一种汽车冷却液.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201810727161.9

申请日:

20180705

公开号:

CN108611062A

公开日:

20181002

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C09K5/20,C23F11/14

主分类号:

C09K5/20,C23F11/14

申请人:

胡果青

发明人:

胡果青,路芸,李莉

地址:

213000 江苏省常州市新北区春江镇魏村村委南街村21号

优先权:

CN201810727161A

专利代理机构:

北京风雅颂专利代理有限公司

代理人:

朱亲林

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内容摘要

本发明公开了一种汽车冷却液,属于化工领域。本发明以乌洛托品、1‑溴代正辛烷为原料,合成季铵盐衍生物,其分子上有的N原子含有孤对电子,所以衍生物分子的电离离子是在酸性溶液中被质子化的,通过N原子与金属之间形成化学吸附,增强抗蚀效果,加入苯并三氮唑,其分子结构中有多个活性吸附中心,所以缓蚀性能良好,能吸附在金属表面形成一层均匀、较薄的膜,能避免空气和水中的有害物质对金属造成腐蚀,季铵盐衍生物在复配实验中抗蚀能力强,并使得溶液pH值趋于正常,季铵盐衍生物与三乙醇胺复配成一种气相缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的保护膜,能延缓腐蚀作用。本发明解决了目前汽车冷却液抗腐蚀性差,冷却时间长的问题。

权利要求书

1.一种汽车冷却液,按重量份数计包括如下组分,3~5份癸二酸、1~3份脂肪醇聚氧乙烯醚、1~3份十二烷基苯磺酸钠、3~5份聚乙烯吡络烷酮,其特征在于,还包括15~20份冷却活性剂、5~8份离子液体辅剂、7~10份热分散助剂、2~5份抗蚀功能剂;所述冷却活性剂的制备方法,包括如下步骤:冷却活性剂:按质量份数计,取7~12份丙三醇、30~50份乙二醇、0.2~0.6份聚乙烯醇、0.5~2份氢氧化钠、60~80份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。 2.根据权利要求1所述的汽车冷却液,其特征在于,所述离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比1~3:3~9加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至140~150℃搅拌混合8~10h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1~3:6~9加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。 3.根据权利要求1所述的汽车冷却液,其特征在于,所述热分散助剂的制备方法,包括如下步骤:(1)取石墨按质量比2~4:1~3:10~15加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于2~4℃搅拌混合,超声,得超声液,取超声液按质量比10~20:1~4加入高锰酸钾,于-2~4℃搅拌混合1~2h,再升温至30~35℃搅拌混合,再加入超声液质量3~5倍的蒸馏水搅拌混合,得搅拌混合物a;(2)取搅拌混合物按质量比15~20:1~5:10~15加入双氧水、蒸馏水搅拌混合,经盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1~3:7~10加入乙醇,超声,得超声物,取超声物按质量比100~150:1~3加入水合肼搅拌混合,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。 4.根据权利要求3所述的汽车冷却液,其特征在于,所述步骤(1)中搅拌混合物a的搅拌条件为:于95~100℃搅拌混合20~30min。 5.根据权利要求3所述的汽车冷却液,其特征在于,所述步骤(2)中加入水合肼的搅拌条件为:于55~60℃搅拌混合18~24h。 6.根据权利要求1所述的汽车冷却液,其特征在于,所述抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比1~3:10~14加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量20~30%的1-溴代正辛烷搅拌混合,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取3~6份干燥物a、5~9份三乙醇胺、0.2~0.5份苯并三氮唑、0.2~0.6份植酸钠、80~90份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。 7.根据权利要求6所述的汽车冷却液,其特征在于,所述加入1-溴代正辛烷的搅拌条件为:于60~70℃真空状态下搅拌混合10~15h。

说明书

技术领域

本发明属于化工领域,具体涉及一种汽车冷却液。

背景技术

目前,我国汽车产业发展十分迅速,对于汽车的保有量和持有量均增长迅速,所以汽车冷却液也成为汽车领域一项十分重要的产业。汽车冷却液的发展,受社会工程技术及交叉领域技术发展影响很大,随着汽车工业的飞速发展,功率大、速度快、重量轻、耗油少,提高汽车的功耗比成为汽车工业发展的一大趋势。汽车外形流线形化,散热器体积缩小,电脑自动控制发动机运行体温,汽车冷却液用量会越来越少,散热效果取决于汽车冷却液的性能,冷却液不但承担着调节发动机体温的功能,还要不侵蚀铝、铜、焊锡、橡胶、粘结剂、铸铁等发动机材料,不能产生气蚀、水垢,顺利在冷却系统中循环。

