1、技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及含有二氢吡咯并环烷基的头孢抗生素或其药学上可 接受的盐，这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物 中的用途。
2、背景技术
头孢菌素类(Cephalosporins)是由冠头孢菌培养液中分离的头孢菌素C，经改造侧链而 得到的一系列半合成抗生素。其优点是抗菌谱广，对酸及各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定。
二十世纪70年代以来，多种头孢菌素的新品种纷纷进入临床，为治疗细菌感染，特别 对青霉素类等耐药的菌株所致感染、院内感染和青霉素过敏者感染提供了良好的抗菌品种。 头孢菌素之所以成为临床常用的抗生素，主要原因在于其不仅具有类似青霉素的优良药理特 点，而且有更适合临床需要的优点。例如，其作用靶位在细菌的细胞壁，毒性低微，可安全 地用于小儿、老人、妊娠妇女和哺乳妇女；药物的组织分布好，能顺利透过血脑屏障的品种 较多，适用于各种部位的细菌感染；引起过敏反应特别是过敏性休克的发生率明显低于青霉 素类，可慎用于青霉素过敏者。这些优点均使头孢菌素类抗生素具有较高的临床实用价值， 是当前开发较快的一类抗生素。
头孢抗生素是广泛用于临床的抗菌药物，已发展到第四代，各代的抗菌谱有所不同，第 一代以抗革兰阳性菌为主，对革兰阴性菌活性较差，第二代头孢菌素的抗革兰阴性菌活性提 高，第三代头孢菌素的抗革兰阴性菌和抗革兰阳性菌活性较平衡，第四代头孢菌素的抗革兰 阳性菌和革兰阴性菌活性均大大提高，对铜绿假单孢菌的活性较头孢他啶更好。目前已经上 市的该类药品有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢噻利和头孢唑兰等。例如，盐酸头孢吡肟是第四 代头孢菌素，抗菌谱广、抗菌作用强，对革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，结构式如下：
盐酸头孢吡肟
由于临床上长期应用，致使细菌对头孢类抗生素产生耐药性，极大地影响了头孢类抗生 素的抗菌疗效，影响了其在临床上的应用，迫切需要通过结构改造寻找新型抗生素。
3、发明内容
本发明的目的是提供了具有较好的抗菌活性的含有二氢吡咯并环烷基的头孢抗生素。
本发明的另一目的是提供本发明头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病 的药物中的用途。
本发明的技术方案如下：
通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；
X为N或CR6，R6为氢原子或卤素原子；
R3为氢原子，或未被取代或被卤素原子、羟基、羧基或氨基取代的C1-6烷基；
R4为未被取代或被羧基、氨基、羟基、氨甲酰基、氨基磺酰基或卤素原子取代的C1-6烷基；
R5为氢原子，羟基，氨基，羧基，卤素原子，氨基甲酰基，氨基磺酰基，C1-6烷氧基， 或未被取代或被氨基或羟基取代的C1-4烷基；
m为1～3的整数；
n为1～3的整数。
优选的化合物为：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；
X为N或CR6，R6为氢原子或卤素原子；
R3为氢原子，或未被取代或被卤素原子、羟基、羧基或氨基取代的C1-4烷基；
R4为未被取代或被羧基、氨基、羟基或卤素原子取代的C1-4烷基；
R5为氢原子，羟基，氨基，羧基，卤素原子，氨基甲酰基，氨基磺酰基，C1-4烷氧基， 或未被取代或被氨基或羟基取代的C1-4烷基；
m为1～3的整数；
n为1或2。
再优选的化合物为：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；
X为N或CR6，R6为氢原子、氟原子或氯原子；
R3为氢原子，或未被取代或被卤素原子、羟基或羧基取代的C1-4烷基；
R4为C1-4烷基；
R5为氢原子，羟基，氨基，羧基，卤素原子，C1-4烷氧基，或未被取代或被氨基或羟基 取代的C1-4烷基；
m为1或2；
n为1或2。
进一步优选的化合物为：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子；
X为N或CH；
R3为氢原子，或未被取代或被羧基取代的C1-4烷基；
R4为C1-4烷基；
R5为氢原子，羟基，氨基，或未被取代或被氨基或羟基取代的C1-4烷基；
m为1或2；
n为1。
进一步优选的化合物为：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子；
X为N或CH；
R3为氢原子，甲基，乙基或2-羧基-异丙基；
R4为甲基；
R5为氢原子，羟基，氨基，甲基，氨甲基或羟甲基；
m为1或2；
n为1。
进一步优选的化合物为：
其中：R1和R2分别独立的为氢原子；
X为N或CH；
R3为氢原子，甲基，乙基或2-羧基-异丙基；
R4为甲基；
R5为氢原子；
m为1；
n为1。
本发明所述“卤素原子”是指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
本发明所述“C1-6烷基、C1-6烷氧基”中的“C1-6烷基”表示直链、支链或环状的含有1-6个 碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊 基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、正己基、异己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、 2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁 基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基-2-甲基丙基、环丙基、环丁基、 1-甲基环丁基、环戊基、环己基等。
