水相中铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201610406749.5	申请日：	20160612
公开号：	CN106085409A	公开日：	20161109
当前法律状态：		有效性：	审查中
法律详情：
IPC分类号：	C09K11/06,G01N21/64	主分类号：	C09K11/06,G01N21/64
申请人：	上海大学
发明人：	施利毅,刘金亮,孟宪福,孙丽宁,徐艳霞
地址：	200444 上海市宝山区上大路99号
优先权：	CN201610406749A
专利代理机构：	上海上大专利事务所(普通合伙)	代理人：	顾勇华
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内容摘要

本发明涉及一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法，该杂化探针是一种将荧光检测基团罗丹明衍生物共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性，可实现水相中铜离子荧光检测的杂化探针。本发明所涉及的杂化荧光纳米探针的制备方法，反应条件温和，合成步骤简单。本发明所涉及的杂化荧光纳米探针可应用于水中铜离子的检测，具有抗干扰能力强、稳定性好、选择性高可实现单一铜离子检测，不存在共存离子影响，且荧光及颜色变化肉眼可见等优点。此外，本发明所涉及的杂化荧光纳米探针可应用于活细胞内Cu2+的荧光成像，在生命体中Cu2+的荧光检测，与Cu2+相关的疾病的早期诊断及致病机理研究上具有潜在的应用价值。

权利要求书

1.一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于该杂化探针是将荧光检测基团罗丹明衍生物通过共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性；所述的罗丹明衍生物、介孔二氧化硅纳米球和聚乙二醇的质量比为：1：（0.5~5）：（0.5~5）。 2.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于所述的罗丹明衍生物具有以下结构：或者。 3.一种制备根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：a.将介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为（30~10）：1的比例溶于甲苯中，回流反应12~24h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球；b.将步骤a所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与罗丹明衍生物荧光分子按质量比为（5~1）：1的比例加入到有机溶液中，回流反应12~24h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到杂化纳米探针前体；c.将步骤b所得到的杂化纳米探针前体与聚乙二醇（PEG）按质量比为（10~1）：10的比例溶解于水中，超声分散，然后继续搅拌12~24h；将得到的产品离心分离后用水洗涤3~5次，得到水相中铜离子荧光检测用杂化探针。 4.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于所述步骤b中所用的有机溶剂为：甲苯、乙腈、四氢呋喃或无水吡啶。 5.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于上述步骤c中所用的聚乙二醇为：PEG-1000、PEG-2000或PEG-5000。 6.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于所述的介孔二氧化硅纳米球的制备方法为：将十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与三乙醇胺（TEA）按1：0.4～2的质量比溶于纯水中，95℃反应1~2小时；随后将正硅酸乙酯（TEOS）逐滴加入到上述反应液中，继续搅拌反应1~2小时；将得到的产品离心分离后得到白色固体，将该白色固体溶于乙醇中，再加入NHNO，回流反应2~4h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球；所述的十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯和NHNO的质量比为1：(5~40):(1~5)。

说明书

技术领域

本发明涉及一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法。

背景技术

铜元素是人体一种必需的微量元素，是机体内蛋白质和酶的重要组成部分，人体内许多重要的酶都需要微量铜的参与和活化。例如，铜可以催化血红蛋白的合成。人体缺乏铜会引起贫血，毛发异常，骨和动脉异常，以至脑障碍等。研究表明，缺铜会导致血浆胆固醇升高，增加动脉粥样硬化的危险，因而是引发冠状动脉心脏病的重要因素。严重缺铜和长期边缘性缺铜，还会引发小儿发育不良和一些地方病。然而，过量的铜摄入也会带来不良后果，这是因为铜可以起到催化作用从而会加快活泼氧化物的生成而导致体内正常代谢紊乱，会引起肝硬化、腹泻、呕吐、运动障碍和知觉神经障碍。与铜代谢相关的疾病包括Menkes综合症、Wilson 症、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化（ALS）等。因此，体内铜稳态平衡对于人们的健康十分的重要。

