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1、(10)申请公布号 CN 102115590 A (43)申请公布日 2011.07.06 CN 102115590 A *CN102115590A* (21)申请号 201010611683.6 (22)申请日 2010.12.28 10-2009-0132226 2009.12.28 KR C08L 77/00(2006.01) C08L 77/06(2006.01) C08L 51/06(2006.01) C08K 3/22(2006.01) C08K 13/04(2006.01) C08K 7/14(2006.01) F21V 7/22(2006.01) F21Y 101/02(200。
2、6.01) (71)申请人 第一毛织株式会社 地址 韩国庆尚北道 (72)发明人 金必镐 沈仁植 林钟喆 朴善美 (74)专利代理机构 北京康信知识产权代理有限 责任公司 11240 代理人 李丙林 张英 (54) 发明名称 具有良好的反射比、 冲击强度、 耐热性和抗水 性的聚酰胺树脂组合物及其制备方法 (57) 摘要 本发明提供了一种聚酰胺树脂组合物， 包括 (A) 约 100 重量份的聚酰胺树脂 ； (B) 约 5 至约 50 重量份的二氧化钛 ； 和 (C) 约 1 重量份至约 20 重量份的改性聚烯烃， 其中通过将与聚酰胺树脂 具有混溶性的单体接枝到聚烯烃的主链中来制备 (C) 改性聚。
3、烯烃。本发明还提供了一种用于制备 聚酰胺树脂组合物的方法以及由该聚酰胺树脂组 合物制备的制品。本发明的聚酰胺树脂组合物具 有良好的反射比、 冲击强度、 耐热性和抗水性。 (30)优先权数据 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 8 页 CN 102115592 A1/2 页 2 1. 一种聚酰胺树脂组合物， 包括 ： (A) 约 100 重量份的聚酰胺树脂 ； (B) 约 5 重量份至约 50 重量份的二氧化钛 ； 和 (C) 约 1 重量份至约 20 重量份的改性聚烯烃， 其中， 所述 (C) 改性聚烯烃是通过将与所述。
4、聚酰胺树脂具有混溶性的单体接枝到聚烯 烃的主链中来制备的。 2.根据权利要求1所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 所述(A)聚酰胺树脂包括二羧酸和 脂肪族或脂环族二胺的重复单元， 并且由以下式 1 表示 ： 式 1 其中 n 是 50 至 500 的整数。 3. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 所述聚烯烃的主链包括按重量计 约70至约100的选自由聚乙烯、 聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物构成的组中的一种或多种。 4. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 与所述聚酰胺树脂具有混溶性的 所述单体选自由丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 改性酯、 芳基化物和丙烯腈构。
5、成的 组中的一种或多种。 5.根据权利要求1所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 所述(C)改性聚烯烃包括按重量计 约 5至约 50的与所述聚酰胺树脂具有混溶性的单体。 6. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 所述聚酰胺树脂组合物还包括超 过 0 重量份至 60 重量份的 (D) 填料。 7. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 所述 (D) 填料是玻璃纤维。 8. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 使用色差计测量的通过成型由挤 出所述聚酰胺树脂组合物制备的粒料而制备的试样在波长 440nm 处的初始反射比的值大 于85， 并且将其保持在85、 。
