技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种引流管及引流装置。
背景技术
当生物体器官(例如，头颅等)受到内部或者外部伤害后，被损伤组织会渗液或渗血，使组织内压增高，病死率高。通过放置引流管将积血、积液引流至体外，以迅速以排出积血、积液，降低组织内压是目前临床上救治此类病症的最迅速有效的外科手术方式，达到降低组织内压的作用，对于颅内损伤还可以减少血性脑脊液刺激、蛛网膜粘连。积血和积液的同时伴有组织内压的增高，所以目前外引流同时植入压力传感器来动态监测组织内压，以便医务人员准确监测病人情况。
目前的引流同时植入压力传感器的技术仍然存在很多问题，以颅脑损伤和颅内压为例，目前临床将颅内压监测和脑室外引流结合使用时，一般直接将颅内压监测的探头或探条直接置入到脑室外引流导管腔内。由于无法确保颅内压监测的传感器与脑脊液充分接触，影响颅内压监测的准确性，还极易导致脑室外引流导管的堵塞，影响引流效果。
实用新型内容
技术问题
有鉴于此，本实用新型要解决的技术问题是，提供一种引流管及引流装置，提高组织内压监测的准确性及引流效果。
解决方案
为了解决上述技术问题，根据本实用新型的一实施例，提供了一种引流管，包括：管体，所述管体设有第一通孔和第二通孔；所述管体内设有两个以上空腔，所述空腔中的至少一个为导线腔、至少一个为引流腔；所述第一通孔与所述导线腔相通，所述第二通孔与所述引流腔相通。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述管体的前端部具有流线型轮廓。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述导线腔和所述引流腔是相通或不相通的。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述引流管的外径为2.8mm-5.0mm。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述导线腔的内径为0.4mm-1.5mm。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述引流腔的内径为1.0mm-3.0mm。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述引流管内设置有支撑部件。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述支撑部件设置在与所述引流腔和所述导线腔不相通的空腔内。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述支撑部件的末端通过所述管体的前端部壁上的孔伸出引流管外。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述管体的前端部设置有刻度。
对于上述引流管，在一种可能的实现方式中，所述引流管设置有与所述导线腔相通的第三通孔，所述第三通孔用于引出导线。
为了解决上述技术问题，根据本实用新型的另一实施例，提供了一种引流装置，包括：以上实施例所述的引流管，监测部件设置在所述引流管的导线腔内，并通过设置在导线腔内的导线连接监测装置；导管，所述导管连通所述引流管和引流瓶。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测部件包括:壳体，所述壳体的表面开设有窗口；传感器，设置在与所述窗口相对的位置。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述壳体的表面开设有一个或多个窗口。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，一个或者多个传感器设置在与同一窗口相对的位置。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，与多个窗口相对的位置都设置有传感器。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述多个传感器彼此分开或者集成为一体设置。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测装置包括:信号处理模块，接收监测部件发送的采集信号进行处理得到处理信号；显示模块，显示处理信号。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测装置包括:第一报警模块，根据处理信号与报警阈值之间的关系生成报警信号进行报警。
