背景技术
本发明涉及含有一种或多种热塑性树脂和一种铝酸盐基质的发磷光化 合物的热塑性组合物。本发明的组合物特别适合用于注射成型方法。本发 明还涉及根据本发明的组合物注射成型而得到的物体。
将发磷光颜料添加到大体上透明的聚合物中一般能提供具有好的发光 性能的组合物。采用大体上透明的聚合物基体，如聚碳酸酯，可以使组合 物容易受到光的高效激发。并且，随后从组合物中射出来的磷光除了被颜 料自身之外，不被过滤或散射。
铝酸盐基质的磷光化合物是公知的。美国专利US 5,424,006描述了这 种类型的磷光体(phosphor)，并指出能将其混入塑料材料中。
美国专利US 5,607,621描述了含有约5％-约20％重量份的类似铝酸盐 基磷光体和合成树脂的发磷光合成树脂材料。以实施例形式提出了多种合 成树脂。
美国专利US 5,976,411描述了由含有热塑性或热固性树脂、约1％-约 50％重量份的磷光颜料和约0.001％-约20％重量份的激光能量吸收剂的塑 料组合物制造的模塑、挤出或成型的(formed)磷光性塑料制品。已经提到聚 碳酸酯作为许多种适合的树脂之一。
美国专利US 6,375,864B1描述了含有优选与聚合物可溶的日光型磷光 染料组合使用的磷光性磷光体颜料的组合物及由此制造的模塑、挤出或成 型的磷光性塑料制品。
日本专利JP 2000-034414A描述了半透明的储光树脂，其中含有总共1 ％-4％重量份的储光颜料。根据日本专利JP 2000-034414A，使用粒度从 几十微米到几百微米、平均粒度约10-20微米的很宽的粒度范围的颜料是 很普通的。日本专利JP 2000-034 414A寻求通过采用具有上述粒度的颜料， 得到该公知组合物在残余发光相对密度和光线透射率之间的平衡。在聚碳 酸酯树脂中加入JP 2000-034 414A中的颜料后，聚碳酸酯有用的物理性能都 失去了。铝酸盐颗粒非常硬，导致在注射成型设备中螺杆的磨损。该磨损 是如此强烈，以致可能导致组合物用螺杆加工时颜色变灰。
2001年8月6日提交的美国专利申请US 09/922,624描述了含有热塑性 聚碳酸酯组合物和磷光颜料(磷光体)的透明或半透明热塑性组合物。该磷光 体含量为0.01％-2.0％重量份。该磷光体应当具有中等粒度，小于10微米。
不幸地是，由于颜料颗粒的摩擦性，磷酸颜料(磷光体)的添加导致基质 的降解。由于在混合过程中聚合物降解，这导致基质变灰。而且，在聚碳 酸酯基体中添加非常少量的磷酸颜料就导致其抗冲击性能的显著下降。因 此，需要聚碳酸酯组分和部件，既要具有好的发光性能，又要有低温延展 性和抗冲击强度。
一般都认为，最佳的磷光只有通过透明或半透明材料得到。
发明概述
现在发现有可能通过在热塑性组合物中加入一种含有橡胶接枝基体上 已经接枝有一种或多种单体的接枝共聚物来得到具有良好磷光的热塑性组 合物，即使当该组合物是不透明或高度半透明的也是如此。同样在采用螺 杆注射成型机加工时也能得到本发明的较少变灰的组合物。
将接枝共聚物加入到透明聚合物中一般使共混物变得半透明或不透 明，并且因而可能预见到加入接枝共聚物能改善含有磷光颜料聚合物的抗 冲击性能，将会阻碍这种组合物的余辉性能。然而我们不经意地发现，将 接枝共聚物加入到下面详述的含有磷光颜料的热塑性树脂中，将使组合物 具有更低温度的延展性的同时，具有更长和更亮的余辉特性。这些组合物 可以有许多工业应用，特别是用于汽车、电脑和通讯设备的装饰外壳。
本发明涉及含有热塑性树脂或热塑性树脂、含有橡胶接枝基体上已经 接枝有一种或多种单体的接枝共聚物和具有用M-Al表示的铝酸盐基质的 磷光颜料的共混物的热塑性组合物，其中，M为选自钙、锶、钡的至少一 种金属元素，Al表示一种铝酸根基团，如Al2O4。
本发明的组合物优选为具有按ASTM D1003标准在厚度为2.54毫米部 件上测量的小于20％的漫射光透射率(diffuse light transmission)。
热塑性树脂优选为聚碳酸酯树脂或聚碳酸酯树脂和/或更多热塑性树脂 的共混物。
接枝共聚物的橡胶接枝基体优选为具有玻璃化转变温度低于25℃，或 进一步优选为低于-10℃。优选的接枝共聚物可以通过在含有由二烯烃衍 生的结构单元的橡胶接枝基体上接枝一种或多种单体来得到，该单体选自丙 烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈、和乙烯基芳香族单体。
有可能采用掺杂铕的铝酸盐磷光体。
也可能采用已经掺杂了铕和至少一种共掺杂剂(如镝)的铝酸盐磷光体。
本发明的组合物优选含有50％-98％，更优选60％-90％重量份的热塑 性树脂或热塑性树脂共混物，大于1％，更优选2％-25％重量份的接枝共 聚物，以及大于0.01％，更优选0.05％-5％重量份的磷光颜料，提到的组 分加在一起为100％重量份。
本发明还涉及适合于制备本发明组合物的浓缩物。有可能该浓缩物由 一家公司制造而最终的组合物由另一家公司制造。
本发明的浓缩物含有一种热塑性树脂和/或含有橡胶接枝基体上已经接 枝有一种或多种单体的接枝共聚物，以及用M-Al表示的具有铝酸盐基质的 磷光颜料，其中，M为选自钙、锶、钡的至少一种金属元素，Al表示一种 铝酸根基团，如Al2O4，用量根据提到组分总用量计算至少为5％重量份。
