷基链的油，尤其是含C3-C40烷基链的油。非极性或相对非极性油的实例包括：
-直链或支链烃，如液体石蜡、凡士林油和轻萘油和氢化聚异丁烯；
-动物源的烃油，如角鲨烯；
-植物烃油，如至少10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯；
-合成酯和醚，特别是脂肪酸的合成酯和醚，如式R1CO(O)xR2的油，其中R1表示具有2至29个碳原子的酸的残基，x是0或1，R2表示含3至30个碳原子的烃链，例如乙酰柠檬酸三丁酯、芥酸油酯(oleyl erucate)、山萮酸2-辛基十二酯、柠檬酸三异花生酯(triisoarachidyl citrate)、硬脂酰硬脂酸异十六酯或硬脂酰硬脂酸辛基十二酯、乙酸正丙酯、偏苯三酸三癸酯、二油酸十二酯或硬脂酸二异十六酯、丙酸二十酯(arachidyl propionate)、邻苯二甲酸二丁酯、碳酸异丙烯酯和戊酸辛基十二酯；多元醇酯，如维生素F、脱水山梨醇异硬脂酸酯、三异硬脂酸甘油酯或二甘醇；
-硅油，例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，可任选地含C3-C40烷基或烷氧基链或苯基链，如苯基三甲基硅氧烷；聚烷基甲基硅氧烷，任选地氟代，如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，或带有诸如羟基、巯基和/或氨基的官能团；被脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷；
-氟油；
-其混合物。
这些非挥发性非极性或相对非极性油可以是组合物总重量的0.1％至20％，优选为组合物总重量的0.5％至10％，更优选1％至5％。
非挥发性油优选是非极性的。有利地选自烃、特别是烷烃，例如氢化聚异丁烯。
脂肪相还可以包括选自含7至29个碳原子的脂肪酸酯的极性油，如苹果酸二异十八酯、棕榈酸异丙酯、己二酸二异丙酯，辛酸/癸酸的甘油三酯，如Stearineries Dubois所售的那些或Dynamit Nobel以Miglyol 810、812和818名称所售的那些产品，牛油树脂油，肉豆蔻酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二丙酯，异壬酸异壬酯，月桂酸2-己基癸酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基癸酯或乳酸2-辛基癸酯，琥珀酸二-2-乙基己酯，棕榈酸二-2-乙基己酯，硬脂酸2-辛基十二酯，蓖麻油；羊毛脂酸(lanolic acid)、月桂酸和硬脂酸的酯；高级脂肪醇(7至29碳原子)如十八烷醇、亚油醇(linoleyl alcohol)或亚麻醇(linolenyl alcohol)，异十八烷醇，2-辛基十二烷醇，癸醇，十二烷醇，十八烷醇或油醇；高级脂肪酸(7至29个碳原子)，如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、亚油酸、亚麻酸或异硬脂酸；以及它们的混合物。
这些非挥发性极性油可以是组合物总重量的0.1％至10％，并且优选1％至5％。
在本发明的一个具体实施方案中，液体脂肪相包含至少一种非极性挥发油和至少一种非极性非挥发性油。
胶凝剂
在本发明的一个实施方案中，第一组合物可以包含用于液体脂肪相的胶凝剂，该胶凝剂是聚合物的或无机胶凝剂。
胶凝剂也可选自重均分子量在300和500000g/mol之间并优选在500和100000g/mol之间的乙烯均聚物或共聚物。
胶凝剂可选自受控结晶的烯烃共聚物，如本申请人在申请EP-A-1034776中所描述的那样，例如DuPont de Nemours在索引Engage 8400下所售的乙烯/辛烯共聚物。例如，这种烯烃均聚物或共聚物的使用浓度为第一组合物总重量的0.5％至20％并且优选1％至10％。
在另一个实施方案中使用聚己内酯作为胶凝剂。
聚己内酯具体是选自ε-己内酯均聚物。可以用二醇特别是具有2至10个原子的二醇，如甘二醇、1，4-丁二醇和辛戊二醇引发均聚反应。
例如，可以使用分子量在300和2000g/mol之间的聚己内酯，特别是Solvay以名称Capa2125所出售的产品。
组合物中的聚己内酯相对于组合物的总重量可以为0.1％至30％(重量)，优选0.5％至25％(重量)，更优选1％至20％(重量)，并进一步优选3％至15％(重量)。
在另一个实施方案中，在本发明所述的组合物中的胶凝剂是按照在申请EP1002528中所述的那样，通过聚合烯烃而形成的非晶态聚合物，将该申请的内容引入本申请作为参考。烯烃特别可以是弹性体烯键类不饱和单体。作为烯烃的实例可以是乙烯类烃单体，特别是具有一个或两个烯键类不饱和并具有2至5个碳原子的烃单体，如乙烯、丙烯、丁二烯和异丙烯。