荧光检测具有便捷、灵敏度高、可进行裸眼观测、响应时间快、可实时实地检测等优点，在分析化学、临床检验、细胞生物学、环境学等方面得到了广泛的应用。近年来，设计合成荧光探针实现对铜离子的痕量检测仍然是一个热点研究领域。然而目前大部分荧光分子探针存在结构复杂、合成步骤繁琐、产率较低、抗干扰能力低以及水溶性差等缺点，无法实现纯水相或细胞内铜离子检测。因此，设计合成新型的水溶液中分散性好的杂化纳米探针，实现水相中铜的痕量检测和细胞内荧光成像，将具有重要的研究意义和应用价值。

发明内容

本发明的目的之一克服现有有机荧光分子探针水溶性差，无法实现水相中铜的痕量检测和细胞内荧光成像的缺点，提供一种以介孔二氧化硅纳米球为无机基质，以罗丹明衍生物为荧光检测基团的水相中铜离子荧光检测用杂化探针。

本发明的目的之二在于提供该杂化探针的制备方法

为实现上述目的，本发明所提供的技术方案是：

一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于该杂化探针是将荧光检测基团罗丹明衍生物通过共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性；所述的罗丹明衍生物、介孔二氧化硅纳米球和聚乙二醇的质量比为：1：（0.5~5）：（0.5~5）。

上述的罗丹明衍生物具有以下结构：

或者

一种制备上述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

a. 将介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为（30~10）：1的比例溶于甲苯中，回流反应12~24 h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球；

b. 将步骤a所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与罗丹明衍生物荧光分子按质量比为（5~1）：1的比例加入到有机溶液中，回流反应12~24 h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到杂化纳米探针前体；

c. 将步骤b所得到的杂化纳米探针前体与聚乙二醇（PEG）按质量比为（10~1）：10的比例溶解于水中，超声分散，然后继续搅拌12~24 h；将得到的产品离心分离后用水洗涤3~5次，得到水相中铜离子荧光检测用杂化探针。

上述步骤b中所用的有机溶剂为：甲苯、乙腈、四氢呋喃或无水吡啶。

上述步骤c中所用的聚乙二醇为：PEG-1000、PEG-2000或PEG-5000。

上述的介孔二氧化硅纳米球的制备方法为：将十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与三乙醇胺（TEA）按1：0.4～2的质量比溶于纯水中，95℃反应1~2小时；随后将正硅酸乙酯（TEOS）逐滴加入到上述反应液中，继续搅拌反应1~2小时；将得到的产品离心分离后得到白色固体，将该白色固体溶于乙醇中，再加入NH4NO3，回流反应2~4 h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球；所述的十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯和NH4NO3的质量比为1：(5~40): (1~5)。

本发明所提供的一种用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针的制备方法，具有如下特征：1.反应条件温和，合成步骤少，产物产率高，原料价廉易得。2.以介孔二氧化硅纳米粒子为基质可实现纳米探针水溶液中铜离子检测，并且提高了探针的稳定性。3. 所制备的纳米探针选择性好，灵敏度高，可实现单一铜离子检测，不存在共存离子影响，且荧光及颜色变化肉眼可见。4. 所制备的杂化纳米探针还可应用于活细胞内Cu2+的荧光成像，在与Cu2+相关疾病的早期诊断及致病机理研究上具有潜在的应用价值。

附图说明

图1是实施例1中二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSN@DFPP-RhB及杂化荧光纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG的透射电镜图。

图2是实施例1中二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSN@DFPP-RhB及杂化荧光纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG的氮气吸附-脱附等温线。

图3是实施例1中二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSN@DFPP-RhB及杂化荧光纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG的热重图谱。

图4是实施例3中杂化纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG加入不同金属离子后的紫外可见吸收光谱。

图5是实施例3中杂化纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG加入不同金属离子后的荧光光谱。

图6是实施例4中杂化纳米探针MSN@RH101@PEG的细胞荧光成像图。

具体实施方式

为使本发明更加容易理解，下面将结合附图和实施例来详细说明。这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围。

