具有除草活性的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物 本发明涉及新型的具有除草活性的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物，其制备方法，包含这些化合物且可以额外包含安全剂的组合物以及这些化合物作为尤其在有用植物的作物中防治杂草和禾草的除草剂的用途。
具有除草作用的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物例如已经描述于EP-A-O 508 126，WO96／25395和WO96／21652中。我们现已发现新型的具有除草性能的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物。
本发明因此提供式Ⅰ的化合物其中R1，R2和R3各自独立地为卤素，硝基，氰基，C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基，C1-C4卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C3-C6环烷基，卤素取代的C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基烷基，C1-C6烷硫基烷基，羟基，巯基，C1-C6烷氧基，C3-C6链烯氧基，C3-C6炔氧基，C1-C4烷基羰基，C1-C4烷氧基羰基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，氨基，C1-C4烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基；R4和R5一起为基团-C-R6(R7)-O-C-R8(R9)-C-R10(R11)-C-R12(R13)- (Z1)-C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)- (Z2)或-C-R22(R23)-C-R24(R25)-C-R26(R27)-O-C-R28(R29)- (Z3)；其中R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21，R22，R23，R24，R25，R26，R27，R28和R29各自独立地为氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，其中连同基团Z1，Z2或Z3的碳原子一起含有2-6个碳原子且可以被氧间隔的亚烷基环可以与基团Z1，Z2或Z3的碳原子稠合或螺接，或其中该亚烷基环桥接基团Z1，Z2或Z3的至少一个环原子；G为氢，-C(X1)-R30，-C(X2)-X3-R31，-C(X4)-N(R32)-R33，-SO2-R34，碱金属，碱土金属，锍或铵阳离子或-P(X5)(R35)-R36；X1，X2，X3，X4和X5各自独立地为氧或硫；以及R30，R31，R32，R33，R34，R35和R36各自独立地为氢，C1-C5烷基，C1-C5卤代烷基，C2-C5链烯基，C1-C5烷氧基烷基，C3-C6环烷基或苯基，且R34还可以是C2-C20链烯基，被卤素、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基、硫代烷基、烷硫基羰基、烷基羰硫基、烷基磺酰基、烷基次磺酰基(sulfoxyl)、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、二烷基羰基氨基、烷基-烷基羰基氨基、氰基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)杂环基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基、苯基、取代苯基、杂芳基或取代杂芳基取代的C2-C20链烯基，C2-C20炔基，被卤素、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基、硫代烷基、烷硫基羰基、烷基羰硫基、烷基磺酰基、烷基次磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、二烷基羰基氨基、烷基-烷基羰基氨基、氰基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)杂环基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基、苯基、取代苯基、杂芳基或取代杂芳基取代的C2-C20炔基，(C1-C7)环烷基，被卤素、卤代烷基、(C1-C6)烷基、烷氧基、烷基羰氧基、硫代烷基、烷基羰硫基、烷基氨基、烷基羰基氨基、三烷基甲硅烷基或三烷基甲硅烷氧基取代的(C1-C7)环烷基，杂芳基，被卤素、卤代烷基、硝基、氰基、(C1-C6)烷基、烷氧基、烷基羰氧基、硫代烷基、烷基羰硫基、烷基氨基、烷基羰基氨基、三烷基甲硅烷基或三烷基甲硅烷氧基取代的杂芳基，杂芳氧基，取代的杂芳氧基，杂芳硫基，取代的杂芳硫基，杂芳基氨基，取代的杂芳基氨基，二杂芳基氨基，取代的二杂芳基氨基，苯基氨基，取代的苯基氨基，二苯基氨基，取代的二苯基氨基，环烷基氨基，取代的环烷基氨基，二环烷基氨基，取代地二环烷基氨基，环烷氧基或取代的环烷氧基，以及式Ⅰ化合物的盐和非对映异构体。
在上述定义中，卤素应理解为氟、氯、溴和碘，优选氟、氯和溴。取代基定义中的烷基例如为甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基或叔丁基，以及异构的戊基和己基。合适的环烷基取代基含有3-6个碳原子且例如为环丙基，环丁基，环戊基或环己基。这些基团可以被卤素，优选氟、氯或溴单取代或多取代。链烯基应理解为例如乙烯基，烯丙基，甲代烯丙基，1-甲基乙烯基或丁-2-烯-1-基。炔基例如为乙炔基，炔丙基，丁-2-炔-1-基，2-甲基丁炔-2-基或丁-3-炔-2-基。卤代烷基优选具有1-4个碳原子的链长。卤代烷基例如为氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2，2，2-三氟乙基，2-氟乙基，2-氯乙基，五氟乙基，1，1-二氟-2，2，2-三氯乙基，2，2，3，3-四氟乙基和2，2，2-三氯乙基；优选三氯甲基，二氟一氯甲基，二氟甲基，三氟甲基和二氯一氟甲基。合适的卤代链烯基为被卤素单或多取代的链烯基，卤素例如为氟、氯、溴和碘，特别是氟和氯，例如2，2-二氟-1-甲基乙烯基，3-氟丙烯基，3-氯丙烯基，3-溴丙烯基，2，3，3-三氟丙烯基，2，3，3-三氯丙烯基和4，4，4-三氟丁-2-烯-1-基。在被卤素单-、二-或三取代的C2-C6链烯基中，优选那些具有3-5个碳原子链长的链烯基。烷氧基优选具有1-6个碳原子的链长。烷氧基例如为甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基，以及异构的戊氧基和己氧基；优选甲氧基和乙氧基。烷基羰基优选为乙酰基或丙酰基。烷氧基羰基例如为甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，异丙氧基羰基，正丁氧基羰基，异丁氧基羰基，仲丁氧基羰基或叔丁氧基羰基；优选甲氧基羰基或乙氧基羰基。烷硫基优选具有1-4个碳原子的链长。烷硫基例如为甲硫基，乙硫基，丙硫基，异丙硫基，正丁硫基，异丁硫基，仲丁硫基和叔丁硫基，优选甲硫基和乙硫基。烷基亚磺酰基例如为甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，丙基亚磺酰基，异丙基亚磺酰基，正丁基亚磺酰基，异丁基亚磺酰基，仲丁基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基；优选甲基亚磺酰基和乙基亚磺酰基。烷基磺酰基例如为甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，异丙基磺酰基，正丁基磺酰基，异丁基磺酰基，仲丁基磺酰基或叔丁基磺酰基；优选甲基磺酰基和乙基磺酰基。烷基氨基例如为甲基氨基，乙基氨基，正丙基氨基，异丙基氨基或异构的丁基胺。二烷基氨基例如为二甲基氨基，甲基乙基氨基，二乙基氨基，正丙基甲基氨基，二丁基氨基和二异丙基氨基。烷氧基烷基优选具有1-6个碳原子。烷氧基烷基例如为甲氧基甲基，甲氧基乙基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，正丙氧基甲基，正丙氧基乙基，异丙氧基甲基或异丙氧基乙基。烷硫基烷基例如为甲硫基甲基，甲硫基乙基，乙硫基甲基，乙硫基乙基，正丙硫基甲基，正丙硫基乙基，异丙硫基甲基，异丙硫基乙基，丁硫基甲基，丁硫基乙基或丁硫基丁基。
苯基可以被取代。在这种情况下，取代基可以位于邻位、间位和／或对位。取代基优选位于该环连接位点的邻位和对位。
可以存在于基团R34，特别是-SO2R34(G)中的卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷基羰基、烷基磺酰基和(二)烷基氨基衍生于上述对应的基团。优选的杂环基是含有1或2个杂原子如N、S或O的那些。它们通常是饱和的。杂芳基通常是芳族杂环，其优选含有1-3个杂原子如N、S和O。合适的杂环和杂芳烃的实例是吡咯烷、哌啶、吡喃、二噁烷、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷、吡啶、嘧啶、三嗪、噻唑、噻二唑、咪唑、噁唑、异噁唑和吡嗪，呋喃、吗啉、哌嗪、吡唑、苯并噁唑、苯并噻唑、喹喔啉和喹啉。这些杂环和杂芳烃也可以被例如卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、硫代烷基、烷基氨基或苯基取代。C2-C20链烯基和炔基R34可以是单或多不饱和的。它们优选含有2-12，特别是2-6个碳原子。为了说明，以下列实例给出合适的基团-SO2R34：
取代基G的碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵阳离子例如为钠、钾、镁、钙和铵的阳离子。优选的锍阳离子特别是三烷基锍阳离子，其中烷基各自独立地含有1-4个碳原子。
基团Z1，Z2和Z3左手上的自由价键与吡唑啉环的1-位相连，而右手上的自由价键与2-位相连。
其中连同基团Z1，Z2和Z3的碳原子一起含有2-6个碳原子的亚烷基环可以稠合或螺接于基团Z1，Z2和Z3上的式Ⅰ化合物例如具有如下结构：
其中在基团Z1，Z2或Z3中亚烷基环桥接基团Z1，Z2或Z3的至少一个环原子的式Ⅰ化合物例如具有如下结构：
R4和R5一起尤其为基团-C-R6(R7)-O-C-R8(R9)-C-R10(R11)-C-R12(R13)- (Z1)-C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)- (Z2)或-C-R22(R23)-C-R24(R25)-C-R26(R27)-O-C-R28(R29)- (Z3)；其中R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21，R22，R23，R24，R25，R26，R27，R28和R29各自独立地为氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，其中连同基团Z1，Z2和Z3的碳原子一起含有3-6个碳原子的亚烷基环可以与基团Z1，Z2和Z3稠合或螺接。
在式Ⅰ化合物中，优选其中G为氢的那些。在特别优选的式Ⅰ化合物中，R4和R5一起形成基团Z2。特别令人感兴趣的还有其中R1，R2和R3各自独立地为卤素，C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基或C1-C6烷氧基的式Ⅰ化合物。特别优选其中R2为卤素，甲基，乙基或乙炔基的式Ⅰ化合物和其中R1和R3各自独立地为甲基，乙基，异丙基，乙烯基，烯丙基，乙炔基，甲氧基，乙氧基，溴或氯的式Ⅰ化合物。非常特别优选的是其中G为基团-C(X1)-R30或-C(X2)-(X3)-R31，其中X1，X2和X3尤其为氧，以及R30和R31各自独立地优选为C1-C5烷基的式Ⅰ化合物。还优选其中R30，R31，R32，R33，R34，R35和R36各自独立地为氢，C1-C5烷基或C1-C5卤代烷基的式Ⅰ化合物。
另一组优选的式Ⅰ化合物是其中基团Z1，Z2或Z3的至少一个环原子由其中连同基团Z1，Z2或Z3的碳原子一起含有2-6个碳原子且可以被氧间隔的亚烷基环桥接的式Ⅰ化合物。
本发明还包括式Ⅰ化合物可以与酸形成的盐。形成酸加成盐的合适酸是无机和有机酸二者。此类酸的例子是盐酸，氢溴酸，硝酸，磷酸，硫酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，草酸，丙二酸，富马酸，有机磺酸，乳酸，酒石酸，柠檬酸和水杨酸。带有酸性氢的式Ⅰ化合物的盐也包括碱金属盐，例如钠盐和钾盐；碱土金属盐，例如钙盐和镁盐；铵盐，例如未取代的铵盐和单-或多取代的铵盐，以及与其他有机氮碱的盐。相应地，合适的成盐剂是碱金属和碱土金属的氢氧化物，特别是锂、钠、钾、镁或钙的氢氧化物，其中钠或钾的氢氧化物是特别重要的。
适于形成铵盐的胺的实例是：氨以及伯、仲和叔C1-C18烷基胺，C1-C4羟烷基胺和C2-C4烷氧基烷基胺，典型的是甲胺，乙胺，正丙胺，异丙胺，丁基胺的四种异构体，正戊胺，异戊胺，己胺，庚胺，辛胺，壬胺，癸胺，十五烷基胺，十六烷基胺，十七烷基胺，十八烷基胺，甲基乙胺，甲基异丙胺，甲基己胺，甲基壬胺，甲基十五烷基胺，甲基十八烷基胺，乙基丁胺，乙基庚胺，乙基辛胺，己基庚胺，己基辛胺，二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二异丙胺，二正丁胺，二正戊胺，二异戊胺，二己胺，二庚胺，二辛胺，乙醇胺，正丙醇胺，异丙醇胺，N，N-二乙醇胺，N-乙基丙醇胺，N-丁基乙醇胺，烯丙基胺，正丁烯基-2-胺，正戊烯基-2-胺，2，3-二甲基丁烯基-2-胺，二丁烯基-2-胺，正己烯基-2-胺，丙二胺，三甲胺，三乙胺，三正丙胺，三异丙胺，三正丁胺，三异丁胺，三仲丁胺，三正戊胺，甲氧基乙胺和乙氧基乙胺；杂环胺类如吡啶，喹啉，异喹啉，吗啉，N-甲基吗啉，硫代吗啉，哌啶，吡咯烷，二氢吲哚，奎宁环和吖庚因；伯芳基胺类如苯胺类，甲氧基苯胺类，乙氧基苯胺类，邻-、间-和对-甲苯胺类，苯二胺类，联苯胺类，萘胺类以及邻-、间-和对-氯苯胺类，尤其是三乙胺，异丙胺和二异丙胺。
本申请所描述的方法中，除非使用手性原料，不对称取代的式Ⅰ化合物通常以外消旋体形式获得。这些立体异构体然后可以通过已知的方法分离，如在用光学纯的碱、酸或金属配合物成盐后分级结晶，或通过色谱分离方法如在乙酸纤维素上的高压液相色谱(HPLC)，这归因于它们的物化性能。在本发明中，式Ⅰ的活性化合物应理解为指所述立体异构体的富含形式和光学纯形式二者，以及外消旋体或非对映异构体。除非具体提及单个光学异构体，所给式子应理解为指在所述制备方法中形成的外消旋混合物。若存在脂族C=C双键，另外可以发生几何异构现象。
取决于取代基的类型，式Ⅰ化合物也可以几何和／或光学异构体和异构体混合物的形式存在，还可以互变异构体和互变异构体的混合物形式存在。这些式Ⅰ化合物同样形成本发明主题的一部分。其中基团G为氢的式Ⅰ化合物例如可以下列互变异构体平衡存在：
若G不为氢且Z为基团Z1或Z3，或若G不为氢且Z2为不对称取代的、稠合的或螺接的，则式Ⅰ化合物可以式Ⅰd的异构体存在：
制备取代基R4和R5的含义不同于本发明式Ⅰ化合物的化合物的方法例如描述于WO96／21652中。本发明式Ⅰ化合物可以通过类似于WO96／21652所述方法的方法制备。例如用作该类方法的原料的式Ⅱ化合物其中R1，R2，R3，R4和R5如式Ⅰ所定义可以通过使式Ⅲ化合物其中R为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，优选甲基，乙基或三氯乙基，且R1，R2和R3如式Ⅰ所定义，在惰性有机溶剂中，合适的话在碱存在下与式Ⅳ或Ⅳa的化合物反应其中R4和R5如式Ⅰ所定义。式Ⅱ化合物的其它制备方法例如描述于WO92／16510中。
