一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910219901.9

申请日:

2009.11.16

公开号:

CN102062765A

公开日:

2011.05.18

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 30/60申请日:20091116|||公开

IPC分类号:

G01N30/60; G01N30/02; B01D15/22

主分类号:

G01N30/60

申请人:

中国科学院大连化学物理研究所

发明人:

关亚风; 陈捷; 卢烈娟; 朱道乾

地址:

116023 辽宁省大连市中山路457号

优先权:

专利代理机构:

沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002

代理人:

马驰;周秀梅

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内容摘要

本发明为一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构,包括带有进样口的上盖、密封垫圈、分配盘、多孔筛板,所述的色谱制备柱柱体的入口部分设有环形内止口,分配盘置于多孔筛板上方,分配盘和多孔筛板嵌入密封垫圈内;密封垫圈带有环形外止口,密封垫圈嵌入到柱体内止口中,密封垫圈外止口置于柱体入口处上方;圆形分配盘和多孔筛板的直径相同、且略大于锥型柱柱体的入口内径、与密封垫圈内径相匹配;上盖与制备柱柱体通过法兰连接。这种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构适合入口直径大于35毫米的制备色谱柱,能够提高色谱柱的柱效和色谱峰的对称性。

权利要求书

1: 一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构, 包括带有进样口的上盖 (100)、 密封 垫圈 (200)、 分配盘 (300)、 多孔筛板 (400), 所述的色谱制备柱 (500) 柱体的入口部分设有 环形内止口, 其特征在于 : 分配盘 (300) 置于多孔筛板 (400) 上方, 分配盘 (300) 和多孔筛板 (400) 嵌入密封垫圈 (200) 内 ; 密封垫圈 (200) 带有环形外止口, 密封垫圈 (200) 嵌入到柱体 (500) 内止口中, 密封垫圈 (200) 外止口置于柱体 (500) 入口处上方 ; 圆形分配盘 (300) 和多孔筛板 (400) 的直径相同、 且略大于锥型柱体 (500) 柱体的入口内径、 与密封垫圈 (200) 内径相匹配 ; 上 盖 (100) 与制备柱 (500) 柱体通过法兰连接。
2: 根据权利要求 1 所述的柱头结构, 其特征在于 : 上盖 (100) 的底面为突起的圆台体 (101) 结构, 其直径等于或略小于分配盘 (300) 直径, 下压时保证分配盘 (300) 不变形, 多孔 筛板 (400) 不受应力, 圆台体 (101) 与分配盘 (300) 完全贴合, 并且与密封垫圈 (200) 的轴 心同轴。
3: 根据权利要求 1 所述的柱头结构, 其特征在于 : 密封垫圈 (200) 的外径与柱体 (500) 内止口处的直径相同, 靠上盖 (100) 下压、 色谱柱填料支撑和密封垫圈 (200) 变形向内挤 压, 使分配盘 (300)、 多孔筛板 (400) 嵌入密封垫圈 (200) 而形成一个整体部件, 因此最大限 度地减少了缝隙和死体积, 保证了进样谱带平行并且与色谱柱轴线垂直。
4: 根据权利要求 1 或 2 所述的柱头结构, 其特征在于 : 所述密封垫圈 (200) 的材料为 高分子塑性材料中的橡胶、 聚四氟、 偏氟乙烯、 或聚四氟乙烯与 PEEK 结合的 PAT 材料等, 以 保证上盖 (100) 压紧时分配盘 (300) 和多孔筛板 (400) 能够嵌入密封垫圈 (200) 的内面, 同时密封垫圈 (200) 向内压缩时能够封住突起圆台体 (101) 的侧面, 避免样品进入突起圆 台体 (101) 侧面与密封垫圈 (200) 之间的缝隙中。
5: 根据权利要求 1 所述的柱头结构, 其特征在于 : 带有进样口的上盖 (100) 下方设置 有锥型液流导向槽 (102), 锥型液流导向槽 (102) 与进样口通过液体导入孔 (103) 相连通 ; 所述锥型液流导向槽 (102) 的锥角为 120°~ 175°, 底部张口处直径为液体导入孔 (103) 直径的 2-10 倍。
6: 根据权利要求 1 所述的柱头结构, 其特征在于 : 所述分配盘 (300) 的厚度在 0.1 ~ 0.6 毫米, 所用材料为硬度高、 耐腐蚀的不锈钢或钛钢。

