含控释抗微生物剂的擦拭器 本发明基于1999年12月28日提交的临时专利申请系列60/173,224号，并且在此要求其优先权。
【发明领域】
本发明一般地涉及擦拭器，比如在食品服务和医学领域中用来消毒硬质表面的类型。更具体地，本发明涉及具有一定时期内可控制性地释放的抗微生物剂的擦拭器。
【发明背景】
微生物污染对消费者或商家常用的任何物品均有不利影响，特别是在医药和食品服务行业中使用的物品。比如，由于各种细菌爆发，在过去的10年中据报道已经有至少200起食物中毒致死案例。而且，美国每年因医院感染而死亡的人数比交通事故和凶杀加起来还要多。
许多这类污染是由于微生物从硬质表面如桌面或柜台顶面迁移到食物上并迁移到食物操作者的手上，并随后迁移到食物上而发生的。比如，在食品服务行业中，污染通常发生在用来制备食物的不锈钢表面上。多种食品是在硬质表面例如柜台、桌子等上制备的。来自这些产品的细菌经常聚集在这类表面上，并且如果表面没有定期消毒，细菌就会从产品转移到产品上或从产品转移至食物操作者。无数的研究表明，由于微生物接触人手或抹布并随后污染抹布或手所接触的其它物品如设备或其它表面而发生交叉感染。
结果是，已采用含有抗微生物剂的擦拭器以防止这类表面和抹布污染。目前，大多数这些抗菌擦拭器是以抗微生物剂浸渍的并且以预润湿的形式供应给用户。但是，在经过一段时期的使用之后在为除掉灰尘而洗涤和冲洗擦拭器数次后，擦拭器内的消毒剂通常容易耗光。因此，据信这类预润湿地擦拭器只能温和地抑制擦拭器和/或所清洁的硬质表面上微生物的生长或只能擦有限次。
已经开发出非预润湿类型的一些抗菌擦拭器。比如，可以以干燥状态供应的一种抗菌擦拭器公开在Fellows的美国专利5,213,884中。在Fellows的专利中，公开了一种含有与氯释放剂混合的热熔性粘性粉末的擦拭器。将粘性粉末和氯释放剂引入到适于在硬质表面消毒中使用的织物中。
虽然Fellows公开的擦拭器可以以干燥形式供应，但是其在延长的时期之内明显无法提供足够的消毒效果——类似于预润湿类型的擦拭器。与水接触之后，在能以干燥状态供应的这类擦拭器中，抗微生物剂的释放容易发生但无法控制。这使得擦拭器在重复洗涤和冲洗之后无法保持其抗菌活性。
另一种抗菌擦拭器是英格兰的Pal国际公司的市场化产品WIPEX。根据其宣传资料，该擦拭器含有聚(盐酸六亚甲基双胍)、烷基二甲基苄基氯化铵和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)。除此之外，该擦拭器包括指示色条，据说随着擦拭器中消毒剂的消耗而逐渐褪色。据信Fenn等人的美国专利4,311,479涉及这种特殊的抗菌抹布。但是，没有明显的证据表明这些擦拭器在降低某些细菌活性方面非常有效。而且，据信在经过数次冲洗之后，它们可能只能保持有限的抗菌活性。
Yamamoto等人在美国专利4,906,464号中描述了抗菌粉末如沸石或无定形铝硅酸盐分散体的制备过程，其离子交换离子与抗菌金属离子和/或铵在分散介质如热塑树脂、多元醇、乙醇、高级醇、高级脂肪酸或树脂乳胶中发生部分或完全离子交换。在减压状态和分散介质为液体的温度下混合各成分，分散粘度为2,000cp到200,000cp。将该分散体加到尼龙、人造丝和棉布表面，发现处理过的布料明显具有24小时内在喷至处理布料上的溶液中杀灭细菌的能力。该发明的主要目标是提供将抗菌粉末均匀分散至分散介质如树脂的方法。
在Niira等人的美国专利4,938,958号中所述的抗菌树脂组合物包括树脂和含量为0.05-80重量％的抗菌沸石，其中沸石含0.1到15重量％的银和0.5到15重量％的铵离子。在美国专利4,938,955中，来自同一受让人的一组发明公开了一种抗菌树脂组合物，包括树脂、如刚才所述的抗菌沸石以及脱色抑制剂。该发明的目标是提供不会随时间脱色、并具有极佳抗菌效果的抗菌树脂组合物。
同样类型的抗菌沸石被掺入到透明的自身支持性抗菌薄膜内(美国专利5,556,699号)。该薄膜为有机聚合物，厚度不超过10微米，每平方米包括25到100mg抗菌沸石。据说其抗菌活性有效、完全(100％)。该发明的目标是提供含有抗菌沸石的薄膜，其沸石含量相对较低，抗菌效果令人满意，并且是透明的。包括将该薄膜与底物如树脂薄膜层压这一用途，层压薄膜还可进一步与树脂、金属、或纸张层层压形成片材或其他模塑产品。证明了将该层压薄膜模塑成牙刷。
Bouchette的美国专利4,615,937号中，描述了一种抗微生物活性的湿擦拭器，包括粘合的非织造纤维网，它们通过均匀分布的粘合剂结合到一起。抗微生物剂以防止其大量从纤维或粘合剂分散的方式结合到纤维和粘合剂上，无论该擦拭器干燥或湿润。该发明目的是防止抗微生物剂转移到使用者皮肤上，因为该抗微生物剂可能会在皮肤上留下刺激性残余物。很明显，因此，擦拭器在擦拭过的表面留下的任何液体基本没有抗微生物剂。
因此，仍需要一种更有效的消毒硬质表面并抑制交叉感染的擦拭器。特别需要含有在与水接触时缓慢释放从而使擦拭器在重复洗涤和冲洗操作之后仍提供抗菌溶液和保持其抗菌效力的抗微生物剂的擦拭器。
发明概述
据此，本发明的目的是提供适用于消毒硬质表面的擦拭器。
本发明另一目的是提供含反复洗涤和冲洗后仍然有效的抗微生物剂的擦拭器。
本发明另一目的是提供含反复洗涤和冲洗后仍然有效的抗微生物剂的擦拭器，这是通过以控制速率释放而达到的。
本发明另一目的是提供采用布样基网并含抗微生物配方的擦拭器。
本发明又一目的是提供含抗微生物剂和聚合物的配方。
本发明又一目的是提供含抗微生物剂和聚合物的配方，该聚合物在加至基网上并绉化和固化后能保持其强度和粘度。
本发明通过提供经数次冲洗循环后能提供液体抗微生物溶液的擦拭器来达到上述和其他目的。该擦拭器一般包括含抗微生物剂的控释抗微生物配方，该配方粘附在经每次冲洗循环后保留液体的吸收性布样网上。抗微生物配方与残留于擦拭器上的液体调配得当，以至于每经过至少5次常规冲洗循环后该配方释放足够抗微生物剂进入残留液体内，使得残留液体成为抗微生物溶液。在某些实施方案中，抗微生物配方可包括包被于、吸附到颗粒或微胶囊或作为其一部分的抗微生物剂。在某些实施方案中，抗微生物配方可以是包被于或封入聚合物包膜的抗微生物剂形式。