对于上述引流装置，在一种可能的实施方式中，所述第一报警模块在所述监测装置与终端设备之间通信建立连接的情况下不报警；所述终端设备包括第二报警模块，所述第二报警模块在所述监测装置与终端设备之间通信建立连接的情况下，根据处理信号与报警阈值之间的关系生成报警信号进行报警，或根据监测装置7给出的报警信号进行报警。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测装置包括以下模块中的一者或两者：有线通信模块，能够通过有线方式与终端设备通信；无线通信模块，能够通过无线方式与终端设备通信。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测部件的直径≤800μm。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述传感器为压电式或压阻式传感器，所述传感器的电路为全桥式连接或半桥式连接，所述传感器测量绝对压力或相对压力。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测装置的尺寸为：长≤7cm，宽≤5cm，厚≤2cm；所述监测装置为可穿戴式，通过固定附件固定在被监测对象的头部或身上。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述监测装置与所述终端设备以广播方式或握手方式建立通信连接。
对于上述引流装置，在一种可能的实现方式中，所述显示模块还显示采集信号数据、处理信号波形、报错信息、电源电量、报警信息、监测部件的使用时间、监测部件的ID、病人信息中的一个或多个。
有益效果
通过分别设置导线腔和引流腔，根据本实用新型的引流管及引流装置可以避免监测部件或者与监测部件连接的导线导致引流腔的堵塞，影响引流效果，还可以保证监测部件充分与组织内环境接触，准确监测组织内参数，避免引流腔内体液对监测参数的影响。
根据下面参考附图对示例性实施例的详细说明，本实用新型的其它特征及方面将变得清楚。
附图说明
包含在说明书中并且构成说明书的一部分的附图与说明书一起示出了本实用新型的示例性实施例、特征和方面，并且用于解释本实用新型的原理。
图1示出根据本实用新型一实施例的引流管的示意图。
图2示出根据本实用新型一实施例的引流管用于引流的示意图。
图3a-图3d示出根据本实用新型一实施例的监测部件的示意图。
图4a、图4b示出根据本实用新型一实施例的引流管的截面图。
图5示出根据本实用新型一实施例的引流管的示意图。
图6示出根据本实用新型一实施例的引流装置的示意图。
图7示出根据本实用新型一实施例的引流装置的示意图。
具体实施方式
以下将参考附图详细说明本实用新型的各种示例性实施例、特征和方面。附图中相同的附图标记表示功能相同或相似的元件。尽管在附图中示出了实施例的各种方面，但是除非特别指出，不必按比例绘制附图。
在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
另外，为了更好的说明本实用新型，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本实用新型同样可以实施。在一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、元件和电路未作详细描述，以便于凸显本实用新型的主旨。
实施例1
图1示出根据本实用新型一实施例的引流管的示意图。如图1所示，该引流管主要包括：
管体1，所述管体1侧面设有第一通孔2和第二通孔3；
所述管体1内设有两个以上空腔，所述空腔中的至少一个为导线腔4、至少一个为引流腔5；
所述第一通孔2与所述导线腔4相通，所述第二通孔3与所述引流腔5相通。