说明书


一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构

    技术领域 本发明涉及台锥型高效液相色谱制备柱, 具体地说是提供一种用于台锥型高效液 相色谱制备柱的柱头结构, 适用于入口内径> 35mm 台锥型高效液相色谱制备柱, 能有效提 高柱效和色谱峰的对称性。
     背景技术 高效制备液相色谱具有条件温和, 选择性高, 批处理量大和操作简便等优点。 早期 的制备液相色谱主要用于有机化合物和石油产品的分离提纯, 对产品的纯度要求不高, 人 们更为关心单位时间的产量, 认为柱效不是主要问题。但是, 近年来制药和生物技术的发 展, 要求药品、 蛋白质、 核酸等样品具有 95%以上、 甚至 99.9%的纯度, 其制备量不仅要满 足于结构、 活性、 物性测定和毒理实验等毫克至克级, 而且要达到克至千克级工业化生产以 满足临床应用的需求。因此, 如何提高柱效, 从而减少分离循环次数, 降低生产成本成为研 究的主要问题。
     制备色谱柱的样品载样量、 分离能力和流动相用量是使色谱分离纯化过程达到最 佳经济效益的关键因素, 因此色谱柱的设计极为重要。 台锥型柱入口处截面积较大, 可以避 免溶质饱和, 因此单位填料体积的上样量就比常规的高。 另外, 10°张角的台锥型柱的色谱 带流型为平头流, 可以改善谱带的抛物线流型, 不仅提高了色谱柱的柱效 15%~ 25%, 而 且使分离度提高 20%左右。 此外, 台锥型柱末端为渐变的锥形结构, 可以克服柱与连接管连 接时截面积突然变化造成流路死角, 从而减小柱外效应。 因此, 使用台锥型制备色谱柱技术 可以将单位重量填料的上样量提高 50%~ 100%。
     制备色谱柱多采用截面进样, 柱头设计的好坏在很大程度上决定了色谱柱的柱 效。在制备色谱中, 柱头的设计如果不合理, 样品不能在柱头平均、 平行分配, 那么样品经 过柱头后的谱带流型就不是塞子型, 无论床层填充的多么均匀, 由于样品进入柱床时分配 的不均匀, 柱效也不会高, 分离度也差。一般内径大于 20mm 的常规制备色谱柱柱头的结构 如图 2 所示, 主要由锥形液流导向槽 601、 分配盘 602 和筛板 603 组成。其中分配盘要保证 样品平均分配在整个柱截面, 充分利用柱头截面, 防止样品局部过浓, 因此它的设计尤为重 要, 通常有专利保护。 目前, 大连化学物理研究所的关亚风等 ( 专利公开号 CN 1366380A) 设 计了一种用于台锥型制备色谱柱柱头结构, 我们的进一步实验表明, 对于入口内径> 40mm 的台锥型制备色谱柱, 这种结构并不合理, 样品分配不均匀, 导致柱效低而且色谱峰拖尾。
     发明内容 本发明的目的在于提供一种适用于入口内径> 35mm 台锥型制备色谱柱的柱头结 构, 使之最大限度地减少色谱柱填充床以外所存在的死体积, 改善样品分配的均匀性, 使样 品谱带平面以垂直于色谱柱轴心线的方式进入色谱柱中, 以获得更高的样品负载量、 色谱 柱效和分离度, 同时所发明的结构还具有制作和装配简单的特点。
     为实现上述目的, 本发明采用的技术方案如下 :
     入口内径> 35mm 台锥型制备色谱柱的柱头结构包括带有进样口的上盖、 密封垫 圈、 分配盘、 多孔筛板, 所述的色谱制备柱柱体的入口部分设有环形内止口, 如图 1 所示。分 配盘置于多孔筛板上方, 分配盘和多孔筛板嵌入密封垫圈内 ; 密封垫圈带有环形外止口, 密 封垫圈嵌入到柱体内止口中, 密封垫圈外止口置于柱体入口处上方, 圆形分配盘和多孔筛 板的直径相同、 且略大于锥型柱体柱体的入口内径、 与密封垫圈内径相匹配 ; 上盖与制备柱 柱体通过法兰连接。
     本发明的上盖的底面为突起的圆台体结构, 其直径等于或略小于分配盘直径, 下 压时保证分配盘不变形、 多孔筛板不受应力、 圆台体与分配盘完全贴合, 并且与密封垫圈的 轴心同轴。