根据本发明，可使用本领域通常用来生产布料，如擦布，的任何材料作为基网。具体地，本发明的基网一般由非织造的基于聚合物或纸质的网制成。更具体地，本发明的基网可以由纸浆纤维、合成纤维、热机械纸浆或其混合物制成，这样该基网具有布样性质。例如，基网可由软木纸浆纤维如北方软木Kraft纤维、红木纤维和松木纤维制成。此外，该基网还可包括人造纤维如聚烯烃纤维、聚酯纤维、尼龙纤维、聚乙酸乙烯酯纤维、棉纤维、人造丝纤维、非木质植物纤维和其混合物。
本发明的擦拭器还包括粘附到基网上的抗微生物配方。根据本发明，该配方可含有适于自抗微生物配方以控制速率释放的抗微生物剂。一般而言，本发明的抗微生物剂可由任何可用作擦拭器内消毒剂的添加剂制成。
如上所述，本发明的抗微生物配方还包括可帮助抗微生物剂与纤维结合或控制抗微生物剂自擦拭器释放的聚合物或聚合物混合物。虽非必需，在一些实施方案中聚合物混合物中的聚合物可能够在水中膨胀。一般而言，任何此类水膨胀性聚合物适于应用于本发明。可用于本发明的水膨胀性聚合物的例子包括粘合剂如丙烯酸酯、苯乙烯丁二烯、氯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸类(如羧化丙烯酸类)，和乙烯乙酸酯(如自交联乙基乙酸乙烯酯、水解聚乙酸乙烯酯或非交联的乙基乙酸乙烯酯)。在特定实施方案中，水膨胀性聚合物可包括羧化丙烯酸类。
在本发明的某些实施方案中，聚合物混合物还可包括干燥后能交联的聚合物。应用可交联的聚合物如乳胶粘合剂可使抗微生物的释放得到更好地控制。具体地，增加粘合剂的交联数量可降低膨胀，后者随之使抗微生物剂在擦拭器接触水时得以更快地释放。
根据本发明，可将其他所需多种成分添加到抗微生物配方的聚合物混合物中。例如，可将增塑剂如三乙酸葡萄糖酯加入到聚合物混合物中以帮助抗微生物剂到聚合物表面的迁移。除增塑剂外，也可将交联剂、催化剂、增稠剂、消沫剂、着色剂、水等加到本发明的抗微生物配方中。另外，也可加入化学物质如稳定剂、粘度调节剂、复合颗粒或表面活性物质。
在一些实施方案中，可将视觉传感器、着色剂或染料掺入到该擦拭器中以便在抗微生物消耗尽时发出指示。例如，也可使用硫代硫酸钠和多种如WIPEX擦拭器应用的蓝色染料机制。另外，名为“吸收性物质的应用依赖性指示系统”的共同未决的和共拥有的美国临时申请所公开的视觉传感器机制(在此引入供参考)也可与本发明的擦拭器联用。
根据本发明，抗微生物剂自抗微生物配方的释放率一般可通过多种方式来控制。例如在一种实施方案中， 抗微生物剂的释放速率可通过将抗微生物剂作为提供控制性释放特性的系统的一部分而掺入来控制。例如，某些抗微生物剂，如银，可以作为与离子交换树脂如沸石结合的离子而包括在其中。该系统可以是粉末形式并适于以控制性速率从擦拭器释放抗微生物剂-该情况下为银离子。另外，其他可帮助控制抗微生物剂释放速率的机制包括改变固体抗微生物剂颗粒大小、应用聚合化学、应用至少部分胶囊化的固体抗微生物颗粒、应用多孔吸附剂、应用可溶性粘合剂或其结合。
除提供抗微生物剂作为具有控制性释放特性的系统的一部分外，还提供一种配方，其中抗微生物剂从擦拭器的释放也可由位于聚合物或聚合物混合物内或与之混合的抗微生物剂来控制。具体地，可选择和更换聚合物混合物成分以便控制抗微生物剂的释放而对聚合物混合物的强度和粘附特性不产生不良影响。例如，可通过变换本发明聚合物混合物中的聚合物、交联剂、增塑剂等的类型和数量来控制抗微生物剂的释放率。
此外，在一些实施方案中，将本发明的配方加到基网上的方法也可有助于控制抗微生物剂的释放。一般地，本发明的配方可通过任何施加方法加到基网上，包括但不限于，印刷、印绉、喷雾、刮、浸渍、涂、液滴喷射、和泡沫施加方法。例如，在一种实施方案中，该配方可加到基网的至少一面上。在一些实施方案中，可将该配方加到基网的两面。
在一种实施方案中，可应用印刷滚筒以预选方式将配方加到基网上。在一种实施方案中，该预选方式可以是网状互联设计。或者，该预选方式可包括一系列不连续的形状如点。在本发明另一实施方案中，预选方式可为网状互联与不连续形状系列的联合形式。
在一些实施方案中，该配方还可加入基网，以便覆盖少于100％，更具体是约10％到60％的基网每面的表面积。另外，在一些实施方案中，该配方可以以最多为基网重量的约2％-8％的量加到基网每一面。一旦加入，该配方可以以基网总厚度的约10％-60％的量渗透到基网。
在一些实施方案中，将配方加入基网后，可对该网进行绉化以便提高其柔软度、吸收度及其容积。按照用途，可绉化一或两面。另外，需要的话，可在添加配方和绉化后对基网进行干燥和固化。固化后可提高基网强度，并有助于控制抗微生物剂的释放时间。例如在一种实施方案中，控制聚合物程度的处理可在擦拭器接触水时增强对聚合物膨胀程度的控制。这随后可控制抗微生物剂的释放速率。
下面详述了本发明的其他目的、特点和方面。
代表性实施方案详述
参照实施方案将详细说明本发明，以下阐述一或多个实施例。每种实施例只是为了说明本发明，并非限制本发明的范围。事实上，对本领域技术人员而言显而易见可对本发明进行多种修改和变更，而不违背本发明的范围和精神。例如，一种实施方案所展示或描述的部分特点，可用于另一种实施方案而产生另一种实施方案。因此，本发明涵盖所附权利要求及其等同物范围内的此类修改与变更。从以下详细说明不难发现本发明的其他目的、特点和方面。对本领域普通技术人员而言，应理解本说明只是示例性实施方案的说明，无意于限制本发明的广义范围。
一般地，本发明涉及含有掺入到抗微生物配方中的抗微生物剂的擦拭器，该配方添加到基网上以便该抗微生物剂可自该抗微生物配方以控制性的速率释放，直至该抗微生物剂消耗完毕。当该擦拭器接触水时，一定量的水被吸收性基网吸收并，在拧绞该擦拭器或使其内的水滴尽时，吸收性基网仍保留一定数量的液体。已发现通过将抗微生物剂掺入到附着于基网上的配方，该抗微生物剂可以以控制性速率释放，这样残留液体中的抗微生物剂含量达到这样的水平：即残留液体可作为抗微生物溶液。将足够的抗微生物剂掺入到抗微生物配方，足量的抗微生物配方附着于基网上，这样每次常规的冲洗循环中仅一部分抗微生物剂自该配方中释放，该擦拭器在经过多次冲洗循环后可持续提供残留的液体作为抗微生物溶液。