实施例1：杂化纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG的制备及其表征。

（1）将0.05~0.50 g十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与0.02~0.10 g三乙醇胺（TEA）溶解在20 mL的纯水中，然后加热至95℃进行反应。反应1~2个小时后，向反应体系中加入1.5~5 mL的正硅酸乙酯，滴加完毕后继续反应1~2个小时，离心洗涤，得到白色固体。之后通过快速离子交换的方法，将白色固体溶于乙醇中，再加入溶解有0.1 g~1.0 g NH4NO3的乙醇溶液，加热反应2~4 h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球MSN。

（2）将上述步骤（1）所得到的介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为30:1~10:1的比例加入到甲苯溶液中，加热回流12~24 h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球。

（3）罗丹明B衍生物DFPP-RhB的合成，具体合成方法参考文献：

Meng, X. F., Xu, Y. X., Liu, J. L., Sun, L. N., Shi, L. Y., A new fluorescent rhodamine B derivative as an “off–on” chemosensor for Cu2+with high selectivity and sensitivity. Anal. Methods, 2016,8, 1044-1051.

表征：1H NMR：δ(氘代DMSO) 9.14（s，2H，N=C-H）， 7.90（m, 2H, ArH），7.57（m, 6H, ArH）， 7.29（m, 2H, ArH）， 6.99（t, 2H, ArH）， 6.29-6.50（m, 12H, ArH），4.30-4.54 (m, 5H, CH2CHCH2)， 3.35（s，1H，OH）, 3.23(q, 16H, NCH2CH3), 1.09(t,24H,NCH2CH3).

（4）将上述步骤（2）所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与上述步骤（3）所合成的罗丹明B衍生物DFPP-RhB按质量比为5:1~1:1的比例加入到有机溶液中，加热回流12~24 h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到杂化纳米探针前体MSN@DFPP-RhB。

（5）将上述步骤所得的杂化纳米探针前体与PEG-5000按质量比为10:1~1：10的比例进行如下的操作：首先将PEG-5000超声溶解于水中，然后逐滴加入上述步骤（4）所得到的杂化纳米探针前体MSN@DFPP-RhB，接着超声0.5 h，之后转移至烧瓶中继续搅拌12 h。将得到的材料用水洗涤3~5次，然后分散在水中，得到可用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针MSN@DFPP-RhB@PEG。

（6）对于上述得到的杂化荧光纳米探针分别进行TEM、BET及热重等测试进行表征，具体结果分别见附图1、附图2、附图3。

实施例2：杂化纳米探针MSN@RH101@PEG的制备。

（3）罗丹明101酰肼的合成，具体合成方法参考文献：

Xie, P. H., Guo, F. Q., Li, D., Liu, X. Y., Liu, L. A Cu2+ chemodosimeter based on amplified fluorescencehin the red region.J. Lumin., 2011, 131, 104-108.

（4）将上述步骤（2）所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与上述步骤（3）所合成的罗丹明101酰肼按质量比为5:1~1:1的比例加入到有机溶液(包括甲苯，乙腈，四氢呋喃或者无水吡啶)中，加热回流12~24 h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤3~5次，得到杂化纳米探针前体MSN@RH101。

（5）将上述步骤所得的杂化纳米探针前体与PEG-2000按质量比为10:1~1：10的比例进行如下的操作：首先将PEG-2000超声溶解于水中，然后逐滴加入上述步骤（4）所得到的杂化纳米探针前体MSN@RH101，接着超声0.5 h，之后转移至烧瓶中继续搅拌12 h。将得到的材料用水洗涤3~5次，然后分散在水中，得到可用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针MSN@RH101@PEG。

实施例3：杂化纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG对铜离子的检测。

（1）称取实施例1中制备的杂化荧光纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG，配成1.0mg/mL的水溶液。

（2）配制各种金属离子的浓溶液（0.1M），包括Na+，K+，Mg2+，Ca2+，Ba2+，Zn2+，Li+，Mn2+，Co2+，Hg2+等，及待检测离子Cu2+。

（3）选择性实验中，分别取一定当量的各种金属离子加入到2.0 mL的杂化荧光纳米探针水溶液中，然后进行吸收光谱及荧光光谱测试，结果分别见附图4和附图5。

（4）滴定实验中，用移液管吸取2.0 mL杂化荧光纳米探针水溶液置于1.0 cm×1.0 cm石英比色皿中，用微量进样器依次向溶液中加入Cu2+溶液，每加入一次进行一次紫外及荧光光谱测试。