6、85的相对湿度的条件下96小时后再次测量的反射比的值的 下降小于 15。 9. 根据权利要求 1 所述的聚酰胺树脂组合物， 其中， 使用色差计测量的通过成型由挤 出所述聚酰胺树脂组合物制备的粒料而制备的试样在 85、 85的相对湿度的条件下保持 96 小时后的初始黄色指数的变化 (YI) 小于 10。 10. 一种用于制备聚酰胺树脂组合物的方法， 所述聚酰胺树脂组合物是通过混合 (A) 约 100 重量份的聚酰胺树脂 ； (B) 约 5 重量份至约 50 重量份的二氧化钛 ； 和 (C) 约 1 重量 份至约 20 重量份的改性聚烯烃来制备的， 其中所述改性聚烯烃是通过将与所述聚酰胺树 脂具有。
7、混溶性的单体接枝到聚烯烃的主链中来制备的。 11. 根据权利要求 10 所述的用于制备聚酰胺树脂组合物的方法， 其中， 与所述聚酰胺 树脂具有混溶性的所述单体选自由丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 改性酯、 芳基化 物和丙烯腈构成的组中的一种或多种。 12. 根据权利要求 10 所述的用于制备聚酰胺树脂组合物的方法， 其中， 所述聚酰胺树 权 利 要 求 书 CN 102115590 A CN 102115592 A2/2 页 3 脂组合物还包括超过 0 重量份至 60 重量份的 (D) 填料。 13. 一种由根据权利要求 1 至 9 中任一项所述的聚酰胺树脂组合物制备的制品。 14.。
8、 一种根据权利要求 13 所述的由聚酰胺树脂组合物制备的制品， 所述制品是用于 LED 的反射器。 权 利 要 求 书 CN 102115590 A CN 102115592 A1/8 页 4 具有良好的反射比、 冲击强度、 耐热性和抗水性的聚酰胺树 脂组合物及其制备方法 0001 相关申请的参考 0002 本申请要求享有于 2009 年 12 月 28 日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第 10-2009-132226 号的优先权， 其公开的全部内容以引用方式结合到本文中作为参考。 技术领域 0003 本发明涉及具有良好的反射比、 冲击强度、 耐热性和抗水性的聚酰胺树脂组合物， 及其制备方。
9、法。更具体地， 本发明涉及具有良好的反射比、 冲击强度、 耐热性和抗水性的包 含二氧化钛和通过将可与聚酰胺树脂混溶 (miscibility) 的单体接枝到聚烯烃的主链中 制备的改性聚烯烃的聚酰胺树脂组合物， 及其制备方法。 背景技术 0004 尼龙作为工程塑料的历史已接近 40 年， 但是对其需求仍然很大。因为尼龙基本上 具有很多种类， 如尼龙6、 尼龙66、 尼龙610、 尼龙612、 尼龙11、 尼龙12和它们的组合或混合 物等， 并且每一种尼龙具有有用的性能和各种性质， 对于尼龙的需求一直很大。 0005 通过添加无机增强材料(如玻璃纤维)使尼龙基树脂的机械性能和耐热性得到了 很大的改。
10、善， 因此尼龙已被用于结构材料和汽车的内部或外部零件。 近年来， 因为尼龙具有 优异的能量效率和能量寿命等， 尼龙系树脂 作为 LED( 发光二极管 ) 和 EL( 电致发光 ) 的 材料已成为人们关注的中心。 0006 尤其是， 利用玻璃纤维增强的和在尼龙的主链上包含苯环的改性尼龙经常被用作 具有优异能量效率和能量寿命的 LED 材料， 如反射器、 反射杯、 扰频器和 LED 的外壳。使用 上述改性尼龙的原因是需要抵抗发光二极管制备过程中的高热， 具有初始高白度指数的优 异反射比， 使由于黄变造成的白度降低最小化以及阻断电流。 0007 在连接技术领域， 根据环境方面的规定， 由于使用无铅连。