通过分别设置导线腔和引流腔，根据本实用新型上述实施例的引流管可以避免监测部件或者与监测部件连接的导线导致引流腔的堵塞，影响引流效果，还可以保证监测部件充分与组织内环境接触，准确监测组织内参数，避免引流腔内体液对监测参数的影响。
在一种可能的实施方式中，所述引流管的管体1可选用具有生物相容性的材料制备，例如可以为硅胶等材料，为了避免脑脊液逆行感染，所述管体1的材料可以选用抗菌材料。所述管体1的前端部可以为平滑的流线型轮廓，最前端为封闭结构，没有明显锐利的棱角，避免放入或者取出的过程中划伤周围组织，例如，可以为圆形钝头，以利于进入血管等组织内部，也可以是根据需要的任意形状，例如也可以是扁平结构等。
图2示出根据本实用新型一实施例的引流管用于引流的示意图。如图2所示，在一种可能的实施方式中，所述第一通孔2和/或第二通孔3可以位于所述管体1的前端部的侧面。在所述前端部内设有监测部件6，例如，可以设置在所述导线腔4内，所述第一通孔2与所述导线腔4相通，所述监测部件6上的监测组件(例如，传感器等)正对着所述第一通孔2，通过所述第一通孔2监测生理参数。所述前端部可以足够长，使所述监测部件6完全嵌入到组织内部。
所述监测部件6通过导线腔4内的导线41与引流管外的监测装置7连接。在一种可能的实施方式中，所述引流管管体1上设置有与所述导线腔相通的第三通孔10，所述第三通孔10用于引出导线41。第三通孔10可以位于引流管的末端，举例来说，所述导线41沿所述导线腔4从引流管的前端部延伸到所述引流管的末端，从所述第三通孔10引出后连接引流管外的监测装置7。所述引流管的长度可以为20cm-100cm之间。
图3a-图3d示出根据本实用新型一实施例的监测部件的示意图。如图所示，举例来说，所述监测部件6可以为颅内监测探头。在一种可能的实施方式中，所述监测部件的直径≤800μm，例如可以为600μm。
所述监测部件6可以包括：壳体62，所述壳体62的表面开设有窗口63；传感器61，设置在与所述窗口63相对的位置。
壳体62可对传感器61进行支撑和保护，壳体62可采用具有一定强度的材料，而且所述材料对人体无害、可放置于体内环境，且性质稳定、不会与体内液体发生化学反应等，另外，根据测量目的的需求还可要求所述材料具有相应的特性，例如，测量脑温时可以采用具有良好热传导性的材料。制作壳体1可以采用满足上述特性的金属、陶瓷、高分子聚合物等材料，本实用新型对壳体62的材料不做限制。
壳体62可为圆柱形，以利于进入血管等组织内部。壳体62也可以是根据需要的任意形状，例如也可以是扁平结构，本实用新型对壳体1的形状不做限制。另外，壳体62的表面可以设置为平滑的结构，没有明显锐利的棱角，避免放入或者取出的过程中划伤周围组织。
壳体62的表面开设窗口63、所述传感器61设置在与所述窗口63相对的位置使传感器61可以对体内参数进行检测。所述壳体62的表面可以开设一个窗口63(如图3c和图3d所示)或多个窗口63(如图3a和图3b所示)。传感器61和窗口63可以一一对应(例如，多个传感器61中的每一个分别对应一个窗口63，如图3a所示)，也可以多个传感器61对应一个窗口63(如图3d所示)，或者一个传感器61对应多个窗口63。窗口63的形状可以是矩形、圆形、椭圆形等，本实用新型对窗口63的形状不作限定，只要能够使传感器61正常检测体内参数即可。所述传感器61检测到的信号可以通过有线或者无线的方式传输给外部处理设备，本实用新型对此不作限定。
所述第一通孔2也可以包括一个或多个，例如，可以包括一个大的通孔使监测部件6上的所有窗口可以与引流管外连通对生理参数进行监测，也可以包括多个第一通孔2分别与监测部件上的窗口61相对应，本实用新型对此不作限定。
在一种可能的实现方式中，传感器61的体积可微型化，传感器61的材料及测量方法对人体无害、测量范围及精度满足实际需求。传感器61可以包括但不限于：以MEMS(Micro-Electro-Mechanical System)等技术原理实现对颅内压强进行探测的传感器，以NTC(Negative Temperature Coefficient，是指随温度上升电阻呈指数关系减小、具有负温度系数的热敏电阻现象和材料)或通过热电偶类(Thermocouple，将温度信号转换成热电动势信号的装置)等方法对颅内温度进行探测的传感器，以电化学方法/荧光方法对颅内pH值、氧/O2含量(分压)、二氧化碳/CO2含量(分压)、葡萄糖/Glu含量、乳酸/HL含量、含铁血黄素含量等参数进行探测的传感器，传感器信号可以由导线/光纤连接传感器输出。本实用新型对传感器61的类型不做限制。
