缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910018410.8

申请日:

2009.09.15

公开号:

CN101654502A

公开日:

2010.02.24

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C08G 12/32申请公布日:20100224|||公开

IPC分类号:

C08G12/32; C08K3/22; C08K3/30; C08K5/098; C08K5/42; C08K5/101

主分类号:

C08G12/32

申请人:

任志广

发明人:

任志广

地址:

252013山东省聊城市东阿县刘集镇镇政府

优先权:

专利代理机构:

山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司

代理人:

朱晓光

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内容摘要

缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术,工艺过程是:(一)浆料制备阶段向浆料反应釜中加入甲醛55~65份、稀释剂和水每种3~5份,加热搅拌,50℃时调整物料pH值8.0~8.5,60℃时加入三聚氰胺35~45份,加热至沸腾,料水比达到1∶2时,通循环冷水,物料温度降至30~40℃时,加入添加剂每种5~8份,搅拌均匀,过滤制成浆料。(二)蒸发缩聚阶段将浆料加入湿法真空造粒反应釜内,高速搅拌,加入添加剂每种3~5%,辅料30~40%,物料升温至70℃时,开始聚合过程,40分钟后破真空,降温

权利要求书

1: 缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术,以甲醛、三 聚氰胺为主要原料,其特征在于经过浆料制备阶段、蒸发缩聚阶段,在工 艺过程中分别加入添加剂和辅料,经过化合反应生产出制成品,各阶段的 工艺过程为: (一)浆料制备阶段:向浆料反应釜中加入甲醛55~65份、稀释剂 和水每种3~5份,进行加热搅拌,物料温度升至50℃时,加入适量乌洛 托品,调整物料PH值至8.0~8.5,物料温度升至60℃时,加入三聚氰胺 35~45份,继续加热至沸腾状态,沸腾15分钟后,取样检测,料水比达 到1∶2时停止加热,通循环冷却水,物料温度降至30~40℃时,按照配 比份额加入添加剂搅拌均匀,充分混合溶解成乳液状,然后用过滤网将树 脂过滤,将制成的浆料放出,置于料桶中; (二)蒸发缩聚阶段:将浆料输入湿法真空造粒反应釜内,高速搅拌 2~5分钟后,按照配比份额加入添加剂和颜料,继续搅拌2~5分钟后, 按配比份额加入辅料,同时调节湿法真空造粒反应釜内的真空度,保持在 -730~-760mmH 2 O,低速搅拌10~15分钟,转为高速搅拌,当主电机电流 由峰值下降时,开启循环热水加热升温,物料温度升至68~69℃时,通 循环冷却水,物料继续升温至70~72℃时开始聚合,聚合36~38分钟时 全开循环冷水,聚合40~42分钟后,湿法真空造粒反应釜打开进气管破 真空,物料温度降至60℃时出料,制成密胺模塑颗粒成品,再加入粉碎 机中进行粉碎,即制成细度为80~100目的密胺模塑粉。
2: 按照权利要求1所述的聚缩法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的 工艺技术,其特征在于所说的浆料制备阶段的添加剂为肽白粉、硫酸钡、 硬脂酸锌、氨基磺酸、乳化剂,配比份额为每种5~8份,稀释剂为甲苯 磺醇胺、甲醇。
3: 按照权利要求1所述的聚缩法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的 工艺技术,其特征在于所说的蒸发浓缩阶段的添加剂为硬脂酸丁酯、硬脂 酸锌,配比份额为每种3~5%,颜料根据需要确定色彩适量选取,辅料为 木浆纤维素片,配比份额为30~40%。

说明书


缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术

    【技术领域】

    本发明涉及塑料生产工艺,具体涉及模塑颗粒及模塑粉的生产工艺。

    背景技术

    密胺模塑颗粒和密胺模塑粉作为普遍应用的塑料基本原料,广泛应用于热固性塑料和硬质塑料结构件的制造。近年由于自然资源短缺,硬质塑料的市场需求量不断扩大,发展前景良好。目前国内密胺模塑粉的生产工艺方法是以甲醛、三聚氰胺为原料,通过与木浆整合制浆、用网袋烘干箱烘干,形成板块模料,再进行粉碎、球磨,制成密胺模塑粉,整个生产过程约8个小时。这种方式劳动强度大、耗能多,对环境有污染,对人体有损害,制成品的粉尘多、密度低,外观差,质量和产量均难以有效提高。

    【发明内容】

    本发明的目的,就是提供一种制作密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的新方法,选取合理配方和工艺路线,充分发挥专用设备的性能特点,保持相对密封、具有较高自动化程度的生产过程,减少环境污染,减轻劳动强度,降低能耗,提高制成品质量和生产效率。

