Β晶型聚丙烯、生产方法及应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN85100465

申请日:

1985.04.01

公开号:

CN85100465A

公开日:

1986.07.09

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(专利权有效期届满)申请日:1985.4.1公告日:1989.12.6|||授权|||审定||||||公开

IPC分类号:

C08L23/12; C08K5/09; C08K3/18

主分类号:

C08L23/12; C08K5/09; C08K3/18

申请人:

中国科学院上海有机化学研究所

发明人:

史观一; 张景云; 金禾生

地址:

上海市零陵路345号

优先权:

专利代理机构:

中国科学院上海有机化学研究所专利办公室

代理人:

邬震中;石家荣

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内容摘要

本发明属于β晶型聚丙烯、生产方法及应用。是一种含量在80-93%的β晶型聚丙烯。由含量1×10-2-1(重量)%的有机二元酸、含量0.2-1(重量)%的周期表第二族的碱土金属化合物组成双组份的β晶型成核剂与聚丙烯混合,经过熔融加工造粒,生产β晶型聚丙烯。这种β晶型聚丙烯是制造高抗冲制品、薄膜及纤维等的材料。

权利要求书

1: 一种β晶型聚丙烯,其特征是β晶型含量在80-93%之间,通常是在85-93%之间。
2: 生产如权项1所述的β晶型聚丙烯的方法,其中包括用聚丙烯与双组份的β晶型成核剂混合、熔融加工。
3: 生产权项1所述的β晶型聚丙烯所用的β晶型成核剂,其特征是由组份A、组份B所组成,组份A是有机二元酸或它的盐,其中有机二元酸可以是邻位、对位或间位取代的苯二甲酸,也可以是分子式为C n H 2n (CCOH) 2 的脂肪族二元酸,其中n=C 1 -C 10 ,组份B是周期表第二族的碱土金属化合物,可以是氧化物,如氧化镁、氧化钙、氧化钡,也可以是相应的有机酸的盐,如硬脂酸钙、硬脂酸钡或相应的无机酸的盐,如碳酸钡。
4: 如权项2或3所述的生产β晶型聚丙烯所用的双组份β晶型成核剂,其中组份A的含量是聚丙烯重量的1×10 -4 -5%,组份B的用量是聚丙烯重量的1×10 -2 -5%。
5: 如权项2或3所述的生产β晶型聚丙烯所用的双组份β晶型成核剂,其中组份A的含量是聚丙烯含量的1×10 -2 -1(重量)%,组份B的含量是聚丙烯含量的0.2-1(重量)%。
6: 如权项2或3所述的生产β晶型聚丙烯的熔融加工方法,其特征是温度为180-300℃,一般在200-220℃。
7: 含有权项1所述的β晶型聚丙烯的高抗冲制品,如注塑产品、管材、板材捧材或薄膜,其特征是β晶型聚丙烯含量在80-93%之间,通常是85-93%之间。
8: 从权项1或7所述的β晶型聚丙烯加工得到的薄膜,其特征是粗化膜或微孔膜。
9: 从权项1或7所述的β晶型聚丙烯加工得到的纤维或丝,其特征是表面粗化的纤维或丝。

说明书


本发明是关于β晶型聚丙烯、制备及用途。

    众所周知,聚丙烯是产量大,应用面广的通用塑料,它是结晶性聚合物,它可结晶成α、β与γ等晶型。但在一般加工条件下,聚丙烯商品树脂只结晶成α晶型,有时虽偶然发现有少量β晶型存在,但含量甚少。要得到含较多β晶型的聚丙烯树脂,需加入少量起晶核作用的化合物,此化合物称为β晶型成核剂。已发现的β晶型成核剂都是单一的化合物,如邻苯二甲酸钠与永久红染料E3B(Permanent Red E3B)。

    用邻苯二甲酸钠作β晶型成核剂得到的聚丙烯中β晶型的含量低,无定量数据(D.R.Morrow,J.Macromol.Sci.-Phys.,B.3(1)53-65(1969))。永久红E3B是公认的最有效的β晶型成核剂,但在一般条件下,β晶型含量低于60%(W.Ullmann and J.H.Wendorf,Progr.Colloid Polymer Sci.,66.25-33(1979))。个别报导β晶型含量可达到85%(P.Forgacs,B.P.ToIochko and M.A.Sheromov,Polymer Bulletin 6.127-133(1981)),但一般是难于达到的,而且有颜色,热稳定性差,容易转化成α晶型。

    本发明的目的是提供一种含量高,稳定性好的β晶型聚丙烯,並开拓应用。本发明的另一目的是提出制备上述β晶型聚丙烯的生产方法,包括生产上所需的β晶型成核剂。

    本发明提供一种β晶型聚丙烯,用x射线衍射法测得其β晶型含量在80-93%(即K值为0.80-0.93)的范围内,通常在85%-93%之间。这种β晶型聚丙烯无毒,其外观及色泽与原料树脂相同,而且具有热稳定性高,在熔融温度以下长久放置也不会转变为α晶型。既使在熔融加工时是在缓冷却或在较高温度下结晶,得到地产品在室温下不脆裂,拉伸时有延性不断裂。而一般聚丙烯树脂在上述条件下很易断裂。