由本发明组合物的任一种用注射模塑成形的物体也构成本发明的一部 分。
发明详述
本发明的组合物包括下列必要组分：
(a)50％-99％重量份的热塑性树脂或热塑性树脂共混物；(b)1％-50 ％重量份的含有一种或多种单体已经接枝在橡胶接枝基体上的接枝共聚物， (a)和(b)的量根据组分(a)和(b)加在一起的和来计算；以及(c)一种用M-Al 表示的铝酸盐基质的磷光颜料(磷光体)，其中M是选自钙、锶和钡的至少 一种金属元素，Al表示一种铝酸根基团。
热塑性树脂或热塑性树脂共混物
所有类型的热塑性树脂都可以应用在本发明的组合物中。而树脂或共 混物是透明的还是半透明的并不重要。添加接枝共聚物，在任何情况下， 都会导至磷光的增强，如实施例中对本发明组合物注射模塑成形的发光物 体进行亮度测试所示。
适合的热塑性树脂如聚碳酸酯、硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物、聚酯、 聚烯烃、苯乙烯聚合物和苯乙烯共聚物、PVC、聚酰胺、聚苯醚、聚缩醛、 聚丙烯酸酯(如聚甲基丙烯酸甲酯)，以及它们的共混物。优选为聚碳酸酯和 含有聚碳酸酯的共混物。与聚碳酸酯的共混物应当含有基于热塑性树脂(a) 总量的至少60％重量份，优选为至少70％重量份的聚碳酸酯。在组合物含 有作为组分(a)或作为部分组分(a)为聚碳酸酯的情况下，接枝共聚物的含量 相对于(a)和(b)的总和优选为在1％到15％重量份之间，更优选为1％到10 ％重量份之间。在共混物的情况下，最优选的混合物为那些含有聚碳酸酯和 一种或多种下列组分的混合物：聚酯、硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物或SAN 共聚物。
聚碳酸酯
作为这里所采用的术语“聚碳酸酯”，包括具有式(I)结构单元的聚合物：
其中，R1官能团总数的至少约60％是芳香族有机基，其余为脂肪族、脂环 族或芳香族基。优选地，R1为芳香族有机基，更优选为具有式(II)的基团：
-A1-Y1-A2-(I1)
其中，A1和A2每个为单环二价芳基，Y1为具有0、1或2个原子将A1和 A2分开的桥接基，在一个示例性的实施方案中是一个原子分开A1和A2。举 例性而非限制性的这种基团的例子包括-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-C(O)-、 亚甲基、环己基亚甲基、2-[2.2.1]-二亚环庚基(2-[2.2.1]-bicycle heptyl idene)、 亚乙基、亚异丙基、亚新戊基、亚环己基、亚环十五(碳)基、亚环十一(碳) 基、亚金刚烷基(adamantylidene)等等。在另一个具体实施例中，零个原子 分开A1和A2，其举例为双酚(OH-苯-苯-OH)。桥接基Y1可以是烃基团，或 饱和烃基团，如亚甲基、亚环己基或亚异丙基。
聚碳酸酯可以通过只有一个原子分隔A1和A2的二羟基化合物反应来 制备。作为这里所使用的术语“二羟基化合物”，包括例如具有下列通式(III) 的双酚化合物：
其中，Ra和Rb各自表示氢、卤原子、或单价烃基团；p和q各自表示从0-4 的整数；以及Xa表示用式(IV)表示的一种基团：
其中，Rc和Rd各自表示氢原子或单价线型或环状烃基，以及Re为二价烃基。
某些举例性而非限制性的适合的二羟基化合物的例子包括二羟基酚和 二羟基取代芳香族烃，如美国专利US 4,217,438中以化合物名或式(泛指的 或特指的)所公开的那些化合物。可以由式(III)表示的双酚化合物类型非排 他性的特定例子包括下列化合物：1，1-二(4-羟苯基)甲烷；1，1-二(4-羟苯基) 乙烷；2，2-二(4-羟苯基)丙烷(后面称之为“双酚A”或“BPA”)；2，2-二(4- 羟苯基)丁烷；2，2-二(4-羟苯基)辛烷；1，1-二(4-羟苯基)丙烷；1，1-二(4-羟苯 基)正丁烷；二(4-羟苯基)苯基甲烷；2，2-二(4-羟基-1-甲苯基)丙烷；1，1-二(4- 羟基-1-丁苯基)丙烷；二(羟基芳基)烷烃如2，2-二(4-羟基-3-溴代苯基)丙烷； 1，1-二(4-羟苯基)环戊烷；4，4’-二酚；以及二(羟基芳基)环烷烃如1，1-二(4-羟 苯基)环己烷等等；以及含有上述双酚化合物至少一种的组合。
也有可能采用来自两种或多种不同二元酚聚合得到的聚碳酸酯或二元 酚与二元醇或与羟基或酸封端的聚酯的共聚物，或与二元酸或与羧酸或与 脂肪族二酸的共聚物，在这种情况下采用碳酸酯共聚物比均聚物更加理想。 一般地，有用的脂肪族二酸具有约2到约40个碳原子。优选的脂肪族二酸 为十二烷二酸。
人们已经认识到硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有低温延展性和阻燃 性，并且可以用作基质加入磷光颜料。这些嵌段共聚物可以通过在界面反 应条件下将碳酰氯引入到二元酚(如BPA)和羟基芳基封端的聚二有机硅氧 烷的混合物中而制得。这些反应物的聚合反应可以通过季铵盐催化剂来加 速。
