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1、(10)授权公告号 CN 203954337 U (45)授权公告日 2014.11.26 CN 203954337 U (21)申请号 201420375445.3 (22)申请日 2014.07.08 A61M 5/162(2006.01) A61M 5/14(2006.01) (73)专利权人 北京伏尔特技术有限公司 地址 100072 北京市丰台区张郭庄 9 号 (72)发明人 李银华 陈俊 陈曦阳 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 郝瑞刚 (54) 实用新型名称 一种通过粘接连接的输液或输血装置 (57) 摘要 本实用新型属于医疗器械领域， 公。
2、开了一种 通过粘接连接的输液或输血装置， 包括 ： 软管和 通过软管连接的多个连接件， 多个所述连接件与 软管的连接处均设有软管套接段， 所述软管套接 段与连接件内部连通， 所述软管的端部套接在软 管套接段上 ； 所述软管外侧套接有用于紧固软管 与软管套接段的固定筒， 所述固定筒与所述连接 件连接。 本实用新型通过改变针管与针座、 连接件 与软管的连接方式， 保证药液只与针管、 针座、 连 接件以及软管接触， 彻底排除了药液与粘接剂发 生接触的机会， 粘接剂中的有害物质不会进入人 体， 确保患者的健康不会受到粘接剂的损害。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 8 。
3、页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 权利要求书1页 说明书6页 附图8页 (10)授权公告号 CN 203954337 U CN 203954337 U 1/1 页 2 1. 一种通过粘接连接的输液或输血装置， 包括 ： 软管 (2) 和通过软管 (2) 连接的多个 连接件 (201)， 多个所述连接件 (201) 包括 ： 插瓶针 (1)、 滴斗 (4)、 流量调节器 (5)、 静脉针 (9)、 气针 (10) 和空气过滤器 (11)， 所述插瓶针 (1)、 滴斗 (4)、 流量调节器 (5) 和静脉针 (9) 通过软管 (2) 顺序连接， 组成液体输送单元 ； 。
4、所述气针 (10) 通过软管 (2) 与空气过滤 器 (11) 连接， 组成用于平衡药瓶内部与外界的气压的换气单元， 其特征在于， 多个所述连接件 (201) 与软管 (2) 的连接处均设有软管套接段 (202)， 所述软管套接 段 (202) 与连接件 (201) 内部连通， 所述软管 (2) 的端部套接在软管套接段 (202) 上 ； 所 述软管 (2) 外侧套接有用于紧固软管 (2) 与软管套接段 (202) 的固定筒 (203)， 所述固定 筒 (203) 与所述连接件 (201) 连接， 所述软管 (2) 与软管套接段 (202) 过盈配合， 所述软管 (2) 与固定筒 (203) 。
5、的接触面通过粘接剂连接。 2. 如权利要求 1 所述的通过粘接连接的输液或输血装置， 其特征在于， 所述固定筒 (203) 与连接件 (201) 为一体结构。 3. 如权利要求 1 所述的通过粘接连接的输液或输血装置， 其特征在于， 所述固定筒 (203) 的顶部通过粘接剂连接与连接件 (201) 连接。 4. 如权利要求 1 所述的通过粘接连接的输液或输血装置， 其特征在于， 所述连接件 (201)与固定筒相对的一面上设有环形分布的焊接部(204)， 固定筒(203)的顶部通过焊接 部 (204) 与连接件 (201) 焊接。 5. 如权利要求 1 所述的通过粘接连接的输液或输血装置， 其特。