式Ⅲ化合物是已知的或可以类似于已知方法制备。制备式Ⅲ化合物的方法及其与肼的反应例如描述于WO97／02243中。其中R为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，优选甲基，乙基或三氯乙基，且R1，R2和R3如式Ⅰ所定义的式Ⅲ化合物可以通过本领域熟练技术人员已知的方法制备。例如，其中R为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，优选甲基，乙基或三氯乙基，且R1，R2和R3各自独立地为C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基的式Ⅲ化合物可以通过根据Stille(J．K．Stille，Angew．Chem．，1986，98，504-519)，Sonogashira(K．Sonogashira等，四面体通讯，1975，4467-4470)，Suzuki(N．Miyaura，A．Suzuki，Chem．Rev，1995，95，2457-2483)或Heck(R．F．Heck有机反应，1982，27，345-390)的交叉偶联方法，随后进行氢化或不进行氢化而制备。该方法由下列反应方案说明：
式Ⅳ和Ⅳa的化合物是已知的或可以通过已知方法制备。制备式Ⅳ化合物的方法例如描述于WO95／00521中。这些化合物例如可以通过在碱或酸存在下在惰性溶剂中加热式Ⅴ化合物而制备：其中R42为氢，C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，苄氧基，优选氢，甲基，甲氧基，乙氧基，三氯乙氧基，叔丁氧基或苄氧基，且R4和R5如式Ⅰ所定义。其中R42为氢，C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，苄氧基，优选氢，甲基，甲氧基，乙氧基，三氯乙氧基，叔丁氧基或苄氧基，且R4和R5如式Ⅰ所定义的式Ⅴ化合物例如可以通过在碱和惰性溶剂存在下使式Ⅵ化合物其中R42为氢，C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，苄氧基，优选氢，甲基，甲氧基，乙氧基，三氯乙氧基，叔丁氧基或苄氧基，与式Ⅶ化合物反应其中Y为卤素，烷基／芳基磺酸根-OSO2R43，优选溴，氯，碘，甲磺酸根(R43=CH3)，三氟甲基磺酸根(R43=CF3)或甲苯磺酸根(R43=对-甲苯基)以及Z1，Z2和Z3如式Ⅰ所定义。在式Ⅶ中，基团Z1，Z2和Z3的自由价键在每种情况下与基团Y相连。式Ⅵ和Ⅶ的化合物是已知的或可以通过本领域熟练技术人员已知的方法制备。
其中R4和R4一起为基团Z2的式Ⅳ化合物-C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)- (Z2)其中R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20和R21为氢，可以根据例如下列反应方案制备：
其中R4和R5为基团Z1或Z3的式Ⅰ化合物可以使用上面所给合成实例的方法制备。因此式Ⅲ化合物例如可以与式Ⅳ(b)的肼链烷醇反应(其中R6-R13和R22-R29为氢)，得到式Ⅳc化合物然后例如用甲醛进行环化，得到式Ⅰe的终产物：
其中R1和R3为乙基且R2为甲基的式Ⅰe化合物的熔点为186-191℃(分解)。类似地，也可以制备其中取代基R6-R13和R22-R29不为氢且各自独立地具有上述含义之一的式Ⅰ化合物。
式Ⅰ的终产物可以常规方式通过浓缩和／或蒸发溶剂分离并可通过在溶剂中重结晶或研制固体残余物而提纯，这些终产物在所述溶剂中不溶，所述溶剂如醚类，链烷烃类，芳烃类或氯化烃类，或通过色谱法提纯。式Ⅰ化合物的盐可以以本身已知的方式制备。该类制备方法例如描述于WO96／21652中。
本发明的式Ⅰ化合物或含有它们的组合物可以按照农业中所用的所有施用方法使用，这些方法包括出苗前施用、出苗后施用和拌种，以及由不同的方法和技术如活性化合物的控制释放来使用。为此，将活性化合物溶液吸附在矿物颗粒载体或聚合物颗粒(脲／甲醛)上，然后干燥。合适的话，可以额外施加能允许活性化合物在特定时间内以计量形式释放的涂层(包衣颗粒剂)。
式Ⅰ化合物可以以未改变的形式用作除草剂，即以从合成中得到的形式直接使用，但它们优选用配制工艺中常用的配制助剂以常规方式加工成乳油，直接可喷雾或可稀释溶液，稀乳液，可湿性粉剂，可溶性粉剂，粉剂，颗粒剂或微胶囊。这些配方例如描述于WO97／34485第9-13页中。以与组合物性质一样的方式，可以根据所需目的和给定环境选择施用方法如喷雾、雾化、喷粉、润湿、撒施或浇泼。
配方，即包含式Ⅰ活性化合物或至少一种式Ⅰ活性化合物和通常还包含一种或多种液体或固体配制助剂的组合物、制剂或配制剂或按已知的方法制备，例如通过将活性化合物与配制助剂如溶剂或固态载体均匀混合和／或研磨来制备。还可以使用表面活性化合物(表面活性剂)来制备这些配方。溶剂和固态载体的实例描述于WO97／34485第6页中。取决于待配制的式Ⅰ活性化合物的性质，合适的表面活性化合物是具有良好乳化、分散和润湿性能的非离子、阳离子和／或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混合物。
合适的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂的实例列于WO97／34485第7和8页中。
常用于配制领域且也可用于制备本发明的除草剂组合物的表面活性剂尤其描述于“Mc Cutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴(Mc Cutcheon’sDetergents and Emulsifiers Annual)”，MC Pbulishing Corp．，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H．，“表面活性剂手册(Tensid-Taschenbuch)”，Carl Hanser Verlag，Munich／Vienna，1981，以及M．和J．Ash，“表面活性剂大全(Encyclopedia of Surfactants)”，第Ⅰ-Ⅲ卷，Chemical Publishing Co．，New York，1980-81中。
可以通过加入喷雾罐助剂(spray tank adjuvant)提高含有除草有效量的式Ⅰ化合物的本发明除草和植物生长抑制组合物的效力。
这些助剂例如可以是非离子表面活性剂，非离子表面活性剂的混合物，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物，阳离子表面活性剂，有机硅表面活性剂，加有和不加有表面活性剂的矿物油衍生物，加有和不加有表面活性剂的植物油衍生物，加有和不加有表面活性剂的植物油或矿物油的烷基化衍生物，鱼油和其他动物油以及加有和不加有表面活性剂的其衍生物，天然高级脂肪酸，优选具有8-28个碳原子，及其烷基酯衍生物，含有芳环体系和一个或多个羧酸酯的有机酸及其烷基衍生物，还有乙酸乙烯酯聚合物或乙酸乙烯酯／丙烯酸酯共聚物的悬浮液。单个助剂相互之间以及与有机溶剂组合的混合物可以进一步提高该效果。
合适的非离子表面活性剂例如为脂族或环脂族醇、饱和或不饱和脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，优选可以含有3-30个乙二醇醚基团以及在(脂族)烃基团中含有8-20个碳原子和在烷基苯酚的烷基中含有6-18个碳原子的那些。
其它合适的非离子表面活性剂是在聚丙二醇、亚乙基二氨基聚丙二醇和烷基链优选含有1-10个碳原子的烷基聚丙二醇上的水溶性聚氧乙烯加合物，其优选含有20-250个乙二醇醚基团和10-100个丙二醇醚基团。上述化合物通常每个丙二醇单元含有1-5个乙二醇单元。
可以提及的其他非离子表面活性剂实例是壬基苯酚聚乙氧基乙醇，蓖麻油聚乙二醇醚，聚氧丙烯／聚氧乙烯加合物，三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇，聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。
聚氧乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯，如聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯也是合适的。
优选的阴离子表面活性剂尤其是烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基化磷酸及其乙氧基化衍生物。烷基通常含有8-24个碳原子。
优选的非离子表面活性剂以下列商品名已知：
聚氧乙烯椰子烷基胺(例如AMIET_105(Kao Co．))，聚氧乙烯油基胺(例如AMIET_415(Kao Co．))，壬基苯酚聚乙氧基乙醇，聚氧乙烯硬脂基胺(例如AMIET_320(Kao Co．))，N-聚乙氧基乙基胺(例如GENAMIN_(Hoechst AG))，N，N，N’，N’-四(聚乙氧基聚丙氧基乙基)乙二胺(例如TERRONIL_和TETRONIC_(BASFWyandotte Corp．))，BRIJ_(Atlas Chemicals)，ETHYLAN_CD和ETHYLAN_D(Diamond Shamrock)，GENAPOL_C，GENAPOL_O，GENAPOL_S和GENAPOL_X080(Hoechst AG)，EMULGEN_104P，EMULGEN_109P和EMULGEN_408(Kao Co．)，DISTY_125(Geronazzo)，SOPROPHOR_CY l8(Rh_ne Poulenc S．A．)，NONISOL_(Ciba—Geigy)，MRYJ_(ICI)，TWEEN_(ICI)，EMULSOGEN_(Hoechst AG)，AMIDOX_(Stephan Chemical Co．)，ETHOMID_(Armak Co．)，PLURONIC_(BASF Wyahdotte Corp．)，SOPROPHOR_461P(Rh_ne Poulenc S．A．)，SOPROPHOR_496／P(Rh_ne Poulenc S．A．)，ANTAROX FM-63(Rh_ne Poulenc S．A．)，SLYGARD 309(DOW Corning)，SILWET 408，SILWET L-7607N(Osi—Specialities)。
阳离子表面活性剂主要为季铵盐，其含有至少一个具有8-22个碳原子的烷基作为N-取代基和低级非卤代或卤代烷基、苄基或低级羟烷基作为其他取代基。这些盐优选以卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式存在，例如硬脂基三甲基氯化铵或苄基二(2-氯乙基)乙基溴化铵。
所用的油为矿物油或天然油。天然油可以额外来源于动物或植物。在动物油情况下，特别优选牛脂衍生物，但也可以使用鱼油(例如沙丁鱼油)及其衍生物。植物油主要是各种种子油。可以提及的特别优选植物油的实例是椰子油，菜子油或葵花油及其衍生物。
常用于配制和辅助荆技术中且也可以用于本发明的组合物及其喷雾罐溶液中的表面活性剂，油，特别是植物油，其衍生物如烷基化脂肪酸及其混合物，如优选与阴离子表面活性剂如烷基化磷酸、烷基硫酸盐和烷基芳基磺酸盐以及高级脂肪酸的混合物尤其描述于“Mc Cutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴”，MC Pbulishing Corp．，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H．，“表面活性剂手册”，Carl Hanser Verlag，Munich／Vienna，1981，M．和J．Ash，“表面活性剂大全”，第Ⅰ-Ⅳ卷，Chemical Publishing Co．，New York，1980-89，G．Kapusta，“ACompendium of Herbicide Adjuvants”，Southern Illinois Univ．，1998，L．Thomson Harvey，“A Guide to Agricultural Spray Adjuvants Usedin the United States”，Thomson Pubns．，1992中。
除草剂配方通常含有0．1-99％(重量)、特别是0．1-95％(重量)的除草剂，1-99．9％(重量)、特别是5-99．8％(重量)的固体或液体配制助剂以及0-25％(重量)、特别是0．1-25％(重量)的表面活性剂。尽管优选将商业产品配成浓缩组合物，但最终用户通常使用稀释配方。组合物也可含有其它添加剂，例如稳定剂，例如环氧化的或非环氧化的植物油(环氧化椰子油，菜籽油或大豆油)；消泡剂，例如硅油；防腐剂；粘度调节剂；粘合剂；增稠剂；以及肥料或其它活性化合物。
具有除草活性的式Ⅰ化合物通常以0．001-4kg／ha、优选0．005-2kg／ha的施用率施用于植物或其生长场所。达到所需效果所要求的剂量可以由试验确定。其取决于作用的性质、作物植株和杂草的生长阶段以及施用情况(地点，时间，方法)，且可以随这些参数在宽范围内变化。
式Ⅰ化合物具有除草性能和生长抑制性能，这使得它们可以用于在有用植物的作物中，尤其是在禾谷类、棉花、大豆、糖用甜菜、甘蔗、种植园植物、油菜、玉米和水稻作物中，非常特别的是在玉米和禾谷类作物中，且用于杂草的非选择性防治。作物包括已经通过常规育种或基因工程方法而对除草剂或几类除草剂具有耐受性的那些作物。待防治的杂草可以是单子叶以及双子叶杂草，典型的是繁缕属、臂形草属、剪股颖属、马唐属、燕麦属、虉草属、狗尾草属、芥属、毒麦属、茄属、稗属、莞草属、雨久花属、慈姑属、黍属、雀麦属、看麦娘属、阿拉伯高粱、芦粟、筒轴茅属、莎草属、苘麻属、黄花稔属、苍耳属、苋属、藜属、甘薯属、菊属、猪殃殃属、堇菜属、母菊属、罂粟属和婆婆纳属杂草。本发明的除草组合物特别适于防治看麦娘属、燕麦属、剪股颖属、狗尾草属、虉草属、毒麦属、黍属、稗属、臂形草属和马唐属杂草。
令人惊奇的是，现已发现从US-A-5 041 157，US-A-5 541 148，US-A-5 006 656，EP-A-0 094 349，EP-A-0 551 650，EP-A-0 268 554，EP-A-0 375 061，EP-A-0 174 562，EP-A-492 366，WO91／7874，WO94／987，DE-A-19 612 943，WO96／29870，WO98／13361，WO98／39297，WO98／27049，EP 716 073，EP 613 618，US-A-5 597 776和EP-A-430 004已知的特定安全剂适于与本发明的除草组合物混合。因此，本发明还涉及一种用于在有用植物的作物，特别是玉米和禾谷类作物中防治禾草和杂草的选择性除草组合物，所述组合物包含式Ⅰ的除草剂和安全剂(解毒剂)，所述安全剂保护有用植物而不是杂草使之免受除草剂的植物毒性作用，涉及使用该组合物防治有用植物的作物中的杂草。