非晶态聚合物是不具有晶体形态的聚合物。
非晶态聚合物胶凝剂特别可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段、放射状或星形共聚物或其混合物，优选三嵌段、多嵌段、放射状或星形共聚物，及其混合物。
在申请US-A-2002/005562和专利US-A-5221534中描述了这种聚合物胶凝剂。
聚合物胶凝剂有利的是苯乙烯与烯烃的非晶态嵌段共聚物。聚合物胶凝剂优选是经过氢化的，以减少在单体聚合之后剩余的烯键类不饱和度。
特别是，聚合物胶凝剂是含苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4烷烯嵌段的任选地氢化的共聚物。
聚合物胶凝剂有利地是三嵌段共聚物，优选氢化的，它们选自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。特别是Kraton以KratonG165OE、KratonG1652、KratonD1101、KratonD1102和KratonD1160名称所售的三嵌段聚合物。
相对于组合物的总重量，非晶态聚合物胶凝剂可以为0.05％至5％(重量)，优选0.1％至3％(重量)，更优选0.2％至2％(重量)。
有利地，在组合物中分散于有机相中的聚合物粒子和聚合物胶凝剂的量为分散并表面稳定的聚合物粒子与聚合物胶凝剂的重量比为10至30，优选15至25，更优选18至22。
在另一实施方案中胶凝剂尤其可以是：
-热解氧化硅，任选地对其表面进行疏水化处理，粒子尺寸小于10微米；
-任选改性的黏土，如用C10至C20脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石，用二硬脂基二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石；及其混合物。
作为有机相胶凝剂也可以是下列：
-三维结构的部分和全部交联的弹性体有机聚硅氧烷，例如Shin-Etsu以KSG6、KSG16和KSG18名称所售的那些有机聚硅氧烷，Dow Corning所售的Trefil E-505C和Trefil E-506C，Grant Industries所售的Gransil SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556、SR 5CYC gel、SR DMF10 gel和SR DC556 gel，以及General Electric所售的SF 1204和JK 113；
-在每个单糖单元含1至6个、优选2至4个羟基的半乳甘露聚糖，该半乳甘露聚糖被饱和的或不饱和的烷基链取代，例如用C1至C6、优选C1至C3烷基链来烷基化的瓜尔胶，并且更尤其是具有2至3个取代度的乙基化瓜尔胶，如Aqualon以N-Hance-AG名称所售的瓜尔胶；
-树胶，特别是硅橡胶纯胶料，如具有粘度大于100000cSt的PDMS，及其混合物。
第一组合物的胶态分散体
根据本发明的第一组合物优选包含在环境温度下是固体、分散于生理学上可接受介质的粒子，上述粒子以胶态分散体的形式被引入组合物，胶态分散体也称为“粒子糊”，如在申请WO 02/39961中所述的那样，将该申请的内容引入本申请作为参考。
本发明中的胶态分散体或“粒子糊”是在连续介质中包衣或未包衣粒子的浓缩胶态分散体，该分散体用分散剂稳定，如果可以的话，或不用分散剂。这些粒子可以选自颜料、珍珠母、固体填料和其混合物。这些粒子可以是任何形态，特别是球形或拉长的形状，如纤维。它们不溶于介质。
分散剂的用途是保护分散的粒子以防止凝聚或絮凝。一般用于稳定胶态分散体的分散剂的浓度是0.3至5mg/m2(粒子表面积)，优选0.5至4mg/m2(粒子表面积)。这种分散剂可以是表面活性剂、低聚物、聚合物或它们的两种或多种的混合物，并带有一种或多种对于待分散粒子的表面具有高亲和力的官能性(functionalities)。特别是，它们能够物理或化学附着在颜料的表面。另外，这些分散剂还至少显示一种与连续介质相容或溶于连续介质的官能团。特别是可以使用12-羟基硬脂酸的酯，尤其是C8-C20脂肪酸和多羟基化合物如(甘油或二甘醇)的酯，例如：具有分子量约为750g/mol的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯，如Avecia以名称Solsperse 21000所售的产品；聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)，由Henkel在索引Dehymuls PGPH下所售的产品；聚羟基硬脂酸，如Uniqema在索引Arlacel P100下所售的产品；及它们的混合物。