     本发明的上盖下方设置有锥型液流导向槽, 锥型液流导向槽与进样口通过液体导 入孔相连通, 锥型液流导向槽的锥角为 120°~ 175°, 底部张口处直径为液体导入孔直径 的 2-10 倍, 其作用在于当大量样品经过液流导孔进入时, 避免样品在狭窄的进样口内形成 喷射流, 而是经过分配盘迅速分散到整个多孔筛板上, 经过筛板的进一步分配, 使样品均匀 地分配到色谱柱入口的横截面上。 张口直径不能过大, 以能够完全压住分配盘、 不对分配盘 产生上翘变形应力为好。分配盘和多孔筛板同时还分配进入的流动相, 使它均匀地经过整 个色谱柱截面, 避免因样品局部过浓而引起柱局部超载和谱带加宽。上述组件的另一个作 用是容易排除柱头气泡, 避免气泡破坏样品在柱头的分配。 本发明的密封垫圈的外径与柱体内止口处的直径相同, 靠上盖下压、 色谱柱填料 支撑和密封垫圈变形向内挤压, 使分配盘、 多孔筛板嵌入密封垫圈而形成一个整体部件, 因 此最大限度地减少了缝隙和死体积, 保证了进样谱带平行并且与色谱柱轴线垂直。
     本发明的密封垫圈的材料为高分子塑性材料中的橡胶、 聚四氟、 偏氟乙烯、 或聚四 氟乙烯与 PEEK 结合的 PAT 材料, 以保证上盖压紧时分配盘和多孔筛板能够嵌入密封垫圈的 内面, 同时密封垫圈向内压缩时能够封住突起圆台体的侧面, 避免样品进入突起圆台体侧 面与密封垫圈之间的缝隙中。其作用还在于承载密封分配盘和筛板的边沿, 防止填料进入 分配盘内造成阻塞。
     本发明的分配盘的厚度在 0.1 ~ 0.6 毫米, 所用材料为硬度高、 耐腐蚀的不锈钢或 钛钢。 其作用是使样品平均分配在整个多孔筛板上, 进而均匀分配在色谱柱截面上, 充分利 用柱头截面, 防止样品局部过浓。
     本发明的柱头结构同样适用于常规制备液相色谱柱的柱头和柱尾结构。
     附图说明 图 1 为本发明台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构示意图, 其中 : 100- 上密 封盖, 200- 垫圈, 300- 分配盘, 400- 多孔筛板, 500- 台锥型色谱柱的入口部位 ; 100 中的 101- 上盖的下部突起圆台, 102- 锥形导向槽, 103- 液流导孔。
     图 2 为内径大于 20mm 的常规制备色谱柱柱头的结构示意图, 其中 : 601- 锥形导向 槽, 602- 分配盘, 603- 筛板, 604- 液流导孔 ;
     图 3 为采用本发明台锥型色谱柱头装配的色谱柱, 以萘为样品, 用折合板高对流 动相平均线速度作关系曲线 ;
     图 4 为本发明用于分离混合样品的液相色谱图 ;
     图 5 为本发明用于分离体积超载进样时混合样品的液相色谱图。具体实施方式
     将所发明的台锥型液相色谱制备柱的柱头装配到填好色谱填料的柱体上, 柱入口 连接进样阀和高压输液泵, 柱出口连接检测器。 流动相经高压输液泵输送, 样品在流动相的 推动下经过进样阀进入台锥型柱的入口液体导孔中, 由锥形导向槽、 分配盘及多孔筛板的 共同作用将样品均匀分配在色谱柱柱头截面上, 样品在台锥型液相色谱制备柱内经过多次 分配后由柱尾流出, 进入检测器。
     实施例 1
     台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构如图 1 所示。 包括带有进样口的上盖 100、 密封垫圈 200、 分配盘 300、 多孔筛板 400, 所述的色谱制备柱 500 柱体的入口部分设有环形 内止口, 分配盘 300 置于多孔筛板 400 上方, 分配盘 300 和多孔筛板 400 嵌入密封垫圈 200 内; 密封垫圈 200 带有环形外止口, 密封垫圈 200 嵌入到柱体内止口中, 密封垫圈 200 外止 口置于柱体入口处上方, 圆形分配盘 300 和多孔筛板 400 的直径相同、 且略大于锥型柱体 500 柱体的入口内径、 与密封垫圈 200 内径相匹配 ; 上盖 100 与制备柱 500 柱体通过法兰连 接。
     应用例 1
     仪器 : 制备液相系统由 LC-100P 高流量 HPLC 泵 ( 大连江申分离科学技术公司 )、 VICI 六通 2 位进样阀 (VICI 公司, 瑞士 ) 和 LC-830 紫外 - 可见可变波长检测器 (Smma Optics, LTP, 日本 ) 组成, 应用浙大 N2000 色谱工作站进行数据采集。