该擦拭器的优点在于，如果是直接应用抗微生物剂而非作为抗微生物配方的一部分的话，可应用更强的抗微生物剂，并且多次洗涤和冲洗循环后该擦拭器的抗微生物特性不会完全、迅速地消失。
此处所用的术语“抗微生物剂”指能够杀灭常见致病菌或降低其生长速率的物质。
此处所用的术语“抗微生物溶液”指与不含抗微生物剂的同样液体相比，其内含有足够数量的抗微生物剂以便杀灭常见致病菌株或抑制其生长的溶液。在本发明的一些实施方案中，该抗微生物剂可以是卫生液或消毒液。
在此所用的术语“抗微生物配方”是指抗微生物剂与用来调节该试剂之释放(接触液体时)的物质的结合。一些情况下，该配方也可使试剂粘附到基网上。说到某物质“调节试剂的释放速率”或具有“控制性释放”特性时，是指与没有此类物质的速率相比，该物质降低试剂自液体释放的速率。
此处所用的术语“冲洗循环”和“洗涤与冲洗”，是指同样的事件，指擦拭器接触水、然后是滴水，然后拧绞或挤压。在此应用的“常规冲洗循环”是指人工冲洗擦拭器，然后用手拧绞，与通常使用条件下的一般情况一样。
在此使用的术语“残留液体”是指经过一次冲洗循环后残留于擦拭器内的液体。
根据本发明，提供含粘附有抗微生物配方之基网的抗微生物表面擦拭器。具体地，本发明之抗微生物配方含有可以以控制性速率释放的抗微生物剂。
根据本发明而制作的擦拭器的形成过程包括首先形成基网材料。本发明的基网一般可由任何应用于擦拭器领域的吸收性材料制成。具体地，任何一般为吸收性的基于非织造聚合物或纸质的网都适用于本发明。示例包括由纸浆纤维、合成纤维和其混合物制成从而具有布样特点的基网。另外，该基网可以是同形式(co-form)的材料，如Anderson等人的美国专利4,100,324号和Georger等人的5,350,624号，在此全部引入供参考。可根据Win等人的美国专利4,833,003和4,853,281的公开内容包装和制作擦拭器。
例如，用于制作本发明布样基网的材料可包括纸浆纤维自身或与其他类型纤维的结合。用来形成基网的纸浆纤维可以是软木纤维，其平均纤维长度超过1mm，特别是约2-5mm(基于以长度衡量的均值)。此类纤维可包括北方软木Kraft纤维、红木纤维和松木纤维。也可使用由回收材料获得的二级纤维。
在一种实施方案中，也可添加合成纤维例如人造纤维(和丝)以便增加基网的强度、体积、柔软度和平滑度。人造纤维可包括，例如，聚烯烃纤维、聚酯纤维、尼龙纤维、聚乙酸乙烯酯纤维、棉纤维、人造丝纤维、非木质植物纤维和其混合物。一般而言，人造纤维比纸浆纤维长。例如，人造纤维一般长度为5mm或更长。
加到基网中的人造纤维也可包括双成分纤维。双成分纤维是指含有两种材料的纤维，如，但不限于，彼此相邻排列或以核心和鞘排列的两种材料。在核心和鞘纤维中，鞘聚合物一般比核心聚合物的融解温度低。例如，在一种实施方案中，核心聚合物可以为尼龙或聚酯，而鞘聚合物可以为聚烯烃如聚乙烯或聚丙烯。此类市售的双成分纤维包括Hoechst Celanese公司生产的CELBOND纤维。
用于本发明之基网的人造纤维也可进行卷曲或折皱。例如，可通过向纤维内加入化学试剂或使纤维经过机械加工来使纤维卷曲或折皱。卷曲或折皱后的纤维可使基网产生更多的缠绕和空间，进一步增加-Z向纤维的数量并提高基网强度。
一般而言，本发明的基网可专门由合成纤维如多种聚合物材料制成的纤维制成。合成纤维可为人造纤维或其他多种形式的纤维或纤丝。如上所述，本发明的基网也可由合成纤维和纸浆纤维的混合物制成。
在一种实施方案中，形成含纸浆纤维的抗微生物擦拭器时，可将人造纤维加入到基网中，含量为约5～30重量％，特别是约10～20重量％。例如，可将由聚酯或聚烯烃制成的短人造纤维加到基网中。该纤维长度可为约1/4英寸到约1英寸。该纤维可与纸浆纤维均质混合以便形成基网。人造纤维可提高终产品的强度和柔软度。
除纸浆纤维和纺粘纤维外，热机械纸浆纤维也可加到基网中。如本领域技术人员熟知，热机械纸浆是指制浆过程中未煮到常规纸浆相同程度的纸浆。热机械纸浆还含有硬纤维及更多的木质素。热机械纸浆可加到本发明的基网中，以便产生开放的孔隙结构，从而提高体积和吸收度，改进基网塌陷的抵抗力。
存在的话，热机械纸浆可加到基网中，含量为约10～约30重量％。使用热机械纸浆时，形成基网时也可加入湿润剂。湿润剂的加入量可少于约1％，在一种实施方案中，可为磺化乙二醇。
用于形成基网的纤维也可用化学去结合剂进行处理以便减少内在纤维-纤维强度。当基网含有纸浆纤维时，可用于本发明的合适的结合剂包括阳离子去结合剂如脂肪二烷基季胺盐、单脂肪烷基叔胺盐、伯胺盐、咪唑啉季胺盐和不饱和脂肪烷基胺盐。其他合适的去结合剂见Kuan的美国专利5,529,665号，在此引入其完整内容作为参考。
在一些实施方案中，去结合剂可为有机氯化季铵。在这些实施方案中，可将去结合剂以约0.1～1重量％的量加到纤维浆中，以纤维浆中的纤维总量计。
在一种实施方案中，上述本发明的基网可液压缠绕(水力缠绕)以便增加强度。水力缠绕网，也称为射流喷网，指受液体的柱状喷射作用导致其内纤维发生缠绕的基网。水力缠绕网一般会提高网强度。这样，根据本发明，为了提高网强度，可对本发明的基网进行水力缠绕。例如，在一定实施方案中，该基网可包括HYDROKNIT，即含有70重量％的纸浆纤维的非织造复合织物，该纸浆纤维水力缠绕为合成的连续性纺粘丝材料。HYDROKNIT材料可自kimberly-clark公司，Neenah，Wisconsin买到。HYDROKNIT还公开于Everhart等人的美国专利5,284,703号，在此全部引入其内容供参考。
此外，本发明的基网可为纺粘、熔纺或熔喷的基网，或可为任何其他类型的可吸收水并能粘附抗微生物配方的织造或非织造织物。另外，该基网可为如Anderson等人的美国专利4,100,324号和Georger等人的5,350,624号公开的同形式材料，在此全部引入供参考。
根据本发明，形成抗微生物擦拭器的过程一般也包括形成可添加到基网上的抗微生物配方。抗微生物配方的成分为抗微生物剂。该抗微生物剂一般包括可用作擦拭器内的消毒剂的任何化合物或物质。有用的抗微生物剂包括银离子、产生游离氯的物质，如次氯酸盐-尤其是次氯酸钠和次氯酸钙-，也可包括产生二氧化氯的化合物，如氯酸盐以及季胺-如氯化苄烷芳铵(alkyl aryl benzonium chloride)，非氯卤素、Triclosan等物质，及其他具有抗微生物活性的金属离子。