本发明所述“氨基保护基”指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的实例 包括：重氮基、甲基、环丙甲基、1-甲基环丙甲基、二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2-硫代)芴甲 基、2-呋喃甲基、三氯甲基、乙基、2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2- 甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-磷鎓基乙基、1，1-二甲基-3-(N，N-二甲氨基)丙基、 1，1-二苯基-3-(N，N-二乙氨基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1-(3，5- 二甲氧苯基)乙基、1-甲基-1-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1-二甲基 -2，2，2-三氯乙基、1，1-二甲基-2-氰乙基、异丁基、叔丁基、叔戊基、环丁基、1-甲基环丁基、 环戊基、环己基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、乙烯基、烯丙基、肉桂基、苯基、 2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N-羟基哌啶基、4-(1，4-二甲基哌啶基)、 4，5-二苯基-3-噁唑啉-2-酮、苄基、2，4，6-三甲基苄基，对甲氧基苄基、3，5-二甲氧基苄基、对 癸氧基苄基、对硝基苄基、邻硝基苄基、3，4-二甲氧基-6-硝基苄基、对溴苄基、氯苄基、2，4- 二氯苄基、对氰基苄基、邻(N，N-二甲基甲酰氨基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对(二羟基硼 烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁唑基甲基、9-蒽基甲 基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基、异烟 碱基、S-苄基、N’-哌啶基羰基、N’-对甲苯磺酰基氨基羰基或N’-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸 酯；甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鎓、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对 羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基-2-(邻苯偶 氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’-乙酰甲 硫氨酰基、N，N’-苯甲酰氨基-苯基氨基、苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、 邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰基或对甲酰胺苯甲酰基；邻苯二甲酰基、2，3- 二苯基马来酰基或二硫代琥珀酰基的环亚酰胺基；烯丙基、烯丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、 对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环己基 -2-氧代-3-吡咯烷基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基甲基、 [1-(烷氧羰基氨基)]-2，2，2-三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)-2，2，2-三氟]乙基、2- 四氢吡喃基、2，4-二硝基苯基、苄基、3，4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对甲氧苯基)甲基、 三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲基-N’-氧化物、2-丙基 -5-苯基丙环庚烷基、N，N’-二甲氨基亚甲基、N，N’-异亚丙基氨基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、 对硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、酰基 乙烯基、5，6-二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或锌螯合物、 硝基、亚硝基、氧化物、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基膦酰基、 二苄基膦酰基、二苯基膦酰基、膦酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4-二 硝基苯硫基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4，6- 三甲基苯磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲 基磺酰基等。
特别优选的化合物包括：
本发明还提供了上述化合物的制备方法：
方法一：
反应方程式：
反应步骤：
步骤1中间体的制备
在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷，于氮气保护下，加入原料1，六甲基二硅胺烷 (HMDS)，加热回流，氮气保护下冷却，氮气保护下滴入三甲基碘硅烷(TMSI)，室温下 剧烈搅拌反应，冰水浴冷却，搅拌，减压抽滤，滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，滤液收集在预冷 的烧瓶中，于氮气保护下，向该溶液中滴加含原料2的三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，反应， 然后缓慢滴加甲醇，搅拌反应，反应液脱色，抽滤，滤液减压浓缩至干，甲醇纯化，抽滤， 干燥，得中间体。
步骤2式I化合物的制备
于反应瓶中，加入中间体，加入氯仿，滴加三乙胺至pH 7.5～8.0，搅拌至全部溶解，然 后加入原料3，搅拌反应，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在7.2左右，反应完毕后 过滤，加入水，分出水层，有机层用活性炭脱色，抽滤，滤液减压浓缩得式I化合物固体粗 品。将粗品溶解在去离子水中，用5％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH 6.5～7.0，然后加 入10倍量的异丙醇，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇-乙腈混合液纯化，得式I化合物精品。
以上反应方程式中的R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n如前文所定义。
方法二：