6、征在于， 所述插瓶针 (1)、 静脉针 (9)、 气针 (10) 均包括针管 (101) 和针座 (102)， 所述针座 (102) 与软管 (2) 连 接， 所述针管 (101) 外侧设有多个凹陷或凸起 (404)， 所述针座 (102) 通过注塑固定连接在 针管 (101) 外侧， 所述针管 (101) 的尾部伸出所述针座 (102)。 6. 如权利要求 2-4 任一项所述的通过粘接连接的输液或输血装置， 其特征在于， 所述 连接件还包括 ： 注射件 (6)、 药液过滤器 (7) 以及用于连接静脉针 (9) 的静脉针接头 (8)。 7. 如权利要求 6 所述的通过粘接连接的输液或输血装置，。
7、 其特征在于， 所述滴斗 (4) 包括滴斗本体 (402) 和上盖 (401)， 所述滴斗本体 (402) 顶面的内侧部分顶紧在所述上盖 (401) 的下表面， 所述滴斗本体 (402) 顶面的外侧部分与上盖 (401) 通过粘接剂密封连接。 权 利 要 求 书 CN 203954337 U 2 1/6 页 3 一种通过粘接连接的输液或输血装置 技术领域 0001 本实用新型涉及医疗器械技术领域， 特别涉及一种通过粘接连接的输液或输血装 置。 背景技术 0002 输液器材中， 滴斗、 流量调节器、 静脉针、 插瓶液针、 插瓶气针等连接件与输液软管 连接时， 多是将粘有粘接剂输液软管的端部套接在。
8、塑件的连接处， 然后利用粘接剂直接粘 接， 实现连接件与输液软管的固定连接和密封。 0003 现实生产中， 大部分输液器、 输血器连接件的粘接剂采用的是环己酮， 虽然有些企 业对粘接剂进行了改良， 加入一些其他改良剂， 但配方中仍以环己酮为主， 并且还有相当一 部分企业在粘接时是直接蘸取环己酮， 从而使管壁及内腔残留的环己酮较多。 0004 环已酮是一种易挥发的溶剂， 具有低毒性， 可以使某些塑料表面溶解， 达到粘接效 果， 可对胚胎发育造成伤害， 易导致肝肾受损， 还可造成白内障。 环乙酮微溶于水， 可混溶于 醇、 醚、 苯、 丙酮等多数有机溶剂。 0005 环乙酮对健康的危害 ： 本品具有。
9、麻醉和刺激作用。液体对皮肤有刺激性 ； 眼接触 有可能造成角膜损害。慢性影响 ： 长期反复接触可致皮炎。IARC(International Agency for Research on Cancer， 国际癌症研究机构 ) 对环已酮的致癌性评论为 ： 动物可疑阳性。 0006 输液或输血过程中， 由于药液或血液直接与环己酮接触， 环己酮会随着药液或血 液进入人体， 在受热的情况下， 粘接剂中的有害物质释放的情况会更加严重， 对人体及生殖 系统的健康造成很大危害。 0007 由于环己酮残留量超过一定限度， 会对人体造成危害， 因而对其残留量应加以严 格控制。一些国家 ( 欧洲大部分国家， 如俄。
10、罗斯 ) 对我国出口的该类产品的环己酮的残留 量要求为 2ppm 以下。 0008 危险特性 ： 易燃， 遇高热、 明火有引起燃烧的危险， 与氧化剂接触猛烈反应。 0009 致畸性 ： 大鼠吸入最低中毒浓度 (TCL0) ： 105mg/m3， 4h( 孕 1 20d 用药 )， 致植入 前的死亡率升高。小鼠经口最低中毒剂量 (TDL0) ： 11g/kg( 孕 8 12d 用药 )， 影响新生鼠 的生长统计 ( 如体重增长的减少 )。 0010 致突变性 ： 微粒体诱变， 鼠伤寒沙门氏菌 20l/L。 0011 环境影响 ： 对环境有危害， 对水体应给予特别注意。 0012 高浓度的环己酮有。
11、麻醉性， 对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和粘膜有刺激作 用。 高浓度的环己酮发生中毒时会损害血管， 引起心肌， 肺， 肝， 脾， 肾及脑病变， 发生大块凝 固性坏死。 通过皮肤吸收引起震颤麻醉、 降低体温、 终至死亡。 在25ppm的气氛下刺激性小， 但在 50ppm 以上时， 就难以忍受。工作场所环己酮的最高容许浓度为 200mg/m3。 0013 目前输液及输血领域没有医用级的粘接剂， 是医疗领域的一个潜在危害， 而且环 己酮会与药液或是血液发生反应， 例如 ： (1) 可促进红细胞内氧化， 加速溶血过程 ； (2) 损伤 DNA 链 ； (3) 在动物毒性研究中发现可致肝细胞瘤和肝细胞。
