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本发明提供一种树脂组合物，其包含：10至88质量％的丙烯基聚合物(A)，所述的丙烯基聚合物(A)由30至70质量％的丙烯基聚合物(a)和30至70质量％的丙烯基聚合物(b)组成，所述丙烯基聚合物(a)在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的熔体流动速率为0.1至17g/10分钟，所述丙烯基聚合物(b)在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的熔体流动速率为80至300g/10分钟；10至88质量％的聚乳酸基树脂(B)；1至50质量％的含有环氧基的乙烯基聚合物(C)；和1至50质量％的弹性体(D)。

1.  一种树脂组合物，所述树脂组合物包含：
10至88质量％的丙烯基聚合物(A)、所述的丙烯基聚合物(A)由30至70质量％的丙烯基聚合物(a)和30至70质量％的丙烯基聚合物(b)组成，所述丙烯基聚合物(a)在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的熔体流动速率为0.1至17g/10分钟，所述丙烯基聚合物(b)在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的熔体流动速率为80至300g/10分钟，
10至88质量％的聚乳酸基树脂(B)，
1至50质量％的含有环氧基的乙烯基聚合物(C)，和
1至50质量％的弹性体(D)，
条件是所述丙烯基聚合物(A)、所述聚乳酸基树脂(B)、所述含有环氧基的乙烯基聚合物(C)和所述弹性体(D)的上述量中的每一个都是相对于这四种组分的总量的量。

2.  权利要求1所述的树脂组合物，其中所述丙烯基聚合物(a)和/或(b)是至少一种选自由丙烯均聚物和丙烯-乙烯共聚物组成的组中的丙烯基聚合物。

3.  一种根据权利要求1或2所述的树脂组合物的模塑制品。

树脂组合物以及含有该树脂组合物的模塑制品
技术领域
本发明涉及树脂组合物及其模塑制品。具体地，本发明涉及一种含有具有特定组成的丙烯基聚合物、聚乳酸基树脂、含环氧基的乙烯基聚合物和规定弹性体的树脂组合物，及该树脂组合物的模塑制品。
背景技术
近来研究了由植物制备的聚(乳酸)基树脂的用途。例如，JP2007-106843 A公开了一种包含聚乳酸基树脂、聚丙烯基树脂和环氧化聚烯烃的树脂组合物。JP 2007-277444 A公开了一种含有如下各项的树脂组合物：不同于具有结晶聚丙烯基聚合物的乙烯基聚合物的弹性体，聚乳酸树脂，具有环氧基的乙烯基聚合物，和不同于含有环氧基的乙烯基聚合物的弹性体。
发明内容
然而，上述树脂组合物需要在模压加工性方面进行改进，并且由其得到的模塑制品需要在耐冲击性方面进行改进。
在这种情况下，本发明的目的是提供含有聚乳酸基树脂并且模压加工性优异的树脂组合物，以及耐冲击性优异且由该组合物制成的模塑制品。
一方面，本发明涉及一种树脂组合物，其包含10至88质量％的丙烯基聚合物(A)、10至88质量％的聚乳酸基树脂(B)、1至50质量％的含有环氧基的乙烯基聚合物(C)，和1至50质量％的弹性体(D)，条件是丙烯基聚合物(A)、聚乳酸基树脂(B)、含有环氧基的乙烯基聚合物(C)和弹性体(D)的上述量中的每一个都是相对于这四种组分的总量的量，所述的丙烯基聚合物(A)由30至70质量％的丙烯基聚合物(a)和30至70质量％的丙烯基聚合物(b)组成，所述丙烯基聚合物(a)在230℃的温度和21.18 N的负荷下测量的熔体流动速率为0.1至17g/10分钟，所述丙烯基聚合物(b)在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的熔体流动速率为80至300g/10分钟。
在一个优选实施方案中，丙烯基聚合物(a)和/或(b)是至少一种选自由丙烯均聚物(A-1)和丙烯-乙烯共聚物(A-2)组成的组中的丙烯基聚合物。