根据本发明，因此提出了一种选择性除草组合物，除常规的惰性配制助剂如载体、溶剂和润湿剂外包含如下组分的混合物作为活性化合物：a)除草有效量的式Ⅰ化合物其中R1，R2，R3，R4，R5和G如上所定义，和b)除草剂拮抗有效量的式X化合物其中R37为氢，C1-C8烷基或C1-C6烷氧基-或C3-C6链烯氧基-取代的C1-C8烷基；且X6为氢或氯；或式Ⅺ的化合物其中E为氮或次甲基；R38为-CCl3，苯基或卤素取代的苯基；R39和R40各自独立地为氢或卤素；且R41为C1-C4烷基；或式Ⅻ的化合物其中R44和R45各自独立地为氢或卤素且R46，R47和R48各自独立地为C1-C4烷基；或式ⅩⅢ的化合物其中A2为基团R51和R52各自独立地为氢，C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，或C1-C4烷氧基-或取代的C1-C4烷基；或R51和R52一起形成可以被氧，硫，SO，SO2，NH或-N(C1-C4烷基)-间隔的C4-C6亚烷基桥；R53为氢或C1-C4烷基；R49为氢，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj，-CONRkRm，-CORn，-SO2NRkRm或-OSO2-C1-C4烷基；Rg为氢，卤素，氰基，硝基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj，-CONRkRm，-CORn，-SO2NRkRm，-OSO2-C1-C4烷基，C1-C6烷氧基，或被C1-C4烷氧基或卤素取代的C1-C6烷氧基，C3-C6链烯氧基，或被卤素取代的C3-C6链烯氧基，或C3-C6炔氧基；或R49和R50一起形成可以被卤素或C1-C4烷基取代的C3-C4亚烷基桥，或它们形成可以被卤素或C1-C4烷基取代的C3-C4亚链烯基桥，或它们形成可以被卤素或C1-C4烷基取代的C4亚链烷二烯基桥；R50和Rh各自独立地为氢，卤素，C1-C4烷基，三氟甲基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷硫基或-COORj；Rc为氢，卤素，硝基，C1-C4烷基或甲氧基；Rd为氢，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj或CONRkRm；Re为氢，卤素，C1-C4烷基，-COORj，三氟甲基或甲氧基，或Rd和Re一起形成C3-C4亚烷基桥；Rp为氢，卤素，C1-C4烷基，-COORj，三氟甲基或甲氧基；Rq为氢，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj或CONRkRm，或Rp和Rq一起形成C3-C4亚烷基桥；Rr为氢，卤素，C1-C4烷基，-COORj，三氟甲基或甲氧基；Rs为氢，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj或CONRkRm，或Rr和Rs一起形成C3-C4亚烷基桥；Rt为氢，卤素，C1-C4烷基，-COORj，三氟甲基或甲氧基；Ru为氢，卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，-COORj或CONRkRm，或Rv和Ru一起形成C3-C4亚烷基桥；Rf和Rv为氢，卤素或C1-C4烷基；Rx和Ry各自独立地为氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，-COOR54，三氟甲基，硝基或氰基；Rj，Rk和Rm各自独立地为氢或C1-C4烷基；或Rk和Rm一起形成可以被氧，NH或-N(C1-C4烷基)-取代的C4-C6亚烷基桥；Rn为C1-C4烷基，苯基，或卤素-、C1-C4烷基-、甲氧基-、硝基-或三氟甲基-取代的苯基；R54为氢，C1-C10烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C1-C4烷硫基-C1-C4烷基，二-C1-C4烷基氨基-C1-C4烷基，卤代-C1-C8烷基，C2-C8链烯基，卤代-C2-C8链烯基，C3-C8炔基，C3-C7环烷基，卤代-C3-C7环烷基，C1-C8烷基羰基，烯丙基羰基，C3-C7环烷基羰基，未取代或被相同或不同的取代基在苯基环上至多取代三次的苯甲酰基，所述取代基选自卤素，C1-C4烷基，卤代-C1-C4烷基，卤代-C1-C4烷氧基或C1-C4烷氧基；或呋喃甲酰基，噻吩基；或被苯基，卤代苯基，C1-C4烷基苯基，C1-C4烷氧基苯基，卤代-C1-C4烷基苯基，卤代-C1-C4烷氧基苯基，C1-C6烷氧基羰基，C1-C4烷氧基-C1-C8烷氧基羰基，C3-C8链烯氧基羰基，C3-C8炔氧基羰基，C1-C8烷硫基羰基，C3-C8链烯硫基羰基，C3-C8炔硫基羰基，氨基甲酰基，单-C1-C4烷基氨基羰基，二-C1-C4烷基氨基羰基取代的C1-C4烷基；或未取代或被相同或不同的取代基在苯基上至多取代三次的苯基氨基羰基，所述取代基选自卤素，C1-C4烷基，卤代-C1-C4烷基，卤代-C1-C4烷氧基和C1-C4烷氧基，或被氰基或硝基单取代的苯基氨基羰基，或未取代或被一个或两个C1-C4烷基取代的二氧戊环-2-基，或未取代或被一个或两个C1-C4烷基取代的二噁烷-2-基，或被氰基，硝基，羧基或C1-C8烷硫基-C1-C8烷氧基羰基取代的C1-C4烷基；或式ⅩⅣ的化合物其中R56和R57各自独立地为C1-C6烷基或C2-C6链烯基；或R56和R57一起为；R58和R59各自独立地为氢或C1-C6烷基；或R56和R57一起为R60和R61各自独立地为C1-C4烷基，或R60和R61一起为-(CH2)5-；R65为氢，C1-C4烷基或或R56和R57一起为R63，R64，R65，R66，R67，R68，R69，R70，R71，R72，R73，R74，R75，R76，R77和R78各自独立地为氢或C1-C4烷基；或式ⅩⅤ的化合物其中R80为氢或氯且R79为氰基或三氟甲基；或式ⅩⅥ的化合物其中R81为氢或甲基；或式ⅩⅦ的化合物其中R82为氢，C1-C4烷基，被C1-C4烷基-X2-或C1-C4卤代烷基-X2-取代的C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，硝基，氰基，-COOR85，-NR86R87，-SO2NR88R89或-CONR90R91；R83为氢，卤素，C1-C4烷基，三氟甲基，C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；R84为氢，卤素或C1-C4烷基；U，V，W1和Z4各自独立地为氧，硫，C(R92)R93，羰基，NR94，基团或其中R102为C2-C4链烯基或C2-C4炔基；条件是a)环成员U，V，W1或Z4中至少一个为羰基，且与该环成员或这些环成员相邻的环成员为基团该基团仅存在一次；和b)两个相邻的环成员U和V，V和W1以及W1和Z4可以不同时为氧；R95和R96各自独立地为氢或C1-C8烷基；或R95和R96一起形成C2-C6亚烷基；A1为R99-Y1-或-NR97R98；X2为氧或-S(O)s；Y1为氧或硫；R99为氢，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C4烷氧基-C1-C8烷基，C3-C6链烯氧基-C1-C8烷基或苯基-C1-C8烷基，其中苯基环可以被卤素，C1-C4烷基，三氟甲基，甲氧基或甲基-S(O)5-取代，C3-C6链烯基，C3-C6卤代链烯基，苯基-C3-C6链烯基，C3-C6炔基，苯基-C1-C6炔基，氧杂环丁烷基，呋喃基或四氢呋喃基；R85为氢或C1-C4烷基；R86为氢，C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基；R87为氢或C1-C4烷基；或R86和R87一起形成C4-或C5亚烷基；R88，R89，R90和R91各自独立地为氢或C1-C4烷基；或R88与R89一起或R90与R91一起各自独立地为C4-或C5亚烷基，其中碳原子可以被氧或硫替代，或一个或两个碳原子可以被-NR100-替代；R92，R100和R93各自独立地为氢或C1-C8烷基；或R92和R93一起为C2-C6亚烷基；R94为氢或C1-C8烷基；R97为氢，C1-C8烷基，苯基，苯基-C1-C8烷基，其中苯基环可以被氟，氯，溴，硝基，氰基，-OCH3，C1-C4烷基或CH3SO2-取代，C1-C4烷氧基-C1-C8烷基，C3-C6链烯基或C3-C6炔基；R98为氢，C1-C8烷基，C3-C6链烯基或C3-C6炔基；或R97和R98一起为C4-或C5亚烷基，其中碳原子可以被氧或硫替代，或一个或两个碳原子可以被-NR101-替代；R101为氢或C1-C4烷基；r为0或1；和s为0，1或2，或式ⅩⅧ的化合物其中R103为氢，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C3-C6链烯基或C3-C6炔基；且R104，R105和R106各自独立地为氢，C1-C6烷基，C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基，条件是取代基R104，R105和R106中一个不为氢；式ⅩⅨ的化合物其中Z5为N或CH，当Z5为N时，n为0，1，2或3且当Z5为CH时，n为0，1，2，3或4，R107为卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，硝基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4烷氧基羰基或未取代的或取代的苯基或苯氧基，R108为氢或C1-C4烷基，R109为氢，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，C1-C4卤代烷基，C2-C6卤代链烯基，C2-C6卤代炔基，C1-C4烷硫基-C1-C4烷基，C1-C4烷基磺酰基-C1-C4烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C1-C4链烯氧基-C1-C4烷基或C1-C4炔氧基-C1-C4烷基；式ⅩⅩ的化合物其中Z6为O或N-R110且R110为下式基团其中R111和R112各自独立地为氰基，氢，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6链烯基，未取代或取代的苯基或杂芳基；式ⅩⅪ的化合物其中Z7为O，S，S=O，SO2或CH2，R113和R114各自独立地为氢，卤素或C1-C4烷基，W2和W3各自独立地为CH2COOR115，COOR115或一起为式-(CH2)C(O)-O-C(O)-(CH2)-的基团，且R115为氢，C1-C4烷基，C2-R4链烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，C1-C4卤代烷基，金属阳离子或铵阳离子；式ⅩⅫ的化合物其中R119和R120各自独立地为氢，卤素或C1-C4卤代烷基，R121为氢，C1-C4烷基，C3-C4链烯基，C3-C4炔基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基，金属阳离子或铵阳离子，Z8为N，CH，C-F或C-Cl且W4为下式的基团其中R122和R123各自独立地为氢或C1-C4烷基且R124和R125各自独立地为氢或C1-C4烷基；式ⅩⅩⅢ的化合物其中R126为氢，氰基，卤素，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基羰基，C1-C4烷硫基羰基，-NH-R128，-C(O)NH-R128，未取代或取代的芳基或杂芳基；R127为氢，氰基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4硫代烷基，C1-C4卤代烷基，-NH-R128，-C(O)NH-R128，未取代或取代的芳基，杂芳基；且R128为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4链烯基，C3-C4炔基，C3-C4环烷基，未取代或取代的芳基或杂芳基，甲酰基，C1-C4烷基羰基，C1-C4烷基磺酰基；式ⅩⅩⅣ的化合物其中R129和R130各自独立地为氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，单-C1-C8-或二-C1-C8烷基氨基，C3-C6环烷基，C1-C4硫代烷基，苯基或杂芳基，R131的含义同R129且还可为OH，NH2，卤素，二-C1-C4氨基烷基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基或C1-C4烷氧基羰基，R132的含义同R129且还可为氰基，硝基，羧基，C1-C4烷氧基羰基，二-C1-C4氨基烷基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，SO2-OH，异-C1-C4氨基烷基磺酰基或C1-C4烷氧基磺酰基，R133的含义同R129且还可为OH，NH2，卤素，二-C1-C4氨基烷基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-1-基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4烷氧基羰基，苯氧基，萘氧基，苯基氨基，苯甲酰基氧基或苯基磺酰氧基，或式ⅩⅩⅤ的化合物其中R134为氢，C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，R135为氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，且R136为氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，条件是R135和R136不同时为氢。
本发明的选择性除草组合物优选包含除草剂拮抗有效量的式Ⅹ化合物
其中R37为氢，C1-C8烷基或C1-C6烷氧基-或C3-C6链烯氧基取代的C1-C8烷基；和X6为氢或氯；或式Ⅺ的化合物其中E为氮或次甲基；R38为-CCl3，苯基或卤素取代的苯基；R39和R40各自独立地为氢或卤素；和R41为C1-C4烷基；或式Ⅻ的化合物其中R44和R45各自独立地为氢或卤素且R46，R47和R48各自独立地为C1-C4烷基。
式Ⅰ化合物的上述优选条件也适用于式Ⅰ化合物与式Ⅹ-ⅩⅧ的安全剂的混合物。本发明的优选组合物包含选自式Ⅹa、Ⅹb和Ⅺa的安全剂：式Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ的其他优选化合物也列于表9，10和11中。表9：式Ⅹ的化合物：化合物号 X6 R37 9．01 Cl -CH(CH3)-C5H11-n 9．02 Cl -CH(CH3)-CH2OCH2CH=CH2 9．03 Cl H 9．04 Cl C4H9-n
式Ⅺ的优选化合物列于下表10。表10：式Ⅺ的化合物：
化合物号 R41 R38 R39 R40 E
10．01 CH3 苯基 2-Cl H CH
10．02 CH3 苯基 2-Cl 4-Cl CH
10．03 CH3 苯基 2-F H CH
10．04 CH3 2-氯苯基 2-F H CH
10．05 C2H5 CCl3 2-Cl 4-Cl N
10．06 CH3 苯基 2-Cl 4-CF3 N
10．07 CH3 苯基 2-Cl 4-CF3 N
式Ⅻ的优选化合物列于下表11。表11：式Ⅻ的化合物：
化合物号 R46 R47 R48 R44 R45
11．01 CH3 CH3 CH3 2-Cl 4-Cl
11．02 CH3 C2H5 CH3 2-Cl 4-Cl
11．03 CH3 C2H5 C2H5 2-Cl 4-Cl
式ⅩⅢ的优选化合物以式ⅩⅢa的化合物列于下表12。表12：式ⅩⅢa的化合物：化合物号 A2 R5112．001H12．002H12．003CH312．004CH3式ⅩⅣ的优选化合物列于下表13。表13：式ⅩⅣ的化合物：化合物号 R56 R57 R56+R573．001 GH2=GHCH2 CH2=CHCH2 -13．002 - - 13．003 - -13．004 - -13．005 - -13．006 - -13．007 - -13．008 - -式ⅩⅤ的优选化合物列于下表14。表14：式ⅩⅤ的化合物：化合物号 R80 R7914．01 H CN14．02 Cl CF3式ⅩⅥ的优选化合物列于下表15。表15：式ⅩⅥ的化合物：
化合物号 R81
15．01 H
15．02 CH3