在一种实施方案中，其中抗微生物剂为二氧化氯，抗微生物配方可为含氯酸钠和酸性成分的二氧化氯产生物质。该氯酸盐和酸性化合物可在配方中彼此分开，例如二者均为包被形式，其中包被物在接触水时释放内容物，或者，两种化合物可置于网的不同部分，只有网接触水时二者才会彼此作用。然而，含此类配方的擦拭器接触水时，氯酸盐和酸开始发生作用，形成二氧化氯。
可用来产生二氧化氯的系统的例子包括，例如美国专利4,681,739；4,689,169；5,227,168；5,126,070；和5,407,685中所公开的内容，其全部内容在此引用供参考。可使用的另一种抗微生物剂见Shick等人，美国专利5,837,274，在此全部引用供参考。
如上所述，本发明的抗微生物配方可为含有抗微生物剂，并提供(没有修饰)一定量的试剂控制性释放特性的颗粒或包衣。这些配方可粘附到基网上而无需进一步修饰，或者可与作为粘附到基网上的包衣的一部分的另外的聚合物一起使用。
在某些实施方案中，银-沸石复合物可用来作为抗微生物配方，提供抗微生物剂-银离子的控制性释放。市售的此类控释银配方由AgION科技L.L.C(前K.B.科技公司)作为织物出售，名为GUARDTEX，由聚酯和人造丝制成，含有银-沸石复合物。其他合适的含银的抗微生物剂公开于未审查的日本专利JP10/259325号，在此引用供参考。此外，除银-沸石外，其他含金属的无机添加剂也可用于本发明。此类添加剂的示例包括，但不限于，铜、锌、汞、锑、铅、铋、镉、铬、铊、或其他多种添加剂，如日本专利JP1257124A和Totani等人的美国专利5,011,602号所公开，在此引用供参考。在一些实施方案中，可提高抗微生物剂的活性，如Davis等人的美国专利5,900,383号所述，也在此引用作为参考。
也可联合使用抗微生物剂与聚合物或聚合物混合物来形成抗微生物配方。通过控制聚合物的特性及聚合物/抗微生物剂配方添加到基网上的方式，此类配方提供控制性释放抗微生物剂的特征。例如，此类配方可仅为抗微生物剂颗粒，在将聚合物/试剂混合物添加到基网之前该试剂与该聚合物混合到一起。可固化或冷却该聚合物以形成固体。试剂通过固体化聚合物的物质传递速率降低，提供了控制药物释放速率的方法。几乎任何形式的抗微生物剂可与聚合物一起使用，包括粉末、微球、上述控释配方、凝胶、液体等。
通过改变颗粒大小、应用聚合化学、胶囊化、应用多孔吸收剂、应用可溶粘合剂和其他可用来提高一定时间内抗微生物剂释放量的控制能力的类似技术，可控制作为聚合物基质一部分的抗微生物剂的释放速率。
当通过部分或完全包被或胶囊化抗微生物剂而形成本发明之抗微生物配方以便进一步控制释放速率时，可应用本领域任何已知的包被方法以降低试剂释放速率。例如，在一种实施方案中，可使用丙烯酸聚合物的水乳液来包被次氯酸钙抗微生物剂微粒。在另一实施方案中，可使用微晶蜡包衣。在另一实施方案中，可应用聚乙烯。另外，包被时为了充分降低溶解度，一般不需完全包被颗粒。例如，在多种实施方案中，应用20％丙烯酸聚合物包衣、33.5％丙烯酸聚合物包衣或60％微晶聚乙烯蜡包衣。该百分比指聚合物重量占抗微生物剂重量的百分比。这种情况下，部分包被的颗粒会形成抗微生物配方。
可将多种其他成分加到本发明的配方中以增强对抗微生物剂释放速率的控能力。在一种实施方案中，例如，可将聚合物混合物加到该配方中。
本发明的聚合物混合物一般可提供许多益处。例如，该聚合物混合物可提高基网的强度和粘附特性。另外，该聚合物混合物也可促进抗微生物剂与基网的结合，以及加强对抗微生物剂释放时间的控制。在一些实施方案中，该聚合物混合物的成分在接触水时能够使整个混合物膨胀或“突然增大”。在一些情况下，该聚合物混合物的“突然增大”据认为可调节抗微生物剂的释放速率。如此，本发明的聚合物混合物一般可包括任何不同量的物质，只要整个混合物能使抗微生物剂与基网结合并调节抗微生物剂自其中的释放速率。
在这一点上，本发明的一种实施方案包括含聚合物的聚合物混合物。例如，多种粘合剂可用作本发明的聚合物。可应用的粘合剂示例包括，但不限于，丙烯酸酯、苯乙烯丁二烯、氯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸类(如羧化丙烯酸类)和乙酸乙烯酯(如自交联乙酸乙基乙烯酯、水解聚乙酸乙烯酯或非交联性乙酸乙基乙烯酯)。在一些实施方案中，粘合剂可包括羧化丙烯酸，如HYCAR牌丙烯酸羧化乳胶(可购自B.F.Goodrich公司)。
应指出尽管多数聚合物适用于本发明，一些聚合物并不适于与特定抗微生物剂联用。例如，与一些抗微生物剂如季铵化合物、Triclosan或银沸石(以下将更详细讨论)联用时，阴离子乳胶粘合剂可无效。但此类聚合物可完全适于与其他抗微生物剂联用。
在本发明的一些实施方案中，聚合物也可以是干燥时形成交联的聚合物。交联聚合物可增加基网的强度，有助于控制配方内所含抗微生物剂的释放时间。例如，在一种实施方案中，能够形成交联的液体乳胶粘合剂可用于聚合物混合物。在该实施方案中，交联的乳胶粘合剂可控制擦拭器的水吸收性，由此可在擦拭时擦拭器接触液体后有效控制抗微生物剂的释放量。具体而言，通过每次冲洗循环后减少残留液体量，每次冲洗循环后自擦拭器释放的抗微生物剂的量也减少。在本发明的一种实施方案中，交联粘合剂可为丁二烯。在另一实施方案中，该粘合剂可包括聚(乙烯乙酸乙烯酯)共聚物。
在一些实施方案中，交联试剂或催化剂可添加到聚合物混合物中以促进聚合物交联。通过变换所用交联剂或催化剂的量，交联程度可发生变化，这样，对抗微生物剂释放的控制可进一步增强。例如，在一种实施方案中，应用酸催化剂，聚(乙烯乙酸乙烯酯)共聚物可与N-甲基丙烯酰胺基团发生交联。合适的酸催化剂包括氯化铵、柠檬酸、马来酸和Arizidine催化剂。可交联的粘合剂的一个例子是羧化丙烯酸。