11、接是重要的， 因此已使用 锡 - 银合金等。无铅连接具有比一般焊接 (soldering) 更高的熔点 ( 大约 260 )。例如， 可用的材料限于液晶聚合物 (LCP)、 聚苯硫醚 (PPS) 和耐热聚酰胺。 0008 LED 通常包括发光半导体、 铅丝、 作为外壳的反射器、 和密封半导体的透明密封产 品。 其中， 可由各种材料制成反射器， 如陶瓷或耐热塑料， 但是， 使用陶瓷具有生产率的问题 而使用耐热塑料具有由于在注射成型过程中颜色变化而导致的光反射比降低的问题。 发明内容 0009 本发明的一个目的是提供一种具有优异耐热性的聚酰胺树脂组合物及其制备方 法。 0010 本发明的另一个目的。
12、是提供一种具有优异抗水性的聚酰胺树脂组合物及其制备 方法。 0011 本发明的另一个目的是提供一种具有优异反射比的聚酰胺树脂组合物及其制备 说 明 书 CN 102115590 A CN 102115592 A2/8 页 5 方法。 0012 本发明的另一个目的是提供一种具有优异耐热性和抗水性而同时不会使反射比 和机械性能变差的聚酰胺树脂组合物及其制备方法。 0013 为了解决该技术问题， 本发明提供了一种聚酰胺树脂组合物， 包括 ： (A) 约 100 重量份的聚酰胺树脂， (B) 约 5 重量份至约 50 重量份的二氧化钛， 和 (C) 约 1 重量份 至约 20 重量份的改性聚烯烃， 其。
13、中 (C) 改性聚烯烃是通过将与聚酰胺树脂具有混溶性 (miscibility) 的单体接枝到聚烯烃的主链中来制备的。 0014 在本发明的一种实施方式中， 聚烯烃的主链具有按重量计约 70至约 100的选 自由聚乙烯、 聚丙烯和乙烯 - 丙烯共聚物构成的组中的一种或多种。 0015 在本发明的另一种实施方式中， 与聚酰胺树脂具有混溶性的单体是选自由丙烯酸 甲酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 改性酯、 芳基化物 (arylate) 和丙烯腈构成的组中的一种 或多种。 0016 在本发明的另一种实施方式中， 其中 (C) 改性聚烯烃包括按重量计约 5至约 50的与聚酰胺树脂具有混溶性的单体。 0。
14、017 在本发明的另一种实施方式中， 聚酰胺树脂组合物还包括大于0重量份至60重量 份的 (D) 填料。 0018 在本发明的另一种实施方式中， (D) 填料是玻璃纤维。 0019 在本发明的另一种实施方式中， 使用Minolta 3600D CIE Lab.作为色差计在波长 为 440nm 处测量的聚酰胺树脂的初始反射比的值大于 85， 将其在 85、 85 ( 相对湿度 ) 的条件下保持 96 小时后再次测量的反射比的值的下降小于 15。 0020 在本发明的另一种实施方式中， 将其在 85、 85 ( 相对湿度 ) 的条件下保持 96 小时后， 使用 Minolta 3600D CIE 。
15、Lab. 作为色差计测量的聚酰胺树脂的初始黄色指数 (YI) 的变化小于 10。 0021 为了解决另外一个技术问题， 本发明提供了一种具有良好的反射比、 冲击强度、 耐 热性和抗水性的聚酰胺树脂组合物的制造方法， 其是通过混 合(A)约100重量份的聚酰胺 树脂 ； (B) 约 5 重量份至约 50 重量份的二氧化钛 ； 和 (C) 约 1 重量份至约 20 重量份的改性 聚烯烃来制备的， 其中改性聚烯烃是通过将与聚酰胺树脂具有混溶性的单体接枝到聚烯烃 的主链中来制备的。 0022 为了解决另外一个技术问题， 本发明提供了一种由聚酰胺树脂组合物制备的制 品。 0023 在本发明的另一种实施方。