式ⅩⅦ的优选化合物以式ⅩⅦa的化合物列于下表16。表16：式ⅩⅦa的化合物：化合物号 R82 Z4 V r16．001 H O 116．002 H O 116．003 H O 116．004 HO 116．005 H CH2 116．006 H CH2 116．007 H S 116．008 H S 116．009 HNCH3 116．010 HNCH3 116．011 HNCH3 116．012 HO 116．013 HS 1
式ⅩⅦ的优选化合物以式ⅩⅦb的化合物列于下表17。表17：式ⅩⅦb的化合物：化合物号U R82 Z417．001 O H17．002 O H17．003 O 5-Cl17．004 CH2 H17．005 CH2 H17．006 CH2 H17．007 NH 5-Cl17．008 NH 5-Cl17．009 NH H化合物号U R82 Z417．010 NH H17．011 NCH3 H17．012 NCH3 H
式ⅩⅦ的优选化合物以式ⅩⅦc的化合物列于下表18。表18：式ⅩⅦc的化合物：化合物号 U V r W1 Z4 R8218．001 O C=O 1CH2 H18．002 O C=O 1CH2 H18．003 CH2 C=O 1CH2 H18．004 CH2 C=O 1CH2 H18．005 CH2 CH2 1C=O H18．006 CH2 CH2 1C=O H18．007 NCH3 C=O 1CH2 H
式ⅩⅦ的优选化合物以式ⅩⅦd的化合物列于下表19。表19：式ⅩⅦd的化合物：化合物号 R82 W119．001 6-Cl19．002 6-Cl19．003 H19．004 H19．005 H
式ⅩⅧ的优选化合物列于下表20。表20：式ⅩⅧ的化合物：化合物号 R103 R104 R105 H10620．01 CH3 H 环丙基 H20．02 CH3 C2H5 环丙基 H20．03 CH3 环丙基 C2H5 H20．04 CH3 CH3 H H20．05 CH3 CH3 环丙基 H20．06 CH3 OCH3 OCH3 H
20．07 CH3 CH3 OCH3 H
20．08 CH3 OCH3 CH3 H
20．09 CH3 CH3 CH3 H
20．10 C2H5 CH3 CH3 H
20．11 C2H5 OCH3 OCH3 H
20．12 H OCH3 OCH3 H
20．13 H CH3 CH3 H
20．14 C2H5 H H CH3
20．15 H H H CH3
20．16 CH3 H H CH3
20．17 CH3 CH3 H CH3
本发明还涉及一种在有用植物的作物中选择性控制杂草的方法，其中有用植物、其种子或秧苗或其栽培区域联合或单独用除草有效量的式Ⅰ除草剂和除草剂拮抗有效量的式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ的安全剂处理。
可通过式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ的安全剂保护而抵御上述除草剂的有害作用的栽培植物特别是禾谷类作物，棉花，大豆，糖用甜菜，甘蔗，种植园植物，油菜，玉米和水稻，尤其是玉米和禾谷类作物。作物还应理解为已经通过常规育种或基因工程方法而对除草剂或几类除草剂具有耐受性的那些作物。
待防治的杂草可以是单子叶和双子叶杂草，例如单子叶杂草燕麦属、剪股颖属、草属、毒麦属、雀麦属、看麦娘属、狗尾草属、马唐属、稗属、黍属、阿拉伯高粱／芦粟、筒轴茅属、莎草属、臂形草属、莞草属、雨久花属、慈姑属和繁缕属以及双子叶杂草芥属、藜属、猪殃殃属、堇菜属、婆婆纳属、母菊属、罂粟属、茄属、苘麻属、黄花稔属、苍耳属、苋属、甘薯属和菊属。
种植区应理解为已经生长有栽培植物或撒有其种子的区域，以及意欲种植所述栽培植物的土壤。
取决于意欲的用途，式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ的安全剂可以用于预处理作物的种子(拌种或拌苗)或可以在插种前后掺入土壤中。然而，也可以将其单独或与除草剂一起在出苗后施用。因此用安全剂处理植物或种子原则上讲可以与除草剂的施用时间无关。然而，也可以通过同时施用除草剂和安全剂(例如以桶混物形式)来处理植物。安全剂相对于除草剂的施用率基本上取决于施用类型。在通过使用桶混物用安全剂和除草剂的组合进行大田处理或通过单独施用安全剂和除草剂进行大田处理时，除草剂与安全剂的比率通常为100∶1-1∶10，优选20∶1-1∶1。通常在大田处理中施用0．001-1．0kg安全剂／ha，优选0．001-0．25kg安全剂／ha。
除草剂的施用率通常为0．001至2kg／ha，但优选0．005至0．5kg／ha。
本发明的组合物适于农业中常用的所有施用方法，如出苗前施用、出苗后施用和拌种。
对于拌种，通常施用0．001至10g安全剂／kg种子，优选0．05至2g安全剂／kg种子。如果在播种前立即以液体形式使用安全剂来进行浸种，则优选使用含有浓度为1-10000ppm、优选100-1000ppm的活性化合物的安全剂溶液。
为了施用，优选将式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ的安全剂或这些安全剂和式Ⅰ除草剂的混合物与常用配制助剂一起加工成乳油、可涂覆糊、直接可喷雾或可稀释溶液、稀乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂或微胶囊。这些配方例如描述于WO97／34485第9-13页中。配方可以已知的方法制备，有利的是通过将活性化合物与固体或液体配制助剂如溶剂或固态载体均匀混合和／或研磨来制备。还可以使用表面活性化合物(表面活性剂)来制备这些配方。用于这一目的的溶剂和固态载体描述于WO97／34485第6页中。
取决于待配制的式Ⅰ活性化合物的性质，合适的表面活性化合物是具有良好乳化、分散和润湿性能的非离子、阳离子和／或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混合物。合适的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂的实例列于WO97／34485第7和第8页中。常用于配制领域且也适于制备本发明的除草组合物的表面活性剂尤其描述于“Mc Cutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴”，MC Publishing Corp．，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H．，“表面活性剂手册”，Carl Hanser Verlag，Munich／Vienna，1981，以及M．和J．Ash，“表面活性剂大全”，第Ⅰ-Ⅲ卷，ChemicalPublishing Co．，New York，1980-81中。
除草配方通常含有0．1-99％(重量)、优选0．1-95％(重量)的式Ⅰ化合物和式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ化合物的活性化合物混合物，1-99．9％(重量)的固体或液体配制助剂以及0-25％(重量)、优选0．1-25％(重量)的表面活性剂。尽管通常优选将商业产品配成浓缩物，但最终用户通常使用稀释配方。
组合物也可含有其它添加剂，例如稳定剂，例如环氧化或非环氧化的植物油(环氧化椰子油，菜籽油或大豆油)；消泡剂，如硅油；防腐剂；粘度调节剂；粘合剂和增粘剂；以及肥料或其它活性物质。可以适当地使用各种方法和技术来施用式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ安全剂或含有它们的组合物，以保护栽培植物免受式Ⅰ除草剂的有害作用，有利的是使用如下方法：
ⅰ)拌种
a)通过在容器中振摇，将种子用式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物的可湿性粉剂配方拌涂，直到其均匀地分布于种子的表面(干处理)，每100千克种子使用约1至500克式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物(4克至2千克可湿性粉剂)。
b)根据方法a)，用式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物的乳油拌种(湿处理)。
c)通过用含有1-1000ppm式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物的溶液浸泡种子1至72小时，随后干燥或不干燥种子来进行拌涂(浸种)。
拌种或发芽秧苗的处理自然是优选的施用方法，因为这样的活性化合物处理完全集中在靶体作物上。通常，每100千克种子使用1至1000克、优选5至250克的解毒剂。然而，取决于所采用的方法，也可以使用其它的活性化合物或微量营养素，浓度可以超过或低于所示的极限值(重复拌种)。
ⅱ)桶混施用
使用解毒剂与除草剂的混合物的液体制剂(相互比率为10∶1至1∶100)，除草剂的施用率为0．005-5．0kg／ha。这种桶混物在播种前或播种后施用。
ⅲ)种子犁沟施用
将配制成乳油、可湿性粉剂或颗粒剂的式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物施用于已播上种子的开挖犁沟。在将种子犁沟覆上土后，将除草剂以常规的方式出苗前施用。
ⅳ)活性化合物的控制释放
将式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ活性化合物以溶液施于矿物颗粒载体或聚合物颗粒(尿素／甲醛)上，然后干燥。合适的话可涂上使活性化合物在特定的时间内以计量形式释放的涂层(包衣颗粒剂)。
可以通过加入喷雾罐助剂提高含有除草有效量的式Ⅰ化合物和除草剂拮抗有效量的式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ化合物的本发明除草和植物生长抑制组合物的效力。
这些助剂例如可以是非离子表面活性剂，非离子表面活性剂的混合物，阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物，阳离子表面活性剂，有机硅表面活性剂，加有和不加有表面活性剂的矿物油衍生物，加有和不加有表面活性剂的植物油衍生物，加有和不加有表面活性剂的植物油或矿物油的烷基化衍生物，鱼油和其他动物油以及加有和不加有表面活性剂的其衍生物，天然高级脂肪酸，优选具有8-28个碳原子，及其烷基酯衍生物，含有芳环体系和一个或多个羧酸酯的有机酸及其烷基衍生物，还有乙酸乙烯酯聚合物或乙酸乙烯酯／丙烯酸酯共聚物的悬浮液。单个助剂相互之间以及与有机溶剂组合的混合物可以进一步提高该效果。
合适的非离子表面活性剂例如为脂族或环脂族醇、饱和或不饱和脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，优选可以含有3-30个乙二醇醚基团以及在(脂族)烃基团中含有8-20个碳原子和在烷基苯酚的烷基中含有6-18个碳原子的那些。
其它合适的非离子表面活性剂是在聚丙二醇、亚乙基二氨基聚丙二醇和烷基链优选含有1-10个碳原子的烷基聚丙二醇上的水溶性聚氧乙烯加合物，其优选含有20-250个乙二醇醚基团和10-100个丙二醇醚基团。上述化合物通常每个丙二醇单元含有1-5个乙二醇单元。
可以提及的其他非离子表面活性剂实例是壬基苯酚聚乙氧基乙醇，蓖麻油聚乙二醇醚，聚氧丙烯／聚氧乙烯加合物，三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇，聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。
聚氧乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯，如聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯也是合适的。
优选的阴离子表面活性剂尤其是烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基化磷酸及其乙氧基化衍生物。烷基通常含有8-24个碳原子。
优选的非离子表面活性剂以下列商品名已知：
聚氧乙烯椰子烷基胺(例如AMIET_105(Kao Co．))，聚氧乙烯油基胺(例如AMIET_415(Kao Co．))，壬基苯酚聚乙氧基乙醇，聚氧乙烯硬脂基胺(例如AMIET_320(Kao Co．))，N-聚乙氧基乙基胺(例如GENAMIN_(Hoechst AG))，N，N，N’，N’-四(聚乙氧基聚丙氧基乙基)乙二胺(例如TERRONIL_和TETRONIC_(BASFWyandotte Corp．))，BRIJ_(Atlas Chemicals)，ETHYLAN_CD和ETHYLAN_D(Diamond Shamrock)，GENAPOL_C，GENAPOL_O，GENAPOL_S和GENAPOL_X080(Hoechst AG)，EMULGEN_104P，EMULGEN_109P和EMULGEN_408(Kao Co．)，DISTY_125(Geronazzo)，SOPROPHOR_ CY 18(Rh_ne Poulenc S．A．)，NONISOL_(Ciba-Geigy)，MRYJ_(ICI)，TWEEN_(ICI)，EMULSOGEN_(Hoechst AG)，AMIDOX_(Stephan Chemical Co．)，ETHOMID_(Armak Co．)，PLURONIC_(BASF Wyandotte Corp．)，SOPROPHOR_461P(Rh_ne Poulenc S．A．)，SOPROPHOR_496／P(Rh_ne Poulenc S．A．)，ANTAROX FM-63(Rh_ne Poulenc S．A．)，SLYGARD 309(Dow Corning)，SILWET 408，SILWET L-7607N(Osi-Specialities)。
阳离子表面活性剂主要为季铵盐，其含有至少一个具有8-22个碳原子的烷基作为N-取代基和低级非卤代或卤代烷基、苄基或低级羟烷基作为其他取代基。这些盐优选以卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式存在，例如硬脂基三甲基氯化铵或苄基二(2-氯乙基)乙基溴化铵。
所用的油为矿物油或天然油。天然油可以额外来源于动物或植物。在动物油情况下，特别优选牛脂衍生物，但也可以使用鱼油(例如沙丁鱼油)及其衍生物。植物油主要是各种种子油。可以提及的特别优选植物油的实例是椰子油，菜子油或葵花油及其衍生物。
常用于配制和辅助剂技术中且也可以用于本发明的组合物及其喷雾罐溶液中的表面活性剂，油，特别是植物油，其衍生物如烷基化脂肪酸及其混合物，如优选与阴离子表面活性剂如烷基化磷酸、烷基硫酸盐和烷基芳基磺酸盐以及高级脂肪酸的混合物尤其描述于“Mc Cutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴”，MC Pbulishing Corp．，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H．，“表面活性剂手册”，Carl Hanser Verlag，Munich／Vienna，1981，M．和J．Ash，“表面活性剂大全”，第Ⅰ-Ⅳ卷，Chemical Publishing Co．，New York，1980-89，G．Kapusta，“ACompendium of Herbicide Adjuvants”，Southern Illinois Univ．，1998，L．Thomson Harvey，“A Guide to Agricultural Spray Adjuvants Usedin the United States”，Thomson Pubns．，1992中。
特别优选的配方具有如下组成(％=重量百分比)：
乳油
活性化合物混合物 1至90％，优选5至20％
表面活性剂 1至30％，优选10至20％
液体载体 5至94％，优选70至85％
粉剂
活性化合物混合物 0．1至10％，优选0．1至5％
固体载体 99．9至90％，优选99．9至99％
悬浮浓缩物
活性化合物混合物 5至75％，优选10至50％