    本发明的任务是这样完成的:研究设计一种缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术,以甲醛、三聚氰胺为主要原料,经过浆料制备阶段、蒸发缩聚阶段,在工艺过程中分别加入添加剂和辅料,经过化合反应生产出制成品,各阶段的工艺过程为:(一)浆料制备阶段:向浆料反应釜中加入甲醛55~65份、稀释剂和水每种3~5份,进行加热搅拌,物料温度升至50℃时,加入适量乌洛托品,调整物料PH值至8.0~8.5,物料温度升至60℃时,加入三聚氰胺35~45份,继续加热至沸腾状态,沸腾15分钟后,取样检测,料水比达到1∶2时停止加热,通循环冷却水,物料温度降至30~40℃时,按照配比份额加入添加剂搅拌均匀,充分混合溶解成乳液状,然后用过滤网将树脂过滤,将制成的浆料放出,置于料桶中;(二)蒸发缩聚阶段:将浆料输入湿法真空造粒反应釜内,高速搅拌2~5分钟后,按照配比份额加入添加剂和颜料,继续搅拌2~5分钟后,按配比份额加入辅料,同时调节湿法真空造粒反应釜内的真空度,保持在-730~-760mmH2O,低速搅拌10~15分钟,转为高速搅拌,当主电机电流由峰值下降时,开启循环热水加热升温,物料温度升至68~69℃时,通循环冷却水,物料继续升温至70~72℃时开始聚合,聚合36~38分钟时全开循环冷水,聚合40~42分钟后,湿法真空造粒反应釜打开进气管破真空,物料温度降至60℃时出料,制成密胺模塑颗粒成品,再加入粉碎机中进行粉碎,即制成细度为80~100目的密胺模塑粉。浆料制备阶段的添加剂为肽白粉、硫酸钡、硬脂酸锌、氨基磺酸、乳化剂,配比份额为每种5~8份,稀释剂为甲苯磺醇胺、甲醇。蒸发浓缩阶段的添加剂为硬脂酸丁酯、硬脂酸锌,配比份额为每种3~5%,颜料根据需要确定色彩适量选取,辅料为木浆纤维素片,配比份额为30~40%。本发明充分发挥浆料反应釜和湿法真空造粒反应釜的设备性能作用,与空压机、真空泵等其他配套设施一起构成生产线,将制浆阶段与缩聚阶段有机地结合,选用添加剂进行缩聚化合作用,工艺路线合理,生产节奏合谐,降低了能源消耗,减轻了环境污染。整个生产工艺周期缩短为4个小时,提高生产效率100%。为热固性塑料提供了优质原料,广泛应用于汽车、电器等行业的塑料配件制品。

    按照上述技术方案实施试验,证明本发明的配方与工艺路线合理,设备自动化程度高,全部工艺过程在密封状况下进行,工序连接紧密,能够改善生产条件,节约能源,减轻环境污染,降低劳动强度,减少对人体的危害,提高制成品的质量和生产效率,较好地达到了预定目的。

    【具体实施方式】

    下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步说明。

    制备浆料阶段在浆料反应釜中进行。将甲醛60份、甲苯磺酸胺3份、甲醇4份和水5份加入浆料反应釜,加热升温进行搅拌。温度计显示物料温度达到50℃时,取样测试PH值,根据PH值确定加入乌洛托品,调节物料的PH值至8.0~8.5。在此过程中,物料继续反应升温,至60℃时,向浆料反应釜中加入三聚氰胺40份,然后全开蒸汽,以最快速度升温至沸腾,浆料沸腾时温度计温度显示一般在95~97℃。浆料煮沸后15分钟,取样30ml进行测定,根据分析结果决定是否继续加热。达到物料10ml、水20ml,混合溶解呈乳液状时,停止加热,改为全通冷却水循环冷却。物料冷却至40℃以下时,再经过测定合格后,将选定地添加剂肽白粉、硫酸钡、硬脂酸锌、氨基磺酸、乳化剂,每种5~8份加入浆料反应釜中,搅拌2分钟,混合搅拌均匀后出料,用过滤网过滤树脂后,置于塑料桶中,浆料即制备完毕。

    蒸发缩聚阶段的工艺过程为:将制备好的浆料置于湿法真空造粒反应釜中,高速搅拌2分钟,添加剂选定硬脂酸丁酯、硬脂酸锌,配比份额为每种3~5%,与选定色彩的适量颜料一起加入,继续搅拌2分钟,加入木浆纤维素片(即纸片)40%进行低速搅拌,混合均匀后,打开真空泵、冷却水及连接阀门,开启真空泵调节阀门,使湿法真空造粒反应釜内的真空度保持在-730~-760mmH2O范围。运行10分钟后,转为高速搅拌。当主电机电流量由最大值开始下降时,开启循环热水,水温≥80℃,进行循环加热。物料温度升至68℃时,换开循环冷却水,物料继续反应升温,至70℃时开始聚合,通过调节循环水温,控制聚合过程中物料温度始终保持70~72℃。聚合进行37分钟,停开热水,换开循环冷却水,使物料降温。聚合时间达到40分钟,物料温度低于70℃时,打开湿法真空造粒反应釜的进气管破真空。物料温度降至60℃时,打开湿法真空造粒反应釜的出料阀门出料,制成密胺模塑颗粒成品。再采用粉碎机将密胺模塑颗粒进行粉碎,制得细度为80~100目的密胺模塑粉成品。整个工艺过程约4个小时,投料得粉率60%,成品含水率3~5%。

    本发明与原有工艺相比,制成品密度大、外观光洁、质量好,劳动强度降低,减轻了环境污染,减少了能源消耗,每吨成品降低成本500~900元,生产效率提高一倍,社会经济效益良好。

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缩聚法生产密胺模塑颗粒及密胺模塑粉的工艺技术,工艺过程是:(一)浆料制备阶段向浆料反应釜中加入甲醛5565份、稀释剂和水每种35份,加热搅拌,50时调整物料pH值8.08.5,60时加入三聚氰胺3545份,加热至沸腾,料水比达到12时,通循环冷水,物料温度降至3040时,加入添加剂每种58份,搅拌均匀,过滤制成浆料。(二)蒸发缩聚阶段将浆料加入湿法真空造粒反应釜内,高速搅拌,加入添加剂每种35,辅。

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