《一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及其制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及其制备方法.pdf（6页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201610002454.1 (22)申请日 2016.01.06 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 105586012 A (43)申请公布日 2016.05.18 (73)专利权人 福州大学 地址 350108 福建省福州市闽侯县上街镇 大学城学园路2号福州大学新区 (72)发明人 李湘祁魏海婷谢秀珍林性水 (74)专利代理机构 福州元创专利商标代理有限 公司 35100 代理人 蔡学俊 (51)Int.Cl. C09K 5/06(2006.01) (56)对比。
2、文件 CN 103992773 A,2014.08.20, CN 101322944 A,2008.12.17, CN 103059817 A,2013.04.24, CN 1323870 A,2001.11.28, CN 101555401 A,2009.10.14, CN 104087077 A,2014.10.08, CN 101948674 A,2011.01.19, Nan Zhang等.Study on thermal property of lauricpalmiticstearic acid/ vermiculite composite as form-stable phase。
3、 change material for energy storag. Advances in Mechanical Engineering .2015,第7卷(第9期),第1-8页. Takahiro Nomura等.Impregnation of porous material with phase change material for thermal energy storage. Materials Chemistry and Physics .2009,第 115卷第846-850页. Ali Karaipekli.Preparation, thermal properties a。
4、nd thermal reliability of eutectic mixtures of fatty acids/expanded vermiculite as novel form-stable composites for energy storage. Journal of Industrial and Engineering Chemistry .2010,第16卷第767-773页. Ali Karaipekli等.Preparation, thermal properties and thermal reliability of eutectic mixtures of fat。
5、ty acids/expanded vermiculite as novel form-stable composites for energy storage. Journal of Industrial and Engineering Chemistry .2010,第16卷第767-773页. 审查员 赵雪纯 (54)发明名称 一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及 其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种脂肪酸/改性蛭石复合相 变储能材料及其制备方法， 其是以蛭石负载纳米 TiO2后经酸化处理得到的改性蛭石作为负载基 质， 加入熔化的一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶混 合物， 通过真空浸渍。