     台锥型制备柱 : 柱有效长度 150mm, 入口内径 54mm, 出口内径 27mm( 容积= 200mL, Ain( 入口面积 )/Aout( 出口面积 ) = 4), 柱内干法填充 球形 C18 化学键合硅胶 (FuJi. Silysia Chemical Ltd. 日本 ), 粒径 40-60μm。
     柱头材料 : 上密封盖 100 为 316L 不锈钢, 密封垫圈 200 用聚四氟乙烯, 分配盘 300 为 304 不锈钢板, 多孔筛板 400 为多孔烧结不锈钢, 柱体 500 为 316L 不锈钢。
     操作条件 : 流动相 : 甲醇 / 水 (80/20, v/v), 样品 : 0.08g/L 硫脲, 1.2g/L 萘, 进样 量: 360μL, 检测波长 : 254nm, 以硫脲测定死时间, 室温运行。
     以萘为样品考察了台锥型柱柱效随流速的变化, 并绘制折合塔板高度 h 随流动相 平均线速度 u 的变化曲线, 实验结果如图 3 所示。在最佳流速 (6mL/min) 下, 台锥型柱的折 合板高为 1.90, 理论塔板数为 1580/150mm( 每米塔板数为 10530), 比同长度同体积圆柱的 柱效高 24%以上。
     应用例 2 仪器和操作条件同上, 柱内干法填充 球形 C18 化学键合硅胶 (FuJi.SilysiaChemical Ltd. 日本 ), 粒径 40-75μm ; 流速 : 6mL/min, 混合样品 : 0.08g/L 硫脲, 1.2g/L 萘, 0.16g/L 对羟基苯甲酸乙酯, 0.16g/L 对羟基苯甲酸丁酯 ; 进样量 : 360μL。
     表 1 检测混合样品的色谱图结果
     5102062765 A CN 102062775说明书分离度 R 0 1.47 拖尾因子 1.2 0.94/4 页样品 A 硫脲 B 对羟基苯甲酸乙酯浓度 g/mL 8×10-5 1.6×10-4C 对羟基苯甲酸丁酯 D萘
     1.6×10-4 1.2×10-31.43 2.690.9 0.9图 4 是用该台锥型制备柱分离混合样品的液相色谱图, 用峰高 1/10 处的拖尾因子 来评价峰形, 计算各组分的分离度, 结果如表 1 所示。表中硫脲、 对羟基苯甲酸乙酯、 对羟基 苯甲酸乙酯和萘的拖尾因子分别为 1.2、 0.9、 0.9 和 0.9, 表明该色谱柱的峰形对称, 柱外死 体积小。 对羟基苯甲酸乙酯与硫脲, 对羟基苯甲酸丁酯与对羟基苯甲酸乙酯、 萘与对羟基苯 甲酸丁酯均得以完全分离。
     应用例 3
     仪器和操作条件同应用实例 2, 色谱柱头内的密封圈 200 用偏氟乙烯材料制成。 混 合样品 : 0.08g/L 硫脲, 1.2g/L 萘, 0.16g/L 对羟基苯甲酸乙酯, 0.16g/L 对羟基苯甲酸丁酯, 进样体积 : 3、 5、 10、 15 和 19ml, 检测波长为 290nm。
     图 5 为考察台锥型柱的体积超载行为的色谱图。在进样体积超载的条件下, 台锥 型柱的柱效及对羟基苯甲酸乙酯与对羟基苯甲酸丁酯的分离度 (Rs2) 和对羟基苯甲酸丁 酯与萘的分离度 (Rs3) 随上样体积的变化如表 2 所示。当上样体积由 3mL 增加到 19mL 时, 台锥型柱的柱效由 801 降到 418, Rs2 由 2.23 降到 1.28, Rs3 由 2.95 降到 2.30, 色谱峰仍 具有非常好的峰形, 峰形高度对称, 没有拖尾, 有利于从基质中制备分离微量组分。
     表 2 台锥型柱柱效及分离度随体积超载的变化
     注: Rs2 为对羟基苯甲酸乙酯与对羟基苯甲酸丁酯的分离度 ; Rs3 为对羟基苯甲酸 丁酯与萘的分离度。
     需要说明的是, 上述实施例只是对本发明的说明而不能限制本发明, 因此, 在与本 发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变, 都应认为是包括在本权利要求书的范 围内。
    