12、癌 ； (4) 对人体中枢神经系统有 说 明 书 CN 203954337 U 3 2/6 页 4 抑制作用。具体见 ：齐鲁护理杂志 1995 年 3 月第 1 卷第 1 期， 第 63-64 页。 实用新型内容 0014 ( 一 ) 要解决的技术问题 0015 本实用新型要解决的技术问题是 ： 为解决现有输液或输血器械的粘接剂直接与药 液或血液接触， 粘接剂会随着药液或血液进入人体， 危害健康的问题。 0016 ( 二 ) 技术方案 0017 为了解决上述技术问题， 本实用新型提供了一种通过粘接连接的输液或输血装 置， 包括 ： 软管和通过软管连接的多个连接件， 多个所述连接件包括 ： 插瓶。
13、针、 滴斗、 流量调 节器、 静脉针接头、 静脉针、 气针、 空气过滤器、 介质过滤器以及注射件， 所述插瓶针、 滴斗、 流量调节器、 注射件、 介质过滤器以及静脉针通过软管顺序连接， 组成液体输送单元， 所述 介质过滤器与静脉针之间通过软管连接有静脉针接头， 所述插瓶针与滴斗之间设有止水 夹 ； 所述气针通过软管与空气过滤器连接， 组成用于平衡药瓶内部与外界的气压的换气单 元， 所述滴斗包括滴斗本体和上盖， 所述滴斗本体顶面的内侧部分顶紧在所述上盖的下表 面， 所述滴斗本体顶面的外侧部分与上盖密封连接 ； 多个所述连接件与软管的连接处均设 有软管套接段， 所述软管套接段与连接件内部连通， 所。
14、述软管的端部套接在软管套接段上 ； 所述软管外侧套接有用于紧固软管与软管套接段的固定筒， 所述软管与软管套接段过盈配 合， 所述固定筒与所述连接件连接。 0018 其中， 所述插瓶针、 静脉针、 气针均包括针管和针座， 所述针座与软管连接， 所述针 管外侧设有多个凹陷或凸起， 所述针座通过注塑固定在针管外侧， 所述针管的尾部伸出所 述针座。 0019 优选的， 所述软管外侧与固定筒内侧通过粘接剂连接， 所述固定筒与连接件固定 连接或注塑为一体结构。 0020 优选的， 所述软管套接段外侧以及固定筒的内壁上分别设有相互配合的锥形面， 所述软管的端部夹紧在两个所述锥形面之间， 所述固定筒与连接件通。
15、过粘接或者焊接方式 连接。 0021 优选的， 所述软管套接段外侧以及固定筒的内壁上分别设有相互配合的锥形面， 所述软管的端部夹紧在两个所述锥形面之间 ； 所述连接件上设有旋紧套筒， 所述固定筒上 设有旋紧拨片， 所述固定筒与旋紧套筒通过螺纹连接。 0022 优选的， 所述软管套接段的外侧的上部设有螺纹、 下部设有锥形面， 所述固定筒的 内壁上设有与软管套接段相配合的螺纹和锥形面， 所述软管的端部夹紧在两个所述锥形面 之间 ； 所述连接件上设有锁紧套筒， 所述固定筒外侧与锁紧套筒内侧分别设有方向相反的 楔形齿条， 用于防止固定筒反向旋转。 0023 优选的， 所述软管套接段的外侧的上部设有螺纹。
16、、 下部设有锥形面， 所述固定筒的 内壁上设有与软管套接段相配合的螺纹和锥形面， 所述软管的端部夹紧在两个所述锥形面 之间 ； 所述固定筒顶部与连接件底面上分别设有环形分布的楔形齿条， 所述固定筒顶部与 连接件底面上的楔形齿条方向相反。 0024 优选的， 所述滴斗包括滴斗本体和上盖， 所述滴斗本体分为内圈和外圈两层结构， 所述内圈的上端顶紧在上盖的下表面， 所述上盖的下表面上设有挡圈， 所述挡圈位于内圈 说 明 书 CN 203954337 U 4 3/6 页 5 的内侧且与内圈相配合 ； 所述外圈与上盖粘接固定。 0025 优选的， 所述上盖的下表面设有挡圈， 所述挡圈位于滴斗本体上边缘的。