在另一方面，本发明涉及上述树脂组合物的模塑制品。
在以下描述中，术语“熔体流动速率”有时称为MFR。
根据本发明，变得可以提供含有聚乳酸基树脂并且模压加工性优异的树脂组合物，以及提供该树脂组合物的耐冲击性优异的模塑制品。
具体实施方式
根据本发明的树脂组合物含有丙烯基聚合物(A)、聚乳酸基树脂(B)、含有环氧基的乙烯基聚合物(C)，和弹性体(D)，所述的丙烯基聚合物(A)包含至少一种其MFR落入特定较低熔体流动速率范围内的丙烯基聚合物(a)和至少一种其MFR落入特定较高熔体流动范围内的丙烯基聚合物(b)。
[丙烯基聚合物(A)]
要用于本发明的丙烯基聚合物(A)(以下也称为组分(A))是由在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的MFR为0.1至17g/10分钟的丙烯基聚合物(以下也称为组分(a))和在230℃的温度和21.18N的负荷下测量的MFR为80至300g/10分钟的丙烯基聚合物(以下也称为组分(b))组成的。也就是说，组分(A)是作为具有较低MFR的丙烯基聚合物的组分(a)和作为具有较高MFR的丙烯基聚合物的组分(b)的混合物。
优选将至少一种丙烯基聚合物用作构成组分(A)的组分(a)和/或组分(b)，所述丙烯基聚合物含有衍生自丙烯的单体单元，并且这样的单体单元选自由丙烯均聚物(A-1)(以下也称为组分(A-1))和丙烯-乙烯共聚物(A-2)(以下也称为组分(A-2))组成的组中。
丙烯-乙烯共聚物(组分(A-2))的实例包括丙烯-乙烯无规共聚物(A-2-1)(以下也称为组分(A-2-1))和丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-2-2)(以下也称为组分(A-2-2))。丙烯-乙烯嵌段共聚物(组分(A-2-2))是由丙烯均聚物组分和丙烯-乙烯无规共聚物组分组成的聚合物共混物。
从模塑制品的刚性、耐热性或硬度的角度考虑，组分(A)优选为丙烯均聚物或丙烯-乙烯嵌段共聚物。
作为组分(a)的丙烯基聚合物的MFR为0.1至17g/10分钟，优选1至10g/10分钟。本文中提及的熔体流动速率是在根据JIS K 7210(1995)的包括21.18N的测试负荷和230℃的测试温度在内的条件下测量的。
至于作为MFR落入0.1至17g/10分钟的范围内的丙烯基聚合物的组分(a)，可以单独使用MFR落入上述范围内的单一丙烯均聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯均聚物。可以单独使用MFR落入上述范围内的单一的丙烯-乙烯共聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯-乙烯共聚物。
作为组分(b)的丙烯基聚合物的MFR为80至300g/10分钟，并且优选90至150g/10分钟。本文中提及的熔体流动速率是在根据JIS K 7210(1995)的包括21.18N的测试负荷和230℃的测试温度在内的条件下测量的。
MFR落入上述较低熔体流动速率范围内的组分(a)的结合对实现本发明树脂组合物的良好注模加工性有贡献，并且还对获得所述树脂组合物的模塑制品的良好耐冲击性有贡献。
MFR落入上述较高熔体流动速率范围内的组分(b)的结合对实现本发明树脂组合物的良好薄壁模压加工性有贡献，并且还对获得所述树脂组合物的模塑制品的高强度有贡献。
至于作为MFR落入80至300g/10分钟的范围内的丙烯基聚合物的组分(b)，可以单独使用MFR落入上述范围内的单一丙烯均聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯均聚物。可以单独使用MFR落入上述范围内的单一的丙烯-乙烯共聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯-乙烯共聚物。
由¹³C-NMR测量的组分(A)即丙烯均聚物的全同立构五元组分数(isotactic pentad fraction)优选为0.95以上，并且更优选0.98以上。