其他可用于本发明组合物的分散剂可以是缩聚脂肪酸的季铵衍生物，如Avecia所售的Solsperse 17000和诸如Dow Corning在DC2-5185和DC2-5225 C目录下所售的那些聚二甲基硅氧烷/氧化丙烯混合物。
聚二羟基硬脂酸和12-羟基硬脂酸的酯优选用于基于烃或基于氟的介质，而二甲基硅氧烷氧化乙烯/氧化丙烯混合物优选用于基于硅氧烷的介质。
胶态分散体是通常微米大小(＜10微米)的粒子在连续介质中的悬浮液。在浓缩分散体中粒子的体积分数是20％至40％，优选大于30％，对应于高达70％的重量分数，这依赖于粒子的密度。
分散在介质中的粒子可由诸如下面所述的无机粒子或有机粒子或其混合物组成。
所述糊的连续介质可以是任何介质，并且可以包含任何溶剂或液体脂肪物质及其混合物。有利地，粒子糊的液体介质是液体脂肪物质或油之一，它用于组合物是所需要的，从而形成液体脂肪相的一部分。
“粒子糊”或胶态分散体有利地是包含着色的、包衣或未包衣粒子的胶态分散体的“颜料糊”。这些着色粒子是颜料、珍珠母或颜料和/或珍珠母的混合物。
胶态分散体有利地是组合物的0.5％至60％(重量)，优选2％至40％，更优选2％至30％。
颜料可以是白色或彩色颜料、无机和/或有机颜料、干涉颜料或非干涉颜料。在无机颜料中可以是二氧化钛，任选地表面处理，氧化锆或氧化铈，和氧化锌，氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬，锰紫，群青兰，铬水合物和铁兰。在有机颜料中可以是碳黑，钡、锶、钙或铝的有机色淀颜料，包括被美国食品和药物管理局(FDA)认证的那些(例如D&C或FD&C)和免于FDA认证的那些有机颜料，例如基于胭脂虫洋红的色淀。按活性物质的量计，颜料可以是组合物总重量的0.1％至50％，特别是0.5％至35％，更优选2％至25％。
珠光颜料可选自白色珠光颜料如钛覆盖的云母或氯氧化铋，有色珠光颜料如钛云母加上铁氧化物，特别是钛云母加上铁兰或氧化铬，钛云母加上前述类型的有机颜料，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。它们可以是组合物总重量的0％至25％(以活性物质计)并优选0.1％至15％(如果它们存在的话)。因此可以使用具有角色差(goniochromatic)性能的颜料和金属效果颜料，如在申请号为FR0209246的申请中所描述的那些颜料，因此将所述申请内容引入本申请。
填料可以是无机的或有机的、薄片状或球形填料。可以是滑石，云母，硅石，高岭土，Nylon粉末(来自Atochem的Orgasol)、聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末，四氟乙烯聚合物粉末(Teflon)，月桂酰赖氨酸，淀粉，硼氮化物，中空微球体如Expancel(Nobel Industries)、Polytrap(Dow Corning)和硅树脂微珠(例如来自Toshiba的Tospearls)，沉淀碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢镁，羟基磷灰石，中空硅微球体(来自Maprecos的Silica Beads)，玻璃或陶瓷微胶囊，衍生自具有8至22个、优选具有12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸锂、月桂酸锌和豆蔻酸镁。
第一组合物的蜡
根据所设想的应用类型，本发明组合物可以进一步包含至少一种蜡。
用于本发明目的的蜡是亲脂性脂肪族化合物，所述脂肪族化合物在环境温度(25℃)是固体并显示可逆的固/液态转变，具有大于40℃并有可能高达200℃的熔化温度，并且在固态具有各相异性的晶体组织。晶体的大小使得它们衍射和/或散射光线，因此赋予组合物混浊、或多或少不透明的外观。通过把蜡升至其熔化温度，蜡可与油混溶并形成显微均匀的混合物；然而，通过将混合物的温度降至环境温度，蜡在混合物的油中再结晶。在混合物中的再结晶是造成该混合物的光泽降低的原因。
在本发明的情况下优选直链烃蜡。它们的熔点有利地大于35℃，例如大于55℃，优选大于80℃。
直链烃蜡有利地是选自取代的直链烷烃、未取代的直链烷烃、未取代的直链烯烃、和取代的直链烯烃、仅由碳和氢组成的未取代的化合物，并且上述取代基不含任何碳原子。
直链烃蜡包括具有分子量400至800的乙烯聚合物和共聚物，例如New PhaseTechnologies所售的Polywax 500或Polywax 400。
直链烃蜡包括直链石蜡，例如来自Strahl & Pitsch的paraffins S&P 206、S&P173和S&P 434。