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1、10申请公布号CN102062765A43申请公布日20110518CN102062765ACN102062765A21申请号200910219901922申请日20091116G01N30/60200601G01N30/02200601B01D15/2220060171申请人中国科学院大连化学物理研究所地址116023辽宁省大连市中山路457号72发明人关亚风陈捷卢烈娟朱道乾74专利代理机构沈阳科苑专利商标代理有限公司21002代理人马驰周秀梅54发明名称一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构57摘要本发明为一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构,包括带有进样口的上盖、密封垫圈、分配盘、多孔。

2、筛板,所述的色谱制备柱柱体的入口部分设有环形内止口,分配盘置于多孔筛板上方,分配盘和多孔筛板嵌入密封垫圈内;密封垫圈带有环形外止口,密封垫圈嵌入到柱体内止口中,密封垫圈外止口置于柱体入口处上方;圆形分配盘和多孔筛板的直径相同、且略大于锥型柱柱体的入口内径、与密封垫圈内径相匹配;上盖与制备柱柱体通过法兰连接。这种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构适合入口直径大于35毫米的制备色谱柱,能够提高色谱柱的柱效和色谱峰的对称性。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图3页CN102062775A1/1页21一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构,包括带有。

3、进样口的上盖100、密封垫圈200、分配盘300、多孔筛板400,所述的色谱制备柱500柱体的入口部分设有环形内止口,其特征在于分配盘300置于多孔筛板400上方,分配盘300和多孔筛板400嵌入密封垫圈200内;密封垫圈200带有环形外止口,密封垫圈200嵌入到柱体500内止口中,密封垫圈200外止口置于柱体500入口处上方;圆形分配盘300和多孔筛板400的直径相同、且略大于锥型柱体500柱体的入口内径、与密封垫圈200内径相匹配;上盖100与制备柱500柱体通过法兰连接。2根据权利要求1所述的柱头结构,其特征在于上盖100的底面为突起的圆台体101结构,其直径等于或略小于分配盘300直径。

4、,下压时保证分配盘300不变形,多孔筛板400不受应力,圆台体101与分配盘300完全贴合,并且与密封垫圈200的轴心同轴。3根据权利要求1所述的柱头结构,其特征在于密封垫圈200的外径与柱体500内止口处的直径相同,靠上盖100下压、色谱柱填料支撑和密封垫圈200变形向内挤压,使分配盘300、多孔筛板400嵌入密封垫圈200而形成一个整体部件,因此最大限度地减少了缝隙和死体积,保证了进样谱带平行并且与色谱柱轴线垂直。4根据权利要求1或2所述的柱头结构,其特征在于所述密封垫圈200的材料为高分子塑性材料中的橡胶、聚四氟、偏氟乙烯、或聚四氟乙烯与PEEK结合的PAT材料等,以保证上盖100压紧时。