一些可以采用的羟基芳基封端的聚二有机硅氧烷包括式(VII)的苯酚- 硅氧烷：
其中，每一个R可以相同或不同，选自氢、卤原子、C(1-8)烷氧基、C(1-8)烷基和C(6-13)芳基，R1为C(2-8)二价脂肪族基，R2选自相同或不同的C(1-13)单价有机基团，以及n为大于或等于1的整数，优选为大于或等于约10， 更优选为大于或等于约25，最优选为大于或等于约40。同样优选的是，n 为小于或等于1000的整数，优选为小于或等于100，更优选为小于或等于 约75，最优选为小于或等于约60。
一些包括在上述式(VII)R中的基团为卤原子基(如溴代和氯代)；烷基(如 甲基、乙基和丙基)；烷氧基(如甲氧基、乙氧基和丙氧基)；芳基(如苯基、 氯代苯基、甲苯基)。包括在R1中的基为，例如C(1-13)烷基、卤代烷基(如 三氟代丙基和氰基烷基)、芳基(如苯基、氯代苯基、甲苯基)。R2优选为甲 基，或甲基与三氟代丙基的混合物，或甲基与苯基的混合物。
硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的重均分子量(Mw，通过例如超速离心 或光散射法测量)为大于或等于约10,000，优选为大于或等于约20,000。同 样优选的重均分子量小于或等于约200,000，进一步优选为小于或等于约 100,000。一般希望具有聚有机硅氧烷结构单元占硅氧烷-聚碳酸酯共聚物 总重量的约0.5％到约80％重量份。硅氧烷链段的链长相当于约10到约100 个化学结合的有机硅氧烷结构单元。它们可以通过如美国专利US 5,530,083A中描述的方法来制备。
聚酯
适合的聚酯树脂包括由一种脂肪族、脂环族或芳香族二醇，或含有从 约2到约10个碳原子的至少一种前述化合物、和至少一种芳香族二羧酸衍 生的化合物。优选的聚酯为由一种脂肪族二醇和一种芳香族二羧酸衍生的 聚酯，具有下述重复结构单元的通式(I)：
其中，R1为含有平均2到约12个碳原子的烷基或脂环族基，并且是平均具 有2到约12个碳原子的直链、接枝或脂环族烷基二醇基团，或它们的化学 等价物。R2为含有6到约20个碳原子的芳基，并且是由具有6到约20个 碳原子的二酸衍生的脱羧基基团，或它们的化学等价物。
二醇可以是甘醇类，如乙二醇、丙二醇、亚丙基二醇、2-甲基-1，3-丙二 醇、己二醇、1，10-癸二醇、环己基二甲醇、或新亚戊基二醇；或者是二醇 如1，4-丁二醇、氢醌、或对苯二酚。
脱羧基基团R2表示的芳香族二羧酸的例子为间苯二甲酸或对苯二甲 酸、1，2-二(对羧苯基)乙烷、4，4’-二羧基二苯基醚、4，4’-二苯甲酸，以及含 有至少一种上述化合物的组合物。所有这些酸含有至少一个芳香环。也可 以为含有稠环的酸，如1，4-、1，5-或2，6-萘二羧酸。优选的二羧酸为对苯二 甲酸、间苯二甲酸、萘二羧酸或含有至少一种上述二羧酸的组合物
这里还考虑在上述聚酯中加入少量，例如从约0.5％到约30％重量份 的由脂肪族酸和或脂肪族多元醇衍生的结构单元，以形成共聚聚酯。脂肪 族多元醇包括甘醇类，如聚乙二醇。这些聚酯可以根据如美国专利US 2,465,319和US 3,047,539的教导而制备。
嵌段共聚物树脂组分也是有用的，可以通过(a)直链或支链的聚(1，4-邻 苯二甲酸丁酯)和(b)线型脂肪族二羧酸和可任选地用一种芳香族二元酸(如 对苯二甲或间苯二甲)与一种或多种直链或支链的二羟基脂肪醇进行酯交换 反应来制备。例如，聚(1，4-对苯二甲酸二丁酯)与己二酸和乙二醇的聚酯混 合，将混合物加热到235℃以使组分熔融，随后在真空下进一步加热，直到 形成嵌段共聚聚酯的反应完成。作为第二种组分，可以是取代的聚(新戊基 脂肪)、 聚(1，6-壬二酸-共间苯二甲酸己酯)[poly(1，6-hexylene azelate-co-isophthalate)]、聚(1，6-己二酸-共间苯二甲酸己酯)等。典型的这种 类型嵌段共聚物如已经有马萨诸塞州匹兹菲尔德市通用电气公司(General Electric Company)的商品名为VALOX 330的产品。
聚酯树脂可以是脂环族聚酯。适合的脂环族聚酯树脂为含有一种C2-12的脂肪族二醇或其化学等价物与一种C6-12脂肪族二酸或其化学等价物的 反应产物的树脂，所述脂环族聚酯树脂含有至少约80％重量份的脂环族二 羧酸或其化学等价物和/或脂环族二醇或其化学等价物。
优选的聚酯分子衍生自脂环族二醇和脂环族二酸化合物，特别是聚环 己基二甲醇环己基二羧酸酯。只具有一个环结构单元的聚酯也可以采用。 最优选的聚酯既具有脂环族二酸组分，又具有脂环族二醇组分，如聚环己 基二甲醇环己基二羧酸酯。
本发明组合物中第二种重要的组分为接枝共聚物。
热塑性组合物含有一种聚碳酸酯树脂和一种或多种下列热塑性树脂的 共混物作为组分(a)：热塑性聚酯树脂和硅氧烷聚碳酸酯嵌段共聚物可以进 一步通过它们适合的根据ASTM D256标准测定的缺口悬臂梁式冲击强度 进行鉴定。在0℃或优选在-10℃或更优选在-30℃或-40℃而最优选在-50℃ 下，该缺口悬臂梁式冲击强度值至少为10 ft-lb/inch(至少530J/m)。
接枝共聚物