    用本发明的β晶型聚丙烯树脂。经熔融加工成平膜,其力学性能如表一所示。(其中聚丙烯的粘均分子量是4.2×105)。而且其

    表一、β晶型聚丙烯的力学性质(测试温度25℃)聚丙烯晶型含量%杨氏模量1×10-3kg/cm屈服强度kg/cm2抗张强度kg/cm2断裂伸长%β晶型聚丙烯908.6276482867α晶型聚丙烯010.7358451826

    抗冲强度高于α晶型聚丙烯二倍以上。

    本发明还提供一种生产上述β晶型聚丙烯的方法,该方法包括将本发明提出的双组份β晶型成核剂与聚丙烯树脂均匀混合,然后经过熔融加工,使聚丙烯结晶成β晶型等二步。熔融加工温度在180-300℃之间,一般控制在200-220℃之间,随聚丙烯树脂的分子量或熔融指数而异,也与加工成型方法有关。

    形成β晶型聚丙烯方法的关键是β晶型成核剂,本发明提出了一类双组份的β晶型成核剂,包括A与B二个组份。组份A是有机二元酸或它的盐。有机二元酸可以是邻位、对位或间位取代的苯二甲酸,也可以是脂肪族二元酸,其通式为CnH2n(COOH)2,n=1-10。组份B是周期表第二族碱土金属化合物,可以是氧化物如如氧化镁、氧化钙、氧化钡;也可以是相应的有机酸的盐,如硬脂酸钙、硬脂酸钡、或相应的无机酸的盐如碳酸钡等。组份B也可以是聚丙烯树脂中含有的助剂,如硬脂酸钙,组分A的含量是聚丙烯重量的1×10-4-5%,组分B的用量为聚丙烯重量的1×10-3-5%。推荐用量是:组分A1×10-2-1(重量)%,组分B为0.2-1(重量)%。

    用本发明的β晶型聚丙烯可制造各种聚丙烯制品,包括:

    1.高抗冲制品,它可以是注塑产品、管材、板材或棒材。

    2.薄膜,包括电力电容器用的粗化膜、可印刷书写的薄膜及超滤用的微孔膜。

    3.纤维、丝及绳子等,具有柔软、易染色的优点。

    例1    β晶型聚丙烯母粒

    将聚丙烯树脂100份,对苯二甲酸0.1份。粉末状氧化钡0.1份,均匀混合后,在单螺杆或双螺杆挤出机中加热到180-220℃,使聚丙烯熔化,挤出造粒就得到β晶型聚丙烯母粒,该母粒经熔融经晶后,其β晶型含量可达到≥85%(或K值为≥0.85)。

    例2    β晶型聚丙烯母粒

    将聚丙烯树脂100份,壬二酸0.1份,粉末状氧化钙0.1份,均匀混和后,在单螺杆或双螺杆挤出机中加热到200-220℃,使聚丙烯熔化,挤出造粒也可得到β晶型聚丙烯母粒。该母粒经熔融结晶后,其β晶型含量可达到83%(或K值为0.83)。

    例3    高抗冲聚丙烯注塑件

    将根据本发明制得的β晶型聚丙烯母粒,在塑料注塑机上制得标准试条,测得其抗冲强度为34.1-45.7kg.cm/cm2,平均为40kg.cm/cm2。而未改性的α晶型聚丙烯的抗冲强度为13.0kg.cm/cm2。

    例4    表面粗化的微孔膜

    将根据本发明制得的β晶型聚丙烯母粒,在挤出机中加热到200℃左右,挤出成平膜,在空气冷却或50-100℃热水冷却的条件下结晶。形成的膜含有大量β晶型,具含量一般在60-90%的范围内。这样制得的膜经过拉伸后可得到表面粗化的乳白色膜。典型的拉伸条件是:温度60-80℃,拉伸速率20-200mm/分。这种乳白色膜可以书写、印刷。也可以用作电力电容器用的绝缘膜。具有吸油,油类易浸润等特点,它的体积电阻为1.5×1017Ω·cm,tgδ为3.5×10-4(1KHZ)及2.5×10-5(50HZ),与一般聚丙烯薄膜相同。这种膜的密度为0.85-0.86,低于一般聚丙烯膜(0.91),说明膜中间存在微孔。

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本发明属于晶型聚丙烯、生产方法及应用。是一种含量在80-93的晶型聚丙烯。由含量110-2-1(重量)的有机二元酸、含量0.2-1(重量)的周期表第二族的碱土金属化合物组成双组份的晶型成核剂与聚丙烯混合,经过熔融加工造粒,生产晶型聚丙烯。这种晶型聚丙烯是制造高抗冲制品、薄膜及纤维等的材料。。

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