在一种可能的实施方式中，所述传感器可以为压电式或压阻式传感器，所述传感器的电路可以为全桥式连接或半桥式连接，所述传感器可以测量绝对压力或相对压力。
其中，传感器可以是彼此分开的(如图3a和图3d所示)，也可以是集成为一体的(如图3b和图3c所示)，或者可以是部分传感器彼此分开，部分传感器集成为一体。集成为一体可以是多个不同的传感模块分别集成在同一电路板上，也可以是将多个传感功能集成为一个电路等，本实用新型对此不做限制。
所述监测部件可以准确、实时探测生理参数，有助于临床上及时、准确的获取患者的生理特征数据及其变化趋势，观察患者病情变化、判断手术时机等。灵活的窗口分布能使传感器设计及应用更为便捷，多个窗口的设计能避免信号采集的互相干扰。
所述监测装置7可以包括信号处理模块，接收监测部件6发送的采集信号进行处理得到处理信号；显示模块，显示处理信号。所述信号处理模块可以对采集信号进行微弱信号滤波降噪、初步放大、存储、A/D转换、后期处理放大等后期一系列处理，因此，其可以包括滤波器、放大器、A/D转换器、存储器、相应的反馈电路等。所述显示模块可以是LCD显示屏、OLED显示屏等。
在一种可能的实施方式中，所述显示模块还可以显示采集信号数据、处理信号波形、报错信息、电源电量、报警信息、监测部件的使用时间、监测部件的ID、病人信息中的一个或多个。
在一种可能的实施方式中，所述监测装置7还包括第一报警模块，根据处理信号与报警阈值之间的关系生成报警信号进行报警。例如，可以预先设置监测参数的报警阈值，监测装置7内的信号处理模块对信号进行处理后得到处理信号，将处理信号与报警阈值进行比较，根据比较结果生成报警信号进行报警，例如，可以通过报警灯进行报警或者也可以以声音的形式进行报警，也可以将两者结合进行报警，对报警的形式不作限定。这样，可以使医护人员等及时知晓监测过程中的意外情况，迅速做出反应。
在一种可能的实施方式中，所述监测装置7还包括以下模块中的一者或两者：有线通信模块，能够通过有线方式与终端设备通信；无线通信模块，能够通过无线方式与终端设备通信。其中，终端设备可以是服务器、监护仪等可以对采集信号进行同步或进一步处理显示的设备。在一种可能的实施方式中，所述监测装置与所述终端设备之间可以以广播方式或握手方式建立通信连接。
有线通信模块可以通过通信线缆(数据线、网线、光纤等)连接所述终端设备，以有线方式发送所述采集信号。所述通信线缆与监测装置7和/或终端设备之间可以通过可拆卸插头，例如接口(例如USB、RS232或者RS485等接口)的形式连接，这样，监测装置7和终端设备之间能够以可拆卸的方式连接，也就是说有线通信模块可以以数据接口(不限于数据接口，也可以是网络通信接口等)等硬件的方式实现，可以对数据进行压缩、协议封装等处理后以有线通信方式进行发送。可拆卸插头可选用航空插头、Type C、USB或者lighting插头等。
无线通信模块可以是蓝牙通信模块、WiFi或者红外发射模块中的一种或多种，采用无线方式与终端设备进行通信，所述终端设备可以包括与上述无线通信模块对应的模块以接收无线通信模块发送的数据。在一定空间范围内，无线通信模块可以准确、连续地与终端设备进行信号交换。
需要说明的是，以上有线通信模块和无线通信模块都可以采用现有的有线或无线通信技术实现。
在一种可能的实施方式中，所述监测装置7还可以包括选通模块，选通模块可以对有线通信模块和无线通信模块的通信连接情况进行监测，并根据监测结果将采集信号发送给所述有线通信模块和所述无线通信模块中的一个，以将所述采集信号发送给所述终端设备。选通模块也可以通过硬件的方式实现，例如，可以采用由高低电平控制的多个开关实现选通连接，也可以采用其他方式，本实用新型对此不作限定。
在一种可能的实现方式中，所述终端设备内可以包括与所述有线通信模块和无线通信模块对应的有线接收模块和无线接收模块。例如，所述有线接收模块可以是与有线通信模块对应的有线通信接口，所述无线接收模块可以是蓝牙通信模块、WiFi信号接收模块或者红外接收模块中的一种或多种。终端设备可以是体外的监护仪等，可以实现对采集信号的进一步处理和显示。