16、式中， 由聚酰胺树脂组合物制备的制品是用于 LED 的反 射器。 具体实施方式 0024 下文中将在以下本发明的详细描述中更详细地描述本发明， 其中描述了本发明的 一些但不是全部的实施方式。 事实上， 本发明可以以多种不同的方式实施， 不应被理解为限 于本文所列出的实施方式 ； 而是， 提供这些实施方式是为了使本发明满足适用的法律要求。 0025 本发明提供了一种聚酰胺树脂组合物， 包括 (A) 约 100 重量份的聚酰胺树脂， (B) 约 5 重量份至约 50 重量份的二氧化钛， 和 (C) 约 1 重量份至约 20 重量份的改性聚烯烃， 其 说 明 书 CN 102115590 A CN 。
17、102115592 A3/8 页 6 中 (C) 改性聚烯烃是通过将与聚酰胺树脂具有混溶性的单体接枝到聚烯烃的主链中来制 备的。 0026 (A) 聚酰胺树脂 0027 本发明的芳香族聚酰胺树脂是在主链上具有苯环的结构， 并且是通过使包括约 10mol至约 100mol的芳香族二羧酸的二羧酸与包括脂肪族或脂环族二胺的单体发生缩 聚来制备的。尤其是， 芳香族二羧酸单体优选包括对苯二甲酸和间苯二甲酸。此外， 如下式 1 所示， 其具有含有苯环的主链。 0028 式 1 0029 0030 对苯二甲酸， TPA 0031 0032 间苯二甲酸， IPA 0033 脂肪族或脂环族二胺具有 4 至 20。
18、 个碳原子。 0034 芳香族聚酰胺的具体实例是通过使六亚甲基二胺 (1， 6- 己二胺， hexamethylene diamine) 和对苯二甲酸发生缩聚来制备的， 其由式 2 表示并被简单地命名为 PA6T。 0035 式 2 0036 0037 其中 n 是 50 至 500 的整数。 0038 本发明的芳香族聚酰胺是在主链上具有苯环并且熔点超过 150的化合物。具体 实例可选自由聚己二酰丁二胺 (PA46)、 聚己酰胺 / 聚对苯二甲酰己二胺共聚物 (PA6/6T)、 聚己二酰己二胺/聚对苯二甲酰己二胺共聚物(PA66/6T)、 聚己二酰己二胺/聚间苯二甲酰 己二胺共聚物 (PA66。
19、/6I)、 聚对苯二甲酰己二胺 / 聚间苯二甲酰己二胺共聚物 (PA6T/6I)、 聚对苯二甲酰己二胺 / 聚十二酰胺共聚物 (PA6T/12)、 聚己二酰己二胺 / 聚对苯二甲酰 己 二胺 / 聚间苯二甲酰己二胺共聚物 (PA66/6T/6I)、 聚二甲苯己二酰胺 (PAMXD6)、 聚对苯二 甲酰己二胺 / 聚对苯二甲酰 -2- 甲基戊二胺共聚物 (PA6T/M5T)、 尼龙 10T/1012、 聚对苯二 甲酰己二胺 (PA6T)、 聚对苯二甲酰壬二胺 (PA9T)、 聚对苯二甲酰癸二胺 (PA 10T)、 聚酰胺 11T(PA 11T)、 聚酰胺 12T(PA 12T)、 以及它们的组合。
20、构成的组。 说 明 书 CN 102115590 A CN 102115592 A4/8 页 7 0039 (B) 二氧化钛 0040 本发明包括白色颜料， 尤其是二氧化钛， 从而赋予聚酰胺树脂组合物优异的反射 性(reflection)。 如果使用如氧化锌、 硫化锌之类的白色颜料， 可得到聚酰胺树脂组合物的 初始白色， 但是在恒温条件和恒湿条件下处理之后容易褪色。 0041 一般的二氧化钛可用作本发明的二氧化钛， 其不受制备方法和颗粒尺寸的限制。 优选使用涂覆有无机或有机表面处理剂的二氧化钛。 0042 无机表面处理剂不限于 Al2O3、 SiO2、 ZrO2、 硅酸钠、 铝酸钠、 硅酸铝钠。
21、 (sodium silicate aluminium)、 氧化锌、 云母等。 0043 有机表面处理剂不限于聚二甲基硅氧烷、 三甲基丙烷 (TMP)、 季戊四醇等。 0044 基于 100 重量份的二氧化钛， 约 0.3 重量份或更少的二氧化钛可涂覆有无机或有 机表面处理剂。 0045 基于100重量份的二氧化钛， 优选小于2重量份的Al2O3作为无机表面处理剂来涂 覆二氧化钛。 0046 此外， 由Al2O3涂覆的二氧化钛还可进一步涂覆有如SiO2、 ZrO2、 硅酸钠、 铝酸钠、 硅 酸铝钠、 云母等的无机表面处理剂或如聚二甲基硅氧烷、 三甲基丙烷 (TMP)、 季戊四醇等的 有机表面处。