由¹³C-NMR测量的组分(A-2-2)即丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物组分的全同立构五元组分数优选为0.95以上，并且更优选0.98以上。
全同立构五元组分数是在丙烯基聚合物分子链中，以五元组单元的形式存在于全同链的中心的丙烯单体单元的分数，换言之，在其中五个丙烯单体单元依次内消旋键接(meso-bonded)的链的中心的丙烯单体单元的分数，如通过在A.Zambelli等，Macromolecules，6，925(1973)中报道的方法即通过使用¹³C-NMR测量的。NMR吸收峰根据Macromolecules，8，687(1975)的公开内容归属。具体地，全同立构五元组分数是归属于mmmm聚合链的峰的面积与在¹³C-NMR谱中观察到的甲基碳系列中的总峰面积的比率。以下，有时将全同立构五元组分数表示为标记[mmmm]。根据本方法，NPL标准物质，即，购买自英国国家物理实验室的CRM编号Ml 9-14聚丙烯PP/MWD/2的全同立构五元组分数测量为0.944。
组分(A-1)的在135℃的1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度([η]_P)、组分(A-2-2)的丙烯均聚物组分的在135℃的1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度([η]_P)，和组分(A-2-1)的在135℃的1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度([η])各自优选为0.7至5dl/g，并且更优选0.8至4dl/g。
组分(A-1)、组分(A-2-2)的丙烯均聚物组分，和组分(A-2-1)各自优选具有3至7的通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布。分子量分布定义为Mw/Mn，其中Mw和Mn各自表示通过GPC测量的重均分子量和通过GPC测量的数均分子量。通过GPC测量平均分子量是通过使用标准聚苯乙烯作为分子量标准物质进行的。
组分(A-2-2)的丙烯-乙烯无规共聚物组分中所含的乙烯的含量为20至65质量％，并且优选25至50质量％，条件是使得丙烯-乙烯无规共聚物组分的总量为100质量％。
组分(A-2-2)的丙烯-乙烯无规共聚物组分于135℃在1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度([η]_EP)优选为1.5至12dl/g，并且更优选为2至8dl/g。
构成组分(A-2-2)的丙烯-乙烯无规共聚物组分的含量优选为10至60质量％，并且更优选10至40质量％。
接着，关于构成组分(A)的组分(a)和组分(b)的比例，组分(a)的含量为30至70质量％，而组分(b)的含量为30至70质量％，条件是使得组分(a)和组分(b)的总量为100质量％。
通过以上述比例混合组分(a)和组分(b)，可以同时得到树脂组合物的良好模压加工性和由所述树脂组合物制成的模塑制品的高的耐冲击性。
用于制备组分(a)和组分(b)的方法的实例包括这样的一种方法，该方法包括通过使用齐格勒-纳塔催化剂或金属茂催化剂聚合单体。根据要制备的聚合物的结构适当地选择用于聚合的单体的种类。齐格勒-纳塔催化剂的实例包括这样的一种催化剂体系：该催化剂体系包含含钛固体过渡金属组分与有机金属组分的组合。金属茂催化剂的实例包括这样的催化剂体系：所述催化剂体系各自包含具有至少一个环戊二烯基骨架的周期表的IV至VI族中任一个的过渡金属的化合物与催化剂组分的组合。
聚合方法的实例包括浆液聚合、气相聚合、本体聚合、溶液聚合，和由上述聚合方法的组合组成的方法。这些聚合方法可以在间歇体系中或在连续体系中、以单级聚合或多级聚合的形式进行。此外，可商购丙烯基聚合物可以用作组分(a)和组分(b)。
[聚乳酸基树脂(B)]