一般而言，将多种其他的添加剂加到聚合物混合物中以便调节抗微生物剂的物质传递速率及其释放速率常常是有用的。例如，本发明的聚合物混合物也可含增塑剂以促进抗微生物剂转移到聚合物表面，这样当使用过程中擦拭器在待清洁的表面蘸湿时，抗微生物剂更易于去除。一种合适的增塑剂包括，例如，三乙酸葡萄糖酯。另外，在一些实施方案中，本发明的聚合物混合物也可含有多种其他成分，例如增稠剂、消沫剂、水等等，所有这些都是熟知的添加剂。
另外，也可加入其他添加剂，例如复合颗粒、粘度调节剂、稳定剂或表面活性剂。为提高聚合物混合物的粘附强度而不负面影响该混合物的其他特性，一般可加入复合颗粒。可应用的一些复合颗粒的例子包括粘土、二氧化钛、滑石、沸石、二氧化硅或其混合物。另外，如上所述，聚合物混合物中可应用一种或多种稳定剂以防止凝聚并增加悬浮液的稳定性。可加到聚合物混合物的稳定剂包括纤维素衍生物，如羟乙基纤维素或羟甲基纤维素。其他可应用的稳定剂包括水溶性树胶、乙酸酯如聚乙烯乙酸酯，和丙烯酸类。如上所述，聚合物混合物也可含有一或多种表面活性剂。为广泛应用，优选非离子表面活性剂。
除上述添加剂外，本发明的聚合物混合物也可包括视觉传感器、着色剂或染料以便在抗微生物剂部分或完全消耗后发出指示。美国专利3,704,096；4,205,043；4,248,597；4,311,479；5,317,987和5,699,326号所述的指示染料提供了此类视觉传感器的示例，其全文在此引入供参考。另外，也可使用硫代硫酸钠和多种如WIPEX擦拭器应用的蓝色染料机制。另外，形成抗微生物擦拭器时，名为“吸收性物质的应用依赖性指示系统”的共同未决美国临时申请公开的指示系统也可加到本发明的结合配方上。
在一些用途中，也需要在形成配方前调节抗微生物剂和/或聚合物混合物的pH。具体而言，本发明的一种实施方案包括添加氨至聚合物混合物和抗微生物剂中，这样在混合前每种配方的PH更接近中性值。添加的氨在以后的加工步骤一般会消散，下文将更详细地讨论。
大体而言，一旦聚合物混合物和抗微生物剂掺入到本发明的配方中后，该配方然后可通过任何已知的施加方法施加到基网上，这些方法包括例如印刷、印绉、喷雾、刮、浸渍、涂、液滴喷射、和泡沫施加方法。例如，在一种实施方案中，该配方可浸透到基网中，如Cleveland等人的美国专利5,486,381号(在此引入作为参考)所述。另外，在另一实施方案中，该配方可印到基网的至少一面上，并且，一些情况下，可印到基网的双外表面上。尽管任何施加方法适用于本发明，应理解所用的具体施加方法也会影响抗微生物剂的释放速率。如此，根据本发明，可选择所需的能够进一步增强对抗微生物剂释放时间之控制的施加方法。
在本发明的一实施方案中，可以以预选方式将该配方施加到基网上。例如，可以以网状方式将该配方施加到基网上，这样该方式内连接，在表面形成网样设计。另外，可按照菱形网格施加配方。在一实施方案中，该菱形可为正方形，边长1/4英寸。在另一实施方案中，构成网格的该菱形边长可为60mm到90mm。
在另一实施方案中，该配方可以以代表一系列非连续性点的方式施加到基网上。此实施方案一般很适用于基本重量较低的擦拭产品。以不连续形状如点状施加该配方可使基网具有足够的强度而且不会覆盖基网表面区域的大部分。具体而言，一些情况下将该配方施加到基网表面可不利于基网的吸收。这样，在一些用途中，需要降低所施加的配方量。
在另一实施方案中，可联合应用非连续性点状方式和网状方式将配方加到基网上。例如，在一实施方案中，可按照菱形网格施加配方至基网上，该菱形网格内含有非连续性点。
在本发明的一种实施方案中，该配方可施加到基网的一面或双面以便覆盖少于100％，具体是约10％到约60％的基网表面积。更具体地，多数用途中，该配方将覆盖约20％到4 0％的基网每面的表面积。施加到每面基网的配方量为基网总重量的约2％到10％。这样，将配方加到基网每面后，所增加的总重量为约4～20重量％。
根据本发明的一种实施方案，将配方加到基网上后，可利用已知的绉化工艺将含有该配方的单或双外表面绉化。虽非必需，绉化基网的至少一面可充分破坏基网内的纤维，提高基网的柔软度、吸收性和体积。
在本发明的一种实施方案中，通过压辊使基网首先与绉化鼓接触。含有已施加到基网上的抗微生物剂的配方使得其所在部分的基网与绉化表面粘附。需要的话，该绉化鼓可进行加热，以便促进基网与鼓表面接触，并使基网部分干燥。
一旦附着于绉化鼓，基网然后接触到可从绉化鼓去除基网的绉化刮刀，从而对基网进行第一次控制模式的绉化。在将配方施加到基网每一面的应用中，可对基网的第二面进行绉化。在这些应用中，第二个绉化刮刀可在基网的第二面进行第二次绉化操作。
在本发明的一种实施方案中，将配方施加到基网并对基网进行绉化，需要的话，可随后对基网进行干燥和固化以形成具有足够强度的抗微生物擦拭器。在一种实施方案中，使基网经过固化或干燥场所，该场所包括任何形式的加热单位，如红外线烘箱、微波炉能量、热空气等。除形成更强的擦拭器外，固化工艺也有助于控制抗微生物剂的释放时间。具体而言，通过改变聚合物的固化程度，可降低聚合物混合物在水中的膨胀度，从而减少擦拭过程中自擦拭器释放的抗微生物剂的量。
本发明的擦拭器可用于常规吸收性擦拭器的任何用途。具体而言，在需要擦拭器对表面进行消毒时，该擦拭器可用作硬质表面擦拭器。该擦拭器的优点在于，在水中冲洗多次后其可保持提供抗微生物溶液的能力。如上所述，在一些实施方案中，该擦拭器适于用作卫生剂和/或消毒剂。
参照下列实施例可更好地理解本发明。
一般步骤
实施例3-5中应用的用于测量多次洗涤后的擦拭器对抗微生物剂的释放的方法：
该方法提供模拟的冲洗循环(冲洗和拧干)以测量抗微生物剂(本情况中为银离子)自处理过的本发明之擦拭器的释放。用处理过的擦拭器材料制备5个样品(6”x6”@125克/平方米(gsm)，ShopPro手巾)。每个样品在干燥状态下称重，然后分别在1升的烧杯中浸入约700ml硬度适中、合成的新鲜水。硬度适中、合成的新鲜水为80份去离子水、20份PERRIER水或等同物，制备方法描述于Methods For Measuring The
Acute Toxicity Of Effluents And Receiving Waters To Freshwater And
Marine Organisms，EPA-600/4-90-027；C.I.Weber，Ed.，pp.32-35；