17、内侧且与 滴斗本体相配合 ； 所述上盖下表面设有环形凸起， 所述滴斗本体上边缘向外设有一圈凸台， 所述滴斗本体外侧设有连接圈， 所述连接圈的内侧设有台阶面， 所述滴斗本体通过凸台卡 接在连接圈的台阶面上， 所述凸台的顶部顶紧在上盖下方， 所述连接圈的上表面通过环形 凸起与上盖焊接固定。 0026 ( 三 ) 有益效果 0027 上述技术方案具有如下优点 ： 本实用新型一种通过粘接连接的输液或输血装置， 通过改变针管与针座、 连接件与软管、 滴斗本体与上盖的连接方式， 避免了输液或输血装置 采用粘接剂粘接时， 粘接剂与药物或血液发生反应的风险 ； 保证药液或血液只与针管、 针 座、 连接件以及软。
18、管接触， 彻底排除了药液或血液与粘接剂发生接触的机会， 粘接剂中的有 害物质不会进入人体， 确保患者的健康不会受到粘接剂的损害。 附图说明 0028 图 1 是本实用新型的液体输送单元的结构示意图 ； 0029 图 2 是本实用新型的换气单元的结构示意图 ； 0030 图 3 是本实用新型的针管和针座的结构示意图 ； 0031 图 4 是本实用新型的滴斗的结构示意图 ； 0032 图 5 是图 4 中 A 的放大图 ； 0033 图 6 是本实用新型实施例一中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0034 图 7 是本实用新型实施例二中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0035 图 8 是本实用新。
19、型实施例三中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0036 图 9 是本实用新型实施例四中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0037 图 10 是本实用新型实施例五中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0038 图 11 是本实用新型实施例六中连接件与软管的连接结构示意图 ； 0039 图 12 是本实用新型的双层滴斗的结构示意图 ； 0040 图 13 是图 12 中 B 的放大图。 0041 其中， 1、 插瓶针 ； 101、 针管 ； 102、 针座 ； 2、 软管 ； 201、 连接件 ； 202、 软管套接段 ； 203、 固定筒 ； 204、 焊接部 ； 205、 旋紧套筒 ； 206、。
20、 旋紧拨片 ； 207、 锁紧套筒 ； 3、 止水夹 ； 4、 滴 斗 ； 401、 上盖 ； 402、 滴斗本体 ； 403、 连接圈 ； 404、 环形凸起 ； 5、 流量调节器 ； 6、 注射件 ； 7、 介 质过滤器 ； 8、 静脉针接头 ； 9、 静脉针 ； 10、 气针 ； 11、 空气过滤器。 具体实施方式 0042 下面结合附图和实施例， 对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下 实施例用于说明本实用新型， 但不用来限制本实用新型的范围。 0043 实施例一 ： 0044 如图 1-2 所示， 本实用新型一种通过粘接连接的输液或输血装置包括 ： 液体输送 单元和换气单元。
21、， 液体输送单元用于将人体静脉与药瓶或血袋连接， 实现输送药液或血液 的功能 ； 换气单元与药瓶或血袋连接， 用于连通药瓶或血袋的内外部， 保证药瓶或血袋内的 说 明 书 CN 203954337 U 5 4/6 页 6 气压与外界大气压相同， 使得药液或血液能够顺利流入液体输送单元。 0045 液体输送单元和换气单元是由软管 2 和通过软管 2 连接的多个连接件 201 组成， 多个连接件201主要包括 ： 插瓶针1、 滴斗4、 流量调节器5、 静脉针接头8、 静脉针9、 气针10、 空气过滤器 11、 介质过滤器 7 以及注射件 6 ； 插瓶针 1、 滴斗 4、 流量调节器 5、 介质过滤。