本发明的树脂组合物所含的聚乳酸基树脂(B)(以下也称为组分(B))是如下各项的树脂：由仅由衍生自L-乳酸和/或D-乳酸的重复单元构成的聚合物所组成的树脂；由衍生自L-乳酸和/或D-乳酸的重复单元和衍生自不同于L-乳酸和D-乳酸这两者的单体的重复单元构成的共聚物所组成的树脂；或，由仅由衍生自L-乳酸和/或D-乳酸的重复单元构成的聚合物与由衍生自L-乳酸和/或D-乳酸的重复单元以及衍生自不同于L-乳酸和D-乳酸这两者的单体的重复单元构成的共聚物所形成的混合物组成的树脂。衍生自L-乳酸的重复单元和衍生自D-乳酸的重复单元有时分别被称为L-乳酸所得重复单元和D-乳酸所得重复单元。
不同于L-乳酸和D-乳酸这两者的单体包括羟基羧酸如乙醇酸、脂族多元醇如丁二醇，和脂族多元羧酸如琥珀酸。组分(B)可以通过以下方法制备：
包括将乳酸(L-乳酸、D-乳酸，或L-乳酸和D-乳酸形成的混合物)，并且必要时的其它单体进行脱水缩聚的方法，
包括将乳酸的环状二聚体(即交酯)开环聚合的方法，
包括将乳酸与不同于乳酸的羟基羧酸的交酯和环状二分子缩合物开环聚合的方法，或
包括将乳酸与不同于乳酸的羟基羧酸的交酯和/或环状二分子缩合物，以及必要时的不同于乳酸的羟基羧酸的环状二聚体(例如乙交酯)或衍生自羟基羧酸的环状酯(例如ε-己内酯)开环聚合的方法。
当组分(B)含有一种同时含有L-乳酸所得重复单元和D-乳酸所得重复单元的聚合物时，从本发明树脂组合物的耐热性角度考虑，聚合物中L-乳酸所得重复单元的含量或D-乳酸所得重复单元的含量优选为80摩尔％以上，更优选90摩尔％以上，并且还更优选95摩尔％以上。
组分(B)的重均分子量(Mw)优选为10,000至1,000,000，并且更优选50,000至500,000。组分(B)的分子量分布(Mw/Mn)优选为1至4。标记Mn表示数均分子量。平均分子量Mw和Mn是通过使用标准聚苯乙烯作为分子量标准物质的GPC测量的。
[含环氧基的乙烯基聚合物(C)]
要用于本发明中的含环氧基的乙烯基聚合物(C)(以下也称为组分(C))是具有衍生自含环氧基的单体的单体单元和衍生自乙烯的单体单元的共聚物。含环氧基的单体的实例包括：α，β-不饱和缩水甘油酯如甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸缩水甘油酯等，α，β-不饱和缩水甘油醚如烯丙基缩水甘油醚和2-甲基烯丙基缩水甘油醚等。甲基丙烯酸缩水甘油酯是优选的。
除衍生自含环氧基的单体的单体单元和衍生自乙烯的单体单元以外，上述组分(C)还可以具有衍生自其它单体的单体单元，所述其它单体的实例包括不饱和羧酸酯，比如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯，以及不饱和乙烯基酯，比如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯等。
在组分(C)中，衍生自含环氧基的单体的单体单元的含量优选为0.01至30质量％，更优选为0.1至20质量％。使得含环氧基的乙烯基聚合物中所有单体单元的含量为100质量％。衍生自含环氧基的单体的单体单元的含量通过红外方法测定。
组分(C)的MFR优选为0.1g/10分钟至300g/10分钟，并且更优选0.5g/10分钟至80g/10分钟。组分(C)的MFR是在根据JIS K 7210(1995)的包括21.18N的测试负荷和190℃的测试温度在内的条件下测量的。
作为用于制备组分(C)的方法使用的是常规方法，所述常规方法的实例包括：通过高压聚合、溶液聚合、乳液聚合等将含环氧基的单体、乙烯以及必要时的其它单体共聚的方法，和将含环氧基的单体接枝共聚到乙烯基聚合物上的方法。
[弹性体(D)]
弹性体(D)的实例(以下也称为组分(D))包括天然橡胶、聚丁二烯橡胶、聚异戊二烯橡胶、丁基橡胶、非晶或低结晶乙烯基弹性体、丁二烯-苯乙烯弹性体、丁二烯-丙烯腈弹性体、氢化或非氢化苯乙烯共轭二烯嵌段弹性体、聚酯橡胶、丙烯酸类橡胶、和硅氧烷橡胶等。可以将一种弹性体单独用作组分(D)，或备选地，可以将两种以上的弹性体组合用作组分(D)。在以上列出的那些中，乙烯基弹性体是优选使用的。