5、分配盘300和多孔筛板400能够嵌入密封垫圈200的内面,同时密封垫圈200向内压缩时能够封住突起圆台体101的侧面,避免样品进入突起圆台体101侧面与密封垫圈200之间的缝隙中。5根据权利要求1所述的柱头结构,其特征在于带有进样口的上盖100下方设置有锥型液流导向槽102,锥型液流导向槽102与进样口通过液体导入孔103相连通;所述锥型液流导向槽102的锥角为120175,底部张口处直径为液体导入孔103直径的210倍。6根据权利要求1所述的柱头结构,其特征在于所述分配盘300的厚度在0106毫米,所用材料为硬度高、耐腐蚀的不锈钢或钛钢。权利要求书CN102062765ACN10206277。

6、5A1/4页3一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构技术领域0001本发明涉及台锥型高效液相色谱制备柱,具体地说是提供一种用于台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构,适用于入口内径35MM台锥型高效液相色谱制备柱,能有效提高柱效和色谱峰的对称性。背景技术0002高效制备液相色谱具有条件温和,选择性高,批处理量大和操作简便等优点。早期的制备液相色谱主要用于有机化合物和石油产品的分离提纯,对产品的纯度要求不高,人们更为关心单位时间的产量,认为柱效不是主要问题。但是,近年来制药和生物技术的发展,要求药品、蛋白质、核酸等样品具有95以上、甚至999的纯度,其制备量不仅要满足于结构、活性、物性测定和毒理实验。

7、等毫克至克级,而且要达到克至千克级工业化生产以满足临床应用的需求。因此,如何提高柱效,从而减少分离循环次数,降低生产成本成为研究的主要问题。0003制备色谱柱的样品载样量、分离能力和流动相用量是使色谱分离纯化过程达到最佳经济效益的关键因素,因此色谱柱的设计极为重要。台锥型柱入口处截面积较大,可以避免溶质饱和,因此单位填料体积的上样量就比常规的高。另外,10张角的台锥型柱的色谱带流型为平头流,可以改善谱带的抛物线流型,不仅提高了色谱柱的柱效1525,而且使分离度提高20左右。此外,台锥型柱末端为渐变的锥形结构,可以克服柱与连接管连接时截面积突然变化造成流路死角,从而减小柱外效应。因此,使用台锥型。

8、制备色谱柱技术可以将单位重量填料的上样量提高50100。0004制备色谱柱多采用截面进样,柱头设计的好坏在很大程度上决定了色谱柱的柱效。在制备色谱中,柱头的设计如果不合理,样品不能在柱头平均、平行分配,那么样品经过柱头后的谱带流型就不是塞子型,无论床层填充的多么均匀,由于样品进入柱床时分配的不均匀,柱效也不会高,分离度也差。一般内径大于20MM的常规制备色谱柱柱头的结构如图2所示,主要由锥形液流导向槽601、分配盘602和筛板603组成。其中分配盘要保证样品平均分配在整个柱截面,充分利用柱头截面,防止样品局部过浓,因此它的设计尤为重要,通常有专利保护。目前,大连化学物理研究所的关亚风等专利公开。

9、号CN1366380A设计了一种用于台锥型制备色谱柱柱头结构,我们的进一步实验表明,对于入口内径40MM的台锥型制备色谱柱,这种结构并不合理,样品分配不均匀,导致柱效低而且色谱峰拖尾。发明内容0005本发明的目的在于提供一种适用于入口内径35MM台锥型制备色谱柱的柱头结构,使之最大限度地减少色谱柱填充床以外所存在的死体积,改善样品分配的均匀性,使样品谱带平面以垂直于色谱柱轴心线的方式进入色谱柱中,以获得更高的样品负载量、色谱柱效和分离度,同时所发明的结构还具有制作和装配简单的特点。0006为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下说明书CN102062765ACN102062775A2/4页40。

10、007入口内径35MM台锥型制备色谱柱的柱头结构包括带有进样口的上盖、密封垫圈、分配盘、多孔筛板,所述的色谱制备柱柱体的入口部分设有环形内止口,如图1所示。分配盘置于多孔筛板上方,分配盘和多孔筛板嵌入密封垫圈内;密封垫圈带有环形外止口,密封垫圈嵌入到柱体内止口中,密封垫圈外止口置于柱体入口处上方,圆形分配盘和多孔筛板的直径相同、且略大于锥型柱体柱体的入口内径、与密封垫圈内径相匹配;上盖与制备柱柱体通过法兰连接。0008本发明的上盖的底面为突起的圆台体结构,其直径等于或略小于分配盘直径,下压时保证分配盘不变形、多孔筛板不受应力、圆台体与分配盘完全贴合,并且与密封垫圈的轴心同轴。0009本发明的上。