直链烃蜡包括长链直链醇，例如包含聚乙烯和含20至50个碳原子的醇的混合物的产品，特别是New phase Technologies公司所售的Performacol 425或Performacol 550(以20/80比例的混合物)。
在组合物中蜡可以是2％-30％(重量)，优选5％-20％，更优选5％-15％，以便不过度减少组合物和覆盖在唇和/或皮肤上的膜的光泽。
第二组合物
根据本发明的一个方面，本发明的第二组合物包含至少一种非极性或相对非极性化合物，所述化合物可以选自油、树胶和/或蜡。第二组合物优选含有大于70％、更优选大于80％(重量)、非常优选100％(重量)的非极性或相对非极性化合物。这些非极性或相对非极性化合物优选是硅氧烷化合物、色料或胶凝剂。
第二组合物特别可以是在申请US 60/375,814中所描述的组合物之一，因此将该申请的内容引入本申请。
在本发明的一个优选实施方案中，第二组合物的生理学上可接受的介质包含一种在环境温度和大气压下不挥发的液相。
第二组合物的非挥发性液相
第二组合物有利地包含15％至90％(重量)的至少一种非挥发性液相。
非挥发性液相是任何易于在皮肤或唇上保持数个小时的介质。非挥发性液相尤其在环境温度和大气压下具有小于0.02mmHg(2.66Pa)并更优选小于10-3mmHg(0.13Pa)的非零蒸气压。
第二组合物的非挥发性液相优选是非极性或相对非极性的，并优选包含至少一种烃油，一种硅油和/或一种液体氟油。
非挥发性油可选自聚二甲基硅氧烷；烷基二甲基硅氧烷(alkyldimethicone)；聚苯基甲基硅氧烷，如苯基二甲基硅氧烷(phenyldimethicones)和苯基三甲基硅氧烷(phenyltrimethicones)；和用脂族的和/或芳香基团改性的聚硅氧烷，任选地氟化，或用诸如羟基、巯基和/或氨基改性的聚硅氧烷。
非挥发性油优选是选自式(I)聚硅氧烷的油。
其中：
-R1、R2、R5和R6是，一起或独立地，具有1至6个碳原子的烷基；
R3和R4是，一起或独立地，具有1至6个碳原子的烷基，或芳基；
X是具有1至6个碳原子的烷基，羟基或乙烯基；
选择的n和p可使油的重均分子量小于200000g/mol、优选小于150000g/mol，和更优选小于100000g/mol。
选择的式(I)的非挥发性聚硅氧烷是，例如，具有粘度0.5-60000cSt的聚二甲基硅氧烷，优选0.5-10000cSt，更优选0.5-1000cSt，进一步优选具有粘度350cSt由Dow Corning所售的DC200。
第二组合物的非挥发性液相优选包含至少一种式(II)的氟油
其中：
-R表示具有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基，优选二价的亚甲基、亚乙基、亚丙基或亚丁基；
-Rf表示氟烷基，特别是全氟烷基，具有1至9个碳原子，优选1至4个碳原子；
-R1表示，在每种情况下独立地，C1-C20、优选C1-C4烷基，羟基或苯基；
-m是0至150，优选20至100；和
-n是1至300，优选1至100。
优选其中R1是甲基、R是乙基和Rf是CF3的式(II)的油。特别可以提到的式(II)的氟硅氧烷化合物是由Shin Etsu以名称X22-819、X22-820、X22-821和X22-822或FL-100出售的化合物。
在氟油当中，也可以提及的是如下选自式(III)的氟化聚醚：
R6-(CF2-CFR3-CF2O)p-(CFR4-CF2-O)q-(CFR5-O)r-R7 (III)
其中：
-R3至R6表示，各自相互独立地，选自-F、-(CF2)n-CF3和-O-(CF2)n-CF3的单价基团；
-R7表示选自-F和-(CF2)n-CF3的单价基团；
-其中n是0至4，包括0和4；
-p从0至600，q从0至860和r从0至1500，选择的整数p、q和r使化合物的重均分子量为500至100000，优选从500至10000。
氟油还可选自氟化烷烃，其依次选自C2-C50、优选C5-C30的氟代烷烃和全氟烷烃，例如全氟萘烷、全氟金刚烷和溴全氟辛基(bromoperfluorooctyl)以及其混合物。
第二组合物的高分子量聚合物
当本发明的第二组合物是液体时，它有利地包含20％至50％(重量)的高分子量聚合物。
当本发明的第二组合物是固体时，它有利地包含2％至40％(重量)的高分子量聚合物。
所述聚合物优选是硅氧烷聚合物。
这种聚合物在环境温度可以是液体或固体，其重均分子量大于或等于200000g/mol，优选在200000和25000000g/mol之间，并且更优选在200000与2000000g/mol。