目前,市场上的冷却液,一般采用磷酸盐、硼酸盐作为抑制铝腐蚀剂,有机羧酸型防腐剂也已开始应用,替代了铵盐、亚硝酸盐等防腐剂。全有机型冷却液提高了腐蚀抑制效果和储备稳定性,避免了有害成分对环境的污染,但还是价格高,有的会产生绒絮状、粉粒状或蜡样衍生物,这些微生物在汽车水循环系统中,一旦温度合适,发展很快,长大成块,在节温器、温度传感器、水箱盖、放气阀、水箱格栅、水道棱角处被挂住,造成循环不畅,甚至堵塞,如果堵在节温器或水箱盖处,影响气体流动,形成气阻,汽车发动机冷却液循环系统会通过咳嗽,将堵在喉咙口上的微生物体吐出来,这时,冷却液会随之喷出体外,造成部分冷却液的流失,更有可能喷到探测传感器或电器接头处,造成电气系统故障,且目前国内所使用的汽车冷却液都不适合在低温状态下使用,低温状态下冷却时间长导致负温下发动机启动时间过长。因此,生产出一种更高效的冷却液有很大的市场需求。

发明内容

本发明所要解决的技术问题:针对目前汽车冷却液抗腐蚀性差,冷却时间长的问题,提供一种汽车冷却液。

为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:

一种汽车冷却液,按重量份数计包括如下组分,3~5份癸二酸、1~3份脂肪醇聚氧乙烯醚、1~3份十二烷基苯磺酸钠、3~5份聚乙烯吡络烷酮,其特征在于,还包括15~20份冷却活性剂、5~8份离子液体辅剂、7~10份热分散助剂、2~5份抗蚀功能剂;

所述冷却活性剂的制备方法,包括如下步骤:

冷却活性剂:按质量份数计,取7~12份丙三醇、30~50份乙二醇、0.2~0.6份聚乙烯醇、0.5~2份氢氧化钠、60~80份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。

所述离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比1~3:3~9加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至140~150℃搅拌混合8~10h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1~3:6~9加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。

所述热分散助剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)取石墨按质量比2~4:1~3:10~15加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于2~4℃搅拌混合,超声,得超声液,取超声液按质量比10~20:1~4加入高锰酸钾,于-2~4℃搅拌混合1~2h,再升温至30~35℃搅拌混合,再加入超声液质量3~5倍的蒸馏水搅拌混合,得搅拌混合物a;

(2)取搅拌混合物按质量比15~20:1~5:10~15加入双氧水、蒸馏水搅拌混合,经盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1~3:7~10加入乙醇,超声,得超声物,取超声物按质量比100~150:1~3加入水合肼搅拌混合,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。

所述步骤(1)中搅拌混合物a的搅拌条件为:于95~100℃搅拌混合20~30min。

所述步骤(2)中加入水合肼的搅拌条件为:于55~60℃搅拌混合18~24h。

所述抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比1~3:10~14加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量20~30%的1-溴代正辛烷搅拌混合,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取3~6份干燥物a、5~9份三乙醇胺、0.2~0.5份苯并三氮唑、0.2~0.6份植酸钠、80~90份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。

所述加入1-溴代正辛烷的搅拌条件为:于60~70℃真空状态下搅拌混合10~15h。

本发明与其他方法相比,有益技术效果是:

(1)本发明以N-甲基咪唑、磷酸三乙酯为原料,生成一种离子液体,加入离子液体,其由阴阳离子构成,在室温下呈液态的盐类有机化合物,其液程比较宽广,对其中涉及的反应有较为良好的调节能力,作为一种有机盐类,离子间的作用力大,使其蒸汽压比较低,保证了传热传质的推动力,同时其不易燃烧,不会污染环境,冷却过程中的腐蚀性很小,将石墨衍生物加入离子液体中时,会发生布朗运动和热运动,进而加强了离子液体的传热效果,使得冷却过程中热量传质加速,加快冷却速度;

(2)本发明加入石墨,以高锰酸钾为氧化剂,再于无水乙醇中,加入水合肼为还原剂,形成纳米型石墨衍生物,其具有分散稳定性,加入冷却液中进行着不规则的布朗运动,微运动能增强能量在纳米级分散微粒与冷却基液之间的传输过程,宏观表现为提高体系的导热系数,使得热量在分散介质中高效传递,而冷却基液中添加丙三醇、乙二醇等作为换热介质,使得冷却效果提高;

(3)本发明以乌洛托品、1-溴代正辛烷为原料,合成季铵盐衍生物,其分子上有的N原子含有孤对电子,所以衍生物分子的电离离子是在酸性溶液中被质子化的,通过N原子与金属之间形成化学吸附,增强抗蚀效果,加入苯并三氮唑,其分子结构中有多个活性吸附中心,所以缓蚀性能良好,能吸附在金属表面形成一层均匀、较薄的膜,能避免空气和水中的有害物质对金属造成腐蚀,季铵盐衍生物在复配实验中抗蚀能力强,并使得溶液pH值趋于正常,季铵盐衍生物与三乙醇胺复配成一种气相缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的保护膜,能延缓腐蚀作用。

