一种低成本纯化九胜肽1的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201611197530.5

申请日:

20161222

公开号:

CN106749526A

公开日:

20170531

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C07K7/06,C07K1/36,C07K1/34,C07K1/20,C07K1/18

主分类号:

C07K7/06,C07K1/36,C07K1/34,C07K1/20,C07K1/18

申请人:

陕西慧康生物科技有限责任公司

发明人:

苏晨灿,郭添,王慧,韩广,张忠旗,王万科,王惠嘉,赵金礼,杨小琳

地址:

710054 陕西省西安市雁塔区雁翔路西安交通大学科技园保赛大厦四楼

优先权:

CN201611197530A

专利代理机构:

西安永生专利代理有限责任公司

代理人:

高雪霞

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内容摘要

本发明公开了一种低成本纯化九胜肽‑1的方法,该方法采用高效液相色谱,先用反相聚合物柱对大批量的九胜肽‑1粗品进行纯化,除去九胜肽‑1粗品中的杂质,再用弱阴离子交换柱将三氟乙酸型九胜肽‑1转化成醋酸型九胜肽‑1。本发明纯化方法简单,不仅能得到纯度大于99%的九胜肽‑1,而且能达到九胜肽‑1成本低、收率高、产业化的要求。

权利要求书

1.一种低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于它由下述步骤组成:(1)溶样将九胜肽-1粗品溶解于蒸馏水中,用滤膜过滤,收集滤液;(2)粗纯采用高效液相色谱法,用反相聚合物柱对滤液进行粗纯,填料为F型SBCMCIGEI反相色谱填料,流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液,流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶液,进行梯度洗脱纯化,流动相梯度选择A:B由(70~59):(30~41)到(45~40):(55~60),收集粗纯后的九胜肽-1溶液,减压浓缩;(3)转盐将步骤(2)得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸,转换成醋酸型九胜肽-1,填料为DEAE高流速琼脂糖微球,流动相为体积浓度2%的醋酸水溶液,收集醋酸型九胜肽-1溶液,减压浓缩,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1。 2.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(1)中,九胜肽-1粗品与蒸馏水的质量体积比为1g:15~50mL。 3.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(2)中,流动相梯度选择0到10分钟A:B由70:30到59:41,15到40分钟A:B由45:55到40:60。 4.根据权利要求3所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述F型SBCMCIGEI反相色谱填料的粒径是30~50μm。 5.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述DEAE高流速琼脂糖微球的粒径是50~160μm。 6.根据权利要求1~5任意一项所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(2)和(3)中,所述流动相的流速为4~10mL/分钟。 7.根据权利要求1~5任意一项所述的低成本纯化九胜肽-1的方法,其特征在于:在步骤(2)和(3)中,上样和洗脱的柱温为35~45℃。

说明书

技术领域

本发明属于多肽纯化技术领域,具体涉及一种九胜肽-1的纯化方法。

背景技术

九胜肽-1又名美立肽,为含有九个氨基酸的美白九肽,主要用于美白亮肤及祛斑。九胜肽-1是一种仿生肽,它和黑色素细胞上的MC1受体有非常好的匹配性,因此可以作为促黑色素细胞激素的对抗剂,竞争性的与MC1受体结合,阻止酪氨酸酶进一步被激活而产生黑色素。九胜肽-1竞争性的封闭黑素母细胞上受体与各种因子信号的入口,弱化了黑素母细胞的活性,减少黑素产生量,14天开始逐步均匀肤色,一个皮肤周期28天后,明显提亮肤色,呈现肌肤红润、白皙,因此九胜肽-1常被用作化妆品原料。

九胜肽-1作为化妆品原料时必须满足HPLC纯度≥99%,然而通过合成得到的九胜肽-1粗品中含有很多杂质,需要进一步提纯后才可以作为化妆品原料。传统纯化九胜肽-1的方法纯化效率低,得到的九胜肽-1纯度低,且所使用的流动相为乙腈,乙腈的用量大、价格昂贵。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有九胜肽-1纯化方法存在的缺点,提供一种成本低、纯度高,适合产业化的九胜肽-1纯化方法。