6、吸附法制得所述脂肪酸/改 性蛭石复合相变储能材料， 其中一元脂肪酸或多 元脂肪酸共晶混合物所占重量百分数为4378%。 本发明制得的复合相变储能材料， 不仅具有高的 导热系数和相变焓值， 且不泄漏、 热稳定性好、 制 备方法简单、 成本低廉、 节能环保， 解决了目前储 能材料相变焓值低以及导热系数低的问题， 且所 得复合相变储能材料的相变温度可通过脂肪酸 的种类和质量比进行调整控制， 进一步拓宽了该 复合相变储能材料的应用领域。 权利要求书1页 说明书4页 CN 105586012 B 2018.09.18 CN 105586012 B 1.一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料， 其特征在于：。
7、 由一元脂肪酸或多元脂肪酸 共晶混合物和改性蛭石复合而成， 其中一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶混合物所占重量百分 数为4378%； 所述改性蛭石的制备方法包括以下步骤： 1） 将钛酸四丁酯与其3倍体积的无水乙醇、 1/3体积的冰醋酸混合搅拌15min， 然后加入 膨胀蛭石， 边搅拌边滴加质量浓度为9095%的乙醇溶液， 并加盐酸调节溶液pH值为3， 剧烈 搅拌35h后静置68h， 置于7585干燥、 研细， 400下煅烧2h， 得到负载纳米TiO2的蛭石； 2） 将所得负载纳米TiO2的蛭石置于其重量46倍、 浓度为24 mol/L的酸溶液中， 在85 95的恒温水浴锅中活化处理24h； 3） 所。
8、得浆液经过滤、 洗涤至中性、 烘干、 粉碎、 过筛， 制得所述改性蛭石； 步骤1） 中膨胀蛭石的加入量按负载纳米TiO2的量为1.010.0wt%进行换算； 步骤2） 所述酸溶液为盐酸溶液、 硫酸溶液或硝酸溶液。 2.根据权利要求1所述脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料， 其特征在于： 所述一元脂 肪酸为癸酸、 月桂酸、 豆蔻酸、 棕榈酸、 硬脂酸中的任意一种。 3.根据权利要求1所述脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料， 其特征在于： 所述多元脂 肪酸共晶混合物为癸酸、 月桂酸、 豆蔻酸、 棕榈酸、 硬脂酸中任意24种的共晶混合物； 其制备方法是根据所需要的相变温度选择用于混合的脂肪酸原料并明确原。
9、料配比， 然 后将选定原料按比例放入高于相变点2030的恒温水浴锅中加热搅拌3060min， 再超声2 5min后得到所述多元脂肪酸共晶混合物。 权利要求书 1/1 页 2 CN 105586012 B 2 一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于节能储能材料技术领域， 具体涉及一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储 能材料及其制备方法。 背景技术 0002 热能储存技术的核心和基础是储能材料。 储能材料主要包括显热储能材料、 潜热 储能材料、 化学反应储能材料三大类。 其中潜热储能材料能够在材料发生相变时通过吸收 或释放能量来储能或释能， 所以也可以称为相变储。
10、能材料， 是目前最有应用前景， 研究得最 为广泛的一类储能材料， 其相变可以是固-液、 气-液、 气-固及固-固相变， 而固-液相变因其 储存能量密度大而体积变化小最为常见。 0003 脂肪酸类相变材料是一种固-液相变材料， 具有合适的相变温度范围、 高热容量、 在相变过程中无过冷现象、 无毒、 无腐蚀性、 化学稳定性好、 成本低、 不易燃、 体积变化率小 等优点， 成为具有应用潜力的相变储能材料之一， 除了在建筑领域、 纺织品领域、 太阳能领 域已有广泛应用外， 还在空调蓄冷等低温领域具有广阔的前景。 脂肪酸作为储能材料， 符合 理想相变材料的要求， 但也存在以下两大缺点： 一是导热性能较差。
11、， 而且在脂肪酸相变材料 放热凝固阶段， 两相界面会发生移动， 热阻随着凝固层的增厚而增加， 从而进一步降低其传 热系数； 二是脂肪酸相变材料在固-液相变时易出现液相泄漏的问题。 采用合适的多孔载体 基质对相变材料进行封装定型可以解决相变材料的泄漏问题， 如以膨胀珍珠岩、 膨胀石墨、 活性炭、 凹凸棒石、 蒙脱土、 蛭石等为载体基质吸附相变材料后得到复合储能材料， 由于载 体基质中微孔的毛细管作用力， 使液相相变材料难以发生泄漏。 同时， 为改善相变材料的导 热能力， 通常在复合储能材料中添加金属填料、 石墨、 碳纤维或将不同的相变材料进行组合 等， 由此来提高储热系统储、 放热的速率。 遗憾。