22、理剂。 0047 二氧化钛(B)的量优选是约0.1重量份至约50重量份， 更优选约5重量份至约30 重量份。如果使用小于约 0.1 重量份的二氧化钛， 耐光性会降低。如果使用大于约 50 重量 份的二氧化钛， 耐冲击强度会变差。 0048 (C) 改性聚烯烃 0049 本发明的改性聚烯烃是支链接枝共聚物。此外， 它是包括聚烯烃主链和接枝形式 的官能团的结构。本发明人已发现， 如果同时使用二氧化钛和改性聚烯烃， 聚酰胺树脂组 合物不仅具有优异的表面反射比， 而且还具有提高的耐热性和抗水性。聚烯烃原本就具有 耐化学性和疏水性， 因此包括上述聚烯烃的聚酰胺树脂组合物也具有疏水性。此外， 尽管 聚酰胺。
23、树脂具有吸湿的性能， 但通过使用具有优异的耐化学性和高疏水性的改性聚烯烃， 可赋予聚酰胺树脂组合物优异的防潮效果。因此， 在防止由高温和高湿度环境中的潮湿造 成的加速降解的同时， 还可防止树脂组合物变黄。在同时存在二氧化钛和改性聚烯烃的前 提下可实现该效果。 如果只使用改性聚烯烃而没有二氧化钛， 初始的白色或反射比会变差， 而且， 在高温和高湿度环境中处理之后， 反射比的降低会更严重， 并且会发生很大程度的变 黄。 0050 本发明的改性聚烯烃具有将与聚酰胺树脂具有混溶性的单体作为支链接枝到聚 烯烃的主链中的结构。 如果与聚酰胺树脂具有混溶性的单体未作为支链被接枝到聚烯烃的 主链中， 例如不是。
24、改性聚烯烃的聚乙烯和聚丙烯， 由于与尼龙的混溶性降低， 因此会发生表 面剥落。 0051 在本发明的一种示例性实施方式中， 可通过与选自由石蜡、 丙烯酸酯、 改性酯、 芳 基化物和丙烯腈构成的组中的一种或多种化合物进行共聚合来制备改性聚烯烃。 0052 优选地， 该改性聚烯烃通过选自由丙烯酸酯、 改性酯、 芳基化物和丙烯腈构成的组 中的一种或多种官能团进行改性。 0053 优选地， 该改性聚烯烃的主链可包括按重量计大于约 70的聚乙烯、 聚丙烯或乙 说 明 书 CN 102115590 A CN 102115592 A5/8 页 8 烯 - 丙烯共聚物。 0054 上述作为支链部分的单体优选与。
25、尼龙具有部分混溶性。更优选地， 该单体不限于 丙烯酸酯， 如丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯等， 和改性酯， 如乙二醇 ( 酯 )， 芳基化物 和丙烯腈等。 0055 通过接枝与上述尼龙具有部分混溶性的单体形成的支链部分的量优选是改性聚 烯烃 (C) 总量的按重量计约 5至约 50， 例如按重量计约 5至约 40。更优选地， 其量 是按重量计约7至约30。 如果支链部分的量小于按重量计5， 由于与尼龙的混溶性差 会发生表面剥落。如果支链部分的量超过按重量计 50， 则由于变成了较差的冲击增强材 料， 耐冲击强度会降低。 0056 基于每 100 重量份的 (A) 尼龙树脂， 本发明的改性。
26、聚烯烃 (C) 的量是约 1 重量份 至约 20 重量份， 优选约 1 重量份至约 15 重量份， 更优选约 1.5 重量份至约 10 重量份。如 果改性聚烯烃的量小于 1 重量份， 则冲击强度、 耐化学性和反射比的改善效果会很小。如果 改性聚烯烃的量超过 10 重量份， 则耐热性会变差。 0057 (D) 填料 0058 本发明包括纤维状、 粉末状、 颗粒状、 片状、 针状、 织物 (cloth)、 垫状等形式的各种 填料， 从而提高树脂组合物的机械性能、 耐热性和尺寸稳定性。在本发明的实施方式中， 填 料的量优选为大于 0 重量份至约 60 重量份。 0059 在本发明中， 可使用一般的有。