（5）竞争实验中，先将某种干扰离子加入到2.0 mL杂化荧光探针水溶液中，再加入Cu2+，然后进行光谱测试。

实施例4：杂化纳米探针MSN@DFPP-RhB@PEG用于细胞荧光成像。

（1）对照组，配1.0 mg/mL的杂化荧光探针分子的RPMI. 1640溶液培养液；

（2）将Hela 细胞在上述培养液中培养2.0小时；

（3）实验组，首先，用10 μM的Cu2+溶液培养Hela 细胞0.5小时，然后，再用1.0 mg/mL的杂化荧光探针培养液培养2.0小时；

（4）用PBS缓冲液冲洗细胞3次，将没有被细胞吸收的培养液洗去；

（5）将培养后的细胞在共聚焦显微镜上进行成像，用543 nm的激光激发，观察细胞荧光成像，结果见图6。

图1、图2为实施例1中MSN、MSN@DFPP-RhB和MSN@DFPP-RhB@PEG的透射电镜图（TEM）及氮气吸附-脱附等温线，从图中可以看出，得到的二氧化硅粒子为介孔材料，粒径均一分散良好，粒子大小约为50 nm，孔径大约在2.7 nm，即使嫁接上染料以后，粒径大小没有多大变化，粒子分散依旧良好，孔道依然可见，然而孔径减小至1.9 nm左右，可能是由于嫁接的罗丹明B衍生物探针分子占据了部分孔道。

图3为实施例1中杂化荧光纳米探针热重图，从图谱上可以看出大约有17.5%（质量百分比）的罗丹明B衍生物探针分子嫁接到MSN上，有2.6%的PEG包裹在纳米二氧化硅介孔球上。

图4、图5分别为检测铜离子的选择性实验中紫外-可见吸收光谱及荧光光谱图。从紫外可见吸收及荧光光谱可以看出，此杂化荧光探针只对铜离子有响应，而对其他金属离子几乎无响应。

图6为杂化荧光探针检测铜离子的HeLa细胞成像。由图中可以看出，当只用杂化探针培养细胞时，细胞无荧光；而先用Cu2+培养细胞后，再用探针培养细胞后，细胞展现出明显的荧光增强，从而表明了此杂化荧光探针可以成功地检测HeLa细胞内铜离子并实现细胞成像。

如上所述仅为本发明的几个具体实施例，并不用于限制本发明。凡在本发明的精神和原则之内，采用与其相同或相似方法所得到的以介孔二氧化硅纳米球为无机基质，以罗丹明衍生物为荧光检测基团，用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针的制备方法，均在本发明保护范围内。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610406749.5 (22)申请日 2016.06.12 (71)申请人上海大学地址 200444 上海市宝山区上大路99号 (72)发明人施利毅刘金亮孟宪福孙丽宁徐艳霞 (74)专利代理机构上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 代理人顾勇华 (51)Int.Cl. C09K 11/06(2006.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名称水相中铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法 (57)摘要本发明涉及一种水相中铜离子荧。

2、光检测用杂化探针及其制备方法，该杂化探针是一种将荧光检测基团罗丹明衍生物共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性，可实现水相中铜离子荧光检测的杂化探针。本发明所涉及的杂化荧光纳米探针的制备方法，反应条件温和，合成步骤简单。本发明所涉及的杂化荧光纳米探针可应用于水中铜离子的检测，具有抗干扰能力强、稳定性好、选择性高可实现单一铜离子检测，不存在共存离子影响，且荧光及颜色变化肉眼可见等优点。此外，本发明所涉及的杂化荧光纳米探针可应用于活细胞内Cu2+的荧光成像，在生命体中Cu2+的荧光检测，与Cu2+相。