乙烯基弹性体是含有衍生自乙烯的单体单元的弹性体，其实例包括乙烯均聚物、乙烯-α-烯烃共聚物、和乙烯-不饱和酯共聚物等。此外，乙烯基弹性体的其它实例是多不饱和化合物的共聚物，比如共轭二烯和非共轭二烯、乙烯和α-烯烃的共聚物。可以单独使用一种乙烯基弹性体或备选地可以组合使用两种以上乙烯基弹性体。
优选的乙烯基弹性体是乙烯-α-烯烃共聚物，其为乙烯和一种以上α-烯烃的共聚物。优选的α-烯烃是含3至12个碳原子的α-烯烃。具体实例包括：丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十二烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、乙烯基环己烷、乙烯基环己烯、苯乙烯、降冰片烯、丁二烯和异戊二烯等。
在本发明中，术语“非晶弹性体”是指通过DSC在-100℃至200℃没有观察到熔化热为1J/g以上的晶体熔化峰的弹性体。术语“低结晶弹性体”是指通过示差扫描量热法(DSC)在-100℃至200℃观察到熔化热为1至30J/g的晶体熔化峰的弹性体。
氢化或非氢化的苯乙烯-共轭二烯基嵌段弹性体的实例包括：苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物等。
从要由本发明树脂组合物得到的模塑制品的机械强度考虑，组分(D)的MFR优选为0.1g/10分钟至100g/10分钟。更优选为0.3g/10分钟至50g/10分钟，并且特别优选0.5g/10分钟至40g/10分钟。
组分(D)的MFR在根据JIS K 7210(1995)的包括21.18N的测试负荷和190℃的测试温度在内的条件下测量。
从要由本发明树脂组合物得到的模塑制品的机械强度(例如断裂拉伸强度)的角度考虑，组分(D)的密度为850kg/m³至910kg/m³，并且更优选855kg/m³至900kg/m³。
组分(D)的密度通过在JIS K6760-1981中提供的方法测量。
从要由本发明树脂组合物得到的模塑制品的机械强度的角度考虑，组分(D)的分子量分布(Mw/Mn)优选为1.8至3.5，并且更优选为1.8至2.5，并且最优选为1.8至2.2。
从要由本发明树脂组合物得到的模塑制品的机械强度的角度考虑，组分(D)的熔融温度(这是指玻璃化转变温度Tg)优选为110℃以下，并且更优选100℃以下。从断裂拉伸伸长率的角度考虑，乙烯基弹性体的熔化热的量优选为110J/g以下，并且更优选100J/g以下。
要用作组分(D)的弹性体可以通过使用用于烯烃聚合的常规催化剂的常规聚合方法制备。
例如，乙烯-α-烯烃共聚物优选通过使用齐格勒-纳塔型催化剂或配合物基催化剂如金属茂配合物和非金属茂配合物的溶液聚合、淤浆聚合、高压离子聚合、或气相聚合制备，或通过使用自由基引发剂的本体聚合或溶液聚合制备。特别地，优选使用在使用齐格勒-纳塔型催化剂或配合物基催化剂条件下进行聚合的方法，并且优选在金属茂催化剂的存在下制备乙烯-α-烯烃共聚物。
可以通过调节聚合制备组分(D)时的聚合度来适当调节组分(D)的MFR。组分(D)的密度可以通过适当调节用于聚合的原料单体的比例来调节至850kg/m³至910kg/m³。组分(D)的分子量分布可以通过适当选择聚合中的催化剂种类或聚合条件来调节。
至于组分(A)、组分(B)、组分(C)和组分(D)的含量，各自表示为相对于这四种组分的总量的量，并且组分(A)的含量为10至88质量％，组分(B)的含量为10至88质量％。组分(C)的含量为1至50质量％，以及组分(D)的含量为1至50质量％。从增加由本发明树脂组合物所得到的模塑制品的刚性和改善其外观的角度考虑，优选组分(A)的含量为30至70质量％，组分(B)的含量为10至50质量％。组分(C)的含量为2至30质量％，而组分(D)的含量为2至30质量％。