接枝聚合物具有高度接枝的橡胶基体。该橡胶基体的玻璃化转变温度 优选为低于室温，更优选为低于-10℃。接枝基体的含量优选为大于5％， 更优选为大于接枝聚合物的25％重量份。一个或多个单体被接枝在橡胶基 体或骨架上。橡胶形成接枝聚合物的骨架，并且该橡胶优选为具有式(VIII) 的共轭二烯聚合物：
其中，Xb为氢、C1-5烷基、氯或溴。可用的二烯的例子为丁二烯、异戊二 烯、1，3-庚二烯、甲基-1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、2-乙基-1，3-戊二 烯；1，3-和2，4-己二烯、氯代和溴代丁二烯(如二氯代丁二烯、溴代丁二烯、 二溴代丁二烯)、包含前述二烯中至少一种的混合物等等。优选的共轭二烯 为丁二烯。也可以采用共轭二烯与其它单体的共聚物，例如，丁二烯-苯乙 烯、丁二烯-丙烯腈的共聚物等。
或者，骨架可以是丙烯酸酯橡胶，如基于丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、 丙烯酸2-乙基己酯、及前述至少一种的混合物的丙烯酸酯橡胶。此外，少 量的二烯可以在丙烯酸酯骨架中共聚合，以得到改善的接枝度。
在骨架聚合物存在时聚合。一种优选的接枝单体类型是具有式(IX)的单 乙烯基芳香族烃：
其中，Xb如上定义，Xc为氢、C1-10烷基、C1-10环烷基、C1-10烷氧基、C6-18烷基、C6-18芳基烷基、C6-18芳氧基、氯、溴等。例子包括苯乙烯、3-甲基 苯乙烯、3，5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、α-甲基乙 烯基甲苯、α-氯代苯乙烯、α-溴代苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四 氯苯乙烯、以及包括至少一种上述化合物的混合物。优选的单乙烯基芳香 族烃为苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯。
第二种类型可在聚合物骨架存在下聚合的接枝单体为具有式(X)的丙 烯酸单体：
其中，Xb如前定义，Y2为氰基、C1-C12烷氧基羰基等。这样的丙烯 酸单体的例子包括丙烯腈、乙基丙烯腈(ethacrylonitrile)、甲基丙烯腈、α- 氯代丙烯腈、β-氯代丙烯腈、α-溴代丙烯腈、β-溴代丙烯腈、丙烯酸甲 酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异 丙酯、以及含有至少一种前述单体的混合物。优选的单体包括丙烯腈、丙 烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯。
也可以采用接枝单体的混合物以得到一个接枝共聚物。优选的混合物 含有单乙烯基芳香族烃和丙烯酸单体。优选的接枝共聚物包括丙烯腈-丁 二烯-苯乙烯(ABS)和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)树脂。
接枝共聚物可以以核-壳结构聚合物形式存在，由一个类似橡胶的核， 在其上接枝一种或多种壳来形成。从而核大体上由丙烯酸酯橡胶或丁二烯 橡胶组成，而壳优选为含有乙烯基芳香族化合物和/或乙烯基氰和/或(甲基) 丙烯酸烷基酯。核和/或壳常常含有多官能团化合物可以作为交联剂和/或接 枝剂。这些聚合物常常通过几个阶段来制备。
接枝共聚物增强了本发明组合物的发磷光性。它们也增加了组合物的 抗冲击强度。接枝共聚物的适合量在组合物的1％重量份，优选为从1％到 10％重量份。
本发明组合物的模塑成形制品在温度降到-50℃时1/8英寸(3.2mm)标 准试件是否可能得到至少10ft-lb/inch(530J/m)的缺口悬臂梁式冲击强度，这 要取决于接枝共聚物的含量、磷光颜料和它们精确的化学成分。
具有铝酸盐基质的磷光颜料(磷光体)及该磷光体的美观效应
铝酸盐可以用它最简单的形式，由式Al2O4表示。然而众所周知的是， 铝酸盐可以以不同化学式的各种各样略微不同的形式出现。所有具有磷光 性质和具有一种或多种下述金属离子(钙、锶和钡)的金属铝酸盐都可以应用 于本发明的组合物中。由本发明组合物模塑成的制品是发磷光的。荧光和 磷光在分子水平上是非常相似的两种现象。它们发生在当一个物体吸收了 一定波长的辐射并重新发出不同波长的光子时。典型地，磷光的发射持续 超过10-4秒(并有可能持续几分钟到几小时)，而荧光是极其短暂的现象，持 续在10-4到10-9秒之间。当磷光或荧光分子吸收光时，电子被激发到更高的 振动能级上。随后分子通过碰撞和内部能量转化失去其多余的振动能量， 并回到第一激发态的最低振动能级。从该能级，分子可以回到基态的任何 振动能级上，以荧光的形式放出它的能量。