12、的是， 导热系数的提高通常伴随着相变潜热 的减小， 复合储能材料的储能容量下降。 中国专利CN 103694963A公开了一种以多孔化和石 墨化的炭微球作为支撑载体， 来提高石蜡复合相变材料的导热系数。 该方法制得的石蜡复 合相变材料的导热系数较高， 但是由于支撑载体对石蜡的吸附量较少而导致复合相变材料 的相变潜热低， 因此限制其广泛应用。 中国专利CN 102531506A以多孔基质为吸附载体、 石 蜡为相变储能材料， 通过搅拌混合得到复合相变材料， 该方法避免宏观容器或微胶囊封装， 制备工艺简单， 材料成本低廉， 但低导热系数仍限制了该材料的广泛应用。 中国专利CN 102531550A提。
13、供了一种以多元脂肪酸共晶混合物为相变材料， 污泥陶粒为支撑基体， 制备 得复合相变材料的方法。 该方法可大量利用污泥， 促进污水处理厂污泥的废物资源化， 但是 复合相变材料的相变潜热和导热系数均较低， 因此限制其广泛应用。 0004 蛭石 （VMT） 是一种天然粘土矿物， 属于2:1型层状硅酸盐结构， 层间含有水分子和 可交换性阳离子， 结构中还存在大量的活性羟基基团、 Lewis酸等活性中心， 因此具有较好 的层间阳离子交换能力、 膨胀能力、 吸附能力等特点。 以蛭石为载体基质对相变材料进行封 装定型可以实现对相变材料的封装， 有效地防止液相泄漏， 在实际应用中可同时提高复合 相变材料的相变。
14、潜热以及支撑基体的导热特性， 大大改善蛭石基复合相变材料的储能与调 说明书 1/4 页 3 CN 105586012 B 3 温性能， 但目前还未见这类高性能的蛭石基复合相变材料的相关报导。 发明内容 0005 本发明的目的在于提供一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料及其制备方法， 其针对现有相变储能材料低相变潜热和低导热系数的缺陷， 提供了一种以负载纳米TiO2后 经酸化处理的改性蛭石为负载基质的新型脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料， 该材料的 导热系数和相变潜热得到协同提升， 尤其是其相变温度可在一定范围内调控， 进一步拓宽 了该复合相变储能材料的应用领域。 0006 为实现上述目的， 本。
15、发明采用如下技术方案： 0007 一种脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料， 其是由一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶 混合物和改性蛭石复合而成， 其中一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶混合物所占重量百分数为 4378%。 0008 所述一元脂肪酸为癸酸、 月桂酸、 豆蔻酸、 棕榈酸、 硬脂酸中的任意一种。 0009 所述多元脂肪酸共晶混合物为癸酸、 月桂酸、 豆蔻酸、 棕榈酸、 硬脂酸中任意24种 的共晶混合物； 所述多元脂肪酸共晶混合物的制备方法是根据所需要的相变温度选择用于 混合的脂肪酸原料并明确原料配比， 然后将选定原料按比例放入高于相变点2030的恒 温水浴锅中加热搅拌3060min， 再超声25min。
16、后得到所述多元脂肪酸共晶混合物。 0010 多元脂肪酸的组元数越多， 所得共晶混合物熔点越低， 所以可视使用环境温度确 定相变温度， 并综合考虑制备工艺的简便性和共晶混合物熔点的适用性， 优选癸酸/豆蔻 酸/硬脂酸三元共晶混合物， 或癸酸/月桂酸/硬脂酸三元共晶混合物， 或癸酸/棕榈酸/硬脂 酸三元共晶混合物， 或癸酸/月桂酸/豆蔻酸/硬脂酸四元共晶混合物； 0011 所述改性蛭石的制备方法包括以下步骤： 0012 1） 将钛酸四丁酯与其3倍体积的无水乙醇、 1/3体积的冰醋酸混合搅拌15min， 然后 加入膨胀蛭石， 边搅拌边滴加质量浓度为9095%的乙醇溶液， 并加盐酸调节溶液pH值为3，。
17、 室温剧烈搅拌35h后静置68h， 然后置于7585干燥、 研细， 400下煅烧2h， 得到负载纳 米TiO2的蛭石； 0013 2） 将所得负载纳米TiO2的蛭石置于其重量46倍、 浓度为24 mol/L的酸溶液中， 在8595的恒温水浴锅中活化处理24h； 0014 3） 所得浆液经过滤、 洗涤至中性、 烘干、 粉碎、 过筛， 制得所述改性蛭石； 0015 其中， 步骤1） 膨胀蛭石的加入量按负载纳米TiO2的量为1.010.0wt%进行换算； 0016 步骤2） 所述酸溶液为盐酸溶液、 硫酸溶液或硝酸溶液。 0017 所述脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料的制备方法包括以下步骤： 0018。