22、器 7 和静脉针 9 通过软管 2 顺序连接， 组成液体输送单元， 流量调节器 5 与静脉针 9 之间连接有 用于连接不同型号静脉针 9 的静脉针接头 8， 由于在具体使用中， 会遇到不同型号的静脉针 9， 静脉针接头的设置是为了便于连接不同结构的静脉针 9。插瓶针 1 与滴斗 4 之间设有止 水夹3， 便于输液或输血过程中随时截断药液或血液的流动。 液体输送单元上还设有注射件 6 和介质过滤器 7， 方便过滤药液和向液体输送单元内加药。 0046 气针 10 通过软管 2 与空气过滤器 11 连接， 组成换气单元， 气针 10 插入药瓶或血 袋内， 外界空气经空气过滤后进入药瓶或血袋， 使药。
23、瓶或血袋的内部与外界连通， 药瓶或血 袋内部与外界的气压相同， 保证药液或血液在重力作用下能够顺利流入液体输送单元。 0047 如图 3 所示， 插瓶针 1、 静脉针 9、 气针 10 均包括针管 101 和针座 102， 软管 2 与针 座 102 连接 ； 针管 101 中部的外侧设有多个凹陷或凸起， 针座 102 通过注塑成型在针管 101 外侧， 由于针管 101 外侧设有凹陷或凸起， 注塑成型的针座 102 与针管 101 实现了固定连 接 ； 针管 101 的头部和尾部均伸出所述针座 102， 针管 101 尾部留有伸出部分， 是为了避免 注塑时液态原料流入针管 101 尾部， 造。
24、成堵针现象的发生。其中静脉针 9 的针座 102 上可 以设置一个或者两个对称分布的针翼， 针翼可以与针座 102 一体注塑而成， 也可以独立安 装在针座 102 上。这种在针管 101 外直接注塑出针座 102 的结构， 无需使用粘接剂， 药液或 血液直接通过软管 2 进入软管套接段 202 内， 并最终流入针管 101 内， 药液或血液不会受到 粘接剂的影响， 确保患者的健康不会受到粘接剂的损害。 0048 滴斗 4 包括滴斗本体 402 和上盖 401， 所述滴斗本体 402 的内侧顶紧在所述上盖 401 的下表面， 所述滴斗本体 402 的外侧与上盖 401 密封连接。具体的， 如图 。
25、4-5 所示， 滴 斗 4 包括滴斗本体 402 和上盖 401， 所述上盖 401 的下表面设有挡圈， 所述挡圈位于滴斗本 体 402 上边缘的内侧且与滴斗本体 402 相配合， 以确保上盖 401 与滴斗本体 402 之间的安 装定位和密封效果， 避免介质泄漏 ； 上盖401的下表面设有一圈环形凸起404， 滴斗本体402 上边缘向外设有一圈凸台， 滴斗本体 402 外侧套接有连接圈 403， 连接圈 403 内侧设有下小 上大的环形台阶面， 滴斗本体402通过凸台卡接在连接圈403的环形台阶面上， 保证滴斗本 体 402 不会从连接圈 403 内滑出 ； 卡接后， 连接圈 403 的上表。
26、面略低于凸台上的表面， 凸台 上表面与上盖 401 的下表面紧紧顶在一起， 上盖 401 下方的环形凸起 404 压在连接圈 403 的上表面上， 然后通过焊接的方式将环形凸起 404 融化， 最终将上盖 401 与连接圈 403 焊接 在一起， 实现上盖 401 与滴斗本体 402 的连接和密封。 0049 如图 6 所示， 上述多个连接件 201 与软管 2 的连接处均设有向外伸出的软管套接 段 202， 软管套接段 202 内部设有连接孔， 连接孔与连接件 201 内部连通， 软管 2 的端部套 接在软管套接段 202 外侧， 所述软管 2 与软管套接段 202 过盈配合 ； 软管 2 。
27、外侧套接有用于 紧固软管 2 与软管套接段 202 的固定筒 203， 当固定筒 203 套接到软管套接段 202 上时， 软 管 2 端部被卡紧在固定筒 203 与软管套接段 202 之间， 软管 2 被固定 ； 固定筒 203 与连接件 201的底面固定连接， 软管2外表面与固定筒203的的内表面通过粘接剂连接。 采用这种结 构时， 药液或血液直接通过软管套接段202内的连接孔进入连接件201内， 由于软管套接段 说 明 书 CN 203954337 U 6 5/6 页 7 202外侧套有软管2， 粘接剂涂抹在软管2外侧， 药液或血液根本不会与粘接剂接触， 保证患 者的健康不受粘接剂影响。。