11、盖下方设置有锥型液流导向槽,锥型液流导向槽与进样口通过液体导入孔相连通,锥型液流导向槽的锥角为120175,底部张口处直径为液体导入孔直径的210倍,其作用在于当大量样品经过液流导孔进入时,避免样品在狭窄的进样口内形成喷射流,而是经过分配盘迅速分散到整个多孔筛板上,经过筛板的进一步分配,使样品均匀地分配到色谱柱入口的横截面上。张口直径不能过大,以能够完全压住分配盘、不对分配盘产生上翘变形应力为好。分配盘和多孔筛板同时还分配进入的流动相,使它均匀地经过整个色谱柱截面,避免因样品局部过浓而引起柱局部超载和谱带加宽。上述组件的另一个作用是容易排除柱头气泡,避免气泡破坏样品在柱头的分配。0010本发明。

12、的密封垫圈的外径与柱体内止口处的直径相同,靠上盖下压、色谱柱填料支撑和密封垫圈变形向内挤压,使分配盘、多孔筛板嵌入密封垫圈而形成一个整体部件,因此最大限度地减少了缝隙和死体积,保证了进样谱带平行并且与色谱柱轴线垂直。0011本发明的密封垫圈的材料为高分子塑性材料中的橡胶、聚四氟、偏氟乙烯、或聚四氟乙烯与PEEK结合的PAT材料,以保证上盖压紧时分配盘和多孔筛板能够嵌入密封垫圈的内面,同时密封垫圈向内压缩时能够封住突起圆台体的侧面,避免样品进入突起圆台体侧面与密封垫圈之间的缝隙中。其作用还在于承载密封分配盘和筛板的边沿,防止填料进入分配盘内造成阻塞。0012本发明的分配盘的厚度在0106毫米,所。

13、用材料为硬度高、耐腐蚀的不锈钢或钛钢。其作用是使样品平均分配在整个多孔筛板上,进而均匀分配在色谱柱截面上,充分利用柱头截面,防止样品局部过浓。0013本发明的柱头结构同样适用于常规制备液相色谱柱的柱头和柱尾结构。附图说明0014图1为本发明台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构示意图,其中100上密封盖,200垫圈,300分配盘,400多孔筛板,500台锥型色谱柱的入口部位;100中的101上盖的下部突起圆台,102锥形导向槽,103液流导孔。0015图2为内径大于20MM的常规制备色谱柱柱头的结构示意图,其中601锥形导向槽,602分配盘,603筛板,604液流导孔;0016图3为采用本发明台锥。

14、型色谱柱头装配的色谱柱,以萘为样品,用折合板高对流动相平均线速度作关系曲线;0017图4为本发明用于分离混合样品的液相色谱图;说明书CN102062765ACN102062775A3/4页50018图5为本发明用于分离体积超载进样时混合样品的液相色谱图。具体实施方式0019将所发明的台锥型液相色谱制备柱的柱头装配到填好色谱填料的柱体上,柱入口连接进样阀和高压输液泵,柱出口连接检测器。流动相经高压输液泵输送,样品在流动相的推动下经过进样阀进入台锥型柱的入口液体导孔中,由锥形导向槽、分配盘及多孔筛板的共同作用将样品均匀分配在色谱柱柱头截面上,样品在台锥型液相色谱制备柱内经过多次分配后由柱尾流出,进。

15、入检测器。0020实施例10021台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构如图1所示。包括带有进样口的上盖100、密封垫圈200、分配盘300、多孔筛板400,所述的色谱制备柱500柱体的入口部分设有环形内止口,分配盘300置于多孔筛板400上方,分配盘300和多孔筛板400嵌入密封垫圈200内;密封垫圈200带有环形外止口,密封垫圈200嵌入到柱体内止口中,密封垫圈200外止口置于柱体入口处上方,圆形分配盘300和多孔筛板400的直径相同、且略大于锥型柱体500柱体的入口内径、与密封垫圈200内径相匹配;上盖100与制备柱500柱体通过法兰连接。0022应用例10023仪器制备液相系统由LC100。