长余辉的磷光颜料一般吸收波长在200nm-450nm之间的光。结果， 具有最重要的UV分布的光源最有效地激活磷光制剂。D65发光体(6500 K 光源)是优秀的包括UV范围的日光再现光源。在MacBeth光室中的D65发 光体经过10分钟后，由本发明热塑性树脂组合物模塑成的颜色片表现出强 烈的初始发光，并在数小时内以指数级递减。在组合物透明或半透明情况 下，值得注意地是在颜色片边缘发光是显著的强烈，因为热塑性树脂可以 作为波导，从而产生“边缘发光”效应。1小时之后，从颜色片表面发射出 来的光，仍然是人眼可见光阈值(0.003mCd/m2)的4000倍。由于边缘发光效 应可以识别在模塑件的强光特征(accent feature)，它增加了令人感兴趣的设 计上的可能性。通过添加光散射剂，典型的但非限制性的如二氧化钛、氧 化锌或Teflon，可以减少边缘发光效应。散射剂不仅使部件在晚上发光更 加均匀，而且将具有着色的可能性。已经得到了鲜明的颜色(如蓝、黄、绿、 紫、淡红和橙色)，并且不管着色剂是否存在，它的发光性能均类似于或优 于不含散射剂的配方。
必须注意到某些磷光颜料没有UV能量就可以被光源高效地激活。这 些磷光体确实可以被室内光源(如白色荧光冷光)快速激活。在与光散射剂 (如二氧化钛)和其它着色剂配合使用时，它们是优选的具体实施方案。这些 特殊磷光体的另一个重要应用是应用于含有UV稳定剂的配方中，因为稳定 剂屏蔽UV能量，从而不能使通常的磷光体快速而有效地激活。
适合的含有铝酸盐基质的磷光颜料的化学结构已经在上述专利中进行 说明，特别是美国专利US 5,424,006中。优选使用已经掺杂铕的、更优选 掺杂铕和至少一种助掺杂剂的磷光颜料。
这些磷光颜料都是Nemoto&Co或Honeywell现成的产品，具有不同 粒度。
对于应用到本发明热塑性组合物的磷光颜料，其粒度并不重要。比平 均粒度为20微米的颗粒更粗的颗粒也能使用。粒度可以通过激光衍射法测 量，更精确的称之为小角激光散射法(LALLS)。该方法的一般说明可参见例 如ISO 13320，一种新的关于激光衍射法进行粒度分析的国际标准。
本发明组合物中的其它组分
本发明组合物中还可以包括另外的添加剂，如抗氧化剂、脱模剂、阻 燃剂、或任何组合以在日光下得到理想的美观外表的着色剂和UV稳定剂。 本发明的组合物中也可能加入散射助剂，如二氧化钛。
或者，热塑性组合物还可以包括，基于组合物总质量的多达约15％重 量份的，优选为不大于约10％重量份的一种细粒的无机填料，以得到模塑 组合物理想的加工性能和物理性能。这些性能包括热稳定性、高密度、硬 度、低的蠕变，以及结构(texture)。典型的无机填料包括但不限于氧化铝、 无定形二氧化硅、无水硅酸铝、云母、长石、粘土、滑石、玻璃薄片、玻 璃纤维、玻璃微球、硅灰石，金属氧化物如二氧化钛、硫化锌、地石英等。 优选的无机填料包括氧化锌、硫酸钡和玻璃纤维、以及至少一种前述的混 合物。硫酸钡可以为天然形成的重晶石的形式，或者合成衍生的硫酸钡的 形式。颗粒最大粒度可以不同，可以小于或等于约50微米，优选为小于或 等于约15微米，更优选为小于或等于约10微米。同样优选的是最大粒度 大于或等于约0.1微米，更优选为大于或等于约1微米，特别理想的是大于 或等于约2微米。
其它添加剂，如稳定剂和颜料，也可以如本领域公知的在组合物中少 量存在(例如，少于总个组合物的约3％重量份)。
制造本发明组合物的方法
本发明的组合物可以根据用于包括热塑性树脂组合物的公知的方法来 制备。该组合物优选为通过熔融混合所需的组分，随后通过在挤出机中挤 出和造粒来制备。考虑到有时候发生的应用到本发明组合物中的硬磷光颜 料加工的困难性，一开始就制成包括部分或全部热塑性树脂和/或部分或全 部接枝共聚物与磷光颜料一起混合的浓缩物。适合的浓缩物包括至少5％重 量份的磷光颜料。例如，通常采用含有30％重量份的磷光颜料。这样的浓 缩物优选为在挤出过程中采用侧进料机将其引入组合物中(如加入熔融物 中)。
本发明组合物制备的物体
根据本发明组合物的树脂配方适合于，例如，制备下列场合应用的物 体：如工业设备、计算机及辅助设备、消费电子产品、通讯产品(手机电话、 个人数据处理器、无线设备)，汽车工业(把手、仪表板和反光镜)，以及安 全帽、个人防护品和安全用品，既需要聚碳酸酯的物理性能，又需要因为 美观目的而在黑暗中发光的效应。另一种应用可以是光盘媒体，特别是用 于如DVD-5和DVD-9的光盘的非信息面(没有被读取激光穿过的盘半 面)。
实施例
实施例1：
下列组合物通过在一个挤出机中熔融混合指定的组分来制备。配方A 和C用于对比的目的，配方B和D根据本发明。
聚碳酸酯树脂配方1A：
100份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
0.06份2，4-二-叔丁基酚亚磷酸酯(3∶1)
0.27份季戊四醇四硬脂酸酯
2.0份预先在260℃干燥4小时的Luminova G300X(UMC-Nemoto； 平均粒度约为20微米)。
聚碳酸酯树脂配方1B：
100份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
0.10份2，4-二-叔丁基酚亚磷酸酯
0.20份抗氧化剂Seenox 412S
0.30份抗氧化剂1076
0.45份聚(α-烯烃)Ethylflo 166
6.50份MBS抗冲击改性剂(甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)