具体实施方式

冷却活性剂:按质量份数计,取7~12份丙三醇、30~50份乙二醇、0.2~0.6份聚乙烯醇、0.5~2份氢氧化钠、60~80份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。

离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比1~3:3~9加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至140~150℃搅拌混合8~10h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1~3:6~9加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。

热分散助剂:(1)取石墨按质量比2~4:1~3:10~15加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于2~4℃搅拌混合30~40min,超声5~10min,得超声液,取超声液按质量比10~20:1~4加入高锰酸钾,于-2~4℃搅拌混合1~2h,再升温至30~35℃搅拌混合20~30min,再加入超声液质量3~5倍的蒸馏水,于95~100℃搅拌混合20~30min,得搅拌混合物a;

(2)取搅拌混合物按质量比15~20:1~5:10~15加入质量分数为30%的双氧水、蒸馏水,搅拌混合40~50min,经浓度为0.01mol/L的盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1~3:7~10加入质量分数为80%的乙醇,超声1~2h,得超声物,取超声物按质量比100~150:1~3加入水合肼,于55~60℃搅拌混合18~24h,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。

抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比1~3:10~14加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量20~30%的1-溴代正辛烷,于60~70℃真空状态下搅拌混合10~15h,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取3~6份干燥物a、5~9份三乙醇胺、0.2~0.5份苯并三氮唑、0.2~0.6份植酸钠、80~90份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。

一种汽车冷却液,按质量份数计,包括15~20份冷却活性剂、5~8份离子液体辅剂、7~10份热分散助剂、2~5份抗蚀功能剂、3~5份癸二酸、1~3份脂肪醇聚氧乙烯醚、1~3份十二烷基苯磺酸钠、3~5份聚乙烯吡络烷酮混合,即得汽车冷却液。

实施例1

冷却活性剂:按质量份数计,取7份丙三醇、30份乙二醇、0.2份聚乙烯醇、0.5份氢氧化钠、60份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。

离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比1:3加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至140℃搅拌混合8h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:6加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。

热分散助剂:(1)取石墨按质量比2:1:10加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于2℃搅拌混合30min,超声5min,得超声液,取超声液按质量比10:1加入高锰酸钾,于-2℃搅拌混合1h,再升温至30℃搅拌混合20min,再加入超声液质量3倍的蒸馏水,于95℃搅拌混合20min,得搅拌混合物a;

(2)取搅拌混合物按质量比15:1:10加入质量分数为30%的双氧水、蒸馏水,搅拌混合40min,经浓度为0.01mol/L的盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比1:7加入质量分数为80%的乙醇,超声1h,得超声物,取超声物按质量比100:1加入水合肼,于55℃搅拌混合18h,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。

抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比1:10加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量20%的1-溴代正辛烷,于60℃真空状态下搅拌混合10h,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取3份干燥物a、5份三乙醇胺、0.2份苯并三氮唑、0.2份植酸钠、80份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。

一种汽车冷却液,按质量份数计,包括15份冷却活性剂、5份离子液体辅剂、7份热分散助剂、2份抗蚀功能剂、3份癸二酸、1份脂肪醇聚氧乙烯醚、1份十二烷基苯磺酸钠、3份聚乙烯吡络烷酮混合,即得汽车冷却液。

实施例2

冷却活性剂:按质量份数计,取12份丙三醇、50份乙二醇、0.6份聚乙烯醇、2份氢氧化钠、80份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。

离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比3:9加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至150℃搅拌混合10h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比3:9加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。

热分散助剂:(1)取石墨按质量比4:3:15加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于4℃搅拌混合40min,超声10min,得超声液,取超声液按质量比20:4加入高锰酸钾,于4℃搅拌混合2h,再升温至35℃搅拌混合30min,再加入超声液质量5倍的蒸馏水,于100℃搅拌混合30min,得搅拌混合物a;

(2)取搅拌混合物按质量比20:5:15加入质量分数为30%的双氧水、蒸馏水,搅拌混合50min,经浓度为0.01mol/L的盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比3:10加入质量分数为80%的乙醇,超声2h,得超声物,取超声物按质量比150:3加入水合肼,于60℃搅拌混合24h,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。

抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比3:14加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量30%的1-溴代正辛烷,于70℃真空状态下搅拌混合15h,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取6份干燥物a、9份三乙醇胺、0.5份苯并三氮唑、0.6份植酸钠、90份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。

一种汽车冷却液,按质量份数计,包括20份冷却活性剂、8份离子液体辅剂、10份热分散助剂、5份抗蚀功能剂、5份癸二酸、3份脂肪醇聚氧乙烯醚、3份十二烷基苯磺酸钠、5份聚乙烯吡络烷酮混合,即得汽车冷却液。

实施例3

冷却活性剂:按质量份数计,取9份丙三醇、40份乙二醇、0.4份聚乙烯醇、1.2份氢氧化钠、70份蒸馏水混合,即得冷却活性剂。

离子液体辅剂:取N-甲基咪唑按质量比2:6加入磷酸三乙酯,通入氮气保护,升温至145℃搅拌混合9h,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比2:8加入乙醚萃取,取萃取液旋转蒸发,得离子液体辅剂。