这种聚合物的粘度可以在1000和10000000cSt之间，优选在100000和1000000cSt之间，更优选在300000和700000cSt之间，该粘度是根据标准ASTMD-445测量的。
高分子量聚合物有利地是未接枝聚合物，即通过聚合至少一种单体而没有侧链与另一种化合物的随后反应的聚合物。聚合物优选是选自二甲基聚硅氧烷醇(dimethiconols)、氟硅氧烷、二甲聚硅氧烷及其混合物。聚合物优选是均聚物。
特别是可以使用对应于式(IV)的高分子量聚合物。
其中：
-R1、R2、R5和R6是，一起或独立地，具有1至6个碳原子、任选地被至少一个氟原子取代的烷基；
R3和R4是，一起或独立地，具有1至6个碳原子的烷基或芳基；
X是具有1至6个碳原子的烷基，羟基，乙烯基或烯丙基，或具有1至6个碳原子的烷氧基；
选择的n和p可使聚硅氧烷化合物具有大于或等于200000g/mol的重均分子量。
p优选是0。
其中R1至R6表示甲基并且取代基X表示羟基的式(III)聚合物是聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconols)。实例包括其中p＝0且n在2000和40000之间、优选在3000和30000之间的式(III)聚合物。也可以是分子量在1500000和2000000g/mol的聚合物。
在一个实施方案中高分子量聚合物是Dow Corning在索引D2-9085下所售的在聚二甲基硅氧烷(5cSt)中的聚二甲基硅氧烷醇，所述混合物的粘度为1550cSt，或Dow Corning在索引DC1503下所售的在聚二甲基硅氧烷(5cSt)中的聚二甲基硅氧烷醇。同样地优选Dow Corning在索引Q2-1403或Q2-1401下所售的聚二甲基硅氧烷醇(具有分子量1770000g/mol)，混合物的粘度为4000cSt。
作为本发明可以使用的高分子量聚合物，可以是下列聚合物，其中：
取代基R1至R6和X表示甲基，如General Electric以名称SE30出售的产品和Wacker以名称AK500000所出售的产品；
取代基R1至R6和X表示甲基，并且p和n的取值使分子量为250000g/mol，例如Rhodia公司以名称Silbione 70047 V所售的聚合物；
取代基R1至R6表示甲基，取代基X表示羟基，例如Dow Corning以名称Q2-1401或Q2-1403所售的产品；
取代基R1、R2、R5、R6和X表示甲基，取代基R3和R4表示芳基，并且并且p和n的取值使聚合物的分子量为600000g/mol，例如罗纳普朗克(Rhne-Poulenc)以名称761所售产品。
优选以与液体聚硅氧烷混合物的形式将高分子量硅氧烷聚合物引入组合物，所述液体聚硅氧烷的粘度在0.5与10000cSt之间，优选在0.5与500cSt之间，更优选在1与10cSt之间。
聚硅氧烷液可以选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。液体聚硅氧烷可以是挥发性聚硅氧烷，例如具有3至7个-(CH3)2SiO-单元的环状聚二甲基硅氧烷。液体聚硅氧烷也可以是非挥发性聚二甲基硅氧烷硅树脂，特别是粘度在0.5和10000cSt，更优选粘度在5cst的量级，例如DowCorning在索引DC200下所售的聚硅氧烷。高分子量硅氧烷聚合物在高分子量硅氧烷聚合物/液体聚硅氧烷混合物中的比例优选是在10/90和20/80之间。高分子量硅氧烷聚合物/液体聚硅氧烷混合物的粘度优选是在1000和10000cSt之间。
本发明所述的高分子量二甲聚硅氧烷(dimethicones)包括在专利US 4152416中所描述的二甲聚硅氧烷。例如在索引SF30、SF33、SE54和SE76下出售的产品。
例如本发明的二甲聚硅氧烷是其中R1至R6和X是甲基并且p＝0的式(III)化合物。这些聚合物的分子量优选是在200000和300000g/mol之间，更优选在240000和260000g/mol之间。
本发明所述的二甲聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxanes)，(聚二甲基硅氧烷)-(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(联苯)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
本发明所述的高分子量氟硅氧烷优选具有分子量在200000和300000g/mol之间，更优选在240000和260000g/mol之间。
第二组合物中的蜡
特别是当其处于固体形态时，第二组合物有利地包含至少一种蜡。
在组合物中蜡可以是组合物的2％-30％(重量)，更优选5％-20％，非常优选在5％和15％之间。