U.S.Environmental Protection Agency，Cincinnati，OH(1991).每个样品迅速浸水后，将其取出，水平置于有孔的开放丝网上滴水10分钟。为模拟冲洗步骤中的拧或挤压部分，将5个样品摞到连接于真空烧瓶和实验室真空系统的61/4”直径的洁净Buchner漏斗内。漏斗的穿孔平台由样品平坦覆盖，弹力衬垫置于样品顶部以形成真空封口，产生统一的脱水压力。然后用实验室真空设备脱水2分钟。对样品再次称重以便测量残留于擦拭器内的液体量。收集自5样品提取的液体，测量银含量(或待测试的抗微生物剂含量)。该液体中抗微生物剂的含量与擦拭器消毒强度或能力有关。
经过首次冲洗和拧干循环后，可再使样品分别浸入水溶液，重复上述步骤。可在每次模拟的拧干步骤后测量洗液中抗微生物剂的含量。可按照所需重复多次循环。
实施例1
如上所述从基网形成抗微生物擦拭器。一旦该基网形成，抗微生物剂与聚合物混合物混合成可印至该基网上的配方。该抗微生物剂为购自AgIONTM科技L.L.C，West Hartford，CT的AgIONTM银-沸石抗微生物颗粒。该聚合物混合物包括HYCAR RLP树脂(来自B.F GoodrichSpecialty Chemicals，Cleveland，OH)；XAMA-7(来自SybronChemicals Inc.Birmingham，NJ的固化剂)、CMC(粘度调节剂，Dow Chemical Co.Midland，MI公司)和水。该聚合物混合物和抗微生物剂掺入到了该配方中，这样该抗微生物剂使擦拭器的重量增加了1％。混合后，将该配方印刷到本发明的网上。
一旦加入该配方，经过1、5、10、15和20次冲洗后测试擦拭器来测定溶液中银的含量。应用原子光谱仪测量发现，每次相应的冲洗后剩余的银为140份每十亿(ppb)、100ppb、90ppb、70ppb和17ppb。
实施例2
证明了本发明的抗微生物擦拭器能够有效经受多次洗涤。首先，如上所述从基网制成了8个擦拭器样品(A-H)。一旦基网形成，将含AgIONTM银沸石和聚合物混合物的配方施加到基网上。A-F样品的配方施加方法是印刷和/或印绉的施加方法，而G&H样品配方的施加方法是如Cleveland等人的美国专利5,486,381号所述的纤维浸渍施加方法。G&H样品含有约1％银沸石。另外，A-F样品特性见下列表1：
表1：A-F样品特点 样品 说明 ％银沸石 ％粘合 剂固体 ％银干重 皱化 张力 A Air Product’s LTC EVA YAY99A-973 1.0 37.90 0.050 110 B Hycar76208，10％PEG(仅 用于印刷) 0.98 37.60 0.047 0 C Hycar2670，10％PEG4(仅 用于印刷) 1.85 35.90 0.093 115 D Hycar26706，8％PEG450 1.85 35.90 0.093 115 E Hycar26706，10％PEG600 0.98 37.60 0.047 105 F Hycar26706 1.1 35.10 0.055 92
为测试样品，使每一擦拭器样品与水接触10分钟。然后，拧绞该样品使之滴水，收集自擦拭器流出的液体。然后测试所收集液体的银含量。收集一次洗涤的液体样品后，再进行多次洗涤。具体而言，每种样品洗涤20次，如上所述在1、5、10、15和20次洗涤后收集液体样品。经过20次洗涤后每一样品残留的银含量见以下表2-9：
表2：所收集液体的银含量(样品A) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 210 5 99 10 70 15 270 20 81
表3：所收集液体的银含量(样品B) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 140 5 67 10 41 15 31 20 18
表4：所收集液体的银含量(样品C) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 140 5 130 10 46 15 37 20 29
表5：所收集液体的银含量(样品D) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 110 5 39 10 36 15 26 20 16
表6：所收集液体的银含量(样品E) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 63 5 180 10 120 15 100 20 57
表7：所收集液体的银含量(样品F) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 73 5 83 10 14 15 ＜10 20 ＜10
表8：所收集液体的银含量(样品G) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 180 5 100 10 ＜10 15 ＜10 20 ＜10
表9：所收集液体的银含量(样品H) 洗涤次数 银含量 (份/10亿) 1 150 5 75 10 ＜10 15 ＜10 20 ＜10
如表2-9所示，本发明的抗微生物擦拭器即便经过多次冲洗也可控制性地释放抗微生物剂至溶液。但应理解，本发明的抗微生物擦拭器在20多次冲洗后以及更长时间内也可释放抗微生物剂。
另外，即便经过20次洗涤步骤后，本发明的抗微生物擦拭器可继续释放足够数量的抗微生物剂以便有效杀伤微生物。具体地，根据多数文献，20份/10亿(ppb)的很含量可有效杀伤微生物，如大肠杆菌和spp沙门氏菌。如表3-10所示本发明的样品可在一段时间内释放足够数量的银来杀伤微生物。事实上，经过测试，发现每一所测样品与大肠杆菌和spp沙门氏菌接触24小时后具有99.99％杀伤效力(该时间为EPA提出的标准接触时间)。
实施例3
该实施例证明了抗微生物配方数量和该配方中使用的聚合物粘合剂数量对多次冲洗循环后自擦拭器提取出的液体中银含量的影响。