热分散助剂:(1)取石墨按质量比3:2:13加入硝酸钠、质量分数为98%的硫酸混合,于3℃搅拌混合35min,超声7min,得超声液,取超声液按质量比15:3加入高锰酸钾,于2℃搅拌混合1h,再升温至33℃搅拌混合25min,再加入超声液质量4倍的蒸馏水,于97℃搅拌混合25min,得搅拌混合物a;

(2)取搅拌混合物按质量比17:3:13加入质量分数为30%的双氧水、蒸馏水,搅拌混合45min,经浓度为0.01mol/L的盐酸、无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥,得干燥物,取干燥物按质量比2:8加入质量分数为80%的乙醇,超声1h,得超声物,取超声物按质量比125:2加入水合肼,于57℃搅拌混合21h,过滤,去滤渣经去离子水洗涤,干燥,即得热分散助剂。

抗蚀功能剂:取乌洛托品按质量比2:12加入三氯甲烷,再加入乌洛托品质量25%的1-溴代正辛烷,于65℃真空状态下搅拌混合13h,过滤,取滤渣减压蒸馏,干燥,得干燥物a,按质量份数计,取5份干燥物a、7份三乙醇胺、0.3份苯并三氮唑、0.4份植酸钠、85份去离子水混合,即得抗蚀功能剂。

一种汽车冷却液,按质量份数计,包括17份冷却活性剂、6份离子液体辅剂、8份热分散助剂、4份抗蚀功能剂、4份癸二酸、2份脂肪醇聚氧乙烯醚、2份十二烷基苯磺酸钠、4份聚乙烯吡络烷酮混合,即得汽车冷却液。

对比例1:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少冷却活性剂。

对比例2:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少离子液体辅剂。

对比例3:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少热分散助剂。

对比例4:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少抗蚀功能剂。

对比例5:南阳市某公司生产的汽车冷却液。

将实例中所制备的汽车冷却液与93#商品汽油以体积比1:1的比例混合,将加入对比例汽车冷却液的93#商品汽油作为对比项,测试结果如表1所示。

表1:

综合上述,本发明的汽车冷却液效果比目前市售产品更高,值得推广使用。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810727161.9 (22)申请日 2018.07.05 (71)申请人 胡果青 地址 213000 江苏省常州市新北区春江镇 魏村村委南街村21号 (72)发明人 胡果青路芸李莉 (74)专利代理机构 北京风雅颂专利代理有限公 司 11403 代理人 朱亲林 (51)Int.Cl. C09K 5/20(2006.01) C23F 11/14(2006.01) (54)发明名称 一种汽车冷却液 (57)摘要 本发明公开了一种汽车冷却液, 属于化工领 域。 本发明以乌洛托。

2、品、 1-溴代正辛烷为原料, 合 成季铵盐衍生物, 其分子上有的N原子含有孤对 电子, 所以衍生物分子的电离离子是在酸性溶液 中被质子化的, 通过N原子与金属之间形成化学 吸附, 增强抗蚀效果, 加入苯并三氮唑, 其分子结 构中有多个活性吸附中心, 所以缓蚀性能良好, 能吸附在金属表面形成一层均匀、 较薄的膜, 能 避免空气和水中的有害物质对金属造成腐蚀, 季 铵盐衍生物在复配实验中抗蚀能力强, 并使得溶 液pH值趋于正常, 季铵盐衍生物与三乙醇胺复配 成一种气相缓蚀剂, 在金属表面形成一层致密的 保护膜, 能延缓腐蚀作用。 本发明解决了目前汽 车冷却液抗腐蚀性差, 冷却时间长的问题。 权利要。

3、求书1页 说明书5页 CN 108611062 A 2018.10.02 CN 108611062 A 1.一种汽车冷却液, 按重量份数计包括如下组分, 35份癸二酸、 13份脂肪醇聚氧乙烯 醚、 13份十二烷基苯磺酸钠、 35份聚乙烯吡络烷酮, 其特征在于, 还包括1520份冷却活性 剂、 58份离子液体辅剂、 710份热分散助剂、 25份抗蚀功能剂; 所述冷却活性剂的制备方法, 包括如下步骤: 冷却活性剂: 按质量份数计, 取712份丙三醇、 3050份乙二醇、 0.20.6份聚乙烯醇、 0.52份氢氧化钠、 6080份蒸馏水混合, 即得冷却活性剂。 2.根据权利要求1所述的汽车冷却液, 。