水 94至24％，优选88至30％
表面活性剂 1至40％，优选2至30％
可湿性粉剂
活性化合物混合物 0．5至90％，优选1至80％
表面活性剂 0．5至20％，优选1至15％
固体载体 5至95％，优选15至90％
颗粒剂
活性化合物混合物 0．1至30％，优选0．1至15％
固体载体 99．5至70％，优选97至85％
本发明用下列非限制性实施例进行更详细的说明。式Ⅰ除草剂与式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ安全剂的混合物的制剂实施例(％=重量百分比)
F1．乳油 a) b) c) d)
活性化合物混合物 5％ 10％ 25％ 50％
十二烷基苯磺酸钙 6％ 8％ 6％ 8％
蓖麻油聚乙二醇醚
(36摩尔EO) 4％ - 4％ 4％
辛基苯酚聚乙二醇醚
(7-8摩尔EO) - 4％ - 2％
环己酮 - - 10％ 20％
C9-C12芳烃混合物 85％ 78％ 55％ 16％
通过用水稀释这些乳油可以获得任何所需浓度的乳液。
F2．溶液 a) b) c) d)
活性化合物混合物 5％ 10％ 50％ 90％
1-甲氧基-3-(3-甲氧 - 20％ 20％ -
基丙氧基)丙烷
聚乙二醇MW400 20％ 10％ - -
N-甲基-2-吡咯烷酮 - - 30％ 10％
C9-C12芳烃混合物 75％ 60％ - -
这些溶液适于以微滴的形式施用。
F3．可湿性粉剂 a) b) c) d)
活性化合物混合物 5％ 25％ 50％ 80％
木素磺酸钠 4％ - 3％ -
月桂基硫酸钠 2％ 3％ - 4％
二异丁基萘磺酸钠 - 6％ 5％ 6％
辛基苯酚聚乙二醇醚 - 1 2％ -
(7-8摩尔EO)
细碎硅石 1％ 3％ 5％ 10％
高岭土 88％ 62％ 35％ -
将活性化合物与添加剂彻底混合，并在合适的磨中充分研磨。得到喷雾粉剂，其可以用水稀释，得到任何所需浓度的悬浮液。
F4．包衣颗粒剂 a) b) c)
活性化合物混合物 0．1％ 5％ 15％
细碎硅石 0．9％ 2％ 2％
无机载体(直径0．1-1毫米) 99．0％ 93％ 83％
例如碳酸钙或二氧化硅
将活性化合物溶解于二氯甲烷中，并将溶液喷雾至载体上，随后减压蒸去溶剂。
F5．包衣颗粒剂 a) b) c)
活性化合物混合物 0．1％ 5％ 15％
聚乙二醇MW200 1．0％ 2％ 3％
细碎硅石 0．9％ 1％ 2％
无机载体(直径0．1-1毫米) 98．0％ 92％ 80％
例如碳酸钙或二氧化硅
在混合机中将细碎的活性化合物均匀地涂至用聚乙二醇湿润的载体上。用这种方式获得无粉尘的包衣颗粒剂。
F6．挤出颗粒剂 a) b) c) d)
活性化合物混合物 0．1％ 3％ 5％ 15％
木素磺酸钠 1．5％ 2％ 3％ 4％
羧甲基纤维素 1．4％ 2％ 2％ 2％
高岭土 97．0％ 93％ 90％ 79％
将活性化合物与添加剂混合并研磨，并将混合物用水湿润。将混合物挤出，之后在空气流中干燥。
F7．粉剂 a) b) c)
活性化合物混合物 0．1％ 1％ 5％
滑石混合物 39．9％ 49％ 35％
高岭土 60．0％ 50％ 60％
将活性化合物与载体在适合的磨中混合并研磨混合物，获得直接可用的粉剂。
F8．悬浮浓缩物 a) b) c) d)
活性化合物混合物 3％ 10％ 25％ 50％
乙二醇 5％ 5％ 5％ 5％
壬基苯酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(15摩尔EO)
木素磺酸钠 3％ 3％ 4％ 5％
羧甲基纤维素 1％ 1％ 1％ 1％
37％甲醛水溶液 0．2％ 0．2％ 0．2％ 0．2％
硅油乳液 0．8％ 0．8％ 0．8％ 0．8％
水 87％ 79％ 62％ 38％
将细碎的活性化合物与添加剂彻底混合，得到悬浮浓缩物，用水稀释可以制备任何所需浓度的悬浮液。
通常更为有用的是单独配制式Ⅰ活性化合物和式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ混合对，然后在施用前立即将它们以在水中的所需混合比的“桶混物”在施用器中混合。
式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ的安全剂保护植物免受式Ⅰ除草剂的植物毒性的能力在以下实施例中说明。生物实施例1：解毒作用
在温室条件下，将试验植物种植于塑料盆中直至其达到4叶阶段。在该阶段，将除草剂本身以及除草剂与作为安全剂试验的试验物质的混合物施用于试验植物上。使用5001水／ha以试验物质的含水悬浮液进行施用，该悬浮液由25％可湿性粉剂(实施例F3，b))制备。施用3个星期后，使用百分数等级评价除草剂对作物如玉米和禾谷类作物的植物毒性作用。100％意指试验植物死亡，0％意指没有植物毒性。
在该试验中所得结果表明式Ⅰ除草剂对作物的损害可以通过使用式Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，ⅩⅢ，ⅩⅣ，ⅩⅤ，ⅩⅥ，ⅩⅦ或ⅩⅧ化合物显著降低。
按照实施例F1，F2和F4-F8配制混合物时，得到相同的结果。生物实施例2：对化合物1．032的解毒作用
在温室条件下，将试验植物种植于塑料盆中直至其达到4叶阶段。在该阶段，将除草剂本身以及除草剂与作为安全剂试验的试验物质的混合物施用于试验植物上。以试验物质的含水悬浮液进行施用，该悬浮液由除草剂的乳油(EC100，实施例F1)和安全剂的乳油(EC100，实施例F1)(例外：安全剂10．05和20．17以25％可湿性粉剂(实施例F3，b)使用)制备。施用9天后，使用百分数等级评价除草剂对夏小麦(summer wheat)和硬粒小麦(durum wheat)的植物毒性作用(100％：试验植物死亡，0％：没有植物毒性)。表S2：对化合物1．032的解毒作用除草剂号 +安全剂号 1．032 1．032 + 10．01 1．032 + 9．01 1．032 + 10．05施用率(g/ha)250 125 60 + + + 0 0 0 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15夏小麦硬粒小麦30 20 1020 5 0 0 0 0 10 5 0 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0除草剂号 +安全剂号 1．032 1．032 + 20．17 1．032 + 9．02 1．032 + 11．03施用率(g/ha)250 125 60+ + +0 0 0 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15夏小麦硬粒小麦30 20 1020 5 0 10 5 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0生物实施例3：对化合物1．025的解毒作用
在温室条件下，将试验植物种植于塑料盆中直至其达到4叶阶段。在该阶段，将除草剂本身以及除草剂与作为安全剂试验的试验物质的混合物施用于试验植物上。以试验物质的含水悬浮液进行施用，该悬浮液由除草剂的乳油(EC100，实施例F1)和安全剂的乳油(EC100，实施例F1)(例外：安全剂10．05和20．17以25％可湿性粉剂(实施例F3，b)使用)制备。施用11天后，使用百分数等级评价除草剂对夏小麦和硬粒小麦的植物毒性作用(100％：试验植物死亡，0％：没有植物毒性)。表S3：对化合物1．025的解毒作用除草剂号 +安全剂号 1．025 1．025 + 10．01 1．025 + 9．01 1．025 + 10．05施用率(g/ha)500 250 125+ + +0 0 0 500 250 125 + + + 125 60 30 500 250 125 + + + 125 60 30 500 250 125 + + + 125 60 30夏小麦硬粒小麦55 40 1040 5 0 10 0 0 10 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 0 0除草剂号 +安全剂号 1．025 1．025 + 20．17 1．025 + 9．02 1．025 + 11．03施用率(g/ha)500 250 125+ + +0 0 0 500 250 125 + + + 125 60 30 500 250 125 + + + 125 60 30 500 250 125 + + + 125 60 30夏小麦硬粒小麦55 40 1040 5 0 10 5 5 0 0 0 20 5 0 5 0 0 10 5 0 0 0 0生物实施例4：对化合物1．007的解毒作用
在温室条件下，将试验植物种植于塑料盆中直至其达到4叶阶段。在该阶段，将除草剂本身以及除草剂与作为安全剂试验的试验物质的混合物施用于试验植物上。以试验物质的含水悬浮液进行施用，该悬浮液由除草剂的乳油(EC100，实施例F1)和安全剂的乳油(EC100，实施例F1)(例外：安全剂10．05和20．17以25％可湿性粉剂(实施例F3，b)使用)制备。施用9天后，使用百分数等级评价除草剂对夏小麦和硬粒小麦的植物毒性作用(100％：试验植物死亡，0％：没有植物毒性)。表S4：对化合物1．007的解毒作用除草剂号 +安全剂号 1．007 1．007 + 10．01 1．007 + 9．01 1．007 + 10．05施用率(g/ha)250 125 60+ + +0 0 0 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15夏小麦硬粒小麦60 60 6060 60 55 30 20 10 20 10 5 20 10 0 10 5 0 30 20 10 20 10 5除草剂号 +安全剂号 1．007 1．007 + 20．17 1．007 + 9．02 1．007 + 11．03施用率(g/ha)250 125 60+ + +0 0 0 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15 250 125 60 + + + 60 30 15夏小麦硬粒小麦60 60 6060 60 55 60 60 40 60 50 40 20 10 10 10 5 5 20 10 10 10 5 5
下列实施例更详细地说明而不限制本发明。制备实施例：实施例H1：制备下式化合物
在1小时内将177．6g甲磺酰氯和400ml乙醚的溶液滴加入80．6g(0．76mol)二甘醇和159．9g(1．58mol)三乙胺在1500ml乙醚中的溶液(已经冷却到-10℃)中，并在滴加过程中保持温度低于5℃。将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后除掉冷却。2小时后，在20℃下加入12ml三乙胺和12ml甲磺酰氯，继续搅拌另外4小时。然后将所得白色悬浮液转移到吸滤器上，残余物用300ml乙醚洗涤两次。将滤饼溶解在2000ml乙酸乙酯中，并将悬浮液在室温下搅拌30分钟，然后再次过滤。浓缩所得滤液并将残余物不经进一步提纯用于下一反应中。以白色结晶形式得到216．5g所需粗产物(1)。实施例H2：
将68．78g(0．30mol)(2)在140ml二甲基甲酰胺中的溶液经30分钟滴加入23．9g(0．60mol)60％氢化钠在500ml二甲基甲酰胺中的悬浮液(已经冷却到5℃)中。除掉冷却并搅拌反应混合物直到达到20℃。然后将混合物快速加热到30-40℃，以完成氢气的挥发。冷却到0-5℃后，经30分钟滴加80g(0．305mol)(1)在160ml二甲基甲酰胺中的溶液，其间温度保持为0-5℃。除掉冷却并将反应混合物室温搅拌3小时，在约40℃搅拌45分钟，然后加入到饱和氯化铵溶液、冰和叔丁基甲基醚的混合物中。分离各相，然后用水洗涤有机相两次。用硫酸钠干燥有机相并蒸发，残余物进一步在40℃的温度和减压下干燥，得到92．2g(3)，为浅黄色油状物。粗产物无需进一步提纯用于下一反应中。实施例H3：
将160．5ml33％溴化氢的冰乙酸溶液经30分钟滴加到92．2g(0．305mol)(3)在1200ml乙醚中的溶液(已经冷却到0℃)中。除掉冷却，然后将混合物在20℃下搅拌22小时，再在回流下搅拌27小时。将得到的白色悬浮液转移到吸滤器上，用乙醚洗涤，然后在减压和50-60℃的温度下于P2O5上干燥过滤器残余物。得到52．9g产物(4)，为白色固体。实施例H4：
将71．8g(0．71mol)三乙胺加入40g(0．15mol)(4)在1000ml二甲苯中的悬浮液中，并将混合物脱气(四次，真空／氩气)。然后将黄色悬浮液加热至60℃并搅拌3小时。然后加入42．5g(0．15mol)(5)，并将混合物加热至150℃的浴温以蒸馏过量的三乙胺和形成的乙醇。3小时后，将反应混合物冷却至40℃并加入500ml冰／水混合物。使用100ml1N氢氧化钠溶液将反应混合物调到碱性，并用乙酸乙酯将水相(含有产物)洗涤两次。使用1N氢氧化钠水溶液反萃取有机相两次，合并水相，蒸馏剩余的二甲苯并使用4N HCl将合并的水相调节至pH为2-3，同时冷却。将沉淀的产物转移到吸滤器上，用水洗涤滤饼并用己烷快速洗涤，然后在减压下于60℃和P2O5上干燥。得到34．6g(6)，为熔点为242-244℃(分解)的浅米色固体。
实施例H5：
将催化量的4-二甲氨基吡啶加入3g(10．4mmol)(6)和1．6g(15．8mmol)三乙胺在100ml四氢呋喃中的溶液中，该溶液已经冷却至0℃。然后滴加1．57g(13．0mmol)新戊酰氯。混合物在0℃的温度下搅拌30分钟，除去冷却，然后继续搅拌另外60分钟。然后将反应混合物倾入饱和氯化钠水溶液中并分离有机相。有机相在硫酸镁上干燥，过滤并浓缩。色谱提纯并用乙醚重结晶得到2．94g(7)，熔点为135-136℃。实施例H6：制备下式化合物：
首先将36．7g(0．116mol)三丁基乙烯基锡烷，然后将2g四(三苯基膦)钯加入20g2-(2，6-二溴-4-甲基苯基)丙二酸二甲酯(52．6mmol)在400ml甲苯(脱气三次，真空／氩气)中的溶液中。然后将反应混合物在90-95℃的温度下搅拌9小时。通过Hyflo过滤并在旋转蒸发器上浓缩，色谱提纯后得到15．3g(8)，为黄色油状物，无需进一步提纯用于下一反应中。实施例H7：
在20-25℃的温度下，将根据实施例H6得到的15．2g化合物(8)在钯催化剂(使用碳作为载体，7g5％Pd／C)上于160ml四氢呋喃中用氢气氢化。氢化结束后，通过Hyflo过滤产物，并在旋转蒸发器上浓缩所得滤液。得到13．7g(9)，为熔点为47-49℃的黄色晶体。实施例H8：
使用制备实施例H4的方法，但从4．8g(17．2mol)丙二酸酯(9)开始，得到4．56g化合物(10)，为熔点为188-190℃的固体。实施例H9：
将催化量的4-二甲基氨基吡啶加入1g(3．2mmol)(10)和0．65g(6．4mmol)三乙胺在30ml四氢呋喃中的溶液中，该溶液已经冷却至0℃。然后滴加0．49g(4．1mmol)新戊酰氯。混合物在0℃的温度下搅拌10分钟，除去冷却，然后继续搅拌另外90分钟。将反应混合物倾入饱和氯化钠水溶液中并用叔丁基甲基醚稀释，分离有机相。有机相在硫酸镁上干燥，过滤并浓缩。色谱提纯得到1．07g(11)，为熔点为122-123℃的白色固体。实施例H10：
将67．8g(0．59mol)甲磺酰氯滴加到37．1g(0．28mol)顺-2，5-双(羟基甲基)四氢呋喃(12)和65．3g(0．65mol)三乙胺在400ml二氯甲烷的已经冷却至0-3℃的溶液中，其间将温度保持低于7℃。随后在20℃的温度下将混合物搅拌一夜。将所得白色悬浮液转移到吸滤器上，用二氯甲烷洗涤残余物并浓缩滤液。将残余物溶于乙酸乙酯中，用水洗涤2次并用饱和氯化钠水溶液洗涤1次，用硫酸钠干燥并浓缩。得到72．7g二甲磺酸酯化合物(13)，为粗油状物，其无需进一步提纯用于下一反应中。
原料(12)从文献中已知：例如参见K．Naemura等，四面体不对称性(Tetrahedron Asymmetry)1993，4，911-918。实施例H11：