在本发明的情况下优选直链烃蜡。它们的熔点有利地是大于35℃，例如大于55℃，优选大于80℃。
直链烃蜡有利地是选自取代的直链烷烃、未取代的直链烷烃、未取代的直链烯烃、取代的直链烯烃、仅由碳和氢组成的未取代的化合物，并且上述取代基不含任何碳原子。
直链烃蜡包括具有分子量400至800的乙烯聚合物和共聚物，例如New phaseTechnologies所售的Polywax 500或Polywax 400。
直链烃蜡包括直链石蜡，例如来自Strahl & Pitsch的paraffins S&P 206、S&P173和S&P 434。
直链烃蜡包括长链直链醇，例如包含聚乙烯和含20至50个碳原子的醇的混合物的产品，特别是New phase Technologies所售的Performacol 425或Performacol550(以20/80比例的混合物)。
第二组合物有利地包含硅酮蜡(silicone wax)，例如在链端含有烷基的二甲聚硅氧烷。这些烷基优选含有多于18碳原子，更优选在20和50之间，非常优选在30和45个碳原子之间。
例如，硅酮蜡对应于式(V)或(VI)：
其中R是烷基，X是大于和等于0，N和Y是大于和等于1。R含1至50个碳原子，条件是化合物在环境温度下是固体。
硅酮蜡的实例包括：
-C20-C24烷基甲聚硅氧烷(methicones)，C24-C28烷基二甲聚硅氧烷，C20-C24烷基二甲聚硅氧烷和C24-C28烷基二甲聚硅氧烷，由Archimica FineChemicals作为SilCare 41M40、SilCare 41M50、SilCare 41M70和SilCare 41M80出售；
-硬脂酰二甲聚硅氧烷，参照由Archimica出售的SilCare 41M65，或参照由DowCorning出售的DC-2503；
-作为SilCare 1M71或DC-580出售的硬脂氧基三甲基硅烷(stearyltrimethylsilanes)；
-来自Wacker-Chemie GmbH的产品Abil Wax 9810、9800或2440；
-由Dow Corning作为AMS-C30 Wax出售的C30-C45烷基甲聚硅氧烷，以及由General Electric以SF1642或SF-1632所售的C30-C45烷基二甲聚硅氧烷。
胶凝剂
第二组合物可以包含如上所述的胶凝剂。
色料
本发明所述的化妆用品的第二组合物可以包含色料，所述色料可以选自水溶性或脂溶性染料、颜料、珍珠母和它们的混合物。
颜料是白色或彩色、有机或无机粒子，它们不溶于液体有机相并且用于使第一组合物着色和/或乳浊化。
珍珠母是彩虹色粒子，尤其由某些软体动物在其壳内产生，或者合成，它们不溶于第一组合物的介质。
染料是化合物，一般为有机化合物，它们溶于脂肪物质，例如油，或溶于水-醇相。
脂溶性染料是，例如，苏丹红(Sudan Red)、D&C红17号(D&C RedNo.17)、D&C绿6号(D&C GreenNo.6)、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹褐(SudanBrown)、D&C黄11号(D&C YellowNo.11)、D&C紫2号(D&C VioletNo.2)、D&C橙5号(D&C OrangeNo.5)、喹啉黄(quinoline yellow)、胭脂树橙(annatto)和溴代酸。
水溶性染料是，例如，甜菜汁、亚甲基蓝和焦糖。
颜料可以是白色或彩色颜料、无机和/或有机颜料、干涉颜料或非干涉颜料。在无机颜料中可以是二氧化钛，任选地进行表面处理，氧化锆或氧化铈，和氧化锌，氧化铁(黑色、黄褐色或红色)或氧化铬，锰紫，群青兰，铬水合物和铁蓝。在有机颜料中可以是碳黑，钡、锶、钙或铝的有机色淀颜料，包括被美国食品和药物管理局(FDA)认证的那些(例如D&C或FD&C)和免于FDA认证的那些有机颜料，例如基于胭脂虫洋红的色淀。
珍珠母或珠光颜料可选自白色珠光颜料如钛覆盖的云母或氯氧化铋，有色珠光颜料如钛云母加上铁氧化物，特别是钛云母加上铁蓝或氧化铬，钛云母加上前述类型的有机颜料，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。因此可以使用具有角色差性能的颜料和金属效果颜料，如在申请号为FR 0209246的申请中所描述的那些颜料，因此将所述申请内容引入本申请。
一般来说，色料是第一和第二组合物各自总重量的0.001％-60％，更优选0.01％-50％，非常优选0.1％-40％。
色料或填料另外也可呈“粒子糊”的形态。
第一或第二组合物的添加剂和药物
本发明的组合物可进一步包含一种或多种美容或皮肤病学上的活性物质，例如通常使用的那些活性物质。