3、关的疾病的早期诊断及致病机理研究上具有潜在的应用价值。权利要求书1页说明书5页附图3页 CN 106085409 A 2016.11.09 CN 106085409 A 1.一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于该杂化探针是将荧光检测基团罗丹明衍生物通过共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性；所述的罗丹明衍生物、介孔二氧化硅纳米球和聚乙二醇的质量比为： 1：（0.5 5）：（0.55）。 2.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于所述的罗丹明衍生物具有以下结构：或者。 3.一种制备根据权利要求。

4、1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的方法，其特征在于该方法的具体步骤为： a.将介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为（3010）： 1 的比例溶于甲苯中，回流反应1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球； b.将步骤a所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与罗丹明衍生物荧光分子按质量比为（51）： 1的比例加入到有机溶液中，回流反应1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到杂化纳米探针前体； c.将步骤b所得到的杂化纳米探针前体与聚乙二醇（PEG）按质量比为（10。

5、1）： 10的比例溶解于水中，超声分散，然后继续搅拌1224h；将得到的产品离心分离后用水洗涤35 次，得到水相中铜离子荧光检测用杂化探针。 4.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于所述步骤b中所用的有机溶剂为：甲苯、乙腈、四氢呋喃或无水吡啶。 5.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于上述步骤c中所用的聚乙二醇为： PEG-1000、 PEG-2000或PEG-5000。 6.根据权利要求1所述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的制备方法，其特征在于所述的介孔二氧化硅纳米球的制备方法为：将十六。

6、烷基三甲基溴化铵（CTAB）与三乙醇胺（TEA）按1： 0.42的质量比溶于纯水中， 95反应12小时；随后将正硅酸乙酯（TEOS）逐滴加入到上述反应液中，继续搅拌反应12小时；将得到的产品离心分离后得到白色固体，将该白色固体溶于乙醇中，再加入NH4NO3，回流反应24h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球；所述的十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯和NH4NO3的质量比为1： (5 40):(15)。权利要求书 1/1 页 2 CN 106085409 A 2 水相中铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法技术领域 0001 本发明涉及一种水相中。

7、铜离子荧光检测用杂化探针及其制备方法。背景技术 0002 铜元素是人体一种必需的微量元素，是机体内蛋白质和酶的重要组成部分，人体内许多重要的酶都需要微量铜的参与和活化。例如，铜可以催化血红蛋白的合成。人体缺乏铜会引起贫血，毛发异常，骨和动脉异常，以至脑障碍等。研究表明，缺铜会导致血浆胆固醇升高，增加动脉粥样硬化的危险，因而是引发冠状动脉心脏病的重要因素。严重缺铜和长期边缘性缺铜，还会引发小儿发育不良和一些地方病。然而，过量的铜摄入也会带来不良后果，这是因为铜可以起到催化作用从而会加快活泼氧化物的生成而导致体内正常代谢紊乱，会引起肝硬化、腹泻、。

8、呕吐、运动障碍和知觉神经障碍。与铜代谢相关的疾病包括Menkes 综合症、 Wilson症、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化（ALS）等。因此，体内铜稳态平衡对于人们的健康十分的重要。 0003 荧光检测具有便捷、灵敏度高、可进行裸眼观测、响应时间快、可实时实地检测等优点，在分析化学、临床检验、细胞生物学、环境学等方面得到了广泛的应用。近年来，设计合成荧光探针实现对铜离子的痕量检测仍然是一个热点研究领域。然而目前大部分荧光分子探针存在结构复杂、合成步骤繁琐、产率较低、抗干扰能力低以及水溶性差等缺点，无法实现纯水相或细胞内铜离子检测。因此，。

9、设计合成新型的水溶液中分散性好的杂化纳米探针，实现水相中铜的痕量检测和细胞内荧光成像，将具有重要的研究意义和应用价值。发明内容 0004 本发明的目的之一克服现有有机荧光分子探针水溶性差，无法实现水相中铜的痕量检测和细胞内荧光成像的缺点，提供一种以介孔二氧化硅纳米球为无机基质，以罗丹明衍生物为荧光检测基团的水相中铜离子荧光检测用杂化探针。 0005 本发明的目的之二在于提供该杂化探针的制备方法为实现上述目的，本发明所提供的技术方案是：一种水相中铜离子荧光检测用杂化探针，其特征在于该杂化探针是将荧光检测基团罗丹明衍生物通过共价键嫁接到介孔二氧化硅纳米球无机基质中，。