在一种可能的实施方式中，所述第一报警模块可以在所述监测装置与终端设备之间通信(包括有线或无线通信连接)建立连接的情况下不报警，例如关闭所述第一报警模块；所述终端设备可以包括第二报警模块，所述第二报警模块在所述监测装置与终端设备之间通信(包括有线或无线通信连接)建立连接的情况下，可以根据处理信号与报警阈值之间的关系生成报警信号进行报警，或根据监测装置7给出的报警信号进行报警。这样可以节省检测装置的电力。另外，在所述监测装置与终端设备之间通信恢复连接的情况下，可以开启所述第一报警模块。
所述监测装置7还可以包括电源模块、存储模块、电源开关、显示屏和报警灯。显示屏可以显示包含基于采集信号的监测参数数值在内的内容，还可以显示信号波形、电源电量、报警信息、有线/无线连接情况等。报警灯可对电池电量、无线连接信号、监测参数数值进行报警，报警灯及报警内容包括但不限于上述内容。电源开关可以控制监测装置7的开启和关闭。
所述电源模块可为一次性、可更换或可重复充电(可拆卸、不可拆卸)电池，提供稳定工作电压及电流，同时持续为监测部件6和监测装置7供应电源，具有高容量、小体积特点。可以通过电源适配器、移动电源对可充电电池进行充电，或在连接终端设备(监护仪、上位机等)时充电。监测部件6和监测装置7都具有低功耗、较高运行速度、体积小的特点，采取高度集成电路等形成。
所述存储模块，在与终端设备之间通信中断的情况下对处理信号进行存储。所述存储模块可以是存储芯片、闪存颗粒、SD数据卡、TF卡等，可通过取出数据卡读出/拷贝出监测的数据。当与终端设备之间通信中断的情况下，监测装置7能将监测参数数据保存于储存模块中，当监测装置7检测到与终端设备的连接恢复时，监测装置7会向终端设备传输存储的数据。
监测装置7可以是小型化电子电路设备，可便携挂附于被测对象体外，挂附于体外包扎敷料、衣物等位置，对被监测对象活动性无任何影响，可以适用于多种监测场景。在一种可能的实施方式中，所述监测装置2的尺寸为：长≤7cm，宽≤5cm，厚≤2cm；所述监测装置可以为可穿戴式的，通过固定附件(例如绷带、夹子等)固定在被监测对象的头部或身上。
根据实用新型的监测装置可以形成一个简单独立的监护系统进行生理参数监测和数据的采集、记录、分析、显示、提示，并具有声音和/或光报警功能。这样监护系统将不再受监护仪约束，监测装置能单独发挥监护的作用，在空间不允许、病人转运等情况时，可脱离监护仪实现监护和报警功能。
所述第二通孔3可以作为引流孔与所述引流腔5相通，举例来说，如图2所示，在所述引流管前端部、引流腔5附近可以包括引流孔区，在引流孔区内可以包括一个或多个引流孔，例如所述引流孔区可以分布有2-12个第二通孔3。所述第二通孔3的排列方式及个数可以随引流管和/或引流腔的形状、大小进行调整，只要能起到及时引流出液体即可。所述引流孔区可以设有显影物质，所述显影物质可以均匀分布在整个引流孔区，也可以是呈带状的，沿引流管的径向延伸。显影物质可以用于确定引流管插入的位置是否正确，例如，借助显影检测仪器检查引流管是否插入预定的位置。
在一种可能的实施方式中，所述第一通孔2和所述第二通孔3的形状可以是圆形、椭圆形、方形等，本实用新型对第一通孔2和第二通孔3的形状不作限定，例如还可以是不规则形状。
在一种可能的实施方式中，所述导线腔4和所述引流腔5是相通的或者不相通的。图4a、图4b示出根据本实用新型一实施例的引流管的截面图。如图4a所示，所述导线腔4设置在靠近所述引流管壁的内侧，导线腔4和引流腔5可以是完全分开、不相通的，导线41可以是埋在所述导线腔4内，也可以是与导线腔4能够相对活动的。或者，如图4b所示，导线腔4和引流腔5可以是相通的，这种情况下，所述导线腔4可以是不封闭的，例如为二分之一或四分之三圆，导线41通过卡入式嵌入到导线腔4内，在引流过程不致于引起引流腔5的堵塞。另外，在确保有效引流的情况下，所述导线腔4可以为多个。根据本实用新型导线腔4和引流腔5的设置可以避免监测部件或者与监测部件连接的导线导致引流腔的堵塞，影响引流效果，还可以保证监测部件充分与组织内环境接触，准确监测组织内参数。
在一种可能的实施方式中，所述导线腔4和引流腔5的截面形状可以是圆形、椭圆形等，也可以是不规则的形状，本实用新型对此不作限定。以所述引流管、导线腔4和引流腔5都为圆形为例，所述引流管的外径可以为2.8mm-5.0mm，所述导线腔4的内径可以为0.4mm-1.5mm，所述引流腔5的内径可以为1.0mm-3.0mm。