2.0份预先在260℃干燥4小时的Luminova G300X(UMC-Nemoto； 平均粒度约为20微米)。
聚碳酸酯树脂配方1C通过混合制备：
100份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
0.06份2，4-二-叔丁基酚亚磷酸酯(3∶1)
0.27份季戊四醇四硬脂酸酯
5.0份预先在260℃干燥4小时的Luminova G300X(UMC-Nemoto； 平均粒度约为20微米)。
聚碳酸酯树脂配方1B：
100份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
0.10份2，4-二-叔丁基酚亚磷酸酯
0.20份抗氧化剂Seenox 412S
0.30份抗氧化剂1076
0.45份聚(α-烯烃)Ethylflo 166
6.50份MBS抗冲击改性剂(甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)
5.0份预先在260℃干燥4小时的Luminova G300X(UMC-Nemoto； 平均粒度约为20微米)。
已经添加Ethylflo作为润滑剂。在采用双螺杆挤出机在290℃挤出后， 批量造粒。在注模之前将树脂颗粒在120℃干燥5小时。测试件和2”×3” ×0.100”(如5.1×7.6×0.254cm)颜色片在约300℃注射成型。与配方1A到 1D相关的颜色片在一台MacBeth Spectra II光箱(light booth)中在D65光源 下曝露15分钟。由发光密度表示的发光性能用一台Minolta LS-100亮度 计在一个与外部光隔离的定制夹具(custom fixture)中进行测量。测量在测试 片置于完全黑暗中100秒和200秒后进行。亮度值总结于表1中。
由配方1A到1D模塑成的试件的物理性质根据ASTM方法测量并记 录，也记录在表1中。
值得注意地是，具有接枝共聚物的配方1B和1D具有更高的发光亮度， 即，在经过100秒和200秒之后用亮度值表示的更好的发光性能。只添加 2％颜料，本发明配方1B的余辉差不多是普通聚碳酸酯组合物1A的2倍亮。
物理性质测试的结果，尤其是缺口悬臂梁式测试(Notched Izod)结果， 清楚地表明接枝共聚物也对树脂配方的延展性作成贡献。在配方1B的情况 下，该材料即使在-30℃下还完全延展，缺口悬臂梁式冲击(Notched Izod impact)值大于8lbf/in(420J/m)。
表1
性 能 单位 测量 方法 1A 1B 1C 1D 100秒后的发光度， 厚度2.54mm mCd/m2专用 46 97 166 202 200秒后的发光度， 厚度2.54mm mCd/m2专用 25 54 94 116 拉伸强度，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) Psi (MPa) ASTM D 638 8780 (62) 7510 (53) 8750 (62) 7370 (52) 拉伸强度，类型1，断裂， 0.125”(3.2mm) Psi (MPa) ASTM D 638 9230 (65) 8240 (58) 8190 (58) 7770 (55) 拉伸伸长，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 6.9 4.9 5.9 4.8 拉伸伸长，类型1，断裂， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 130 140 100 130 挠曲强度，0.125”(3.2mm) Psi (MPa) ASTM D 790 14500 (102) 11900 (84) 14600 (103) 11700 (82) 挠曲模量，0.125”(3.2mm) Psi (MPa) ASTM D 790 346000 (2440) 295000 (2080) 361000 (2540) 209000 (2180) 缺口悬臂梁式冲击(％延展 性)，0.125”(3.2mm)，23℃ ft-lb/in [J/m] ASTM D 256 3.7(0％) [196] 14(100％) [742] 2.1(0％) [110] 11(100％) [583] 测量冲击能量@峰值，23℃ ft-lbs [J] ASTM D 3763 31.6 [43] 34.1 [46] 39.7 [54] 34.3 [46] 缺口悬臂梁式冲击， 0.125”(3.2mm)，-30℃ ft-lb/in [J/m] ASTM D256 2.8(0％) [149] 8.3(100％ ) [440] 1.9(0％) [101] 3.7(0％) [197] 熔融体积膨胀率，300℃， 1.2kgf，1”(2.54cm) cm3/10min ASTM D 1238 10.57 12.04 20.22 15.97 HDT，66psi(0.45MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D648 140.9 115.0 138.6 113.9 HDT，264 psi(1.82MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D648 129.0 103.2 127.1 103.4