4、其特征在于, 所述离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑 按质量比13: 39加入磷酸三乙酯, 通入氮气保护, 升温至140150搅拌混合810h, 得搅 拌混合物, 取搅拌混合物按质量比13: 69加入乙醚萃取, 取萃取液旋转蒸发, 得离子液体 辅剂。 3.根据权利要求1所述的汽车冷却液, 其特征在于, 所述热分散助剂的制备方法, 包括 如下步骤: (1) 取石墨按质量比24: 13: 1015加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫酸混合, 于24 搅拌混合, 超声, 得超声液, 取超声液按质量比1020: 14加入高锰酸钾, 于-24搅拌混合 12h, 再升温至3035搅拌混合, 再加入超声液质量35。

5、倍的蒸馏水搅拌混合, 得搅拌混合 物a; (2) 取搅拌混合物按质量比1520: 15: 1015加入双氧水、 蒸馏水搅拌混合, 经盐酸、 无 水乙醇和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥物, 取干燥物按质量比13: 710加入乙醇, 超声, 得超声物, 取超声物按质量比100150: 13加入水合肼搅拌混合, 过滤, 去滤渣经去离子水 洗涤, 干燥, 即得热分散助剂。 4.根据权利要求3所述的汽车冷却液, 其特征在于, 所述步骤 (1) 中搅拌混合物a的搅拌 条件为: 于95100搅拌混合2030min。 5.根据权利要求3所述的汽车冷却液, 其特征在于, 所述步骤 (2) 中加入水合肼的搅拌。

6、 条件为: 于5560搅拌混合1824h。 6.根据权利要求1所述的汽车冷却液, 其特征在于, 所述抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质 量比13: 1014加入三氯甲烷, 再加入乌洛托品质量2030%的1-溴代正辛烷搅拌混合, 过 滤, 取滤渣减压蒸馏, 干燥, 得干燥物a, 按质量份数计, 取36份干燥物a、 59份三乙醇胺、 0.20.5份苯并三氮唑、 0.20.6份植酸钠、 8090份去离子水混合, 即得抗蚀功能剂。 7.根据权利要求6所述的汽车冷却液, 其特征在于, 所述加入1-溴代正辛烷的搅拌条件 为: 于6070真空状态下搅拌混合1015h。 权利要求书 1/1 页 2 CN 10861。

7、1062 A 2 一种汽车冷却液 技术领域 0001 本发明属于化工领域, 具体涉及一种汽车冷却液。 背景技术 0002 目前, 我国汽车产业发展十分迅速, 对于汽车的保有量和持有量均增长迅速, 所以 汽车冷却液也成为汽车领域一项十分重要的产业。 汽车冷却液的发展, 受社会工程技术及 交叉领域技术发展影响很大, 随着汽车工业的飞速发展, 功率大、 速度快、 重量轻、 耗油少, 提高汽车的功耗比成为汽车工业发展的一大趋势。 汽车外形流线形化, 散热器体积缩小, 电 脑自动控制发动机运行体温, 汽车冷却液用量会越来越少, 散热效果取决于汽车冷却液的 性能, 冷却液不但承担着调节发动机体温的功能, 。

8、还要不侵蚀铝、 铜、 焊锡、 橡胶、 粘结剂、 铸 铁等发动机材料, 不能产生气蚀、 水垢, 顺利在冷却系统中循环。 0003 目前, 市场上的冷却液, 一般采用磷酸盐、 硼酸盐作为抑制铝腐蚀剂, 有机羧酸型 防腐剂也已开始应用, 替代了铵盐、 亚硝酸盐等防腐剂。 全有机型冷却液提高了腐蚀抑制效 果和储备稳定性, 避免了有害成分对环境的污染, 但还是价格高, 有的会产生绒絮状、 粉粒 状或蜡样衍生物, 这些微生物在汽车水循环系统中, 一旦温度合适, 发展很快, 长大成块, 在 节温器、 温度传感器、 水箱盖、 放气阀、 水箱格栅、 水道棱角处被挂住, 造成循环不畅, 甚至堵 塞, 如果堵在节温。

9、器或水箱盖处, 影响气体流动, 形成气阻, 汽车发动机冷却液循环系统会 通过咳嗽, 将堵在喉咙口上的微生物体吐出来, 这时, 冷却液会随之喷出体外, 造成部分冷 却液的流失, 更有可能喷到探测传感器或电器接头处, 造成电气系统故障, 且目前国内所使 用的汽车冷却液都不适合在低温状态下使用, 低温状态下冷却时间长导致负温下发动机启 动时间过长。 因此, 生产出一种更高效的冷却液有很大的市场需求。 发明内容 0004 本发明所要解决的技术问题: 针对目前汽车冷却液抗腐蚀性差, 冷却时间长的问 题, 提供一种汽车冷却液。 0005 为解决上述技术问题, 本发明采用如下所述的技术方案是: 一种汽车冷却。