16、P高流量HPLC泵大连江申分离科学技术公司、VICI六通2位进样阀VICI公司,瑞士和LC830紫外可见可变波长检测器SMMAOPTICS,LTP,日本组成,应用浙大N2000色谱工作站进行数据采集。0024台锥型制备柱柱有效长度150MM,入口内径54MM,出口内径27MM容积200ML,AIN入口面积/AOUT出口面积4,柱内干法填充球形C18化学键合硅胶FUJISILYSIACHEMICALLTD日本,粒径4060M。0025柱头材料上密封盖100为316L不锈钢,密封垫圈200用聚四氟乙烯,分配盘300为304不锈钢板,多孔筛板400为多孔烧结不锈钢,柱体500为316L不锈钢。002。

17、6操作条件流动相甲醇/水80/20,V/V,样品008G/L硫脲,12G/L萘,进样量360L,检测波长254NM,以硫脲测定死时间,室温运行。0027以萘为样品考察了台锥型柱柱效随流速的变化,并绘制折合塔板高度H随流动相平均线速度U的变化曲线,实验结果如图3所示。在最佳流速6ML/MIN下,台锥型柱的折合板高为190,理论塔板数为1580/150MM每米塔板数为10530,比同长度同体积圆柱的柱效高24以上。0028应用例20029仪器和操作条件同上,柱内干法填充球形C18化学键合硅胶FUJISILYSIACHEMICALLTD日本,粒径4075M;流速6ML/MIN,混合样品008G/L硫。

18、脲,12G/L萘,016G/L对羟基苯甲酸乙酯,016G/L对羟基苯甲酸丁酯;进样量360L。0030表1检测混合样品的色谱图结果0031说明书CN102062765ACN102062775A4/4页6样品浓度G/ML分离度R拖尾因子A硫脲8105012B对羟基苯甲酸乙酯1610414709C对羟基苯甲酸丁酯1610414309D萘12103269090032图4是用该台锥型制备柱分离混合样品的液相色谱图,用峰高1/10处的拖尾因子来评价峰形,计算各组分的分离度,结果如表1所示。表中硫脲、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯和萘的拖尾因子分别为12、09、09和09,表明该色谱柱的峰形对称,柱外。

19、死体积小。对羟基苯甲酸乙酯与硫脲,对羟基苯甲酸丁酯与对羟基苯甲酸乙酯、萘与对羟基苯甲酸丁酯均得以完全分离。0033应用例30034仪器和操作条件同应用实例2,色谱柱头内的密封圈200用偏氟乙烯材料制成。混合样品008G/L硫脲,12G/L萘,016G/L对羟基苯甲酸乙酯,016G/L对羟基苯甲酸丁酯,进样体积3、5、10、15和19ML,检测波长为290NM。0035图5为考察台锥型柱的体积超载行为的色谱图。在进样体积超载的条件下,台锥型柱的柱效及对羟基苯甲酸乙酯与对羟基苯甲酸丁酯的分离度RS2和对羟基苯甲酸丁酯与萘的分离度RS3随上样体积的变化如表2所示。当上样体积由3ML增加到19ML时,。

20、台锥型柱的柱效由801降到418,RS2由223降到128,RS3由295降到230,色谱峰仍具有非常好的峰形,峰形高度对称,没有拖尾,有利于从基质中制备分离微量组分。0036表2台锥型柱柱效及分离度随体积超载的变化00370038注RS2为对羟基苯甲酸乙酯与对羟基苯甲酸丁酯的分离度;RS3为对羟基苯甲酸丁酯与萘的分离度。0039需要说明的是,上述实施例只是对本发明的说明而不能限制本发明,因此,在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应认为是包括在本权利要求书的范围内。说明书CN102062765ACN102062775A1/3页7图1图2说明书附图CN102062765ACN102062775A2/3页8图3图4说明书附图CN102062765ACN102062775A3/3页9图5说明书附图CN102062765A。

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