反应方程式：
反应步骤：
步骤1中间体1的制备
在干燥的反应瓶中，加入原料1’，原料2，NaI和DMF，剧烈搅拌下混合，然后于室温 反应10～36小时后，将反应液倾入大量水中，过滤固体，用石油醚洗涤，干燥得中间体1。
步骤2中间体2的制备
在干燥的反应瓶中，加入中间体1，CH2Cl2，CF3COOH，苯甲醚，反应液于0～25℃反 应2～18小时后，倾入大量乙醚溶液中，然后过滤，乙醚洗涤，干燥得中间体2。
步骤3式I化合物的制备
于反应瓶中，加入中间体，加入THF和水，滴加三乙胺至pH 5～8.0，搅拌至全部溶解， 然后加入原料3，搅拌反应，反应过程不断滴加碱(如三乙胺、NaHCO3等)使反应液pH维持 在6～18左右，反应完毕后过滤，加入水，分出水层，经制备液相分离，冻干得式I化合物固 体粗品。将粗品溶解在少量去离子水中，用5％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH 6.5～7.0， 然后加入10倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇-乙腈混合液重结晶，得式I化合物精 品。
以上反应方程式中的R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n如前文所定义。
本发明上述任一化合物药学上可接受的盐，包括与无机酸形成的盐，如盐酸，氢溴酸， 磷酸，硫酸等的盐；与有机酸形成的盐，如乙酸，三氟乙酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，草酸， 丁二酸，苯甲酸，酒石酸，富马酸，扁桃酸，抗坏血酸，苹果酸，甲磺酸或甲苯磺酸等的盐； 这些酸加成盐可以根据任何通用方法制备。另外，通式(I)所示化合物也可以与碱形成无毒 盐，包括由金属衍生的盐、铵盐、由有机碱衍生的季铵盐和氨基酸盐。金属盐的实例有由碱 金属衍生的盐，例如锂(Li+)、钠(Na+)、钾(K+)；由碱土金属衍生的盐，例如钙(Ca2+)、 镁(Mg2+)；其它金属阳离子盐如铁(Fe2+或Fe3+)、铝(Al3+)和锌(Zn2+)离子也包括在本 发明的范围内；由有机碱衍生的季铵盐的实例包括葡甲胺盐、氨基葡萄糖盐、三甲基胺盐、 三乙基胺盐、四甲基胺盐，四乙基胺盐、苯甲基三甲基胺盐、苯基三乙基胺盐等；由胺衍生 的盐包括与吡啶、吗啉、甲基吡啶、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、二环己基胺、普鲁卡因、二 苄基胺、N，N’-二苄基-1，2-亚乙基二胺、烷基胺或二烷基胺形成的盐；氨基酸盐，如精氨酸盐、 天冬氨酸盐、谷氨酸盐、赖氨酸盐等。
本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物或其药学上可接受的盐与一种或多 种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。所述组合物可以制成临床上或药学上可接受的任一剂 型，优选为口服制剂、注射剂。其中含有生理有效量的通式(I)所示的化合物0.01g～10g， 优选0.1g～5g，可以为0.1g、0.125g、0.25g、0.5g、0.75g、1g、1.25g、1.5g、1.75g、 2g、2.5g、3g、4g、5g等。
本发明化合物或其药学上可接受的盐可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要这种治 疗的患者。
用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳液或 混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可分为注 射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的无菌溶液 型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等；其规 格有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL、50mL、100mL、200mL、250mL、500mL等， 其中供静脉滴注用的大体积(一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末 系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无 菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末 用溶媒结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀 释供静脉滴注用的无菌浓溶液。
制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水性溶剂。 最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0.9％氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常用的非水 性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。 配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗透压调节 剂、pH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透压 调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖； 常用的pH值调节剂包括醋酸-醋酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橼酸钠、碳酸氢钠-碳酸钠等；常用 的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、 甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常 用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、 塑料瓶等。