用于制备本发明树脂组合物的方法可以是包括熔融捏合组分(A)、(B)、(C)和(D)的方法。将各个组分添加到熔融捏合中的顺序是任意的。捏合温度优选为180至240℃。
在本发明中，除了添加上述组分(A)、(B)、(C)和(D)以外，还可以根据需要添加其它的另外组分，除非这样的添加违背不损害本发明的目的。这样的另外的组分的实例包括：抗氧化剂、耐气候性改进剂、成核剂、阻燃剂、增塑剂、润滑剂、防静电剂、着色剂、有机填料、无机填料、和其他树脂。
无机填料的实例包括：玻璃纤维、碳纤维、金属纤维、玻璃珠、云母、碳酸钙、氧化钛、氧化锌、钛酸钾晶须、滑石、高岭石、膨润土、绿土、海泡石、硅灰石、蒙脱石、粘土、水铝英石、伊毛缟石、纤维状含氧硫酸镁、硫酸钡、玻璃薄片、和炭黑等。
除纤维状的无机填料以外，无机填料的平均粒径优选为0.01至500μm，更优选0.1至100μm，并且更优选0.1至20μm。无机填料的平均粒径表示从采用离心沉降型粒度分布分析仪，通过测量无机填料在分散介质如水和醇中的悬浮液所产生的亚筛法(sub-sieve method)的积分分布曲线确定的50％等效粒径D50。
纤维状无机填料的平均粒径优选为0.001至50μm，更优选0.01至30μm。组合物中的平均纤维长度为0.01至10000μm，并且更优选0.1至1000μm 。
要由本发明树脂组合物得到的模塑制品的制备方法的实例包括以下这样的模塑方法：注塑、挤出成型、旋转模塑(rotation molding)、真空模塑、起泡模塑(foam molding)、和吹塑等。所得到的模塑制品由于其高的耐冲击性，因而可以适当地用于工业领域中，例如汽车和家用电器。
实施例
下面参照实施例具体描述本发明。
通过以下方法进行性质评价。
(1)熔体流动速率(MFR；单位：g/10分钟)
根据JIS K7210，在190℃或230℃的测试温度和21.18N的测试负荷下测量熔体流动速率。
(2)悬臂梁式冲击强度(单位：kJ/m²)
悬臂梁式冲击强度通过使用由注塑制备然后机械切出凹口的3.2mm厚的凹口样品在23℃通过JIS K7110中提供的方法测量。
实施例中使用的材料如下。
组分(A)丙烯基聚合物
组分(a)
(A1)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Noblen H501N”(丙烯均聚物，MFR(在230℃测量)＝3g/10分钟，[mmmm]＝0.975，[η]＝2.0dl/g，Mw/Mn＝5)
(A4)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Noblen AW564”(丙烯-乙烯嵌段共聚物，MFR(在230℃测量)＝9g/10分钟，丙烯-乙烯无规共聚物部分与整个嵌段共聚物的比率＝14质量％，丙烯均聚物部分的[mmmm]＝0.975，[η]＝1.7dl/g，Mw/Mn＝11)
组分(b)
(A2)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Noblen R101”(丙烯均聚物，MFR(在230℃测量)＝20g/10分钟，[mmmm]＝0.975，[η]＝1.4dl/g，Mw/Mn＝5)
(A3)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制备的“Noblen U501E1”(丙烯均聚物，MFR(在230℃测量)＝120g/10分钟，[mmmm]＝0.975，[η]＝0.9dl/g，Mw/Mn＝5)
(A5)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Noblen AX161E5”(丙烯-乙烯嵌段共聚物，MFR(在230℃测量)＝56g/10分钟，丙烯-乙烯无规共聚物部分与整个嵌段共聚物的比率＝14质量％，丙烯均聚物部分的[mmmm]＝0.985，[η]＝1.3dl/g，Mw/Mn＝11)