10、并进行了表面聚乙二醇（PEG）改性；所述的罗丹明衍生物、介孔二氧化硅纳米球和聚乙二醇的质量比为： 1：（0.5 5）：（0.55）。 0006 上述的罗丹明衍生物具有以下结构：说明书 1/5 页 3 CN 106085409 A 3 或者一种制备上述的水相中铜离子荧光检测用杂化探针的方法，其特征在于该方法的具体步骤为： a.将介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为（3010）： 1 的比例溶于甲苯中，回流反应1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球； b.将步骤a所得到的异氰酸酯基修饰的介孔。

11、二氧化硅纳米球与罗丹明衍生物荧光分子按质量比为（51）： 1的比例加入到有机溶液中，回流反应1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到杂化纳米探针前体； c.将步骤b所得到的杂化纳米探针前体与聚乙二醇（PEG）按质量比为（101）： 10的比例溶解于水中，超声分散，然后继续搅拌1224h；将得到的产品离心分离后用水洗涤35 次，得到水相中铜离子荧光检测用杂化探针。 0007 上述步骤b中所用的有机溶剂为：甲苯、乙腈、四氢呋喃或无水吡啶。 0008 上述步骤c中所用的聚乙二醇为： PEG-1000、 PEG-2000或PEG-5000。 000。

12、9 上述的介孔二氧化硅纳米球的制备方法为：将十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与三乙醇胺（TEA）按1： 0.42的质量比溶于纯水中， 95反应12小时；随后将正硅酸乙酯（TEOS）逐滴加入到上述反应液中，继续搅拌反应12小时；将得到的产品离心分离后得到白色固体，将该白色固体溶于乙醇中，再加入NH4NO3，回流反应24h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球；所述的十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯和NH4NO3的质量比为1： (540):(15)。 0010 本发明所提供的一种用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针的制备方法，具有如下特征： 1。

13、.反应条件温和，合成步骤少，产物产率高，原料价廉易得。 2.以介孔二氧化硅纳米粒子为基质可实现纳米探针水溶液中铜离子检测，并且提高了探针的稳定性。 3.所制备的纳米探针选择性好，灵敏度高，可实现单一铜离子检测，不存在共存离子影响，且荧光及颜色变化肉眼可见。 4.所制备的杂化纳米探针还可应用于活细胞内Cu2+的荧光成像，在与Cu2 +相关疾病的早期诊断及致病机理研究上具有潜在的应用价值。附图说明 0011 图1是实施例1中二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSNDFPP-RhB及杂化荧光纳米探针MSNDFPP-RhBPEG的透射电镜图。 0012 图2是实施例1中。

14、二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSNDFPP-RhB及杂化荧光说明书 2/5 页 4 CN 106085409 A 4 纳米探针MSNDFPP-RhBPEG的氮气吸附-脱附等温线。 0013 图3是实施例1中二氧化硅纳米球MSN，负载荧光染料后MSNDFPP-RhB及杂化荧光纳米探针MSNDFPP-RhBPEG的热重图谱。 0014 图4是实施例3中杂化纳米探针MSNDFPP-RhBPEG加入不同金属离子后的紫外可见吸收光谱。 0015 图5是实施例3中杂化纳米探针MSNDFPP-RhBPEG加入不同金属离子后的荧光光谱。 0016 图6是实施例4中杂化纳米探针MSNRH10。

15、1PEG的细胞荧光成像图。具体实施方式 0017 为使本发明更加容易理解，下面将结合附图和实施例来详细说明。这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围。 0018 实施例1：杂化纳米探针MSNDFPP-RhBPEG的制备及其表征。 0019 （1）将0.050.50g十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与0.020.10g三乙醇胺（TEA）溶解在20mL的纯水中，然后加热至95进行反应。反应12个小时后，向反应体系中加入 1.55mL的正硅酸乙酯，滴加完毕后继续反应12个小时，离心洗涤，得到白色固体。之后通过快速离子交换的方法，将白色固体溶于乙醇中。