采用HYCAR#26410活性液状聚合物树脂作为聚合物粘合剂，用AgIONTM银沸石处理ShopPro手巾样品(125gsm基重)。该手巾用上述实施例1和2所述浸渍法进行处理。应用三套手巾，每一套用下列表10所列数量的银沸石和粘合剂树脂进行处理。处理毕，多次冲洗该三套手巾并按一般步骤中所述方法检测提取物中银的浓度。
表10：作为浸渍法处理的擦拭器(ShopPro，125gsm)中起始抗微生物剂(AgIONTM)和释放控制剂(HYCAR#26410)含量的函数的多次冲洗后提取的银离子浓度。 样品说明 洗涤次数 提取物中的 银浓度(ppb) 对照；0％AgIONTM； 1％HYCAR 1x ＜10 5x ＜10 10x ＜10 15x ＜10 20x ＜10 1％AgIONTM 1％HYCAR 1x 140 5x 63 10x 29 15x 14 20x 17 3％AgIONTM 1％HYCAR 1x 643 5x 205 10x 96 15x 75 20x 38
表10的数据表明，包括AgIONTM银沸石和HYCAR树脂粘合剂的抗微生物配方经过多次冲洗循环-事实上至少20次循环-后，仍能提供含有银离子的抗微生物溶液。另外，该数据表明可通过控制加入到擦拭器的抗微生物剂的起始含量来控制残留液体中的银离子水平。
用1重量％的AgIONTM银沸石和0.5重量％的HYCAR树脂处理另一套ShopPro手巾，并如上所述测试提取物中银的含量。但在此处冲洗循环持续到50次。
表11：采用浸渍法用AgIONTM和HYCAR#26410处理的擦拭器(ShopPro，125gsm)经过多次冲洗后提取物中银离子浓度。 样品说明 洗涤次数 提取物中的 银浓度(ppb) 1％AgIONTM 0.5％HYCAR 1x 95 5x 39 10x 26 20x 18 30x 28 40X 15 50X 10
按照对表11所描述的方法处理擦拭器，测量冲洗循环后擦拭器内残留液体获得足量银离子以便成为有效的抗微生物溶液所需要的时间。该实验采用描述于一般步骤中的同样技术，但取样是在5次冲洗循环后和表12所标明的时间。
表12：经过5次冲洗后的AgIONTM/HYCAR处理的ShopPro织物中银释放到残留擦拭器液体中的速率。 样品说明 回收时间 (第5次冲洗后 的分钟) 提取物中的 银浓度(ppb) 1％AgIONTM 0.5％HYCAR 0.5 36 1 31 2 38 3 37
如数据所示，残留擦拭器液体内抗微生物剂的含量很快补充至足以使该液体成为有效消毒溶液的水平。事实上，很明显该补充过程发生于样品受挤压后前30秒内。这表明在正常使用过程中，该擦拭器能够在冲洗后很快提供抗微生物溶液。
实施例4
在此实施例中，将擦试器制备过程中印刷处理与与浸渍处理相比的作用作为多次冲洗循环后持续在提取物中提供银离子能力的函数进行了测定。
如表13所述，通过上述实施例1和2所述的施加配方的印刷法、或浸渍法用抗微生物配方对ShopPro擦拭器进行处理。每种情况使用同样的抗微生物配方(和抗微生物剂)。表13表示施加配方的方法对多次冲洗后液体提取物中银数量的影响。
表13：作为擦拭器(ShopPro，125gsm)中抗微生物剂(AgIONTM)和释放控制剂(HYCAR#26410)之施加方法的函数的多次冲洗后提取物银浓度。 样品说明 洗涤次数b提取物中的银浓度(ppb)a SATURANT TREATED 1％AgIONTM 0.5％HYCAR 1x 105 5x 63 10x 30 20x 26 PRINT TREATED 1％AgIONTM 0.5％HYCAR 1x 250 5x 90 10x 89 20x 86
注：
a.所有样品的铝含量相对恒定为＜50ppb。
b.每次冲洗包括一个上述冲洗和绞拧循环。
如表13所示，施加抗微生物配方的浸渍法和印刷法都可用来生产即便在多次冲洗后能持续释放有用水平的抗微生物剂的产品。使用同样的配方，与浸渍法相比，印刷法看起来可以在一段时间内保持更高的抗微生物剂水平。两种方法基本上可将AgIONTM配方中的抗微生物剂锚定在非织造基网上而不会在冲洗循环中明显丢失AgIONTM颗粒。这是因为发现提取物中铝的含量基本保持不变(铝是AgIONTM配方中沸石的一种成分)。
实施例5
在此实施例中，测定并比较了印刷法与浸渍法对擦拭器经过多次冲洗循环后杀灭擦拭器上以及提取液内的受试病原体的能力的影响。
通过如上述实施例1和2所述的施加配方的印刷法，或浸渍法，按照表14和15用抗微生物配方对ShopPro擦拭器进行处理。表14(a)和14(b)分别表示配方的浸渍施加法对一次冲洗循环后该擦拭器织物和提取液内受试病原体减少情况的影响。
表14(a)：经过1、10和20次冲洗循环后，自AgIONTM/HYCAR浸渍处理过的非织造织物擦拭器b提取的擦拭器液体的抗微生物效力。 冲洗 循环数 未接触时的 存活生物 (cfu/ml)a 接触24小时后 的存活生物 (cfu/ml) 降低百分比(％) E. coli S. choleraesuis E. coli S. choleraesuis E.coli S. choleraesuis 1x 2.5 × 105 1.9×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99 10x 2.6 × 105 2.1×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99 20x 2.3 × 105 2.3×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99
注：a.根据评估纺织材料上抗菌物的NAMSA方案，AntimicrobialSpecial，Lab No.99G 09342 00，MSMSA，NAMSA，Northwoods，OH测定该处理方法的效力。通过第100条AATCC测试方法，采用激发大肠杆菌(ATCC43895)和猪霍乱沙门菌(ATCC10708)生物体测量提取物的抗微生物强度。
b.用1％AgIONTM和0.5％HYCAR通过浸渍法对125gsm ShopPro非织造擦拭器进行处理。