解决上述技术问题所采用的技术方案由下述步骤组成:

1、溶样

将九胜肽-1粗品溶解于蒸馏水中,用滤膜过滤,收集滤液。

2、粗纯

采用高效液相色谱法,用反相聚合物柱对滤液进行粗纯,填料为F型SBC MCI GEI反相色谱填料,流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液,流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶液,进行梯度洗脱纯化,流动相梯度选择A:B由(70~59):(30~41)到(45~40):(55~60),收集粗纯后的九胜肽-1溶液,减压浓缩。

3、转盐

将步骤2得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸,转换成醋酸型九胜肽-1,填料为DEAE高流速琼脂糖微球,流动相为体积浓度2%的醋酸水溶液,收集醋酸型九胜肽-1溶液,减压浓缩,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1。

上述步骤1中,优选九胜肽-1粗品与蒸馏水的质量体积比为1g:15~50mL。

上述步骤2中,流动相梯度优选0到10分钟A:B由70:30到59:41,15到40分钟A:B由45:55到40:60。

上述步骤2中,所述F型SBC MCI GEI反相色谱填料的粒径是30~50μm。

上述步骤3中,所述DEAE高流速琼脂糖微球的粒径是50~160μm。

上述步骤2和3中,所述流动相的流速优选4~10mL/分钟,上样和洗脱的柱温优选35~45℃。

本发明具有如下有益效果:

1、本发明方法打破了直接运用反相高效液相色谱法进行反复纯化的传统多肽纯化方法,将反相聚合物柱与弱阴离子交换柱结合使用,先对九胜肽-1进行粗纯,除去了大部分杂质,再用弱阴离子交换柱进行脱盐,将三氟乙酸型九胜肽-1转换成醋酸型九胜肽-1,并进一步纯化了多肽,极大地提高了纯化效率。

2、本发明方法粗纯过程中使用三氟乙酸水溶液和三氟乙酸甲醇溶液做为动相,甲醇用量少且价格低廉,对环境污染小,节省了整个纯化过程中流动相的成本,且纯化工艺较为环保。

3、本发明方法两种柱子交替使用,有效地弥补了单一柱子难以完全分离粗肽中不同结构、不同化学性质的杂质,得到的九胜肽-1纯度高(大于99%),且收率高。

4、本发明方法易于工业放大,能达到九胜肽-1成本低、收率高、产业化的要求。

附图说明

图1是实施例1纯化后的九胜肽-1的色谱图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明,但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。

实施例1

1、溶样

将0.3g固相合成的九胜肽-1粗品加入5mL蒸馏水中,超声分散使其完全溶解,然后用0.45μm滤膜过滤,收集滤液。

2、粗纯

采用高效液相色谱法,用反相聚合物柱对滤液进行粗纯,填料是粒径为30~50μm的F型SBC MCI GEI反相色谱填料(由成都科谱生物有限公司提供),柱子填装体积为30mL,流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液,流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶液,流速为4mL/分钟,柱温为40℃,检测波长为215nm,进样前反相聚合物柱先用0.1mol/L三氟乙酸水溶液平衡至电导率恒定不变,然后上样,对样品进行梯度洗脱纯化,流动相梯度选择0到10分钟A:B由70:30到59:41,15到40分钟A:B由45:55到40:60,收集粗纯后的九胜肽-1溶液,将粗纯后的九胜肽-1溶液在40℃减压旋蒸浓缩,浓缩至九胜肽-1含量为30~50mg/mL。

3、转盐

将步骤2得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸,转换成醋酸型九胜肽-1,填料是粒径为50~160μm的DEAE高流速琼脂糖微球(由西安交大保赛生物技术股份有限公司提供),柱子填装体积为30mL,流动相是体积浓度为2%的醋酸水溶液,流速为4mL/分钟,柱温为40℃,检测波长为215nm,进样前弱阴离子交换柱先用体积浓度为2%的醋酸水溶液平衡至电导率恒定不变,平衡后上样,收集醋酸型九胜肽-1溶液,将醋酸型九胜肽-1溶液在40℃减压旋蒸浓缩后,冷冻干燥,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1,九胜肽-1的纯化收率为79%。其色谱图见图1。