16、，再加入溶解有0.1g1.0gNH4NO3的乙醇溶液，加热反应24h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球MSN。 0020 （2）将上述步骤（1）所得到的介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为30:110:1的比例加入到甲苯溶液中，加热回流1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球。 0021 （3）罗丹明B衍生物DFPP-RhB的合成，具体合成方法参考文献： Meng ,X.F.,Xu,Y.X.,Liu,J.L.,Sun,L.N.,Shi,L.Y.,Anew fluorescent。

17、rhodamineBderivativeasan “offon” chemosensorforCu2+with highselectivityandsensitivity.Anal .M e t hod s,2016,8,1044-1051. 表征： 1HNMR： (氘代DMSO)9.14 （s， 2H， N=C-H）， 7.90 （m,2H,ArH）， 7.57 （m,6H, ArH）， 7.29 （m,2H,ArH）， 6.99 （t,2H,ArH）， 6.29-6.50 （m,12H,ArH）， 4.30-4.54 (m,5H,CH2CHCH2)， 3.35 （s， 1H，。

18、OH） ,3.23(q,16H,NCH2CH3),1.09(t,24H,NCH2CH3). （4）将上述步骤（2）所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与上述步骤（3）所合成的罗丹明B衍生物DFPP-RhB按质量比为5:11:1的比例加入到有机溶液中，加热回流12 24h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到杂化纳米探针前体MSNDFPP-RhB。 0022 （5）将上述步骤所得的杂化纳米探针前体与PEG-5000按质量比为10:11： 10的比例进行如下的操作：首先将PEG-5000超声溶解于水中，然后逐滴加入上述步骤（4）所得到的杂化纳米探针前体。

19、MSNDFPP-RhB，接着超声0.5h，之后转移至烧瓶中继续搅拌12h。将得到的材料用水洗涤35次，然后分散在水中，得到可用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针 MSNDFPP-RhBPEG。 0023 （6）对于上述得到的杂化荧光纳米探针分别进行TEM、 BET及热重等测试进行表征，具体结果分别见附图1、附图2、附图3。 0024 实施例2：杂化纳米探针MSNRH101PEG的制备。说明书 3/5 页 5 CN 106085409 A 5 0025 （1）将0.050.50g十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与0.020.10g三乙醇胺（TEA）溶解在20mL的。

20、纯水中，然后加热至95进行反应。反应12个小时后，向反应体系中加入 1.55mL的正硅酸乙酯，滴加完毕后继续反应12个小时，离心洗涤，得到白色固体。之后通过快速离子交换的方法，将白色固体溶于乙醇中，再加入溶解有0.1g1.0gNH4NO3的乙醇溶液，加热反应24h，最终将白色固体洗涤干燥，得到介孔二氧化硅纳米球MSN。 0026 （2）将上述步骤（1）所得到的介孔二氧化硅纳米球与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷按质量比为30:110:1的比例加入到甲苯溶液中，加热回流1224h，将得到的产品离心分离后用乙醇洗涤35次，得到异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳。

21、米球。 0027 （3）罗丹明101酰肼的合成，具体合成方法参考文献： Xie,P.H.,Guo,F.Q.,Li,D.,Liu,X.Y.,Liu,L.ACu2+chemodosimeter basedonamplifiedfluorescencehintheredregion.J.L u m i n .,2011,131, 104-108. （4）将上述步骤（2）所得到的异氰酸酯基修饰的介孔二氧化硅纳米球与上述步骤（3）所合成的罗丹明101酰肼按质量比为5:11:1的比例加入到有机溶液(包括甲苯，乙腈，四氢呋喃或者无水吡啶)中，加热回流1224h，将得到的产品离心分离。

22、后用乙醇洗涤35次，得到杂化纳米探针前体MSNRH101。 0028 （5）将上述步骤所得的杂化纳米探针前体与PEG-2000按质量比为10:11： 10的比例进行如下的操作：首先将PEG-2000超声溶解于水中，然后逐滴加入上述步骤（4）所得到的杂化纳米探针前体MSNRH101，接着超声0.5h，之后转移至烧瓶中继续搅拌12h。将得到的材料用水洗涤35次，然后分散在水中，得到可用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针MSN RH101PEG。 0029 实施例3：杂化纳米探针MSNDFPP-RhBPEG对铜离子的检测。 0030 （1）称取实施例1中制备的杂化荧光。