作为可用于本发明组合物的美容、皮肤病学上、卫生学或药物学上的活性物质，可以是增湿剂、维生素、必需脂肪酸、鞘脂类和遮光剂。以本领域技术人员的习惯用量来使用这些活性物质，特别是以组合物总重量的0至20％、而且尤其以0.001至15％的浓度使用。
组合物可进一步包含通常用于这种组合物的任何其他添加剂，例如水、抗氧化剂、香料、防腐剂和精油。
本领域的技术人员当然必须小心选择这个或这些任选的补充化合物，和/或它们的量，以便使所要做的添加对本发明组合物的优良性能不产生、或基本上不产生不利影响。
在本发明的一个具体实施方案中，本领域技术人员可以按照通常方法制备本发明的组合物。它们可以是浇铸(cast)产品的形式，例如呈棒或蜡笔状，或呈碟状，可通过直接接触或用海绵使用它们。特别是它们作为浇铸粉底、浇铸胭脂或浇铸眼影、唇膏、用于唇的护理基底(care base)或护理香膏(care balm)或遮盖品获得应用。它们也可以是软膏或凝胶、一定程度的流体霜、或液体的形式，它们可包装在管中。它们因此组成粉底或唇膏、防晒品或皮肤上色品。
本发明的组合物有利地是无水的，如果是这样的话，相对于组合物总重量含有小于5％的水。
用于局部施用的这些组合物特别可以包含一种用于脸、颈、手或身体保护、处理或护理的美容、皮肤病学、卫生或药物组合物(例如护理霜、防晒油、身体凝胶(body gel))，一种化妆品组合物(例如化妆凝胶、霜或棒)或一种人工皮肤褐变(artificial tanning)组合物或皮肤保护组合物。
本发明的组合物可以呈用于皮肤和/或表皮衍生物的皮肤病学上或护理组合物的形式，或呈防晒组合物或身体卫生组合物的形式，特别是呈除臭剂的形式。如果是那样的话它尤其呈无颜色(uncoloured)形式。它因此可以用作皮肤、表皮衍生物或唇的护理基底(润唇膏，保护唇不受寒冷和/或日晒和/或风的伤害，或用于皮肤、指甲或头发的护理霜)。
根据本发明的组合物优选是呈棒或流体形式的唇膏。
本发明的组合物当然必须是化妆品上或皮肤病学上可接受的；也就是说，它必须含无毒的生理学上可接受的介质，所述介质可涂于人面部的皮肤、表皮衍生物或唇。对于本发明来说，化妆品上可接受的组合物是其外观、气味和感觉都令人愉快的组合物。
根据本发明的双层化妆品的每一组合物可以呈任何通常用于局部施用的药物形式，特别是呈油性或水性溶液、含油或含水凝胶、水包油-或油包水乳状液、多重乳状液、由位于油/水界面的气泡作媒介的油在水中的分散体、或粉末的形式。每一组合物可以是流体或固体。
第一或第二组合物，或两者都，有利地具有连续的脂肪相，并优选呈无水形式，并且相对于第一或第二组合物的总重量可以含小于5％的水，更优选小于1％的水。特别是整个双层化妆品是呈无水形式。
每个第一和第二组合物都可以具有洗液、乳剂、软膏、软糊、油膏、浇铸或铸模固体的外观，特别是呈棒形或碟形，或者压实固体(compacted solid)。
每个组合物都优选是呈或多或少硬的棒形。
每个组合物都可以分别地包装在单一的容器中，例如在双隔室笔中，笔的一端输送基底组合物而笔的另一端输送顶层组合物，每一端都用笔帽封闭，特别是紧紧地封闭。
用于第一层的组合物优选是固体形态，允许更实用的用法、所述组合物更好的时间和温度稳定性和化妆品的精确线条，精确的线条对于唇膏或眼线来说是非常理想的。
按照所用各成分的性质，本发明的产品可有利地用于化妆皮肤和/或唇和/或表皮衍生物，特别是本发明的产品可以是呈固体粉底、唇膏或唇膏糊(lipstickpaste)、遮盖品或眼睛轮廓产品(eye contour product)、眼线、睫毛油、眼影、身体化妆品或皮肤上色品。
所述产品特别是唇膏。
优选第一和/或第二组合物是固体形态。
外涂层有利地具有护理、光泽和透明的性能。
本发明进一步提供包含如上述的第一和第二组合物的唇用品、粉底、纹身品、胭脂或眼影。
通过加热各种成分至最高的蜡的熔化温度、然后将熔化的混合物注入模(碟或手套指(glove finger))中可以获得本发明的组合物。也可以像在申请EP-A-0667146中所描述的那样通过挤压来获得。
当第一和/或第二组合物的生理学上可接受介质包含液体有机相时，该介质尤其可以含有分散或乳化在所述液体有机相中的水。
在本发明的一个具体实施方案中，本发明的组合物可以由本领域的技术人员按照通常的方法来制备。它们可以呈浇铸(cast)产品的形态，例如呈棒或棍形，或呈罐中的软糊状，或呈可以通过直接接触或用海绵使用的碟形。特别是它们一起或独立地组成铸型粉底、胭脂(blusher)或铸型眼影，尤其是彩色的；或唇膏、唇彩或遮盖霜。它们也均可以呈软糊或凝胶或一定程度的流体乳剂。如果是这样的话，它们可以构成流体或糊状粉底或唇膏、唇彩、防晒品或皮肤上色品、眼线或身体化妆品的形式，或者可以显示护理性能，在这种情况下它们可以呈唇护理基底或香膏(balm)的形式。