实施例2：
根据下列组分制备的两种聚碳酸酯树脂配方。
聚碳酸酯树脂配方2E：
80份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
20份分子量(MW)为21,900的聚(双酚A碳酸酯)
9.10份聚碳酸酯-硅氧烷共聚物(20％主要为D50的硅氧烷)
0.11份2，4-二叔丁基酚亚磷酸酯
0.22份抗氧化剂Seenox 412S
0.33份抗氧化剂1076
4.60份MBS抗冲击改性剂(甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)
聚碳酸酯树脂配方2F：
80份分子量(MW)为29,900的聚(双酚A碳酸酯)
20份分子量(MW)为21,900的聚(双酚A碳酸酯)
9.10份聚碳酸酯-硅氧烷共聚物(20％主要为链长约50个单元的硅氧 烷)
0.11份2，4-二叔丁基酚亚磷酸酯
0.22份抗氧化剂Seenox 412S
0.33份抗氧化剂1076
4.60份MBS抗冲击改性剂(甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)
3份预先在260℃干燥4小时的Luminova G300FFS(UMC-Nemoto， 平均粒度小于2微米)。
在采用双螺杆挤出机在290℃挤出后，批量造粒。在模塑前树脂颗粒在 120℃干燥5小时。测试试件和2”×3”×0.100”(如5.1×7.6×0.254cm)颜色 片在约300℃注射成型。与配方2F相关的颜色片在一台MacBeth Spectra II 光箱(light booth)中在D65光源(1000 lux)下曝露15分钟。用发光密度表示的 发光性能通过一台Minolta LS-100亮度计在一个与外部光隔离的定制夹具 (custom fixture)中进行测量。
由配方2E和2F注塑成型试件的物理性质根据ASTM方法测量并记录， 也记录在表2中。
必须注意地是，由配方2F模塑成型的测试片表现出更强的初始发光率 (一般大于1000mCd/m2)，并在几小时内呈指数级衰减。在完全黑暗下，10 分钟后，发光率(用试件发出光的亮度表示)仍然为约30mCd/m2，超过了关于 磷光安全设备的欧洲标准DIN-65310定义的要求。5小时后，由颜色片表 面发出的光仍然大于0.30mCd/m2，仍然比人眼可见阈值(0.003mCd/m2)大 100倍。从而即使除去激活磷光试件的光源5小时后，发光在完全黑暗中还 是可见的。总之，这样的配方很轻松就能符合对于发光强度和发光持久度 的欧洲标准。
这样配方的低温延展性的举例是通过在仪器冲击测试中在-30℃时缺 口悬臂梁式冲击强度仍大于11lbf/in(585J/m)，在-40℃时才完全韧性破坏 (ductile failure)。这清楚地表明该材料适合于应用在既需要强发光，又需要 高的物理性质能的场合，例如磷光性安全帽。
表2
性能 单位 测量方法 2E 2F 拉伸强度，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) Psi [MPa] ASTM D 638 7900 [56] 7660 [54] 拉伸强度，类型1，断裂， 0.125”(3.2mm) Psi [MPa] ASTM D 638 9240 [65] 8460 [60] 拉伸伸长，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 6.0 5.8 拉伸伸长，类型1，断裂， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 127 118 挠曲强度，0.125”(3.2mm) Psi [MPa] ASTM D 790 13200 [93] 12800 [90] 挠曲模量，0.125”(3.2mm) Psi [MPa] ASTM D 790 31500 [2220] 31800 [2240] 测量冲击能量(％延展性)@峰值， 23℃ ft-lbs [J] ASTM D 3763 50.4[68] (100％) 47.0[64] (100％) 测量冲击能量(％延展性)@峰值， -40℃ ft-lbs [J] ASTM D 3763 55.3[75] (100％) 45.8[61] (100％) 缺口悬臂梁式冲击， 0.125”(3.2mm)，23℃ ft-lb/in [J/m] ASTM D 256 14.9[790] (100％) 14.9[790] (100％) 缺口悬臂梁式冲击， 0.125”(3.2mm)，-30℃ ft-lb/in [J/m] ASTM D 256 13.0[690] (100％) 