27、机或无机填料。 例如， 填料不限于碳纤维、 玻璃纤维、 硼纤维、 玻璃粉 (glass bid)、 玻璃纤维、 炭黑、 硅藻土、 粘土、 高岭土、 滑石、 云母、 碳酸钙、 针 状填料和它们的组合， 针状填料的实例不限于钙硅石、 钛酸钾晶须、 硼酸铝晶须、 氧化锌晶 须、 钙晶须等。 在高冲击强度和低成本方面， 优选玻璃纤维。 在获得具有优异表面平滑性 的 制品方面， 优选针状填料。尤其是， 在高白度的方面， 优选玻璃纤维、 钙硅石、 钛酸钾晶须和 硼酸铝晶须。 0060 玻璃纤维的横截面根据应用可以是各种形式， 以及圆形。 根据本发明， 玻璃纤维的 形式可能具有各种类型。 0061 此外， 。
28、本发明的具有优异阻滞性 (retardancy) 的聚酰胺树脂组合物根据应用还 可包括荧光增白剂、 润滑剂、 脱模剂、 成核剂、 抗静电剂、 UV 稳定剂、 稳定剂、 增强材料、 无机 添加剂、 着色剂 ( 如染料或颜料 ) 等。 0062 上述的UV稳定剂起到了抑制树脂组合物由于UV辐照引起的变色和光反射比降低 的作用， 其中 UV 稳定剂不限于苯并三唑、 苯甲酮、 三嗪等。 0063 荧光增白剂起到了增强尼龙树脂组合物的光反射比的作用， 其中荧光增白剂不 限于均二苯乙烯 - 双苯并噁唑衍生物， 如 4-( 苯并噁唑 -2- 基 )-4 -(5- 甲基苯并噁 唑 -2- 基 ) 均二苯乙烯或。
29、 4， 4 - 双 ( 苯并噁唑 -2- 基 ) 均二苯乙烯等。 0064 脱模剂不限于包含氟、 硅油、 硬脂酸金属盐、 褐煤酸金属盐、 褐煤酸的酯蜡或聚乙 烯蜡的聚合物， 成核剂不限于滑石或粘土。 0065 对于根据前述制备的本发明的聚酰胺， 在波长 440nm 处的初始反射比大于 85。此 外， 将其在 85、 85的相对湿度的条件下保持 96 小时后， 在波长 440nm 处的反射比的降 低小于 15， 黄色变化 (YI) 小于 10。因此， 本发明的聚酰胺树脂组合物可用作需要优异 耐热性和抗水性的制品材料。尤其是， 通过同时包括适量的二氧化钛和改性聚烯烃， 本发 说 明 书 CN 10。
30、2115590 A CN 102115592 A6/8 页 9 明的聚酰胺树脂组合物不仅具有优异的反射比和冲击强度， 而且还具有改善的耐热性和 防潮性， 如在恒温和恒湿下处理之后反射比的降低和黄色变化都非常小， 因此该聚酰胺树 脂组合物可优选被用作持续暴露于高温环境的 LED 反射器材料。而且， 该聚酰胺树脂组 合物通过包括疏水的改性聚烯烃而具有强防潮性， 因此其可以防止由于潮湿造成的降解 (degradation)。 0066 本发明的聚酰胺树脂组合物不仅适合于 LED 应用， 而且适合于反射光束的其他应 用。 具体来说， 其可以用作发光设备(如各种电子/电气产品、 室内照明、 指示器、 户。
31、外照明、 汽车照明、 显示器装置和头灯 ) 的反射板。 0067 可通过参考以下实施例更好地理解本发明， 这些实施例是出于说明的目的， 不能 以任何方式将其理解为限制了本发明的范围， 本发明的范围由本文所附的权利要求限定。 0068 实施例 0069 实施例和比较例中的 (A) 聚酰胺树脂、 (B) 二氧化钛、 (C) 改性聚烯烃和 (D) 填料 如下。 0070 (A) 聚酰胺树脂 0071 对于本发明的实施例和比较例， 使用 Mitsui 公司制造的主链上有苯环的高耐热 性改性尼龙， 聚邻苯二甲酰胺 C3200A。 0072 (B) 二氧化钛 0073 对于实施例和比较例， 使用 Chro。
32、nos Inc. 制造的 Chronos 2233。 0074 (B ) 硫化锌 0075 对于比较例 6， 使用硫化锌 (SACHTLEBEN CHEM Inc. 制造的 Sachtolith HD-L) 来 代替上述二氧化钛。 0076 (C) 改性聚烯烃 0077 对 于 实 施 例 和 比 较 例， 使 用 DuPont CO.， LTD. 制 造 的 丙 烯 酸 乙 烯 酯， ELVAFLEXA714。 0078 (C ) 聚乙烯 0079 对于比较例 7， 使用 SAMSUNG TOTAL 制造的聚烯烃 C820A 代替上述改性聚烯烃。 0080 (D) 填料 0081 对于实施例。