本发明产品的每一组合物可以呈任何通常用于局部施用的药物形式，特别是呈油性或水性溶液、含油或含水凝胶、水包油-或油包水乳状液、多重乳状液、由位于油/水界面的气泡作媒介的油在水中的分散体、或粉末的形式。每一组合物可以是流体或固体。
第一或第二组合物，或两者都，有利地具有连续的脂肪相，并优选呈无水形式，并且相对于第一或第二组合物的总重量可以含小于5％的水，更优选小于1％的水。特别是整个双层化妆品是呈无水形式。
每个第一和第二组合物都可以具有洗液、乳剂、软膏、软糊、油膏、浇铸或铸模固体的外观，特别是呈棒形或碟形，或者压实固体。
每个组合物都优选是呈或多或少硬的棒形。
第一和第二组合物是包装在独立的容器中或在单一容器的分离的隔室中。
每个组合物都可以独立地包装在单一的容器中，例如在双隔室笔中，笔的一端输送基底组合物而笔的另一端输送顶层组合物，每一端都用笔帽封闭，特别是紧紧地封闭。
用于第一层的组合物优选是固体形态，允许更实用的用法、所述组合物更好的时间和温度稳定性和化妆品的精确线条，精确的线条对于唇膏或眼线来说是非常理想的。
【具体实施方式】
在下列实施例中更详细地对本发明进行了说明。百分率是重量百分率。
实施例1：聚合物分散体
用异十二烷代替庚烷，以EP-A-749746A实施例1的方法在异十二烷中按丙烯酸甲酯和丙烯酸95/5的比例制备丙烯酸甲酯和丙烯酸的未交联共聚物的分散体。通过嵌段聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)二嵌段共聚物(以名称Kraton G1701出售)，在异十二烷中得到表面稳定化的聚(丙烯酸甲酯/丙烯酸)粒子的分散体，具有25％(重量)的固体含量。
实施例2：唇膏
聚乙烯蜡
(重均分子量：500) 10.5％
直链脂肪醇
(Performacol 550 alcohol，由
New Phase Technologies所售) 2.5％
实施例1的分散体 68％
蔗糖醋酸异丁酸酯
(Eastman SAIB，由Eastman Chemical所售) 5％
颜料糊 13.5％
香料 0.5％
将聚乙烯蜡、C30-C50醇和颜料糊装入加热容器中，在100℃加热，用磁力搅拌以形成均匀混合物。染料糊的组成是70％颜料、1％聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯(poly(12-hydroxystearic)stearate)和29％氢化聚异丁烯。
然后添加实施例1的分散体和蔗糖醋酸异丁酸酯，同时保持温度和搅拌至混合物均匀为止。将组合物注入模具。所得到的棒颜色均匀形状良好。它们在唇上形成具有良好耐久力、不迁移或不转移并且不粘的覆盖层。
实施例3：作为第一组合物的唇膏
聚苯乙烯/聚(乙烯-丙烯)
Kraton G-1650E
(由Kraton所售 0.5％
实施例1的分散体 65％
聚己内酯
(Capa 2125，由Solvay生产) 10％
蔗糖醋酸异丁酸酯
(Eastman SAIB，由Eastman Chemical出售) 10％
颜料糊 13.5％
香料 适量
防腐剂 适量
在100℃熔化聚己内酯，然后在搅拌的同时添加颜料糊，颜料糊的组成与实施例2的相同。随后添加其他成分直到获得均匀的混合物为止。然后将混合物冷却至环境温度并包装在罐中。
实施例4：液体第二组合物
聚二甲基硅氧烷，由Rhodia以
Silbione 70047 V出售
(500000cSt-250000g/mol) 40％
聚二甲基硅氧烷，由Dow Corning
以DC200(5cSt)出售 60％
用Rayneri搅拌器在70℃混合这两种组分。
本发明的组合物具有大约8±1Pa.s的粘度，所述粘度是在25℃、用RheomatRM 180仪器、使用以200rpm旋转的轴4、按照测量体系75在10分钟之后测定的。
实施例5：固体第二组合物
％(重量)
硅油(PDMS)
DC200(5cST)，来自Dow Corning 25
二甲聚硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇
D2-9085(1550cSt)，来自Dow Corning 61
三氟丙基二甲聚硅氧烷(100Cst)
X22-819，来自Shin Etsu 1
C30-45烷基二甲聚硅氧烷
(SF1642，来自GE Bayer Silicone) 5
聚乙烯蜡(重均分子量：500) 8
加热混合硅油、聚二甲硅氧烷醇和三氟化二甲聚硅氧烷直到形成均匀混合物为止。然后将C30-C45烷基二甲聚硅氧烷添加到上述混合物中，后者已被加热至110℃。随后逐渐地添加聚乙烯蜡直到获得均匀混合物为止。将混合物冷却至90-95℃，然后注入模具中，后者在-20℃冷却30分钟。随后把形成的棒脱模。