28、 0050 另外， 滴斗本体 402 与上盖 401 也可以采用这种结构实现密封连接。即滴斗本体 402相当于实施例一中的软管2， 上盖401相当于实施例一中的连接件201， 利用粘接剂将滴 斗本体 402 与上盖 401 密封连接。 0051 实施例二 ： 0052 本实施例与实施例一基本相同， 区别在于 ： 固定筒203内壁与软管套接段202的下 部设有相互配合得锥形面， 软管套接段 202 上部以及固定筒 203 上部的内壁为相互配合的 柱状结构， 固定筒 203 的顶部通过粘接剂连接在连接件 201 的底部 ( 如图 7)。当软管套接 段 202 彻底插入固定筒 203 内时， 软管 。
29、2 的端部恰好卡紧在两个锥形面之间， 实现固定 ； 虽 然固定筒 203 的顶部通过粘接剂与连接件 201 连接， 但是药液或血液直接通过软管 2 和软 管套接段 202 进入连接件 201 内， 根本不会流到固定筒 203 的顶部， 药液或血液不会与粘接 剂接触， 保证患者健康不受影响。 0053 实施例三 ： 0054 本实施例与实施例二基本相同， 区别在于 ： 连接件201底部对应固定筒203顶部的 位置， 设有环形分布的焊接部204， 即连接件201底部留有一圈用于焊接固定筒203的部分， 通过焊接将焊接部 204 融化， 实现连接件 201 与固定筒 203 之间的连接 ( 如图 8。
30、)。该结构 没有使用任何粘接剂， 可以彻底避免药液或血液与粘接剂接触， 保证患者健康。 0055 实施例四 ： 0056 本实施例与实施例一基本相同， 区别在于 ： 软管套接段202外侧以及固定筒203的 内壁上分别设有相互配合的锥形面， 软管 2 的端部夹紧在两个所述锥形面之间 ； 连接件 201 上设有旋紧套筒 205， 旋紧套筒 205 内壁上设有螺纹， 固定筒 203 上设有旋紧拨片 206， 固定 筒 203 外壁上设有与旋紧套筒 205 内壁相配合的螺纹， 通过旋转旋紧拨片 206， 实现固定筒 203 与旋紧套筒 205 的连接 ( 如图 9)。该结构没有使用任何粘接剂， 可以彻。
31、底避免药液或 血液与粘接剂接触， 保证患者健康。 0057 实施例五 ： 0058 本实施例与实施例一基本相同， 区别在于 ： 软管套接段 202 下端的外侧以及固定 筒203内壁的下方分别设有相互配合的锥形面， 软管2的端部夹紧在两个所述锥形面之间 ； 软管套接段 202 的上端以及固定筒 203 内壁的上方设有相互配合的螺纹， 用于连接固定筒 203 和软管套接段 202 ； 连接件 201 底部设有锁紧套筒 207， 所锁紧套筒 207 的内壁以及固 定筒203的外侧分别设有相互配合的、 方向相反的楔形齿条， 用于实现固定筒203与连接件 201 的锁紧套筒 207 之间的自锁 ( 如图。
32、 10)。当固定筒 203 通过螺纹旋紧到软管套接段 202 上时， 固定筒 203 外侧的楔形齿条与锁紧套筒 207 内的楔形齿条接触， 两者方向相反， 在旋 入过程中固定筒 203 逐渐滑入锁紧套筒 207 内 ； 当固定筒 203 旋转到锁紧套筒 207 底部时， 由于楔形齿条的作用， 固定筒 203 无法实现反向旋转， 彻底实现了固定筒 203 与连接件 201 的自锁， 避免固定筒 203 松开。该结构没有使用任何粘接剂， 可以彻底避免药液或血液与粘 接剂接触， 保证患者健康。而且设有反向的楔形齿条， 可以实现自锁， 避免固定筒 203 自行 松开。 0059 实施例六 ： 说 明 。