10、液, 按重量份数计包括如下组分, 35份癸二酸、 13份脂肪醇聚氧乙烯 醚、 13份十二烷基苯磺酸钠、 35份聚乙烯吡络烷酮, 其特征在于, 还包括1520份冷却活性 剂、 58份离子液体辅剂、 710份热分散助剂、 25份抗蚀功能剂; 所述冷却活性剂的制备方法, 包括如下步骤: 冷却活性剂: 按质量份数计, 取712份丙三醇、 3050份乙二醇、 0.20.6份聚乙烯醇、 0.52份氢氧化钠、 6080份蒸馏水混合, 即得冷却活性剂。 0006 所述离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑按质量比13: 39加入磷酸三乙酯, 通入氮气保 护, 升温至140150搅拌混合810h, 得搅拌混合物, 取搅。

11、拌混合物按质量比13: 69加入 乙醚萃取, 取萃取液旋转蒸发, 得离子液体辅剂。 0007 所述热分散助剂的制备方法, 包括如下步骤: 说明书 1/5 页 3 CN 108611062 A 3 (1) 取石墨按质量比24: 13: 1015加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫酸混合, 于24 搅拌混合, 超声, 得超声液, 取超声液按质量比1020: 14加入高锰酸钾, 于-24搅拌混合 12h, 再升温至3035搅拌混合, 再加入超声液质量35倍的蒸馏水搅拌混合, 得搅拌混合 物a; (2) 取搅拌混合物按质量比1520: 15: 1015加入双氧水、 蒸馏水搅拌混合, 经盐酸、 无 水乙醇。

12、和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥物, 取干燥物按质量比13: 710加入乙醇, 超声, 得超声物, 取超声物按质量比100150: 13加入水合肼搅拌混合, 过滤, 去滤渣经去离子水 洗涤, 干燥, 即得热分散助剂。 0008 所述步骤 (1) 中搅拌混合物a的搅拌条件为: 于95100搅拌混合2030min。 0009 所述步骤 (2) 中加入水合肼的搅拌条件为: 于5560搅拌混合1824h。 0010 所述抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质量比13: 1014加入三氯甲烷, 再加入乌洛托品 质量2030%的1-溴代正辛烷搅拌混合, 过滤, 取滤渣减压蒸馏, 干燥, 得干燥物a, 按质量份 。

13、数计, 取36份干燥物a、 59份三乙醇胺、 0.20.5份苯并三氮唑、 0.20.6份植酸钠、 8090份 去离子水混合, 即得抗蚀功能剂。 0011 所述加入1-溴代正辛烷的搅拌条件为: 于6070真空状态下搅拌混合1015h。 0012 本发明与其他方法相比, 有益技术效果是: (1) 本发明以N-甲基咪唑、 磷酸三乙酯为原料, 生成一种离子液体, 加入离子液体, 其由 阴阳离子构成, 在室温下呈液态的盐类有机化合物, 其液程比较宽广, 对其中涉及的反应有 较为良好的调节能力, 作为一种有机盐类, 离子间的作用力大, 使其蒸汽压比较低, 保证了 传热传质的推动力, 同时其不易燃烧, 不会。

14、污染环境, 冷却过程中的腐蚀性很小, 将石墨衍 生物加入离子液体中时, 会发生布朗运动和热运动, 进而加强了离子液体的传热效果, 使得 冷却过程中热量传质加速, 加快冷却速度; (2) 本发明加入石墨, 以高锰酸钾为氧化剂, 再于无水乙醇中, 加入水合肼为还原剂, 形 成纳米型石墨衍生物, 其具有分散稳定性, 加入冷却液中进行着不规则的布朗运动, 微运动 能增强能量在纳米级分散微粒与冷却基液之间的传输过程, 宏观表现为提高体系的导热系 数, 使得热量在分散介质中高效传递, 而冷却基液中添加丙三醇、 乙二醇等作为换热介质, 使得冷却效果提高; (3) 本发明以乌洛托品、 1-溴代正辛烷为原料, 。

15、合成季铵盐衍生物, 其分子上有的N原子 含有孤对电子, 所以衍生物分子的电离离子是在酸性溶液中被质子化的, 通过N原子与金属 之间形成化学吸附, 增强抗蚀效果, 加入苯并三氮唑, 其分子结构中有多个活性吸附中心, 所以缓蚀性能良好, 能吸附在金属表面形成一层均匀、 较薄的膜, 能避免空气和水中的有害 物质对金属造成腐蚀, 季铵盐衍生物在复配实验中抗蚀能力强, 并使得溶液pH值趋于正常, 季铵盐衍生物与三乙醇胺复配成一种气相缓蚀剂, 在金属表面形成一层致密的保护膜, 能 延缓腐蚀作用。 具体实施方式 0013 冷却活性剂: 按质量份数计, 取712份丙三醇、 3050份乙二醇、 0.20.6份聚。

16、乙烯 醇、 0.52份氢氧化钠、 6080份蒸馏水混合, 即得冷却活性剂。 0014 离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑按质量比13: 39加入磷酸三乙酯, 通入氮气保护, 说明书 2/5 页 4 CN 108611062 A 4 升温至140150搅拌混合810h, 得搅拌混合物, 取搅拌混合物按质量比13: 69加入乙醚 萃取, 取萃取液旋转蒸发, 得离子液体辅剂。 0015 热分散助剂:(1) 取石墨按质量比24: 13: 1015加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫 酸混合, 于24搅拌混合3040min, 超声510min, 得超声液, 取超声液按质量比1020: 14 加入高锰酸钾, 于。