用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口 服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制 而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、 咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅 料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊 (通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜 的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗 粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为 颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶 解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体 介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的 浓蔗糖水溶液。
制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂包 括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等； 常用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤 维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维 素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷 基硫酸钠、微粉硅胶等。
本发明还提供了含有二氢吡咯并环烷基的头孢抗生素用于制备治疗和/或预防感染性疾 病的药物中的用途。本发明的含有二氢吡咯并环烷基的头孢抗生素具有广的抗菌谱和强的抗 菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌活性，可用于治疗和/或预防由病原 微生物引起的各种疾病，例如用来预防和治疗人和动物由致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统、 耳鼻喉科、妇科及皮肤软组织感染等。
以下通过抗菌活性实验进一步阐述本发明的含有二氢吡咯并环烷基的头孢抗生素的有 益效果，但不应将此理解为本发明化合物仅具有下列有益效果。
实验例本发明化合物的体外抗菌活性
供试菌种：以下临床分离菌株均在公众机构购买。
革兰氏阳性菌：表皮葡萄球菌、肺炎链球菌
革兰氏阴性菌：大肠杆菌、阴沟肠杆菌
供试品：本发明部分化合物，其化学名称和制备方法见各化合物的制备实施例；
头孢吡肟：注射用盐酸头孢吡肟，市购；头孢他啶：注射用头孢他啶，市购。
实验方法：琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》P1659-1660，人民卫生出版社，主编： 徐叔云等，版次：1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。
实验结果和结论：
表1本发明化合物的抗菌活性
由表1实验结果可见，本发明化合物对以上供试菌株都有较好的抗菌活性，与头孢他啶 和头孢吡肟相比，本发明化合物均具有更好的抗菌活性。本发明化合物具有较好的临床应用 潜力。
4、具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不 应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技 术均属于本发明的范围。
实施例1(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
氮气保护下，在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷100mL、(6R，7R)-7-氨基-3-乙酰氧 甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸(7-ACA)13.6g(50mmol)、六甲基二硅 胺烷(HMDS)11.5mL(55mmol)，加热回流6h后氮气保护下冷却至10℃，氮气保护、室温 下滴加入TMSI 8mL(56mmol)，剧烈搅拌反应6h，冰水浴冷却至0℃下搅拌30min，减压 抽滤，滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，收集滤液于预冷却的烧瓶中，氮气保护0℃下，向该溶液 中滴加2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯6.2g(50mmol)的100mL三氟三氯乙烷溶液， 滴加完毕，于0～5℃反应2h，然后缓慢滴加甲醇25mL，0～5℃搅拌30min，反应液脱色， 抽滤，滤液浓缩，乙醇纯化，抽滤，干燥，得产物10.3g，收率61.4％。
实施例2(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基 -1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐(化合物1)的制备
于反应瓶中，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基 -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)、二氯甲烷120mL，-20℃ 以下滴加三乙胺调pH至7.3～7.8，搅拌至全部溶解。然后加入(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧 亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.8g(25mmol)，搅拌反应12h，反应过程不断滴加三乙胺 使反应液pH维持在7.2左右。反应完毕后过滤，加入50mL水，萃取，有机层用活性炭脱色30 min，抽滤，滤液减压浓缩得黄色固体，即得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基] 乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐粗产物。将粗产物溶解在去离子水中，用5％的氢氧化钠溶液于冰浴下缓 慢调节pH至6.5～7.0，然后加入6倍量的异丙醇，搅拌下析出晶体，过滤，滤饼用甲醇纯化， 得产物3.3g，收率31.8％。
分子式：C22H26N6O5S2 分子量：518.61 质谱(m/e)：519(M+1)