在一种可能的实施方式中，为了有利于脑室穿刺，所述引流管内可以设置有支撑部件8。图5示出根据本实用新型一实施例的引流管的示意图，如图5所示，所述支撑部件8可以设置在与所述引流腔5和所述导线腔4不相通的空腔9内，这样设置可以避免组织感染。所述支撑部件8可以为金属支撑部件。支撑部件8的前端可以到达所述引流管的前端部，支撑部件8的末端可以通过所述引流管壁上预留的孔伸出所述引流管外，例如可以通过所述管体1的末端壁上的孔伸出引流管外。这样，穿刺到位后可以将所述支撑部件8取出，避免由于支撑部件8的存在损伤周围组织，同时，空腔9与其他腔不相通避免感染。
在一种可能的实施方式中，所述管体的前端部可以设置有刻度。医护人员可以根据刻度直观的确定插入的位置，使插入的位置更加准确，利于监测数据的收集以及引流位置的调节等。
实施例2
图6示出根据本实用新型一实施例的引流装置的示意图。如图6所示，所述引流装置包括：
如实施例1所述的引流管，如图6中虚线框内所示；
监测部件6(未图示)，设置在所述引流管的导线腔4(未图示)内，并通过设置在导线腔4内的导线41连接监测装置7；
导管11，所述导管11连通所述引流管和引流瓶12。
通过设置专门的导线腔4用于将与监测部件6连接的导线41引出引流管，并连接监测装置7实现生物体内生理参数的监测，同时，引流管通过其内的引流腔5可以将生物体内的积血/积液引流到引流瓶12。根据本实用新型上述实施例，能够避免导线堵塞引流腔，可以提高引流效果以及监测数据的准确性。
在一种可能的实施方式中，在所述引流管上设有Y形构件13，如图6所示，例如，所述Y形构件13可以设置在所述引流管的末端。在Y形构件13内，所述导线41从设置在所述引流管壁上的第三通孔10引出。所述导线41引出后连接到监护装置7，所述引流管引出Y形构件后通过连接接头与导管11相连，所述连接接头可以为鲁尔接头等。所述Y形构件13可以起到固定导线41和引流管管体1的作用，避免由于监测生物体的不可控性或者其他因素导致导线41从引流管内抽出，影响监测效果，能够尽量避免对生物体进行二次植入。
在一种可能的实施方式中，所述导管11上设置有第一三通阀14，所述第一三通阀14可用于控制(或关闭)引流。所述第一三通阀14可以设置多个，可以避免其中某一个损坏时无法控制引流的情况。
在一种可能的实施方式中，所述导管11从所述引流瓶12的顶端进入，避免倒吸现象。所述引流瓶12的顶端设置有透气部，例如，引流瓶12的顶端设有可让气体通过的疏水滤膜，引流过程可与大气压相通，避免倒吸现象。所述引流瓶12可以采用PVC(Polyvinyl chloride)等材料制备，PVC为透明或半透明材料，所述引流瓶12上还可以设置有刻度，因此，可以透过引流瓶12观察引流的速度。
在一种可能的实施方式中，所述引流瓶12的下端可以设有第二三通阀15。图7示出根据本实用新型一实施例的引流装置的示意图，如图7所示，当第二三通阀15关闭时，医务人员可以通过观测所述引流瓶12上的刻度读取病人在一定时间段排出的积液/积血的体积，以及观察病人积液/积血的性状，有利于评估病情；或者在一些情况下，监测装置7中读取到偏高或偏低的组织内压值时，可观测所述引流瓶12中积液/积血的引流的速度，通过第二三通阀或引流瓶12在支撑支架17上的高度的流速来调节引流速度，使组织内压值维持在正常范围值内。同时，当病人积液/积血较多时，为了避免突发的急速引流或过度引流，可通过管路上的两个三通阀配合，将所述引流瓶12中的积液/积血排出，例如，为避免过渡引流，可以关闭第一三通阀14，打开第二三通阀15将积液/积血排出。
在一种可能的实施方式中，如图7所示，所述引流瓶12通过所述第二三通阀15连接引流袋16，可以将引流瓶12排出的积血/积液引流到引流袋16中。设置的引流袋16很容易拆除，将收集积血/积液清理后重新安装使用。或者，也可在引流袋16的末端安装接头，接头处可以排出积血/积液。
在一种可能的实施方式中，所述引流瓶12固定于支撑支架17上，所述支撑支架17上设置有刻度。医务人员可以根据观测到引流情况和生理监测情况，通过调整引流瓶12在支撑支架17上的高度来控制引流的流速或控制压力值。
以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。