33、和比较例， 使用 Vetrotex Co.， LTD. 制造的玻璃纤维 910。 0082 实施例 1-4 和比较例 1-5 0083 使用转鼓搅拌机 (tumbler blender) 以表 1 所示的比例将各组分混合在一起， 进 料到具有开口 ( 通气口， vent) 的双螺杆挤出机， 并在其中于 240 320的设定点温度被 熔融捏合从而制备片状树脂组合物。然后， 将得到的片状树脂组合物于 130干燥 5 小时， 并使用被加热至 240 330的螺杆挤出机制备用于评价相关机械性能的试样。 0084 表 1 0085 说 明 书 CN 102115590 A CN 102115592 A7。
34、/8 页 10 0086 通过以下方法评价了根据表 1 所示的比例制备的树脂组合物各自的性能， 其结果 在表 2 中列出。 0087 测量性能的方法 0088 在实施例和比较例中， 根据下述方法进行各自的性能测定和评价。 0089 (1) 耐热性 (HDT) ： 根据 ASTM D648 测量。 0090 (2) 反射比 ： 使用 Minolta 3600D CIE Lab. 作为色差计测量在波长 440nm 处的初 始反射比(SCI， 包括镜面反射分量(specular component)， 然后将其在85、 85(相对 湿度 ) 的条件下保持 96 小时后再次测量。评价反射比的降低。 0。
35、091 (3) 无黄变性能 ( 耐紫外线性 ) ： 使用 Minolta 3600D CIE Lab. 作为色差计量测 量初始黄色指数， 然后将其在 85、 85 ( 相对湿度 ) 的条件下保持 96 小时后再次测量。 评价黄色指数的变化。 0092 (4) 冲击强度 ： 根据 ASTM D256 测量。 0093 (5) 表面剥落性能 ： 用肉眼来辨别成型之后的模制品是否发生表面剥落。 0094 表 2 0095 说 明 书 CN 102115590 A CN 102115592 A8/8 页 11 0096 如表2所示， 实施例1-4的尼龙树脂组合物在耐热性不变差的情况下， 还具有优异 的。
36、反射比和无黄变性能。具体来说， 如果 (B) 二氧化钛和 (C) 改性聚烯烃不是同时使用或 不以其适合的用量范围使用， 反射比和无黄变性能就会变差。对于未使用 (C) 改性聚烯烃 的比较例 1 和未使用 (B) 二氧化钛的比较例 3， 反射比和无黄变性能会变差。尤其是， 对于 未使用 (B) 二氧化钛的比较例 3， 反射比的降低和黄变变化非常大， 而且初始反射比很差。 对于 (C) 改性聚烯烃的使用量超出正常范围的比较例 2， 耐热性变差。而且， 对于 (B) 二氧 化钛的使用量超过正常范围的比较例 4， 冲击强度变差。此外， 对于未同时使用 (B) 二氧化 钛和 (C) 改性聚烯烃的比较例 。
37、5， 反射比和无黄变性能变差。而且， 对于使用 (B ) 硫化锌 作为其他的白色颜料代替二氧化钛的比较例 6， 初始反射比较好， 但是在恒温和恒湿之后， 反射比和无黄变性能明显变差。对于使用 (C ) 聚乙烯代替聚烯烃的比较例 7， 因为不能与 聚酰胺树脂组合物充分混溶而会发生表面剥落。 0097 对于本领域一般技术人员而言， 根据本发明前述说明书中教导的益处能够想到本 发明的多种改进和其他的实施方式。 因此， 应理解本发明不限于所公开的具体实施方式， 改 进和其他的实施方式应被包括在所附权利要求的范围内。尽管在本文中使用了具体术语， 但只是以一般性和描述性的意义使用这些术语， 并不是出于限制性的目的， 本发明的范围 由权利要求限定。 说 明 书 CN 102115590 A 。