元素分析：实测值：C：50.78％，H：4.86％，N：16.05％，S：12.49％
理论值：C：50.95％，H：5.05％，N：16.20％，S：12.37％
实施例3(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基 -1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲 酸盐酸盐(化合物1盐酸盐)的制备
在100mL干燥的反应瓶中，加入乙腈50mL和甲醇10mL，降温至0℃，搅拌下加入 的(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊 烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐2.1g(4mmol) 和无水甲酸5mL，在0℃搅拌反应2h，然后滴加37％的盐酸0.5mL，反应3h，过滤，滤 饼用50mL乙腈洗涤，真空干燥，得到白色的固体化合物，用甲醇和丙酮的混合溶剂纯化， 即得产物1.0g，收率45.0％。
分子式：C22H27ClN6O5S2 分子量：555.07
元素分析：实测值：C：47.42％，H：5.12％，Cl：6.17％，N：15.02％，S：11.36％
理论值：C：47.60％，H：4.90％，Cl：6.39％，N：15.14％，S：11.55％
实施例4(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲 基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2- 甲酸内盐(化合物2)的制备
制备方法参考实施例2，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2- 基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)，(Z)-2-(5-氨基 -1，2，4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.8g(25mmol)。得 (6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六 氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐1.6g， 收率15.4％。
分子式：C21H25N7O5S2 分子量：519.6 质谱(m/e)：520(M+1)
元素分析：实测值：C：48.38％，H：4.99％，N：18.67％，S：12.16％
理论值：C：48.54％，H：4.85％，N：18.87％，S：12.34％
实施例5(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢- 环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物3) 的制备
制备方法参考实施例2，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2- 基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基 噻唑-4-基)-2-肟基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.4g(25mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4- 基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂 -1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐2.5g，收率24.8％。
分子式：C21H24N6O5S2 分子量：504.58 质谱(m/e)：505(M+1)
元素分析：实测值：C：49.73％，H：4.93％，N：16.49％，S：12.54％
理论值：C：49.99％，H：4.79％，N：16.66％，S：12.71％
实施例6(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-(2-甲基 -1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐(化合物4)的制备
制备方法参考实施例2，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2- 基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)，(Z)-2-(5-氨基 -1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.4g(25mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(5-氨 基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚 甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐3.2g，收率31.6％。
分子式：C20H23N7O5S2 分子量：505.57 质谱(m/e)：506(M+1)
元素分析：实测值：C：47.35％，H：4.81％，N：19.17％，S：12.81％
理论值：C：47.51％，H：4.59％，N：19.39％，S：12.68％
实施例7(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异丙氧亚胺基-2-羧酸)]乙酰胺基]-3-(2- 甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯 -2-甲酸内盐(化合物5)的制备
制备方法参考实施例2，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2- 基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)，(Z)-2-(2-氨基 噻唑-4-基)-2-(异丙氧亚胺基-2-羧酸特丁酯)硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯12g(25mmol)。得 (6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(异丙氧亚胺基-2-羧酸特丁酯)]乙酰胺基]-3-(2-甲基 -1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐的粗产物。