实施例2

本实施例的溶样步骤1中,将1g固相合成的九胜肽-1粗品加入50mL蒸馏水中,超声分散使其完全溶解,然后用0.45μm滤膜过滤,收集滤液。其他步骤与实施例1相同,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1,九胜肽-1的纯化收率为76%。

实施例3

本实施例的粗纯步骤2中,流动相梯度选择0到10分钟A:B由65:35到55:45,15到40分钟A:B由55:45到40:60,其他步骤与实施例2相同,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1,九胜肽-1的纯化收率为72%。

实施例4

本实施例的溶样步骤1中,将5g固相合成的九胜肽-1粗品加入100mL蒸馏水中,超声分散使其完全溶解,然后用0.45μm滤膜过滤,收集滤液。其他步骤与实施例1相同,得到纯度大于99%的醋酸型九胜肽-1,九胜肽-1的纯化收率为79%。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611197530.5 (22)申请日 2016.12.22 (71)申请人 陕西慧康生物科技有限责任公司 地址 710054 陕西省西安市雁塔区雁翔路 西安交通大学科技园保赛大厦四楼 (72)发明人 苏晨灿郭添王慧韩广 张忠旗王万科王惠嘉赵金礼 杨小琳 (74)专利代理机构 西安永生专利代理有限责任 公司 61201 代理人 高雪霞 (51)Int.Cl. C07K 7/06(2006.01) C07K 1/36(2006.01) C07K 1/34(2006.01) C。

2、07K 1/20(2006.01) C07K 1/18(2006.01) (54)发明名称 一种低成本纯化九胜肽-1的方法 (57)摘要 本发明公开了一种低成本纯化九胜肽-1的 方法, 该方法采用高效液相色谱, 先用反相聚合 物柱对大批量的九胜肽-1粗品进行纯化, 除去九 胜肽-1粗品中的杂质, 再用弱阴离子交换柱将三 氟乙酸型九胜肽-1转化成醋酸型九胜肽-1。 本发 明纯化方法简单, 不仅能得到纯度大于99的九 胜肽-1, 而且能达到九胜肽-1成本低、 收率高、 产 业化的要求。 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 CN 106749526 A 2017.05.31 CN 10674952。

3、6 A 1.一种低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于它由下述步骤组成: (1)溶样 将九胜肽-1粗品溶解于蒸馏水中, 用滤膜过滤, 收集滤液; (2)粗纯 采用高效液相色谱法, 用反相聚合物柱对滤液进行粗纯, 填料为F型SBC MCIGEI反相色 谱填料, 流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液, 流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶液, 进行 梯度洗脱纯化, 流动相梯度选择A:B由(7059):(3041)到(4540):(5560), 收集粗纯 后的九胜肽-1溶液, 减压浓缩; (3)转盐 将步骤(2)得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸, 转换成醋酸型九胜肽-1, 填 料为。

4、DEAE高流速琼脂糖微球, 流动相为体积浓度2的醋酸水溶液, 收集醋酸型九胜肽-1溶 液, 减压浓缩, 得到纯度大于99的醋酸型九胜肽-1。 2.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步骤(1)中, 九胜 肽-1粗品与蒸馏水的质量体积比为1g:1550mL。 3.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步骤(2)中, 流动 相梯度选择0到10分钟A:B由70:30到59:41, 15到40分钟A:B由45:55到40:60。 4.根据权利要求3所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步骤(2)中, 所述 F型SBC MCI GE。

5、I反相色谱填料的粒径是3050 m。 5.根据权利要求1所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步骤(3)中, 所述 DEAE高流速琼脂糖微球的粒径是50160 m。 6.根据权利要求15任意一项所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步 骤(2)和(3)中, 所述流动相的流速为410mL/分钟。 7.根据权利要求15任意一项所述的低成本纯化九胜肽-1的方法, 其特征在于: 在步 骤(2)和(3)中, 上样和洗脱的柱温为3545。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106749526 A 2 一种低成本纯化九胜肽-1的方法 技术领域 0001 本发明属于多肽纯化技术领域。