17、-24搅拌混合12h, 再升温至3035搅拌混合2030min, 再加入超声 液质量35倍的蒸馏水, 于95100搅拌混合2030min, 得搅拌混合物a; (2) 取搅拌混合物按质量比1520: 15: 1015加入质量分数为30%的双氧水、 蒸馏水, 搅 拌混合4050min, 经浓度为0.01mol/L的盐酸、 无水乙醇和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥 物, 取干燥物按质量比13: 710加入质量分数为80%的乙醇, 超声12h, 得超声物, 取超声物 按质量比100150: 13加入水合肼, 于5560搅拌混合1824h, 过滤, 去滤渣经去离子水洗 涤, 干燥, 即得热分散助剂。。

18、 0016 抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质量比13: 1014加入三氯甲烷, 再加入乌洛托品质量 2030%的1-溴代正辛烷, 于6070真空状态下搅拌混合1015h, 过滤, 取滤渣减压蒸馏, 干 燥, 得干燥物a, 按质量份数计, 取36份干燥物a、 59份三乙醇胺、 0.20.5份苯并三氮唑、 0.20.6份植酸钠、 8090份去离子水混合, 即得抗蚀功能剂。 0017 一种汽车冷却液, 按质量份数计, 包括1520份冷却活性剂、 58份离子液体辅剂、 7 10份热分散助剂、 25份抗蚀功能剂、 35份癸二酸、 13份脂肪醇聚氧乙烯醚、 13份十二烷 基苯磺酸钠、 35份聚乙烯吡络烷酮混合。

19、, 即得汽车冷却液。 0018 实施例1 冷却活性剂: 按质量份数计, 取7份丙三醇、 30份乙二醇、 0.2份聚乙烯醇、 0.5份氢氧化 钠、 60份蒸馏水混合, 即得冷却活性剂。 0019 离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑按质量比1: 3加入磷酸三乙酯, 通入氮气保护, 升温 至140搅拌混合8h, 得搅拌混合物, 取搅拌混合物按质量比1: 6加入乙醚萃取, 取萃取液旋 转蒸发, 得离子液体辅剂。 0020 热分散助剂:(1) 取石墨按质量比2: 1: 10加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫酸混合, 于2搅拌混合30min, 超声5min, 得超声液, 取超声液按质量比10: 1加入高锰酸钾。

20、, 于-2 搅拌混合1h, 再升温至30搅拌混合20min, 再加入超声液质量3倍的蒸馏水, 于95搅拌混 合20min, 得搅拌混合物a; (2) 取搅拌混合物按质量比15: 1: 10加入质量分数为30%的双氧水、 蒸馏水, 搅拌混合 40min, 经浓度为0.01mol/L的盐酸、 无水乙醇和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥物, 取干燥 物按质量比1: 7加入质量分数为80%的乙醇, 超声1h, 得超声物, 取超声物按质量比100: 1加 入水合肼, 于55搅拌混合18h, 过滤, 去滤渣经去离子水洗涤, 干燥, 即得热分散助剂。 0021 抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质量比1: 10加。

21、入三氯甲烷, 再加入乌洛托品质量20%的 1-溴代正辛烷, 于60真空状态下搅拌混合10h, 过滤, 取滤渣减压蒸馏, 干燥, 得干燥物a, 按质量份数计, 取3份干燥物a、 5份三乙醇胺、 0.2份苯并三氮唑、 0.2份植酸钠、 80份去离子 水混合, 即得抗蚀功能剂。 0022 一种汽车冷却液, 按质量份数计, 包括15份冷却活性剂、 5份离子液体辅剂、 7份热 分散助剂、 2份抗蚀功能剂、 3份癸二酸、 1份脂肪醇聚氧乙烯醚、 1份十二烷基苯磺酸钠、 3份 聚乙烯吡络烷酮混合, 即得汽车冷却液。 说明书 3/5 页 5 CN 108611062 A 5 0023 实施例2 冷却活性剂: 。

22、按质量份数计, 取12份丙三醇、 50份乙二醇、 0.6份聚乙烯醇、 2份氢氧化 钠、 80份蒸馏水混合, 即得冷却活性剂。 0024 离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑按质量比3: 9加入磷酸三乙酯, 通入氮气保护, 升温 至150搅拌混合10h, 得搅拌混合物, 取搅拌混合物按质量比3: 9加入乙醚萃取, 取萃取液 旋转蒸发, 得离子液体辅剂。 0025 热分散助剂:(1) 取石墨按质量比4: 3: 15加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫酸混合, 于4搅拌混合40min, 超声10min, 得超声液, 取超声液按质量比20: 4加入高锰酸钾, 于4 搅拌混合2h, 再升温至35搅拌混合30mi。