于干燥的反应瓶中加入粗产物、50mL的乙腈，降温至0℃，6mL的无水甲酸，在0℃搅 拌反应3h，然后滴加入98％的浓硫酸2mL，反应2h。过滤，滤饼用乙腈洗涤。将滤饼溶解 在少量去离子水中，用3％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH至中性，然后加入10倍量 的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液纯化，得产物1.5g，收率12.7％。
分子式：C25H30N6O7S2 分子量：590.67 质谱(m/e)：591(M+1)
元素分析：实测值：C：50.65％，H：5.27％，N：14.01％，S：10.62％
理论值：C：50.83％，H：5.12％，N：14.23％，S：10.86％
实施例8(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-(异丙氧亚胺基-2-羧酸)]乙酰胺 基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物6)的制备
制备方法参考实施例7，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2- 基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.7g(20mmol)，(Z)-2-(5-氨基 -1，2，4-噻二唑-3-基)-2-(异丙氧亚胺基-2-羧酸特丁酯)硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯12g(25 mmol)。得产物1.9g，收率16.1％。
分子式：C24H29N7O7S2 分子量：591.66 质谱(m/e)：592(M+1)
元素分析：实测值：C：48.54％，H：5.09％，N：16.43％，S：10.65％
理论值：C：48.72％，H：4.94％，N：16.57％，S：10.84％
实施例9(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基 -1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲 酸内盐(化合物1)的制备
1、(6R，7R)-7-叔丁氧羰基氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8- 氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-二苯甲基甲酯内盐的制备
在干燥的反应瓶中，加入(6R，7R)-7-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环 [4.2.0]辛-2-烯-2-二苯甲基甲酯(25.75g，50mmol)，2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡 咯(6.2g，50mmol)和NaI(15g，100mmol)，DMF(25mL)，剧烈搅拌下于室温反应36h后，将 反应液倾入大量水中，过滤固体，用石油醚洗涤，干燥得(6R，7R)-7-叔丁氧羰基氨基-3-(2-甲 基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2- 二苯甲基甲酯内盐粗品，不经提纯直接用于下一步。
2、(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫 杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备
在干燥的反应瓶中，加入(6R，7R)-7-叔丁氧羰基氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并 [c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-二苯甲基甲酯内盐粗品(10 g)，二氯甲烷40mL，苯甲醚(13mL)，CF3COOH(27mL)于0℃反应18h后，投入500 mL乙醚中，析出固体过滤，然后用大量乙醚洗涤，得(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6- 六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐粗 品，不经提纯直接用于下一步。
3、(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢 -环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物 1)的制备
于反应瓶中，投(6R，7R)-7-氨基-3-(2-甲基-1，2，3，4，5，6-六氢-环戊烯并[c]吡咯-2-基)亚甲基 -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(6.7g)，THF(70mL)，H2O(30mL)，0 ℃下滴加饱和NaHCO3溶液调pH至7.3～7.8，搅拌至全部溶解。然后加入(Z)-2-(2-氨基噻唑-4- 基)-2-甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯8.8g(25mmol)，搅拌反应12h，反应过程不断滴 加三乙胺使反应液pH维持在7.2左右。反应完毕后过滤，加入50mL水，萃取，有机层用活性 炭脱色30min，抽滤，滤液经制备液相制备，冻干得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲 氧亚胺基]乙酰胺基]-3-(2，5-二甲基-八氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2-基)亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐产物330mg，收率3.18％。
分子式：C22H26N6O5S2 分子量：518.61 质谱(m/e)：519(M+1)
元素分析：实测值：C：50.78％，H：4.86％，N：16.05％，S：12.49％
理论值：C：50.95％，H：5.05％，N：16.20％，S：12.37％
参考上述制备方法，还可以制备以下化合物。