6、, 具体涉及一种九胜肽-1的纯化方法。 背景技术 0002 九胜肽-1又名美立肽, 为含有九个氨基酸的美白九肽, 主要用于美白亮肤及祛斑。 九胜肽-1是一种仿生肽, 它和黑色素细胞上的MC1受体有非常好的匹配性, 因此可以作为促 黑色素细胞激素的对抗剂, 竞争性的与MC1受体结合, 阻止酪氨酸酶进一步被激活而产生黑 色素。 九胜肽-1竞争性的封闭黑素母细胞上受体与各种因子信号的入口, 弱化了黑素母细 胞的活性, 减少黑素产生量, 14天开始逐步均匀肤色, 一个皮肤周期28天后, 明显提亮肤色, 呈现肌肤红润、 白皙, 因此九胜肽-1常被用作化妆品原料。 0003 九胜肽-1作为化妆品原料时必须。

7、满足HPLC纯度99, 然而通过合成得到的九胜 肽-1粗品中含有很多杂质, 需要进一步提纯后才可以作为化妆品原料。 传统纯化九胜肽-1 的方法纯化效率低, 得到的九胜肽-1纯度低, 且所使用的流动相为乙腈, 乙腈的用量大、 价 格昂贵。 发明内容 0004 本发明所要解决的技术问题在于克服现有九胜肽-1纯化方法存在的缺点, 提供一 种成本低、 纯度高, 适合产业化的九胜肽-1纯化方法。 0005 解决上述技术问题所采用的技术方案由下述步骤组成: 0006 1、 溶样 0007 将九胜肽-1粗品溶解于蒸馏水中, 用滤膜过滤, 收集滤液。 0008 2、 粗纯 0009 采用高效液相色谱法, 用反。

8、相聚合物柱对滤液进行粗纯, 填料为F型SBC MCI GEI 反相色谱填料, 流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液, 流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶 液, 进行梯度洗脱纯化, 流动相梯度选择A:B由(7059):(3041)到(4540):(5560), 收集粗纯后的九胜肽-1溶液, 减压浓缩。 0010 3、 转盐 0011 将步骤2得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸, 转换成醋酸型九胜肽-1, 填料为DEAE高流速琼脂糖微球, 流动相为体积浓度2的醋酸水溶液, 收集醋酸型九胜肽-1 溶液, 减压浓缩, 得到纯度大于99的醋酸型九胜肽-1。 0012 上述步骤1中, 优选。

9、九胜肽-1粗品与蒸馏水的质量体积比为1g:1550mL。 0013 上述步骤2中, 流动相梯度优选0到10分钟A:B由70:30到59:41, 15到40分钟A:B由 45:55到40:60。 0014 上述步骤2中, 所述F型SBC MCI GEI反相色谱填料的粒径是3050 m。 0015 上述步骤3中, 所述DEAE高流速琼脂糖微球的粒径是50160 m。 0016 上述步骤2和3中, 所述流动相的流速优选410mL/分钟, 上样和洗脱的柱温优选 说明书 1/3 页 3 CN 106749526 A 3 3545。 0017 本发明具有如下有益效果: 0018 1、 本发明方法打破了直接。

10、运用反相高效液相色谱法进行反复纯化的传统多肽纯 化方法, 将反相聚合物柱与弱阴离子交换柱结合使用, 先对九胜肽-1进行粗纯, 除去了大部 分杂质, 再用弱阴离子交换柱进行脱盐, 将三氟乙酸型九胜肽-1转换成醋酸型九胜肽-1, 并 进一步纯化了多肽, 极大地提高了纯化效率。 0019 2、 本发明方法粗纯过程中使用三氟乙酸水溶液和三氟乙酸甲醇溶液做为动相, 甲 醇用量少且价格低廉, 对环境污染小, 节省了整个纯化过程中流动相的成本, 且纯化工艺较 为环保。 0020 3、 本发明方法两种柱子交替使用, 有效地弥补了单一柱子难以完全分离粗肽中不 同结构、 不同化学性质的杂质, 得到的九胜肽-1纯度。