使用制备实施例H2的方法，但从21．0g(0．53mol)60％NaH，58．4g(0．25mol)(2)和72．5g(0．25mol)二甲磺酸酯(13)在总共840ml二甲基甲酰胺中开始，得到(14)，为粗棕色油状物。色谱提纯得到53．7g纯净化合物(14)，为熔点为81-83℃的白色固体。实施例H12：
使用制备实施例H3的方法，但从53．5g(0．16mol)(14)在800ml乙醚和90ml33％溴化氢的浓乙酸溶液中开始，得到36．5g双环肼(15)，为熔点为262-264℃的固体。实施例H13：
使用制备实施例H4的方法，但从0．105mol丙二酸酯(9)和30．4g(0．105mol)肼(15)开始，得到29．7g化合物(16)，为熔点为287℃的固体。实施例H14：
使用制备实施例H9的方法，但从1．1g(3．2mmol)(16)开始，得到0．83g新戊酰基酯(17)，为熔点为141-143℃的固体。
表1式Ⅰe的化合物：化合 R1 R2 R3 G 物理数据物号1．001 CH3 CH3 CH3 H m．p．245℃1．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．135-
136℃1．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH31．004 CH2CH3 CH3 CH3 H m．p．182-
185℃1．005 CH2CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．110-
113℃1．006 CH2CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH31．007 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H m．p．189-
191℃1．008 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．122-
124℃1．009 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 m．p．114-
116℃1．010 CH=CH2 CH3 CH3 H m．p．165-
170℃1．011 CH=CH2 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．111-
113℃1．012 CH=CH2 CH3 CH2CH3 H1．013 CH=CH2 CH3 CH=CH2 H1．014 CH=CH2 CH3 CH=CH2 C(O)C(CH3)31．015 C≡CH CH3 CH3 H m．p．179-1 R2 R3 G 物理数据物号
184℃1．016 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．109-
111℃1．017 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH31．018 C≡CH CH3 CH2CH3 H m．p．189-
193℃1．019 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)31．020 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH31．021 C≡CH CH3 C≡CH H m．p．300℃1．022 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 m．p．183-
185℃1．023 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH31．024 C≡CH CH3 CH=CH2 H1．025 C≡CCH3 CH3 CH3 H m．p．179-
181℃1．026 C≡CCH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．128-
129℃1．027 C≡CCH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH31．028 C≡CCH3 CH3 CH2CH3 H 1．029 C≡CCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)31．030 C≡CCH3 CH3 C≡CCH3 H1．031 C≡CCH3 CH3 C≡CCH3 C(O)C(CH3)31．032 CH2CH2CH3CH3 CH3 H m．p．136-
138℃1．033 CH2CH2CH3CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．65-
67℃1．034 CH2CH2CH3CH3 CH3 C(O)OCH2CH31．035 CH2CH2CH3CH3 CH2CH3 H1．036 CH2CH2CH3CH3 CH2CH2CH3 H1．037 CH2CH2CH3CH3 CH2CH2CH3 C(O)C(CH3)31．038 CH2CH2CH3CH3 CH2CH2CH3 C(O)OCH2CH3化合 R1 R2 R3 G 物理数据物号1．039 CH2CH2CH3 CH3 C≡CH H1．040 CH(CH3)2 CH3 CH3 H m．p．214-
216℃1．041 CH(CH3)2 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．148-
151℃1．042 CH(CH3)2 CH3 CH2CH3H1．043 CH(CH3)2 CH3 C≡CH H1．044 CH3 CH3 H1．045 CH3 CH2CH3 H1．046 CH3 C≡CH H1．047 CH2CH=CH2 CH3 CH3 H1．048 CH2CH=CH2 CH3 CH2CH3 H1．049 CH2CH=CH2 CH3 C≡CH H1．050 CH2CH2CH2CH3CH3 CH3 H1．051 CH2CH2CH2CH3CH3 CH2CH3 H1．052 N(CH2CH3)2 CH3 CH3 H1．053 N(CH2CH3)2 CH3 CH2CH3 H1．054 CH2OH CH3 CH3 H1．055 CH2OCH3 CH3 CH3 H1．056 CH2OC(CH3)3 CH3 CH3 H1．057 CH3 CH2CH3 CH3 H1．058 CH2CH3 CH2CH3 CH3 H1．059 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H m．p．185-
187℃1．060 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．126-
128℃1．061 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 m．p．105-
107℃1．062 CH=CH2 CH2CH3 CH=CH2 H1．063 C≡CH CH2CH3 C≡CH H化合 R1 R2 R3 G 物理数据物号 1．064 CH3 CH=CH2 CH3 H1．065 CH2CH3 CH=CH2 CH2CH3 H1．066 CH2CH3 CH=CH2 CH3 H1．067 CH2CH3 CH=CH2 CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．108-
110℃1．068 C≡CH CH=CH2 C≡CH H1．069 CH3 C≡CH CH3 H1．070 CH2CH3 C≡CH CH3 H m．p．240-
243℃1．071 CH2CH3 C≡CH CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．138-
140℃1．072 CH2CH3 C≡CH CH3 C(O)OCH2CH31．073 CH2CH3 C≡CH CH2CH3 H1．074 CH2CH3 C≡CH C≡CH H1．075 C≡CH C≡CH C≡CH H1．076 CH3 CH2CH=CH2CH3 H1．077 CH3 CH2CH=CH2CH2CH3 H1．078 CH3 CH3 Br H m．p．234-
237℃1．079 CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 m．p．76-
78℃1．080 CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH31．081 CH2CH3 CH3 Br H1．082 C≡CH CH3 Br H1．083 CH3 Br CH3 H m．p．298-
299℃1．084 CH2CH3 Br CH3 H m．p．261-
263℃1．085 CH2CH3 Br CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．127-
130℃1．086 CH2CH3 Br CH3 C(O)OCH2CH31．087 CH2CH3 Br CH2CH3 H化合 R1 R2 R3 G 物理数据物号1．088 Br CH3 Br H m．p．238-
241℃1．089 Br CH3 Br C(O)C(CH3)3 固体1．090 Br CH3 Br C(O)OCH2CH31．091 CH3 Br Br H1．092 CH2CH3 Br Br H1．093 CH3 CH3 Cl H1．094 CH2CH3 CH3 Cl H1．095 CH3 Cl CH3 H1．096 CH2CH3 Cl CH3 H1．097 CH2CH3 Cl CH2CH3 H1．098 CH2CH3 F CH2CH3 H1．099 CH2CH3 F C≡CH H1．100 CH2CH3 F OCH3 H1．101 Cl CH3 Cl H1．102 CH3 Cl Cl H1．103 CH2CH3 Cl Cl H1．104 Br CH3 Cl H1．105 CH3 Br Cl H1．106 CH3 Cl Br H1．107 CH2CH3 Br Cl H1．108 CH2CH3 Cl Br H1．109 OCH3 CH3 CH3 H1．110 OCH3 CH3 CH2CH3 H m．p．178-
179℃1．111 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．146-
147℃1．112 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH31．113 OCH3 CH3 CH2CH2CH3H1．114 OCH3 CH3 C≡CH H1．115 OCH3 CH3 Br H1．116 OCH3 CH3 OCH3 H化合 R1 R2 R3 G 物理数据物号1．117 C(O)CH3 CH3 CH3 H 固体1．118 C(O)CH3 CH3 CH2CH3 H1．119 CH3 C(O)CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 m．p．163-
165℃1．120 CH3 CH2OH CH2CH3 H1．121 CH3 CH3 CH3 SO2CH2CHCH21．122 CH3 CH3 CH3 SO2CH2CHCHCl1．123 CH3 CH3 CH3 SO2CH2CHCHCH31．124 CH2CH3 CH3 CH2CH3 SO2CH2CHCH21．125 CH2CH3 CH3 CH2CH3 SO2CH2CHCHCl1．126 CH2CH3 CH3 CH2CH3 SO2CH2CHCHCH3表2：式Ⅰf的化合物：化合 R1 R2 R3 G R21 物理数据物号 2．001 CH3 CH3 CH3 H CH32．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3CH32．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3CH32．004 CH2CH3 CH3 CH3 H CH32．005 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH32．006 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH32．007 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH32．008 CH2CH3 CH3 Br H CH32．009 CH2CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH32．010 CH2CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH32．011 CH2CH3 CH2CH3CH2CH3 H CH3化合 R1 R2 R3 G R21 物理数据物号2．012 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH32．013 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH32．014 C≡CH CH3 CH3 H CH32．015 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH32．016 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH32．017 C≡CH CH3 CH2CH3 H CH32．018 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH32．019 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH32．020 CH=CH2 CH3 CH=CH2 H CH32．021 C≡CH CH3 C≡CH H CH32．022 OCH3 CH3 CH2CH3 H CH32．023 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH32．024 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH32．025 OCH3 CH3 Br H CH32．026 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH32．027 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH32．028 OCH3 CH3 C≡CH H CH32．029 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH32．030 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH32．031 CH3 C≡CH CH3 H CH3表3：式Ⅰg的化合物：化合 R1 R2 R3 G R19 物理数据物号3．001 CH3 CH3 CH3 H CH3化合 R1 R2 R3 G R19 物理数据物号 3．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．004 CH2CH3 CH3 CH3 H CH33．005 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH33．006 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．007 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．