18、 1） 将改性蛭石置于装有磁力搅拌子的锥形瓶中， 在高于一元脂肪酸熔点或多元脂 肪酸共晶混合物相变点2030的温度中预抽真空1040min， 使真空度为0.080.10MPa； 0019 2） 将熔化的一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶混合物倒入锥形瓶至淹没改性蛭石， 以 200600rpm的转速边搅拌边吸附； 0020 3） 在搅拌条件下， 每隔20min关闭真空、 打开瓶口1-2min后再重新抽真空， 如此重 复3-5次； 0021 4） 关闭真空， 将所得样品置于高于一元脂肪酸熔点或多元脂肪酸共晶混合物相变 说明书 2/4 页 4 CN 105586012 B 4 点2030的环境中恒温过滤24。
19、72h， 然后取出冷却到室温， 研磨， 再置于高于一元脂肪酸 熔点或多元脂肪酸共晶混合物相变点2030的烘箱中恒温放置1224h， 至无脂肪酸泄漏 且恒重， 以去除蛭石表面多余脂肪酸， 取出， 冷却至室温， 即得所述脂肪酸/改性蛭石复合相 变储能材料。 0022 与现有产品和技术相比， 本发明的优势在于： 0023 1、 本发明以改性蛭石为多孔负载基质， 以一元脂肪酸或多元脂肪酸共晶混合物为 相变储能主体制备复合相变储能材料， 所得复合相变储能材料的相变温度为1666， 因此 在制冷低温、 太阳能利用、 建筑节能等领域都有广阔的应用前景。 0024 2、 本发明在非金属矿物蛭石上负载纳米TiO。
20、2， 提供新的传热载体， 从而提高其导 热性能； 同时， 对TiO2/蛭石进行酸活化处理， 增大了蛭石的比表面积， 改善了蛭石的孔道结 构， 使得蛭石对脂肪酸相变材料的吸附率从45.6%提高到144.3%， 解决了目前多孔矿物基储 能材料中由于相变材料吸附量低而导致复合相变储能材料的相变焓值低的问题。 因此， 以 蛭石负载纳米TiO2后再酸活化处理形成的新支撑基体， 能协同提升脂肪酸/改性蛭石复合 相变储能材料的导热系数和储热容量两大性能。 0025 3、 本发明提供的脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料的制备工艺简单、 成本低廉， 是一种环保节能新型功能材料。 具体实施方式 0026 为了使本发。
21、明所述的内容更加便于理解， 下面结合具体实施方式对本发明所述的 技术方案做进一步的说明， 但是本发明不仅限于此。 0027 实施例1 0028 （1） 称取25g硬脂酸置于烧杯， 然后将其放入80的恒温水浴锅中加热搅拌40min， 超声3min后取出冷却至室温； 用差示扫描量热法测定硬脂酸熔点为65.3， 凝固点为63.1 ， 相变潜热为202.9J/g。 0029 （2） 量取24mL钛酸四丁酯， 加入72mL无水乙醇， 磁力搅拌15min后加入8mL的冰醋 酸， 再大力搅拌15min， 然后加入15g膨胀蛭石， 搅拌2h， 再缓慢滴入质量浓度为90%的乙醇溶 液， 并通过滴加0.02mL盐。
22、酸使溶液pH保持在3左右， 室温剧烈搅拌4h， 静置7h后置于80干 燥、 研细， 400下煅烧2h， 得到负载量为2.43wt%的纳米TiO2/蛭石复合材料； 将纳米TiO2/蛭 石复合材料与4mol/L的硝酸溶液按质量比为1:6混合， 置于90的恒温水浴锅中进行活化 反应2h， 将所得的浆液进行过滤、 洗涤至中性， 烘干、 粉碎并过筛， 得到改性蛭石。 0030 （3） 将改性蛭石置于装有磁力搅拌子的锥形瓶中， 并在70恒温条件下预抽真空 30min， 真空度为0.09MPa； 将熔化的硬脂酸倒入锥形瓶直至淹没改性蛭石， 以500rpm的转速 边搅拌边吸附； 在搅拌条件下， 每隔20min。
23、关闭真空、 打开瓶口2min， 重复3次； 关闭真空， 将 样品置于70烘箱恒温过滤48h， 然后取出冷却到室温， 研磨， 再置于70烘箱恒温过滤24h 后取出， 冷却至室温， 即得硬脂酸/改性蛭石复合相变储能材料。 用差示扫描量热法测定所 得复合相变储能材料的熔点为63.7， 凝固点为61.4， 相变潜热为158.09J/g。 用热流法 测定该复合相变储能材料的导热系数为0.560W/mK， 相比于已有文献报道的0.1200.230W/ mK有了显著提高。 0031 实施例2 说明书 3/4 页 5 CN 105586012 B 5 0032 （1） 将癸酸、 肉豆蔻酸、 硬脂酸按质量比72。