(A6)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Noblen AU161C”(丙烯-乙烯嵌段共聚物，MFR(在230℃测量)＝90g/10分钟，丙烯-乙烯无规共聚物部分与整个嵌段共聚物的比率＝11质量％，丙烯均聚物部分的[mmmm]＝0.985，[η]＝1.4dl/g，Mw/Mn＝11)
组分(B)聚乳酸基树脂
(B1)含有由Unitika Ltd.生产的“Terramac TE-2000”(聚乳酸树脂，MFR(在230℃测量)＝40g/10分钟，Mw＝120,000，Mw/Mn＝1.8)的乙烯基聚合物
组分(C)含环氧基的乙烯基聚合物
(C1)由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产的“Bondfast E”(乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物，MFR(在190℃测量)＝3g/10分钟，衍生自甲基丙烯酸缩水甘油酯的单体单元的含量＝12质量％)
组分(D)弹性体
(D1)由陶氏化学公司(The Dow Chemical Comopany)生产的“Engage8842”(乙烯-辛烯共聚物，MFR(在190℃测量)＝1.2g/10分钟，密度＝0.858g/cm³)
实施例1
(树脂组合物)
通过以下方法制备根据本发明的树脂组合物。
通过以下过程制备树脂组合物：通过使用50mmΦ双螺杆捏合挤出机(由Toshiba Machine Co.，Ltd.制造的TEM50)在190℃的气缸温度、50kg/hr的挤出速率和200rpm的螺杆速度下，将丙烯均聚物(A1)、丙烯均聚物(A3)、聚乳酸树脂(B1)、含环氧基的乙烯基聚合物(C1)、和弹性体(D1)按表1给出的组成捏合。
(注塑制品)
在以下注塑条件下制备用于性质评价的样品。通过使用由SumitomoHeavy Industries，Ltd.制造的Sycap 50注塑机，在200℃的模塑温度、35℃的模塑冷却温度、25秒的注入时间和25秒的冷却时间下，对以上得到的树脂组合物进行注塑。测量树脂组合物的MFR和所得到的注塑制品的悬臂梁式冲击强度。结果描述于表1中。
[实施例2]
以与实施例1中相同的程序通过以下方法制备树脂组合物和注塑制品：将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A4)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A6)、聚乳酸树脂(B1)、含环氧基的乙烯基聚合物(C1)和弹性体(D1)按表1中给出的组成混合。测量树脂组合物的MFR和所得到的注塑制品的悬臂梁式冲击强度。结果描述于表1中。
[比较例1]
以与实施例1中相同的程序通过以下方法制备树脂组合物和注塑制品：将丙烯均聚物(A2)、聚乳酸树脂(B1)、含环氧基的乙烯基聚合物(C1)和弹性体(D1)按表1中给出的组成混合。测量树脂组合物的MFR和所得到的注塑制品的悬臂梁式冲击强度。结果描述于表1中。
[比较例2]
以与实施例1中相同的程序通过以下方法制备树脂组合物和注塑制品：将丙烯均聚物(A2)、丙烯均聚物(A3)、聚乳酸树脂(B1)、含环氧基的乙烯基聚合物(C1)和弹性体(D1)按表1中给出的组成混合。测量树脂组合物的MFR和所得到的注塑制品的悬臂梁式冲击强度。结果归纳于表1中。
[比较例3]
以与实施例1中相同的程序通过以下方法制备树脂组合物和注塑制品：将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A5)、丙烯均聚物(A2)、聚乳酸树脂(B1)、含环氧基的乙烯基聚合物(C1)和弹性体(D1)按表1中给出的组成混合。引入丙烯均聚物(A2)以使得所得到的组合物中弹性体的含量等于实施例2中弹性体的含量。测量树脂组合物的MFR和所得到的注塑制品的悬臂梁式冲击强度。结果归纳于表1中。
表1

本发明的含有聚乳酸基树脂的树脂组合物具有优异的模压加工性，并且由该树脂组合物得到的模塑制品具有优异的耐冲击性。因此，它们可以用于诸如家用电器和汽车内部及外部组件的领域中。