11、高(大于99), 且收率高。 0021 4、 本发明方法易于工业放大, 能达到九胜肽-1成本低、 收率高、 产业化的要求。 附图说明 0022 图1是实施例1纯化后的九胜肽-1的色谱图。 具体实施方式 0023 下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明, 但本发明的保护范围不仅限于 这些实施例。 0024 实施例1 0025 1、 溶样 0026 将0.3g固相合成的九胜肽-1粗品加入5mL蒸馏水中, 超声分散使其完全溶解, 然后 用0.45 m滤膜过滤, 收集滤液。 0027 2、 粗纯 0028 采用高效液相色谱法, 用反相聚合物柱对滤液进行粗纯, 填料是粒径为3050 m 的F型SBC。

12、 MCI GEI反相色谱填料(由成都科谱生物有限公司提供), 柱子填装体积为30mL, 流动相A为0.1mol/L三氟乙酸水溶液, 流动相B为0.1mol/L三氟乙酸甲醇溶液, 流速为4mL/ 分钟, 柱温为40, 检测波长为215nm, 进样前反相聚合物柱先用0.1mol/L三氟乙酸水溶液 平衡至电导率恒定不变, 然后上样, 对样品进行梯度洗脱纯化, 流动相梯度选择0到10分钟 A:B由70:30到59:41, 15到40分钟A:B由45:55到40:60, 收集粗纯后的九胜肽-1溶液, 将粗纯 后的九胜肽-1溶液在40减压旋蒸浓缩, 浓缩至九胜肽-1含量为3050mg/mL。 0029 3。

13、、 转盐 0030 将步骤2得到的浓缩液用弱阴离子交换柱去除三氟乙酸, 转换成醋酸型九胜肽-1, 填料是粒径为50160 m的DEAE高流速琼脂糖微球(由西安交大保赛生物技术股份有限公 司提供), 柱子填装体积为30mL, 流动相是体积浓度为2的醋酸水溶液, 流速为4mL/分钟, 柱温为40, 检测波长为215nm, 进样前弱阴离子交换柱先用体积浓度为2的醋酸水溶液 平衡至电导率恒定不变, 平衡后上样, 收集醋酸型九胜肽-1溶液, 将醋酸型九胜肽-1溶液在 40减压旋蒸浓缩后, 冷冻干燥, 得到纯度大于99的醋酸型九胜肽-1, 九胜肽-1的纯化收 率为79。 其色谱图见图1。 说明书 2/3 。

14、页 4 CN 106749526 A 4 0031 实施例2 0032 本实施例的溶样步骤1中, 将1g固相合成的九胜肽-1粗品加入50mL蒸馏水中, 超声 分散使其完全溶解, 然后用0.45 m滤膜过滤, 收集滤液。 其他步骤与实施例1相同, 得到纯度 大于99的醋酸型九胜肽-1, 九胜肽-1的纯化收率为76。 0033 实施例3 0034 本实施例的粗纯步骤2中, 流动相梯度选择0到10分钟A:B由65:35到55:45, 15到40 分钟A:B由55:45到40:60, 其他步骤与实施例2相同, 得到纯度大于99的醋酸型九胜肽-1, 九胜肽-1的纯化收率为72。 0035 实施例4 0036 本实施例的溶样步骤1中, 将5g固相合成的九胜肽-1粗品加入100mL蒸馏水中, 超 声分散使其完全溶解, 然后用0.45 m滤膜过滤, 收集滤液。 其他步骤与实施例1相同, 得到纯 度大于99的醋酸型九胜肽-1, 九胜肽-1的纯化收率为79。 说明书 3/3 页 5 CN 106749526 A 5 图1 说明书附图 1/1 页 6 CN 106749526 A 6 。

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