23、n, 再加入超声液质量5倍的蒸馏水, 于100搅拌 混合30min, 得搅拌混合物a; (2) 取搅拌混合物按质量比20: 5: 15加入质量分数为30%的双氧水、 蒸馏水, 搅拌混合 50min, 经浓度为0.01mol/L的盐酸、 无水乙醇和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥物, 取干燥 物按质量比3: 10加入质量分数为80%的乙醇, 超声2h, 得超声物, 取超声物按质量比150: 3加 入水合肼, 于60搅拌混合24h, 过滤, 去滤渣经去离子水洗涤, 干燥, 即得热分散助剂。 0026 抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质量比3: 14加入三氯甲烷, 再加入乌洛托品质量30%的 1-溴代正。

24、辛烷, 于70真空状态下搅拌混合15h, 过滤, 取滤渣减压蒸馏, 干燥, 得干燥物a, 按质量份数计, 取6份干燥物a、 9份三乙醇胺、 0.5份苯并三氮唑、 0.6份植酸钠、 90份去离子 水混合, 即得抗蚀功能剂。 0027 一种汽车冷却液, 按质量份数计, 包括20份冷却活性剂、 8份离子液体辅剂、 10份热 分散助剂、 5份抗蚀功能剂、 5份癸二酸、 3份脂肪醇聚氧乙烯醚、 3份十二烷基苯磺酸钠、 5份 聚乙烯吡络烷酮混合, 即得汽车冷却液。 0028 实施例3 冷却活性剂: 按质量份数计, 取9份丙三醇、 40份乙二醇、 0.4份聚乙烯醇、 1.2份氢氧化 钠、 70份蒸馏水混合,。

25、 即得冷却活性剂。 0029 离子液体辅剂: 取N-甲基咪唑按质量比2: 6加入磷酸三乙酯, 通入氮气保护, 升温 至145搅拌混合9h, 得搅拌混合物, 取搅拌混合物按质量比2: 8加入乙醚萃取, 取萃取液旋 转蒸发, 得离子液体辅剂。 0030 热分散助剂:(1) 取石墨按质量比3: 2: 13加入硝酸钠、 质量分数为98%的硫酸混合, 于3搅拌混合35min, 超声7min, 得超声液, 取超声液按质量比15: 3加入高锰酸钾, 于2搅 拌混合1h, 再升温至33搅拌混合25min, 再加入超声液质量4倍的蒸馏水, 于97搅拌混合 25min, 得搅拌混合物a; (2) 取搅拌混合物按质。

26、量比17: 3: 13加入质量分数为30%的双氧水、 蒸馏水, 搅拌混合 45min, 经浓度为0.01mol/L的盐酸、 无水乙醇和去离子水洗涤, 真空干燥, 得干燥物, 取干燥 物按质量比2: 8加入质量分数为80%的乙醇, 超声1h, 得超声物, 取超声物按质量比125: 2加 入水合肼, 于57搅拌混合21h, 过滤, 去滤渣经去离子水洗涤, 干燥, 即得热分散助剂。 0031 抗蚀功能剂: 取乌洛托品按质量比2: 12加入三氯甲烷, 再加入乌洛托品质量25%的 1-溴代正辛烷, 于65真空状态下搅拌混合13h, 过滤, 取滤渣减压蒸馏, 干燥, 得干燥物a, 按质量份数计, 取5份干。

27、燥物a、 7份三乙醇胺、 0.3份苯并三氮唑、 0.4份植酸钠、 85份去离子 水混合, 即得抗蚀功能剂。 说明书 4/5 页 6 CN 108611062 A 6 0032 一种汽车冷却液, 按质量份数计, 包括17份冷却活性剂、 6份离子液体辅剂、 8份热 分散助剂、 4份抗蚀功能剂、 4份癸二酸、 2份脂肪醇聚氧乙烯醚、 2份十二烷基苯磺酸钠、 4份 聚乙烯吡络烷酮混合, 即得汽车冷却液。 0033 对比例1: 与实施例1的制备方法基本相同, 唯有不同的是缺少冷却活性剂。 0034 对比例2: 与实施例1的制备方法基本相同, 唯有不同的是缺少离子液体辅剂。 0035 对比例3: 与实施例1的制备方法基本相同, 唯有不同的是缺少热分散助剂。 0036 对比例4: 与实施例1的制备方法基本相同, 唯有不同的是缺少抗蚀功能剂。 0037 对比例5: 南阳市某公司生产的汽车冷却液。 0038 将实例中所制备的汽车冷却液与93#商品汽油以体积比1: 1的比例混合, 将加入对 比例汽车冷却液的93#商品汽油作为对比项, 测试结果如表1所示。 0039 表1: 综合上述, 本发明的汽车冷却液效果比目前市售产品更高, 值得推广使用。 说明书 5/5 页 7 CN 108611062 A 7 。

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