24、.5:22.5:5.0混合均匀， 置于80的恒温 水浴锅中加热搅拌30min， 超声2min后取出冷却至室温； 用差示扫描量热法测定癸酸/豆蔻 酸/硬脂酸三元共晶混合物熔点为23.96， 凝固点为21.83， 相变潜热为154.3J/g。 0033 （2） 量取24mL的钛酸四丁酯， 加入72mL的无水乙醇， 磁力搅拌15min后加入8mL的冰 醋酸， 再大力搅拌15min， 然后加入36.46g膨胀蛭石， 搅拌2h， 再缓慢滴入质量浓度为92%的 乙醇溶液， 并通过滴加0.04mL盐酸使溶液pH保持在3左右， 室温剧烈搅拌3h， 静置6h后置于 75干燥、 研细， 400下煅烧2h， 得到负。
25、载量为1wt%的纳米TiO2/蛭石复合材料； 将纳米 TiO2/蛭石复合材料与2mol/L的硫酸溶液按质量比为1:4混合， 置于85的恒温水浴锅中进 行活化反应3h， 将所得的浆液进行过滤、 洗涤至中性， 烘干、 粉碎并过筛， 得到改性蛭石。 0034 （3） 将改性蛭石置于装有磁力搅拌子的锥形瓶中， 并在60恒温条件下预抽真空 40min， 真空度为0.08MPa； 将熔化的癸酸/豆蔻酸/硬脂酸三元共晶混合物倒入锥形瓶中直 至淹没改性蛭石， 以200rpm的转速边搅拌边吸附； 在搅拌条件下， 每隔20min关闭真空、 打开 瓶口1min， 重复3次； 关闭真空， 将样品置于60烘箱恒温过滤2。
26、4h， 然后取出冷却到室温， 研 磨， 再置于60烘箱恒温过滤12h后取出， 冷却至室温， 即得三元脂肪酸/改性蛭石复合相变 储能材料。 用差示扫描量热法测定该三元脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料的熔点为 22.92， 凝固点为21.03， 相变潜热为118.6J/g。 用热流法测定该复合相变储能材料的导 热系数为0.517W/mK， 相比于已有文献报道的0.1200.230W/mK有了显著提高。 0035 实施例3 0036 （1） 将癸酸、 棕榈酸、 硬脂酸按质量比79:15:6混合均匀， 置于80的恒温水浴锅中 加热搅拌60min， 超声5min后取出冷却至室温； 用差示扫描量热法测定癸。
27、酸/棕榈酸/硬脂酸 三元共晶混合物熔点为25.6， 凝固点为23.8， 相变潜热为176.98J/g。 0037 （2） 量取24mL钛酸四丁酯， 加入72mL无水乙醇， 磁力搅拌15min后加入8mL的冰醋 酸， 再大力搅拌15min， 然后加入3.646g膨胀蛭石， 搅拌2h， 再缓慢滴入质量浓度为95%的乙 醇溶液， 并通过滴加0.02mL盐酸使溶液pH保持在3左右， 室温剧烈搅拌5h， 静置8h后置于85 干燥、 研细， 400下煅烧2h， 得到负载量为10wt%的纳米TiO2/蛭石复合材料； 将纳米TiO2/ 蛭石复合材料与2mol/L的盐酸溶液按质量比为1:5混合， 置于95的恒温。
28、水浴锅中进行活 化反应4h， 将所得的浆液进行过滤、 洗涤至中性， 烘干、 粉碎并过筛， 得到改性蛭石。 0038 （3） 将改性蛭石置于装有磁力搅拌子的锥形瓶中， 并在70恒温条件下预抽真空 40min， 真空度为0.10MPa； 将熔化的癸酸/棕榈酸/硬脂酸三元共晶混合物倒入锥形瓶直至 淹没改性蛭石， 以600rpm的转速边搅拌边吸附； 在搅拌条件下， 每隔20min关闭真空、 打开瓶 口2min， 重复5次； 关闭真空， 将样品置于70烘箱恒温过滤72h， 然后取出冷却到室温， 研 磨， 再置于70烘箱恒温过滤20h后取出， 冷却至室温， 即得三元脂肪酸/改性蛭石复合相变 储能材料。 用差示扫描量热法测定该三元脂肪酸/改性蛭石复合相变储能材料的熔点为 23.9， 凝固点为22.2， 相变潜热为76.32J/g。 用热流法测定该复合相变储能材料的导热 系数为0.523W/mK， 相比于已有文献报道的0.1200.230W/mK有了显著提高。 0039 以上所述仅为本发明的较佳实施例， 凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与 修饰， 皆应属本发明的涵盖范围。 说明书 4/4 页 6 CN 105586012 B 6 。