制备3,3-二芳基丙烯酰吗啉的新方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN99127175.0

申请日:

1999.12.29

公开号:

CN1301697A

公开日:

2001.07.04

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

C07D295/16

主分类号:

C07D295/16

申请人:

王现全;

发明人:

王现全

地址:

256511山东省博兴县寨郝镇京博农化公司

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明提供了一种合成结构式(Ⅰ)的方法,该方法是通过在酸催化下,在溶剂中使下述通式Ⅱ与吗啉反应制得。R代表式C1—8烷基,C1—8烯基,C1—8炔基,C3—6环烷基。

权利要求书

1: 本发明提供了一种合成结构式(Ⅰ)的方法 该方法是通过在酸催化下,在溶剂中使下述通式Ⅱ与吗啉反应 而制得。 R代表式C 1-8 烷基,C 1-8 烯基,C 1-8 炔基,C 3-6 环烷基。
2: 根据权利要求1所述的方法,反应是在溶剂中进行,溶剂可 以为芳香烃,烷烃、环烷烃、酮、醚,二甲基甲酰胺、二甲基亚砜, 吗啉。
3: 根据权利要求1,2所述的方法,反应要用酸作催化剂,所 用的酸可以为硫酸,乙酸,磺酸,甲磺酸等。
4: 根据权利要求1,2,3所述的方法,本方法的特征为回流温 度下进行,并将反应生成的醇用精馏的方法除去。

说明书


制备3,3-二芳基丙烯酰吗啉的新方法

    本发明涉及制备结构式Ⅰ的新方法。

    化合物Ⅰ是一种高效杀菌剂,它对藻状菌的霜霉属及疫霉属的真菌有很好的杀灭作用,因而用它防治黄瓜霜霉病,葡萄霜霉病有很好的效果。

    化合物Ⅰ的制备在文献中方法都为:由(4-氯苯基)-(3′,4′-二甲氧基苯基)甲酮与乙酰吗啉在不同条件下反应而制得。在EP294907中描述的反应是在诸如叔丁醇钾、碱金属的碳酸盐或氢氧化物等的存在下进行的,这些方法得到的产率低于50%。在EP329256中描述的反应在叔醇钠的存在下进行的;反应收率有很大提高,但乙酰吗啉的消耗量太大,且叔醇钠的制备非常危险。在EP343743中描述的反应是在碳酸单烷酯碱金属盐存在下进行,但不但增加了生产成本,且叔醇钠的制备危险性依然存在。

    本发明提供了一种新的合成方法。本方法是用通式Ⅱ

    式中R代表C1-8烷基,C1-8烯基,C1-8炔基C3-6环烷基。与吗啉进行胺解反应而进行的。本方法反应条件温和,反应收率高,产品纯度好。

    本反应是在溶剂中用酸作催化剂进行的,所用的溶剂可以为芳香烃、烷烃、环烷烃、酮、醚、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、吗啉,最好的溶剂为苯或甲苯。所用的酸可以为硫酸、乙酸、磺酸、甲磺酸等,最好的为浓硫酸。

    本反应是在回流状态下进行的。同时要将反应生成的乙醇用精馏方法及时除去,以利于反应向生成产品的方向进行。

    本反应的反应配比为以通式Ⅱ为基准,吗啉用量在1~3当量之间,优选为1~1.5之间。酸的用量为0.01~1当量之间,优选0.05~0.1当量之间。

    通过下面具体实例来说明本发明地方法:

    实施例:

    3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-丙烯酰吗啉。

    将3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯(3.47g;0.1mol),浓硫酸(1g;0.01mol),吗啉(17.4g;0.15mol),甲苯200ml装入500ml反应瓶中,同时在反应瓶上装一精馏塔(Φ30mm×400mm,内装玻璃环填料),加热物料到回流,反应开始进行,生成的乙醇从塔顶蒸出,一直到塔顶温度达110℃,进行约5小时,然后再继续回流8小时,将料温降至80℃,加入水洗去硫酸,减压蒸尽甲苯,残余一粘稠物,用甲苯+石油醚重结晶可得产品。重37.9克,含量98.5%,收率96.3%。

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资源描述

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本发明提供了一种合成结构式()的方法,该方法是通过在酸催化下,在溶剂中使下述通式与吗啉反应制得。R代表式C18烷基,C18烯基,C18炔基,C36环烷基。 。

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