11.7[620] (100％) 缺口悬臂梁式冲击， 0.125”(3.2mm)，-40℃ ft-lb/in [J/m] ASTM D 256 12.9[685] (100％) 11.5[610] (80％) 熔融体积膨胀率，300℃， 1.2kgf，1”(2.54cm) cm3/10min ASTM D 1238 6.78 9.43 HDT，66psi(0.45MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D648 138.7 137.3 HDT，264psi(1.82MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D648 124.8 123.1
实施例3
两种聚碳酸酯和SAN的共混物如下制备：
组合物
实施例3A和3B：
26重量份分子量(MW)为29,900、由双酚A衍生的聚碳酸酯；
48重量份分子量(MW)为21,900、由双酚A衍生的聚碳酸酯；
13重量份丙烯腈含量约为25％重量份的苯乙烯-丙烯腈共聚物；
13重量份的接枝共聚物，其中含有50％重量份的丁二烯接枝基体， 其上已经接枝有按约4∶1重量比分配的苯乙烯和丙烯腈；
重量份抗氧化剂1076
重量份季戊四醇四硬脂酸酯；
重量份亚磷酸盐稳定剂；以及
3重量份磷光剂：实施例4A中为Luminova G-300F，实施例4B中 为Luminova G-300M。
实施例3C和3D：
29.77重量份分子量(MW)为29,900、由双酚A衍生的聚碳酸酯；
5 5.29重量份分子量(MW)为21,900、由双酚A衍生的聚碳酸酯；
14.94重量份苯乙烯含量约为25％重量份的苯乙烯-丙烯腈共聚物；
重量份抗氧化剂1076
重量份季戊四醇四硬脂酸酯；
重量份亚磷酸盐稳定剂；以及
3重量份磷光剂：实施例4C中为Luminova G-300F，实施例4D中 为Luminova G-300X。
各组分在约260℃左右在一个双螺杆挤出机中混合并造粒。该材料在模 塑成园片(直径12cm，厚度3.2cm)之前在100℃左右干燥2小时，压辊温 度260℃。制备该园片用于如实施例1所述进行测量。每一种测量进行两次， 其平均值如表3所示。
从表3中可以看出，实施例4A和4B中的组合物(其中包括一种接枝共 聚物)，与实施例4C和4D中的组合物相比，具有显著改善的亮度。
表3
实施例 经过一定时间后的发光度mCd/m2 CIELAB颜色标定值 100秒 200秒 5分钟 10分钟 L a B 3A 180 99 69 35 76.431 -3.136 6.862 3B 173 95 66 36 74.725 -2.102 7.901 3C 118 66 47 25 55.232 -0.570 1.552 3D 121 66 46 25 53.564 -0.040 2.104
实施例3A至3D物理测试的结果记录在表4中。从表3和表4显示的 数据可以得出结论，实施例3A和3B与对比实施例3C和3D相比，都表现 出发光性能改善和抗冲击性能提高的综合效果。
表4
性能 单位 方法 3A 3B 3C 3D 拉伸强度，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) Psi ASTM D 638 8061 8038 9284 9274 [MPa] [57] [57] [66] [66] 拉伸强度，类型1，断裂， Psi ASTM D 638 6718 6719 7209 7516 [MPa] [47] [47] [51] [53] 拉伸伸长，类型1，屈服， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 4.90 4.92 5.30 5.30 拉伸伸长，类型1，断裂， 0.125”(3.2mm) ％ ASTM D 638 69.74 100.41 74.01 65.30 缺口悬臂梁式冲击， ft-lb/in ASTM D 256 4.38 [232] 4.04 [214] 1.34 [71] 1.18 [62] [J/m] 缺口悬臂梁式冲击， ft-lb/in ASTM D 256 2.22 [117] 2.03 [107] 1.14 [60] 1.13 [60] [J/m] 缺口悬臂梁式冲击， ft-lb/in ASTM D 256 1.87 [99] 1.92 [102] 1.11 [59] 1.19 [63] [J/m] 熔融体积膨胀率，300℃，1.2 kgf，1”(2.54cm) cm3/10min ASTM D 1238 22.606 21.033 30.652 31.258 HDT，66psi(0.45MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D 648 132.4 132.3 133.3 133.5 HDT，264psi(1.82MPa)， 0.125”(3.2mm)，未退火 ℃ ASTM D 648 114.5 113.8 117.7 117.6