008 CH2CH3 CH3 Br H CH33．009 CH2CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH33．010 CH2CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH33．011 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH33．012 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．013 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．014 C≡CH CH3 CH3 H CH33．015 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．016 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．017 C≡CH CH3 CH2CH3 H CH33．018 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．019 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．020 CH=CH2 CH3 CH=CH2 H CH33．021 C≡CH CH3 C≡CH H CH33．022 OCH3 CH3 CH2CH3 H CH33．023 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH33．024 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH33．025 OCH3 CH3 Br H CH33．026 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH33．027 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH33．028 OCH3 CH3 C≡CH H CH33．029 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH33．030 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH33．031 CH3 C≡CH CH3 H CH3化合 R1 R2 R3 G R19 物理数据物号3．033 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H F 3．034 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H Br3．035 CH3 CH3 CH3 H Cl3．036 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 Cl3．037 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 Cl3．038 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H Cl3．039 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3Cl3．040 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3Cl3．041 CH2CH3 CH2CH3CH2CH3 H Cl3．042 C≡CH CH3 CH3 H Cl3．043 C≡CH CH3 C≡CH H Cl3．044 CH3 C≡CH CH3 H Cl表4：式Ⅰh的化合物：化合 R1 R2 R3 G R20 R21 物理物号 数据4．001 CH3 CH3 CH3 H CH3 CH34．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH34．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH34．004 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH3 CH34．005 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH34．006 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH34．007 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH3 CH34．008 CH2CH3 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CH3化合 R1 R2 R3 G R18 R19 物理物号 数据5．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH35．004 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH3 CH35．005 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH35．006 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH35．007 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH3 CH35．008 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH35．009 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH35．010 C≡CH CH3 CH3 H CH3 CH35．011 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH35．012 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH35．013 C≡CH CH3 C≡CH H CH3 CH35．014 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH3 CH35．015 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH3 CH35．016 CH3 C≡CH CH3 H CH3 CH35．017 CH3 CH3 CH3 H CH2CH25．018 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH25．019 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH2CH25．020 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH25．021 CH3 CH3 CH3 H CH2CH2CH2CH25．022 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH2CH25．023 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH2CH25．024 C≡CH CH3 CH3 H CH2CH2CH2CH25．025 C≡CH CH3 C≡CH H CH2CH2CH2CH25．026 CH3 C≡CH CH3 H CH2CH2CH2CH25．027 CH3 CH3 CH3 H CH2CH2CH2CH2CH25．028 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH2CH2CH25．029 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH2CH2CH25．030 C≡CH CH3 CH3 H CH2CH2CH2CH2CH25．031 C≡CH CH3 C≡CH H CH2CH2CH2CH2CH25．032 CH3 C≡CH CH3 H CH2CH2CH2CH2CH25．033 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2OCH2CH2表6：式Ⅰm的化合物：化合 R1 R2 R3 G R21 R19 物理物号 数据6．001 CH3 CH3 CH3 H CH3 CH36．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH36．003 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH36．004 CH2CH3CH3 CH2CH3 H CH3 CH36．005 CH2CH3CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH36．006 CH2CH3CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH36．007 CH2CH3CH2CH3 CH2CH3 H CH3 CH36．008 CH2CH3CH2CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH36．009 CH2CH3CH2CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH36．010 C≡CH CH3 CH3 H CH3 CH36．011 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH36．012 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH3 CH36．013 C≡CH CH3 C≡CH H CH3 CH36．014 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH3 CH36．015 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH3 CH36．016 CH3 C≡CH CH3 H CH3 CH36．017 CH2CH3CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH26．018 CH2CH3CH3 CH2CH3 H CH2OCH26．019 CH2CH3CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH2CH2表7：式Ⅰn的化合物：化合 R1 R2 R3 G R21 R15 物理物号 数据7．001 CH3 CH3 CH3 H CH3 CH37．002 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH3 CH37．003 CH3 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OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH27．060 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH27．061 OCH3 CH3 C≡CH H CH27．062 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH27．063 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2化合物号 R1 R2 R3 G R21 R15 物理数据7．064 CH3 CH3 CH3 H CH2CH27．065 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH27．066 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH27．067 CH2CH3CH3 CH2CH3 H CH2CH27．068 CH2CH3CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2CH27．069 CH2CH3CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2CH27．070 CH2CH3CH3 Br H CH2CH27．071 CH2CH3CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2CH27．072 CH2CH3CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2CH27．073 C≡CH CH3 CH3 H CH2CH27．074 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH27．075 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH27．076 C≡CH CH3 CH2CH3 H CH2CH27．077 C≡CH CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2CH27．078 C≡CH CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2CH27．079 C≡CH CH3 C≡CH H CH2CH2化合物号 R1 R2 R3 G R21 R15 物理数据7．080 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2CH27．081 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2CH27．082 OCH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH27．0803 OCH3 CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2CH27．084 OCH3 CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2CH27．085 OCH3 CH3 Br H CH2CH27．086 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 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287℃8．044 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2 m．p．
141-