33、书 CN 203954337 U 7 6/6 页 8 0060 本实施例与实施例五基本相同， 区别在于 ： 固定筒203顶部以及连接件201底部分 别设有方向相反的、 环形设置的楔形齿条， 实现固定筒203与连接件201的自锁(如图11)。 该结构没有使用任何粘接剂， 可以彻底避免药液或血液与粘接剂接触， 保证患者健康。 而且 设有反向的楔形齿条， 可以实现自锁， 避免固定筒 203 自行松开。 0061 实施例七 ： 0062 本实施例与实施例五基本相同， 区别在于 ： 本实施例中的滴斗通过另一种方式实 现了避免粘接剂与药液或血液接触的目的。如图 12-13 所示， 滴斗 4 包括滴斗本体 。
34、402 和 上盖 401， 所述滴斗本体 402 分为内圈和外圈两层结构， 内圈采用较为安全的材料制成， 避 免PVC等材料与介质直接接触， 防止PVC材料释放出的有害物质随介质进入人体， 对健康造 成不利影响 ； 所述内圈的上端顶紧在上盖 401 的下表面， 所述上盖 401 的下表面上设有挡 圈， 两者为一体结构， 所述挡圈位于内圈的内侧且与内圈相配合 ； 所述外圈与上盖 401 粘接 固定。本实施例解决的是双层滴斗与上盖采用粘接剂粘接时， 药液或血液与粘接剂接触的 问题。 0063 在现实生产中， 也可以采用吹塑的方式， 直接吹出软管 2 以及滴斗 4 部分 ； 或者采 用变径挤出的方式。
35、， 挤压出具有不同直径的滴斗4和软管2部分， 这两种方式生产出的滴斗 4 与其两端的软管 2 为一体结构， 无需采取任何其他的连接方式， 这两种结构也可以实现避 免药液或血液与粘接剂接触的目的。上述两种滴斗 4 的结构都不含粘接剂， 要也不会受到 粘接剂的污染， 不会损害患者的健康。 0064 由以上实施例可以看出， 本实用新型通过改变针管 101 与针座 102、 连接件 201 与 软管2、 滴斗本体402与上盖401的连接方式， 通过使用各种不同的结构， 保证药液或血液只 与针管 101、 软管连接段 202、 连接件 201 以及软管 2 接触， 彻底排除了药液或血液与粘接剂 发生接触。
36、的机会， 粘接剂不与血液或药液接触， 保挣了输液或输血的质量和病人的安全 ； 粘 接剂中的有害物质不会进入人体， 确保患者的健康不会受到粘接剂的损害。 0065 另外， 本实用新型除了用于药液或血液输送领域外， 还可用于其他避免粘接剂与 介质接触的液体输送领域。 0066 以上所述仅是本实用新型的优选实施方式， 应当指出， 对于本技术领域的普通技 术人员来说， 在不脱离本实用新型技术原理的前提下， 还可以做出若干改进和替换， 这些改 进和替换也应视为本实用新型的保护范围。 说 明 书 CN 203954337 U 8 1/8 页 9 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 203954337。
37、 U 9 2/8 页 10 图 3 图 4 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 10 3/8 页 11 图 5 图 6 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 11 4/8 页 12 图 7 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 12 5/8 页 13 图 8 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 13 6/8 页 14 图 9 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 14 7/8 页 15 图 10 图 11 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 15 8/8 页 16 图 12 图 13 说 明 书 附 图 CN 203954337 U 16 。