表14(b)：经过1、10和20次冲洗循环后，用AgIONTM/HYCAR浸渍处理过的非织造织物擦拭器b的抗微生物效力。 冲洗 循环数 未接触时的 存活生物 (cfu/ml)a 接触24小时后 的存活生物 (cfu/ml) 降低百分比(％) E. coli S. choleraesuis E. coli S. choleraesuis E. coli S.choleraesuis 1x 1.6 × 105 1.3×105 5.5× 102 4.6×103 99.66 96.17 5x 1.5 × 105 1.2×105 1.0× 102 1.8×105 99.94 NR 10x 1.5 × 105 1.1×105 6.0× 102 8.0×102 99.61 99.27 20x 1.6 × 105 9.4×104 ＜1.0 × 102 ＜1.0×102 99.94 99.90
注：a.根据评估纺织材料上抗菌物的NAMSA方案，AntimicrobialSpecial，Lab No.99G 09342 00，MSMSA，NAMSA，Northwoods，OH测定该处理方法的效力。通过第100条AATCC测试方法，采用激发大肠杆菌(ATCC43895)和猪霍乱沙门菌(ATCC10708)生物体测量提取物的抗微生物强度。
b.用1％AgIONTM和0.5％HYCAR通过浸渍法对125gsm ShopPro非织造擦拭器进行处理。
表15(a)和15(b)分别表示配方的印刷施加法对一次冲洗循环后该擦拭器织物和提取液内受试病原体减少情况的影响。
表15(a)：经过1、10和20次冲洗循环后，自AgIONTM/HYCAR印刷处理过的非织造织物擦拭器b提取的擦拭器液体的抗微生物效力。 冲洗 循环数 未接触时的 存活生物 (cfu/ml)a 接触24小时后 的存活生物 (cfu/ml)降低百分比(％) E. coli S. choleraesuis E. coli S.choleraesuis E.coli S. choleraesuis 1x 2.2× 105 1.3×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99 10x 2.9× 105 1.1×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99 20x 2.0× 105 1.3×105 ＜10 ＜10 99.99 99.99
注：a.根据评估纺织材料上抗菌物的NAMSA方案，AntimicrobialSpecial，Lab No.99G 09342 00，MSMSA，NAMSA，Northwoods，OH测定该处理方法的效力。通过第100条AATCC测试方法，采用激发大肠杆菌(ATCC43895)和猪霍乱沙门菌(ATCC10708)生物体测量提取物的抗微生物强度。
b.用1％AgIONTM和0.5％HYCAR通过浸渍法对125gsm ShopPro非织造擦拭器进行处理。
表15(b)：经过1、10和20次冲洗循环后，用AgIONTM/HYCAR浸渍处理过的非织造织物擦拭器b的抗微生物效力。 冲洗 循环数 未接触时的 存活生物 (cfu/ml)a 接触24小时后 的存活生物 (cfu/ml) 降低百分比(％) E.coli S.choleraesuis E.coli S.choleraesuis E.coli S.choleraesuis 1x 1.3× 105 1.6×105 ＜1.0 ×102 3.0×102 99.93 99.83 5x 1.4× 105 1.9×105 ＜1.0 ×102 ＜1.0×102 99.93 99.95 10x 1.3× 105 1.6×105 ＜1.0 ×102 1.0×103 99.93 99.86 20x 1.5× 105 1.7×105 ＜1.0 ×102 ＜1.0×102 99.93 99.94
注：a.根据评估纺织材料上抗菌物的NAMSA方案，AntimicrobialSpecial，Lab No.99G 09342 00，MSMSA，NAMSA，Northwoods，OH测定该处理方法的效力。通过第100条AATCC测试方法，采用激发大肠杆菌(ATCC43895)和猪霍乱沙门菌(ATCC10708)生物体测量提取物的抗微生物强度。
b.用1％AgIONTM和0.5％HYCAR通过浸渍法对125gsm ShopPro非织造擦拭器进行处理。
结果发现浸渍法或印刷法处理的擦拭器在经过20次冲洗循环后都能提供含有99.99％杀灭大肠杆菌和猪霍乱沙门菌能力的物质。因此，相信这些方法都能够提供本发明的有效抗微生物擦拭器。
在测量擦拭器织物自身上的细胞生长延缓状况时，两种处理方法都不能像液体流出物一样提供完全减少-尽管多数情况下可减少至少99％。这可能提示擦拭器表面(和抗微生物剂)与加到表面上的微生物不能充分有效地接触。这可以表明，使用更强劲的抗微生物剂时擦拭器表面对使用者的皮肤刺激性较小。
实施例6
通过胶版印刷Hydroknit材料和总体为贝壳形的蓝色墨水而产生另一种示例性擦拭器产品，以便提供增重0.20％(根据单位重量擦拭器材料的AgIONTM抗微生物剂重量)的AgIONTM，该墨水由可交联丙烯酸、AgIONTM银沸石复合物、蓝色色素(Graphto16825，购自Clariant)和如下多种墨水修饰剂组成：
表16：示例性抗微生物擦拭器配方： 成分 ％活性 重量％ Hydroknit(125gsm) AgIONTM抗微生物银 沸石复合物 20 48.6 Hycar26684 50 19.4 Xama-7 100 0.3 Graphtol6825 20 1.4 氢氧化铵 27 1.0 水 29.3
虽然利用具体术语、设施和方法说明了本发明多种实施方案，但此类说明仅仅是为了示范。所使用的语言是为了说明本发明而不是限制本发明。应理解，在不偏离以下权利要求所提出的本发明精神和范围的前提下，本领域普通技术人员可作出一些更改和修饰。另外，应理解多种实施方案的各个方面可全部或部分互换。这样，所附权利要求的精神和范围不应局限于此处提出的优选版本之说明。