143℃8．045 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH28．046 CH2CH3 CH3 Br H CH2CH28．047 CH2CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2CH28．048 CH2CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3)3 CH2CH28．049 C≡CH CH3 CH3 H CH2CH28．050 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH28．051 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH28．052 C≡CH CH3 CH2CH3 H CH2CH28．053 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH28．054 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH28．055 C≡CH CH3 C≡CH H CH2CH28．056 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2CH28．057 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2CH2化合物号 R1 R2 R3 G R19 R17物理数据8．058 OCH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH28．059 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH28．060 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH28．061 OCH3 CH3 Br H CH2CH28．062 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2CH28．063 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2CH28．064 OCH3 CH3 C≡CH H CH2CH28．065 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2CH28．066 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2CH28．067 CH3 CH3 CH3 H CH2CH2CH28．068 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．069 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．070 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH28．071 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．072 CH2CH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．073 CH2CH3 CH3 Br H CH2CH2CH28．074 CH2CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．075 CH2CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．076 C≡CH CH3 CH3 H CH2CH2CH28．077 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．078 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．079 C≡CH CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH28．080 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．081 C≡CH CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．082 C≡CH CH3 C≡CH H CH2CH2CH28．083 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．084 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．085 OCH3 CH3 CH2CH3 H CH2CH2CH28．086 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．087 OCH3 CH3 CH2CH3 C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．088 OCH3 CH3 Br H CH2CH2CH2化合物号 R1 R2 R3 G R19 R17 物理数据8．089 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．090 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．091 OCH3 CH3 C≡CH H CH2CH2CH28．092 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2CH2CH28．093 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2CH2CH28．094 CH3 CH3 CH3 H CH2OCH28．095 CH3 CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．096 CH3 CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．097 CH2CH3 CH3 CH2CH3 H CH2OCH28．098 CH2CH3 CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．099 CH2CH3 CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．100 CH2CH3 CH3 Br H CH2OCH28．101 CH2CH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．102 CH2CH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．103 C≡CH CH3 CH3 H CH2OCH28．104 C≡CH CH3 CH3 C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．105 C≡CH CH3 CH3 C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．106 C≡CH CH3 CH2CH3H CH2OCH28．107 C≡CH CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．108 C≡CH CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．109 C≡CH CH3 C≡CH H CH2OCH28．110 C≡CH CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．111 C≡CH CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．112 OCH3 CH3 CH2CH3H CH2OCH28．113 OCH3 CH3 CH2CH3C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．114 OCH3 CH3 CH2CH3C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．115 OCH3 CH3 Br H CH2OCH28．116 OCH3 CH3 Br C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．117 OCH3 CH3 Br C(O)OCH2CH3 CH2OCH28．118 OCH3 CH3 C≡CH H CH2OCH28．119 OCH3 CH3 C≡CH C(O)C(CH3)3 CH2OCH28．120 OCH3 CH3 C≡CH C(O)OCH2CH3 CH2OCH2式Ⅰ的除草活性化合物的配方实施例(％=重量百分数)
F1．乳油 a) b) c) d)
根据表1-8的活性化合物 5％ 10％ 25％ 50％
十二烷基苯磺酸钙 6％ 8％ 6％ 8％
蓖麻油聚乙二醇醚
(36摩尔EO) 4％ - 4％ 4％
辛基苯酚聚乙二醇醚
(7-8摩尔EO) - 4％ - 2％
环己酮 - - 10％ 20％
C9-C12芳烃混合物 85％ 78％ 55％ 16％
通过用水稀释这些乳油可以获得任何所需浓度的乳液。
F2．溶液 a) b) c) d)
根据表1-8的活性化合物 5％ 10％ 50％ 90％
1-甲氧基-3-(3-甲氧 - 20％ 20％ -
基丙氧基)丙烷
聚乙二醇MW400 20％ 10％ - -
N-甲基-2-吡咯烷酮 - - 30％ 10％
C9-C12芳烃混合物 75％ 60％ - -
这些溶液适于以微滴的形式施用。
F3．可湿性粉剂 a) b) c) d)
根据表1-8的活性化合物 5％ 25％ 50％ 80％
木素磺酸钠 4％ - 3％ -
月桂基硫酸钠 2％ 3％ - 4％
二异丁基萘磺酸钠 - 6％ 5％ 6％
辛基苯酚聚乙二醇醚 - 1 2％ -
(7-8摩尔EO)
细碎硅石 1％ 3％ 5％ 10％
高岭土 88％ 62％ 35％ -
将活性化合物与添加剂彻底混合，并在合适的磨中充分研磨。得到喷雾粉剂，其可以用水稀释，得到任何所需浓度的悬浮液。
F4．包衣颗粒剂 a) b) c)
根据表1-8的活性化合物 0．1％ 5％ 15％
细碎硅石 0．9％ 2％ 2％
无机载体(直径0．1-1毫米) 99．0％ 93％ 83％
例如碳酸钙或二氧化硅
将活性化合物溶解于二氯甲烷中，并将溶液喷雾至载体上，随后减压蒸去溶剂。
F5．包衣颗粒剂 a) b) c)
根据表1-8的活性化合物 0．1％ 5％ 15％
聚乙二醇MW200 1．0％ 2％ 3％
细碎硅石 0．9％ 1％ 2％
无机载体(直径0．1-1毫米)98．0％ 92％ 80％
例如碳酸钙或二氧化硅
在混合机中将细碎活性化合物均匀地涂至用聚乙二醇湿润的载体上。用这种方式获得无粉尘的包衣颗粒剂。
F6．挤出颗粒剂 a) b) c) d)
根据表1-8的活性化合物 0．1％ 3％ 5％ 15％
木素磺酸钠 1．5％ 2％ 3％ 4％
羧甲基纤维素 1．4％ 2％ 2％ 2％
高岭土 97．0％ 93％ 90％ 79％
将活性化合物与添加剂混合并研磨，并将混合物用水湿润。将混合物挤出，之后在空气流中干燥。
F7．粉剂 a) b) c)
根据表1-8的活性化合物 0．1％ 1％ 5％
滑石混合物 39．9％ 49％ 35％
高岭土 60．0％ 50％ 60％
将活性化合物与载体在适合的磨中混合并研磨混合物，获得直接可用的粉剂。
F8．悬浮浓缩物 a) b) c) d)
根据表1-8的活性化合物 3％ 10％ 25％ 50％
乙二醇 5％ 5％ 5％ 5％
壬基苯酚聚乙二醇醚 - 1％ 2％ -
(15摩尔EO)
木素磺酸钠 3％ 3％ 4％ 5％
羧甲基纤维素 1％ 1％ 1％ 1％
37％甲醛水溶液 0．2％ 0．2％ 0．2％ 0．2％
硅油乳液 0．8％ 0．8％ 0．8％ 0．8％
水 87％ 79％ 62％ 38％
将磨细的活性化合物与添加剂彻底混合，得到悬浮浓缩物，用水稀释可以获得任何所需浓度的悬浮液。
生物实施例：
与现有技术的试验对比
检测下列化合物的除草活性：根据本发明的化合物1．01和现有技术(EP-A-0 508 126，表1的化合物46)的化合物A实施例B1：植物出苗前的除草作用(出苗前作用)
将单子叶和双子叶杂草种植于塑料盆中的标准土壤中。在播种后立即以含水悬浮液(使用25％可湿性粉剂(实施例F3，b)制备)或以乳液(使用25％乳油(实施例F1，c)制备)施用实验物质(500升水／公顷)。施用率为500克活性物质／公顷。然后将试验植物在温室中于最佳条件下生长。施用3周后使用九级评分(1=完全损坏，9=无作用)进行评价。评分为1-4(尤其是1-3)意味着除草作用良好或非常良好。试验植物：看麦娘属(Alo)，燕麦属(Ave)，毒麦属(Lol)，狗尾草属(Set)，黍属(Pan)，高粱属(Sor)，马唐属(Dig)，稗属(Ech)和臂形草属(Bra)。表B1：出苗前作用：在500g ai／ha下的出苗前作用化合物号AloAveLolSetPanSorDigEchBra化合物A5743767531．001341111212实施例B2：出苗后的除草作用(出苗后作用)：
将单子叶和双子叶杂草种植于温室条件下塑料盆中的标准土壤中。在实验植物的3至6叶阶段施用实验物质。实验物质以500克活性物质／公顷的施用率以含水悬浮液(使用25％可湿性粉剂(实施例F3，b)制备)或以乳液(使用25％乳油(实施例F1，c)制备)施用(500升水／公顷)。施用3周后，使用九级评分(1=完全损坏，9=无作用)进行评价。评分为1-4(尤其是1-3)意味着除草作用良好或非常良好。试验植物：看麦娘属(Alo)，燕麦属(Ave)，毒麦属(Lol)，狗尾草属(Set)，黍属(Pan)，高粱属(Sor)，马唐属(Dig)，稗属(Ech)和臂形草属(Bra)。表B2：出苗后作用：在500g ai／ha下的出苗后作用化合物号AloAveLolSetPanSorDigEchBra化合物A5254235121．001211111111
通过将现有技术的化合物A的除草作用与本发明的化合物1．01相比较可以发现化合物1．01对所有试验杂草惊人地表现出相当好的除草作用，尽管该化合物与化合物A的不同仅在于环中的亚烷基被氧替代。实施例B3：本发明化合物在植物出苗前的除草作用(出苗前作用)：
将单子叶和双子叶杂草种植于塑料盆中的标准土壤中。直接在播种后以含水悬浮液(使用25％可湿性粉剂(实施例F3，b)制备)或以乳液(使用25％乳油(实施例F1，c)制备)施用实验物质(500升水／公顷)。施用率为500克活性物质／公顷。然后将试验植物在温室中于最佳条件下生长。施用3周后使用九级评分(1=完全损坏，9=无作用)进行评价。评分为1-4(尤其是1-3)意味着除草作用良好或非常良好。试验植物：燕麦属(Ave)，毒麦属(Lol)，狗尾草属(Set)。表B3：出苗前作用： 试验植物化合物号Ave Lol Set1．0014111．0081111．004112
当根据实施例F2和F4-F8配制式Ⅰ的化合物时，得到相同的结果。实施例00B4：本发明化合物在植物出苗后的除草作用(出苗后作用)：
将单子叶和双子叶杂草种植于温室条件下塑料盆中的标准土壤中。在实验植物的3至6叶阶段施用实验物质。实验物质以250克活性物质／公顷的施用率以含水悬浮液(使用25％可湿性粉剂(实施例F3，b)制备)或以乳液(使用25％乳油(实施例F1，c)制备)施用(500升水／公顷)。施用3周后，使用九级评分(1=完全损坏，9=无作用)进行评价。评分为1-4(尤其是1-3)意味着除草作用良好或非常良好。试验植物：燕麦属(Ave)，毒麦属(Lol)，狗尾草属(Set)。表B4：出苗后作用： 试验植物 化合物号 Ave Lol Set 1．001 1 1 2 1．088 4 4 3 1．078 1 1 4 1．007 1 1 1 1．005 1 2 2 1．085 1 2 2 1．016 3 2 2当根据实施例F2和F4-F8配制式Ⅰ的化合物时得到相同的结果。