23、纳米探针MSNDFPP-RhBPEG，配成1.0mg/mL的水溶液。 0031 （2）配制各种金属离子的浓溶液（0.1M），包括Na+， K+， Mg2+， Ca2+， Ba2+， Zn2+， Li+， Mn2 +， Co2+， Hg2+等，及待检测离子Cu2+。 0032 （3）选择性实验中，分别取一定当量的各种金属离子加入到2.0mL的杂化荧光纳米探针水溶液中，然后进行吸收光谱及荧光光谱测试，结果分别见附图4和附图5。 0033 （4）滴定实验中，用移液管吸取2.0mL杂化荧光纳米探针水溶液置于1.0cm1.0 cm石英比色皿中，用微量进样器依次向溶液中加入C。

24、u2+溶液，每加入一次进行一次紫外及荧光光谱测试。 0034 （5）竞争实验中，先将某种干扰离子加入到2.0mL杂化荧光探针水溶液中，再加入 Cu2+，然后进行光谱测试。 0035 实施例4：杂化纳米探针MSNDFPP-RhBPEG用于细胞荧光成像。 0036 （1）对照组，配1.0mg/mL的杂化荧光探针分子的RPMI.1640溶液培养液；（2）将Hela细胞在上述培养液中培养2.0小时；（3）实验组，首先，用10 M的Cu2+溶液培养Hela细胞0.5小时，然后，再用1.0mg/mL的杂化荧光探针培养液培养2.0小时；（4）用PBS缓冲液冲洗细胞3次。

25、，将没有被细胞吸收的培养液洗去；说明书 4/5 页 6 CN 106085409 A 6 （5）将培养后的细胞在共聚焦显微镜上进行成像，用543nm的激光激发，观察细胞荧光成像，结果见图6。 0037 图1、图2为实施例1中MSN、 MSNDFPP-RhB和MSNDFPP-RhBPEG的透射电镜图（TEM）及氮气吸附-脱附等温线，从图中可以看出，得到的二氧化硅粒子为介孔材料，粒径均一分散良好，粒子大小约为50nm，孔径大约在2.7nm，即使嫁接上染料以后，粒径大小没有多大变化，粒子分散依旧良好，孔道依然可见，然而孔径减小至1.9nm左右，可能是由于。

26、嫁接的罗丹明B衍生物探针分子占据了部分孔道。 0038 图3为实施例1中杂化荧光纳米探针热重图，从图谱上可以看出大约有17.5% （质量百分比）的罗丹明B衍生物探针分子嫁接到MSN上，有2.6%的PEG包裹在纳米二氧化硅介孔球上。 0039 图4、图5分别为检测铜离子的选择性实验中紫外-可见吸收光谱及荧光光谱图。从紫外可见吸收及荧光光谱可以看出，此杂化荧光探针只对铜离子有响应，而对其他金属离子几乎无响应。 0040 图6为杂化荧光探针检测铜离子的HeLa细胞成像。由图中可以看出，当只用杂化探针培养细胞时，细胞无荧光；而先用Cu2+培养细胞后，再用探针培养细胞。

27、后，细胞展现出明显的荧光增强，从而表明了此杂化荧光探针可以成功地检测HeLa细胞内铜离子并实现细胞成像。 0041 如上所述仅为本发明的几个具体实施例，并不用于限制本发明。凡在本发明的精神和原则之内，采用与其相同或相似方法所得到的以介孔二氧化硅纳米球为无机基质，以罗丹明衍生物为荧光检测基团，用于水相中铜离子荧光检测的杂化探针的制备方法，均在本发明保护范围内。说明书 5/5 页 7 CN 106085409 A 7 图1 图2 说明书附图 1/3 页 8 CN 106085409 A 8 图3 图4 说明书附图 2/3 页 9 CN 106085409 A 9 图5 图6 说明书附图 3/3 页 10 CN 106085409 A 10 。

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